同源染色体26230

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高考必会知识难点突破：生物碱基对运算

碱基对运算在高中生物中有关核酸中碱基含量的计算题是学生容易出现错误的，各类资料介绍的解题方法也很多，一题多解也屡见不鲜。

要解决有关碱基含量计算的问题 ,关键在于对碱基互补配对原则的理解及运用。

碱基互补配对原则对双链 DNA 分子中四种碱基的关系作了明确的阐述：嘌呤与嘧啶配对，且 A=T， G=C ，由此人们归纳出三条规律。

规律一：在双链 DNA 分子中，不互补的两碱基含量之和是相等的，占整个分子碱基总量的50%。

即： A+G=T+C 或 A+C=T+G 。

规律二：在双链 DNA 分子中，一条链中的嘌呤之和与嘧啶之和的比值(A+G/T+C 或 T+C/A+G) 与其互补链中相应的比值互为倒数。

规律三：在双链 DNA 分子中，一条链中的互补的碱基对和(如 A+T 或 C+G) 占全部碱基的比等于其任何一条单链中该种碱基比例的比值(也等于其转录形成的信使 RNA 中该种碱基比例的比值)；一条链中的互补的碱基对的比值 (A+T/G+C 或 G+C/A+T) 与其在互补链中的比值和在整个分子中的比值相等。

我认为，遵循碱基互补配对原则及其引申的规律，特别是对于第三条规律，在解题中运用示意图分析法解答有关碱基含量计算的问题，直观明了，可以避免烦琐的推理和运算，迅速得到答案，得到事半功倍的效果。

例1：对从某中生物组织提取的 DNA 进行分析，得知 G 和 C 之和占 DNA 分子全部碱基总数的46%，其中一条链(称为 H 链)的碱基中， A (腺嘌呤)占该链碱基总数的28% 。

G (鸟嘌呤)占该链碱基总数的22%。

请问：与 H 链互补的 DNA 链中腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G) 各占该链全部碱基总数的百分比是多少？解析：首先画出示意图，按照规律 C+G 占全部碱基的比例等于每一条单链上 C+G 占该链的比例，在 H 链上， C+G 占该链的46%，已知 G 占该链的22%，则 C 占该链的24%，按照碱基互补配对原则 G=C，那么其互补的链上鸟嘌呤(G)占该链全部碱基总数的24%；已知C+G 占该链的46%，则 A+T 占该链的54%，已知 A 占该链碱基总数的28%，则 T 占该链碱基总数的26%，按照碱基互补配对原则 A=T，那么与 H 链互补的 DNA 链中腺嘌呤 (A) 占该链全部碱基总数的26%。

必修二课本必背知识清单(记忆版)-备战2021年高考生物必背知识清单

高中生物必修二课本必背知识清单1.（P3）相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。

2.（P4）性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。

的配子类型和比例。

3.（P7）测交的意义由子代的性状和比例反映F14.（P7）假说演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。

5.（P12）等位基因是指控制相对性状的基因，例如D和d。

6.（P16）减数分裂时成熟生殖细胞的染色体数目比原始生殖细胞减少一半的原因是在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。

7.（P18）同源染色体是指两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。

联会是指同源染色体两两配对的现象。

8.（P18）四分体是指联会后的每对同源染色体含有四条染色单体。

9.（P18）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。

10.（P25）受精作用是指卵细胞和精子相互识别，融合成为受精卵的过程。

受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。

11.（P27）基因和DNA关系基因是有遗传效应的DNA片段。

12.（P30）基因与染色体关系基因在染色体上呈线性排列。

13.（P30）基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

14.（P30）基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

15.（P33）伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。

16.（P49）DNA分子结构的主要特点是：DNA分子由两条链组成，这两条链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构；脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。

人类染色体及染色体病---知识点资料整理总结

人类染色体及染色体病1.染色质和染色体：是细胞核内易被碱性染料染成深色的物质，是遗传物质的存在形式。

●染色质：存在于细胞周期的间期，DNA的螺旋结构松散呈细丝状，形态不规则，弥散在细胞核内。

●染色体：细胞分裂期，染色质高度螺旋折叠而缩短变粗，形成条状或棒状。

组成成分：DNA、组蛋白、非组蛋白、RNA。

●从DNA到染色体的四级结构模型：DNA→核小体→螺线管→超螺线管→染色单体●人的46条染色体中，23条来自父亲，23条来自母亲，为23对染色体，称为二倍体（2×23），精子和卵子称为单倍体。

●人类染色体的结构：主要结构包括染色体臂，着丝粒，初级缢痕，次缢痕，核仁组织区（异染色质区），随体，端粒。

2.分裂中的染色体行为●细胞周期：细胞从前一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的全过程。

●有丝分裂期的染色体行为：有丝分裂过程中，体细胞染色体复制1次，细胞分裂1次，得到2个染色体数目与亲代细胞完全相同的子代细胞。

●减数分裂期的染色体行为Ⅰ：Ⅱ：减数分裂过程中，精原细胞或卵母细胞染色体复制1次，细胞分裂2次，最后形成4个精子或1个卵子，细胞内染色体数目减少一半。

3.人类染色体分析技术●人类染色体研究常用技术的发展：低渗法制片技术:1952年，美籍华人徐道觉（T.C.Hsu)；使细胞遗传学进入低渗时期。

秋水仙素处理法:1956年，华裔学者蒋有兴(Tjio J.H)和Levan A应用秋水仙素和压片技术，在流产胎儿肺组织中发现人类染色体数是2n=46条，标志着现代细胞遗传学的诞生。

目前国际认可的三大细胞遗传学技术共存：染色体显带技术、FISH、ACMG &ISCA 共同推荐芯片技术。

●人类染色体检测技术：核型分析、荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）、微阵列比较基因组杂交（Array-based Comparative Genomic Hybridization, aCGH）4.核型分析●核型（Karyotype）：指一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。

关于同源染色体的说法

关于同源染色体的说法
同源染色体是指两条染色体在基因序列和基因数量上高度相似，来自同一父本和母本的染色体。

人类体细胞染色体为23对，其中22对都是同源染色体，称为常染色体，另外一对不同源染色体称为性染色体。

同源染色体的形成是随机分配的，即来自同一个父本的染色体和来自同一个母本的染色体在受精过程中随机组合，组合后的子代每个细胞都含有22对同源染色体。

在同源染色体中，一对染色体的长度和基因数量可能会有差异，但它们的基因的排列顺序和组成是基本相同的。

同源染色体之间的基因可以拥有不同的等位基因，这就表明同源染色体之间是可以有差异的，这种差异可以导致个体之间的遗传变异。

在染色体复制过程中，两条同源染色体通过染色体纤维将复制后的染色体形成的两条新的染色体分离在细胞核中，这种染色体的复制和分离是细胞有性生殖的基础。

同时，同源染色体还是杂交优势现象的重要因素，杂交后代从两个亲本某些基因上的优势获益，这种基因优势使得杂交后代具有更高的适应性和升级后的遗传性质。

总体来说，同源染色体作为人类和其他生物生殖过程中的基本单元，是遗传变异和繁殖多样性的关键，同时也是人类遗传学和生物学研究中的重要研究对象。

遗传学---名词解释

遗传学---名词解释1、同源染色体：指形态、结构、功能相似的一对染色体，一条来自父方，一条来自母方2、性染色体：与性别决定有关的染色体常染色体：性染色体之外的其他染色体统称为常染色体3、细胞周期：一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束，构成一个细胞周期4、二价体：减数分裂偶线期，每对联会的同源染色体5、交换（互换）：联会复合体形成后，非姐妹染色单体之间相应的部位収生断裂、重接的现象6、交叉端化：双线期，同源染色体分开，交换部位形成交叉，且向两极移动的现象7、基因组：细胞或生物体的遗传物质的总量8、配子収生：产生成熟配子或孢子的整个过程9、孢子体世代（无性世代）：在植物界，一个合子（2n）収育成一个二倍体个体的过程配子体世代（有性世代）：孢子体迚一步迚行生殖形成一个配子体，并产生配子的过程10、世代交替：植物生活史中，产生孢子的时代（2n）与产生配子的世代（n）相互交替的现象11、性状：生物体所表现出来的形态特征和生理特性12、性对性状：不同品种之间表现出相对差异的一对性状13、杂交：不同遗传型的个体迚行有性交配14、显性性状与隐性性状：具有一对相对性状的两亲本杂交，F1所表现出的其中一个亲本的性状为显性性状；未表现出来的另一亲本的性状为隐形性状15、等位基因：控制相对性状的同一基因的两种不同形式的基因16、基因型：生物体的遗传组成，是肉眼看不到的，通过杂交试验测定表现型：生物所表现的性状，肉眼可见，可以用物理、化学方法测定17、纯合体：体细胞所含控制某一性状的两个基因（等位基因）是相同的个体杂合体：体细胞所含控制某一性状的两个基因（等位基因）是不同的个体18、纯系：具有相同基因型的一群个体19、完全显性：两个纯合亲本杂交，F1表现出其亲本之一的性状不完全显性：两个纯合亲本杂交，F1表现的性状介于两亲本之间的表型20、测交：被测验的个体与基因型为隐性纯合的个体迚行杂交回交：F1个体与亲本之一迚行杂交21、携带者：携带有害性基因，但其表现被正常显性等位基因掩盖的杂合体22、多因一效：指某性状在代谢上由很多基因决定一因多效：指一个基因可影响若干性状的现象23、表现度：基因表达的变异方式之一，是指个体间基因表达的变化程度外显率：基因表达的另一变异方式之一，是指某一基因型个体显示预期表型的比例24、致死基因：生物体中具有致死作用的基因25、隐性致死：基因的致死作用只在纯合体时表现显性致死：基因的致死作用在杂合体时就能表现26、配子致死：収生在配子期的致死作用，称为配子致死合子致死：収生在胚胎期或成体阶段的致死作用，称为合子致死条件致死：有些基因在某一环境中致死，在另一环境中具有正常的生活力的现象27、复等位基因：一个基因座位存在两个以上的等位形式的现象28、完全显性：指控制某一性状的等位基因在杂合体（Aa）的表型和显性纯合体（AA）的表型相同不完全显性：指控制某一性状的等位基因间缺少显隐性关系，杂合体的表型介于两亲本之间并显性：指控制某一性状的等位基因间缺少显隐性关系，杂合体的表型与两纯合亲本都不同，但每一等位基因效应在杂合状态下都可以观察到镶嵌显性：两纯合亲本杂交，杂合体的表型与亲本都不同，而在各自的不同部位分别表现出显性29、互作作用：两对非等位基因相互作用决定一个性状抑制作用：一对基因本身不表现性状，但当其处于显性纯合或杂合状态时，能够使另一对显性基因不収挥作用的现象叠加作用：两队非等位基因的作用相同，本身为完全显性，非等位基因间互为完全显性互加作用：两队非等位基因的显性状态具有同等效应，且同时存在时又具有叠加效应上位作用：某对等位基因的表现，因受另一对非等位基因的影响而改变的现象30、同配性别：性母细胞通过减数分裂只产生一种类型的配子的性别异配性别：性母细胞通过减数分裂产生两种不同类型的配子的性别31、性指数：性别取决于性染色体（X）与常染色体组数（A）的比值，即为性指数32、伴性遗传：性染色体上基因所控制的性状在遗传方式上通常与性别相联系的遗传方式33、从性遗传：其所涉及的性状由位于常染色体上的基因控制，由于内分泌等因素的影响，基因在不同性别中表达不同，在一性别中为显性，而另一性别中为隐性的遗传现象34、限性遗传（限制遗传）：指只在某一性别中表现性状的遗传，即该基因在另一个性别中外显率为035、剂量补偿效应：使具有两仹活两仹以上的基因量的个体与只具有一仹基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应36、嵌合体：非整倍体出现是由于配子形成时染色体不分开造成，若出现在卵裂期或以后，就有可能形成由不同基因型细胞所组成的个体，即为嵌合体37、巴氏小体：又称性染色质体，是一种在间期细胞核内贴近核膜边缘着色较深的染色小体，是由一条失活的X染色体形成的38、连锁基因：当两个或两个以上基因位于同一染色体上时，其形成配子的过程中较少分离39、相引相：两个连锁的基因，若两个显性等位基因在一条染色体上，而相应两隐性等位基因在其同源染色体上（AB/ab）的连锁关系相斥相：当一位点等位基因和另一位点的隐性基因在同一染色体上时（Ab/aB）的连锁关系40、图距：指两个基因在染色体图上距离的数量单位，常用两相关基因间的交换率表示41、完全连锁：连锁的基因间不収生交换，即交换值=0不完全连锁：连锁的基因间能収生交换，0<交换值<50%42、两点测交：利用两个连锁基因迚行的测交分析三点实验：利用三个连锁基因迚行测交的分析43、干涉：某同源染色体形成一个交叉，结果减少其邻近区域第二个交叉形成的概率的现象正干涉：以及交换抑制了另一次交换的収生负干涉：一次交换促迚了另一次交换的収生44、连锁群：位于同一染色体的所有基因构成一个连锁群45、四分子：真菌类减数分裂的4个产物停留在一起，构成四分子46、有序四分子分析：对具特定排列顺序的四分子的遗传分析无序四分子分析：对无特定排列顺序的四分子的遗传分析47、细菌染色体：位于细菌细胞内拟核区域中的一个裸露的环状DNA分子，其不迚行减数分裂48、质粒：一些细菌细胞除其细菌染色体外，还具有小的可自主复制的环状DNA分子49、附加体：指除染色体外的遗传因子，其能够以自主复制的环状DNA分子的形式存在，又能成为整合到宿主染色体上的DNA序列50、转化：一个细菌品系的裸露DNA分子或其片段，迚入另一细菌品系的细胞内，而使该细菌产生新的（重组）表现型的方式51、接合：供体菌（雄性）通过性菌毛与受体菌（雌性）直接接触，把F质粒或其携带的不同长度的宿主DNA片段传递给后者，使后者获得新遗传性状的现象52、转导：以缺陷型噬菌体为媒介，把供体细胞的小片段DNA携带到受体细胞中，通过交换与整合，使后者获得前者部分遗传性状的现象53、转导子：由转导作用而获得部分新性状的重组细胞54、高频重组子（Hfr）：染色体上整合有F质粒的细胞，具有高效转移其他遗传物质的潜在能力55、外基因子与内基因子：在细菌接合中，迚入受体的染色体片段称为外基因子；受体染色体为内基因子56、部分二倍体：由于外基因子伟染色体片段，其与受体染色体形成的二倍体57、性导：Hfr通过交换，可形成带有部分细菌染色体的F'因子，通过F'因子迚行的细菌重组称为性导58、重组作图：根据基因间的重组率迚行基因定位并确定基因间的相对距离的方法扩增片段长度多态性（AFLP）：通过多聚酶链式反应（PCR)扩增基因组DNA产生的多态性DNA片段随机扩增多态DNA（RAPD）：其用于PCR扩增的引物是随机的，是利用一些列碱基顺序随机排列的寡聚核苷酸单链引物，对所研究的基因组DNA迚行PCR扩增，扩增产物DNA片段的多态性反映出基因组相应区域的DNA多态性59、缺失：染色体丢失了某一区段顶端缺失：指缺失的区段为某臂的外端中间缺失：指缺失的区段为某臂的内段60、缺失杂合体：某个体的体细胞内有正常染色体及其缺失染色体缺失纯合体：某个体的缺失染色体是成对的61、重复：指细胞的染色体组中，存在两段或两段以上相同的染色体片段，即染色体多了自己的某一区段62、顺接重复：某区段按照自己在染色体上正常直线顺序重复反接重复：某区段在重复时颠倒了自己在染色体上正常直线顺序63、剂量效应：指细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著64、位置效应：重复基因所在染色体上的位置不同，其表现型效应也不同65、倒位：指染色体某一区段的正常直线顺序颠倒66、臂内倒位：即一侧倒位，倒位区段在染色体的某一个臂的范围内臂间倒位：即两侧倒位，倒位区段内有着丝粒，亦即倒位区段涉及染色体的两个臂67、易位：指非同源染色体间収生节段转移的现象，即某染色体的一个区段移接在非同源的另一条染色体上68、相互易位：两条非同源染色体都折断，而且这两条折断的染色体及其片段交换重接，较为常见简单易位（转移）：某染色体的一个臂内区段，嵌入非同源染色体的一个臂内，较为少见69、四重体：相互易位杂合体的两对同源染色体由于収生节段互换不能正常联会成两个二价体，而是4条染色体联会成一个配对的构型70、罗伯逊易位：一种涉及两条近端着丝粒或端着丝粒染色体染色体的易位类型71、平衡易位：凡収生罗伯逊易位后，主要遗传物质没有丢失，个体表现仍是正常的类型不平衡易位：易位后，个体遗传物质的缺失影响个体的収育的易位类型72、C1B测定：利用C1B//X雌蝇测定X染色体上基因的隐性突变频率73、染色体组：二倍体生物中配子所具有的全部染色体74、整倍体：染色体数在正常染色体数2n的基础上，以染色体组的染色体基数为单位成倍性增加或减少，形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍非整倍体：染色体数在正常个体染色体数2n的基础上增加或减少一条至数条的个体75、单倍体：含有性细胞的染色体数的个体76、同源多倍体：指所有染色体由同一个物种的染色体组加倍而成的多倍体异源多倍体：指体细胞中染色体组来自不同物种，一般由不同种、属的杂交种染色体加倍形成77、同源异源多倍体：指体细胞中有不同的染色体组，且至少有一类染色体组的数目在3个或3个以上的变异类型节段异源多倍体：指异源多倍体中不同染色体组间具有同源性的变异类型78、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，使一个基因突变为它的等位基因79、形态突变型：突变主要影响生物外型的突变型，外观可见，故又称为可见突变生化突变型：突变主要影响生物的代谢过程，导致一个特定的生化功能的改变或丧失致死突变型：突变主要影响生活力，造成个体死亡或生活力明显下降⑴显性致死：杂合态即有致死效应⑵隐性致死：纯合态时才有致死效应80、条件致死突变型：某些条件下能成活，另一些条件下是致死的突变81、碱基替换（碱基置换）：因碱基被替换所引起的突变，一个碱基对被另一个碱基对代替，分颠换和转换82、移码突变：增加或减少一个或几个碱基造成的突变，造成编码框的移动83、同义突变：碱基収生变化后，编码的氨基酸未収生变化错义突变：碱基収生变化后，编码的氨基酸収生了变化无义突变：碱基収生变化后，导致了蛋白质合成的终止（终止密码子的出现）抑制突变：由于tRNA基因突变引起了反密码子的改变，当它参与迚行转译某些无义突变或错义突变的改变了的信息时，有时却“以错就错”地转译出某种氨基酸，表现出抑制突变的效应84、启动子上升突变：基因突变位点存在于负责基因调控的DNA 序列中时，如启动子区域中，能够增强启动子对于转录的収动作用的突变类型启动子下降突变：启动子区域中，能够降低启动子对于转录的效能的突变类型85、组成性突变：若突变位点在操纵基因，其位点不能被阻遏蛋白所识别，或由于调节基因収生突变，不能产生阻遏蛋白，使结构基因失去了负向控制，产生不依赖于需要而在细胞中产生固定数量的蛋白质的基因突变86、突变的重演性：同种生物种同一基因突变可在不同个体间重复出现的性质87、突变的平行性：亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往収生相似基因突变88、自収突变：生物体在无人工干预下自然収生的低频率突变诱収突变：指通过人为的方法，利用物理、化学或生物因素显著提高基因自収突变频率的手段89、照射强度（剂量率）：指被照射物质在单位时间内接受射线能量的多少90、增变基因：某些基因的唯一效应是增加其他基因的突变频率，具有这种效应的基因称增变基因91、母性影响：个体的表型受其母亲的核基因组中基因控制的现象92、核外遗传（细胞质遗传）：染色体外的遗传因子所决定的遗传现象93、三套遗传系统：即细胞核、叶绿体和线粒体遗传系统94、核不育型：由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型95、核-质互作不育：由细胞质和细胞核基因共同控制的不育类型96、细胞质雄性不育（CMS）：受到质基因控制的雄性不育97、异胞质体：菌丝体接合导致两个有区别的胞质系统混合98、异核体：细胞含有来自两亲本的细胞核99、二倍体菌株：少数细胞单倍体细胞核融合成为二倍体细胞核，含有这样细胞核的菌株100、分离子：是重组体和非整倍体或单倍体的总称101、单倍体化：产生非整倍体或单倍体的过程102、体细胞交换：有丝分裂过程中，同源染色体间収生染色体交换产生重组体的过程103、培养细胞突变型的建立：利用体外培养单个哺乳动物细胞的技术，在体外培养和克隆特定的突变型细胞，保证细胞在遗传背景上的均一性，为迚一步在体外对这些动物细胞迚行体细胞杂交、基因定位等遗传学研究奠定基础104、正向选择：利用HGPRT与嘌呤类似物之间的特殊关系，通过嘌呤类似物来筛选HGPRT-细胞的选择方法105、染色体定位：将某个基因定位于某一条染色体上106、区域定位：将某个基因定位于某一染色体的具体位置上107、同线分析：连锁分析的原理用于体细胞杂种染色体分析的方法108、最小重叠区（SRO）：将有关基因区域定位的资料汇集起来，得出一个定位一致的区域109、动物克隆技术（核移植技术）：将动物早起胚胎或体细胞的细胞核移植到去核的受精卵中，重新构建新的胚胎，使重构胚収育为与供核细胞基因型相同的后代的技术过程110、连续细胞核移植：早期胚胎细胞为核供体，经核移植获得的早期胚胎再作为供核体迚行多代克隆111、胚胎分割：通过对胚胎的显微操作，人工制造同卵双胞胎或多胞胎的技术112、细胞克隆：指由单个细胞通过有丝分裂增殖（无性繁殖）形成的一个细胞群体113、克隆化：分离单一细胞并使其繁殖成为细胞群体的方法114、单克隆抗体技术：是通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，使之分泌大量的均一抗体115、单克隆抗体：是单一的B淋巴细胞的产物，是由一群同样的抗体分子组成的，每个抗体分子带116、“级联”反应：指一些基因的产物可激活另一些基因的活性，这些被激活的基因的产物，又调控另外一些基因的表达的反应117、基因的差异表达：在生物个体収育的不同阶段，或是在不同的组织或细胞中収生的不同基因按时间、空间迚行有序的表达方式118、细胞全能性：指个体的体细胞中都含有该个体的全部遗传信息，即具有一套完整的基因组119、巴氏小体：根据Lyon假说，在女人的体细胞中，成对的X染色体中有一个是失活的，此失活的X染色体因固缩而可被染深，在非分裂细胞核内缘被辨认出来的结构120、质量性状：在相对性状间具有界限分明的差异，呈非连续变异状态，能迚行分类的性状121、数量性状：许多性状的表现为连续的变异，界限不分明的性状122、微效基因：控制数量性状作用微小的基因123、有效基因（A）：控制同一数量性状的非等位基因之间的效应相等，而等位基因之间的效应不同，故把作用大的称为有效基因124、无效基因（a）：相对，把作用小的基因或无作用的称为无效基因125、方差：变数与平均数的偏差的平均平方和，其意义在于反映某一群体的离散程度，值越大，离散程度越大126、标准差：方差的平方根127、标准误：平均数方差的平方根，表示平均数可能的变异范围128、变异系数（CV）：标准差除以平均数所得到的与测量单位无关的数值129、遗传率（遗传力）：遗传方差在总的表型方差中所占的比例，是遗传方差与总方差（表型方差）的比值130、显性方差（V D）：由等位基因之间的显隐性造成的方差（不完全显性或有部分显性）131、加性方差（V A）：群体里不同个体所含有有效基因多少不同而造成的方差132、互作方差（V I）：非等位基因之间的相互作用不同造成的不同个体表现不同所造成的方差133、近交（近亲繁殖）：有亲缘关系的个体之间相互交配、繁殖后代，其结果会增加纯合体的比例134、近交系数（F）：指一个个体从某一祖先得到一对纯合的、而且遗传上等同的基因的概率135、同合子：在一近交个体中某位点有两个相同的等位基因，其可能在血缘上是相同的，即它们是由一祖先的单个等位基因复制出来的，这时的近交个体为同合子136、异合子：两个等位基因也能能在血缘上是不相同的，即它们不是一个等位基因的复制品，这时的近交个体为异合子137、回交：指后代与某一亲本交配138、轮回亲本：用于回交的亲本称为轮回亲本，另一亲本则称非轮回亲本139、基因代换：通过连续回交，其后代细胞核内基因将逐渐被轮回亲本的核内基因所取代，后代性状的表现将趋于轮回亲本140、定向纯合：在回交中，后代基因的纯合是定向的，逐渐趋于轮回亲本的基因型141、杂种优势：广义的杂种优势定义为杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象，同时也指近交系间杂交时，因近交导致的适合度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象142、正杂种优势：杂种优势超过亲本均值143、负杂种优势：杂种优势低于亲本均值144、“显性学说”：杂种优势是由于双亲的显性基因集中在杂种中所引起的互补作用145、“超显性学说”：杂合性本身是产生杂种优势的原因146、尽余值：不含有有效基因个体的表现值147、累迚值：一个有效基因的效应值148、群体：指彼此有交配可能的有性繁殖个体群，特称为孟德尔式群体149、基因库：指在一定时间内，群体中能迚行有性繁殖个体内全部基因的总和150、等位基因频率：指给定群体内某种等位基因占该位点全部等位基因数量的比例151、基因型频率：指群体中某基因型个体数占全部个体数的比例152、随机交配：指在一有性繁殖群体中，某一性别个体同异性仸何个体有相等的交配的机会153、遗传平衡定律：用于描述随机交配群体中，等位基因频率和基因型频率之间的定量关系154、Hardy-Weinberg遗传平衡法则：以亲代基因库的配子（等位基因）频率表达子代的基因型频率期望值155、适合度（适应度）：某种基因型的相对成活率，用ω表示156、选择系数（s）：某基因型的相对淘汰率，是淘汰强度的量度157、遗传漂变：由于抽样误差引起等位基因频率随机波动的现象158、迁移（基因流动）：一个物种若不是一个大的随机交配群体，一般可分为几个隑离的群体，隑离不完全时，一个物种的个体从一群体迚入另一个群体导致等位基因频率的改变的现象159、迁移率（m）：从乙群体迁移到甲群体的个体占新构成的甲群体的比例160、作图：人类基因组计划（HGP）把基因组分成易于操作的小的结构区域的过程161、cSNP：当SNP（单个碱基多态性）位于基因的编码序列中，即称为cSNP162、基因工程：把来自不同生物的外源DNA揑入到载体分子上，形成“杂种”分子，然后将之引入宿主细胞，实现目的基因的表达163、限制性内切核酸酶（限制酶）：一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列并由此切割DNA双链结构的水解酶。

人类染色体详细资料大全

人类染色体详细资料大全染色体（chromosome）是遗传物质，基因的载体，人类的常染色体是成对存在的。

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。

在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。

女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

基本介绍•中文名：人类染色体•外文名：Human chromosome•定义：人体的遗传物质，基因的载体形态特征,常见疾病,染色质,类别分析,临床套用,常见病例,先天愚型,18三体,13三体,5p-,性染色体,两性畸形,畸变原因,具体数目,结构,形态特征根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处；②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处；③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。

染色体分组、核型与显带技术（一）Denver体制为了更好、更准确地表达人体细胞的染色体组成，1960年，在美国丹佛（Denver）市召开了第一届国际细胞遗传学会议，讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的描述体系―Denver体制。

这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号，并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组，X和Y染色体分别归入C组和G组。

一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。

将待测细胞的全部染色体，按照 Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析（karyotype ***ysis）。

高中生物必修二-第二章-知识点总结

第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂一、减数分裂的概念减数分裂（meiosis）是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式.在减数分裂过程中，染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。

（注：体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。

）二、减数分裂的过程1、精子的形成过程：精巢(哺乳动物称睾丸)）◆减数第一次分裂（有同源染色体．．．．．（1）间期：染色体复制(实质为DNA复制,出现姐妹染色单体)，成为初级精母细胞。

（2）前期:同源染色体联会,形成四分体.四分体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。

(3）中期：每对同源染色体排列在赤道板两侧。

（4）后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别向细胞的两极移动。

（5）末期：细胞质分裂，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞.（染色体数、姐妹染色单体数、DNA数都减半））◆减数第二次分裂（无同源染色体，染色体不再复制．．．．．．．．．．．．．．（1）前期：染色体排列散乱。

(2）中期:每条染色体的着丝点都整齐排列在赤道板上.（3）后期：着丝点一分为二,姐妹染色单体分开，成为两条子染色体,并分别移向细胞两极。

（染色体暂时数加倍)（4）末期：细胞质分裂，两个次级精母细胞分裂为四个精细胞（2种）。

2、卵细胞的形成过程:卵巢三、精子与卵细胞的形成过程的比较四、注意：1、同源染色体:①形态、大小基本相同；②一条来自父方,一条来自母方.2、联会：同源染色体两两配对的现象.3、四分体：联会后的每对同源染色体含四条染色单体,叫做四分体.1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体4、交叉互换:四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换.5、精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。

因此，它们属于体细胞,通过有丝分裂的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。

高二必修二生物笔记整理归纳

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同源染色体同源染色体指的是什么

同源染色体同源染色体指的是什么各位老铁们好，信任许多人对同源染色体都不是特殊的了解，因此呢，今日就来为大家共享下关于同源染色体以及同源染色体指的是什么的问题学问，还望可以关心大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！本文名目同源染色体定义的提出同源染色体的概念联会和同源染色体的区分同源染色体指的是什么高一生物必修二什么是同源染色体同源染色体和基因百科一、同源染色体定义的提出同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最终分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方。

二、同源染色体的概念1、同源染色体(homologouschromosomes)：有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。

2、同源染色体一个来自父体，一个来自母体；它们的形态、大小和结构一般相同。

由于每种生物染色体的数目是肯定的，所以它们的同源染色体的对数也肯定。

例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。

3、同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地安排到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。

4、正常细胞中，一对同源染色体若表示为由两条染色体A、B 组成，在减数分裂中变成"AA`"组和"BB`"组，两组联会形成四分体。

5、有丝分裂中变成"AA`"组和"BB`"组，但两组不联会，在有丝分裂中期染色体的着丝点整齐排列在赤道板上，着丝点分开后染色体平均安排到两个子细胞。

6、在大多数状况下，同源配对发生在生殖细胞中，但体细胞中也有发生。

例如，人类体细胞具有特别严格调整的同源配对(分别成染色体疆域，在发育信号掌握下在特定基因位点配对)。

“五体”解读

“五体”解读江苏柴志坚一、染色体、染色单体、同源染色体、非同源染色体和四分体辨析在细胞分裂间期，主要完成染色体的复制，复制的结果是每条染色体都含有两条完全一样的姐妹染色单体。

这两条姐妹染色单体连接在同一个着丝点上，由于一个着丝点表示一条染色体，所以一条染色单体不等于一条染色体。

如图中的1为一条染色体，1中的a与a’为两条姐妹染色单体。

同源染色体是指形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，且在减数分裂过程中能两两配对（联会）的一对染色体。

如图中的1和2为一对同源染色体，3和4为一对同源染色体。

形状、大小不相同，且在减数分裂过程中不联会的染色体叫非同源染色体。

如图中有四对非同源染色体，它们是1和3，1和4，2和3，2和4。

在减数第一次分裂过程中，由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有四条染色单体，这时的一对同源染色体又叫一个四分体，即同源染色体对数=四分体个数。

图中有两个四分体，1和2为一个四分体，由a、a’、b、b’四条染色单体姐成；3和4为一个四分体，由c、c’、d、d’四条染色单体组成。

此外，在体细胞内也有同源染色体，但在体细胞有丝分裂过程中不出现同源染色体的联会现象。

二、典型例题剖析例1 某二倍体生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂前期，细胞内含有的染色单体、染色体、四分体和DNA分子数依次是（）A. 42、84、21、84B. 84、42、21、84C. 84、42、42、42D. 42、42、42、84[解析] 在减数第一次分裂前期，DNA分子已经复制，这时的每1条染色体含有2条染色单体（2个DNA分子）。

因此，体细胞含有42条染色体（即21对同源染色体）的某二倍体生物，在该时期的染色单体、染色体、四分体和DNA分子数分别为84、42、21、84。

[参考答案] B例2 下图中甲~丁为某动物（染色体数=2n）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，下列关于此图的叙述中错误的是（）A. 甲图可表示减数第一次分裂前期B. 乙图可表示减数第二次分裂前期C. 丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段D. 丁图可表示有丝分裂后期[解析] 动物细胞减数分裂过程中，减数第一次分裂前期和中期每条染色体含有两条姐妹染色单体和两个DNA分子。

高中生物必修二遗传学名词详解

高中生物必修二遗传学名词详解【导语】必修2遗传学知识是高中生物教学重点，也是学生需要掌控的重点，下面作者将为大家带来高中生物的遗传学名词介绍，期望能够帮助到大家。

高中生物必修二遗传学名词1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于全部细胞或集中于某一区域形成拟核。

如：细菌、蓝藻等。

2、真核细胞：有核膜包围的完全细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内，是指*露的环状DNA分子。

4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。

5、同源染色体：指形状、结构和功能类似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能坚持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。

或者说是指细胞内一套形状、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此和谐一致，缺一不可的染色体。

7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。

8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。

如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。

9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。

绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。

11、联会：在减数分裂进程中，同源染色体建立联系的配对进程。

12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。

当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。

13、超数染色体：有些生物的细胞中显现的额外染色体。

也称为B 染色体。

14、联会复合体：是同源染色体联会进程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。

新教材苏教版高中生物必修2 第一章遗传的细胞基础知识点考点重点难点提炼汇总

第一章遗传的细胞基础1.1减数分裂和受精作用........................................................................................................ - 1 -1.2分离定律 ......................................................................................................................... - 13 -1.3自由组合定律 ................................................................................................................. - 25 -1.4基因位于染色体上 ......................................................................................................... - 35 - 1.1减数分裂和受精作用第1课时减数分裂产生精子或卵细胞一、减数分裂产生精子或卵细胞1．减数分裂可以看做是一种特殊的有丝分裂。

2．减数分裂可分为减数第一次分裂和减数第二次分裂两个主要阶段。

3．减数分裂的意义(1)子代既能有效地获得父母双方的遗传物质，确保遗传的稳定性，又能保持遗传的多样性，增强子代适应环境变化的能力。

(2)减数分裂是生物有性生殖的基础，也是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要保证。

二、减数第一次分裂1．减数分裂前间期(1)主要变化：精原细胞经过生长发育，体积增大，细胞核中染色体复制(包括DNA复制和有关蛋白质合成)后，发育成为初级精母细胞(primary spermatocyte)。

遗传学考点

遗传学考点名词解释1.同源染色体:形态和结构相同，一个来自父本，一个来自母本的的一对染色体，称为同源染色体。

2.染色体组型〔核型〕：每种生物的染色体数目、大小及其形态特征是特异性的，这种特定的染色体组成称为染色体组型(核型)3.巴氏小体—-由雌性哺乳动物体细胞中失活的X染色体，在间期细胞核中呈异固缩状态(染色质高度螺旋化)，形成约1μm大小，贴近于核膜边缘的染色小体，又称为X染色质或性染色质4.伴性遗传——指伴性基因所控制性状的遗传行为。

又叫性连锁遗传，具体说来是指位于X 或Z染色体上与Y或W染色体非同源局部的基因所控制性状的遗传行为称为伴性遗传。

5.细胞质遗传：是指细胞质(核外)基因所决定的性状遗传现象和遗传规律6.同源多倍体：体细胞中的染色体组来源于同一个物种。

异源多倍体：体细胞中的染色体组来源于不同物种。

7.基因突变：是指一个基因内部可遗传的结构(核苔酸顺序或数目)发生改变，又称点突变8.无义突变:指由于碱基替换而使其某一编码子突变为终止密码子9.沉默突变:是指DNA的碱基改变后，突变的密码子仍然编码原来的氨基酸，并没有引起多肽链中氨基酸的变化。

10.表观遗传学:指基因的DNA序列不发生改变的情况下，基因的表达水平与功能发生改变，并产生可遗传表型的遗传学分支学科。

染色体的形态，结构形态:染色体是处于分裂期的细胞经特定染料染色易着色的物质；具有一定数目和形态结特征的物质；是遗传物质的主要载体.结构:着丝粒(主缢痕)、染色体臂、次缢痕、随体、端粒；减数分裂过程染色体变化在减数第一次分裂的整个阶段n不变，减数第二次分裂染色体数目减半，减二后期染色体数目恢复原先数目，末期分裂成两个子细胞染色体数目再次减半减一间期：染色体2n,dna从2a复制成4a；减一前期、中期、后期：染色体2n,dna4a；减一末期：染色体n,dna2a；减二前期、中期：染色体n,dna2a；减二后期：染色体2n,dna2a；减二末期：染色体n,dna a.DNA的复制方向:链的延伸方向始终是5'→3'方法:半保存复制中心法那么:1.从DNA流向DNA〔DNA自我复制〕；2.从DNA流向RNA，进而流向蛋白质〔转录和翻译〕；3.从RNA流向RNA〔RNA自我复制〕；4.从RNA流向DNA〔逆转录〕。

染色体2号和6号平衡易位

染色体2号和6号平衡易位染色体2号和6号平衡易位是一种常见的基因突变现象，它在人类和其他生物中都存在。

本文将探讨染色体平衡易位的定义、机制、影响和应用。

一、染色体平衡易位的定义染色体平衡易位是指两条染色体断裂并重新连接，但并未损失或增加任何基因信息的情况。

其中，染色体2号和染色体6号的平衡易位是指染色体2号的一段与染色体6号的相应段交换位置，形成新的染色体结构。

二、染色体平衡易位的机制染色体平衡易位是通过两条非同源染色体间的串联断裂、互换和再连接而产生的。

这种交换通常发生在同一对染色体的非同源区域，而非同源区域则是引起平衡易位的主要驱动力。

三、染色体平衡易位的影响染色体平衡易位对生物个体的遗传特征和表型有着重要的影响。

一方面，平衡易位会导致染色体上的基因顺序发生改变，从而可能影响基因的表达模式；另一方面，平衡易位也可能导致基因组的不平衡，引发一系列的生理和疾病问题。

四、染色体平衡易位的应用染色体平衡易位在生物学研究中具有广泛的应用价值。

首先，它可以用作基因定位和图谱构建的工具，在遗传学研究中发挥着重要作用。

其次，染色体平衡易位还可以帮助解析基因功能和表达调控机制等生物学问题。

最后，平衡易位还在育种和基因工程中有着应用前景，通过平衡易位可以改变基因组的组合和分配，实现农作物和家畜的遗传改良。

综上所述，染色体2号和6号平衡易位是一种常见的基因突变现象，它通过染色体片段的交换而形成新的染色体结构。

平衡易位对遗传特征和表型有着重要影响，并在生物学研究和应用中发挥着重要作用。

对染色体平衡易位的深入研究有助于我们更好地理解基因组的功能和调控机制，推动生物科学的发展。

生物必修二第二章知识点总结

生物必修二第二章知识点总结
减数分裂：减数分裂是指有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。

减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

受精作用：受精作用是卵细胞和精子相互识别，融合成为受精卵的过程。

同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。

联会：同源染色体两两配对的现象叫做联会。

四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。

此外，细胞质是否均等分裂、细胞中染色体数目、细胞中染色体的行为、姐妹染色单体的分离等也是这一章的重要内容。

细胞质不均等分裂通常发生在减数分裂中的卵细胞形成过程中。

细胞中染色体数目若为奇数，则可能处于减数第二次分裂阶段；若为偶数，则可能处于有丝分裂、减数第一次分裂等阶段。

细胞中染色体的行为，如有同源染色体则可能处于有丝分裂、减数第一次分裂阶段，无同源染色体则可能处于减数第二次分裂阶段。

姐妹染色单体的分离可能发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。

以上是对生物必修二第二章知识点的总结，希望对你有所帮助。

二十二对染色体

二十二对染色体人体中的二十二对染色体我们每个人都有22对染色体和一对性染色体，我们把这22对染色体又叫做常染色体。

这22对染色体是细胞内具有遗传性质的物体，它们易被碱性染料染成深色，又叫染色质。

其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。

这22对染色体中的某一个或者某几个有异常，对于我们来说都是灾难性的变化，并且，这22条染色体对我们后代的遗传有至关重要的作用。

因为这22条染色体在细胞世代中保持稳定，因此，它们具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。

二十二对染色体的作用二十二对染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。

一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

染色体参与细胞传递遗传物质的各个过程，例如细胞分裂、基因重组等等过程，是遗传物质复制、传递必不可缺少的载体。

并且，这22对染色体具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。

由此可见，这二十二对染色体的作用不容小觑啊！二十二对染色体异常的症状二十二对染色体某一对或者某几对发生异常，都会引起病变，二十二对染色体病变可以分为两类，一种是显性遗传疾病，一种是隐形遗传疾病。

下面我们来分别介绍一下。

一、显性疾病1.家族性高脂蛋白血症：患者的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。

2.椭圆形红细胞增多症：患者有50％或更多的红细胞呈椭圆形、卵圆形、香肠形和杆状，这种患者存在不同程度的溶血现象。

3.遗传性球形细胞增多症：此病是一种慢性溶血性贫血，主要特征是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加。

新生儿期发病时可有严重贫血和黄疸症状。

4.胱氨酸尿症：此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。

5.周期性麻痹：此病根据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型。