血管炎肾损害的诊断和治疗课件
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血管炎肾损害PPT参考课件
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改善肾功能。
19
发病机理
抗原暴露或产生增加,刺激机体而产生 ANCA,进一步激活体液和细胞炎性介质导致 血管炎。病理上血管壁有细胞浸润和坏死,纤 维素样物沉积,血管内皮水肿、增殖,出血, 终于使血管管腔狭窄,闭塞引起组织缺血、坏 死。
20
ANCA损伤血管的机制
21
间接免疫荧光法(IIF)
➢ 初筛方法 ,应用酒精固定的正常人中性粒细胞 产生的荧光形态进行结果判定。
11
小血管炎累及肾脏特点
是指累及毛细血管,静脉和细动脉的血管炎。 通常导致肾实质弥漫性损害。 临床表现为急进性肾炎。 肾病理活检为寡免疫性节段坏死性肾小球肾炎
伴新月体形成。 患者血液中普遍存在抗中性粒细胞胞浆抗体
(ANCA)。又称为ANCA相关性血管炎。
12
小血管炎累及肾脏特点
活动期阳性率可达100%,非活动期60%。 cANCA阳性也可见于少数显微镜下多动脉炎
Churg-Strauss综合征、结节性多动脉炎、少 数巨细胞动脉炎、过敏性紫癜、白细胞破碎性 皮肤性血管炎和白塞病。
25
P-ANCA
pANCA不如cANCA具有诊断特异性。 靶抗原主要为髓过氧化物酶(MPO)。可造成
绝大多数患者血清ANCA阳性。
17
原发性小血管炎—病因和发病机制
18
ANCA在血管炎中致病证据
✓ ANCA水平与血管炎的活动性相关。 ✓ C- ANCA持续阳性的韦格纳肉芽肿易复发。 ✓ 变应性肉芽肿性血管炎ANCA阳性者易发生全
身性血管炎和累及肾脏,有肾损害者阳性率高。 ✓ 血浆置换清除血清ANCA,可迅速缓解肺出血,
系统性血管炎肾脏损害
1
前言
系统性血管炎是指原发于血管壁的免疫性炎症 和纤维素样坏死并导致组织损伤和器官功能障 碍的一类系统性疾病。
19
发病机理
抗原暴露或产生增加,刺激机体而产生 ANCA,进一步激活体液和细胞炎性介质导致 血管炎。病理上血管壁有细胞浸润和坏死,纤 维素样物沉积,血管内皮水肿、增殖,出血, 终于使血管管腔狭窄,闭塞引起组织缺血、坏 死。
20
ANCA损伤血管的机制
21
间接免疫荧光法(IIF)
➢ 初筛方法 ,应用酒精固定的正常人中性粒细胞 产生的荧光形态进行结果判定。
11
小血管炎累及肾脏特点
是指累及毛细血管,静脉和细动脉的血管炎。 通常导致肾实质弥漫性损害。 临床表现为急进性肾炎。 肾病理活检为寡免疫性节段坏死性肾小球肾炎
伴新月体形成。 患者血液中普遍存在抗中性粒细胞胞浆抗体
(ANCA)。又称为ANCA相关性血管炎。
12
小血管炎累及肾脏特点
活动期阳性率可达100%,非活动期60%。 cANCA阳性也可见于少数显微镜下多动脉炎
Churg-Strauss综合征、结节性多动脉炎、少 数巨细胞动脉炎、过敏性紫癜、白细胞破碎性 皮肤性血管炎和白塞病。
25
P-ANCA
pANCA不如cANCA具有诊断特异性。 靶抗原主要为髓过氧化物酶(MPO)。可造成
绝大多数患者血清ANCA阳性。
17
原发性小血管炎—病因和发病机制
18
ANCA在血管炎中致病证据
✓ ANCA水平与血管炎的活动性相关。 ✓ C- ANCA持续阳性的韦格纳肉芽肿易复发。 ✓ 变应性肉芽肿性血管炎ANCA阳性者易发生全
身性血管炎和累及肾脏,有肾损害者阳性率高。 ✓ 血浆置换清除血清ANCA,可迅速缓解肺出血,
系统性血管炎肾脏损害
1
前言
系统性血管炎是指原发于血管壁的免疫性炎症 和纤维素样坏死并导致组织损伤和器官功能障 碍的一类系统性疾病。
血管炎肾脏损害课件
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02
血管炎肾脏损害的病理改变
肾小球肾炎
肾小球肾炎是血管炎肾脏损害最常见的病理类型之一。 炎症反应导致肾小球内皮细胞和系膜细胞受损,进而引起蛋白尿、血尿等症状。
随着病情发展,肾小球硬化和纤维化逐渐加重,最终导致肾功能衰竭。
肾间质肾炎
肾间质肾炎是血管炎肾脏损害 的另一种常见病理类型。
炎症反应主要累及肾间质,导 致肾小管上皮细胞和间质细胞 受损,进而引起肾性糖尿、低 比重尿等症状。
糖皮质激素
糖皮质激素可以抑制炎症反应, 减轻肾脏损害。但长期使用会有 一定的副作用,如骨质疏松、血
糖升高等。
免疫抑制剂
免疫抑制剂可以抑制免疫反应, 减轻肾脏损害。但长期使用会有 一定的副作用,如感染、肝功能
异常等。
利尿剂
利尿剂可以促进排尿,减轻水肿 症状。但过度使用会导致电解质
紊乱和肾功能恶化。
透析与移植治疗
定期检查
定期进行肾功能检查和尿 液分析,及时发现和处理 肾脏损害,避免病情恶化 。
合理用药
避免使用肾毒性药物,合 理使用免疫抑制剂和激素 等治疗药物,有助于预防 和治疗血管炎肾脏损害。
患者教育与自我管理
饮食管理
保持低盐、低脂、低糖的 饮食习惯,控制饮食中蛋 白质的摄入量,有助于保 护肾功能。
运动管理
ANCA相关性血管炎肾损害主要表现为肾小球肾炎、肾间质 炎和肾血管炎,患者可出现蛋白尿、血尿、肾功能不全等症 状。该病多见于中老年人,男性多于女性。
案例三:IgA肾病肾损害
总结词
IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病 ,主要累及肾小球,肾脏受累是其主要 表现主要表现为肾小球肾炎, 患者可出现蛋白尿、血尿、高血压等症状 ,部分患者可出现肾功能不全。该病多见 于青少年,男性多于女性。
《ANCA相关性血管炎》PPT课件
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《anca相关性血管炎》ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
contents
目录
• 介绍 • 临床表现 • 实验室检查 • 治疗 • 预防和护理
01
介绍
什么是ANCA相关性血管炎
定义
ANCA相关性血管炎是一种自身免疫 性疾病,以血管壁的炎症和损伤为主 要特征。
分类
症状
发热、乏力、关节痛、体重下降、血 沉加快等非特异性症状,以及与受累 血管相关的器官特异性症状,如肾脏 、肺部等。
根据受累血管的大小,ANCA相关性 血管炎可分为大血管炎、中等血管炎 和小血管炎。
ANCA相关性血管炎的病因和发病机制
01
02
03
病因
尚不完全清楚,可能与遗 传、环境因素和免疫异常 等多种因素有关。
发病机制
ANCA(抗中性粒细胞胞 质抗体)在疾病发生中起 重要作用,可引起血管壁 炎症和损伤。
病理改变
如脑梗塞、脑出血等。
03
实验室检查
ANCAANCA相关性血管炎的重要手段。
详细描述
ANCA检测是通过检测患者血清中的抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA),以评估 患者是否存在ANCA相关性血管炎。ANCA检测对诊断该病具有较高的敏感性和 特异性。
肾功能检查
总结词
肾功能检查有助于评估患者肾脏功能和病情严重程度。
皮肤表现
可能出现皮疹、紫癜、网状青 斑等。
肺部表现
可能出现咳嗽、呼吸困难等症 状。
肾脏表现
可能出现蛋白尿、血尿等。
消化系统表现
可能出现腹痛、腹泻、恶心等 症状。
并发症
肺部感染
由于免疫系统受影响,患者容易感染肺部。
心血管疾病
汇报人:可编辑 2024-01-11
contents
目录
• 介绍 • 临床表现 • 实验室检查 • 治疗 • 预防和护理
01
介绍
什么是ANCA相关性血管炎
定义
ANCA相关性血管炎是一种自身免疫 性疾病,以血管壁的炎症和损伤为主 要特征。
分类
症状
发热、乏力、关节痛、体重下降、血 沉加快等非特异性症状,以及与受累 血管相关的器官特异性症状,如肾脏 、肺部等。
根据受累血管的大小,ANCA相关性 血管炎可分为大血管炎、中等血管炎 和小血管炎。
ANCA相关性血管炎的病因和发病机制
01
02
03
病因
尚不完全清楚,可能与遗 传、环境因素和免疫异常 等多种因素有关。
发病机制
ANCA(抗中性粒细胞胞 质抗体)在疾病发生中起 重要作用,可引起血管壁 炎症和损伤。
病理改变
如脑梗塞、脑出血等。
03
实验室检查
ANCAANCA相关性血管炎的重要手段。
详细描述
ANCA检测是通过检测患者血清中的抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA),以评估 患者是否存在ANCA相关性血管炎。ANCA检测对诊断该病具有较高的敏感性和 特异性。
肾功能检查
总结词
肾功能检查有助于评估患者肾脏功能和病情严重程度。
皮肤表现
可能出现皮疹、紫癜、网状青 斑等。
肺部表现
可能出现咳嗽、呼吸困难等症 状。
肾脏表现
可能出现蛋白尿、血尿等。
消化系统表现
可能出现腹痛、腹泻、恶心等 症状。
并发症
肺部感染
由于免疫系统受影响,患者容易感染肺部。
心血管疾病
小血管炎肾损害的诊断
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小血管炎肾损害的诊断
*导读:国际上尚无统一、公认的临床诊断标准用于AASV的诊断。
……
国际上尚无统一、公认的临床诊断标准用于AASV的诊断。
目前应用最为广泛的是1990年美国风湿病学会和1994年美国ChapelHill会议关于血管炎的分类诊断标准。
值得指出的是,1990年美国风湿病学会的分类诊断标准存在一定缺陷,例如关于WG的标准过于宽松,没有将MPA和经典型结节性多动脉炎进行区分,因此还需要进一步的修订。
临床呈全身多系统受累表现时应高度怀疑本病的可能。
组织活检若见到典型的少免疫沉积性小血管炎病变,如以小血管为中心的肉芽肿形成、小血管局灶节段性纤维素样坏死则可以确诊。
ANCA是一种以中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体,是本病的特异性血清学诊断工具,并且可以帮助监测病情活动和预测复发。
ANCA的主要检测方法包括间接免疫荧光(indirectimmunofluores cence,IIF)和酶联免疫吸附法(ELISA)。
IIF法可呈胞浆型(cANCA)和环核型(pANCA);cANCA的主要靶抗原是蛋白酶3(PR3),pANCA的主要靶抗原是髓过氧化物酶(MPO)。
欧洲14个小血管炎研究中心开展的对ANCA检测方法的评估发现:IIF法联合抗原特异性ELISA是值得推荐的。
cANCA 合并抗PR3抗体阳性或pANCA合并抗MPO抗体阳性用于诊断本病
特异性可以达到99%。
ANCA相关性血管炎教学课件ppt
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02
临床表现与诊断
临床表现
血管炎一般表现
乏力、低热、肌肉或关节疼痛 和体重下降等。
皮肤黏膜表现
包括皮肤溃疡、紫癜、结节红斑 和荨麻疹等。
关节和肌肉表现
血管炎可导致关节痛和关节炎,肌 肉疼痛和无力。
实验室检查
常规检查
白细胞和血小板计数减少,血红蛋白降低,血沉 加快等。
免疫学检查
多数患者可出现高球蛋白血症和低白蛋白血症, 血清补体增高。
护理措施
患者予激素及免疫抑制剂治疗,并予氧气吸入及抗感染治疗。护理中密切观察患者病情变 化,监测尿常规及肾功能指标,做好心理护理
案例二
患者情况
患者男,59岁,因发热、咳嗽、咳痰伴呼吸困难、双下肢水肿入院。查体:体温39.1℃,脉搏130次/分,血压 130/85mmHg,血氧饱和度85%。尿常规:蛋白定量3+,白细胞2+。胸部CT示பைடு நூலகம்肺多发炎症
THANKS
估。
anca相关性血管炎的基因学研究进展
基因学研究
ANCA相关性血管炎的发病与遗传因素有关,多个易感 基因被发现与该病的发生有关。
遗传易感性
遗传易感性是ANCA相关性血管炎发生的一个重要因素 ,一些基因如HLA-DP基因、PRTN基因等已被证实与该 病的发生有关。
基因与环境交互作用
基因与环境交互作用可能对ANCA相关性血管炎的发生 起到重要作用,但具体机制仍需进一步探讨。
注意事项
及时发现并治疗感染;避免滥用药物;避免过度疲劳和精神 紧张;注意个人卫生,保持健康的生活方式。
并发症的预防与处理
预防
密切观察病情变化,及时采取预防措施,如合理安排饮食、保持大便通畅等 。
anca相关小血管炎治疗的进展PPT课件
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THANKS
感谢观看
生物制剂治疗
抗肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂
01
如依那西普、英夫利西单抗等,用于抑制炎症反应和免疫过程
。
B细胞抑制剂
02
如利妥昔单抗,用于抑制B细胞活性,减少抗体产生。
生物制剂联合治疗
03
根据病情需要,可联合使用多种生物制剂进行治疗。
其他辅助治疗
血浆置换
通过置换血浆去除致病抗体和其 他有害物质,缓解病情。
患者自身因素
年龄、性别、遗传背景等患者自身因素也会影响 预后。
患者生活质量改善
症状缓解
治疗后患者的症状如发热、乏力、体重下降等应得到缓解,生活 质量得到提高。
心理状态改善
治疗带来的心理负担减轻,患者的心态更加积极,有助于提高生活 质量。
社会功能恢复
随着病情缓解,患者能够更好地回归家庭和社会,参与正常的社交 和工作活动。
利用基因组学技术,研究患者基 因变异与疾病易感性和治疗反应 的关系,为个体化治疗提供依据 。
临床试验
开展大规模临床试验,比较不同 治疗方案对患者的疗效和安全性 ,为个体化治疗提供实践依据。
预防措施的探讨
早期筛查
加强早期筛查和诊断,及时发现并干预疾病进展,降低并发症和死亡率。
健康宣教
开展健康教育活动,提高公众对ANCA相关小血管炎的认识和预防意识。
免疫球蛋白输注
用于提高免疫力,减少感染风险 。
营养支持
提供足够的营养物质,保证患者 正常生理功能。
03
最新治疗进展
新药研发
针对ANCA相关小血管炎的特异 性靶点进行新药研发,如针对免 疫反应、炎症反应等关键环节的
药物。
开发新型免疫调节剂,以调节异 常的免疫反应,控制疾病进展。
肾脏血管炎--病理 ppt课件

ppt课件
Chen et al. Kidney Int 2005 In press 25
我国ANCA相关小血管炎
• 误漏诊多,如何解决?
– 熟悉诊断标准,提高认识 – 临床和病理表现 – 药物相关的ANCA相关小血管炎
ppt课件
27
美国1990年WG分类诊断标准
1 鼻或口腔炎,口腔溃疡,脓性或血性鼻分泌物 2 胸片示结节,固定性浸润或空洞 3 尿沉渣示镜下血尿(>5RBC/HP),或RBC管型 4 活检见动脉壁,动脉周围或血管外部位有肉芽肿性
ppt课件
15
ppt课件
16
ppt课件
17
Kawasaki Disease(川崎)病
常见于5岁以下儿童 皮肤粘膜淋巴结综合征:发烧、多型性
红斑疹、粘膜炎症,水肿,指(趾)尖 脱皮(或脱屑)和非化脓性淋巴结病 易侵犯冠状动脉导致心肌梗死 病理表现同PAN
ppt课件
18
冠状动脉分枝血管炎
肾脏血管炎
ppt课件
1
系统性血管炎
systemic vasculitis
血管炎的概念
血管壁的炎症/纤维素样坏死
血管炎的分类
继发性
如系统性红斑狼疮
原发性
1994年Chapel Hill血管炎命名意见
ppt课件
2
系统性血管炎命名分类(Chapel Hill, 1994)
• 大血管
– 巨细胞(颞)动脉炎 – Takayasu动脉炎
10条中至少有3条可以考虑PAN(包括MPA)
ppt课件
29
变应性肉芽肿性血管炎(CSS)
• 哮喘史 • 血嗜酸性粒细胞增高>10% • 单神经炎,多发性单神经炎 • 游走性或一过性肺浸润 • 副鼻窦炎 • 病理
原发性小血管炎性肾损害诊断与治疗PPT

病例选择:选择具有代表性的病例进行分析 诊断方法:采用临床表现、实验室检查、影像学检查等方法进行诊断
治疗方案:根据病情选择合适的治疗方案,如激素治疗、免疫抑制剂治疗等
推广应用:将病例分析结果推广应用到N
研究进展:近年来,原发性小血管炎性肾损害的研究取得了显著进展,包括病因、病理、诊断和治疗等方面。
治疗效果不佳: 目前治疗原发性 小血管炎性肾损 害的方法有限, 治疗效果不佳, 需要寻找更有效 的治疗方法
预后不良:原发 性小血管炎性肾 损害的预后不良, 需要寻找更有效 的预防和治疗方 法
研究方法:临床研究、基础研 究、实验研究、流行病学研究 等
研究重点:原发性小血管炎性 肾损害的病因、发病机制、诊 断和治疗
汇报人:
CONTENTS
PART ONE
PART TWO
定义:原发性小 血管炎性肾损害 是一种以肾小球 和肾小管为主的 免疫复合物沉积 引起的肾损害。
分类:根据病因 和病理特征,可 分为微小病变性 肾病、膜性肾病、 系膜增生性肾小 球肾炎等。
病因:可能与自 身免疫反应、遗 传因素、环境因 素等有关。
病例介绍:患者 年龄、性别、病 史等基本信息
临床表现:患者 症状、体征、实 验室检查结果等
诊断过程:如何确 定诊断,包括影像 学检查、病理学检 查等
治疗方案:药物治 疗、手术治疗等, 以及治疗效果和预 后评估
病例特点:患者年龄、性别、病程、临床表现等 诊断过程:实验室检查、影像学检查、病理学检查等 治疗方案:药物治疗、手术治疗、康复治疗等 治疗效果:病情改善、预后情况等 启示:对原发性小血管炎性肾损害的认识、诊断和治疗方法的改进等
研究热点:新型药物、生物治 疗、基因治疗、免疫治疗等
原发性小血管炎肾损害PPT

胸片及心电图正常
入院后血液透析,清除毒素,纠正水电解质紊乱,
4、肾穿刺活检: 光镜:27个肾小球,均是新月体形成,其中18个为
细胞新月体。可见中性粒细胞及单核细胞浸润,肾小球较 多类细胞浸润,肾小球毛细血管袢节段双轨。肾小管上皮 细胞刷状缘脱落。细胞坏死。
诊断
急进性肾小球肾炎Ⅲ型新月体肾炎(免疫复合物新月体肾 炎)
既往史无特殊。
体格检查 T:37℃ P:85次/分 Bp:120/96mmHg 神清,发育良好,贫血貌,眼睑轻度浮肿,皮肤巩膜无 黄染。全身皮肤无出血点。两肺呼吸音清晰,心界无扩 大。心律齐,各瓣膜区未闻及杂音。双下肢指凹性水肿。
实验室检查 1、尿:尿色深红,尿蛋白4+,红细胞5600p/mg均一型, 是粗颗粒散型,白细胞6—9/HP,尿渗透压:
维持治疗 泼尼松 10mg 1/日 硫唑嘌呤(AZA) 吗替麦考酚酯 MMF
病例
患者女性,10岁,因持续性肉眼血尿伴进行 性肾功能减退1月入院。 1月前,患者在无明显诱因下出现浓茶色样尿伴 眼睑浮肿,无发热、腰痛。尿蛋白2+,尿红细胞 4+,细胞管型2—3个/HP。诊断为急性肾小球肾 炎,给予青霉素治疗,2周后尿量为400ml/d,血 肌酐320umol/L,恶心、呕吐,病程中无咳嗽、 咳血。
讨论:
任何原因引起肾小球肾炎,导致肾功能急剧减退,肾小球 滤过率在3个月内下降50%或血肌酐成倍上升可称为快速 进展肾炎综合症。通常认为50%以上肾小球出现新月体, 即可称为新月体肾炎。
治疗:
动物模型研究发现,新月体形成从细胞到纤维瘢痕期仅需 3—4周。早期给予强有力免疫抑制治疗,炎症细胞核增生 肾病固有细胞有很大程度可逆性。新月体可被吸收,仅遗 留很小的瘢痕。肾功能明显改善。
ANCA相关性小血管炎的诊治(共43张PPT)

controlled trial.
儿童: 6/9有Ig沉积
Pauci-immune
BMVMAFS组达:到22050即0 为mg高/d危研究对象:149例伴有肾脏受累的AAV患者
维持缓解期的治疗——硫唑嘌呤
方案: 口服CTX,2 mg/kg/day(73例)
中耳炎:耳鸣,听力下降
静脉CTX,15 长时间维持激素治疗:复发率14%
ESR多大于100mm/h,CRP(+) 诊断,指导治疗,判断复发
甲基强的松龙组(n=67),接受共3000mg的静脉输注甲基强的松 当出现肾功能衰竭或致命性疾病时,血浆置换可以作为上述治疗的补充。
Hb低,WBC和PLT高 BVAS达到25即为高危
Randomized trial of plasma exchange or high-dosage methylprednisolone as adjunctive therapy for severe renal vasculitis.
MPO免疫Mpo-/-小鼠
mg/kg,每2-3周1次(76例)
口服CTX,2 重新阳性或滴度4倍升高
应长期维持,但具体维持时间有争论。
mg/kg/day(73例)
MMF组 8/76, (P=0.
3/100 patient-years) 与强的松龙合用
BVAS达到25即为高危
血浆置换与甲强冲击的随比诊较 时间:9月
简介
ANCA相关性小血管炎:ANCA-
associated-vasculitis (AAV)
包括:
韦格纳肉芽肿 :Wegener’s granulomatosis(WG)
变应性肉芽肿性血管炎:Churg–Strauss syndrome (CSS)
血管炎肾损害的诊断和治疗
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一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
ANCA相关性小血管炎
➢ 包括:
肉芽肿性多血管炎(GPA) 显微镜下多血管炎(MPA) 嗜酸粒细胞性肉芽肿性血管炎(EGPA)
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
结节性多动脉炎(PAN) 川崎病(KD)
冷球蛋白血症性血管炎(CV) IgA血管炎(IgAV) 低补体荨麻疹性血管炎(HUV)
抗GBM病
大动脉炎(TA) 巨细胞动脉炎(GCA)
肉芽肿性多血管炎(GPA) 显微性多血管炎(MPA) 嗜酸粒细胞性肉芽肿性血管炎(EGPA)
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
ANCA 相关小血管炎
▪ 我国缺乏人群发病率的研究 ▪ 90年代后期随对疾病认识的提高诊断人数逐年增加 ▪ 我科自2011年至2014.7诊断ANCA相关性血管炎25例
北大医院ANCA相关血管炎诊断人数逐年增加
➢ HCV相关性冷球蛋白血症性血管炎 ➢ HBV相关性血管炎 ➢ 梅毒相关性主动脉炎 ➢ 血清病相关性免疫复合物性血管炎 ➢ 药物相关性免疫复合物性血管炎 ➢ 肿瘤相关性血管炎
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➢ 血管壁及周围嗜酸性粒细胞浸润,甚至肉芽肿形成
4/6阳性可诊断
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ANCA相关小血管炎
▪ 西方国家最常见的自身免疫性疾病
➢ 英国:发病率仅237-52
1990年ACR分类诊断标准 --Wegener’s granulomatosus
1 鼻或口腔炎,痛或无痛性口腔溃疡,脓性或血性鼻分泌物 2 胸片示结节、固定性浸润或空洞 3 尿沉渣示镜下血尿(>5 RBC/HP),或RBC管型 4 活检见动脉壁、动脉周围或血管外部位有肉芽肿性炎症
有2项或以上阳性,即可诊断为WG
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1990年ACR分类诊断标准
--Polyarteritis nodosa & Microscopic polyangiitis
1 体重下降≥4kg 2 网状青斑 3 睾丸痛或压痛 4 肌痛、无力、腿肌压痛 5 单或多神经病变 6 舒张压≥90mmHg 7 血尿素氮或肌酐升高 8 血清HBV标记阳性 9 动脉造影异常 10 活检示中、小动脉炎症
10条中至少有3条可以考虑PAN(包括MPA)
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1990年ACR分类诊断标准
--Churg Strauss syndrome
▪ 哮喘史 ▪ 血嗜酸性粒细胞增高>10% ▪ 单神经炎或多发性单神经炎 ▪ 游走性或一过性肺浸润 ▪ 副鼻窦炎 ▪ 病理
血管炎肾损害的病理基础
大血管炎 中血管炎
肾动脉狭窄
肾动脉主要分支 叶间动脉
小血管炎
肾脏缺血、萎缩 肾血管性高血压
肾小球毛细血管袢纤维素样坏死 新月体形成
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▪ 变化血管性血管炎(VVV) ➢ 白塞病(BD) ➢ Cogan综合征(CS)
▪ 累及单器官的血管炎(SOV) ➢ 皮肤白细胞破碎性血管炎 ➢ 皮肤动脉炎 ➢ 原发性中枢神经系统血管炎 ➢ 孤立性主动脉炎
▪ 与系统疾病有关的血管炎
➢ 狼疮性血管炎 ➢ 类风湿性血管炎 ➢ 结节病性血管炎
▪ 具有可能病因的血管炎
➢ 免疫复合物性小血管炎
抗GBM病 冷球蛋白血症性血管炎(CV) IgA血管炎(过敏性紫癜)(IgAV) 低补体荨麻疹性血管炎(HUV)
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2012 Chapel Hill 血管炎分类
▪ 血管炎的定义、分类 ▪ ANCA相关小血管炎
➢ 分类诊断标准 ➢ 流行病学特征 ➢ 临床表现 ➢ 实验室检查 ➢ 治疗原则
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血管炎的定义及分类
以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的一组疾病
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
血管炎肾损害的诊断与治疗
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
主要内容
2012 Chapel Hill 血管炎分类
▪ 大血管炎(LVV) ➢ 大动脉炎(TA) ➢ 巨细胞动脉炎(GCA)
▪ 中血管炎(MVV) ➢ 结节性多动脉炎(PAN) ➢ 川崎病(KD)
▪ 小血管炎(SVV)
➢ ANCA相关性小血管炎(AAV) 肉芽肿性多血管炎(GPA) 显微镜下多血管炎(MPA) 嗜酸粒细胞性肉芽肿性血管炎(EGPA)