实验八 微生物生理生化试验 PPT
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实验八微生物的生理生化反应实验九微生物的生理生化实验.pptx
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11、越是没有本领的就越加自命不凡 。21.3.5 08:14:5 808:14 Mar-21 5-Mar- 21
12、越是无能的人,越喜欢挑剔别人 的错儿 。08:14:5808:1 4:5808:14Friday , March 05, 2021
菌种:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯 草杆菌、普通变形杆菌、绿脓杆菌、产 气肠杆菌
三、实验原理和步骤
大分子水解实验
不同微生物分解利用生物大分子能力各有不 同。只有那些能够产生并分泌跑外酶的微生
物才能利用大分子有机物。
油脂水解、淀粉水解、明胶液化 脂肪酶、 淀粉酶、 蛋白酶
糖发酵实验 细菌在分解糖或醇(如葡萄糖、乳糖、蔗 糖、甘露醇、甘油)的能力有很大的差异。
IMV 验
培养基
iC反 V.P实验 葡萄糖蛋白胨水
应
培养基
柠檬酸盐 柠檬酸盐培养基 实验
H2S实验 H2S培养基
菌种
金黄葡、枯 草 枯草、大肠
接种 方式 平板
平板
大肠、枯草、穿刺 绿脓
大肠、变形 试管
大肠、变形 大肠、产气 大肠、产气
试管 试管 试管
大肠、产气 试管
大肠、产气 斜面
大肠、产气 穿刺
现象
有些细菌发醇某种糖后产生各种有机酸 (如乳酸、醋酸、甲酸、琥珀酸)及各种 气体(如氢、甲烷、二氧化碳)。有的细
菌只产酸不产气。酸的产生可利用指示
剂来指示。在配制培养基时可预先加入 溴甲酚紫【pH 5(黄)-pH7(紫)】。当细
2024版《微生物学实验》ppt课件
微生物的基因突变
介绍微生物的染色体、质粒等遗传物质及其 特点。
阐述基因突变的概念、类型、特点以及在微 生物育种中的应用。
微生物的基因重组
微生物遗传变异在工业生产中的应用
介绍基因重组的概念、类型以及在微生物遗 传育种中的应用实例。
探讨如何利用微生物的遗传变异特性改良菌 种,提高工业生产效率。
2024/1/29
代谢组学技术
代谢组学技术可以分析微生物的代谢产物,为微生物的生理生化特 性和分类鉴定提供重要依据。
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06
微生物学实验的拓展与应 用
2024/1/29
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环境微生物学实验拓展
土壤中微生物的分离与鉴定
利用选择性培养基分离土壤中的不同种类微生物,并通过生化试验和分子生物学方法进行鉴 定。
水体中微生物的检测与评估
针对不同类型的临床标本,设计相应的分离培养基和鉴定方法,准确鉴定病原微生物种
类。
药物敏感试验与耐药性监测
对分离得到的病原微生物进行药物敏感试验,指导临床合理用药;同时监测病原菌的耐 药性变迁情况,为防控策略提供依据。
2024/1/29
免疫学诊断方法的建立与应用
利用免疫学原理和技术手段,建立针对特定病原体的免疫学诊断方法,提高诊断的准确 性和时效性。
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微生物的代谢与发酵
微生物的代谢类型
包括发酵、呼吸等,以及不同代谢类型的比较 与特点。
重要的微生物代谢产物
如乙醇、丙酮酸、乳酸等,以及这些代谢产物 在工业生产中的应用。
2024/1/29
发酵过程控酵过程中污染的控制与防治。
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微生物的呼吸作用与氧化磷酸化
严格遵守实验室安全规定和 操作规程
认真预习和复习实验内容, 明确实验目的和要求
实验八 (植保)微生物生理生化特性检测(糖发酵、氨化作用、甲基红试验等)
生长良好糖发酵试验结果试验菌种发酵特性葡萄糖蔗糖大肠杆菌土壤颗粒枯草杆菌大肠杆菌空白对照培养液浑浊程度红色石蕊试纸变色程度接种检测项目好气菌的氨化作用试验结果试验结果记录表示阳性反应表示阴性反应试验项目吲哚试验甲基红试验大肠杆菌产气肠杆菌空白对照
实验八 (植保)微生物生理生化 特性检测(糖发酵、氨化作用、
3 试验材料
培养基—— 蛋白胨水培养基(吲哚试验) 葡萄糖蛋白胨水培养基(甲基红试验)
菌种—— 大肠杆菌 产气肠杆菌
4 操作步骤
(1)接种与培养
▪ 将大肠杆菌、产气肠杆菌各接种于1支蛋白胨水培养 基(吲哚试验)。
▪ 将大肠杆菌、产气肠杆菌各接种于1支葡萄糖蛋白胨 水培养基(甲基红试验)。
▪ 37℃培养48小时。
吲哚试验是用于检测吲哚的产生,某 些细菌可产生色氨酸酶分解蛋白胨中的色氨 酸产生吲哚和丙酮酸。对二甲基氨基苯甲醛 遇吲哚形成玫瑰吲哚(红色)。
甲基红试验是用于检测分解葡萄糖产 生有机酸如甲酸、乙酸、乳酸等,当细菌 分解糖产酸时,培养基中的甲基红指示剂 由橘黄(pH6.3)变为红色(pH4.2),即 甲基红反应。
甲基红试验等)
本次实验内容(4-5人1组) 一 糖发酵试验 二 好气菌的氨化作用试验 三 吲哚和甲基红试验
一 糖发酵试验
1 目的要求 2 基本原理 3 试验材料 4 操作步骤
1 目的要求
▪ 了解糖发酵的原理。 ▪ 掌握通过糖发酵鉴别不同微生物的方法。 ▪ 巩固微生物接种技术
2 基本原理
不同细菌对糖的分解利用能力存在较大差 异,且产物不同,是常用的鉴别微生物的生化 方法。有些细菌能分解某种糖产生有机酸和气 体;有些细菌只产酸不产气。若产酸,可根据 培养基特定的酸碱指示剂的特征性的颜色变化 检测;若产气,可从培养基中的杜氏小管中是 否有气泡观测。
实验八 (植保)微生物生理生化 特性检测(糖发酵、氨化作用、
3 试验材料
培养基—— 蛋白胨水培养基(吲哚试验) 葡萄糖蛋白胨水培养基(甲基红试验)
菌种—— 大肠杆菌 产气肠杆菌
4 操作步骤
(1)接种与培养
▪ 将大肠杆菌、产气肠杆菌各接种于1支蛋白胨水培养 基(吲哚试验)。
▪ 将大肠杆菌、产气肠杆菌各接种于1支葡萄糖蛋白胨 水培养基(甲基红试验)。
▪ 37℃培养48小时。
吲哚试验是用于检测吲哚的产生,某 些细菌可产生色氨酸酶分解蛋白胨中的色氨 酸产生吲哚和丙酮酸。对二甲基氨基苯甲醛 遇吲哚形成玫瑰吲哚(红色)。
甲基红试验是用于检测分解葡萄糖产 生有机酸如甲酸、乙酸、乳酸等,当细菌 分解糖产酸时,培养基中的甲基红指示剂 由橘黄(pH6.3)变为红色(pH4.2),即 甲基红反应。
甲基红试验等)
本次实验内容(4-5人1组) 一 糖发酵试验 二 好气菌的氨化作用试验 三 吲哚和甲基红试验
一 糖发酵试验
1 目的要求 2 基本原理 3 试验材料 4 操作步骤
1 目的要求
▪ 了解糖发酵的原理。 ▪ 掌握通过糖发酵鉴别不同微生物的方法。 ▪ 巩固微生物接种技术
2 基本原理
不同细菌对糖的分解利用能力存在较大差 异,且产物不同,是常用的鉴别微生物的生化 方法。有些细菌能分解某种糖产生有机酸和气 体;有些细菌只产酸不产气。若产酸,可根据 培养基特定的酸碱指示剂的特征性的颜色变化 检测;若产气,可从培养基中的杜氏小管中是 否有气泡观测。
《微生物实验》课件
实验三 微生物的纯种分离法 思考题 在你所实验的三种培养基平板上长出的菌落属于哪个类群?简述它们的菌落形态特征。 稀释分离时,为什么要将融化的琼脂培养基冷却到45~50℃左右才能倾入装有菌液的培养皿内? 划线分离时,为什么每次都要将接种环上多余的菌体烧掉?划线为何不能重叠? 培养时为什么要将培养皿倒置培养?
实验二 环境中微生物的监测与菌落识别 实验器材
实验室环境微生物、大肠杆菌、酿酒酵母、放线菌及霉菌。
菌种:
马铃薯固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基、高氏一号固体培养基
培养基:
无菌培养皿、无菌棉签、火柴、超净工作台及恒温培养箱。
其他:
斜面接种
实验二 环境中微生物的监测与菌落识别 实验方法
实验二 环境中微生物的监测与菌落识别 实验方法 液体接种 斜面 液体培养基 接种环 将接种环送入液体培养基中时使环在液体与管壁接触的地方轻轻磨擦,使菌体分散,然后塞上棉塞,再轻轻摇动均匀,即可培养。如果菌种是培养在液体培养基中时,一般用移液管或滴管接种。
中心实验室提供
微生物学实验教学课件
汇报人姓名
目 录
实验一 培养基的配置、分装和灭菌 实验二 环境中微生物的检测和菌落识别 实验三 微生物的纯种分离 实验四 细菌染色法和光学显微镜的使用 实验五 微生物的间接计数法——水中细菌总数的测定 实验六 放线菌和真菌的培养和形态观察 实验七 微生物显微镜直接计数法 实验八 细菌芽孢染色法 实验九 微生物生长量的测定和生长曲线的绘制 实验十 物理、化学因素对微生物生长的影响 实验十一 细菌鉴定中的生理生化反应 实验十二 食用菌菌种的分离和制种技术 实验十三 环境中细菌分离鉴定综合实验
实验一 培养基的配ຫໍສະໝຸດ 、分装与灭菌 实验方法实验一 培养基的配置、分装与灭菌 实验方法
微生物的生理生化试验
❖ 结果:呈现黄色为阳性反应,通常20-30min内显 色
❖ 注意:为提高阳性反应速度,需大量接种培养物。 需要适当缓冲,过酸出现假阴性,过碱则出现假阳 性。产黄色素细菌不宜做次试验,如必须做可离心 后判定结果
一、糖类代谢试验
5、β-半乳糖苷酶试验(ONPG试验)
二、蛋白质代谢试验
不同细菌分解蛋白质能力不同,可利用不 同氮源来合成菌体蛋白质,可通过检测加 入蛋白质分解后的产物或PH变化来鉴定
二、蛋白质代谢试验
4、苯丙氨酸脱氨酶试验
二、蛋白质代谢试验
5、硫化氢试验 ❖ 目的:检测细菌对含硫化合物的分解能力 ❖ 原理:细菌分解含硫氨基酸生成硫化氢与培养基中
的铁或者铅离子生成黑色化合物。 ❖ 方法:接种三糖铁琼脂或悬挂醋酸铅试纸。 ❖ 结果:培养基出现黑色为阳性
二、蛋白质代谢试验
❖ 三糖铁(TSI)试验
二、蛋白质代谢试验
1、吲哚(indole)试验(又称靛基质试验)
二、蛋白质代谢试验
2、氨基酸脱羧酶试验 ❖ 目的:通过不同细菌对氨基酸之羧基的分解能力来
鉴别细菌。 ❖ 原理:细菌产生的脱羧酶可脱掉氨基酸之羧基,生
成胺和CO2 ,使培养基PH升高,指示剂显色。 ❖ 常用氨基酸有三种: a、赖氨酸:经过赖氨酸脱羧酶作用生成尸胺和CO2 。 b、鸟氨酸:经过鸟氨酸脱羧酶作用生成腐胺和CO2 。 c、精氨酸:经过精氨酸脱羧酶作用生成精胺和CO2 。
❖ 说明:指示剂:酚红、溴甲酚紫、溴麝香草酚蓝
(黄红)(黄紫) (黄蓝)
部分糖类灭菌需防止高温破坏。
一、糖类代谢试验
1、单糖分解反应: 葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖
一、糖类代谢试验
2、氧化-发酵试验(OF试验) ❖ 细菌在分解葡萄糖的过程中,必须有氧参加的称为氧
❖ 注意:为提高阳性反应速度,需大量接种培养物。 需要适当缓冲,过酸出现假阴性,过碱则出现假阳 性。产黄色素细菌不宜做次试验,如必须做可离心 后判定结果
一、糖类代谢试验
5、β-半乳糖苷酶试验(ONPG试验)
二、蛋白质代谢试验
不同细菌分解蛋白质能力不同,可利用不 同氮源来合成菌体蛋白质,可通过检测加 入蛋白质分解后的产物或PH变化来鉴定
二、蛋白质代谢试验
4、苯丙氨酸脱氨酶试验
二、蛋白质代谢试验
5、硫化氢试验 ❖ 目的:检测细菌对含硫化合物的分解能力 ❖ 原理:细菌分解含硫氨基酸生成硫化氢与培养基中
的铁或者铅离子生成黑色化合物。 ❖ 方法:接种三糖铁琼脂或悬挂醋酸铅试纸。 ❖ 结果:培养基出现黑色为阳性
二、蛋白质代谢试验
❖ 三糖铁(TSI)试验
二、蛋白质代谢试验
1、吲哚(indole)试验(又称靛基质试验)
二、蛋白质代谢试验
2、氨基酸脱羧酶试验 ❖ 目的:通过不同细菌对氨基酸之羧基的分解能力来
鉴别细菌。 ❖ 原理:细菌产生的脱羧酶可脱掉氨基酸之羧基,生
成胺和CO2 ,使培养基PH升高,指示剂显色。 ❖ 常用氨基酸有三种: a、赖氨酸:经过赖氨酸脱羧酶作用生成尸胺和CO2 。 b、鸟氨酸:经过鸟氨酸脱羧酶作用生成腐胺和CO2 。 c、精氨酸:经过精氨酸脱羧酶作用生成精胺和CO2 。
❖ 说明:指示剂:酚红、溴甲酚紫、溴麝香草酚蓝
(黄红)(黄紫) (黄蓝)
部分糖类灭菌需防止高温破坏。
一、糖类代谢试验
1、单糖分解反应: 葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖
一、糖类代谢试验
2、氧化-发酵试验(OF试验) ❖ 细菌在分解葡萄糖的过程中,必须有氧参加的称为氧
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3 糖发酵试验 糖发酵试验是常用的鉴别微生物的生化反应,在肠道细菌的鉴定上
尤为重要,不同的细菌含有发酵不同糖(醇)的酶,因此不同细菌在分解 糖类物质的能力上有很大的差异,有些细菌能分解某种糖产生有机酸 (如乳酸、醋酸、丙酸等)和气体(如氢气、甲烷、二氧化碳等),有 些细菌只产酸不产气。比如,大肠杆菌能分解乳糖和葡萄糖产酸产气, 普通变形杆菌能分解葡萄糖产酸产气,不能分解乳糖。糖发酵管含有蛋 白胨、指示剂(溴甲酚紫)和不同的糖类。当发酵产酸时,溴甲酚紫指 示剂可由紫色(pH6.8)转变为黄色(pH5.2)。气体的产生可由发酵管 中有无气泡来证明。
尿素酶能分解尿素释放氨。尿素琼脂含有尿素、葡萄糖和酚红,酚 红在pH6.8时为黄色,在培养过程中,产尿素酶的细菌将分解尿素产生 氨,培养基的pH升高,在pH8.4时,指示剂转变为深粉红色。尽管许多 微生物都可以产生尿素酶,但是利用尿素的速度比变形杆菌属的细菌要 慢,因此尿素酶实验被用于从其它非发酵乳糖的肠道微生物中快速区分 这个属的成员。
实验八 微生物生理生化试验
实验八 微生物生理生化试验
一 实验器材 1 菌种 大肠杆菌,普通变形杆菌,金黄色葡萄球菌,产气肠杆菌 2 培养基 尿素琼脂试管,蛋白胨水培养基,葡萄糖蛋白胨水培养基,葡萄糖发 酵管和乳糖发酵管各3支。 3 溶液和试剂 甲基红指示剂,5%萘酚,乙醚和吲哚试剂 4 仪器和其他用品 接种针
(2)石蕊牛奶试验:普通变形杆菌和金黄色葡萄球菌 35℃ 24-48 h
(3)尿素试验:普通变形杆菌和金黄色葡萄球菌 35℃ 24-48 h
(4)糖发酵试验:葡萄糖发酵管和乳糖发酵管: 大肠杆菌、普通变形杆菌 37℃ 24-48 h
(5)硫化氢、甲基红(葡萄糖蛋白胨水)和伏-普试验(葡萄糖蛋白胨 水) :大肠杆菌、产气肠杆菌
四、操作步骤 (一)大分子物质水解试验
1 明胶水解试验 (1)取3支明胶培养基试管,用记号笔表面各管欲接种的菌名。 (2)用接种针分别穿刺接种枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。 (3)将接种后的试管置20 ℃培养2-5 d。
(4)观察明胶液化情况。
2 石蕊牛奶试验 (1)取2支石蕊牛奶培养基试管,用记号笔表面各管欲接种的菌名。 (2)用接种针分别穿刺接种普通变形杆菌和金黄色葡萄球菌。 (3)将接种后的试管置35 ℃培养24-48h。 (4)观察培养基颜色变化。 石蕊在酸性条件下为粉红色,碱性条件下为紫色,而被还原时为白色。
(三)糖发酵试验 1 在发酵管上标明所接种的细菌名称。 2 取葡萄糖发酵管3支,分别接入大肠杆菌、普通变形杆菌,第三支不 接 种,作为对照,另取乳糖发酵管3支,同样操作。 3 将接种和对照的发酵管置37 ℃培养24-48h。 4 观察发酵管的颜色和有无气泡。
各试验需接种的菌种:
(1)明胶水解试验:枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌 20 ℃ 2-5 d
三 基本原理 1 大分子物质水解试验
微生物对大分子物质如淀粉、蛋白质和脂肪不能直接利用,必须依靠产生的 胞外酶将大分子物质分解后,才能被微生物吸收利用。胞外酶主要是水解酶,通 过加水裂解大分子物质为较小化合物,使其能被运输至细胞内。水解过程可通过 底物的变化来证明,如细菌对大分子的淀粉不能直接利用,产生胞外酶(淀粉酶) 将淀粉水解为小分子糊精或进一步水解为葡萄糖(或麦芽糖),再被细菌吸收利用, 这一过程可以用碘测定不再产生蓝色来证明;水解明胶可观察到明胶被液化;脂 肪水解后产生脂肪酸改变培养基的pH,其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变 为深红色。
大肠杆菌吲哚反应阳性,产气肠杆菌为阴性。
甲基红试验是用来检测有葡萄糖产生的有机酸,如甲酸、乙酸、乳 酸等。当细菌代谢糖产酸时,培养基就会变酸,使加入培养基中的甲基 红由橙黄色(pH6.3)转变为红色(pH4.2),即甲基红反应。利用该 试验可区分大肠杆菌和产气肠杆菌。这两个细菌在培养早期均产生有机 酸,但大肠杆菌在培养后期仍能维持酸性pH4,而产气肠杆菌则转化有 机酸为非酸性末端产物,如乙醇、丙酮酸等,使pH大约升至6。因此, 此时加入甲基红指示剂,呈现黄色。
明胶是由胶原蛋白水解产生的蛋白质,在25℃以下可维持凝胶状态,以固体 形式存在,而在25℃以上明胶会液化。有些微生物能产生明胶酶,水解明胶蛋白, 而使明胶液化,甚至在4 ℃仍能保持液化状态。
有些微生物能水解牛奶中的蛋白质酪素,石蕊牛奶培养基由脱脂牛 奶和石蕊配制而成,是昏浊的蓝色,酪素水解成氨基酸和肽后,培养基 会变成透明。石蕊牛奶也用于检测乳糖发酵,在酸存在下,石蕊会转变 成粉红色,过量的酸可引起牛奶的固化(凝乳形成),氨基酸的分解会 引起碱性反应,石蕊变为紫色。某些细菌能还原石蕊,使试管底部变为 白色。
4. 说明在硫化氢试验中醋酸铅的作用,可 以用哪些化合物代替醋酸铅?
感谢您的聆听!
3 尿素试验 (1)取2支尿素培养基试管,用记号笔表面各管欲接种的菌名。 (2)分别接种普通变形杆菌和金黄色葡萄球菌(两种细菌对尿素的分 解速度不同),需要观察2次。 (3)将接种后的试管置35 ℃培养24-48h。 (4)观察培养基颜色变化。
尿素酶存在时为红色,无尿素酶时为黄色。
(二)IMViC试验
二 目的要求 1 大分子物质水解试验 (1)证明不同微生物对各种有机大分子物质的水解能力不同,从而说明 不同微生物有着不同的酶系统; (2)掌握微生物大分子物质水解实验的原理和方法。
2 IMViC试验 了解IMViC与硫化氢反应的原理及其在肠道细菌鉴定中的意义和方法。
3 糖发酵试验 (1)了解糖发酵的原理和在肠细菌鉴定中的重要作用。 (2)掌握通过糖发酵鉴别不同微生物的方法。
产气肠杆菌为阳性,大肠杆菌为阴性。 硫化氢试验也是检ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ肠道细菌的生化试验。硫化氢试验是检测硫化 氢的产生,也是用于肠道细菌检查的常用生化试验。有些细菌能分解含 硫的有机物如胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸等产生硫化氢,硫化氢与培 养基中的铅盐或铁盐等形成黑色的硫化铅或硫化亚铁沉淀物,为硫化氢 试验阳性,可用于鉴别细菌。 产气肠杆菌为阳性,大肠杆菌为阴性。
37℃ 48 h
各试验结果判定: (1)明胶水解试验:明胶液化 (+), 明胶不液化(-) (2)石蕊牛奶试验:
酸性条件下粉红色,碱性条件下紫色,被还原时白色。 (3)尿素试验:
红色为尿素酶阳性,黄色为尿素酶阴性 葡萄球菌分解较慢,普通变形杆菌分解较快 (4)糖发酵试验:产酸为黄色,(+) 普通变形杆菌,分解葡糖产酸产气,不分解乳糖;大肠杆菌分解乳糖和葡糖产 酸产气 (5)硫化氢: 培养基黑色为H2S阳性 大肠杆菌阴性,产气肠杆菌阳性 (6)甲基红:加入甲基红试剂,红色为阳性,黄色为阴性 大肠杆菌阳性,产气肠杆菌阴性 (7)伏-普试验:先加甲液,再加等量乙液,用力振荡, 37℃温箱中保
2 IMViC(吲哚、甲基红、伏-普和柠檬酸盐)试验
这四个试验主要是用来快速鉴别大肠杆菌和产气杆菌,多用于水的 细菌检查。
吲哚试验是用来检测吲哚的产生,有些细菌产生色氨酸酶,分解蛋 白胨中的色氨酸,产生吲哚和丙酮酸。吲哚与对二甲基氨基苯甲醛结合, 形成红色的玫瑰吲哚(红色化合物)。但并非所有的微生物都具有分解 色氨酸产生吲哚的能力,因此吲哚试验可作为一个生物化学检测的指标。
1 接种与培养 (1)用接种针将大肠杆菌和产气肠杆菌分别穿刺接入2支醋酸铅培养基 中(硫化氢试验),置37℃培养48 h。 (2)将大肠杆菌和产气肠杆菌分别接入2支葡萄糖蛋白胨水培养基(甲 基红和伏-普试验),置37℃培养48 h。 2 结果观察 (1)硫化氢试验:培养48 h后,观察黑色硫化铅的产生。 (2)甲基红试验:培养48 h后,葡萄糖蛋白胨水培养物内加入甲基红 试剂2滴,培养基变为红色为阳性,变为黄色为阴性。 (3)伏-普试验:葡萄糖蛋白胨水培养物内加入甲液,然后加入等量 的乙液,用力振荡,置37℃15-30 min,加快反应速度,培养物呈红色 者,为伏-普试验阳性。
大肠杆菌为阳性(红色),产气肠杆菌为阴性(黄色)。
伏-普试验用于测定某些细菌利用葡萄糖产生非酸性或中性末端产 物的能力,如丙酮酸。丙酮酸进行缩合、脱羧生成乙酰甲基甲醇,此化 合物在碱性条件下能被空气中的氧气氧化成二乙酰。二乙酰与蛋白胨中 的精氨酸的呱基作用,生成红色化合物,即伏-普试验阳性,不产生红 色化合物为反应阴性。
温15-30 min。红色为阳性,大肠杆菌阴性,产气肠杆菌阳性
思考题
1. 为什么尿素实验可用于鉴定变性杆菌属 细菌?
2. 加入某些微生物可以有氧代谢葡萄糖, 发酵试验应该出现什么结果?
3. 为什么大肠杆菌是甲基红反应阳性,儿 产气肠杆菌为阴性?这个试验与伏-普实验 最初底物和最终产物有何异同?为什么会 出现不同?