酶联免疫吸附试验ELISA.ppt
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≥0.35为阳性。
预期结果
• 阳性：显色为黄色（蓝色） • 阴性：无色
1 23 4
阴性 阴性 阳性 阳性
注意事项
• 洗涤彻底，避免交叉污染。 • 按顺序加样，孔底无气泡。 • 包被和温育在湿盒内进行。
（3）双抗体夹心法测定抗原
A. 将抗体吸附于固相表面; B. 加待检抗原，形成抗原-抗体复合物; C. 加酶标抗体;
E. 加底物。底物的降解量＝抗原量。
（4）竞争法测定抗原
A. 将抗体吸附在固相载体表面; B. 加入酶标抗原和待测抗原，竞争结合抗体； 对照只加入酶标抗原； C. 加底物。对照孔与样品孔底物降解量的差＝未知抗原量。
间接法（Indirect ELISA）：
• 将已知抗原吸附于固相载体，加酶标记二抗 • 检测液相中未知抗体
双抗体夹心法（Sandwich ELISA)：
• 将已知抗体吸附于固相载体，酶标记一抗 • 检测液相中的可溶性抗原
竞争法（Competitive ELISA) ：
• 将已知抗体或抗原吸附于固相载体，酶标记抗原 或抗体
空 阴阳待 白 性性测
4.加二抗：
甩干孔内液体 以洗涤液（200μL/孔）洗涤3次，3min/次
各孔加入酶标二抗100μL/孔
5.显色：
37℃，湿盒内，30min 甩干孔内液体
以洗涤液（200μL/孔）洗涤3次，3min/次
加入底物溶液100μL/孔
6.观察结果
避光显色，10min
具体操作步骤
1、取已包被猪瘟病毒抗原的酶标板（根据样品多少，可拆开分次使用），用样品 稀释液（PBS）将待检样品1∶40稀释后加入板孔中，每孔加100μl。同样 1∶40稀释阴、阳性对照血清，阴、阳性对照各设1孔，每孔100μl。另设一空白 对照孔，空白对照孔加100μl稀释液。轻轻振匀孔中样品（勿溢出），置37℃温 育30分钟。
免疫酶测定法
(Enzyme ImmunoAssay,EIA)
• 用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应。
– 辣根过氧化物酶(HRP)，碱性磷酸酶(AP)
• 特点：
高度特异性：保持抗原抗体反应的特异性 高灵敏度：酶催化底物显色的高效性，pg水平微量检测 定性定量检测：反应液颜色深浅或光密度值
实验方法
1.抗原的处理： 2.包被抗原： 取酶标板，加入100μL/孔的抗原稀释液
4℃，湿盒内，18h
实验方法 取出包被好抗原的酶标板（4孔/组），甩干孔内液体
以洗涤液（200μL/孔）洗涤3次，3min/次
3.加待测血清
标记各孔，加入相应液体100μL/孔 37℃，湿盒内，30min
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酶联免疫吸附试验
(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA)
4. 原理（以间接ELISA为例）：
显色
间接法测定猪瘟抗体 ——定性检测
间接法测定猪瘟抗体 ——定性检测
实验材料
猪瘟病毒（CSFV） —— 抗原 样品 —— 待测猪血清 HRP标记猪抗兔IgG —— 二抗 包被缓冲液：0.025M pH9.6碳酸盐缓冲液 洗涤液：含0.05% Tween 20的0.01M pH7.4 PBS 底物缓冲液： pH5.0磷酸盐柠檬酸缓冲液 底物溶液：TMB ，底物缓冲液，30% H2O2 酶标板，酶标仪
接（或建立关联）。
（2）通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。
–它将酶促反应的高效率和免疫反应的高度专 一性有机地结合起来，可对生物体内各种微 量有机物的含量进行测定。测定的对象可以 是抗体也可以是抗原。
3.分类
直接法（direct ELISA）：
• 将已知抗原直接吸附于载体，加酶标抗体 • 检测抗体
• 检测液相中的可溶性抗原或抗体
（1） 直接法测定抗原
A. 将抗原吸附在载体表面； B. 加酶标抗体，形成抗原—抗体复合物； C. 加底物。底物的降解量＝抗原量。
（2）间接法测定抗体
A. 将抗原吸附于固相载体表面； B. 加抗体, 形成抗原-抗体复合物; C. Βιβλιοθήκη Baidu酶标抗体； D. 加底物。 测定底物的降解量＝抗体量。
2、洗板：甩掉板孔中的溶液，用洗涤液洗板3次，200μl/孔，每次在干净吸水纸上 拍干。
3、每孔加酶标二抗（抗猪IgG-HRP结合物）100μl，置37℃温育30分钟。 4、洗板：洗涤3次（方法同步骤2）。 5、显色与终止：每孔加底物A液、B液各1滴(50μl)，混匀。室温避光显色，10分钟
后，每孔加终止液（0.25% 氢氟酸）1滴(50μl)，终止反应。 6、15分钟内测定结果。采用波长630nm的酶标仪测定OD值。检测样本的OD值
• 分类：
酶联免疫吸附试验：可溶性抗原或抗体 酶免疫组化法： 组织中或细胞表面的抗原。
酶联免疫吸附试验
(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA)
1.定义
用酶标记抗原或抗体检测液体（血液、细胞液） 中未知抗体或抗原的方法。
2.原理
（1）利用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连
实验四 酶联免疫吸附试验（ELISA)
免疫标记技术
1.定义：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射 性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通 过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。
2.分类：
放射免疫测定法：131I，32P 免疫荧光技术：FITC，PE 免疫酶测定法：HRP，AP
预期结果
• 阳性：显色为黄色（蓝色） • 阴性：无色
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阴性 阴性 阳性 阳性
注意事项
• 洗涤彻底，避免交叉污染。 • 按顺序加样，孔底无气泡。 • 包被和温育在湿盒内进行。
（3）双抗体夹心法测定抗原
A. 将抗体吸附于固相表面; B. 加待检抗原，形成抗原-抗体复合物; C. 加酶标抗体;
E. 加底物。底物的降解量＝抗原量。
（4）竞争法测定抗原
A. 将抗体吸附在固相载体表面; B. 加入酶标抗原和待测抗原，竞争结合抗体； 对照只加入酶标抗原； C. 加底物。对照孔与样品孔底物降解量的差＝未知抗原量。
间接法（Indirect ELISA）：
• 将已知抗原吸附于固相载体，加酶标记二抗 • 检测液相中未知抗体
双抗体夹心法（Sandwich ELISA)：
• 将已知抗体吸附于固相载体，酶标记一抗 • 检测液相中的可溶性抗原
竞争法（Competitive ELISA) ：
• 将已知抗体或抗原吸附于固相载体，酶标记抗原 或抗体
空 阴阳待 白 性性测
4.加二抗：
甩干孔内液体 以洗涤液（200μL/孔）洗涤3次，3min/次
各孔加入酶标二抗100μL/孔
5.显色：
37℃，湿盒内，30min 甩干孔内液体
以洗涤液（200μL/孔）洗涤3次，3min/次
加入底物溶液100μL/孔
6.观察结果
避光显色，10min
具体操作步骤
1、取已包被猪瘟病毒抗原的酶标板（根据样品多少，可拆开分次使用），用样品 稀释液（PBS）将待检样品1∶40稀释后加入板孔中，每孔加100μl。同样 1∶40稀释阴、阳性对照血清，阴、阳性对照各设1孔，每孔100μl。另设一空白 对照孔，空白对照孔加100μl稀释液。轻轻振匀孔中样品（勿溢出），置37℃温 育30分钟。
免疫酶测定法
(Enzyme ImmunoAssay,EIA)
• 用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应。
– 辣根过氧化物酶(HRP)，碱性磷酸酶(AP)
• 特点：
高度特异性：保持抗原抗体反应的特异性 高灵敏度：酶催化底物显色的高效性，pg水平微量检测 定性定量检测：反应液颜色深浅或光密度值
实验方法
1.抗原的处理： 2.包被抗原： 取酶标板，加入100μL/孔的抗原稀释液
4℃，湿盒内，18h
实验方法 取出包被好抗原的酶标板（4孔/组），甩干孔内液体
以洗涤液（200μL/孔）洗涤3次，3min/次
3.加待测血清
标记各孔，加入相应液体100μL/孔 37℃，湿盒内，30min
12 34
酶联免疫吸附试验
(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA)
4. 原理（以间接ELISA为例）：
显色
间接法测定猪瘟抗体 ——定性检测
间接法测定猪瘟抗体 ——定性检测
实验材料
猪瘟病毒（CSFV） —— 抗原 样品 —— 待测猪血清 HRP标记猪抗兔IgG —— 二抗 包被缓冲液：0.025M pH9.6碳酸盐缓冲液 洗涤液：含0.05% Tween 20的0.01M pH7.4 PBS 底物缓冲液： pH5.0磷酸盐柠檬酸缓冲液 底物溶液：TMB ，底物缓冲液，30% H2O2 酶标板，酶标仪
接（或建立关联）。
（2）通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。
–它将酶促反应的高效率和免疫反应的高度专 一性有机地结合起来，可对生物体内各种微 量有机物的含量进行测定。测定的对象可以 是抗体也可以是抗原。
3.分类
直接法（direct ELISA）：
• 将已知抗原直接吸附于载体，加酶标抗体 • 检测抗体
• 检测液相中的可溶性抗原或抗体
（1） 直接法测定抗原
A. 将抗原吸附在载体表面； B. 加酶标抗体，形成抗原—抗体复合物； C. 加底物。底物的降解量＝抗原量。
（2）间接法测定抗体
A. 将抗原吸附于固相载体表面； B. 加抗体, 形成抗原-抗体复合物; C. Βιβλιοθήκη Baidu酶标抗体； D. 加底物。 测定底物的降解量＝抗体量。
2、洗板：甩掉板孔中的溶液，用洗涤液洗板3次，200μl/孔，每次在干净吸水纸上 拍干。
3、每孔加酶标二抗（抗猪IgG-HRP结合物）100μl，置37℃温育30分钟。 4、洗板：洗涤3次（方法同步骤2）。 5、显色与终止：每孔加底物A液、B液各1滴(50μl)，混匀。室温避光显色，10分钟
后，每孔加终止液（0.25% 氢氟酸）1滴(50μl)，终止反应。 6、15分钟内测定结果。采用波长630nm的酶标仪测定OD值。检测样本的OD值
• 分类：
酶联免疫吸附试验：可溶性抗原或抗体 酶免疫组化法： 组织中或细胞表面的抗原。
酶联免疫吸附试验
(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA)
1.定义
用酶标记抗原或抗体检测液体（血液、细胞液） 中未知抗体或抗原的方法。
2.原理
（1）利用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连
实验四 酶联免疫吸附试验（ELISA)
免疫标记技术
1.定义：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射 性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通 过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。
2.分类：
放射免疫测定法：131I，32P 免疫荧光技术：FITC，PE 免疫酶测定法：HRP，AP