《高分子材料》课后习题参考

合集下载

《高分子材料成型加工》课后习题参考答案

《高分子材料成型加工》课后习题参考答案

绪论习题与思考题 (1)第一章习题与思考题 (3)第四章习题与思考题 (5)第五章习题与思考题 (6)第六章习题与思考题 (9)第七章习题与思考题 (15)第八章习题与思考题 (17)第九章习题与思考题 (20)第十章习题与思考题 (22)绪论习题与思考题2.分别区分“通用塑料”和“工程塑料”,“热塑性塑料”和“热固性塑料”,“简单组分高分子材料”和“复杂组分高分子材料”,并请各举2~3例。

答:通用塑料:一般指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。

通用塑料有:PE,PP,PVC,PS等;工程塑料:是指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过100℃的,刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等,可代替金属用作结构件的塑料。

工程塑料有:PA,PET,PBT,POM等;工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料,是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。

日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料,耐热性在100℃以上,主要运用在工业上”。

热塑性塑料:加热时变软以至流动,冷却变硬,这种过程是可逆的,可以反复进行。

聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚,氯化聚醚等都是热塑性塑料。

(热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构,分子链之间无化学键产生,加热时软化流动、冷却变硬的过程是物理变化;)热固性塑料:第一次加热时可以软化流动,加热到一定温度,产生化学反应一交链固化而变硬,这种变化是不可逆的,此后,再次加热时,已不能再变软流动了。

正是借助这种特性进行成型加工,利用第一次加热时的塑化流动,在压力下充满型腔,进而固化成为确定形状和尺寸的制品。

这种材料称为热固性塑料。

(热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的,固化后分子链之间形成化学键,成为三维的网状结构,不仅不能再熔触,在溶剂中也不能溶解。

)酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料,都是热固性塑料。

(完整版)高分子材料基础——习题

(完整版)高分子材料基础——习题

第一章一.选择题1.1907年,世界上第一个合成树脂()也即电木,投入工业化生产。

A.脲醛树脂B.有机硅树脂C.醇醛树脂D.酚醛树脂2.世界经济的四大支柱产业是信息工业、能源工程、生物工程和()。

A.木材工业B.材料工业C.金属工业D.家具工业3.以下哪一种材料()属于合成高分子材料。

A.聚氯乙烯B.头发C.硅酸钠D.蛋白质4.()双键既可均裂,也可异裂,因此可进行自由基聚合或阴阳离子聚合。

A.烯类单体的C—CB.醛、酮中羰基C.共轭D.不存在5.分子中含有()基团,如烷基、烷氧基、苯基、乙烯基等,碳—碳双键上电子云增加,有利于阳离子聚合进行。

A.吸电子B.推电子C.极性D.非极性6.分子中含有(A)基团,如腈基、羰基(醛、酮、酸、酯)等有利于阴离子聚合进行。

A.吸电子B.推电子C.极性D.非极性7.连锁聚合反应每一步的速度和活化能(A)。

A.相差很大B.相差不大C.没有规律D.完全相同8.多数()反应是典型的逐步聚合反应。

A.自由基聚合B.阳离子聚合C.缩聚D.加成9.()可分离出中间产物,并使此中间产物再进一步反应。

A.自由基聚合B.阳离子聚合C.连锁聚合D.逐步聚合10.羧基在中和反应中的活性中心是()。

A.—COOHB.HC.—OHD.—COO11.羧基在酯化反应中的活性中心是()。

A.—COOHB.HC.—OHD.—COO二.填空题1.高分子化合物简称(),又称()或(),是指分子很长很大,相对分子质量很高的化合物。

2.当一个化合物的()足够大,以致多一个链节或少一个链节不会影响其基本性能时,称为()。

3.聚合物的形成是指()通过一定的化学反应,以一定的()方式以共价键彼此连接起来的。

4.1965年我国用人工合成的方法制成(),这是世界上出现的第一个(),对于揭开生命的奥秘有着重大的意义。

5.按性能分类,高分子材料主要包括()、()和()三大类。

6.按主链元素组成分类,高分子材料主要包括()、()和()。

第二节 高分子材料第1课时 通用高分子材料课后练习(有答案和详细解析)

第二节 高分子材料第1课时 通用高分子材料课后练习(有答案和详细解析)

第二节高分子材料第1课时通用高分子材料课后练习(有答案和详细解析)1.下列说法不正确的是()A.聚乙烯制成的塑料可以反复加热熔融,是热塑性材料B.用碱催化生成的酚醛树脂能形成网状结构,不溶于任何溶剂C.在制备高吸水性树脂时要加入交联剂,以得到具有网状结构的树脂D.通常所说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成洗涤剂2.(2019·北京四中高二期中)下列材料中不属于有机高分子化合物的是()宇宙飞船外壳宇航服尿不湿酚醛树脂聚酯纤维聚丙烯酸钠3.下列说法正确的是()A.控制塑料购物袋的使用主要是为了节约成本B.使用可降解塑料袋有利于减少“白色污染”C.聚氯乙烯塑料袋可用来长时间存放食品D.塑料购物袋具有热固性,不能回收利用4.下列关于塑料的说法中,正确的是()A.聚乙烯塑料的单体是乙烯,所以聚乙烯塑料是纯净物B.塑料不都是经过人工合成制成的C.酚醛树脂塑料可以用作绝缘和隔热材料D.只有热塑性高分子材料才可能是塑料5.下列原料或制成的产品中,如果出现破损不可以进行热修补的是()A.聚氯乙烯凉鞋B.电木插座C.自行车内胎D.聚乙烯塑料膜6.生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染。

PHB塑料就属于这种塑料,其结构简式为。

下列有关PHB的说法正确的是()A.PHB是一种聚酯,有固定的熔点B.PHB的降解过程不需要氧气参加反应C.合成PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHD.通过加聚反应可以制得PHB7.橡胶是一类具有弹性的物质,一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。

丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,下列说法正确的是() A.它的单体是CH2==CH—CH2—CH2—CH==B.丁苯橡胶是CH2==CH—CH==CH2和通过缩聚反应制得的C.装液溴、溴水的试剂瓶均可用丁苯橡胶作瓶塞D.丁苯橡胶会老化8.关于天然橡胶的下列叙述中,不正确的是()A.天然橡胶是天然高分子化合物B.天然橡胶受空气、日光作用,会被还原而老化C.天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂D.天然橡胶含有双键,能发生加成反应9.在制备顺丁橡胶和高吸水性树脂时,都要加入交联剂。

《高分子材料》课后习题参考

《高分子材料》课后习题参考

1绪论Q1.总结高分子材料(塑料和橡胶)在发展过程中的标志性事件:(1)最早被应用的塑料(2)第一种人工合成树脂(3)是谁最早提出了高分子的概念(4)HDPE和PP的合成方法是谁发明的(5)是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生?1.(1)19世纪中叶,以天然纤维素为原料,经硝酸硝化樟脑丸增塑,制得了赛璐珞塑料,被用来制作台球。

(2)1907年比利时人雷奥·比克兰德应用苯酚和甲醛制备了第一种人工合成树脂—酚醛树脂(PF),俗称电木。

(3)1920年,德国化学家Dr.Herman.Staudinger首先提出了高分子的概念(4)1953年,德国K.Ziegler以TiCl4-Al(C2H5)3做引发剂,在60~90℃,0.2~1.5MPa条件下,合成了HDPE;1954年,意大利G.Natta以TiCl3-AlEt3做引发剂,合成了等规聚丙烯。

两人因此获得了诺贝尔奖。

(5)1839年美国人Goodyear发明了橡胶的硫化,1826年英国人汉考克发明了双辊开炼机,这两项发明使橡胶的应用得到了突破性的进展,奠定了现代橡胶加工业的基础。

Q2.树脂、通用塑料、工程塑料的定义。

化工辞典中的树脂定义: 为半固态、固态或假固态的不定型有机物质, 一般是高分子物质, 透明或不透明。

无固定熔点, 有软化点和熔融范围, 在应力作用下有流动趋向。

受热、变软并渐渐熔化, 熔化时发粘, 不导电, 大多不溶于水, 可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等, 根据来源可分成天然树脂、合成树脂、人造树脂, 根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂、热固性树脂, 此外还可根据溶解度分成水溶性树脂、醇溶性树脂、油溶性树脂。

通用塑料: 按塑料的使用范围和用途分类, 具有产量大、用途广、价格低、性能一般的特点, 主要用于非结构材料。

常见的有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)。

工程塑料:具有较高的力学性能, 能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件, 并在此条件下长时间使用的塑料, 可作为结构材料。

高分子材料成型加工唐颂超第三版第210章课后习题答案

高分子材料成型加工唐颂超第三版第210章课后习题答案

高分子材料成型加工Chapter2-10课后习题答案(仅供参考)Chapter2高分子材料学1.分别区分“通用塑料”和“工程塑料”、“热塑性塑料”和“热固性塑料”,并请各举2、3 例。

答:通用塑料:一般指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。

通用塑料有PE、PP、PVC、PS 等工程塑料是指拉伸强度大于50MPa冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过100℃,刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等可代替金属用作结构件的塑料。

工程塑料有PA、PET、PBT、POM等。

热塑性塑料:加热时变软以至流动,冷却变硬。

这种过程是可逆的、可以反复进行。

如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚好和氯化聚醚等都是热塑性塑料。

热固性塑料:第一次加热时可以软化流动,加热到一定温度,产生化学反应一交链固化而变硬,这种变化是不可逆的。

此后,再次加热时,已不能再变软流动了。

正是借助这种特性进行成型加工,利用第一次加热时的塑化流动在压力下充满型腔,进而固化成为确定形状和尺寸的制品。

这种材料称为热固性塑料。

酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料都是热固性塑料。

2. 什么是聚合物的结晶和取向?它们有何不同?研究结晶和取向对高分子材料加工有何实际意义?聚合物的结晶:高聚物发生的分子链在三维空间形成局部区域的、高度有序的排列的过程。

聚合物的取向:高聚物的分子链沿某特定方向作优势的平行排列的过程。

包括分子链、链段和结晶高聚物的晶片、晶带沿特定方向择优排列。

不同之处:(1)高分子的结晶属于高分子的一个物理特性,不是所有的高聚物都会结晶,而所有的高聚物都可以在合适的条件下发生取向。

(2)结晶是某些局部区域内分子链在三维空间的规整排列,而取向一般是在一定程度上的一维或二维有序,是在外力作用下整个分子链沿特定方向发生较为规整排列。

(3)结晶是在分子链内部和分子链之间的相互作用下发生的,外部作用也可以对结晶产生一定的影响;取向一般是在外力作用和环境中发生的,没有外力的作用,取向一般不会内部产生。

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

第四章高分子材料化学习题:1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法?分别适用于何种聚合物分子,获得的相对分子质量有何不同?(10分)答:测定高聚物相对分子质量的方法:渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。

这些方法中,有些方法偏向于较大的聚合物分子,有的方法偏向于较小的聚合物分子。

聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。

(1)数均相对分子质量( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量,即总质量除以样品中所含的分子数。

(2)质均相对分子质量( Mω) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。

(3)粘均相对分子质量( Mη) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。

2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。

(20分)答:高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。

1、按高聚物的热行为分类(1) 热固性高聚物高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。

不可再熔融或再成型。

结构:加热时,线型高聚物链之间形成永久的交联,产生不可再流动的坚硬体型结构,继续加热、加压只能造成链的断裂,引起性质的严重破坏。

利用这一特性,热固性高聚物可作耐热的结构材料。

典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。

(2) 热塑性高聚物熔融状态下使它成型(塑化),冷却后定型,但是可以再加热又形成一个新的形状,可以多次重复加工。

结构:没有大分子链的严重断裂,其性质也不发生显著变化,称为热塑性高聚物。

根据这一特性,可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。

聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。

2、按高聚物的分子结构分类(1) 碳链高聚物大分子主链完全由碳原于组成,绝大部分烯类聚合物属于这一类。

如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。

(2) 杂链高聚物大分子主链中除碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子。

如聚醚、聚酯、聚硫橡胶等。

高分子材料课后习题答案

高分子材料课后习题答案

高分子材料课后习题答案【篇一:高分子材料成型加工课后习题答案】通过何种物料运动和混合操作来实现?答:?非分散混合在混合中仅增加离子在混合物中空间分布均匀性而不减小粒子初始尺寸的过程称为非分散混合或简单混合。

这种混合的运动基本形式是通过对流来实现的,可以通过包括塞形流动和不需要物料连续变形的简单体积排列和置换来达到。

分散混合是指在混合过程中发生粒子尺寸减小到极限值,同时增加相界面和提高混合物组分均匀性的混合过程。

分散混合主要是靠剪切应力和拉伸应力作用实现的。

分散混合的目的是把少数组分的固体颗粒和液相滴分散开来,成为最终粒子或允许的更小颗粒或滴,并均匀地分散到多组分中,这就涉及少组分在变形粘性流体中的破裂为题,这是靠强迫混合物通过窄间隙而形成的高剪切区来完成的。

2、在热固性塑料模压成型中,提高压力应相应地降低还是升高模压压力才对模压成型工艺有利?为什么?答:在一定温度范围内,模温升高,物料流动性提高,模压压力可降低,但模温提高也会使塑料的交联反应速率加速,从而导致熔融物料的粘度迅速增高,反而需要更高的模压压力。

3、热固性塑料模压成型中物料的预热温度对模压压力有何影响?为什么?答:对塑料进行预热可以提高流动性,降低模压压力,但如果预热温度过高或预热时间过长会使塑料在预热过程中有部分固化,会抵消预热增大流动性效果,模压是需更高的压力来保证物料充满型腔。

1、什么是聚合物的结晶取向?它们有何不同?研究结晶和取向对高分子材料加工有何实际影响?答:结晶是聚合物分子在三维空间呈周期性重复排列的过程,而取向是取向单元在外力作用下择优排列的过程,取向单元可以是:基团、链段、分子链、晶粒、晶片或变形的球晶等。

结晶是材料自身的性质,只发生在分子、原子、离子这些基础的单元上,取向的产生是外力作用的结果,取向单元也更多样。

结晶可以影响材料的拉伸强度、弹性模量、冲击强度、耐热性、耐候性、吸水性、透明性、透气性、成型收缩性等物性。

高分子材料成型加工课后答案

高分子材料成型加工课后答案

熔体破裂:聚合物熔体在导管中流动时,如剪切速率大于某一极限值,往住产生不稳定流动,挤出物表面出现凹凸不平或外形发生竹节状、螺旋状等畸变.以至支离、断裂,统称为熔体破裂塑化:通过热能和(或)机械能使热塑性塑胶软化并赋予可塑性的过程假塑性流体:假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体固化:固化是指物质从低分子转变为高分子的过程。

增塑剂:指用以是高分子材料制品塑性增加,改进其柔韧性、延展性和加工性的物质1、高分子材料的定义和分类高分子材料是一定配合的高分子化合物(由主要成分树脂或橡胶和次要成分添加剂)在成型设备中受一定温度和压力的作用熔融塑化,然后通过模塑制成一定形状,冷却后在常温下能保持既定形状的材料制品。

分类:橡胶、塑料、化学纤维、涂料、粘合剂2 交联能影响高分子材料的哪些性能哪些材料或产品是经过交联的力学性能、耐热性能、化学稳定性能、使用性能。

PF可用于电器产品 EP可用于高强度的增强塑料、优良的电绝缘材料、具有优秀黏结强度的黏结剂 UP可用于性能优良的玻璃纤维增强塑料 UF MF PE PVC PU 3、聚合物在成型过程中为什么会发生取向成型时的取向产生的原因及形式有哪几种取向对高分子材料制品的性能有何影响在成型加工时,受到剪切和拉伸力的影响,高分子化合物的分子链会发生取向。

原因:①由于在管道或型腔中沿垂直于流动方向上的各不同部位的流动速度不相同,由于存在速度差,卷曲的分子力受到剪切力的作用,将沿流动方向舒展伸直和取向。

②高分子化合物的分子链、链段或微晶等受拉伸力的作用沿受力方向排列。

主要包括单轴拉伸取向和双轴拉伸取向。

形式:非晶态高分子取向包括链段的取向和大分子链的取向;结晶性高分子的拉伸取向包括晶区的取向和非晶区的取向高分子材料经取向后,拉伸强度、弹性模量、冲击强度、透气性增加4、高分子材料添加助剂的目的:添加剂是实现高分子材料成型加工工艺过程并最大限度的发挥高分子材料制品的性能或赋予其某些特殊功能性必不可少的辅助成分。

高中化学(新人教版)必修第二册课后习题:烃 有机高分子材料(课后习题)【含答案及解析】

高中化学(新人教版)必修第二册课后习题:烃 有机高分子材料(课后习题)【含答案及解析】

烃有机高分子材料合格考达标练1.下列关于乙烯、乙烷、苯的说法中,不正确的是()A.乙烯、苯属于不饱和烃,乙烷属于饱和烃B.乙烯、苯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子不在同一平面上C.书写结构简式时,表示乙烯分子碳碳双键和乙烷分子碳碳单键的短线均可省略不写D.相同质量的乙烯和乙烷完全燃烧后产生水的质量,后者大,表示碳碳双键的短线不能省略,故C项错误。

2.(2021浙江金华十校高一期末)下列关于有机化合物性质的叙述正确的是()A.聚乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1 mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,总共可以消耗4 mol Cl2C.乙烯能与水反应、乙烯能与氯化氢反应,二者的反应类型相同D.质量相等的乙烯和丙烯分别在足量的氧气中燃烧,丙烯生成的二氧化碳多,聚乙烯分子中不含碳碳双键,故不能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;1 mol乙烯可与1 mol Cl2发生加成反应生成ClCH2CH2Cl,再与4 mol Cl2发生取代反应,故共消耗5 mol Cl2,B错误;乙烯与水、HCl在催化剂作用下均发生加成反应,分别生成乙醇和氯乙烷,C正确;乙烯和丙烯的最简式均为CH2,故等质量的乙烯和丙烯完全燃烧时生成CO2的量一样多,D错误。

3.(原创题)乙炔(HC≡CH)和乙烯分子中都含有不饱和的碳碳键,其化学性质相似,根据乙烯推测乙炔的化学性质。

下列说法不正确的是()A.乙炔在空气中燃烧,产生明亮的火焰且伴有浓烟B.乙炔通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色C.乙炔通入溴的四氯化碳溶液中,发生加成反应生成CH2BrCBr3D.在一定条件下,乙炔能发生加聚反应生成聚乙炔,类比乙烯的燃烧反应,推测乙炔在空气中燃烧时产生明亮的火焰且伴有浓烟,A正确;乙烯分子中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,而乙炔分子中含有碳碳三键,故也能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,B正确;乙炔通入溴的四氯化碳溶液中,发生加成反应生成CHBr2CHBr2,C错误;类似于乙烯,在一定条件下,乙炔可发生加聚反应生成聚乙炔,D正确。

高中化学(新人教版)选择性必修三课后习题:高分子材料(课后习题)【含答案及解析】

高中化学(新人教版)选择性必修三课后习题:高分子材料(课后习题)【含答案及解析】

高分子材料必备知识基础练1.下列物质不属于功能高分子材料的是()A.高分子分离膜B.液晶高分子材料C.生物高分子材料D.光导纤维,高分子分离膜、液晶高分子材料、生物高分子材料都是功能高分子材料。

2.关于高分子材料,下列说法不正确的是()A.有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)为线型结构,可溶于适当的溶剂(如氯仿)B.酚醛树脂为热固性塑料,受热变软,熔化C.聚乙烯为热塑性塑料,受热变软,熔化D.硫化橡胶为网状结构,不能溶于一般溶剂,不能加热熔融。

3.下列有关功能高分子材料的用途的叙述不正确的是()A.高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改造土壤等B.离子交换树脂主要用于分离和提纯物质C.医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官D.聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水的淡化,主要用于制造电子器件。

4.聚碳酸酯()的透光率良好,它可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜片、光盘、唱片等。

它可由绿色化学原料X()与另一原料Y反应制得,同时生成甲醇。

下列说法不正确的是()A.Y的分子结构中有2个酚羟基B.Y的分子式为C15H18O2C.甲醇的核磁共振氢谱有2组吸收峰D.X的同分异构体中能与NaHCO3溶液反应产生气体的有4种解析Y是,分子结构中有2个酚羟基,故A正确;Y是,分子式为C15H16O2,故B错误;甲醇CH3OH分子中有2种等效氢原子,所以核磁共振氢谱有2组吸收峰,故C正确;能与NaHCO3溶液反应产生气体,说明分子中含有羧基,的同分异构体中能与NaHCO3溶液反应产生气体的有HOCH2CH2COOH、CH3CH(OH)COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH,共4种,故D正确。

5.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具有相当大的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。

合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯,则合成这种塑料骨钉的原料是()A.CH2CH—CH2ClB.CH2CH—COOHC.CH3—CH(OH)—COOHD.H2N—CH2—COOH,则应有羧基或酚羟基等;能形成环酯,则分子中同时含有—OH和—COOH。

高分子课后习题答案

高分子课后习题答案
收敛流动:在截面积逐渐减小的流道中的流动。<受力:压力、剪切力、拉伸力〉; 多发生在在锥形管或其他截面积逐渐变小的管道中。
拖拽流动:在具有部分动件的流道中的流动。<受力:拉伸力、剪切力〉,如在挤岀机螺槽中的聚合物流动以及线缆包覆物生产口模中。
2.
么?
答:牛顿流体在圆管中流动特征:
剪切应力:管壁处剪切应力最大,中心处为零;剪切应力在液体中的分布与半径 成正比,并呈直线关系。
2
答:(1)根据聚合物粘度的温敬特性,当聚合物处于粘流温度以上不宽的温
ln — lnW册Anded。公式:选择尽可能打
当温度包括从玻璃化温度到熔
点这样打的温度范围时,用W丄.F方程:
logm=log77°3wo应於1细2涵1下载支持.
C?2+(T_Tg)
计算温度T时的年度选择加工条件。
(2)根据切敬特性,加工过程中,通过调整敏感参数来实现对粘度的有效控制。 对于粘度对剪切速率敏感的一类聚合物,通过调整熔体剪切速率(或剪切力)来 改变熔体粘度。
(3)在Tg-Tf温度范围对成型制品进行热处理,可以缩短大分子形变的松弛时 间,加速结晶聚合物的结晶速度,使制品的形状能加快的稳定下来。
2
答:同:都是不可逆变形。
异:(1)温度区间不同,塑性形变温度区间为Tg-Tf;粘性形变温度区间为Tf以上。
(2)作用力和时间不同,塑性形变需较大外力和较长时间;粘性形变要 很小的外力和瞬时。
3
答:影响聚合物流变形为的主要因素有应力、应变速率、温度、压力和分子参数 和结构、相对分子质量及其分布、添加剂……等。
温度对粘度的Βιβλιοθήκη 响一般来讲,Tt,链段活动能力T,自由体积T,分子间相互作用I ,聚合物 熔体mJ,流动性增大。

(完整版)高分子材料第二版黄丽思考题答案

(完整版)高分子材料第二版黄丽思考题答案

1、LDPE、LLDPE、HDPE的分子结构和物理机械性能有何不同?P24表2-1高密度聚乙烯(HDPE),又称低压聚乙烯,因为在低压下生产,含有较多长键,因此密度高。

低密度聚乙烯(LDPE),用高压法(147.17—196.2MPa)生产,支链较多,强度低。

线性低密度聚乙烯(LLDPE)是通过在聚乙烯的主链上共聚一些具有短支链的共聚物生成的。

热导率,HDPE(高)>LLDPE (线)>LDPE(低);线膨胀系数,LDPE>LLDPE >HDPE2、聚丙烯有三种不同的立构体。

试分析一下哪种结构能结晶,为什么?聚丙烯存在等规、间规、无规三种立体结构。

P40聚合物结晶的必要条件是分子结构的对称性和规整性,这也是影响其结晶能力、结晶速度的主要结构因素。

分子链的对称性越高,规整性越好,越容易规则排列形成高度有序的晶格。

等规聚丙烯的结构规整性好,具有高度的结晶性;无规聚丙烯为无定形材料,结构的对称性和规整性差,因此不结晶;间规聚丙烯的结构对称性和规整性介于两者之间,结晶能力较差。

3、热固性酚醛树脂与热塑性酚醛树脂的合成条件及分子结构有何不同,热固性酚醛树脂的固化历程如何?(1)热塑性酚醛树脂:合成条件:甲醛:苯酚摩尔比<1(0.8~0.86),酸催化(pH<7);分子结构:线型结构; 热固性酚醛树脂:合成条件:甲醛:苯酚摩尔比>1(1.1~1.5),碱催化(pH=8~11);分子结构:体型结构。

(2)热固性酚醛树脂是体型缩聚控制在一定反应程度的产物。

因此,在合适的条件下可使体型缩聚继续进行,固化成体型缩聚物。

固化机理P67-68热固性酚醛树脂是多元酚醇的缩聚物。

(因为加成反应结果:单元酚醇与多元酚醇的混合物)酚醇之间的反应与温度有关,以170℃为分界线。

低于170℃主要是分子链的增长,主要发生两类反应。

a .酚核上的羟甲基与其他酚核上的邻、对位的—H 发生反应,生成亚甲基键:b .两个酚核上的羟甲基相互反应,生成二苄基醚苄基醚不稳定,能否形成与体系的酸碱性有很大关系OHCH 2OHOHCH2OH CH 2OHHO HOH 2CCH 2CH 2OHOH H 2OOHCH 2OHOHCH 2OHCH 2OHOH CH 2OCH 2OH CH 2OHH 2O中性条件下:<160℃,易形成;>160℃,醚键易分解,形成—CH2—,碱和酸都是有效的—CH2—形成的催化剂。

高分子材料习题答案精品.doc

高分子材料习题答案精品.doc

等规聚丙烯(手性碳原了构型相同)间规聚丙烯(手性碳原子相间排列)无规聚丙烯(手性碳原子呈无规排列)高分子材料习题(答案):1、 何谓重夏单元、结构单元、单体和聚合度?答:聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。

构成高分了链并决定高分子结构以一定方•式连接起来的原子组合称为结构单元。

能形成高分了 •化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。

高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。

2、 什么叫等规(全同立构)、间规(间同立构)和无规聚合物?试举例说明。

答:聚合物分了链由相同构型链节(R 、S 或1 ■构型、d.构型)连接而成的聚合物称为等规 (或称全同立构)聚合物。

聚合物分了链由R 、S 链节交替联接而成的聚合物称间规或称问 同立构聚合物。

聚合物分了链中R 和S 呈无规排列的聚合物称无规聚合物。

以聚丙烯为例CH 3CH 3CH 3CH 3NL/YCH2—c-—CH 2一c-—CH 2一c-—CH 2一H H H H CH 3HCH 3HEXCH2—C ——CH 2一C —CH 2一C ——CH 2一CE\H CH 3HCH 3CH3CH 3HCH 3EVCH2—C —CH 2一C —CH 2一C —CH 2一C^vvxHHCH3H3、聚合物的平均分了量有儿种表示方法,写出其数学表达式。

答:(1)数均分子量=£瓦州(2)重均分子量ZW i M j以上两式中N、Wj、Mi分别代表体系中i聚体的分了数、质量和相对分了质量。

£Nj、£Wj 和EMj 分别代表对相对分了质量不等的所有分了,从i 等于1到无穷的总和,瓦.和%分别代表i聚体的分了分率和质量分率。

(3)黏均分子量 M n :/靠)J ZT 严或虹出心(4)Z均分子量 —ZZ,M. £NjM? M ■ — — ~- ZZ, £NjM 2i式中,a是高分了稀溶液特性黏度一相对分了质量关系式中的指数,一般为0.5D.9.4、写出下列单体的聚合反应式,以及单体、聚合物名称 a 、CH°=CHF b 、CH 2=C(CH 3)2c 、HO(CH 2)5COOH d、 CH 2CH 2CH 2Oe 、NH 2(CH 2)6NH 2 4- HOOC(CH 2)4COOH答: a 、 CH 2=CHFn CH 2=CHF --------------------- ► ----------- C H 2—CH ---------」n F氟乙烯聚氟乙烯b 、 CH 2=C(CH 3)2 n CH 2=C(CH 3)2CH 3CH ?一C ----------nCH 3异丁烯 聚异丁烯C 、 HO(CH 2)5COOHn HO(CH 2)5COOH聚己内酯cb ■舞基己1,3 •环氧丙烷H ——NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CHO+ (2n-l) H 2O己二胺+己二酸-=13500-146 =118113聚氧杂环丙烷e 、 NH 2(CH 2)6NH 2 + HOOC(CH 2)4COOH n NH 2(CH 2)6NH 2 + n HOOC(CH 2)4COOH聚己二酰己二胺5、生产尼龙・66,想获得数均分子量为13500的产品,采用己二酸过量的办法,若使反应程度P 达到0.994,试求己二胺和己二酸的配料比。

高分子材料成型加工唐颂超第三版第2-0章课后习题答案(仅供参考)

高分子材料成型加工唐颂超第三版第2-0章课后习题答案(仅供参考)

高分子材料成型加工唐颂超第三版第2-0章课后习题答案(仅供参考)高分子材料成型加工Chapter2-10课后习题答案(仅供参考)Chapter2高分子材料学1.分离区别“通用塑料”和“工程塑料”、“热塑性塑料”和“热固性塑料”,并请各举2、3 例。

答:通用塑料:普通指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。

通用塑料有PE、PP、PVC、PS 等工程塑料是指拉伸强度大于50MPa冲击强度大于6kJ/m2 ,长久耐热温度超过100℃,刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等可代替金属用作结构件的塑料。

工程塑料有PA、PET、PBT、POM 等。

热塑性塑料:加热时变软以至流淌,冷却变硬。

这种过程是可逆的、可以反复举行。

如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚好和氯化聚醚等都是热塑性塑料。

热固性塑料:第一次加热时可以软化流淌,加热到一定温度,产生化学反应一交链固化而变硬,这种变化是不行逆的。

此后,再次加热时,已不能再变软流淌了。

正是借助这种特性举行成型加工,利用第一次加热时的塑化流淌在压力下弥漫型腔,进而固化成为确定外形和尺寸的制品。

这种材料称为热固性塑料。

酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料都是热固性塑料。

2. 什么是聚合物的结晶和取向?它们有何不同?讨论结晶和取向对高分子材料加工有何实际意义?聚合物的结晶:高聚物发生的分子链在三维空间形成局部区域的、高度有序的罗列的过程。

聚合物的取向:高聚物的分子链沿某特定方向作优势的平行罗列的过程。

包括分子链、链段和结晶高聚物的晶片、晶带沿特定方向择优罗列。

不同之处:(1)高分子的结晶属于高分子的一个物理特性,不是全部的高聚物都会结晶,而全部的高聚物都可以在合适的条件下发生取向。

(2)结晶是某些局部区域内分子链在三维空间的规整罗列,而取向普通是在一定程度上的一维或二维有序,是在外力作用下囫囵分子链沿特定方向发生较为规整罗列。

(3)结晶是在分子链内部和分子链之间的互相作用下发生的,外部作用也可以对结晶产生一定的影响;取向普通是在外力作用和环境中发生的,没有外力的作用,取向普通不会内部产生。

高分子材料习题 Microsoft Word 文档

高分子材料习题 Microsoft Word 文档

药用高分子材料学习题(一)《药用高分子材料》第1-3章试题一、选择题1.下列不属于高分子的聚集态结构的是()A晶态结构 B取向结构 C远程结构 D织态结构2.下列属于高分子间相互作用力的是()A范德华力 B共价键 C疏水力 D离子键3.高分子合金不包括()A共混聚合物 B嵌段聚合物 C接枝共聚物 D无规共聚物4.下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是()A聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃 B聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃C聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃 D聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃5.下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是()A主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转,故弹性较差B侧链极性越强,数量越多,柔链的柔性越差C交链程度较低时分子可保持一定柔性 D温度越高柔性越大6.下列高聚物中结晶能力最弱的是()A聚乙烯 B聚四氯乙烯 C聚氯乙烯 D聚偏二氯乙烯7.聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是()A无规立构 B全同立构 C间同立构 D几种结构相差不大8.下列对于聚合物取向度的表述正确的是()A取向态的分子不仅需成行成列,而且需要原子在特定位置上定位B晶态聚合物取向是结晶形变过程,经外力拉伸后形成新的结晶结构C在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象D在非晶态聚合物观察不到取向现象9.高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于()键接方式。

A头头键接 B头尾键接 C尾头键接 D尾尾键接10.下列对于聚合反应的表述不正确的是()A自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键B有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应C自由基共聚反应可分为共聚和均聚D体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成11.什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料()A药用高分子材料 B高分子材料 C任何材料 D药用材料12.肠溶PH一般为()A 6.0B 1.0C 2.0D 3.013.药用高分子材料一般具有许多特殊要求,除了()A有抗原性 B无毒 C无抗原性 D良好的生物相容性14.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为()A.EVAB.VEAC.VAED.AVE15.塑料软包装输液具有许多优势,除了()A体积小 B重量大 C重量轻 D破损率低16.聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的()A 积B 商C 和D 差17.在合成高分子时,参与反应是结构完全对称的单体,则其有几种链接方式()A 1B 2C 3D 418.下列说法正确的是()A聚合物的熔点是指完全融化时的温度 B熔点的大小与受热温度没有多大关系C熔点大小与聚合物近程结构无关 D结晶温度越低,熔点越高19.影响结晶过程的因素不包括()A链的对称性 B链规整性 C分子间相互作用 D分子内相互作用20.自由基聚合反应的特征可概括为()A慢引发,快增长,速终止 B快引发,快增长,速终止C快引发,慢增长,速终止 D快引发,快增长,慢终止21.下列描述不属于高分子聚集态的结构是()A远程结构 B晶态结构 C非晶态结构 D取向结构22.下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是()A高分子具有很大的分子间作用力,无沸点,不能气化B高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合,在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形C高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性 D高分子材料具有准确的相对分子质量23.相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标,自由基聚合过程中,影响相对分子质量的主要因素不包括下列的()A单体的浓度 B引发剂的浓度 C反应时间 D反应温度24.自由基聚合反应中,要根据聚合反应实施的办法来选择引发剂,乳液聚合和水溶液聚合要选择()水溶性引发剂。

第二节 高分子材料第2课时 功能高分子材料课后练习(有答案和详细解析)

第二节 高分子材料第2课时 功能高分子材料课后练习(有答案和详细解析)

第二节高分子材料第2课时功能高分子材料课后练习(有答案和详细解析)1.下列物质不属于功能高分子材料的是()A.高分子分离膜B.液晶高分子材料C.生物高分子材料D.有机玻璃2.下列材料中属于功能高分子材料的是()①有机玻璃②合成橡胶③高分子分离膜④生物高分子材料⑤隐身材料⑥液晶高分子材料⑦光敏高分子材料⑧智能高分子材料A.①③④⑥⑧B.②④⑥⑦⑧C.③④⑤⑥⑦⑧D.②③④⑤⑦3.随着有机高分子材料研究的不断加强和深入,一些重要的功能高分子材料的应用范围不断扩大。

下列应用范围是功能高分子材料最新研究成果的是()A.新型导电材料B.高分子涂料C.医用高分子材料D.高吸水性材料4.下列关于功能高分子材料的说法不正确的是()A.在合成高分子的主链或支链上引入某种功能原子团,使其显示出在光、电、磁、声、热、化学、生物、医学等方面的特殊功能B.对淀粉、纤维素等天然吸水材料进行改性,在它们的高分子链上再接入含强亲水性原子团的支链,以提高它们的吸水能力C.以带有强亲水性原子团的化合物为单体,均聚或两种单体共聚,得到亲水性高聚物,在反应中加入交联剂,得到链状的树脂D.功能高分子材料的优异性能在通信、交通、航空航天、医疗、医药等许多领域发挥了重要作用5.角膜接触镜俗称隐形眼镜,其性能要有良好的透气性和亲水性,目前大量使用的软性隐形眼镜常用材料是()A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.D.6.高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离,下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是()A.分离工业废水,回收废液中的有用成分B.食品工业中,浓缩天然果汁、乳制品加工和酿酒C.将化学能转换成电能,将热能转换成电能D.海水淡化7.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具有相当的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。

合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯。

则合成这种塑料骨钉的原料是()A.CH2==CH—CH2ClB.CH2==CH—COOHC.CH3—CH(OH)—COOHD.H2N—CH2—COOH8.科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术,即在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯()与水的混合物,使其与沙粒结合,既能阻止地下的盐分上升,又能拦截、蓄积雨水。

(完整版)高分子材料基础——习题

(完整版)高分子材料基础——习题

第一章一.选择题1.1907年,世界上第一个合成树脂()也即电木,投入工业化生产。

A.脲醛树脂B.有机硅树脂C.醇醛树脂D.酚醛树脂2.世界经济的四大支柱产业是信息工业、能源工程、生物工程和()。

A.木材工业B.材料工业C.金属工业D.家具工业3.以下哪一种材料()属于合成高分子材料。

A.聚氯乙烯B.头发C.硅酸钠D.蛋白质4.()双键既可均裂,也可异裂,因此可进行自由基聚合或阴阳离子聚合。

A.烯类单体的C—CB.醛、酮中羰基C.共轭D.不存在5.分子中含有()基团,如烷基、烷氧基、苯基、乙烯基等,碳—碳双键上电子云增加,有利于阳离子聚合进行。

A.吸电子B.推电子C.极性D.非极性6.分子中含有(A)基团,如腈基、羰基(醛、酮、酸、酯)等有利于阴离子聚合进行。

A.吸电子B.推电子C.极性D.非极性7.连锁聚合反应每一步的速度和活化能(A)。

A.相差很大B.相差不大C.没有规律D.完全相同8.多数()反应是典型的逐步聚合反应。

A.自由基聚合B.阳离子聚合C.缩聚D.加成9.()可分离出中间产物,并使此中间产物再进一步反应。

A.自由基聚合B.阳离子聚合C.连锁聚合D.逐步聚合10.羧基在中和反应中的活性中心是()。

A.—COOHB.HC.—OHD.—COO11.羧基在酯化反应中的活性中心是()。

A.—COOHB.HC.—OHD.—COO二.填空题1.高分子化合物简称(),又称()或(),是指分子很长很大,相对分子质量很高的化合物。

2.当一个化合物的()足够大,以致多一个链节或少一个链节不会影响其基本性能时,称为()。

3.聚合物的形成是指()通过一定的化学反应,以一定的()方式以共价键彼此连接起来的。

4.1965年我国用人工合成的方法制成(),这是世界上出现的第一个(),对于揭开生命的奥秘有着重大的意义。

5.按性能分类,高分子材料主要包括()、()和()三大类。

6.按主链元素组成分类,高分子材料主要包括()、()和()。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1绪论
Q1.总结高分子材料(塑料和橡胶)在发展过程中的标志性事件:
(1)最早被应用的塑料
(2)第一种人工合成树脂
(3)是谁最早提出了高分子的概念
(4)HDPE和PP的合成方法是谁发明的
(5)是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生?
1.(1)19世纪中叶,以天然纤维素为原料,经硝酸硝化樟脑丸增塑,制得了赛璐珞塑料,被用来制作台球。

(2)1907年比利时人雷奥·比克兰德应用苯酚和甲醛制备了第一种人工合成树脂—酚醛树脂(PF),俗称电木。

(3)1920年,德国化学家Dr. Hermann Staudinger首先提出了高分子的概念(4)1953年,德国K.Ziegler以TiCl4-Al(C2H5)3做引发剂,在60~90℃,0.2~1.5MPa条件下,合成了HDPE;1954年,意大利G.Natta以TiCl3-AlEt3做引发剂,合成了等规聚丙烯。

两人因此获得了诺贝尔奖。

(5)1839年美国人Goodyear发明了橡胶的硫化,1826年英国人汉考克发明了双辊开炼机,这两项发明使橡胶的应用得到了突破性的进展,奠定了现代橡胶加工业的基础。

Q2.树脂、通用塑料、工程塑料的定义。

化工辞典中的树脂定义:为半固态、固态或假固态的不定型有机物质,一般是高分子物质,透明或不透明。

无固定熔点,有软化点和熔融范围,在应力作用下有流动趋向。

受热、变软并渐渐熔化,熔化时发粘,不导电,大多不溶于水,可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等,根据来源可分成天然树脂、合成树脂、人造树脂,根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂、热固性树脂,此外还可根据溶解度分成水溶性树脂、醇溶性树脂、油溶性树脂。

通用塑料:按塑料的使用范围和用途分类,具有产量大、用途广、价格低、性能一般的特点,主要用于非结构材料。

常见的有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)。

工程塑料:具有较高的力学性能,能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件,并在此条件下长时间使用的塑料,可作为结构材料。

又可分为通用工程塑料(如聚酰胺PA,聚碳酸酯PC)和特种工程塑料(如聚酰亚胺PI,聚苯硫醚PPS)。

Q3.弹性体、天然橡胶、合成橡胶,通用橡胶、特种橡胶的定义。

弹性体:是一类线形柔性高分子聚合物。

特点:①在外力作用下可产生大的形变②除去外力后能迅速恢复原状
天然橡胶:指从植物(巴西橡胶树,银菊,橡胶草)中获得的橡胶,主要成分顺式聚1,4-异戊二烯。

合成橡胶(synthetic rubber):以合成高分子化合物为基础的具有可逆形变的高弹性材料,包括通用合成橡胶和特种合成橡胶。

通用橡胶:主要指用于轮胎制造和民用产品方面的橡胶,产量占合成橡胶的50%以上,包括顺丁橡胶,丁苯橡胶,乙丙橡胶,丁基橡胶,丁腈橡胶,氯丁橡胶。

特种橡胶:指具有特殊性能和特殊用途能适应苛刻条件下使用的合成橡胶,包括硅橡胶,氢化丁腈橡胶,氟橡胶,丙烯酸酯橡胶,氯醚橡胶等。

2.1聚乙烯
Q1.总结LDPE、HDPE和LLDPE结构性能区别.
LDPE主链上存在大量长支链和短支链;HDPE主链含少量短支链;LLDPE主链上存在大量短支链(与LDPE相当)。

由于支链的存在及支化程度的不同,导致性能上的差异。

支链的存在影响分子链的反复折叠和紧密堆砌,导致密度降低,结晶度减小,熔点,强度,拉伸模量降低。

Q2.从微观结构因素分析,为什么交联PE的力学性能有大幅度的提高。

通过查阅文献分析一下PE的结构对PE交联反应的影响及其机理。

PE力学性能低主要是由于分子间作用低,而交联的PE只要是用化学(过氧化物交联或硅烷交联)或辐射方法通过交联,形成网状结构的热固性塑料,分布越集中,分子间作用力提高,使密度增大,相对分子量变大,支化变少,从而抗冲击,抗蠕动抗应力好。

辐射交联
光交联
光交联是通过光引发剂吸收光能量后转变为激发态,然后在聚乙烯链上夺氢产生自由基而引发聚乙烯交联的。

过氧化物交联。

相关文档
最新文档