七种中草药电化学指纹图谱研究
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第２ ９卷 第 ６期
２ １ 年 １ ０１ １月
佳 木 斯 大 学 学 报 （ 自 然 科 学 版 ）
Ｊｕ ａ ｏ Ｊ ｍｕｉ ｎｖｒｉ Ｎ ｔｒ ｃ ｎ ｅ ｄｔ ｎ ｏｒ ｌ ｆ ｉ ｓ Ｕ ｉ ｓｙ（ ａ ａ Ｓ ｉ ｃ ｉｏ ） ｎ ａ ｅ ｔ ｕｌ ｅ Ｅ ｉ
Ｖｏ ． ９ Ｎｏ ６ １２ ．
莉 ， 李守君
摘
要 ： 目的 ： 立一种 对草 药不 同入 药部 位进行 质 量评 价 的 电化 学指 纹 图谱 方 法． 建 方法 ： 用 采
Ｈ 一 ｎ —Ｃ Ｏ Ｈ 一ＢＯ－为振 荡体 系 ， Ｍｎ Ｈ Ｃ Ｃ ｒ３ 以待测 草药 为反 应底 物 ， 用 电化 学工作站 记 录化 应 学振 荡体 系 中的 电位 随 时 间的 变化 ， 获得 草药 电化 学指 纹 图谱 ， 用指 纹 图谱 的特征参数 进行 质 利
第 ６期
张艳秋 ， ： 等 七种 中草 药电化 学指纹 图谱研 究
８１ ９
３ ２ 底物量 的考 察 ．
由实验结 果可 知 ， 样 量为 ０ ８ ０ ０ ０ ０ ｇ 取 ． ０ ０± ． ０ ２
时， 图形 最佳 ． 以下 均 以此量 为草 药底物 的测定量 ．
针 对 每种 草药按 照实 验 方法 测 定 不 同质 量 的 草药电化学指纹图谱 ， 以实验结果 中的诱导时间对 底物浓度作图 ， 呈现负线性关 系， 相关系数值均在 ０９ ．９以上 ． 以藜 芦为例 ， 得诱 导 时 间 对底 物 浓度 所 的关系如图 １ 所示 ， 经线性回归分析的线性方程 Ｙ １４ ． Ｘ＋２ ６ ， ９９ ８ ６ ９ Ｒ＝０ ９ ７ ， 见 ， ．９ ２ 可 取样 量 在 ０３ ．ｇ一１３ ．ｇ范 围 内 线 性 关 系 良好 ． 加 底 物 的浓 增 度促进反应进行 ， 使反应速率加快 ， 诱导时间变小． 有报道称， 电化学指纹图谱中诱导时间是分析 中药 成分 或 电活 性成 分 的含 量 ，乃 至 评 价 中药 质量 首 选 的定 量指标 或评价 参数 ． 由此我们 可 以根据诱 导 时间的长短来确定底物有效成分含量的高低．
ＮＯ ． Ｖ ２ １ ０１
文章编号 ：０ ８—１０ （０ １ ０ ０ ９ １０ ４ ２ ２ １ 药 电化 学指 纹 图谱研 究①
张艳秋 ， 陈伟秋 ， 罗 时旋 ， 武静茹 ， 郑伟超 ， 李
（ 佳木斯大学附属第二医院药 剂科 。 黑龙江 佳木斯 １４ ０ ５０ ２）
得电化学指纹 图谱 的特征参数值基本相同 （ 如表
１ ， 明图谱 的重现 性 良好 ， 明该体 系稳定 ． ）说 证
表 ｌ 兔毛 蒿 Ｅ—ｔ 曲线 的特征参 数数据
Ｍ Ｓ 均为分析纯用二次蒸馏水 配制 ） 藜芦、 ｎＯ（ ； 翻 白萎陵 菜 、 玉竹 和槐 采 自佳 木 斯 四丰 山 （ 由佳 木斯 大学药学院宗希明高级实验师鉴别） ．
２ 实验 方 法
取粒径小于 ０ １５ ｍ 的中草 药粉末 １００ ． ２ｍ ．０ ｇ
加入玻璃反应器中， 分别加入 Ｈ Ｓ １ ｏ ・ ） Ｏ （ｍ ｌ Ｌ 、
Ｃ Ｏ Ｈ３ ０ ６ ｌ・Ｌ ） ＭｎＯ （ ． ２ ｌ・ Ｈ Ｃ Ｃ （ ． ｍｏ 、 Ｓ ４ ０ ０ｍｏ
①
收稿 １期 ：０ １—１ ３ ２１ Ｏ一２ ６ 基金项目： 佳术斯大学科研项 目（４ ３４ ； ００ ３ ） 黑龙江省教育厅科技项 目（０ ４ ２ １ １５ １７ ） １５ １２ ，１ ３ ０ ． ４ 作者简介： 张艳秋 （９ ４ ， ， １７ 一） 女 黑龙江佳木斯人 ， 佳木斯大学 附属第二医院药 剂科副 主任药师 ； 通讯作者 ： 李守君 （９ ２ ， １６ 一） 男 教授 ， 硕士研究生导师 ， 主要 从事生物电化学研究．
３ 试 验 结 果
３ １ 稳定性 考察 ．
按 照上述 实验方 法对 兔毛 蒿平行 测定 ５次 ， 测
１ 仪 器 与 试 剂
Ｌ ２０ Ｋ ０ ５电化 学工 作 站 （ 津 市 兰 力科 化 学 电 天 子高 科 技 有 限公 司 ） Ｈ Ｓ Ｋ ｒ ３ Ｃ ３ Ｏ Ｈ３ ； ：Ｏ 、 ＢＯ 、 Ｈ Ｃ Ｃ 、
中 图分 类号 ： ０ ５ ． ６７ １ 文献标 识码 ： Ａ Ｌ 、 ＢＯ 各 １ｍｌ温 度 控 制 在 ３ ０ ０ ％ ， 。） Ｋ ｒ ０ ， ７± ．２ 均 匀搅 拌 １ ｍ ｎ后 ， ５ｉ 加人 Ｋ ｒ ３ ０ ２ ｏ ・ ） 开 ＢＯ （ ． ｍ ｌ Ｌ 时
中药 电化学 指纹 图谱 技 术作 为草 药 指 纹 图谱
量评价． 结果： 草药不同部位的电化学指纹 图谱特征参数 （ 诱导时 间、 荡寿命、 振 最大振 幅等） 有 明显 差异． 结论 ： 中草 药 电化 学指纹 图谱 能够全 面反 映 中药化 学成 分整 体群 集 特征 ， 用该指 纹 利
图谱 对 中草 药不 同部位进 行 质量评 价是 可行 的． 关键词 ： 电化 学指 纹 图谱 ； 药 ； 同部 位 草 不
的一个新的组成部分 ， 较好地解决 了草药体系综合 因素 的表征 问题 ¨ ． “Ｊ 同种 草 药 的药 用 部 位 不 同 ，
其性 能 、 功效 大多 近似 ， 但并 不相 同 ， 有些 药物 功效
始计 时． ２７饱 和 甘 汞 电极 作参 比 ，１ 铂 电 以 １ ２３型
甚至相反． 临床上常依据传统经验选择不同的人药
部位． 目前使用的草药往往取 自植物某一部位 ， 非
药用部 位常被 作为废 料而 丢弃 ， 导致 了未 开发 利用
极作指示电极． 用电化学工作站记录电化学振荡体 系中电位（ ） Ｅ 随时间（） ｔ的变化．
部位被丢弃 ． Ｊ本文利用 电化学 指纹 图谱技术对 药材不 同部位 的质量进行 评价 ， 图扩大药用部 试 位 ， 分利用有 限的药用植 物 资 源 ，避免 造 成药 用 充 植物资源极大浪费 ， 使资源得到有效利用．
２ １ 年 １ ０１ １月
佳 木 斯 大 学 学 报 （ 自 然 科 学 版 ）
Ｊｕ ａ ｏ Ｊ ｍｕｉ ｎｖｒｉ Ｎ ｔｒ ｃ ｎ ｅ ｄｔ ｎ ｏｒ ｌ ｆ ｉ ｓ Ｕ ｉ ｓｙ（ ａ ａ Ｓ ｉ ｃ ｉｏ ） ｎ ａ ｅ ｔ ｕｌ ｅ Ｅ ｉ
Ｖｏ ． ９ Ｎｏ ６ １２ ．
莉 ， 李守君
摘
要 ： 目的 ： 立一种 对草 药不 同入 药部 位进行 质 量评 价 的 电化 学指 纹 图谱 方 法． 建 方法 ： 用 采
Ｈ 一 ｎ —Ｃ Ｏ Ｈ 一ＢＯ－为振 荡体 系 ， Ｍｎ Ｈ Ｃ Ｃ ｒ３ 以待测 草药 为反 应底 物 ， 用 电化 学工作站 记 录化 应 学振 荡体 系 中的 电位 随 时 间的 变化 ， 获得 草药 电化 学指 纹 图谱 ， 用指 纹 图谱 的特征参数 进行 质 利
第 ６期
张艳秋 ， ： 等 七种 中草 药电化 学指纹 图谱研 究
８１ ９
３ ２ 底物量 的考 察 ．
由实验结 果可 知 ， 样 量为 ０ ８ ０ ０ ０ ０ ｇ 取 ． ０ ０± ． ０ ２
时， 图形 最佳 ． 以下 均 以此量 为草 药底物 的测定量 ．
针 对 每种 草药按 照实 验 方法 测 定 不 同质 量 的 草药电化学指纹图谱 ， 以实验结果 中的诱导时间对 底物浓度作图 ， 呈现负线性关 系， 相关系数值均在 ０９ ．９以上 ． 以藜 芦为例 ， 得诱 导 时 间 对底 物 浓度 所 的关系如图 １ 所示 ， 经线性回归分析的线性方程 Ｙ １４ ． Ｘ＋２ ６ ， ９９ ８ ６ ９ Ｒ＝０ ９ ７ ， 见 ， ．９ ２ 可 取样 量 在 ０３ ．ｇ一１３ ．ｇ范 围 内 线 性 关 系 良好 ． 加 底 物 的浓 增 度促进反应进行 ， 使反应速率加快 ， 诱导时间变小． 有报道称， 电化学指纹图谱中诱导时间是分析 中药 成分 或 电活 性成 分 的含 量 ，乃 至 评 价 中药 质量 首 选 的定 量指标 或评价 参数 ． 由此我们 可 以根据诱 导 时间的长短来确定底物有效成分含量的高低．
ＮＯ ． Ｖ ２ １ ０１
文章编号 ：０ ８—１０ （０ １ ０ ０ ９ １０ ４ ２ ２ １ 药 电化 学指 纹 图谱研 究①
张艳秋 ， 陈伟秋 ， 罗 时旋 ， 武静茹 ， 郑伟超 ， 李
（ 佳木斯大学附属第二医院药 剂科 。 黑龙江 佳木斯 １４ ０ ５０ ２）
得电化学指纹 图谱 的特征参数值基本相同 （ 如表
１ ， 明图谱 的重现 性 良好 ， 明该体 系稳定 ． ）说 证
表 ｌ 兔毛 蒿 Ｅ—ｔ 曲线 的特征参 数数据
Ｍ Ｓ 均为分析纯用二次蒸馏水 配制 ） 藜芦、 ｎＯ（ ； 翻 白萎陵 菜 、 玉竹 和槐 采 自佳 木 斯 四丰 山 （ 由佳 木斯 大学药学院宗希明高级实验师鉴别） ．
２ 实验 方 法
取粒径小于 ０ １５ ｍ 的中草 药粉末 １００ ． ２ｍ ．０ ｇ
加入玻璃反应器中， 分别加入 Ｈ Ｓ １ ｏ ・ ） Ｏ （ｍ ｌ Ｌ 、
Ｃ Ｏ Ｈ３ ０ ６ ｌ・Ｌ ） ＭｎＯ （ ． ２ ｌ・ Ｈ Ｃ Ｃ （ ． ｍｏ 、 Ｓ ４ ０ ０ｍｏ
①
收稿 １期 ：０ １—１ ３ ２１ Ｏ一２ ６ 基金项目： 佳术斯大学科研项 目（４ ３４ ； ００ ３ ） 黑龙江省教育厅科技项 目（０ ４ ２ １ １５ １７ ） １５ １２ ，１ ３ ０ ． ４ 作者简介： 张艳秋 （９ ４ ， ， １７ 一） 女 黑龙江佳木斯人 ， 佳木斯大学 附属第二医院药 剂科副 主任药师 ； 通讯作者 ： 李守君 （９ ２ ， １６ 一） 男 教授 ， 硕士研究生导师 ， 主要 从事生物电化学研究．
３ 试 验 结 果
３ １ 稳定性 考察 ．
按 照上述 实验方 法对 兔毛 蒿平行 测定 ５次 ， 测
１ 仪 器 与 试 剂
Ｌ ２０ Ｋ ０ ５电化 学工 作 站 （ 津 市 兰 力科 化 学 电 天 子高 科 技 有 限公 司 ） Ｈ Ｓ Ｋ ｒ ３ Ｃ ３ Ｏ Ｈ３ ； ：Ｏ 、 ＢＯ 、 Ｈ Ｃ Ｃ 、
中 图分 类号 ： ０ ５ ． ６７ １ 文献标 识码 ： Ａ Ｌ 、 ＢＯ 各 １ｍｌ温 度 控 制 在 ３ ０ ０ ％ ， 。） Ｋ ｒ ０ ， ７± ．２ 均 匀搅 拌 １ ｍ ｎ后 ， ５ｉ 加人 Ｋ ｒ ３ ０ ２ ｏ ・ ） 开 ＢＯ （ ． ｍ ｌ Ｌ 时
中药 电化学 指纹 图谱 技 术作 为草 药 指 纹 图谱
量评价． 结果： 草药不同部位的电化学指纹 图谱特征参数 （ 诱导时 间、 荡寿命、 振 最大振 幅等） 有 明显 差异． 结论 ： 中草 药 电化 学指纹 图谱 能够全 面反 映 中药化 学成 分整 体群 集 特征 ， 用该指 纹 利
图谱 对 中草 药不 同部位进 行 质量评 价是 可行 的． 关键词 ： 电化 学指 纹 图谱 ； 药 ； 同部 位 草 不
的一个新的组成部分 ， 较好地解决 了草药体系综合 因素 的表征 问题 ¨ ． “Ｊ 同种 草 药 的药 用 部 位 不 同 ，
其性 能 、 功效 大多 近似 ， 但并 不相 同 ， 有些 药物 功效
始计 时． ２７饱 和 甘 汞 电极 作参 比 ，１ 铂 电 以 １ ２３型
甚至相反． 临床上常依据传统经验选择不同的人药
部位． 目前使用的草药往往取 自植物某一部位 ， 非
药用部 位常被 作为废 料而 丢弃 ， 导致 了未 开发 利用
极作指示电极． 用电化学工作站记录电化学振荡体 系中电位（ ） Ｅ 随时间（） ｔ的变化．
部位被丢弃 ． Ｊ本文利用 电化学 指纹 图谱技术对 药材不 同部位 的质量进行 评价 ， 图扩大药用部 试 位 ， 分利用有 限的药用植 物 资 源 ，避免 造 成药 用 充 植物资源极大浪费 ， 使资源得到有效利用．