医院药品管理制度汇编
病房药品管理制度模板
病房药品管理制度模板1. 目的本制度旨在规范病房药品的管理，确保药品安全、有效使用，保障患者的用药安全和治疗效果。
2. 适用范围本制度适用于我院各病区病房的药品管理工作。
3. 责任部门3.1 药品管理科负责病房药品的采购、入库、配发和退库等工作；3.2 病区护士长负责监督和管理病房药品的领用、使用和库存等工作；3.3 医疗质控科负责药品使用的监督和评价。
4. 管理流程4.1 药品采购4.1.1 病区护士长根据病房的需求提出采购计划，并报告给药品管理科；4.1.2 药品管理科根据采购计划进行药品的采购工作，并及时与供应商进行联系和协商；4.1.3 采购完成后，药品管理科将药品送到病区，并进行验收；4.1.4 病区护士长对药品进行核对和登记，并将药品妥善存放。
4.2 药品配发4.2.1 病区护士长根据患者的实际需要，结合医嘱进行药品的配发；4.2.2 药品配发时，病区护士长需核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息；4.2.3 药品配发后，病区护士长需将药品情况反馈给药品管理科，以便进行及时补充。
4.3 药品使用4.3.1 病区护士长需按医嘱规定进行药品的使用；4.3.2 药品使用时，病区护士长需核对药品的名称、规格和剂量等信息，并填写药品使用记录；4.3.3 药品使用后，病区护士长需将药品剩余情况进行记录，并定期盘点药品库存。
4.4 药品退库4.4.1 病区护士长对过期药品或不合格药品进行退库；4.4.2 药品退库时，病区护士长需填写药品退库单，并将药品交还给药品管理科；4.4.3 药品管理科对退库药品进行验收，并进行相应处理。
5. 药品库存管理5.1 药品库存应有明确的记录，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息；5.2 药品库存应定期盘点，确保库存准确无误；5.3 药品库存不得超过最大限度，避免药品过期和浪费；5.4 药品库存不得私自调拨和使用，必须经过相应程序和批准；5.5 药品库存应妥善保管，防止损毁和被盗。
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
2024年卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制度汇编
卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制度汇编卫生院药品管理制度篇1一、药剂科在院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购储存和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理，设置药品保管及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的'政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。
三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。
采购计划由临床医生根据医疗用药需求向药剂科提出用药建议，药剂科科长根据药房、药库药品适量及需求量制定进药计划，报药事管理委员会及分管院长审核后，卫生院院长审批后由药剂科科长采购。
新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交药事管理委员会及分副管院长，再报院长签字审批后方可采购。
五、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入卫生院。
六、采购药品必须执行质量验收制度。
如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。
七、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出情况，严禁弄虚作假。
八、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。
药剂科必须每年向院领导、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。
院领导、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。
九、在药品采购活动中，严禁以任何形式收受贿赂及各种“回扣”，自觉接受院内外群众的监督。
如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理。
卫生院药品管理制度篇2为全面贯彻全国药品监督管理工作座谈会精神，__市药品监管局于9月6日发出了《关于认真学习宣传贯彻〈中华人民共和国药品管理法实施条例〉的通知》，并在9月5～7日召开的区县分局分管局长及办公室主任会上对学习、宣传、贯彻《实施条例》的有关工作进行了部署。
医院药品对账管理制度汇编
医院药品对账管理制度汇编第一章总则第一条为了规范医院药品的进销存管理工作，确保药品的安全使用和有效管理，保护患者的权益，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有药品的进销存管理工作。
第三条医院药品对账管理遵循规范、准确、及时、有效的原则，严格执行国家相关法律法规和医疗卫生行业的各项规章制度。
第二章药品进货管理第四条医院应当与正规的药品供应商签订合同，明确双方的权利和义务，包括药品规格、数量、价格、送货时间、质量要求等内容。
第五条医院应当对进货的药品进行验收，严格按照合同约定对药品的品种、数量、外观质量、包装完整性和有效期等进行检查，确保药品的质量和数量与合同一致。
第六条对于进货的药品，医院应当及时做好入库登记，将药品名称、规格、批号、数量等信息录入进货登记簿中，确保进货信息的准确性和完整性。
第七条医院应当建立健全的药品库房管理制度，保证药品的存放和保管环境符合国家相关标准，同时对药品进行分类、分区存放和定期清点，确保药品的安全和有效。
第八条对于过期或者损坏的药品，医院应当及时进行处理，并及时上报相关部门做好记录和报告工作。
第三章药品销售管理第九条医院应当建立完善的药品销售台账，对销售的药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、数量、销售时间、客户姓名等信息。
第十条医院应当严格按照医疗机构药品销售管理制度的要求进行药品销售，确保销售环节的规范和安全。
第十一条医院应当配备专业的药品销售人员，确保对患者用药的咨询和指导，保障患者的用药安全和有效性。
第十二条医院应当加强对销售药品的监管，建立完善的销售管理制度，对销售台账进行统一管理和监控，做到销售数据的准确性和真实性。
第四章药品库存管理第十三条医院应当建立健全的药品库存管理制度，包括分类管理、分级管理、定期盘点等内容。
第十四条医院应当严格按照规定的库存量进行药品的采购，避免库存过多或者过少的情况发生，确保药品的有效使用和管理。
第十五条医院应当对药品的库存量进行定期盘点，确保库存数据的真实性和有效性，对盘亏或者盘盈的情况要及时处理和报告。
医院药品质量管理制度汇编
医院药品质量管理制度汇编一、药品采购管理1.建立药品采购委员会，由主管药剂科、药学部门、医疗质控科、财务科等相关部门负责人组成，负责制定药品采购计划、采购流程和评审标准等。
2.采购药品严格按照国家和地方的药品采购政策执行，确保采购过程的透明、公正。
3.建立供应商库，定期对供应商进行评估，合格供应商需提供相关资质证书和药品检验报告等。
4.采购人员严格执行采购程序，不得接受任何形式的回扣、贿赂等行为。
5.保持药品采购记录的完整和准确性，并建立药品采购档案。
二、药品验收管理1.药学部门负责对采购的药品进行验收，严格按照国家和地方的验收标准执行。
2.对药品的外观、包装、标志、说明书等进行仔细检查，确保符合相关规定。
3.对药品进行抽样检验，依据国家药品质量标准进行评价。
4.对不合格的药品及时通知供应商并要求其返还，确保不合格药品不会被使用。
三、药品储存管理1.建立药品库房，并按照药品的特性进行分类和分区储存，确保储存环境符合药品贮存的要求。
2.药品库房应保持干燥、通风、凉爽，防止阳光直射和高温环境的影响。
3.对药品进行分类标识，并定期检查药品储存情况，确保药品的有效期和质量。
四、药品配送管理1.建立药品配送流程和管理制度，确保药品的准确配送到各科室。
2.对药品进行分类包装，并进行清点和核对，确保配送的准确性和完整性。
3.配送药品应采用专用工具，避免污染和交叉感染的风险。
五、药品使用管理1.建立严格的药品使用程序，医生开具药品处方需符合相关规定，并进行相应记录。
2.护士负责药品的准确给药，执行“三查五权”原则，确保药物的正确性、合适性和安全性。
3.对特殊药物使用进行记录和追溯，如抗生素、麻醉药等。
4.加强对患者的药品知识教育，提高患者自我用药的能力和安全意识。
六、药品报废管理1.医院应制定药品报废管理制度，明确报废的原因和程序。
2.药剂科负责对过期、变质、破损、不合格等药品进行及时报废，并制作相应的报废记录。
病房药品管理制度范本
病房药品管理制度范本一、目的与适用范围该药品管理制度的目的是为了确保病房药品的合理使用与管理，提高病患安全和医院工作效率。
适用范围包括医院各病房、病区和具备药房功能的科室。
二、药品管理责任1.病房护士长负责病房药品的管理，包括药品采购、接收、储存、分发、使用记录和药品库存管理等工作。
2.病房护士长应组织药品使用培训，确保所有病房工作人员掌握正确的药品使用方法和知识。
三、药品采购与接收1.所有药品采购需按照医院采购管理制度进行，确保药品的安全性、有效性和合理性。
2.药品采购需与医院药房或采购科室协商，并提供准确的药品名称、规格、数量等信息。
3.药品接收时，病房护士长应当亲自到场，核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息。
如发现问题，应及时向药房或采购科室反馈。
四、药品储存1.药品储存在药房、病房内的药品柜或专用储存柜内。
储存柜应干燥、通风、无异味，并保持合适的温度和湿度。
2.药品应按照规定放置储存，不得混放，同时应保持整齐，易于辨认。
药品禁止暴晒、受潮或接触有害物质。
3.病房护士长应定期检查药品的有效期，对即将过期的药品进行处理，避免使用过期药品。
五、药品分发与使用记录1.病房护士长应根据医嘱，按照临床需要分发药品，并在患者医疗记录中进行记录。
同时，需确保临床用药合理性和准确性。
2.患者药物的分发应当细致、准确，确保患者在正确的时间、正确的剂量、正确的途径使用。
3.患者使用药物后，病房护士长应做好相关记录，包括药物名称、剂量、使用途径和时间等信息，以备核对和溯源。
六、药品库存管理1.病房护士长应根据病房的需求和用药情况，定期进行药品库存盘点，及时进行药品补充或调整存量。
2.药品库存量不得超过病房的实际需求，并按照先进先出的原则，进行药品的使用。
七、紧急情况处理1.在紧急情况下，病房护士长应按照医院规定的应急处理程序进行处理，确保患者药物治疗的连续性和安全性。
2.在紧急情况下使用的药品，记录需详细，包括药物名称、剂量、使用途径、时间和紧急情况的描述等信息。
医院相关药事管理制度(汇编)
医院药事管理制度条目一、工作制度1、医院药事管理制度2、药剂科工作制度3、临床药学工作制度4、药库工作制度5、药房工作制度二、药事管理制度1、药事管理委员会工作条例2、药品采购供应制度3、药品质量验收制度4、药品储存养护制度5、临床用药管理制度6、拆零药品分装制度7、麻醉药品、第一类精神药品管理制度 &第二类精神药品管理制度9、不合格药品管理制度10、药品效期管理制度11、药品不良反应报告及监测制度12、抗菌药物临床应用实施细则13、突发事件药事应急管理制度三、处方管理制度1、处方管理办法实施办法2、处方权管理制度3、处方点评制度4、处方质量控制管理制度二、药学人员岗位职责（1）药剂科主任职责（2）主管药师（中、西药）职责（3）药剂师（中、西药）职责（4）药剂士（中、西药）职责（5）临床药师职责（6）调剂岗位职责（7）药品采购岗位职责（8）药品验收岗位职责（9）药品保管岗位职责（10）药学信息咨询服务岗位职责医院药事管理制度医疗机构应根据《医疗机构药事管理暂行规定》成立药事管理委员会.其人员组成应符合《医疗机构药事管理暂行规定》的要求.并建立健全相应的工作制度.日常工作由药学部门负责。
药事管理委员会负责监督、指导本机构科学管理和合理使用药品。
纠正药品使用过程中的问题.进行合理用药教育。
1.建立药事管理委员会的基本原则药事管理委员会要以有多学科专家的合作.透明的方式运行•该委员会的专家应经医院确认.有一定的专业能力。
2.药事管理委员会的目标和职能（1）监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；（2）负责制定本机构药物临床指导原则、管理办法或实施细则.并督导实施；（3）负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集.并督导实施；（4）定期调查分析本机构药品使用情况.指导药物利用研究.优化药物治疗方案。
监督检查本机构临床各科室用药情况.组织相关专家评价药物临床疗效与安全性。
规章制度-三级医院药剂科药品质量管理制度文件汇编(评审用)
规章制度-三级医院药剂科药品质量管理制度文件汇
编(评审用)
文件目录：
一、药品质量管理制度文件汇编目录
1. 药品质量管理制度文件编制、修订和废止程序
2. 药品质量管理职责及权限
3. 药品质量管理体系文件管理
4. 药品采购管理
4.1 药品采购程序与要求
4.2 供应商选择和评价
4.3 药品采购合同管理
4.4 药品集中采购管理
4.5 药品样品管理
4.6 药品验收与入库
4.7 药品库存管理
4.8 药品采购记录与统计分析
5. 药品质量控制
5.1 药品质量控制体系建立
5.2 药品质量控制活动
5.3 药品质量风险评估
5.4 药品不合格品处理
5.5 药品质量风险报告
5.6 药品质量事件处置
6. 药品仓储管理
6.1 药品仓储条件管理
6.2 药品仓储管理制度
6.3 药品仓储设备管理
6.4 药品仓库温湿度、光照及洁净度控制
6.5 药品仓库安全管理
7. 药品配送管理
7.1 中药饮片生产车间操作规范
7.2 中药饮片生产厂家自检、互检抽检质量管理制度
7.3 中药饮片产品出厂合格标准管理制度
7.4 中药饮片收货质量管理制度
7.5 中药饮片储存质量管理制度
7.6 中药饮片批号管理制度
7.7 中药饮片销售管理制度
8. 药品使用管理
8.1 药品使用管理制度
8.2 药品使用记录和统计分析
8.3 药品不良反应和药品相关事件报告
二、药品质量管理制度文件正文
每个文件的具体细节内容可以根据实际情况进行编写和调整。
以上只是一个大致的目录建议。
医院药剂科药品管理制度汇编
医院药剂科药品管理制度汇编处方审核管理制度为保证临床用药安全有效，经济合理，根据医疗、教学、科研、预防和保健的需要，特制定本处方审核管理办法。
一、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品；认真审核处方、准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
二、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
三、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。
非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。
四、具有药师以上药学专业技术职务任职资格人员负责处方审核、发药以及安全用药指导。
五、药学专业技术人员签名式样应在药剂科留样备查。
六、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文与后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
七、药学专业技术人员应当对处方药物的适宜性进行审核。
包括以下内容：(1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。
(2)处方用药与临床诊断得相符性。
(3)剂量、用法。
(4)剂型与给药途径。
(5)是否有重复给药现象。
(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
八、药学专业技术人员审核处方，认为存在用药安全问题时，应告知处方医生，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录上，经办人员签名，同时注明时间。
药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
对于发生严重用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
九、药学专业技术人员在调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品、对品名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
医院药品管控制度汇编范本
医院药品管控制度汇编范本第一章总则第一条为了加强医院药品采购、储存、配送、销售、使用等环节的管理，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、销售、使用等环节的管理。
第三条医院应当建立健全药品管理体系，明确各部门职责，加强药品质量管理，确保药品安全、有效、合理使用。
第四条医院应当根据国家药品政策、药品供应市场状况和医院临床需求，合理制定药品采购计划，确保药品供应稳定。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应当遵循公开、公平、公正、透明的原则，选择具有药品生产或经营资格的企业作为供应商。
第六条医院应当建立健全药品采购制度，明确采购流程、采购方式、采购周期等，确保药品采购的合法性、合理性和安全性。
第七条医院药品采购过程中，应当对供应商进行资质审核，对其提供的药品进行质量审核，确保采购的药品符合国家药品标准。
第八条医院应当建立健全药品采购记录，记录药品的名称、规格、数量、价格、供应商等信息，保存期限不少于药品有效期后一年。
第三章药品储存管理第九条医院应当根据药品的特性，合理选择储存设施和条件，确保药品储存的安全性。
第十条医院应当建立健全药品储存管理制度，明确药品的储存要求、储存环境、储存期限等，确保药品质量。
第十一条医院应当定期对药品储存情况进行检查，对不符合储存条件的药品进行处理，确保药品储存安全。
第四章药品配送管理第十二条医院应当选择具有药品配送资质的企业进行药品配送，确保药品运输的安全、快速、准确。
第十三条医院应当与药品配送企业签订配送合同，明确配送范围、配送时间、配送质量等要求。
第十四条医院应当对药品配送情况进行监督，对不符合配送要求的药品进行处理，确保药品供应的稳定性。
第五章药品销售管理第十五条医院应当建立健全药品销售管理制度，明确药品销售流程、销售价格、销售凭证等要求。
第十六条医院应当对药品销售情况进行监督，对不符合销售要求的药品进行处理，确保药品销售的合法性、合理性。
医院药品管理制度汇编
医院药品管理制度汇编第一章总则第一条为规范医院药品管理工作，保障患者用药安全，提高医院药品管理水平，制定本制度。
第二条医院药品管理工作应遵循法律法规、行业标准和医院规章制度，确保从采购到配送、存储、处方和使用等环节符合科学、规范、合理的要求。
第三条医院药品管理工作要强化内部管理，建立健全制度和管理流程，落实责任，提高效率，防止浪费和滥用药品。
第四条医院药品管理工作要加强监督，及时发现和解决涉及药品管理的问题，确保工作的顺利进行。
第五条医院应建立药品管理小组，负责制定和修订医院的药品管理制度，监督落实具体工作。
第二章药品采购和配送第六条医院应按照国家有关规定确定采购药品的类别和品种，并制定相应的采购计划和采购流程。
第七条医院采购药品应征询医生的意见，根据病种和患者需求进行合理的药品选择和采购。
第八条药品采购工作应做到公开、公正、公平，坚决杜绝以权谋私、利益输送等违法行为。
第九条医院应与药品供应商签订正式合同，明确药品的质量、数量、价格、是否符合药监要求等内容。
第十条医院应建立健全药品配送流程，保证药品的安全和有效性。
配送过程中发现问题应及时报告并解决。
第三章药品存储和使用第十一条医院应配备药库、药房等相应的药品存储设施，确保药品的保存条件符合要求。
第十二条药品存储区域应分类，避免药品交叉污染，保证药品的质量。
第十三条医院应建立药品的进货、入库、出库、盘存等相关记录，以确保药品的准确输入和及时追溯。
第十四条医院应建立药品使用的规范和标准，医生开具处方前需进行适宜性评估，并保证药物的正确用法和用量。
第十五条医院应加强对医生的药品使用行为的监督，及时发现和纠正不当用药的行为。
第四章药品质量监控第十六条医院应建立药品质量监控体系，定期开展药品质量检测和风险评估，确保医院所使用的药品安全有效。
第十七条医院应建立药物不良反应和药品事故的报告和处理制度，及时上报相关部门，做好善后工作。
第十八条医院应建立药物临床用药指导和用药知识培训制度，提高医务人员对药品的认知和正确使用能力。
医院药品管理制度汇编
Word格式医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
一、西药管理（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2〜4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
（二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。
（三）保管药剂人员要认真执行药政法。
对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐完美整理Word格式备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
（四）调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
医院病房药品管理制度模版(2篇)
医院病房药品管理制度模版一、病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
二、病房内基数药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
三、每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
四、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
六、患者的药物专药专用，停药后及时退药。
安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。
二、用药要严格执行“三查七对”，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人(或家属)参与确认。
三、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。
四、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。
二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。
三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，应建立巡视登记卡，密切观察用药效果和不良反应，及时处理，确保用药安全。
医院病房药品管理制度模版（2）第一章总则第一条目的和依据为了规范医院病房药品管理行为，保证患者用药的安全性和有效性，制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国卫生法》、《中华人民共和国医疗机构管理条例》等相关法律法规，以及国家卫生健康委员会和药监部门颁布的关于医院药品管理的规范、标准和导则，结合本医院实际情况制定。
第二条适用范围本制度适用于本医院各病房的药品管理工作。
第三条主要内容本制度包括病房药品的采购、存储、配药、使用、报废等各个环节的管理。
第四条药品管理原则1. 安全第一原则：保障患者用药的安全性和有效性，严禁出现药品错误使用、滥用等情况。
医院药品对账管理制度汇编范文
医院药品对账管理制度汇编范文医院药物对账管理制度第一章总则第一条为规范医院药物对账管理工作，提高资源利用效率，优化医疗服务，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内各科室、药房及相关职能部门的药物对账管理工作。
第三条药物对账是指医院药房与相关科室之间进行药品的交接、结算和核对，以确保药品的正确流转、合理使用和费用的准确清算。
第四条医院药物对账管理应遵循公平、公正、公开的原则，做到科学、准确、快捷、规范。
第五条各科室、药房及相关职能部门应遵守药物对账管理制度，确保药物对账管理工作顺利进行。
第二章药物库存管理第六条各科室应按照医院的药物配送计划，及时验收和入库其所需要的药品，并做好入库记录。
第七条各科室在领用药品时，应按照医院制定的领用制度进行领用，并负责药品的储存和保管工作。
药品库存应做到安全、合理、规范，避免药品过期和浪费。
第八条各科室在用药过程中，应及时上报药品的使用情况，包括用量、剩余数量等信息。
第九条药房应及时进行药品库存盘点，确保库存数量准确无误，并定期上报医院药品管理部门。
第十条药物库存管理应采取科学的管理方法，做到分类、分级、定量管理，确保药品供需平衡。
第三章药品交接与结算第十一条药房与各科室之间在进行药品交接时，应严格按照规定的程序和要求进行，确保药品的正确交接和使用。
药品交接记录应详细、准确，包括药品名称、规格、数量等信息。
第十二条药房应按照医院制定的价格标准，结算各科室使用的药品费用。
结算周期通常为月度，但不排除特殊情况下的临时结算。
第十三条药房应及时向各科室提供药品费用结算情况的明细，各科室应及时进行核对，并与药房沟通解决出现的问题。
第十四条药品交接与结算应确保数据准确无误，严禁虚假交接、逃税漏税行为。
第四章药品对账管理第十五条药物对账管理应进行系统化管理，利用信息技术手段进行数据记录和处理。
第十六条药房应建立药品对账数据库，按照科室和药品分类建立相应的账户，并在每次药品交接后及时更新账户信息。
医院药事管理制度汇编
医院药事管理制度汇编第一章总则第一条为规范医院药事管理工作，提高医院药品质量和安全管理水平，保障患者用药安全，制定本规定。
第二条本规定适用于医院所有涉及药事管理的工作，包括药品采购、储存、配送、配置、使用和处方审核等。
第三条医院应当建立健全药事管理机构和工作制度，明确工作职责，保证药事管理工作的执行和监督。
第四条医院应当建立健全医院药品目录和药品库存清单，确保药品种类齐全、库存充足，同时要合理控制库存量，防止药品过期。
第二章药品采购管理第五条医院应当按照国家有关规定，建立药品采购管理制度，实行药品集中采购。
第六条医院药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，采购人员要严格按照规定程序进行采购活动。
第七条医院应当定期对供应商进行评价，对不合格的供应商进行处理，并纳入不良供应商名单。
第八条医院应当建立健全药品采购档案，确保采购程序的合法合规。
第三章药品储存管理第九条医院应当建立健全药品储存管理制度，确保药品质量和安全。
第十条药品储存室应当符合药品储存条件，药品分类摆放，严格按照药品储存要求进行管理。
第十一条医院应当建立药品保质期管理制度，对药品的保质期进行监控和定期检查，做好药品的定期更新工作。
第十二条医院应当建立药品盘点管理制度，对药品进行定期盘点，确保药品库存数量与实际情况相符。
第四章药品配送管理第十三条医院应当建立健全药品配送管理制度，确保药品准确配送到各临床科室。
第十四条药品配送人员应当按时准确地将药品配送到各临床科室，并严格按照配送清单进行配送工作。
第十五条药品配送人员应当定期对配送车辆进行检查和维护，确保车辆的安全和稳定运输。
第五章药品配置管理第十六条医院应当建立健全药品配置管理制度，确保患者的用药安全。
第十七条医院应当设立专门的药房，由专业药剂人员进行药品的配置工作。
第十八条药品配置人员应当熟悉药品配置操作规程，保证配置的药品质量和用量的准确。
第六章药品使用管理第十九条医院应当建立健全药品使用管理制度，确保患者用药的合理和安全。
医院违禁药品规章制度汇编
医院违禁药品规章制度汇编
《医院违禁药品规章制度汇编》
医院是社会公共服务机构，其违禁药品规章制度的制定和执行对于维护医院的正常秩序和患者的健康至关重要。
在医院管理中，违禁药品规章制度汇编是一项重要的文件，旨在规范医务人员对违禁药品的管理和使用，以保障医疗质量和患者安全。
医院违禁药品规章制度汇编一般包括以下内容：首先是违禁药品的定义和范围。
对于哪些药品属于违禁药品必须有明确的规定，以便医务人员能够清晰地了解什么是禁止使用的药品，从而避免违规操作。
其次是违禁药品的管理办法。
这部分内容主要包括违禁药品的储存、购进、使用、销毁等方面的规定，如何做好对违禁药品的管控工作，避免违规使用和管理不善所导致的医疗事故和危害患者健康。
此外，医院违禁药品规章制度汇编还会详细规定对违禁药品违规使用的处理办法和责任追究，以及对于违法行为的惩处措施。
这样做可以起到明确责任、警示医护人员的作用，提高医务人员对违禁药品违规行为的警觉性和责任感。
最后，医院违禁药品规章制度汇编还会包括对于患者、家属及医务人员的相关宣传教育和培训要求，以提高大家对违禁药品使用的认知和知晓程度，增强大家的法律意识和职业道德意识。
总之，医院违禁药品规章制度汇编是医院管理工作中的一项非常重要的规章文件，它的制定和执行对于维护医院秩序、保障患者安全和健康有着至关重要的意义。
医院需要认真对待违禁药品管理工作，不断完善相关规章制度，提高医务人员对违禁药品使用的规范性和遵守性，从而确保医院的良好运行和病患的健康安全。
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医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
一、西药管理（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
（二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。
（三）保管药剂人员要认真执行药政法。
对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
（四）调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。
（五）使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
药剂人员必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
自费药品要严格管理，不得用于公费处方。
杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。
药剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以更新。
二、中药管理（一）采购根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定2～4个月。
采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。
不得购进伪劣、变质和非医用药品。
采购人员自觉遵守财务管理制度，廉洁（更多精彩文章来自“秘书不求人”）自律，遵守国家法律法令，严把药品质量关。
坚持从正规渠道进药，严禁从私人手中购药，确保人民用药安全。
（二）验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤，中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。
中成药需按规定验收核对。
验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐。
要求帐物相符。
（三）保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按药物性质，入药成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。
不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处，气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内，易生虫又不易爆晒的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠；动物脏器及胶类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管。
（四）调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调剂人员根据本院医师签名处方进行调配。
调配人员要严格按调配制度进行调配。
称量要准确，如一方多剂者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包，并注明煎服方法。
调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，不得延误。
（五）使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品及精神药品管理办法》管理使用，贵重药品都应有专人、专柜保管。
建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。
紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。
三、特殊药品的管理特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
（一）麻醉药品麻醉药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任定期检查，处方保存三年备查。
（三）医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
对未注明“生用”中药，应当付炮制品，调配毒性药品用具必须随时清洗干净，技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行，处方保存三年备查。
（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
仁义镇中心卫生院2017年2月2日特殊药品管理制度1、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，对这些药品实行特殊管理。
2、购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经卫生行政部门批准。
除放射性药品可由核医学科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经卫生局批准后，到指定医药公司采购。
入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录4、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。
6、麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
7、确因病情需要连续使用麻醉药品的危重病人，可凭区（县）以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到市卫生局办理《麻醉药品专用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。
8、未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。
建立完善的特殊药品报废销毁制度。
原则上失效、过期、破损的特殊药品每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报市卫生局监督销毁。
旧安瓿等容器要定期处理，至少两人参加，并详细记录处理过程，现场人员签字。
放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善处理。
仁义镇中心卫生院2017年2月2日药品采购管理制度1、药剂科在药物管理与药物治疗学委员会的领导下，在严格遵守河北省医药集中采购各项规定的情况下，负责全院的药品采购、储存和供应工作。
除放射性药品可由核医学科按有关规定采购外，其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。
2、药剂科应设置药品采购员负责药品的采购工作。
药品采购人员必须具有药士以上职称，并具备良好的政治思想素质和专业技术知识。
3、采购药品必须严格遵守河北省医药集中采购各项规定情况下、采购证照齐全的药品生产、经营批发企业采购。
要选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位。
供货单位由药剂科提名，药事委员会集体讨论决定。
药剂科必须将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位委托书及身份证复印件存档备查。
4、采购人员根据临床与科研的需要，依据医院基本用药目录科学地在河北省医药集中采购各项规定的情况下制定采购计划，交药剂科主任初审，主管院长审核同意后方能采购。
新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理委员会通过后方可采购。
5、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的红章。
采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。
6、采购人员不得采购非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用。
7、采购药品必须执行质量验收制度，如发现采购药品有质量问题，要拒绝入库。
对于药品质量不稳定的供货单位，要停止从该单位采购药品。
8、要强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收、药品付款三分离的管理制度。
药剂科必须每年向药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况，接受药事委员会的监督。
9、药品采购人员不得收取供货单位的回扣费。
仁义镇中心卫生院2017年2月2日药品盘点制度1、为进一步加强对药品的规范管理,实行定期对药品进行盘点,根据<药品管理法>.<医院财务制度>等有关规定,结合本院实际情况,制定本制度.2、药剂科规划全年盘点的具体计划及时间,对每次盘点的具体的组织.方案.执行.数据.各类报表及相关的原始资料形成文字资料报财务科保管.3、药房在药剂科的部署下每半年盘点一次,特殊情况下应及时盘点.4、各药房应加强在库药品的日常管理,寻特殊管理的药品.日常监控药品应按规定逐日统计,确保所有药品帐物相符,并做好盘点前的各项准备工作.5、为确保盘点数据的准确性,同时为尽量减少盘点对日常工作的影响,盘点应尽可能安排在正常工作以后并在二小时内完成对药品的实际数量的清点,药品清点表一式三份,现场盘点后由财务人员.清点人员.药房负责人签字确认,分别各执一份.6、药剂科根据全年的工作计划安排,在每次盘点前一周内,应及时成立药房药品盘点领导小组,并提出小组组成人员的具体名单.盘点的时间.具体的实施方案,报院部领导批准后按所制定的方案实施盘点.7、盘点人员应是药剂科人员.财务人员以及网络技术人员参加.8、盘点数据的处理,每次盘点结束后,药剂科应在规定的时间内及时根据帐面数字和实存数编制盘点表,注明药品名称.规格.应存数.实存数.单价.盘盈亏金额,并进行汇总,由盘点人员及药剂科负责人签字在盘点结束后10日内报财务科审核,财务科提出初步意见,报院领导批准后进行帐务处理.9、奖惩制度;（1）、每次盘点存差额不得高于万分之五,凡大于万分之五的数额,查不出正当原因的,在该科的奖金中扣除.（2）、每次盘点低于万分之五的数额,院方给予30%的奖励.10.药剂科每次盘点时依据本制度提出具体实施方案.仁义镇中心卫生院2017年2月2日药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度;2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象;3.根据药品的性能及要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品储存质量;4.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛;5.根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全;6.药品存放实行色标管理，待验品、退货药品区----黄色;合格品区、待发药品区-----绿色;不合格品区----红色;7.按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理;具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放;中药饮片应设专库(区);危险药品应单独存放并有安全消防设施; 8.对不合格药品实行控制管理;不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志;9.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志，对有效期不足3个月的药品应按月进行催销;10.储存中发现有质量问题的药品，应立即将该药品集中控制并暂停发货，报质量管理部门处理;11.做好库存药品的帐、货管理工作，确保帐、票、货相符;12.保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、鼠、防污、防污染等工作;仁义镇中心卫生院2017年2月2日。