钾钠成分分析仪器

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LIS产品介绍及相关功能

全员检验管理系统LIS检验之星实验室信息系统1.总体要求1.“总体规划，分步实施，先进超前，实用优先”。

建立一个达到国内领先水平的、以满足电子病历为核心的、由数字化检验设备、计算机网络平台和检验科业务管理软件所组成的数字化临床医学检验信息系统，充分发挥LIS系统在成本和效率控制上的优势，为检验科的管理、临床服务、科研、教学和决策提供相关的、有价值的数据支持。

2.软件的研发必须严格执行国际软件工程的标准（CMM、ISO等），符合国际医疗软件的规范（HL7、SNOMED、ICD-9/10、IHE、XML等），符合卫生部《医院信息系统基本功能规范》2002版要求，符合《医疗机构临床实验室管理办法》、ISO15189认可、CAP认证的相关要求。

软件的数据字典应遵循国际和国家数据字典标准规范。

软件必须遵从国家和地方政府的相关法规，满足医疗保险政策和医疗改革政策对医院检验科的要求，满足医院检验科相关建设要求。

3.软件产品成熟稳定，具有自主知识产权，功能模块齐全，符合应用规范，满足业务需求。

4.具备科学、合理、先进的软件系统架构，并具有高度的灵活性和扩展性，充分考虑当医院及检验科业务高峰期数据库访问量巨大的情况下，整个业务系统的性能，并能满足未来五年的医院及检验科发展和信息技术发展的需要，满足医院及检验科可持续的流程优化和系统集成优化的需要。

5.软件设计应满足医院及检验科相关个性化要求和本地特色。

6.全部软件系统均采用网络版；模块化设计，可拆分组装，分步实施；并做到有机集成、无缝连接；流程规范，优化管理，符合相关标准和规范的要求；严格权限设置，高度安全保密；运行稳定可靠，易学易用，操作简便。

7.确保软件系统的稳定性和安全性，所有子系统实施统一的身份认证和权限管理。

实现单点登陆，多向访问；有限操作，保存痕迹；应用层与基础数据层有访问限制，保密信息与公开信息有严密隔离等安全管理体系。

8.信息化管理覆盖检验科各项工作的每一个具体环节及流程，包括检验报告管理、质控管理、日志管理、科室管理、查询统计分析等，集临床实验室人流、物流、信息流的管理为一体，全要素管理实验室各种信息。

血气分析仪与电解质分析仪所测钾钠氯结果分

血气分析仪与电解质分析仪所测钾钠氯结果分血气分析是临床抢救和监护病人的一组重要生化指标,电解质分析仪可反映病人体内急性和潜在的酸碱平衡和气体交换的内环境变化。

血清K+、Na+、Cl-离子测定也是临床上常用的检测项目和急诊项目之一。

为了比较血气分析仪与电解质分析仪所测结果是否有差异,对40份血气分析标本采用两种方法测定其K+、Na+、Cl-结果显示两种仪器及方法差异无显著性。

1 材料与方法1.1 仪器AVL9130型电解质分析仪,AVL OPTI型血气分析仪。

1.2 抗凝剂采用肝素注射液(6 250 U/ml)。

1.3 方法参照“全国临床检验操作规程”中血气分析标本的采集方法。

用2 ml或5 ml 7号针头的玻璃注射器抽取上述浓度抗凝剂0.2 ml充分湿润注射器内壁,然后排区残液,抽取动脉血2 ml测定K+、Na+、Cl-结果。

用剩余的血在AVL9130型电解质分析仪上测定K+、Na+、Cl-结果。

2 结果见表1。

3 讨论从本实验的表1中可看到AVL9130电解质分析仪与AVLOPTI血气分析仪所测K+、Na+、Cl-结果经t检验提示差异无显著性(P>0.05),说明两种仪器测定K+、Na+、Cl-无显著差异。

分析临床所提出血气分析仪所测结果偏低的原因是肝素抗凝所致,而并非是仪器或检验方法不同所引起的。

临床上抽取电解质的标本应用的是干燥管,无抗凝剂,而血气分析所用的是经过肝素抗凝的,由于临床上抽取标本时担心标本凝集或有凝块而需重抽标本,经常加大抗凝剂,有报道肝素浓度越高K+值降低就越多,这可能与血液中阳离子结合有关,即肝素与K+生成肝素钾,影响离子电极对K+的测定,致使K+值结果降低,在实际临床操作中除肝素产生干扰外,还存在血液加入肝素抗凝后的稀释因素。

这样就可以解释临床医生经常反映血气分析所测K+、Na+、Cl-离子结果不准确的原因。

血气分析是临床抢救和监护病人的一组重要生化指标,它可反映病人体内急性和潜在的酸碱平衡和气体交换的内环境变化。

钾、钠、氯、钙的测定(电极法)

钾、钠、氯、钙的测定（电极法）1、原理：XR2000、K＋、Na＋、Cl－、Ca2＋的电解质分析仪采用先进的离子选择性电极测量技术，它的测量原理建立在离子选择性电极的Nernst响应基础上，被测离子活度（浓度）与电极电位之间的关系可用Nernst公式表示：E＝EO+（RT/UF）×Ln（ax）式中：E＝离子选择电极在测量溶液中的电位EO＝离子选择电极的标准电极电位R＝气体常数（8.314/j.mol）T＝绝对温度（273＋t。

C）F＝法拉弟常数（96487C/mol）ax＝溶液中被测离子的活度从Nernst公式可以看出，在一定的实验条件下，电极电位与被测离子浓度的对数成线性关系。

因此，只要通过测量电极电位就可以求得被测离子的浓度。

2、标本采集：2.1静脉采血：一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，否则易溶血。

对不符合的标本应重新采取。

2.2要迅速分离血清尽早测试，因时间长影响测试结果。

3、采血管的要求：要求使用一次性无菌注射器。

一人一管，用后毁形，用500mg/L有效氯消毒浸泡30分钟焚烧，做好登记。

4、试剂4.1：试剂组成（深圳欣瑞佳科技有限公司）4.1.1A标准液B标准液K＋8.00mmol/L K＋4.00mmol/LNa＋110.0mmol/L Na＋140.0mmol/LCl－70.0mmol/L Cl－100.0mmol/LCa2＋2.00mmol/L Ca2＋1.00mmol/L4.1.2保养电极试剂：参比电极内充液1×10ml电极内充液1×10ml电极洁洗液1瓶质控分析液1瓶活化液1瓶4.1.3试剂贮存与稳定性：试剂在2—10℃保存，可稳定至瓶签所示失效日期。

5、仪器：深圳欣瑞佳电解质分析仪XR20006、操作程序：6.1打开仪器开关，仪器显示系统自检进入系统冲洗。

系统冲洗时依次吸入A标准液、B标准液对各自流路进行清洗，排除管道里气泡。

6.2系统冲洗完毕，仪器显示标定B标三次，A标二次，如误差不超过设定值，说明仪器工作正常进入操作主菜单。

镁、钠、钾离子含量离子色谱法测定方法

镁、钠、钾离子含量离子色谱法测定方法
离子色谱法可以用于测定水样中的镁、钠、钾离子含量。

1. 仪器配置
离子色谱仪、离子色谱柱、色谱柱保护剂、淋洗液、标准品、制备样品用的38mm 瓶、分析样品用的15ml瓶、玻璃移液器、分析天平、电子天平、聚四氟乙烯过滤器（0.45μm滤膜）、样品瓶盖、尽量使用超纯水。

2. 标准曲线制备
分别准备1000mg/L的镁、钾、钠标准溶液，以抽滤纯水稀释到不同浓度。

3. 样品制备
将待测水样加入制备样品用的瓶中，过聚四氟乙烯过滤器，取一定量的样品（5mL），加入15ml的15mM的盐酸和1ml的一个标准品，用抽样柱保护剂辅助调整，检查管路无气泡后，进样。

4. 具体的测量步骤
以20mM的柠檬酸盐缓冲液（pH3.7）做淋洗液，在离子色谱仪上运行，测量
出样品中各离子峰的面积，对照标准曲线，得出样品中的镁、钾、钠离子含量。

5. 结果分析
通过标准曲线计算出样品中的离子含量，此数值应该与实际含量相符。

若离子含量高于标准范围，则表明样品中含有过多的离子，需要进行处理。

GEMPremier3000血气分析仪的使用

GEMPremier3000血气分析仪的使用一、定义血气分析仪是用于检测血液中的氧气、二氧化碳等气体的含量和血液酸碱度及相关指标的医学设备。

二、目的检测体内酸碱失衡及血氧、二氧化碳及钾、钠等离子情况。

三、基本原理血气、电解质、酸碱成分三者相互影响，相互依赖，受电中性原理（即细胞外阴阳离子总量必须相等；各种酸碱成分比值必须适当）支配，使机体血液pH维持在7.35～7.45。

四、基本结构主机由微电脑、显示器、电极、测试包、打印装置组成。

五、操作标准（1）操作前准备①评估血样标本是否合格。

②评估仪器性能是否完好，机器处于备用状态。

（2）操作步骤①选择血样种类：根据标本情况，按Arterial或Venous或Capillary或Other。

②准备进样：等待2秒并上下左右旋转血样且弃去第一滴血。

③进样：将进样针插入注射器至接近底部，避免插入底部阻塞吸样针。

④吸样：按OK启动吸样，听到四次“哗”声，移开标本。

避免吸入空气。

⑤处理剩余样品：将标本扔进生物废品桶。

禁止乱扔样品、避免血液滴出污染机器外壳。

⑥输入患者信息：必须输入体温和取血样时患者吸氧浓度。

⑦等待自动打印⑧检查：有无错误项目及危急值。

⑨登记：将患者床号姓名登记在血气登记本上。

方便核对。

六、注意事项①样本要合格。

②在输入患者信息时输入体温和吸氧浓度。

③不能在关机时取出分析包。

④出现故障时及时通知工程师，禁止继续使用。

七、维护和保养①专人管理仪器。

②使用蘸水的湿布擦拭。

火焰光度计钾钠安全操作及保养规程

火焰光度计钾钠安全操作及保养规程火焰光度计是一种常用的分析仪器，它能够测量化合物中钾钠元素的含量。

然而，由于火焰光度计在工作时需要使用高温火焰，因此对操作人员也会带来一定的安全风险。

本文将重点介绍火焰光度计钾钠安全操作及保养规程，以确保操作人员和设备的安全。

1. 操作前的准备1.1 工作环境在操作火焰光度计时，应该确保工作环境通风良好，有足够的空间和足够的照明来保证操作的安全和准确性。

操作人员在操纵仪器时，应及时关闭周围其他可能存在的热源、火源等设备，以避免产生火源和引起火灾等危险。

1.2 确认试样条件使用火焰光度计前必须将试样塞入研磨机中，研磨后取出部分送测。

需要确保试样在实验室要求的条件下保存，并检查试样是否符合实验要求，并检查样品量是否足够进行测试。

1.3 准备所需设备操作人员需准备好所需的设备，包括火焰光度计、试样研磨仪、气瓶和相应的附件等。

在使用时，一定要熟悉设备的结构、功能和操作流程，并了解其加热和冷却系统的使用方法。

2. 火焰光度计的安全操作2.1 操作注意事项在操作火焰光度计时，应该注意以下事项：•操作人员必须戴着安全帽和护目镜，以防止高温火焰对面部造成伤害；•操作人员必须穿戴合适的防护服及鞋类，以保护身体和脚部不受伤害；•在操作前，必须先检查管路是否连接到正确的气瓶，以免发生气罐漏气事故；•在操作中，应避免管线堆放不良、管道断裂或气瓶损坏等情况；•在检测过程中需要经常清洗仪器的喷嘴和燃烧室，以确保测试结果的准确性和仪器的使用寿命；2.2 清洁和维护火焰光度计使用后，需要仔细清洁并做好维护。

对于一些常见的清洁和维护工作，应注意以下内容：•在使用后每次都要彻底清洗和干燥设备，清洁时不要以外力将计量仪表拆开或改变任何参数，必要时需要及时联系专业人员进行维修操作；•经常润滑仪器的滑动和旋转部分，防止发生晃动或抖动的现象，影响测试结果的准确性；•每个月应对仪器各部分进行维护和检查，对于发现的任何故障或问题必须及时维修处理，以便维护设备的好状态。

AVL MEDICAL INSTRUMENTS 9180 电解质分析仪说明书

STNEMURTSNILACIDEM９１８０　电解质分析仪操作手册　第一版October 1997Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ，　１９９７，　ＡＶＬ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ．　保留所有权力，除非另行通知．未经ＡＶＬ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ同意，不得出版、传播、销售本书任何部分，或翻译成任何语言版本．欲知详情，请联系：AVL Scientific Corporation AVL MEDICAL INSTRUMENTS AG AVL LIST GmbH50 Mansell Court Stettemerstrasse 28Kleiststrasse 48P.O. Box 337CH-8207 Schaffhausen A-8020 GrazRoswell, Georgia USA 30077Switzerland Austria1-800-526-227241-848-800-88543-316-987-0翻译者：侯志强　２００１．０８．２８二稿原版本ＰＤ５０１１　ＲＥＶ　Ａiiiii　操　作　安　全　信　息●　这个仪器属于安全标准Ｉ．这个仪器属于Ｂ型仪器．本仪器符合ＦＣＣ规则１５。

操作必须符合以下二个条件：１。

该仪器不能引起有害的冲突，和　２。

必须能够兼容任何导致的冲突，包括非期望操作的冲突。

不赞成改变或修改本部分，其责任会降低用户操作仪器的权威性．本仪器测试是按照Ｂ级数字设备的阈值标准，依照ＦＣＣ规则１５部分．这些阈值参数设计是针对居室安装产生的干扰，提供合理的保护．如果没有按照规范程度安装使用可能产生的，以及仪器开机使用产生的音频辐射能量，会对音频通讯引起干扰．也不能绝对保证正常安装时不会产生干扰．通常开关仪器时会对音频或视频有干扰，为了避免之，用户可以试着采取以下一种或几种措施减少干扰：１．重新调整或部署天线．２．仪器和接收器间距离增大．３．将仪器的差分点连接到接收器的对应点．４．与销售商或有经验的相关技师联系．警告：＊　该仪器时常规设计（非防水型）．＊　不要在爆炸性或附近有氧和硝石混合物的环境中操作．　＊　该仪器适合连续性使用．　＊　该仪器必须使用带地线的插头，使用外部电源时必须确定大小合适及地线良好．　＊　任何仪器内部或外部的对地泄漏，或未与地接触，会给操作仪器造成危险的结果．任何潜在的接地不良都是不允许的．＊　若替换保险丝必须确定是同样型号和大小．决不要用旧的或短路的保险丝．操　作　安　全　信　息iv方法正确使用９１８０电解质分析仪器是用来从样本中检测钠离子，钾离子，氯离子，离子钙和锂离子的仪器．样本可以是全血，血清，　血浆，尿液，　透析液，和水化液．临床意义钠钠是细胞外液中最主要的阳离子．　其对人体的主要功能是通过化学作用维护渗透压和酸碱平衡以及传递神经冲动．　钠离子的功能是调节细胞膜内外的电位差以维护神经元兴奋传导．钠还作为因子参与一些酶催化反应．人体一直维持基本平衡，即便病理情况下一些细微的变化也会察觉．钠值低即低钠症，通常反映了体液相对体内总钠量过剩．钠水平的减少与以下相关：低钠流入；由于呕吐或腹泻造成钠流失，并补充充足的水分和不充足的盐，每日使用不当，或缺盐型肾病；渗透多尿，代谢性酸毒症；肾上腺皮质不足；　先天性肾上腺增生；　因水肿，心功能不全，肝功能不全，甲状腺机能减退引起的稀释．高钠值是水分的流失超过盐分的流失，例如大量得出汗，呼吸过度，剧烈的呕吐或腹泻，糖尿病或糖尿病性酸毒症；　醛固酮症，ＣＵＳＨＩＮＧ综合引起的肾脏钠存量增加；因昏迷或中枢疾病　造成水摄入不足；　脱水；或过度的碱治疗．获得钠值通常用来诊断或检测以下：所有的水平衡紊乱，临床注射，呕吐，腹泻，烧伤，心功能抯和肝功能不全，中枢或肾原来性糖尿病，　内分泌紊乱和原发性或继发性肾上腺皮质不足，或其它涉及电解质平衡的疾病．1 Tietz, Norbert W., Ed., Clinical Guide to Laboratory Tests, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B.Saunders, Co., 1990) p.98-99, 118-119, 456-459, 510-511, 720-721.2 Burtis C, Ashwood E (Eds.), Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B.Saunders, Co., 1994) pp.1354-1370.v钾钾是细胞内液最主要的阳离子，在细胞间起最初的缓冲作用．９０％的钾离子在细胞内，损坏的细胞会释放钾离子到血液中．钾在神经传导，肌肉功能，保持酸碱平衡和渗透压方面起着重要的作用．高钾值会出现在少尿症，贫血，排尿障碍，肾炎或休克引起的肾功能不全，代谢性或呼吸性算毒症，带Ｈ离子和Ｋ离子交换的肾管酸毒症，以及溶血症．低钾症往往是钾的过度流失，常见于：腹泻或呕吐，钾摄入不足，　吸收不良，严重的烧伤和醛固酮分泌的增加．钾值的高低会引起肌肉应激性变化，呼吸作用变化，以及心肌功能的变化．获得钾值常常用来在诊断和治疗以下情况时监测电解质的平衡，如临床注射，休克，心脏或循环功能不全，酸碱平衡，每日疗法，各种肾脏疾病，腹泻，肾上腺皮质功能过剩和不足，以及其它涉及电解质平衡的疾病．氯氯是存在于细胞外的最主要的阴离子．通过它影响了细胞的渗透压．在监测酸碱平衡和水平衡中也起重要作用．在代谢性酸毒症中，当碳酸氢盐浓度下降时氯离子浓度会反向上升．氯降低发生在严重的呕吐，严重的腹泻，溃疡性结肠炎，幽门阻塞，严重烧伤，中暑，糖尿病酸毒症．Ａｄｄｉｓｏｎ氏病，发烧，　象肺炎那样的急性感染，等．氯上升发生在脱水，Ｃｕｓｈｉｎｇ综合症，换气过度，惊厥，贫血，心功能不全，等．离子钙血液中钙作为自由钙离子（５０％）在蛋白质，大部分清蛋白（４０％）和１０％局限于如碳酸化，磷酸盐　化和乳酸盐化阴离子．但是，仅离子钙能被在身体使用，如肌肉收缩，心脏的功能，传送神经冲动和血凝这样的重要过程．ＡＶＬ　９１８０分析仪测量总钙的离子部分．诊断例如胰腺炎和甲状旁腺功能亢进，与总钙相比，离子钙是一更好的指标．vi高血钙可以有各种各样的不良表现，钙值测量可以被生化学家作标记用．通常，在检测恶性肿瘤时，离子钙或总钙都有同样的作用，离子钙可能更敏感一些．高钙血症常常发生在酸碱调节和蛋白＼白蛋白流失异常的危急病人中，通过检测离子钙可以很清晰有效地监视钙的状况．患肾脏血管球疾病的肾病患者通常会引起钙，　磷酸盐，　白蛋白，镁离子和ＰＨ的浓度异常．因为这些情况会改变总钙中离子钙的独立性，因此监测离子钙成为精确监护肾病患者钙状态的首选方法．（见附注３）离子钙对以下的诊断或监护有着重要意义：高血压控制，甲状旁腺，肾脏疾病，钙摄入不足，维生素监护，透析病人，癌症，　胰腺疾病，利尿剂作用，营养失调，肾结石，多发粘液瘤病，糖尿病等．锂锂是一种人体稀有的单价的碱金属．通常用来治疗狂躁抑郁精神疾病．除了临床上的一些重要并发症外，已被证明是一种非常有效的专用药物．锂存在于血浆蛋白中不到１０％，半衰期是７－３５小时，主要通过尿液排出体外（９５％）．锂的治疗范围非常窄，起始剂量约０．８０－１．２０ｍｍｏｌ／Ｌ，且长期维持在０．６０　ｔｏ　０．８０　ｍｍｏｌ／Ｌ．治疗期间血清中的锂浓度必须仔细监测，因为只要稍微高于治疗范围的剂量，就会危及生命．尿液电解质电解质存在于人体，也从每日的食物中摄取，通过肾脏系统排泄到尿液中，这是一自然循环．从排泄物尿液中检测电解质，可以了解肾脏的状况和其它的病理状况等重要信息．检测可以从任意尿液样本中，也可从２４小时收集的尿液样本作定量检测．　每天排泄的电解质量可以通过检测一天尿液中排泄浓度的增加量（ｍｍｏｌ／Ｌ）来获得．3 Burritt MF, Pierides AM, Offord KP: Comparative studies of total and ionized serum calcium values in normal subjects and in patients with renal disorders. Mayo Clinic Proc. 55:606, 1980.vii透析电解质在透析器中，动脉血和透析液在透析膜的两边进行透析．透析膜会防止蛋白质和红细胞的扩散．因为血液和透析液的成分不同，膜两边会产生压力梯度，小分子就可以通过膜进行弥漫．这种方法可以有效的滤除那些因肾功能低下而不能排泄的尿素，尿酸等物质．当血液和透析液中的电解质浓度有显著差异时，电解质就会从浓度高处理向低的弥散，（如从血液向透析液扩散，或相反．）透析中电解质的透析对临床医生有着非常重要的意义，例如：＊　为了维持透析前，透析时，透析后的电解质平衡，及时识别偏差，也可以及早纠正．＊　控制透析液中电解质的浓度．一般混合定量的蒸馏水和适当浓度的物质来用．工作原理ＡＶＬ９１８０是采用离子选择电极测量法来实现精确检测的．ＡＶＬ　９１８０电解质分析仪上有六种电极：钠，钾，氯，离子钙，锂和参比电极．每个电极都有一离子选择膜，会与被测样本中相应的离子产生反应，膜是一离子交换器，与离子电荷发生反应而改变了膜电势，就可检测液，样本和膜间的电势．膜两边被检测的两个电势差值会产生电流，样本，参考电极，参考电极液构成＂回路＂一边，膜，内部电极液，内部电极为另一边．内部电极液和样本间的离子浓度差会在工作电极的膜两边产生电化学电压，电压通过高传导性的内部电极引到到放大器，参考电极同样引到放大器的地点．通过检测一个精确的已知离子浓度的标准溶液获得定标曲线，从而检测样本中的离子浓度．viii样本的收集和处理安全性采集样本时必须遵守基本的防范规则．所有的血液样本都有潜在的传染性，可能包含人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ），肝炎Ｂ病毒（ＨＢＶ）或其它的可怕的病原．为减少实验室可能的危险，必须掌握正确的血液采集技术．处理血液和其它体液时戴手套是必不可少的，要获得处理样本安全方面的进一步信息，请参阅ＮＣＣＬＳ论文，Ｍ２９－Ｔ２，＂通过血液，体液和组织传染疾病的实验室保护措施－第二版＂样本要求有关样本的采集存储和处理的详细信息，请参阅ＮＣＣＬＳ论文，Ｈ１１－Ａ２，实验室分析用动脉血的收集－第二版，出版于１９９２年５月．分析用血样必须要适当地注意采集的仔细性，包括样本装置，位置选择，样本处理和书面记录．特殊的过程参见ＮＣＣＬＳ指导．抗凝和样本收集装置ＡＶＬ９１８０分析仪器可直接从注射器，采集管，样本杯（需用适配器），毛细管或ＡＶＬ微量采样器中吸入样本．对于全血和血浆，加入推荐使用的抗凝剂－平衡肝素不会影响电解质值．钠肝素也可接受，但是约束了离子钙，会引起测量值范围的下降．其它的抗凝剂如ＥＤＴＡ，　柠檬酸盐，草酸盐，　氟化物对血液电解质有重要影响，不可以使用．对血清样本，容器不需添加剂．ix样本的处理和存储由于离子钙值，所有的样本都要无氧条件．接触周围的空气会引起样本中ＣＯ２丢失，从而使ＰＨ上升，造成离子钙的减少．全血全血样本必须采集在肝素化的注射器，ＡＶＬ微量采样器，毛细管中，并尽快分析．样本容器尽可能采满些，以减少空气驻留的空间．如果需要存储，不要急速将样本降温，否则红细胞会破裂，释放出细胞内的钾离子，影响钾离子测量值的精确性．血浆血浆样本是通过快速离心肝素化的全血，从红细胞中分离出获得的，封在样本试管中．如果需要存储，必须密封且冷藏在４到８摄氏度．冷藏的样本在使用前必须恢复到室温（１５－３０摄氏度）．如果存储超过一小时，血浆样本必须再离心以除去纤维蛋白凝结．血清血清样本收集在一个血液收集杯中，３０分钟就会凝结，需要离心了．离心后除去血清中的凝快，密封试管．如果需要存储，样本必须盖紧且冷藏在４－８度，分析前必须恢复到室温（１５－３０摄氏度）．每个实验室应该有自己的血液收集注射器，毛细管，试管和血浆血清的分离产品．x试剂ＩＳＥ　ＳｎａｐＰａｋＴＭ（ＢＰ５１８６）　包含以下试剂：Standard A用途：钠，钾，氯，离子钙，锂定标Contents: 350 mLActive Ingredients:Na+150mmol/LK+ 5.0mmol/LCl-115mmol/LCa++0.9mmol/LLi+0.3mmol/L添加物：杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．Standard B用途：钠，钾，氯，离子钙，锂定标Contents:85 mLActive Ingredients:Na+100mmol/LK+ 1.8mmol/LCl-72mmol/LCa++ 1.5mmol/LLi+0.3mmol/L　添加物：杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)　有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．xiStandard C　用途：钠，钾，氯，离子钙，锂定标Contents:85 mLActive Ingredients:Na+150mmol/LK+ 5.0mmol/LCl-115mmol/LCa++0.9mmol/LLi+ 1.4mmol/L　添加物：杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．Reference Solution用途：定标和测量用的盐桥．Contents:85 mLActive Ingredients:Potassium chloride 1.2mol/L添加物：　杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)　有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．Separately Packaged Reagents:Cleaning Solution A (BP1025)用途：　清洁测量系统．Contents:Each dispensing bottle contains 100 mL of solution Active Ingredients:Neodisher MA (detergent) 3.5 g/L添加剂：　无Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．xii调整液　（ＢＰ０３８０）用途：钠电极和样本传感器每天的调整，Contents:Each dispensing bottle contains 100 mL of solution (U.S. market)Active Ingredients:Ammonium bifluoride 100 mmol/L添加剂：无Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．尿稀释剂　（ＢＰ０３４４）用途：用尿液样本时稀释用．Contents:Each bottle contains 500 mL of solutionActive Ingredients:Sodium chloride 120 mmol/L添加物：杀菌剂Storage:Temperature: 5 - 30 °C (41 - 86 °F)有效期：见每个包底标签上的出厂日期和序列号码．警告：使用非ＡＶＬ生产的定标液或电极，不负责保质．试剂包内带废液罐，回收各种可能接触到的，可能会传染的体液．FOR IN-VITRO DIAGNOSTIC USE.Procedure需要的物件产品名称　定购编号ＩＳＥ　ＳｎａｐＰａＫ试剂包ＢＰ５１８６清洁液　ＡＢＰ１０２５调整液ＢＰ０３８０尿稀释剂ＢＰ０３４４打印纸　（５　卷）ＨＰ５０２５xiiiＡＶＬ９１８０电解质分析仪允许操作者采用一种下列操作方法：全血，血清，尿液，质控物，醋酸盐，重碳酸盐．操作者设定后，仪器自动处理样本并打印和显示出结果．在全血，血清，和质控物模式中，钠，钾的报告结果已被换算成相当于火焰测定法值．氯，离子钙，锂的报告结果是电解质直接光测定值．尿液模式允许测量预稀释尿液的钠钾氯．　醋酸盐，重碳酸盐和标准模式中，允许测量水溶液并作为直接光测定值报告．详细的操作请参阅操作手册．测试条件样本量：９５微升样本类型：全血，血清，血浆，尿液，醋酸盐，重碳酸盐，透析液．样本容器：毛细管，ＡＶＬ微量采血器，注射器，试管，样本杯周围温度：＋１５　－－　＋３２Ｃ　（　６０－－　９０Ｆ）周围湿度：５％　－－　８５％　（未浓缩）测量类型：直接光测定法测量参数参数　测量范围　显示分辨率全血，血清，血浆，透析液和水溶液：钠　４０－２０５　ｍｍｏｌ／Ｌ　１　ｏｒ　０．１ｍｍｏｌ／Ｌ钾１．５－１５　ｍｍｏｌ／Ｌ　０．１　ｏｒ　０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ（０．８　－　１　５ｍｍｏｌ／Ｌ　透析液）氯５０－２００　ｍｍｏｌ／Ｌ　１　ｏｒ　０．１ｍｍｏｌ／Ｌ离子钙０．２－５．０　ｍｍｏｌ／Ｌ０．０１　ｏｒ　０．００１　ｍｍｏｌ／Ｌ锂　０．１－６．０　ｍｍｏｌ／Ｌ０．０１　ｏｒ　０．００１　ｍｍｏｌ／Ｌ（透析液样本中不能测锂）尿液钠　１　－　３００ｍｍｏｌ／Ｌ　１　ｍｍｏｌ／Ｌ钾４．５　－　１２０　ｍｍｏｌ／Ｌ　０．１　ｍｍｏｌ／Ｌ（６０－１２０　ｗｉｔｈ　ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ　ｄｉｌｕｔｉｏｎ）氯　１　－　３００ｍｍｏｌ／Ｌ　１　ｍｍｏｌ／Ｌ（钙和锂在尿液样本中不能测量）xiv定标分析仪器的软件包括六个参数中的任一种配置：Ｎａ＋／Ｋ＋／Ｃａ＋＋，Ｎａ＋／Ｋ＋／Ｃｌ－，Ｎａ＋／Ｋ＋／Ｌｉ＋，Ｎａ＋／Ｋ＋，　Ｎａ＋／Ｌｉ＋，　Ｌｉ＋．这些配置中的每一种都用同样的定标液．在＂准备＂状态下，每４小时自动进行一次２点定标，每次测量自动进行一次１点定标．开机或复位时也进行自动定标．当没有样本测量时，定标过程也可以随时中断．质控ＡＶＬ建议每天一次或定期质控，已知Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｃｌ－，Ｃａ＋＋和Ｌｉ＋　数据的质控液至少作二个水平（中值和低值或高值），要做进一步的了解，参阅操作手册的质控章节．质控结果与已知数据对照是否在允许极限内，如果偏出允许的极限，参阅操作手册的故障一节．参考值样本参考范围N a + K+ Ca++ Cl -　(mmol/l)(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)血清血浆全血136-1451 3.5-5.11 1.12-1.321 97-1114 0.6-1.201尿液(mmol/24hrs)40-220125-1251N/A110-2501N/A以上仅供参考，各实验室应该建立自己的参考范围（针对ＡＶＬ９１８０）　4 Henry, R.J., Clinical Chemistry - Principles and Technics, (New York: Harper and Row, 1974)xv局限性许多因素会引起全血，血清，血浆分析浓度的病理改变，讨论这些影响全血血清血浆浓度的广泛的因素不明确，也不在本文范围内．溴化物，铵，碘化物对血清和尿液没有重要影响已被证明．结合临床反应，用户应适当的考虑可能影响结果的因素，因为药物的使用或内在物质有不确定的冲突影响．实验室和临床医生必须根据病人的临床表现对结果进行估算．使用止血带会导致钾水平升高１０－２０％，建议采血时不要用止血带，或者在针扎入且过二分钟，拔出针前释放止血．因为红细胞内钾浓度远高于细胞外的，所以必须避免溶血，采集后尽可能从细胞中分离出．锂电极响应与样本中实际的钠浓度有关，ＡＶＬ　９１８０分析仪的锂范围为１０５－１８０ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｎａ＋．参考高水平的水杨酸盐会影响氯电极，导致氯测量值正向偏离．采用水杨酸盐治疗的，对氯会产生重大的临床影响．锂电极对样本中的离子钙不灵敏，会使锂结果发生负向偏离．正常生理状态的离子钙浓度有重要的临床意义．　5 Kost b.Med., Vol.117, Sep.1993, p.890-95xvi离子钙和总钙的关系健康人群中离子钙占总钙约０．５０　或者５０％　１，５．当血液中使用了柠檬酸盐，或酸碱代谢紊乱时，其比例会改变．特殊性能指标重复性典型的隔次间的精度（Ｓｗｒ），隔天间的精度（Ｓｄｄ），总精度（ＳＴ）来源于二台ＡＶＬ９１８０，分别三种配置，每天二次间的重复性，共２０天．钠钾的值是相当于６台仪器的平均值，氯，离子钙，锂的值是二次测量的每次重复性，所有的值单位都是ｍｍｏｌ／Ｌ．Material: ISE-trol Protein Based Aqueous Control Material - Level 1Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium114.60.480.42%0.760.66%0.890.78%Potassium 2.820.0250.87%0.035 1.24%0.041 1.44%Chloride76.70.290.38%0.520.67%0.720.94% ionized Calcium 2.070.0150.72%0.024 1.18%0.034 1.66% Lithium0.400.010 2.40%0.018 4.57%0.026 6.41% Material: ISE-trol Protein Based Aqueous Control Material - Level 2Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium141.20.400.28%0.300.21%0.460.33%Potassium 4.350.0240.55%0.0230.53%0.0360.82%Chloride102.40.180.18%0.200.20%0.320.31% ionized Calcium 1.350.016 1.21%0.021 1.55%0.042 3.10% Lithium 1.040.012 1.19%0.035 3.36%0.045 4.31%xviiMaterial: ISE-trol Protein Based Aqueous Control Material - Level 3Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium158.80.510.32%0.760.48%0.900.56%Potassium 5.740.0270.48%0.0260.45%0.0360.62%Chloride123.20.360.29%0.890.72% 1.170.95% ionized Calcium0.630.010 1.52%0.007 1.07%0.014 2.29% Lithium 2.590.0250.97%0.063 2.44%0.082 3.18% Material: RNA EQUIL Reduced Bovine Hemoglobin Solution - Level 2Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium134.80.530.40%0.450.33%0.630.47%Potassium 4.890.0390.79%0.0210.42%0.0430.88%Chloride100.40.430.43%0.420.41%0.580.57% ionized Calcium 1.100.0080.75%0.0040.40%0.0110.95% Lithium N/AMaterial: Aqueous Standard Solution - Level 1Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium150.00.550.37%0.340.23%0.570.38%Potassium 4.970.0220.44%0.0180.36%0.0290.57%Chloride115.00.110.09%0.080.07%0.160.14% ionized Calcium0.960.0040.41%0.0040.39%0.0070.76% Lithium0.300.004 1.27%0.005 1.60%0.008 2.48% Material: Aqueous Standard Solution - Level 2Parameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium113.20.510.45%0.960.85% 1.070.95%Potassium 1.820.033 1.88%0.043 2.36%0.053 2.92%Chloride82.90.270.33%0.670.80%0.87 1.05% ionized Calcium 2.430.0140.56%0.032 1.33%0.043 1.76% Lithium 5.420.0430.78%0.155 2.86%0.196 3.62% xviiiMaterial: Pooled Human SerumParameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium138.80.300.22%0.360.28%0.470.34%Potassium 4.490.0340.75%0.0410.92%0.051 1.13%Chloride106.80.180.17% 1.000.93% 1.24 1.16% ionized Calcium 1.190.0070.55%0.031 2.64%0.039 3.29% Lithium0.170.011 6.19%0.0158.40%0.02313.28% Material: Acetate Dialysate SolutionParameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium86.10.850.98% 1.81 2.10% 1.78 2.07%Potassium 2.090.029 1.41%0.041 1.94%0.049 2.32%Chloride107.80.250.24%0.230.21%0.400.37% ionized Calcium 1.770.020 1.13%0.092 5.20%0.115 6.50% Lithium N/AMaterial: Bicarbonate Dialysate SolutionParameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium135.20.450.33%0.590.44%0.720.54%Potassium 1.580.023 1.46%0.031 1.95%0.037 2.37%Chloride107.30.370.35%0.630.59%0.860.80% ionized Calcium 1.680.0120.72%0.0160.96%0.027 1.63% Lithium N/AMaterial: UrineParameter mean S wr(CV%)S dd(CV%)S T(CV%) Sodium51.5 1.98 3.84% 3.06 5.94% 3.657.08%Potassium48.40.65 1.34%0.97 2.00% 1.11 2.29%Chloride85.90.530.62%0.660.76%0.99 1.16% ionized Calcium N/ALithium N/Axix标准水溶液的线性水液线性标准是公制的加Ｎ．Ｉ．Ｓ．Ｔ．可追踪盐并测量于６台９１８０的每台，每台二次：Ｎａ／Ｋ／Ｃｌ，　Ｎａ／Ｋ／ｉＣａ　ａｎｄ　Ｎａ／Ｋ／Ｌｉ．CorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range n Sodium0.999930.01280.999950.66651-196300Potassium0.998380.01190.999190.194 2.0-12.6300Chloride0.97556-0.17750.999940.67456-194100 ionized Calcium 1.01552-0.00780.999800.0370.4-3.3100 Lithium0.998500.00870.999850.0380.3-5.3100血清的线性度血清线性是用未临床测试的二个样本分析比较：商业上精制的血清钠／钾／氯线性标准和一组少量的病人血清样本．所有的样本在二台ＡＶＬ９１８０的任一台上分析，而每一种配置：Ｎａ／Ｋ／Ｃｌ，　Ｎａ／Ｋ／ｉＣａ　和Ｎａ／Ｋ／Ｌｉ．下列不同方法仪器的各个比较：直接ＩＳＥ，与火焰不相关ＡＶＬ　９８３　Ｎａ／Ｋ／Ｃｌ　Ａｎａｌｙｚｅｒ（ｌｉｓｔｅｄ　ａｓ　９８Ｘ）ＡＶＬ　９８４　Ｎａ／Ｋ／ｉＣａ　Ａｎａｌｙｚｅｒ　ＡＶＬ　９８５　Ｎａ／Ｋ／Ｌｉ　Ａｎａｌｙｚｅｒ直接ＩＳＥ，与火焰相关ＡＶＬ　９１３０　Ｎａ／Ｋ／Ｃｌ　Ａｎａｌｙｚｅｒ（ｌｉｓｔｅｄ　ａｓ　９１ＸＸ）ＡＶＬ　９１４０　Ｎａ／Ｋ／ｉＣａ　Ａｎａｌｙｚｅｒ火焰吸收光谱学ＩＬ　９４３　Ｆｌａｍｅ　Ｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ氯计Ｌａｂｃｏｎｃｏ　Ｄｉｇｉｔａｌ　Ｃｈｌｏｒｉｄｏｍｅｔｅｒxx火焰的相关性IL 943 Flame PhotometerCorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range n Sodium0.9617 5.830.9908 2.04104-17850normalized to Na = 1400.47Potassium 1.02490.0150.99910.075 1.8-11.550normalized to K = 4.00.11Lithium0.98030.0110.98220.0280.11-0.71150.97200.0160.99570.0190.23-1.1315直接ＩＳＥ（与火焰不相关）的相关性AVL 98X Electrolyte AnalyzersCorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range n Sodium0.9895-6.350.99920.61110-18650normalized to Na = 140-7.83Potassium 1.0223-0.250.99960.05 2.0-11.650normalized to K = 4.0-0.164Chloride0.9631-1.010.99950.5170-15250normalized to Cl = 105-4.88ionized Calcium0.88980.1070.99600.0210.67-1.6650 normalized to iCa = 1.1-0.014Lithium0.99230.0080.99850.0100.11-0.7115xxi直接ＩＳＥ（与火焰相关）的相关性AVL 91XX Electrolyte AnalyzersCorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range n Sodium0.9856-2.020.9856 1.21104-17950 normalized to Na = 1400.006Potassium0.99920.020.99940.05 1.9-11.850normalized to K = 4.00.02Chloride 1.0026-5.310.99890.7370-15250normalized to Cl = 105-5.04ionized Calcium 1.00230.0400.99540.0220.62-1.5450 normalized to iCa = 1.10.042氯计的相关性Labconco Digital ChloridometerCorrelationParameter Slope Intercept Coefficient Sy*x Range nChloride 1.0222 2.750.9923 2.0366-14550 normalized to Cl = 1050.00xxii　参考书目Bishop ML, Duben-Engelkirk JL, Fody EP. 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Additives for Blood Collection Devices: Heparin; Tentative Standard; NCCLS Document H24-T, (1988).National Committee for Clinical Laboratory Standards. Evaluation of Precision Performance of Clinical Chemistry Devices, Second Edition; Tentative Guideline. NCCLS Document EP5-T2, (1992).Rose, Burton David, Clinical Physiology of Acid-Base and Electrolyte Disorders, 4th Ed., (New York: McGraw-Hill, Inc., 1993) pp. 346-348, 432, 797-798.Schoeff, Larry E & Williams, Robert H. (Eds.) Principles of Laboratory Instruments, (St. Louis: Mosby Year Book Inc., 1993) pp. 150-157, 161-164.Snyder John R., Senhauser Donald A, (Eds.), Administration and Supervision in Laboratory Medicine, 2nd Ed, (Philadelphia: J.B.Lippincott Co., 1989) pp.262-284.Tietz, Norbert W.,Ed.,Clinical Guide to Laboratory Tests, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B. Saunders Co., 1990), pp.98-99, 118-119, 456-459, 510-511, 720-721Tietz, Norbert W.,Ed., Textbook of Clinical Chemistry, 2nd Ed., (Philadelphia: W.B. Saunders, Co.,1986), pp.1816, 1837, 1840-1842, 1845.Toffaletti J, Gitelman JH, Savory J: Separation and quantification of serum constituents associated with calcium by gel filtration. Clin Chem 22: 1968-72, 1976.xxiii绪言WelcomeＡＶＬ　电解质分析仪可以快速，精确，高效地进行电解质测量，是你的实验室强有力的助手．该手册会教你如何设置仪器，如何开始样本分析．熟悉操作后，你可以手工设置程序，维护仪器，并且排除一些故障．如何使用手册如果仪器还未安装，可按第一和第二章开始，按第三和第四章质控，操作和保养在第五和第六章，详细的维修和操作原则在第七／八章．xxiv内容Ｃｈａｐｔｅｒ　１：　ＡＶＬ电解质仪器概况　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　１Ｃｈａｐｔｅｒ　２：　安装　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　８Ｃｈａｐｔｅｒ　３：　程序　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　２０Ｃｈａｐｔｅｒ　４：　质控　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　３２Ｃｈａｐｔｅｒ　５：　操作　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　３６Ｃｈａｐｔｅｒ　６：　保养和日常管理．　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　４２Ｃｈａｐｔｅｒ　７：　故障及其排除．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　６０Ｃｈａｐｔｅｒ　８：　操作原理　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　７８Ｃｈａｐｔｅｒ　９：　备件维修及保质．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９０附录　Ａ：　技术指标　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９３附录　Ｂ：　程序流程图　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９５附录　Ｃ：　保养日志　．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９６附录　Ｄ：　相关因数．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．　９７xxvChapter 1概况　重要的安全指标在安装ＡＶＬ电解质仪器之前必须仔细阅读这章．必须防范的是操作者和仪器运行的安全性．●　必须远离如水池等液体．● 不要用含氨的或含酒精的东西清洁．●● 一定要小心处理血液样本和容器．●　一定要带手套以防接触到样本．● 清洁吸样针时间需要无菌操作以防污染．● 一定要按照当地的规定处理试剂包．12１－１．９１８０　电解质分析仪主要部分（外观）吸样针部分控制面板键控制面板显示试剂包前盖3分析仪构件ＡＶＬ　电解质分析仪是微电脑芯片控制的，全自动的医疗仪器，其测量：　Na +:Sodium K +:Potassium 再加下列一个Cl ¯:Chloride Ca ++:Calcium Li +:Lithium分析仪是由几大部分组成的，以后你会对各部分会了解并熟悉的．参见图１－１．通过键盘上的ＹＥＳ和ＮＯ键进行人机对话，这些键完成所有功能：样本测量，数据输入菜单选择和质控．参见图１－２．显示屏幕有二行，每行可显１６个字符，分别显示仪器状态，菜单和样本结果．参见图１－３．１－２．控制面板键１－３．控制面板显示4１－４．９１８１电解质分析仪主要部分（内部）吸样针机构液体控制阀蠕动泵打印机测量室5打开主前盖可看到其它一些内部部件参见图１－４和１－５．测量室中有：左边的可活动的锁装置，用来固定电极；右边的样本传感器，电极安放位置有标示．电极标示：Ref :Reference Na +:Sodium K +:Potassium Cl ¯:Chloride Ca ++:Calcium Li +:Lithium 参见图１－６．蠕动泵用来在仪器内传送各种液体．参见图１－７．１－５．打开主前盖１－６．　测量室１－７．蠕动泵6吸样针机构位于小门的后面．参见图１－９．试剂包内有废液罐，避免废液的散出．参见图１－１０．１－８．液体控制阀１－１０．试剂包１－９．吸样针机构7热敏打印机是用１６阵列输出打在热敏纸上．可打印的值有：测量值，定标值，电极电压，试剂包中试剂剩余量．更换纸很方便．参见图１－１１．型号和序列号铭牌位于吸样机构上方．参见图１－１２．后面板上有一铭牌，标有电源开关，保险丝更换以及ＲＳ２３２接口．参见图１－１３．祝贺你已了解了仪器的基本构成，你可以准备安装了．１－１１．热敏打印机１－１２．型号和序列号１－１３．后面板8２－１．仪器周围的空间要求Chapter 2安装选择安装位置位置对以后的正常操作很重要，位置的选择要方便于样本的需要以及以下条件： ●接地良好的电源座． ●避免太阳的直接照射． ●室温控制在１５Ｃ－３２Ｃ（６０Ｆ－９０Ｆ） ●最大湿度８５％ ●仪器周围应有一定的自由空间．参见图２－１． ●远离强电磁辐射，如马达，Ｘ射线设备等 ●远离爆炸性气体等．13"13 3/8"13 3/4"现在仔细打开ＡＶＬ仪器包装，不要丢弃包装泡沫．装机前仔细检查仪器各种附件，没有缺损．检查：电源线电极打印纸试剂包清洁液电极调质控液还需要在仪器旁准备软绒布和随意用的样本杯．设置在正式运行前仔细阅读该章并理解是很必要的．910将仪器放在桌子上，桌子上应有足够的操作空间，并方便与电源连接．打开仪器前盖，从阀上轻轻移去五个红色的阀垫保留这些阀垫以备以后长期关机，运输等需要．参见图２－２．装上蠕动泵管架，确定没有过分拉伸．参见图２－３．电极和测量室下面可以安装电极到测量室中．将电极从保护合中取出，放在柔软清洁的桌面上，检查每个电极左面都应有一个Ｏ形密封圈．参见图２－４．２－２．移去阀垫２－３．安装泵管架２－４．电极上的Ｏ形密封圈11从参比电极上移去红色的传输套，并检查电极上的密封圈是否完整，保留传输套，以备将来关机或维修之需．参见图２－５．仔细将参比电极旋进参比电极套．参见图２－６．朝前轻轻的尽量拉出测量室，放松左边的固定机构．参见图２－７和２－８．２－５．移去传送套２－６．安装参比电极２－７．朝前拉出测量室２－８．放松左边的固定机构红色传输套参比电极参比电极套12插上样本传感器电缆插头．检查Ｏ形密封圈，电极架．参见图２－９．现在安装电极到测量室上，从右往左依次装（参比电极最后装）．注意：迄今为止，最右边电极一般是下列之一：氯，离子钙，锂，或假电极．如果选择了钠和锂，钾电极将被假电极替代．检查确定安装无误，且所有的电极安装平整．（斜看电极边缘为一直线，与测量室空隙均衡．）参见图２－１０．锁紧电极左边的电极固定旋钮，从前向后即锁紧．察看电极放的是否合适．参见图２－１１．２－９．样本传感器电缆和密封圈２－１０．安装电极２－１１．锁紧电极固定旋钮。

血清K、Na、Cl在生化分析仪上的应用及评判

血清K、Na、Cl在生化分析仪上的应用及评判邢喜龙，宋丽芳，张理华【关键词】血清K、Na、Cl在生物化学查验中，电解质查验是各类型医院里经常使用的分析项目，经常使用于观看患者体内的电解质平稳状态，判定是不是存在电解质紊乱，临床常见的有低钠血症，高钾血症、高氯性酸中毒等电解质紊乱。

由于钾钠以前不能直接上生化分析仪测定，只能用其他仪器检测，给生化查验带来了专门大的不便。

现有北京九强公司推出的英国RANDOX公司钾酶法测定试剂盒，能够直接在全自动生化分析仪上进行测定。

咱们利用钾钠酶法试剂和氯硫氰酸汞试剂在全自动化分析仪上测定，并和离子选择电极法进行了比较，取得中意成效，现报导如下。

1 资料与方式1．1 仪器日本产OLYMPUSAU640型全自动生化分析仪瑞士产AVL9180型电解质分析仪。

1．2 试剂血清钾酶法试剂盒英国RANDOX公司血清钠酶法试剂盒英国RANDOX公司；血清氯硫氰酸汞比色法试剂盒北京中生公司；AVL9180型电解质分析仪试剂瑞士罗氏公司。

1．3 标准液血清K、Na、Cl利用RANDOX标准品。

标准1：K+ 2．99 mmol/L；Na+ 120．8 mmol/L;Cl- 80 mmol／L。

标准2：K+ 7．03 mmol/L；Na+ 160．4 mmol／L；Cl119．2 mmol／L。

1．4 方式1．4．1 参数设定K样本量6 μl；试剂(R1)200 μl，试剂(R2)80 μl；波长(λ)340 nm；方式：两点法；负反映；读数时刻第一点为15，第二点为27。

Na样本量8 μl；试剂(Rl)200 μl，试剂(R2)80 μl；波长(λ)410 nm；方式：两点法；正反映；读数时刻第一点为13，第二点为20。

C1样本量2 μl；单试剂200 μl波长(λ)480 nm:方式：终点法；正反映；读数时刻第一点为0，第二点为3。

1．4．2 选择AU640型全自动生化分析仪3AB定标，以去离子水为第1点标准，RANDOX标准1为第2点标准，标准2为第3标准；AVL9180电解质分析仪按利用说明定标与测定。

迅达xd-685操作规程

上海迅达XD-685电解质分析仪操作规程1 仪器名称及型号仪器名称：钾/钠/氯/钙/PH分析仪型号：XD6852 生产厂家上海迅达医疗仪器公司3 检测范围适用于直接测量生物样品如：血清、血浆或全血及脑脊液、稀释尿（只测K、Na、Cl三项）等其它生物体液的钾、钠、氯、离子钙、标准化离子钙和PH值。

4 检测原理XD-685分析仪采用离子选择性电极的测量原理来测量样品中的K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+。

利用了比较法即先测量二个已知浓度的标准液（定标/冲洗联用液和斜率标准液）中K、Na、Cl、iCa和H的电极电位，在仪器程序内建立一条校准曲线，然后再测量样品溶液中K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+的电极电位，从已建立的校准曲线上求出样品溶液中K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+的离子浓度（mmol/L）。

数据直接显示在液晶显示器上或用内置打印机打印出测量报告。

5 参数设置仪器开机进入主菜单，按“5”进入系统菜单；在系统菜单界面，按“1”进入设置界面，然后根据用户的要求对仪器的时钟、样品类型、测定方式及仪器测试样品的参考范围进行设置。

6 开、关机程序6.1 开机：685分析仪需要24小时连续开机，如果断电后进行日常维护需要30分钟的仪器稳定时间。

注意：如果较长时间关机的话，685分析仪的电极需拆下，用蒸馏水冲洗电极管道并吸干，装盒保存。

6.1.1 打开仪器面板，将废液瓶安装到左起第一个位子上6.1.2 将定标/冲洗液取样管装入定标/冲洗液瓶子中，然后安装在左起第二个位子上。

6.1.3 将斜率定标液取样管装入斜率定标液瓶子中，然后安装在左起第三个位子上。

6.1.4 接通电源，仪器前面板右上方的电源指示灯亮，约1分钟后仪器进行工作状态检查，并冲洗管道。

6.1.5 冲洗结束，仪器进行mv值检查、定标。

并自动打印输出各电极的mv值、斜率，提示可以进行样品的测试。

6.2 关机：关闭电源，倾倒废液。

7 操作程序7.1 在仪器主菜单下按“3”键进入测量操作7.2此时按仪器“CLR”键可以从后一位清除样品编号，然后按数字键可以重新输入新的样品编号，输完编号后抬起吸样针；如不输入样品编号，直接抬起吸样针。

纯化水检测相关仪器与器具

25ml —— 直径12cm（250ML） 16*16CM 100ml/12*1 30CM 250ml, G4 孔径3-4um 250ml 25ml 50ml/12*1 200ml 8*150MM 500ml/24# 30CM 250ml 500ml 1000ml 2000ml 直径30cm 100ml 50ml 25ml Φ 15×100 中号 —— —— 500ml 90mm×15mm
需求数量
1 1 1
备注
试剂类清单中有
五、仪器需求情况
单位
台台台台台台
需求数量
1 1 1 1 1 1
台
1
六、过滤装置
商品名称单位
个个
需求数量
6 1
有接收器的过滤器架,聚砜,上室250ml容量,接收器 250ml容量，
复式手动真空泵（带真空计），聚氯乙烯机身，36cc 冲程
净度检测（沉降菌和浮游菌）品牌
套套个个个个个个个个个个个个个个个个个个个个支个个套个箱
1 1 5 2 12 2 1 1 20 12 15 10 2 5 10 8 4 2 2 2 2 2 10 1 1 1 3 2
1箱100袋， 1袋10个
四、PH计标定
品牌
-----
单位
瓶瓶瓶瓶
备注
一次配制可配50平皿
--
三、实验玻璃器皿类
品牌
北玻天津
单位
套个
需求数量 1 1
备注
25ML 天玻天津（滴定台+滴定管夹）唐山天玻长春木漏斗架 4孔江苏天玻北玻 8*150MM 江苏 500ML/24# 30CM 北玻 250ML 北玻 500ML 北玻 1000ML 北玻 2000ML 湖南 30CM 木制 12孔木制 12孔木制 12孔天津中号天津天津天津不限（2个*17个取水口+2空白对照）*50周

CRRT 前后血气分析与生化仪测定钾离子、钠离子比较

CRRT 前后血气分析与生化仪测定钾离子、钠离子比较【摘要】目的：采用不同仪器和不同方法测定CRRT前后动脉和静脉血的钾离子和钠离子,并对结果进行比较分析。

方法：对23例本院住院且行CRRT患者同时采集动脉血和静脉血,采用ABL700全自动血气分析仪(以下简称ABL700)分析动脉全血中的钾离子和钠离子,用Vitro-950 全自动干化学分析仪(以下简称Vitr-950)测定动脉和静脉血血浆中的钾离子和钠离子。

结果：CRRT前动脉血气中的钠离子与钾离子与静脉血中的钠离子与钾离子比较差异无统计学意义（P>0.05）,行CRRT后动脉血气中与静脉血中钠离子比较差异具有统计学意义（P<0.05）,钾离子差异具有明显统计学意义（P<0.01）。

结论：血气分析中检测的动脉全血的钠离子、钾离子还不能代替生化仪检测动脉和静脉血血浆中的钠离子、钾离子，而行CRRT治疗的患者电解质的补充更应当以生化仪检测检测结果为准。

【关键字】血气分析；生化仪；动脉血；静脉血；钾离子；钠离子；CRRT【中图分类号】R446.112 【文献标识码】B 【文章编号】1764-8999（2015）7-0595-01电解质是维持机体渗透压和细胞内外水平衡，保持体内正常液体分布的作用。

随着ICU的发展，床旁血滤是在脓毒血症、肾功能衰竭、药物中毒等治疗中应用原来越来越广泛，但是床旁血滤可以同时清除毒素及电解质，静脉血清是测定K+、Na+最常用的,但随着技术的进步以及临床抢救和监护病人对检验科迅速报告电解质结果的需求越来越高,新型血气分析仪大多能同时检测电解质。

但全血与血清之间,动脉血与静脉血之间电解质结果存在一定差异,尤其是CRRT前后电解质的变化对临床医生的指导意义更是重要,现就我院2013.3-2014.3中心ICU 22例床旁CRRT患者的血滤前后电解质的情况作一分析,为临床判断检验结果的可接受性提供依据。

1 材料和方法1.1 一般资料收集咸阳市中心医院呼吸与危重症医学科ICU 2013.3-2014.3 23例床旁CRRT患者的血滤前后同时抽取动脉血气分析及静脉血化验电解质。

钾钠的测定

K2O、Na2O的测定1、试剂1.1 HCl(2＋3)；1.2 硫酸(1＋1) ；1.3 氢氟酸(比重1.14) ；1.4K2O、Na2O混合参比标准溶液（K2O 20μg／ml、Na2O 20μg／ml ）：于500ml 容量瓶中，依次准确加入1mg／ml的K2O标准贮备液10ml 、1mg ／ml的Na2O标准贮备液10ml、20ml HCl (2＋3)，用二次水稀释至刻度，摇匀备用。

1.5 试剂空白溶液：于铂坩埚（或聚四氟乙烯坩埚）中，加(1＋1)硫酸10滴，氢氟酸15ml，于电炉上加热，蒸至三氧化硫白烟冒尽。

取下冷却后置于300ml烧杯中，加水约50ml，再加入20ml HCl (2＋3)，加热至微沸，冷却后移入500ml容量瓶中，用二次水稀释至刻度，摇匀。

2、样品处理2.1 视样品中所测元素含量的高低，称取0.1～0.2g（精确到0.0002g）试样于铂皿（或聚四氟乙烯坩埚）中，加几滴水湿润，加(1＋1)硫酸10滴，氢氟酸15ml，于电炉上加热，蒸至三氧化硫白烟冒尽。

2.2 取下冷却后置于300ml烧杯中，加水约50ml，再加入20ml HCl （2＋3），加热至微沸溶解残渣，冷却后移入500ml容量瓶中，用二次水稀释至刻度，摇匀。

3、分析步骤：分别倒取部分K2O、Na2O混合参比标准溶液（1.4）、样品溶液（2.2）、试剂空白溶液（1.5）于干燥的50ml塑料烧杯中，选定火焰光度计相应的最佳工作条件，直接于火焰光度计上喷雾，以空白液调零，依次测定K2O、Na2O混合参比标准溶液、样品溶液的相对辐射强度，按以下公式计算K2O、Na2O的百分含量。

注意：要保证样品读数不能超过标准点的读数。

K 2O 、Na 2O 的含量超过标准点读数的样品需用空白液适当稀释，并设定相应的体积倍数。

例如：测钾长石样品中的K 2O ，用20μg ／ml 的K 2O 标作参比，如果仪器K 表上样品的读数超过了K 2O 标的读数，就需要稀释。

实验五：火焰光度法测溶液中的钾钠含量

实验五：火焰光度法测溶液中的钾钠含量一、实验目的：1、了解火焰光度计的工作原理；2、掌握火焰光度法测定钾、钠的方法。

二、实验原理样品溶液经雾化后进入火焰中燃烧，受热能的激发，原子的外层电子可由基态跃迁至能级较高的激发态。

处于激发态的电子很不稳定，当其由激发态跃迁回基态（或较低能级）时，所损失的能量会以发射特定波长的光的形式辐射出来，通过测定这种特定波长的光的辐射强度，可进行定量分析。

在火焰激发下，钾原子发出766.5 nm的红光，钠原子发出589.3 nm的黄光。

通过测定这两种光的辐射强度，就可由标准曲线求出样品中钾钠的含量。

火焰的激发能较低，火焰光度法主要用于碱金属元素和和部分碱土金属元素的定量分析。

三、实验步骤1. 钾、钠标准溶液储备液的配制准确称取经200 ℃干燥的氯化钾1.9067 g、氯化钠2.5421 g，用水溶解后分别转移至2个500 mL容量瓶中，定容。

此两种储备液中钾、钠的浓度均为2 mg·mL-1。

2. 仪器的准备按仪器说明书操作。

接通仪器和通风罩电源，打开压缩空气钢瓶阀门，调输出压力约为0.2 MPa，开启仪器进样开关和液化石油气钢瓶阀门，按下点火开关，调节燃气阀，使火焰成浅蓝色，高度约为4 cm，预热约20 min，使火焰趋向热平衡。

将废液管插入废液接受瓶，进样管插入纯水中，吸入空白液，火焰再呈稳定的蓝色时，可开始测样。

3. 标准曲线及样品的测定分别吸取钾、钠标准溶液适量，配成系列标准溶液(见表1)。

另取2.00 mL样品溶液于50 mL容量瓶中，水定容。

以纯水调零，对上述溶液进行测定，结果列入表1中。

样品测定完后，进样管插入纯水中。

表1 钾、钠标准曲线及样品的测定根据表中数据，分别绘制钾、钠的标准曲线，并计算出溶液中K +、Na +的含量。

4. 关闭仪器按仪器说明书操作。

一般的步骤是：关闭燃气阀，关闭进样阀，火焰熄灭后关闭空气阀，最后断开仪器和通风罩的电源。

原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量

原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）是一种精密仪器，用于定量分析金属元素的含量。

其原理是利用金属元素特定波长的吸收和发射现象来测定其在溶液中的浓度。

火焰发射法测量钠的含量是一种常见的应用。

一、原理1.1 原子吸收原子吸收是原子吸收分光光度计测定金属元素含量的基本原理。

当金属元素被加热至高温、电离时，其原子内层电子被激发至高能级，处于高自旋状态。

当金属元素的某一电子从高自旋态跃迁至低自旋态时，会发出窄谱线的光，这种光称为金属元素的特征谱线。

特征谱线长度固定，其强度与金属元素的浓度成正比。

当特定波长的光穿过含有金属元素的样品时，原子吸收就会发生。

这些被吸收的光被送至塔中，每个元素都有较窄的吸收峰，因此测量目标元素的吸收峰的强度即可得到其含量。

1.2 火焰发射火焰发射法是通过将硝酸盐，氯化物等含有金属离子的溶液喷入火焰中进行加热，使之产生特征谱线发射，利用原子发射法来定量分析含量的方法。

火焰发射法适合不同种类的元素，同时具有高精度、灵敏度高、操作方便等优点。

二、操作步骤2.1 样品的制备首先需要将待测含钠溶液尽量净化，可使用离心器去除悬浮物和沉淀。

此外，还可以使用试剂将其凝固沉淀。

将样品滤液转移到比色皿中，加入稀酸和常规化学试剂如氧化铜（CuO）、硫酸酒石酸钾（KH（C4H4O6））以防止飘白现象发生。

2.2 建立标准曲线制备不同浓度的钠标准溶液，在AAS中分别测试其吸收强度，从而建立标准曲线。

标准曲线是测定样品中钠含量的基础。

2.3 读数将制备好的样品溶液放入AAS样品室中，通过读取含钠标准曲线上钠浓度对应的吸收峰强度得到样品中的钠含量。

一般来说，每个样品需要重复三次测量，从而得出平均值。

2.4 符合实验条件下的使用AAS是一种非常精密的分析仪器，需要满足一些符合实验条件的使用要求：（1）样品溶液必须是透明的，没有颜色和杂质。

血清钾、钠酶法测定在日立7060全自动生化分析仪上的应用

围为（５—１５ｍｍｌＬ４７）ｏ。／
１１４标准液：一标准Ｋ２５ｍｏＬＮ４．．第．ｍｌ、ａ１０／ｍｍｌＬ第二标准Ｋ８０ｍｌＬＮ７ｍｏ／。ｏ；／．ｍｏ／、ａ１５ｍｌＬ
１２方．
法
１２１钾、酶法的实验参数设定，试剂盒说明．．钠按
操作。
１２２离子选择电极法，．．按使用说明操作。１２３统一使用宝灵曼复合质控血清进行质量控．．
制。
限制。血清钾、酶法的建立，钾、在全自动生钠对钠
化分析仪上的应用提供很大方便 … 。它大大提高了检测速度，份样本钾、由离子选择性电极法最一钠
１２４统计采用ｉ±ｓ组问比较采用ｔ．．，检验。
２结果
快也需５０多秒，日立全自动生化分析仪仅需１而０秒钟。同时，大大方便了临床常规检验，它变两台仪器分析为一台仪器，大的方便了检验数据的规范极
１１２试剂：法试剂为德国宝灵曼公司产品，．．酶电
极法为瑞士ＡＬ公司的配套试剂。Ｖ
注：（法一电极法）ｄ酶
１１３钾、酶法试剂盒（号分别为１９０ｌ和．．钠批２８１
１９０４）２８５。
２２线性试验：制浓度为１２、．Ｏ５ｏ、．配．５２５、．０７５、００１．、５０ｍｌＬ钾标准液和浓度为．０１．、２５１．ｍｏｆ４、０１５１５２０ｏ／５９、３、７、２ｍｍｌＬ的钠标准液，行测定，进钾的线性范围为（．５—１．）ｍｌＬ钠的线性范１２００ｍｏ／，

钾钠分析仪常见故障分析及检修

剂？—— Ｙｓｅ，试剂归零？—— Ｙｅ，４０ｍｌｓ０？——
分析及检修产生该种现象一般是电路上的问题所致。比如，电路接线不牢靠，接触不良，造成断续
供电，电源电压高出允许值，备出现反常工作状态，设
就Ｅｓｌｔ钠分析仪常见故障及原因和检修方法做ａｙｙｅ钾
一
简单介绍。
故障现象１噪音大，工作时发出 “ 咔”的工作咔
噪声。
多为试剂问题。因为试剂质量直接关系到检验结果的准确性。经使用人员对试剂包进行质量检查对照，确定试剂没有问题。排除试剂问题，剩下来的就是设备问题和医技人员的操作问题。首先要解决的是使用人员在操作上有没有问题。查设置程序。以４０ｍｌ试０的剂包为更换包进行设置，其设置程序应为：更换试
试断提供数据。目前，医疗单位使用的仪器设备多为象钾钠分析仪这样的机电一体化的结构，大量采用集
成电路和精密机械传动、承载装置，进行大量信息传
递和能量转换，加之医技人员素质参差不齐，城市电
网电压不稳，这些因素常会使设备发生一些故障。现
这些都会造成设备工作噪声。仔细检查测量线路，经电
路产生故障问题排除。接下来经详细寻问临床使用人
员，他们讲自从最近更换了取样针后就出现了 “ 咔咔 ”的噪音故障。因为前面排除了电路问题，自然就

GEM3500血气分析仪与生化分析仪测定钾、钠、葡萄糖结果比较分析

GEM3500血气分析仪与生化分析仪测定钾、钠、葡萄糖结果比较分析李卫彬;农雪凤【摘要】目的研究GEM3500血气分析仪与生化分析仪检测钾、钠、葡萄糖结果是否有差异.方法对73例住院患者同时采集肝素抗凝动脉血和无抗凝剂的静脉血,动脉血采用GEM3500血气分析仪和静脉血(测定时用血清)用罗氏ModularP800生化分析仪同时测定钾、钠、葡萄糖,并对结果统计学处理.结果血气分析仪与生化分析仪测定的钾、钠结果差异有统计学意义(P<0.05),而葡萄糖测定差异无统计学意义.结论血气分析仪和生化分析仪测定的钾、钠之间有差异,两者不能完全替代.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2017(023)029【总页数】3页(P108-110)【关键词】GEM3500血气分析仪;生化分析仪;钾;钠;葡萄糖【作者】李卫彬;农雪凤【作者单位】崇左市人民医院检验科,广西崇左 532200;崇左市人民医院检验科,广西崇左 532200【正文语种】中文血气分析是医学上常用于判断机体是否存在酸碱平衡失调和缺氧程度等的检验手段。

血气分析技术在危急呼吸衰竭诊疗、外科手术、抢救与监护过程中发挥着至关重要的作用。

因此，血气分析技术广泛运用于各医疗单位的中心实验室、重症监护病房等。

随着医疗改革的不断深入，减少患者负担是医疗改革的一个重点。

为减少患者多次抽血的痛苦和降低医疗成本情况。

本院自2016年2月份引进GEM3500血气分析仪，除了能检测常规血气分析项目外，还可检测钾、钠、葡萄糖、离子钙、乳酸等项目。

在使用该血气分析一个月以来，临床医生反映血气分析仪检测的钾、钠、葡萄糖与生化分析仪检测的结果有较大差异。

彭届[1]等人对GEM3000血气分析的钾、钠等电解质和生化做了比较研究，蔡红芳[2]也对动脉血GEM3000血气分析检测钾、钠、葡萄糖做了分析。

GEM3500血气分析仪是GEM3000血气分析仪的升级版，为了解GEM3500血气分析仪和生化分析仪对钾、钠、葡萄糖检测存在的差异，给临床提供可靠的数据和合理的解释，目前对这型号仪器分析较少见报道，此我们做以下数据收集并分析：在消除样本采集和仪器误差的情况下，对本院2月份73例住院患者同时送到本科的血气分析和生化样本进行检测，并对结果比较和讨论分析。

实验四火焰光度法测定钾钠

试验四、火焰光度法测定钾、钠
一、概述二、仪器装置三、试验环节四、数据处理五、思索题六、影响火焰光度法分析成果旳原因
一、概述(1)
基本原理：
火焰光度法是用火焰作为激发光源旳一种发射光谱法。测定时用助燃气（压缩空气）将试剂溶液在喷雾室中喷成细雾，并伴随助燃气进入燃料气（本试验用汽油）旳火焰中，被测物质旳原子受火焰热能激发，产生一定波长旳特征辐射。控制一定旳试验条件，根据待测元素特征辐射旳强度与其浓度旳关系，即可用原则曲线进行定量测定。
强，校正曲线向纵坐标
电离和自吸收对钾校正曲线旳影响
方向弯曲。
影响火焰光度分析旳原因（3）
• 3、试液中共存离子对测定有影响，如碱金属共存时谱线增强，使成果偏高。
• 4、仪器旳质量
• 单色器旳质量好，可降低共存物质旳干扰，如采用很好旳干涉滤光片时，5 × 10-6 g/L 旳A12O3、Fe2O3、MgO或CaO均不影响K、 Na旳测定。但如使用质量差旳滤光片，则 1 ×10-4 g/L旳CaO也将使Na旳辐射强度急剧增长，影响测定旳精确性。
一、概述(2)
试样溶液浓度一定时，保持试验旳条件不变，则火焰中基态原子浓度与火焰中旳雾滴大小及雾量多少有关，试样溶液中加入有机溶剂可变化液体旳表面张力，粘度等物理性能。
表面张力小时，雾滴小，粘度小时，吸喷速率大，可见有机溶液对火焰发射强度有影响。
一、概述(3)
2、火焰光度法旳特点
①迅速：试样溶液于数分钟内可完毕测定。 ②精确：火焰光源稳定性高，干扰较少，误差为 2%~5%，可用于微量分析和常量分析。 ③敏捷：分析碱金属与碱土金属，绝对敏捷度可达 0.1～10×10－6 g。 ④设备简朴：被测试样易被火焰激发，产生旳谱线较简朴，且均在可见光区，故使谱线分离和测量旳设备简朴。 ⑤应用范围窄：主要用于碱金属和部分碱土金属旳测定。

DSIB钾钠氯分析仪测定操作规程

1.目的规范DSI-903B钾钠氯分析仪操作过程，以保证检测结果的准确、可靠。

2．检验项目及检验原理2.1 检测原理DSI-903钾、钠、氯电解质分析仪采用离子选择性电极的测量原理来测定样品溶液中的钾、钠、氯。

2.2 检测项目：血清中钾、钠、氯浓度。

3. 仪器性能3.1 范围及精度：3.2 定标1允许误差:K+＜±0.10mmol/L Na+＜±1.5mmol/L Cl-＜±1.5mmol/L3.3 响应速度：测量及两点定标最迟在42秒内完成。

3.4 样本量:125μl,最小65μl。

3.5 仪器校准日期及结果：10分钟不测量自动进入休眠状态，每2小时自动进行定标校准。

4. 开机程序4.1 开机程序4.1.1 测试前检查如果定标/冲洗液瓶子是空的：4.1.2 打开左面板，拿掉空的定标/冲洗液瓶，倒空废液瓶。

4.1.3 将废液瓶按到左面的位置上，确保废液槽口在瓶口内。

4.1.4 将定标/冲洗液取样管装入定标/冲洗液瓶子中，然后安装在右面的位置上。

4.2 开机4.2.1 接通电源（903分析仪无电源开关）。

注意：DSI-903分析仪需要24小时连续开机，如果断电后进行日常维护需要有30分钟的仪器稳定时间。

若较长时间关机的话，903分析仪的电极需要进行维护。

4.2.2 检查：接通电源后，仪器前面板右下角的电源指示灯亮，屏幕提示“调整日期吗？”，下面可进行日期设定或按“NO”。

5. 定标5.1 定标 1仪器自动冲洗结束，显示“正在进行定标1”；自动吸入定标 1后，约6秒，屏幕显示“正在进行定标1”；数据稳定后，仪器显示“测量结束正在冲洗”。

冲洗结束后，把定标 1数值修正到理论值后自动进行第二次定标1，过程同上。

如果定标 1数据不能通过，仪器显示“进行定标 1吗？”。

按“YES”键，仪器再次进行定标1，如果通过仪器显示“进行定标2吗？”。

5.2 定标 2此时如没有打开进样针按YES,则仪器显示“打开进样针”提示用户打开进样针。