最新整理第章痘病毒科(Poxviridae)说课材料
兽医微生物学-双股DNA病毒-痘病毒
➢正痘病毒属：天花病毒及豆 苗病毒 ➢猪痘病毒属 ➢山羊痘病毒属 ➢兔痘病毒属 ➢副痘病毒属 ➢软疣病毒属：对人有致病性 ➢雅塔痘病毒属
二、各属的关系
1、各种禽痘病毒之间在抗原性上 存在抗原交叉； 2、各种哺乳动物的痘病毒之间也 存在抗原交叉； 3、禽痘病毒和哺乳动物的痘病毒 之间不存在交叉。
5、粘液瘤病毒（Myxima virus）
野兔、家兔都非常易感。 兔感染48h后出现临床症状，首先眼结膜炎， 接着头部广泛肿胀，呈特征性的“狮子头”， 严重者体温升高到42℃，多在48h死亡。
6、痘苗病毒（Vaccinia virus）
痘苗病毒一直作为痘病毒的模型，同时广泛 用作疫苗预防天花。 分布广泛，而且宿主谱宽，在自然条件下能 引致牛乳头感染。
（1）基因组——单分子的线状双股DNA， 约200kb； （2）细胞浆内复制
（3）通过胞浆膜胞吐方式，出芽释放 并获得囊膜；
（4）能在上皮细胞浆中形成胞浆包涵 体。
3、抵抗力
怕热：55℃，20min或37℃，24h 丧失感染力； 怕日光和紫外线: 可迅速灭活； 抗冷，抗干燥；冷冻干燥可保存3 年。病灶干痘痂，毒力可保存几个 月。
3、绵羊痘病毒（Sheep pox virus）
自然条件下只感染绵羊，致全身性疱 疹，肺常出现特征性干酪性结节。 预防：定期接种疫苗，常用羊痘氢氧 化铝苗或鸡胚化羊痘弱毒疫苗。
4、山羊痘病毒（Goat pox virus）
该病毒与绵羊痘病毒之间存在共同抗 原。 在自然条件下仅感染山羊，表现为发 热、有粘液性、脓性鼻漏及全身性皮 肤丘疹
遍及全世界，主要危害鸡，引起鸡痘，有 皮肤型、白喉型（黏膜型）。
动物痘病
– 山羊痘病毒属（Capripoxvirus）：绵羊痘病毒、山羊痘病毒和疙瘩皮肤病 病毒。
– 禽痘病毒属（Avipoxvirus）：鸡痘、鸽痘、火鸡痘、金丝雀痘、鹌鹑痘、情 鸟痘、麻雀痘和燕八哥痘等。
– 野兔痘病毒属（Leporipoxvirus）：粘液瘤病毒以及兔、野兔和松鼠的纤维 瘤病毒。
• 我国晋朝葛洪（286-361）所著《肘后方》第一次对 天花做了临诊记载。
• 1896年英国人Jenner发明了人天花的人工接种。
• 我国于1961年消灭了天花。
• 1979年10月26日，联合国世界卫生组织正式宣布全 面消灭天花，是到目前为止，在世界范围被人类消灭 的第一个传染病。天花病毒ຫໍສະໝຸດ 天花患者母牛乳房痘疹
诊断
1. 根据临诊特征和流行特点可以做出初步诊断。
2. 确诊可采取病理变化部位组织做包涵体检查，或采 水疱液做电镜检查。也可将水疱液接种鸡胚、单层 细胞或做实验动物感染试验。
3. 为区分牛痘病毒和痘苗病毒，可进行鸡的皮肤试验， 痘苗病毒可在接种处发生典型的原发性痘疹，而牛 痘病毒则无接种反应。
3. 其他属的同属病毒各成员之间也存在着许多共同抗 原和广泛的交叉中和反应，如牛痘病毒可以成功地 感染人，天花病者也可以使牛感染。
病原
• 痘病毒呈砖型或椭圆形。核 心两面凹陷呈盘状，两面凹 陷内各有一个侧体。
• 大小为 200~390nmX100~260n m，是动物病毒中最大的病 毒。
• 基因组为单一分子的双股 DNA，分子量为 （150~200）X106 。G+C 含量为35%~40%。
3. 病毒能感染多种动物，主要发生于乳牛。人感染即 为天花。
痘病毒
天花临床表现主要为严重毒血症状（寒战、高热、 乏力、头痛、四肢及腰背部酸痛，体温急剧升高 时可出现惊厥、昏迷）、皮肤成批依次出现斑疹、 丘疹、疱疹、脓疱，最后结痂、脱痂，遗留痘疤。 天花来势凶猛，发展迅速，对未免疫人群感染后 15~20天内致死率高达30％。
2020/3/27
12
防
制
❖ 绵羊痘：治疗无特效药，抗生素或磺胺类药物可 控制并发病。绵羊痘鸡胚化弱毒疫苗可作预防使 用。
❖ 山羊痘；预防可用绵羊痘鸡胚化弱毒疫苗或山羊 痘细胞化弱毒疫苗。
❖ 猪痘：病猪及时隔离，可试用康复猪血清或痊愈 血治疗。尚无有效疫苗，但康复猪可获得坚强免 疫力。
❖ 禽痘：发病隔离病鸡，轻者治疗，重者淘汰，死 者深埋或焚烧，健鸡紧急接种。预防可用鸡痘鹌 鹑化弱毒疫苗。
❖2020加/3/27强饲养管理，定期接种，做好消毒，保持饲场 13
2020/3/27
天花smallpox
古埃及法老拉姆西斯五世死于天花，我
国宋真宗时发现了人痘接种法，英国人
Jenner 1896年发明了天花的人工接种，
以后各种畜禽的痘病相继发现。WHO于
1980年宣布“天花已在全世界消灭”,这样
地理分布
美、欧、澳
全世界
西非
全世界
全世界 全世界 全世界
4
形态结构
❖ 痘病毒呈椭圆形或砖块形，长 度为200-400nm，是目前发现的 动物病毒中最大的。
❖ 大多数病毒粒子有一由管状物 组成的外层结构，其内是哑铃 样的芯髓，核心两面凹陷内各 有一个侧体。
❖ 某些毒株具有囊膜，其囊膜含 有宿主细胞的类脂成分及某些 病毒特殊蛋白。
❖ 通常一年四季都可发生，饲养管理不当，长 途运输，养殖密度过高，营养不良均可促使 本病发生和病情加剧。
人畜共患传染病(痘病)课件
谢谢
禽痘 爪部严重痘痂，严重时跛行
禽痘 蛋鸡头面部痘疹和痘痂同时存在
禽痘 病鸡常有结膜炎
禽 ห้องสมุดไป่ตู้眼
睑 粘 连
眼睑粘连
人畜共患传染病
2、黏膜型
禽痘 皮肤无痘疹，只表现呼吸困难、流鼻
粘膜型鸡痘，在喉头、气管粘膜处出现 黄白色的痘状结节，痘斑不易剥离
粘膜型鸡痘，气管粘膜出现黄白 色的痘状结节
粘膜型
• 禽痘：四季均发，春秋两季和蚊子活跃季 节最流行。雏鸡和中雏鸡易感。通过接触 传播，吸血昆虫可传播本病。
三、症状
㈠ 禽痘 • 皮肤型：鸡冠、眼睑、喙角、耳球、腿、
脚、泄殖腔有痘疹。 • 黏膜型：病初呈鼻炎，后口腔、咽喉黏膜
发生痘疹，初为黄色斑点，后扩大融合成 一黄色假膜，不易脱落。 • 混合型：皮肤、黏膜均侵害。
后3～4天，刺种部位应出现红肿、水泡及结痴，2 ～3周痴皮脱落，表示刺种成功，否则应予补种。
第一次免疫在30日龄左右，二免在开产前进行。在 本病的高发季节8～10月份和高污染的鸡场，也可 在1日龄时对雏鸡进行免疫接种。
3.发病鸡群的治疗：发病鸡群要用抗菌素 防止继发感染，尤其要防止葡萄球菌的感 染。在破溃的部位可用1％碘甘油（碘化钾 10克，碘5克，甘油20毫升，摇匀，加蒸馏 水至100毫升）治疗。对鸡痘引起的眼炎可 用庆大霉素点眼治疗。
禽痘
1、皮肤型
禽痘
轻度感染多无全身变化 严重者精神沉郁
禽痘 食欲减退，贫血、消瘦
皮肤型
• 主要是在头部皮肤上出现 较硬的结节，继而结痂、 脱落。
禽痘 头面部痘痂
禽痘 眼部痘痂
禽痘 喙部痘痂
禽痘 喙部痘疹
禽痘 鸽翅部和头面部痘痂
痘病毒的治病机理及预防
痘病的症状及预防
• 绵羊痘：治疗无特效药，抗生素或磺胺类药物可 控制并发病。绵羊痘鸡胚化弱毒疫苗可作预防使 用。 • 山羊痘；预防可用绵羊痘鸡胚化弱毒疫苗或山羊 痘细胞化弱毒疫苗。 • 猪痘：病猪及时隔离，可试用康复猪血清或痊愈 血治疗。尚无有效疫苗，但康复猪可获得坚强免 疫力。 • 加强饲养管理，定期接种，做好消毒，保持饲场 清洁卫生，尽量减少动物应激反应及外伤等也很 重要。
痘病毒结构图
痘病毒的形态结构及理化性质
• 对热抵抗力不强，55℃20min或37℃24h可丧 失感染力。对冷及干燥有抵抗力，冷冻干燥可 保存3年。 • 在pH=3的环境下，病毒可逐渐失去感染能力。 • 直射日光或紫外线可导致灭活病毒。
基因组的复制及周期
• 整个增殖过程全部在胞浆内进行，并在20小时内完成 一个复制周期。 • 其复制过程可分为三个阶段： 第一阶段 痘病毒粒子与细胞表面接触后，被细胞吞 饮到吞饮泡内，在吞饮泡内被水解酶系酶解，进行第 一阶段脱壳(脱去外膜)，使病毒的核心等释放入胞浆. 第二阶段 为痘病毒DNA的复制和结构蛋白大量合成阶 段。早期合成的蛋白中含有DNA聚合酶、胸苷激酶等 与DNA复制相关的酶系. 第三阶段 为病毒粒子成熟阶段。
痘病毒 Poxviridae
痘病毒的形态结构及理化性质
• 痘病毒呈椭圆形或砖块形，长 度为200-400nm，是目前发现的 动物病毒中最大的。 • 大多数病毒粒子有一由管状物 组成的外层结构，其内是哑铃 样的芯髓，核心两面凹陷内各 有一个侧体。 • 某些毒株具有囊膜，其囊膜含 有宿主细胞的类脂成分及某些 病毒特殊蛋白。
ห้องสมุดไป่ตู้
基因组的复制及周期
侵入细胞→脱壳→早期基因表达→病毒DNA 复制→晚期基因表达→病毒颗粒组装→释放
《兽医微生物学教学》13.dna病毒
整理课件
③主要病变：主要发生在喉头和气管部分， 气管黏膜肿胀、出血、坏死和形成糜烂，气 管内的血样或黄白色渗出物
整理课件
病毒培养
❖ ① 能在鸡胚复制：绒尿膜接种，在绒毛尿囊 膜上形成大小不等的灰白色痘斑
❖ ② 能在鸡胚肝、肾和肺细胞上繁殖，并引起 CPE
整理课件
防治
❖ 疫苗接种（从未发生过本病的地区，不宜进 行疫苗接种）： ① 中等毒力疫苗：泄殖腔黏膜涂擦 ② 弱毒疫苗：滴鼻或滴眼 ③ 油乳剂灭活苗，80-100日龄接种1次即可
整理课件
马立克病病毒 （ Marek’s disease virus，MDV ）
❖ 疱疹病毒甲亚科成员，又名禽疱疹病毒2型。 ❖ 主要侵害鸡的外周神经系统及脏器，致组织增
生和肿瘤形成 ❖ 靶细胞为T淋巴细胞
整理课件
❖ 毒株分类：分为血清1、2、3型
① 血清1型：包括所有致瘤强弱不同的致瘤毒株 致弱株——荷兰CVI988/Rispens株、英国HRPS-16/att株、 美国Md11/75C株、我国的“814”株等。 低毒力株——Cu-2株、K株等； 中等毒力株——B14株等； 高毒力株——JM株、GA株、HPRS-16株、北京-1株等； 超强毒株——Md/5株、RB1/B株等； 特超强毒株——如584A株等。 ② 血清2型：包括所有的不致瘤毒株，SB1，301 B/1，Z4 ③ 血清3型：包括所有的火鸡疱疹病毒，如：FC-126，LS等。
整理课件
OIE推荐的诊断方法
（1）病毒分离和鉴定； （2）血细胞吸附实验：可区别非洲猪瘟与猪瘟； （3）直接荧光抗体试验检测抗原； （4）病毒基因的PCR检测
整理课件
免疫
❖ 本病毒各个毒株之间免疫原性很低，对同株 的免疫力也是短暂的，目前尚无有效疫苗可 用。
双股DNA病毒PPT课件
禽 痘
黏膜型可见口腔黏膜有痘样痂皮
聊城大学
禽 痘
黏膜型鸡痘口腔病变
聊城大学
禽 痘
气管黏膜白色痘疹
聊城大学
禽 痘
气管黏膜密布白色痘疹
聊城大学
防制
目前主要采用鸡痘疫苗进行预防。 ① 鸡痘活疫苗：用于35日龄以上的幼鸡， 对雏鸡有一定的毒力。 ② 鸽痘活疫苗：毒力比鸡痘疫苗弱，用于 1日龄雏鸡和产蛋母鸡，一般采用毛囊接 种法。 ③ 鸡痘鹌鹑化活疫苗：毒力很低，雏鸡使 用安全，效果良好。 注意发病季节，驱除传播本病的蚊、蠓、蜱 等吸血昆虫，加强卫生消毒。
爪部痘痂
聊城大学
禽 痘
爪部严重痘痂，严重时跛行
聊城大学
禽 痘
蛋鸡头面部痘疹和痘痂同时存在
聊城大学
禽 痘
病鸡常有结膜炎
聊城大学
禽 痘
眼 睑 粘 连
眼睑粘连
聊城大学
禽 痘
皮肤无痘疹，只表现呼吸困难、流鼻
聊城大学
禽 痘
皮肤有痘痂，呼吸困难
聊城大学
禽 痘
皮肤型 在病变发展的不同时期可见痘疹、 聊城大学 痘痂和痘痂脱落后形成的白色斑痕或溃疡
聊城大学
ห้องสมุดไป่ตู้、绵羊痘病毒
（1）致病性：自然条件下只感染绵羊，致 全身性疱疹，肺常出现特征性干酪性结节， 各种绵羊对绵羊痘病毒的易感性不同，死 亡率5～50%不等。人由于直接接触病羊 污染的物质也可感染。 （2）培养：可在鸡胚绒毛尿囊膜上、 绵羊、山羊、犊牛睾丸细胞培养中生长， 并产生明显的CPE。 （3）预防：定期接种疫苗，常用羊痘 氢氧化铝苗或鸡胚化羊痘弱毒疫苗。
聊城大学
禽 痘
轻度感染多无全身变化 严重者精神沉郁
人畜共患传染病(痘病)课件
第一節 病毒性人畜共患傳染病
痘病 Variola，pox
痘病
• 由痘病毒引起的急性、熱性、接觸性傳染
病。 • 特徵是：哺乳動物皮膚上發生痘疹，禽痘
皮膚發生增生性和腫瘤樣病變。 • 典型痘疹的共同特點（除犬、貓外）是在
皮膚上呈現丘疹、水泡、膿皰和結痂。
一、病原
• 痘病毒，雙股DNA病毒，有囊膜，病毒粒 子呈磚形或橢圓形。
禽痘
1、皮膚型
禽痘
輕度感染多無全身變化 嚴重者精神沉鬱
禽痘 食欲減退，貧血、消瘦
皮膚型
• 主要是在頭部皮膚上出現 較硬的結節，繼而結痂、 脫落。
禽痘 頭面部痘痂
禽痘 眼部痘痂
禽痘 喙部痘痂
禽痘 喙部痘疹
禽痘 鴿翅部和頭面部痘痂
禽痘 有時痘疹和痘痂同時存在
禽痘 鴿腿部和爪部病變
禽痘 爪部痘痂
綿羊痘症狀
• 病羊體溫升高，有漿液性和膿性鼻汁流出， 1-4天後在無毛或稀毛部皮膚上開始呈現典 型的痘疹過程，病程約3-4周。
• 剖檢可見主要在咽喉、氣管、肺和皺胃等部 位出現特徵性痘疹。
• 也有非典型的病例，必要時可用血清學試驗 方法診斷。
據估計，在二十 世紀的100年內， 總共約有3至5億人 死於天花。1978年 以來世界上沒有再 發生過天花
• 禽痘：四季均發，春秋兩季和蚊子活躍季 節最流行。雛雞和中雛雞易感。通過接觸 傳播，吸血昆蟲可傳播本病。
三、症狀
㈠ 禽痘 • 皮膚型：雞冠、眼瞼、喙角、耳球、腿、
腳、泄殖腔有痘疹。 • 黏膜型：病初呈鼻炎，後口腔、咽喉黏膜
發生痘疹，初為黃色斑點，後擴大融合成 一黃色假膜，不易脫落。 • 混合型：皮膚、黏膜均侵害。
痘病毒科_范文
演讲人
目录
01. 痘病毒科的分类 02. 痘病毒科的传播途径 03. 痘病毒科的预防和治疗
痘病毒科的分类
1
痘病毒科的两个亚科
01
痘病毒亚科： 包括天花、 猴痘、牛痘 等病毒
02
痘病毒亚科： 包括水痘、 带状疱疹等 病毒
03
痘病毒亚科： 包括天花、 猴痘、牛痘 等病毒
04
痘病毒亚科： 包括水痘、 带状疱疹等 病毒
2
空气传播
飞沫传播：通过 咳嗽、打喷嚏等 方式将病毒传播
给他人
气溶胶传播：病 毒在空气中形成 气溶胶，通过呼
吸吸入传播
尘埃传播：病毒 附着在尘埃上， 通过空气传播给
他人
空气流动：病毒 随着空气流动传 播，如风、气流
等
接触传播
01
直接接触：通过接触
感染者的皮肤、黏膜
或体液传播
02
间接接触：通过接触
A
活疫苗、减毒活疫苗和基因工程
疫苗
研发进展：目前痘病毒疫苗的研
B
发已经取得了一定的进展，部分
疫苗已经进入临床试验阶段
疫苗效果：痘病毒疫苗可以有效
C
预防痘病毒感染，降低发病率和
死亡率
研发难点：痘病毒疫苗的研发面
D
临一些技术难题，如病毒变异、
免疫原性等问题
谢谢
感染者使用过的物品、
环境等传播
03
飞沫传播：通过咳嗽、
打喷嚏等产生的飞沫
传播
04
空气传播：通过空气
传播，如气溶胶传播
性传播
性接触：通 过性行为传
播
母婴传播： 通过母婴垂
直传播
血液传播： 通过输血、 共用注射器 等途径传播
痘病毒PPT
痘病毒的宿主范围与嗜性
痘病毒具有严格的宿主范围，主要感染哺乳动物
• 人类痘病毒：天花病毒、猴痘病毒等 • 动物痘病毒：牛痘病毒、羊痘病毒、鹿痘病毒等
痘病毒对宿主的嗜性因病毒类型而异
• 人类痘病毒：主要感染人类，部分病毒可以感染猴子等其他哺乳动物 • 动物痘病毒：主要感染相应动物，如牛、羊、鹿等
03
• 痘病毒疫情的政策建议主要包括疫苗研发、抗病毒药物研发和公共卫生政策等 • 疫苗研发：加大疫苗研发力度，提高疫苗的免疫效果和安全性 • 抗病毒药物研发：加大抗病毒药物研发力度，为疫情防治提供有效手段 • 公共卫生政策：完善公共卫生政策，提高疫情应对能力，保障公共卫生安全
CREATE TOGETHER
痘病毒对宿主细胞的损伤与影响
痘病毒进入宿主细胞后，利用宿主细胞的资源进行复制
• 病毒基因组复制：利用宿主细胞的DNA聚合酶等酶进行复制 • 病毒蛋白质合成：利用宿主细胞的翻译系统合成病毒蛋白质
痘病毒感染导致宿主细胞功能紊乱，影响细胞正常生理功能
• 干扰素抑制蛋白：抑制宿主细胞的干扰素应答，降低免疫反应 • 溶解酶：破坏宿主细胞膜，导致细胞死亡
DOCS
谢谢观看
THANK YOU FOR WATCHING
02
痘病毒的生物学特性
痘病毒的结构与组成
痘病毒颗粒由两部分组成：核心和衣壳
• 核心：包含病毒基因组和复制相关酶 • 衣壳：由蛋白质组成，保护核心免受 外界环境影响
痘病毒基因组编码多种蛋白质，参与病 毒的复制和感染
• 病毒复制相关酶：DNA聚合酶、蛋 白酶等 • 病毒结构蛋白：囊膜蛋白、核心蛋白 等 • 病毒功能蛋白：溶解酶、干扰素抑制 蛋白等
痘病毒疫苗的研究取得了重要进展，如 ACAM2000疫苗、MVA疫苗等
病毒学课件：双股DNA病毒
一、痘病毒科Poxviridae
分脊椎动物痘病毒亚科和昆虫痘病毒亚科
正痘病毒属Orthopoxvirus 山羊痘病毒属Capripoxvirus 猪痘病毒属Suipoxvirus 兔痘病毒属Leporipoxvirus 雅巴痘病毒属 Yatapoxvirus 禽痘病毒属Avipoxvirus 副痘病毒属 Parapoxvirus
培养特征
健康猪的淋巴细胞及巨噬细胞、PK15、Vero细胞均可用于培养。
致病性
是唯一已知核酸为DNA的虫媒病毒，由软蜱传递，自然条件下仅 家猪易感。感染或接种疫苗可产生抗体，但不能中和病毒。
微生物学诊断
1.血吸附试验 2.荧光抗体法 3.PCR法 4.动物接种
防制
疫苗无效，严格检疫措施。
三、疱疹病毒科Herpesviruses
（一）主要特征
1. 形态: 病毒颗粒大多数为砖形，表面小管结构排列 不规则。副痘病毒为卵圆形，表面管状结构成毛线 团样排列。
痘病毒
副痘病毒
2. 结构: 病毒粒子结构复杂，包括芯髓、侧体和囊膜
3.基因组: 双股DNA，编码200多种蛋白，涉及自身转录和 复制所需要的所有的酶。
4.增殖: 胞浆内复制，出芽方式释放。 5.抵抗力: 对热、直射阳光、碱性环境和多数常用消毒药
laryngotracheitis virus)
鸭瘟病毒(Duck plague virus)
1. 伪狂犬病病毒 Pseudorabies virus
引起多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为 主要特征的一种疾病。
猪作为本病毒的原始宿主和 储存宿主在病毒的保存和传 播中起着重要作用。
仅1个血清型。
（二）代表病毒
犬传染性肝炎病毒
第12章 乳多空病毒科(Papovaviridae)资料
第十二章乳多空病毒科(Papovaviridae)一、概述二、乳头状瘤病毒属三、多型瘤病毒属主要参考文献一、概述乳多空病毒科由乳头状瘤病毒、多型瘤病毒和空泡病毒等三个病毒名称的字头组成。
英文的“Papova”，相应由PApilloma、POlyoma和VAcuolating agent等三个病毒名称的前两个字母构成。
乳多空病毒没有囊膜，结构比较简单。
病毒粒子为球形，呈典型的二十面立体对称。
直径为40nm～55nm。
CsCl中浮密度为1.34g/cm3。
衣壳由72个中空壳粒组成，壳粒歪斜排列。
每个壳粒的直径为5nm～8nm。
衣壳内含有高度缠绕的环状双股DNA，与组蛋白结合构成核心。
病毒基因组G+C含量较低，仅为40％～50%。
病毒DNA的分子量为3×106～5×106，约占病毒粒子总重的10%～13%。
病毒粒子含6～9种多肽，分子量为3～82kDa，低分子量成分为细胞组蛋白。
不含脂类和糖。
图12-1鼠多型瘤病毒衣壳结构图12-2 SV40(A)、PyV(B)和BPV１(Ｃ)基因结构乳多空病毒在感染细胞核内增殖。
首先病毒粒子与细胞受体结合，然后以吞饮的方式进入细胞到核内，抑制宿主细胞酶类，刺激细胞DNA合成，病毒DNA进行早期与晚期表达，在核内包装成成熟的病毒粒子。
乳多空病毒对醚及酸有抵抗力，大多可耐56～65℃加热30分钟。
在50%甘油以及冰冻或冻干条件下稳定。
某些成员具有血凝性。
乳多空病毒科的成员都是肿瘤病毒，与宿主呈现极为复杂多样的相互关系。
乳多空病毒科包括乳头状瘤病毒和多型瘤病毒两个属。
近年来分子生物学和基因组分析的研究表明，乳头状瘤病毒和多型瘤病毒在病毒粒子、基因组大小、基因表达调控等许多基本特征方面均不相同。
乳头状瘤病毒粒子的直径为55nm，而多型瘤病毒粒子的直径仅为45nm；乳头状瘤病毒DNA长度约为7 900bp，多型瘤病毒和SV40（猴空泡病毒）的DNA长度5 300bp。
《猴痘病毒科普》班会课件
2023-11-11
Байду номын сангаас
CATALOGUE
目 录
• 猴痘病毒概述 • 猴痘病毒的预防与控制 • 猴痘病毒的科普知识 • 猴痘病毒的案例分析 • 总结与展望
01
CATALOGUE
猴痘病毒概述
猴痘病毒的定义与特点
猴痘病毒是一种正痘病毒，属于 痘病毒科，是一种DNA病毒。
猴痘病毒具有包膜，其形态为圆 形或椭圆形，直径约为100200nm。
猴痘病毒的危害与影响
猴痘病毒感染后可引起不同程度的临 床症状，包括发热、头痛、肌肉疼痛 、背痛、乏力等，以及皮肤和黏膜病 变。
猴痘病毒的传播对全球公共卫生构成 威胁，特别是在非洲地区和一些疫情 暴发国家。
猴痘病毒感染的严重病例可导致死亡 ，但大多数感染者症状较轻，可自行 康复。
针对猴痘病毒的疫苗和抗病毒药物可 用于预防和治疗猴痘病毒感染。
风险因素
接触感染者的体液、与感染者发生性行为、共用注射器或使用未经消毒的医疗 器械等情况下，感染的风险较高。
猴痘病毒的症状与诊断方法
症状
猴痘病毒感染者通常出现发热、头痛、肌肉疼痛、背痛、乏力、淋巴结肿大等症 状，皮肤上出现水疱、脓疱等症状。
诊断方法
医生通常根据患者的病史、症状和实验室检测结果来判断是否为猴痘病毒感染。 常用的实验室检测方法包括病毒核酸和抗体检测。
猴痘病毒的防治与护理知识
预防措施
避免接触感染者的体液，注意 个人卫生，保持良好的通风和 卫生条件，避免与野生动物接
触。
治疗措施
目前还没有针对猴痘病毒的特效药 物，治疗主要是缓解症状和支持治 疗。
护理知识
保持皮肤清洁和干燥，避免抓挠和 感染，注意口腔和眼部护理，避免 剧烈运动和劳累，加强营养支持。
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第七章痘病毒科（Poxviridae ）一、 概述 二、 痘病毒基因组结构（一） DNA 末端的发夹结构（二） DNA 末端的倒置重复序列（三） 痘病毒基因组的保守区与变异区（四） 我国痘苗病毒天坛株 苗（五） 痘病毒基因变异株（六） 痘病毒基因组的多肽编码区 （七） 痘苗病毒基因组表达调节的特点三、早、晚期转录四、痘病毒的繁殖五、重组痘苗病毒（一）重组痘苗病毒的基本原理（四）重组痘苗病毒表达活性多肽 主要参考文献痘病毒科是一大群长方形或卵圆形病毒， 长方形粒子长220〜450nm,宽140〜260nm,厚140〜260nm 卵圆形粒子长 250〜300nm,直径160〜190nmo 病毒粒子由1个核心、2个侧体 和2层脂质外膜组成，是动物病毒中体积最大、结构最复杂的病毒。
痘病毒在宿主细胞的胞 浆内增殖，这在 DNA 病毒是独特的。
根据病毒的特征、自然宿主和特异性抗原，痘病毒分为 两个亚科，即脊索动物痘病毒亚科和昆虫痘病毒亚科。
脊索动物痘病毒亚科包括正痘病毒属、 禽痘病毒属、羊痘病毒属、兔痘病毒属（粘液 纤维瘤病毒属）、猪痘病毒属、副痘病毒属、 软疣痘病毒属和牙塔病毒属等 8个属。
昆虫痘病毒亚科则只含昆虫痘病毒A 、B C3个亚属。
各属内的成员可发生遗传性重组，各属间的成员则可发生非遗传性复活。
目前仍有一些未定 属的痘病毒（表7-1）。
表7-1痘病毒科分类一、脊索动物痘病毒亚科 （Chordopoxrinae ）1. 正痘病毒属（Orthopoxvirus ）牛痘病毒（Cowpox virus ）天花病毒（Variola virus ） 痘苗病毒（Vaccinia virus ） 兔痘病毒（Rabbitpox virus ）小鼠传染性脱脚病病毒 （Infectious ectromelia virus ）（二）进行重组痘苗病毒必要条件 DNA 结构的基本特征（三）几种可能的重组痘苗病毒活疫水牛痘病毒（Buffalopox virus）骆驼痘病毒（Camelpox virus）痘病毒引起人与多种动物包括禽类的疾病一一由持续较长时间的轻症感染， 至严重的致死性感染。
除犬和猫不发生痘病毒感染外。
几乎各种哺乳动物都有其各自的痘病毒，但某些 痘病毒可以感染几种不同的动物。
1.形态结构痘病毒具有独特的形态结构，电镜下为大型长方形 (如正痘病毒)或卵圆形(如副痘病毒)颗粒。
中央为一个两面凹陷的核心，两个侧体分别位于凹陷内。
核心是由DNA 和蛋白质组成 的核蛋白复合体。
紧帖于核心周围的是一层栅栏状的核心膜。
核心和侧体一起，由脂蛋白性 表面膜包围，其间充填着可溶性蛋白。
正痘病毒等的表面膜显示许多小杆状或小球状单位； 副痘病毒等的表面膜上则有规律性缠绕的螺旋丝 (直径为10〜20nm)。
细胞外的病毒粒子， 外面还有一层来自细胞的囊膜，囊膜内含有病毒特异的蛋白质，见图7-1。
图7-1痘病毒的结构模式 早期研究表明，提纯痘苗病毒粒子时用2-巯基乙醇进行处理，可使囊膜结构疏松，这可 能是由于蛋白质二硫键被破坏的结果。
如再加入非离子化去垢剂，则外膜破坏，核心与其相 连的侧体释出。
如果再用蛋白酶 （如胰蛋白酶）处理，更可使侧体从核心上脱落下来。
加去氧胆酸钠、二硫苏糖醇和氯化钠于痘苗病毒的核心悬液中，可以使其破裂而释放出 DNA 和20%的蛋白质，以及包括许多溶解状态的酶类。
其它正痘病毒，如禽痘病毒和兔痘病毒等的大小和形态结构基本相同，但羊痘病毒较小。
昆虫痘病毒的形态差异较大。
从Melolontha 幼虫分离的昆虫痘病毒较大，直径为400X 250nm 其表面有直径马痘病毒(Horsepox virus)2. 禽痘病毒属(Avipoxvirus)鸡痘病毒(Fowlpox virus)火鸡痘病毒仃urkeypox virus)麻雀痘病毒(Sparrowpox virus)鹌鹑痘病毒(Quailpox virus)3. 羊痘病毒属(Capripoxvirus)纟帛羊痘病毒(Sheeppox virus)疙瘩皮肤病病毒 (Lumpy skin disease virus)4. 兔痘病毒属(Leporipoxvirus)粘液瘤病毒(Myxoma virus)野兔纤维瘤病毒(Hare fibroma virus)5.猪痘病毒属(Suipoxvirus) 6. 副痘病毒属(Parapoxvirus) 羊接触传染性脓疱性皮炎病毒 牛脓疱性口炎病毒 新西兰红鹿副痘病毒 7. 软疣痘病毒属(Molluscipoxvirus)人传染性软疣病毒 8. 牙塔痘病毒属牙巴猴肿瘤痘病毒 、昆虫痘病毒亚科 昆虫痘病毒A 属昆虫痘病毒B 属昆虫痘病毒C 属(Orfvirus)(Bovine pustular stomatitis virus)(Parapox virus of red deer in New Zealand)猴痘病毒(Monkeypox virus) 鸽痘病毒(Pigeonpoxvirus) 金丝雀痘病毒(Canarypox virus) 燕八哥痘病毒(Starlingpox virus) 雪鸡痘病毒(Juncopox virus) 山羊痘病毒(Goatpox virus) 兔纤维瘤病毒(Rabbit fibroma virus) 松鼠纤维瘤病毒(Squirrel fibroma virus) 猪痘病毒(Swinepox virus)假牛痘病毒(Pseudo cowpox virus) (Malluscum contagiosum virus)(Yaba monkey tumor virus)塔那痘病毒(Tanapox virus) (Entomopoxvirinae)蛴螬(鞘翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒 摩氏蛾(鳞翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒 淡黄摇蚊(双翅目)昆虫痘病毒等昆虫痘病毒为22nm的球形结构，核心呈偏心肾形，只有单一侧体。
从Amsacta幼虫分离的痘病毒较小，具有珠状表面结构，核心致密，核心周围缠绕着层中等密度的物质，侧体不明显。
2. 理化学特性病毒粒子的S20w约5 000。
在庶糖中的浮密度为1.25g/cm3，在氯化铯中约1.3g/cm3, 痘苗病毒DNA 的分子量为122 X 106，但鸡痘病毒的DNA分子量高达200X 106。
这样大分子量的DNA可以编码几百种蛋白质。
有关痘病毒的理化学特性的资料数据，主要来自痘苗病毒。
该病毒的高度提纯制品含有92%蛋白质、3.2%DNA 1.2%胆固醇、2.1%磷脂、1.7%中性脂肪、0.2%非核酸碳水化合物以及微量的铜、核黄素和生物素。
但鸡痘病毒的含脂量高达病毒粒子干重的34%正痘病毒属和禽痘病毒属抗乙醚，副痘病毒属、羊痘病毒属和兔痘病毒属对乙醚敏感。
痘病毒的耐乙醚程度看来取决于其所含脂类是否为必需的脂质。
痘病毒的G+C 含量甚低，只35%左右。
已知痘病毒含有70多种早期蛋白质和40多种晚期蛋白质，分子量由8kDa〜250kDa不等，一部分为糖蛋白和磷蛋白。
应用非离子去垢剂和还原剂处理痘苗病毒粒子，可以使其外膜释出十几种主要多肽，如210kDa、110kDa、85kDa、42kDa、37kDa、21.5kDa、21kDa 和20kDa, 其中7种是糖蛋白。
37kDa 为主要蛋白，非糖基化。
85kDa蛋白是血凝素（hemagglut inin, HA）,HA -的痘苗病毒，其毒力显著降低。
42kDa蛋白为穿膜蛋白。
37kDa蛋白与病毒细胞间感染有关。
另外还有32kDa膜蛋白，此蛋白质能增强病毒对机体和宿主细胞的感染力；14kDa膜蛋白，则促进病毒与细胞以及细胞与细胞间的融合。
糖蛋白对“胰蛋白酶消化”敏感，可能紧贴于病毒粒子表面之下，在用上述去垢剂和还原剂处理后，至少还有18种多肽不被释出，可能就是核心的结构蛋白，包括那些分子量和含量最多的多肽。
在病毒粒子核心中74kDa、62kDa、25kDa和11kDa4种蛋白质，约占核心重量的70% 其中11kDa和25kDa蛋白对RNA有很高的亲和性。
在病毒粒子核心中还有与核心DNA呈高度亲合性的60kDa、43kDa、28kDa、18kDa和14.5kDa 5种蛋白质。
痘病毒能在室温下耐受干燥几个月。
于干燥条件下，可耐100C 5〜10mins，但在潮湿条件下，60C mins即可破坏之。
对常用消毒剂具有较强抵抗力，但50%酒精和0.01% KMnO 可在1hrs内使其灭活。
于-70 C,可以存活多年。
保存于50%甘油中的痘病毒，可于0C以下温度中存活3〜4年。
3. 增殖和培养痘苗病毒粒子对细胞膜的吸附过程较快，50%以上的种入病毒可于接种后的15mins内吸附于细胞，且无方向性，可以发生横向或纵向吸附。
痘病毒虽然是DNA病毒，但它的整个增殖过程，全部在胞浆内进行。
并在20hrs内完成一个复制周期。
第一阶段，痘病毒粒子与细胞表面接触后，被细胞吞饮到吞饮泡内，在其中被水解酶系酶解，进行第一阶段脱壳（脱去外膜），使病毒的核心等释放入胞浆。
病毒粒子中存在有一整套用于自身增殖的酶，病毒脱去外膜后，在病毒RNA合成酶系作用下，占全病毒基因组近一半的拷贝被转录成早期mRNA在核心内由依赖于DNA的RNA聚合酶、早期转录因子（ETF）、帽加工酶、甲基化酶、终止因子、聚（A）酶和磷酸酶等协同作用下，合成早期mRNA并很快释放入细胞质，并开始早期蛋白质的翻译，早期蛋白质的合成在病毒感染1〜4hrs内进行。
这种早期转录不受蛋白质合成抑制剂的影响。
这些被翻译的70多种早期合成蛋白中的一些蛋白质作用于核心蛋白，进行第二阶段脱壳，使核蛋白和DNA相互分离。
第二阶段为痘病毒DNA的复制和结构蛋白大量合成阶段。
早期合成的蛋白中含有DNA聚合酶、胸苷激酶等与DNA复制相关的酶系。
病毒DNA复制开始于DNA从核心蛋白分离的第二阶段脱壳期。
由于DNA复制在病毒感染后2〜5hrs开始，故在病毒感染后2〜6hrs，在电镜下可见到胞浆内的“工厂区”。
DNA的复制开始后，大部分早期蛋白质合成将停止，转入晚期mRNA勺转录、大量结构蛋白的合成、少量其它病毒蛋白及少量酶的合成。
早期和晚期mRNA含甲基化的末5'端，3'末端含有约100个腺苷酸残基。
结构蛋白的合成阶段，DNA复制自然终止。
但痘病毒的某些DNA复制发生于胞核，证明了细胞核在痘病毒增殖中的作用。
第三阶段为病毒粒子成熟阶段。
此阶段为多种合成成份组装成病毒粒子的过程。
其中一部分多肽，进行糖基化、磷酸基化或断裂等修饰。
超薄切片和电镜负染可以看到，成熟的病毒粒子核心为两层膜包裹了的DNA在“工厂区”内出现月牙状脂质双层膜结构，凸面上有一层短的针状体。
随后逐渐变为球形的闭合脂质双层膜，其中央腔内含有电子密度高的颗粒物质，最后出现清晰的核心和侧体，并且逐渐成熟。