水溶液中的离子平衡专题复习

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似等于各体积之和,V(总)=V1+V2
针对练习
1. 将pH=1的盐酸平均分成2份,1份加适量水,另1
份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶
液后,pH都升高了1,则加入的水与NaOH溶液的体
积比为
A.9
B.10 C.11 D.12
2(05江苏)在一定体积pH=12的Ba(OH)2溶液中, 逐滴加入一定物质的量浓度的NaHSO4溶液,当溶液 中的Ba2+恰好完全沉淀时,溶液pH=11。若反应后
中和滴定突变曲线:
错误!
正确!!
中和滴定曲线
PH
12 10 8 6 4 2
酚酞 甲基橙
颜色突 变范围
0 10 20 30 40 V(NaOH)mL
针对练习: 实验室现有3种酸碱指示剂,其pH变色范围如下 甲基橙:3.1~4.4 石蕊:5.0~8.0 酚酞:8.2~10.0 用0.1000mol/L NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH 溶液,反应恰好完全时,下列叙述中正确的是
水解强于电离, pH>7 (根据题目信息答题)
①电荷守恒: c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-) 恒等 ②原子守恒: 2c(Na+) = c(CN-)+c(HCN) ①×2- ②得:c(HCN)+2c(H+)=c(CN-)+2c(OH-) 大小关系: c(HCN)>0.1,c(Na+)=0.1, c(CN-)<0.1
同浓度盐酸的体积V(X)>V(Y)
3(09京)有4种混合溶液,分别由等体积0.1 mol/L的2 种溶液混合而成:①CH3COONa与HCl; ②CH3COONa与NaOH;③CH3COONa与NaCl; ④CH3COONa与NaHCO3下列各项排序正确的是 A.pH:②>③>④>① B.c(CH3COO-):②>④>③>① C.溶液中c(H+):①>③>②>④ D.c(CH3COOH):①>④>③>② 4(07京)有 ① Na2CO3溶液 ② CH3COONa溶液 ③ NaOH溶液各25mL,物质的量浓度均为0.1mol·L-1,
c1V1=c2V2 (2)酸碱指示剂: 石蕊 5.0~8.0 红~紫~蓝 酚酞 8.2~10.0 无色~浅红~红色 甲基橙 3.1~4.4 红色~橙色~黄色 其它氧化还原滴定指示剂:
MnO4-~Mn2+, 紫红色褪为无色 I2、淀粉~I-,蓝色褪为无色
中和滴定计算 (1)注意读数精确到±0.01mL 如20.00mL. (2)滴定管的使用及简单误差分析
4. 常温下,pH=9的KOH溶液和pH=12的NaOH溶 液等体积混合,所得溶液的c(H+)约为
A. (10-9 10-12) mol·L-1 B. (10-9 + 10-12) mol·L-1
2
C. 2×10-9 mol·L-1
D. 2×10-12 mol·L-1
3. 酸碱中和滴定原理与简单计算 (1)计算依据:一元酸碱,
判定溶液中离子浓度关系的思维方法:
(1)一看是什么溶质? 中和、中性须辨析!
(2)二看有什么微粒? 水解、电离看仔细!
(3)三种守恒要牢记,大小关系作对比!
实例:将过量CO2通入KOH溶液中,分析离子关系?
(1)一看是什么溶质? 溶质是 KHCO3.
(2)二看有什么微粒? HCO3-既水解又电离!
c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-) 大小:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)
混合溶液中离子浓度关系 NaCN与HCN等量(均为0.1mol/L)混合: 常温下,Ka=6.2×10-10, 水解常数Kh=Kw/Kb >Ka.
思考:pH=5的硫酸,稀释1000倍,pH是否为8?
(2)弱酸、弱碱存在电离平衡,稀释时平衡正向移 动,因此pH变化小!
4. (3)盐类存在水解平衡时,稀释时pH变化小!
针对训练
1(10重庆)pH=2的两种一元酸x和y,体积均为100ml, 稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示。分别滴加 NaOH溶液(c =0.1mol/L)至pH=7,消耗NaOH 溶液体积为Vx,Vy,则 A.x为弱酸,Vx<Vy B. x为强酸,Vx> Vy C.y为弱酸,Vx<Vy D. y为强酸,Vx>Vy
HCO3-+H2O
H2CO3+OH- 水解为主,pH>7
HCO3-+H2O
H3O++OH- 电离!
因此,KHCO3与K2CO3的微粒种类完全相同!
KHCO3溶液中离子浓度关系: ①电荷守恒:阳离子正电荷总数=阴离子负电荷总数 ②原子守恒:不变量K+=变化量之和(含C原子微粒) ③质子守恒:给出质子后的微粒=得到质子后的微粒 ④大小关系:定性判断、定量估算!
1.Baidu Nhomakorabea
0.1mol/LNaOH溶液的pH=?
2. 酸碱盐溶液中pH的简单计算 计算依据:
(1)酸、碱、盐的稀溶液,一定温度下,Kw为常数 Kw= c(H+)·c(OH-)= 1×10-14 。c(H+)或c(OH-)来源于 水或外加的酸或碱。
(2)pH=- lgc(H+) (3)稀溶液混合的过程即是稀释过程,总体积近
c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-)
说明:比较H+与SO32-大小,依据Ka2=5.6×10-8 H2C2O4, Ka1=5.6×10-2, Ka2=5.42×10-5
混合溶液中离子浓度关系
NH4Cl与NH3·H2O等量(均为0.1mol/L)混合: 常温下,Kb=1.75×10-5, 水解常数Kh=Kw/Kb <Kb.
因此,凡是弱酸、弱碱平衡常数大于10-7时,弱酸或 弱碱与对应的盐混合,都是电离强于水解。 ①电荷守恒: c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-) 恒等式 ②原子守恒:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-)=0.2mol/L ①×2- ②得: c(NH4+)+2c(H+)=2c(OH-)+c(NH3·H2O) 大小关系:c(NH4+)>c(Cl-)> c(OH-) >c(H+)
A. c(OH-)/c(NH3·H2O)
B. c(NH3·H2O)/ c(OH-)
C. n (OH-) D. c(NH4+) E.c(H+) F. c(OH-) 8.用水稀释0.1mol/L醋酸时,溶液中随着水量的 增加而增大的是
A. c(H+)/c(CH3COOH) B. c(CH3COOH)/ c(H+)
C. n (H+) D. c(CH3COO-) E.c(H+) F. c(OH-)
9.分析冰醋酸加水稀释过程的导电性变化情况, 回答问题:
(1)“0”导电能力为0的原因?
(2)a、b、c三点,溶液的 c(H+)由小到大的顺序是?
(3)a、b、c三点,溶液的 pH由小到大的顺序是?
(4)a、b、c三点,醋酸的电离 度由小到大的顺序是?
一定温度下,弱电解质的c浓度越小,电离度α越大。 稀释促进弱电解质的电离。
二.水的电离与溶液的pH简单计算
1.水的电离:
2H2O
H3O++ OH-
常温下,Kw= 1×10-14, 温度升高,Kw增大。
针对练习:
1. 100℃时,KW=1×10-12,pH=6,呈中性。 此时,0.1mol/LHCl的pH=?
①电荷守恒:c(K+)+c(H+)= c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-) ②原子守恒:c(K+) = c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) ③质子守恒:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3) ④大小关系:c(H2CO3)>c(CO32-) 水解大于电离
针对练习 2.常温下,pH=10的X、Y两种 碱溶液各1mL,分别稀释至100mL
其pH与溶液体积(V)的关系如
右图所示,下列说法正确的是
A.X、Y两种碱溶液中溶质的物质的量浓度 一定相等
B.稀释后,X溶液的碱性比Y溶液的碱性强 C.若8<a<10,则X、Y都是弱碱 D.分别完全中和上述X、Y两溶液时,消耗
0.1mol/L NaHCO3溶液: ①电荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-) ②原子守恒:c(Na+) = c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) ③质子守恒:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3) 大小关系: c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+)
Ka2=5.6×10-11
NaHSO3 、NaHC2O4类型:已知pH<7,电离>水解 ①电荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-) ②原子守恒:c(Na+) = c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3) ③质子守恒:c(OH-)+c(SO32-)=c(H+)+c(H2SO3) ④大小关系:c(SO32- )>c(H2SO3) 电离大于水解
专题复习 水溶液中的离子平衡
水溶液中的离子平衡 一、电解质及其电离
1.电解质与非电解质(化合物范畴) 2.强电解质与弱电解质 3.弱电解质——弱酸、弱碱的电离平衡 (1)电离平衡常数
Ka(弱酸)Kb(弱碱)只是温度的常数。 △H>0,吸热反应,温度升高,K增大,正向移动。
(2)电离度(相当化学平衡的转化率)
A. x=y=z B.x>y=z C.x<y=z D. x=y<z
6.pH相同的氨水、氢氧化钠和氢氧化钡溶液, 分别用蒸馏水稀释到原来的10倍, 稀释后三种 溶液的pH分别为x、y、z,则三者的关系是
A. x=y=z B.x>y=z C.x<y=z D. x=y<z
7.用水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的 增加而减小的是
混合溶液中离子浓度关系
CH3COONa与CH3COOH等量(均为0.1mol/L)混合: 常温下,Ka=1.75×10-5, 水解常数Kh=Kw/Kb <Ka.
电离强于水解, pH=4.75<7 ①电荷守恒: c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) 恒等 ②原子守恒: 2c(Na+) = c(CH3COO-)+c(CH3COOH) ①×2- ②得: 即为质子守恒关系
(5)如何使c点c(Ac-)增大, c(H+)减小?
三、盐类水解——典型物质离子关系剖析 (一)单一溶质类型
1. NH4Cl 类型。 类似NH4NO3等 2. (NH4)2SO4类型。注意区别1。 3. NaA类型。类似,CH3COONa、KF、NaClO
NaN3、KCN等。 4. Na2CO3类型。类似Na2S 、Na2SO3、Na2C2O4等 5. NaHCO3类型。类似NaHS.水解强于电离,pH>7 6. NaHSO3类型。NaHC2O4.电离强于水解,pH<7
c(K+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+)
0.1mol/L Na2CO3溶液: ① c(Na+)+c(H+) = c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-) ② c(Na+) = 2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3) ③ c(OH-) = c(H+)+ c(HCO3-) + 2c(H2CO3) 大小关系: c(Na+)> c(CO32-)> c(OH-)> c(HCO3-)>c(H+)
A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂 B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂 C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂 D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂
4. 溶液稀释后平衡的移动与pH变化
基本思路:
(1)强酸或强碱稀释后,只是物理变化,体积增大 浓度减小。
强酸,体积增大10倍,pH改变1个单位,如pH=1的 硫酸,稀释10倍pH为2,稀释100倍,pH为3。
溶液的体积等于Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积
之和,则Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积比是
A 1∶9
B 1∶1 C 1∶2 D 1∶4
3.室温下,将pH=5的硫酸溶液稀释500倍,则稀释后
溶液中c(SO42-)与c(H+)之比约为 A. 1∶1 B. 1∶2 C. 1∶10
D. 10∶1
下列说法正确的是
A.3种溶液pH的大小顺序是 ③>②>① B.若将3种溶液稀释相同倍数,pH变化最大的是② C.若分别加入25mL0.1mol·L-1盐酸后,pH最大的是① D.若3种溶液的pH均为9,则物质的量浓度的大小顺序是 ③>①>②
5.pH相同的氨水、氢氧化钠和氢氧化钡溶液, 分别用蒸馏水稀释到原来的x倍、y倍、z倍,稀 释后三种溶液的pH相同,则x、y、z的关系是
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