高中生物遗传系谱图分析doc

(一)一对等位基因的遗传病图谱：

1．常染色体显性遗传病：

分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；代代连续发病，为显性，患病父８母７有正常女儿(10)，男5病，母2不一定病，为常染色体显性遗传病。

2．常染色体隐性遗传病：

分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；隔代6．7发病10为隐性遗传，父母6．7正常有病女10，女病10父7子11不一定病，为常染色体隐性遗传病。

3．伴X染色体显性遗传病：

分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传。代代连续发病，为显性。父3母4病无正常女儿4．5，父病3母4女8一定病，患者女多于男，为伴X染色体显性遗传病。

4．伴X染色体隐性遗传病：

分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传病。隔代发病为隐性，父母7．8正常无病女

11，女病6父2子7一定病。为伴X染色体隐性遗传病。

(二)二对(或以上)等位基因遗传病：

下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图。已知遗传病甲与A、a这对等位基因有关；乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传，问：控制甲、乙两病的基因各位于哪种染色体上，是显性还是隐性遗传?

同时患甲乙病男、女；

仅患甲病男、女；

仅患乙病男、女；

正常男、女。

解答：将原图分成两个分图：

(1)甲病图不是代后男性均病，不是Y染色体遗传病；隔代发病为隐性。患者均为男性，符合男多于女，父3，母4正常无病女8。为伴X染色体隐性遗传病。

(2)乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；代代连续发病，为显性。患病父4母3有正常女8，男病4母2无病，是常染色体显性遗传病。

五、总结解题规律

(一)主要步骤：

1．确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。

2．确定致病基因是显性还是隐性：系谱中代代连续发病为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有) 3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。可先以性染色体基因判断，不符合性染色体遗传的，则一定是常染色体遗传。

4．如果是二种遗传病同在一个家族系谱中，可化繁为简，拆开辨别后再组合解答。

(二)归纳遗传病特点如下表：