第四章 辐射防护的法规与标准 《辐射防护概论》课件

B）导出限值
导出空气浓度（derived air concentration, DAC) 工作场所空气中放射性浓度限值
呼吸率：0.02m3/min；
年工作50周，每周工作40小时，
年总工作时间：2000小时
年呼入空气量： 0.02m3/min×2000h×60min=2.4×103m3
DAC=ALI/ 2.4×103
辐射防护三原则
• 辐射实践正当化 • 辐射防护最优化 • 限制个人当量剂量
辐射实践正当化
是指在施行伴有辐射照射的任何实践之前要经过 充分论证，权衡利弊。只有当该项所带来的社会 总利益大于为其所付出的代价的时候，才认为该
项实践是正当的。
此项原则要求：实践的利益>付出的代价
利益：社会的总利益 代价：社会的总代价 （经济、健康、环境、心理等）
ALARA原则
As Low As Reasonably Achievable
并不是要求当量剂量越低越好，而是综 合考虑了多种因素后，照射水平低到可 以合理达到的程度。
代价－利益分析方法
B＝V－（P＋X＋Y）
式中：B－纯利益，V－毛利益（产值）， P－生产代价，X－防护代价，Y－ 危害代价
目标：纯利益B达到最大。
处罚
放射工作单位的自主管理
附则
中华人民共和国放射性污染防止法
2003年6月28日全国人民代表大会通过 2003年10月1日执行
（此法中）放射性污染定义：
由于人类活动造成物料、人体、场所、环境介 质表面或者内部出现超过国家标准的放射性物 质或者射线。
中华人民共和国放射性污染防止法
• 确定了环保部门实施统一监督管理的地位 • 涵盖内容：
不是限值，是为决定采取某行动而规定的水平。
记录水平(recording levels): 超过此值的结果应予以记录、存档。
调查水平(investigation levels): 超过此值时应对其原因进行详细调查
干预水平(intervention levels): 超过此值时则应采取相应的措施（隐蔽、撤离）
①申请权
②生产、经营权
③享受卫生保健和教育的权利
④举报权、控告权、申诉权
《放射性同位素与射线装置放射防护条例》
C）具体规范（由7章组成）：
总则 许可证登记 放射防护管理 放射事故管理 放射防护监督
“三建”工程的预防性监督 放射性工作的登记、许可 放射工作场所的经常性监督检查 放射工作人员的健康管理
核设施、核技术应用（密封源、非密封源、 射线装置）、伴生放和概念所做的统一规定 国家标准（GB）制定：
国务院标准化行政主管部门制定编制计划， 组织草拟，统一审批、标号、发布
现行国标： 《放射卫生防护基本标准》（GB4792-84）卫生部发布 《辐射防护规定》（GB8703-88） 环保局发布
考虑的变量是集体当量剂量S 辐射防护最优化的条件是
dVdPdXdY0 dSdS dS dS
分析： ➢一般V、P不随S变化； ➢X与S呈函数关系； ➢Y与S按线性无阈假设，呈正比。
dX dY
dSS0
dSS0
辐 射
S0即为与最优化条件对应的集体当量剂量。
防 护
最
优
化
示
意
图
在实际工作中辐射防护最优化主要在 防护措施的选择，设备的设计和确定 各种管理限值时使用。当然，最优化 不是唯一的因素，但它是确定这些措 施，设计和限值的重要因素
❖任何改变照射情况的决定都应当利大于弊 ➢意味着通过引入新源，减小现存照射，或减低潜 在照射的危险等，人们能够取得的利益足以弥补 其引起的损害
➢源相关 ➢适合所有照射情况 ➢在考虑涉及辐射照射或潜在照射危险的活动时所
考虑的后果不限于辐射危害，还包括其它危险和 代价及利益。
在下列实践中，通过添加放射性物质 或通过活化从而使有关日用商品或产品 中的放射性活度增加都是不正当的：
剂量约束值与参考水平
1990年和2007年建议书防护指标的比较
照射类型
a）涉及食品、饮料、化妆品或其他任何供 人食入、吸入、经皮肤摄入或皮肤敷贴的 商品或产品的实践；
b）涉及辐射或放射性物质在日用商品或产 品（例如玩具等）中无意义的应用的实践。
辐射防护最优化
在实际的辐射防护中占有重要的地位。在实施某项 辐射实践的过程中，可能有几个方案可供选择，在 对几个方案进行选择时，应当运用最优化程序，也 就是在考虑了经济和社会等因素后，应当将一切辐 射照射保持在可合理达到的尽可能低的水平 。 （As Low As Reasonably Achievable，ALARA，合 理可能尽量低）因此，辐射防护最优化原则也称 ALARA原则。
150 mSv
500 mSv 2 mSv/余下妊娠期间 内照射＜1/20ALI 一次100 mSv 1mSv（特殊情况下， 5年均值为1mSv）
15 mSv
50 mSv
剂量限值为内外照射之和，但不包括天然本底照射和医疗照射
B）导出限值
年摄入量限值（annual limit on intake， ALI ） 用于内照射，通过待积剂量推算的摄入量限值
4.4 现行辐射防护标准
辐射防护的目的
①提供保护人类的适当的标 准而不过分限制有益的引起 照射的实践 ②防止确定性效应的发生 ③减少随机性效应的发生率
辐射防护的基本原则
（1）实践的正当化 （justification of practice）
为了防止不必要的照射，在引进伴有电 离辐射的任何实践之前，都必须经过论证， 进行代价—利益分析，判断其所致的电离辐 射危害同社会和个人从中获得的利益相比， 是否是可以接受的。只有在确认某实践可以 带来净利益时才能导入。
C）管理限值（authorized limit)
为了管理的目的，由主管部门或企 业负责人根据辐射防护最优化的原则制 定的限值。 通常严于基本限值。
甲种工作条件：年剂量有可能≥15mSv
乙种工作条件：5mSv ≤ HE ≤ 15mSv 丙种工作条件： HE ≤ 5mSv
D）参考水平（reference levels）
60我年国代发：技展术历管史理
70年代：行政管理 80年代：法制管理
《放射性同位素与射线装置放射防护条例》
发布单位：国务院
发布时间：1989年10月24日
性质：法律地位最高的专门法规
《放射性同位素与射线装置放射防护条例》
A）法律效力 （实施区域或领域及立法的效力范围） 生效日期：1989年10月24日 效力范围：中华人民共和国境内从事生产、
辐射防护体系（System）
• 干预（Intervention）： 任何旨在减小或避免不属于受控实践的或 因事故而失控的源所致的照射或照射可 能性的行动。
• 辐射源（Radiation Source): 可以通过发射电离辐射或释放放射性物质 而引起辐射照射的一切物质或实体。
4.1 辐射防护法规
使用、销售放射性同位素及射线 装置的单位和个人。 境内的外国人，无国籍人和他们的组织
《放射性同位素与射线装置放射防护条例》
B）法律关系的主体
（权利、义务的承担者）
主体的一方：各级卫生、环保和公安部门
①形成权 ②命令权 ③处罚权 ④监督管理权
主体的另一方：从事生产、使用、销售放射性
同位素和射线装置的单位和个 人
电离辐射防护与辐射源安全基本标 准
Basic standards for protection against ionizing radiation and for the safety of radiation sources
编号：GB 18871-2002 2002-10-08 发布 2003-04-01 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
4.3 辐射防护领域的国际组织
国际放射防护委员会（International
Commission on Radiological Protection ，ICRP)
性质：非官方、非营利的国际学术团体
组织结构：主委会（main commission) Committee 1: 辐射生物效应 Committee 2: 次级剂量限值 Committee 3: 医学中的防护 Committee 4: 委员会推荐的应用
地位、作用：其出版物是各国制定法规的依据
和参考；但不具有法规性质
4.3 辐射防护领域的国际组织
联合国原子辐射效应科学委员会 (UNSCEAR: United Nations Scientific Committee
on the Effects of Atomic Radiation)
国际原子能组织(机构) (IAEA: International Atomic Energy Agency)
有效剂量限值和当量剂量限值
职业照射（任何工作人员）
公众照射（公众中关键人 群组的成员）
连续5年的年平均有效剂量 年有效剂量，1mSv
（但不可作任何追溯性平均）， 特殊情况下，如果5个
20mSv
连续年的年平均剂量不超
任何一年不得超过50mSv 过1mSv，则某一单一年份
的有效剂量可提高到5mSv
眼晶体的年当量剂量，150mSv 眼晶体的年当量剂量， 15mSv
四肢（手和足）或皮肤的年当 皮肤的年当量剂量，
量剂量，500mSv
50mSv
结论
辐射防护体系的三项基本原则是一个有机的统一 体 必须综合考虑
1.这个体系是综合考虑了社会、经济和其它 有关因素。经过充分论证，权衡利弊。
2.这个体系科学合理地对辐射防护与辐射源 都提出了相应要求。
3.由于利益和代价在群体中的分布往往不相 一致，付出代价的一方并不一定就是直接 获得利益的一方，所以，必须综合考虑各 方付出的代价与得到的利益。