苯以及苯的同系物

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苯和苯的同系物

苯和苯的同系物

结 苯分子里不存在一般的碳碳单键、双键。它是

介于单键和双键之间的一种特殊的键。键长和 键角都相等。
或 平面正六边形,键角120º
苯分子中由于碳碳键的特殊性 :
既有C-C单键的性质-----取代反应; 又有C=C双键的性质------加成反应;
(但取代反应较加成反应容易)
用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。源自-SO3H + H2O
苯磺酸
溴苯制备时,溴苯因溶解溴单质而显红褐色, 硝基苯制备时,硝基苯因溶解了NO2而显黄色。 考虑如何除去杂质,提纯分离上述有机物?
虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应 的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成反应 。
例如:在有镍催化剂存在和180~250℃的条件下,苯 可以与氢气发生加成反应,生成环己烷(C6H12)
(一)更易发生氧化反应,可被酸性KMnO4氧化。
CH3 +[O]
COOH
CH2CH3
+ [O]
COOH
C|H2CH3
+ [O]
| CH3
COOH
| |
COOH
╳ CH3
C-CH3 + [O]
CH3
考虑:根据以上事实总结苯同系物被高锰酸钾溶液氧化的条件 和氧化的规律?
注意:1、氧化条件:烷基上必须有α-H 。 2、规律:(1)不管烷基多大,只氧化含有H原子的α碳 (2)若苯环上有n个烷基,则氧化后得到n元酸。
几个重要的概念
1.芳香族化合物:含有苯环的化合物 2.芳香烃:含有苯环的烃 3.苯的同系物:苯环与烷基相连所构成的烃
1、只有一个苯环; 2、侧链是烷基;
4.稠环芳香烃:苯环之间共用两个碳原子而形成的烃。

苯及同系物

苯及同系物

苯及其同系物的性质苯及其同系物:1、苯的结构:分子式:C 6H 6,最简式CH ,结构简式:(凯库勒式)结构特点:苯分子为平面结构,碳碳键的键长、键角均相等,键角120°,键长介于单、双键之间,苯分子中的键是一种独特的键,由一个大π键和6个键组成。

2、苯的性质物理性质:苯是一种无色、有特殊香味、易挥发的液体,熔点5.5℃、沸点80.5℃,当温度较低时凝结成无色晶体。

比水轻,难溶于水,是常用的有机溶剂,苯是重要的有机化工原料。

苯的化学性质:苯分子的特殊结构决定了苯分子稳定性,常温下苯不与溴水发生加成反应,也不能被酸性KMnO 4溶液所氧化,在一定条件下,苯能与Cl 2、溴单质、浓硝酸等发生反应。

⑴取代反应(与卤素单质、浓硝酸的取代): ⑵燃烧反应:⑶加成反应(与H 2加成)思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色④经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m ⑤经测定,苯环中碳碳键的键能均相等 3、苯的同系物:苯分子中的H 原子被烷基取代后的生成物,其分子通式为:C n H 2n -6(n ≥6),而芳香烃是指分子中有苯环的烃,它可以含有1个或多个苯环,苯的同系物属于芳香烃。

芳香族化合物是指分子里含有一个或多个苯环的化合物,它包括芳香烃和它们的衍生物。

苯的同系物的物理性质:苯的同系物一般为无色液体,具有特殊气味,有毒,难溶于水,密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的大,但小于1,其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.苯的同系物的化学性质苯的同系物中含苯环和烷基,二者共同影响,使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。

苯的同系物的化学性质与苯相似。

①取代(比苯更容易,侧链对苯环的影响)甲苯与液溴的取代: a 、苯环上的取代 b 、侧链上的取代 α-H 的卤代例如:C 6H 5CH 3Cl 2C 6H 5CH 2ClC 6H 5CCl 3+C 6H 5CH 2CH 2光照C 6H 5CHBrCH 3HBr注1、需要光照或高温(与苯环上取代机理不同,条件不同);2、侧链有多个H ,反应发生在α-位。

鉴别苯和苯的同系物的方法

鉴别苯和苯的同系物的方法

鉴别苯和苯的同系物的方法苯和苯的同系物在化学结构上非常相似,但它们的性质和用途却有很大的区别。

因此,正确地鉴别它们是非常重要的。

下面介绍几种鉴别苯和苯的同系物的方法。

1. 热稳定性测试苯和苯的同系物在高温下会发生不同程度的分解。

因此,可以通过热稳定性测试来鉴别它们。

具体方法是将待测样品加热至一定温度(通常为200℃),并观察其是否分解或变色。

如果样品在高温下分解或变色,说明它是苯的同系物;反之,则是苯。

2. 红外光谱测试红外光谱测试可以用来检测化合物中不同基团的振动频率,从而确定其化学结构。

对于苯和苯的同系物而言,它们在红外光谱上有明显差异。

例如,在4000-3100 cm-1范围内,苯会出现C-H键伸缩振动峰;而在3100-3000 cm-1范围内,则会出现芳香族C-H键伸缩振动峰。

相比之下,苯的同系物则会出现不同的振动峰。

因此,通过红外光谱测试可以准确地鉴别苯和苯的同系物。

3. 氢核磁共振测试氢核磁共振测试可以用来确定化合物中氢原子的位置和数量,从而确定其化学结构。

对于苯和苯的同系物而言,它们在氢核磁共振谱上也有明显差异。

例如,在苯的氢核磁共振谱中,芳香环上的氢原子会出现一个单峰信号;而在苯的同系物中,则会出现不同数量和位置的峰信号。

因此,通过氢核磁共振测试也可以准确地鉴别苯和苯的同系物。

总之,鉴别苯和苯的同系物需要使用多种方法进行综合分析。

通过以上介绍的方法,我们可以准确地鉴别它们,并避免由于误判而导致不必要的损失。

苯及苯的同系物

苯及苯的同系物

)苯分子是平面正六边形结构,12个原子共平面,是非极性分子。

、苯的物理性质:通常情况下,苯是_无_色_有特殊气溶于水,易挥发,是有机溶剂。

苯熔、沸点现象:燃烧时产生明亮的火焰并带有浓黑烟反应装置:)苯的磺化反应(2)苯与氯气加成:二、苯的同系物苯分子中的一个或几个氢原子被烷基取代的产物,其结构特点是分子中含有一个苯环,且侧链为烷烃基。

如:1.苯的同系物的通式为C n H2n-6(n≥6)邻、间、对二甲苯的沸点由高到低的是:邻>间>对2.苯的同系物的物理性质:密度比水小,不溶于水。

3.苯的同系物的化学性质:苯及苯的同系物能与溴水发生萃取而使溴水褪色;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色而苯的同系物可以。

由于侧链烃基的影响,使得苯环上的氢更容易被取代。

如甲苯易发生硝化反应。

(1)取代反应:邻、对位上的氢容易被取代2、4、6—三硝基甲苯三硝基甲苯俗称梯恩梯(TNT),是一种淡黄色的晶体,不溶于水,它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。

(2)氧化反应:能使酸性KMnO4溶液褪色。

注意:①该反应方程式不要求会写。

二、各类烃的结构特点和主要化学性质.1、能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的事实是( B )A.苯的一元取代物没有同分异构体B.苯的邻位二元取代物只有一种C.苯的间位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种2、、下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是( D )3、苏丹红是许多国家禁止用于食品生产的合成色素,其中“苏丹红Ⅱ号”的结构简式如图所示:下丹红Ⅱ号”说法错误的是(BC )A. 分子中含有一个苯环和一个萘环B. 化学式为C18H16N2O,属于芳香烃C. 属于甲苯的同系物D. 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色4、对尼古丁和苯并[a]芘的分子组成与结构描述正确的是( D )C=N3A 、尼古丁为芳香族化合物B 、尼古丁的分子式为C 10H 12N 2C 、苯并[a]芘分子中含有苯环结构单元,是苯的同系物D 、尼古丁分子中的所有碳原子一定不在同一平面上,苯并[a]芘分子中所有氢原子可能都在同一平面上5、已知分子式为C 12H 12的 物质A 的结构简式为A 苯环上的二溴代物有九种同分异构体,由此推断A 苯环上的四溴代物的异构体的数目有 ( A ) A.9种B.10种C.11种D.12种6、医学上在对抗癌物质的研究中发现 具有抗癌作用, 而没有抗癌作用,对此下列叙述正确的是 ( B ) A.两者互为同分异构体,都是以Pt原子为中心的四面体结构B.两者互为同分异构体,都是以Pt 为中心的平面结构C.两者为同一物质,都是以Pt原子为中心的四面体结构D.两者为同一物质,都是以Pt原子为中心的平面结构 7、下列关于的说法正确的是 (AD ) A.所有碳原子都可能在同一平面上 B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上 C.有7个碳原子可能在同一直线上 D.只可能有5个碳原子在同一直线上8、二甲苯苯环上的一溴化物共有6种,可用还原的方法制得3种二甲苯,它们的熔点分别列于下表: 由此推断熔点为234℃的分子结构简式为,熔点为-54℃的分子结构简式为____________ ___。

苯 苯的同系物

苯 苯的同系物

认识苯的物理性质 1,苯的色,态,并小心闻味. 苯的色, 并小心闻味. 2,如何将液态苯凝结成固态? 如何将液态苯凝结成固态? 3,苯和水能互溶吗? 苯和水能互溶吗? 4,苯为何能萃取水中之溴? 苯为何能萃取水中之溴? 5,向4mL苯中加入乒乓球碎片 4mL苯中加入乒乓球碎片
一,苯的物理性质: 苯的物理性质:
无色液体, 无色液体, 密度大于水
实验思维拓展: 实验思维拓展:
1.Fe屑的作用是什么? 1.Fe屑的作用是什么? 屑的作用是什么
用作催化剂
2.长导管的作用是什么? 2.长导管的作用是什么? 长导管的作用是什么 用于导气和冷凝回流(或冷凝器) 用于导气和冷凝回流(或冷凝器) 3.为什么导管末端不插入液面下? 3.为什么导管末端不插入液面下? 为什么导管末端不插入液面下 溴化氢易溶于水,防止倒吸. 溴化氢易溶于水,防止倒吸. 4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应? 4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应? 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应 与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成, 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们 发生了取代反应而非加成反应. 发生了取代反应而非加成反应.因加成反应不会生成 溴化氢. 溴化氢. 5.纯净的溴苯应是无色的 为什么所得溴苯为褐色? 纯净的溴苯应是无色的, 5.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样 使之恢复本来的面目? 使之恢复本来的面目? 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中. 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中. FeBr3溶解在生成的溴苯中 用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目. 用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目.

芳香烃的结构与性质-高二化学(人教版2019选择性必修3)

芳香烃的结构与性质-高二化学(人教版2019选择性必修3)
代反应,但苯分子中只有 1 个氢原子被硝基取代,而甲苯分子中甲
基邻、对位上的 3 个氢原子都能被硝基取代,能说明侧链对苯环的
性质有影响,A 项正确;甲苯可看作是 CH4 中的 1 个氢原子被苯基
取代得到的,苯、甲烷都不能被酸性 KMnO4 溶液氧化而使其褪色,
甲苯能被酸性 KMnO4 溶液氧化为苯甲酸(
[解析] (1)配制混合液时,一般将密度大的液体加入密度小的液 体中并不断搅拌,与稀释浓硫酸的方法类似。(2)硝基苯和水互不相 溶,可用分液法分离;硝基苯和苯互溶,且沸点相差较大,可用蒸 馏法分离。(3)①水浴加热可以使反应物受热均匀,且易控制温度。 ②因烧杯底部温度高,作反应器的试管不能接触烧杯底部;苯和浓 硝酸均易挥发,故应在试管口加一带长直玻璃管的橡胶塞,长直玻 璃管起冷凝回流的作用。
[答案] (1)将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢注入浓硝酸中,并用玻璃棒 不断搅拌,冷却
(2)分液法 蒸馏法 (3)①反应物受热均匀,且便于控制温度 ②试管不能接触烧杯 底部 缺少冷凝回流装置
第二章

人教版选择性必修3
重难点专题突破06
芳香烃的机构与性质
知识点1 苯及苯的同系物的结构与性质
1.(1)向盛有苯和甲苯的试管中滴加溴水,用力振荡试管,静置, 观察到的现象是什么?为什么?
(2)向盛有苯和甲苯的试管中加入酸性 KMnO4 溶液,用力振荡, 静置,观察到的现象是什么?为什么?
[提示] (1)两试管中液体分层,上层为橙红色,下层无色,苯和 甲苯萃取溴水中的溴。
[方法技巧]
含有苯环的有机物同分异构体的判断技巧
由于苯环的结构特殊并具有高度对称性,因此含有苯环结构的
有机物同分异构体也有其特殊的地方。
(1)对称法:苯分子中所有的氢原子的化学环境相同,含有多条对称轴, 但是如果苯环上连有取代基,其对称性就会受到影响,如邻二甲苯有 1 条 对称轴,间二甲苯有 1 条对称轴,而对二甲苯有 2 条对称轴,故邻二甲苯 苯环上的一氯代物有 2 种,而间二甲苯苯环上的一氯代物有 3 种,对二甲 苯苯环上的一氯代物有 1 种。如图所示:(箭头方向表示可以被氯原子取 代的氢原子位置)

苯及苯的同系物的化学性质

苯及苯的同系物的化学性质

一、苯的化学性质
1.氧化反应——燃烧反应
2C6H6+15O2
点燃
12CO2+6H2O
现象:火焰明亮,伴有浓烟。 注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色, 也不与溴水反应,但苯能将溴从溴水中 萃取出来而使溴水褪色,是物理变化。
由于苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的独特的键,使苯在一定条
件下既能发生取代反应(与烷烃类似),
【练习1】关于苯的下列说法中不正确的是( D ) A.组成苯的12个原子在同一平面上 B.苯环中6个碳碳键键长完全相同 C.苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间 D.苯只能发生取代反应
【练习2】苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双 键的交替结构,下列可以作为证据的事实是( D ) ①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 ②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色 ③苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成 环己烷 ④苯中碳碳键长完全相等 ⑤邻二氯苯只有一种 ⑥间二氯苯只有一种 A.①② B.①⑤ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤
【练习6】下列关于甲苯的实验中,能说明侧 链对苯环有影响的是( A ) A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 D.甲苯与氢气可以发生加成反应
2.取代反应 (1)溴代反应。
冷凝水出口
冷凝水进口
NaOH溶液
碱石灰
苯和液溴 蒸馏水
铁粉
实验操作: a.连接好仪器,检查装置的气密性。 b.在三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶上 冷凝水的一个分液漏斗中加入5mL苯和1mL液 溴的混合物。 c.向另一个分液漏斗中加入30mL 10%的氢氧化 钠溶液。 d.在锥形瓶中加入蒸馏水,在干燥管中加入碱 石灰,通入冷凝水。 e.先向三颈烧瓶中加入苯和液溴的混合物,观 察三颈烧瓶和锥形瓶中出现的现象。 f.反应完毕,向三颈烧瓶中加入氢氧化钠溶液。

常见的烃-苯和苯的同系物初步

常见的烃-苯和苯的同系物初步
常温为无色有特殊气味液体,不溶于水,密度比水小,有 毒
二、【知识梳理】
②化学性质
总结:易取代,难加成,难氧化
氧化反应:
2C6H12+O2 化学性质
12CO2+6H2O
FeBr3
2)取代反应: FeBr3
a. 溴代反应
C6H6+Br2
C6H5Br+HBr
二、【知识梳理】
+Br2
FeBr 3
溴苯是无色液体,不溶于水
8
【例10】★★★
分子量为43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香
烃的数目为( )
A.3
B.4
C.5
D.6
【例11】★★★
甲苯的一氯代物有4种,则甲苯完全氢化得到的环烃的一氯代
物的异构体数为( )
A.3
B.4
C.5
D.6
【例12】★★★
分子式为C9H12的苯的同系物在有溴化铁存在时,与溴单质反 应所得到的一溴代物种类最多的是( )
常见的烃-苯和苯的同系物初步
一、【知识趣闻】 【有趣的芳香烃】
一、【知识趣闻】
释迦牟尼分子:美国康乃尔大学的魏考克斯(C. Wilcox)所 合成的有机分子,就像一尊释迦牟尼佛.。因而称为释迦牟 尼分子,其所有原子在同一平面上。
一、【知识趣闻】 狗烯:一种含有4个苯环的有机化合物,因为其分子结构 简式像小狗而得名,是化学家Tim Richard将其命名为“小 狗烯(doggycene)”。
③应用:苯及其他芳香烃最早被发现于煤焦油中,后来由 于工业生产需要,随着石油化工的发展,通过石油化工中 的催化重整等工艺,可以获得苯、甲苯、二甲苯、乙苯等 芳香烃。芳香烃作为有机原料,可以用于合成炸药、染料、 药品、农药、合成材料等,也用作有机溶剂。苯等芳香烃 对人体有毒

高中化学 最易错系列 苯和苯同系物的结构与性质

高中化学 最易错系列  苯和苯同系物的结构与性质

考点5 苯和苯同系物的结构与性质【考点定位】本考点考查苯和苯同系物的结构与性质,把握苯的同系物的性质以及基团的变化即可得到反应的规律,在苯的同系物中,由于侧链受苯环影响,易被氧化生成苯甲酸。

【精确解读】一、苯的化学性质1.苯的基本结构①分子式:C6H6;最简式(实验式):CH②苯分子为平面正六边形结构,键角为120°.③苯分子中碳碳键键长为40×10-10m,是介于单键和双键之间的特殊的化学键.④结构式:⑤结构简式(凯库勒式):2.苯的物理性质无色、有特殊气味的液体;密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂;熔沸点低,易挥发,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体;苯有毒.3.苯的化学性质(1)氧化反应:苯较稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色;也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来.苯可以在空气中燃烧:苯燃烧时发出明亮的带有浓烟的火焰,这是由于苯分子里碳的质量分数很大的缘故.(2)取代反应①卤代反应:苯与溴的反应在有催化剂存在时,苯与溴发生反应,苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯.苯与溴反应:化学方程式:②硝化反应:苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物水浴加热至55℃—60℃,发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,生成硝基苯.硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度大于水,难溶于水,易溶于有机溶剂③磺化反应苯与浓硫酸混合加热至70℃-80℃,发生反应,苯环上的氢原子被—SO3H取代,生成苯磺酸.—SO3H叫磺酸基,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应.④加成反应虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成反应.例如,在有催化剂镍的存在下,苯加热至180℃-250℃,苯可以与氢气发生加成反应,生成环己烷,.二、苯的同系物1.物理性质简单的苯的同系物通常状况下都是无色液体、有特殊气味,不溶于水,并比水密度小,易溶于有机溶剂,其本身也是有机溶剂.2.化学性质苯的同系物的性质与苯相似,能发生取代反应、加成反应.但由于侧链的存在,使苯和苯的同系物的化学性质既有相似之处也有不同之处.(1)都能燃烧,发出明亮的带浓烟的火焰,其燃烧通式为C n H2n-6+3n−3O2nCO2+(n-3)H2O2(2)苯的同系物的苯环易发生取代反应(与卤素单质、硝酸、硫酸等).如:由此说明明苯的同系物的侧链对苯环有很大的影响,它能使苯环更易发生取代反应(3)苯的同系物的侧链易氧化:这个反应说明烷基侧链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,所以可以用来区别苯和苯的同系物.【精细剖析】1.苯的同系物的性质以及基团的变化即可得到反应的规律,在苯的同系物中,由于侧链受苯环影响,易被氧化生成苯甲酸.2.芳香烃与苯的同系物的区别,分子中有且含有1个苯环,与苯分子间相差1个或n个CH2原子团的化合物属于苯的同系物。

苯
1、来源:
a、煤的干馏 b、石油的催化重整
应用:简单的芳香烃是基本的有 机化工原料。
2、稠环芳香烃
萘 蒽
C14H10
【概念】由两个或两个以上的苯环共用相邻的2个碳 原子而成的一类芳香烃,称为稠环芳香烃。
C10H8
• 萘是无色片状晶体,具有特殊的气味,易 升华,曾经用来防蛀、驱虫,但因它有一 定的毒性,现已禁止使用。萘是一种主要 的化工原料。 • 蒽也是一种无色的晶体,易升华,是生产 染料的主要原料。 苯并芘 菲
纯溴 光照 取代
不褪色
不被 KMnO4 氧化 焰色浅 无烟
溴水 加成
褪色
易被 KMnO4 氧化
烯焰色亮有烟
纯溴 Fe粉
溴水
萃取 无反应
取代
作用
现象 结 论
现象
不褪色
苯环不被 KMnO4氧化
焰色亮,浓烟
点燃 结论
炔焰色明亮浓烟
C%低 C%烯较高炔高
C%高
结论:
烷烃易取代,难氧化
烯烃易加成易氧化 苯易取代难加成
反应中制取的是粗溴苯,可能含有: Br2、HBr,苯,FeBr3 怎样提纯呢? 水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏(得到纯净的溴苯)
b、苯的硝化反应.
+ HO-NO2
浓H2SO4 水浴加热
NO2 硝基苯
+ H2O
硝基:-NO2(注意与NO2- 区别)
烃分子中的氢原子 被-NO2所取代的反应 叫做硝化反应
判断方法: 只含有一个苯环,侧链为C-C单键的芳香烃
2、通式:CnH2n-6(n≥6)
判断:下列物质中属于苯的同系物的是( C F )
A D B E C F
3、简单的苯的同系物及其命名

苯及其同系物对人体的危害

苯及其同系物对人体的危害

苯及其同系物对人体的危害苯对人体有什么危害苯为无色透明、有芳香味、易挥发的有毒液体,是煤焦油蒸馏或石油裂化的产物,常温下即可挥发、形成苯蒸气,温度愈高,挥发量愈大。

一般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致也就是说苯必须先通过代谢才能对生命体产生危害。

职业活动中,苯主要以蒸气形态经呼吸道进入人体,短时间吸入高浓度苯蒸气和长期吸入低浓度苯蒸气均可引起作业工人身体损害。

其液体可以皮肤吸收和摄入。

苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢, 而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位, 故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的代谢产物。

长期接触苯可引起骨髓与遗传损害,血象检查可发现白细胞,血小板减少,全血细胞减少与再生障碍性贫血,甚至发生白血病。

苯中毒对身体的危害归结为三种:致癌、致残、致畸胎。

短时间大量吸入可造成急性轻度中毒,出现兴奋或酒醉感,伴有黏膜刺激症状。

表现为头痛、头晕、恶心、咳嗽、呕吐、胸闷、兴奋、步态蹒跚。

此时如继续吸入则可发展为重度急性中毒,病人神志模糊、血压下降,肌肉震颤,呼吸浅快、脉搏快而弱。

抢救及时经数小时或数天可恢复健康,但严重者也可因呼吸中枢麻痹、抽搐及循环衰竭而死亡。

短期内吸入较高浓度苯后可发生亚急性苯中毒,出现头昏、头痛、乏力、失眠、月经紊乱等症状,并可发生再生障碍性贫血、急性白血病,表现为迅速发展的贫血、出血、感染等。

长期低浓度接触可发生慢性中毒,症状逐渐出现,以血液系统和神经衰弱症候群为主,表现为血白细胞、血小板和红细胞减少、头晕、头痛、记忆力下降、失眠等。

严重者可发生再生障碍性贫血,甚至白血病、死亡。

皮肤接触苯会产生干燥、皲裂和红肿。

职业性急性苯中毒是劳动者在职业活动中,短期内吸入大剂量苯蒸气所引起的以中枢神经系统抑制为主要表现的全身性疾病;职业性慢性苯中毒是指劳动者在职业活动中较长时期接触苯蒸气引起的以造血系统损害为主要表现的全身性疾病。

近年我国职业性苯中毒事故多发生在制鞋、箱包、玩具、电子、印刷、家具等行业,多由含苯的胶粘剂、天那水、硬化水、清洁剂、开油水、油漆等引起。

学案 苯__苯的同系物及其性质

学案 苯__苯的同系物及其性质

第3课时苯苯的同系物及其性质【学习目标】1.认识苯及其同系物的组成、结构特点和性质,比较苯及其同系物的组成、结构和性质上的差异;2. 了解苯及其同系物的简单命名;3.掌握苯及其同系物的物理和化学性质。

4.了解苯及其同系物在日常生活、化工生产中的重要应用。

一、苯及其同系物的组成、结构、命名、物理性质【自主探究】1.苯及其同系物的组成和结构比较(1)分子组成:苯及苯的同系物分子式通式为(n≥6,n为正整数)。

(2)结构特点:①苯的同系物分子中只含个苯环,且苯环上的取代基是基。

②苯环上的碳碳键是一种键。

③分子空间构型:苯分子为形结构,苯的同系物中,与苯环相连接的所有碳原子与苯环。

(3)苯的同系物的同分异构:如苯的同系物C8H10的结构简式为。

想一想(1)、CH3、和属于苯的同系物吗?(2)和是两种不同的结构吗?2.苯及其同系物的物理性质颜色状态熔沸点密度毒性溶解性液体较低比水毒溶于水良好有机溶剂3.苯的同系物的命名以苯为母体来命名(1)一个取代基:苯分子中一个氢原子被烷基取代,称某苯。

如:命名为,命名为。

(2)多个取代基:苯分子中的多个氢原子被烷基取代。

①习惯命名:取代基的位置用“邻”“间”或“对”表示。

②系统命名:从所连最简取代基位置碳开始,将苯环的6个碳原子沿使取代基位次之和最小的方向进行编号,来区分多个取代基的相对位置。

如:习惯命名为,系统命名为;习惯命名为,系统命名为;习惯命名为,系统命名为;系统命名为_____________________________,系统命名为_____________________________。

【理解应用】1.已知异丙苯的结构简式为,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面C.异丙苯的沸点比苯高D.异丙苯和苯为同系物2.分子式为C9H12的芳香烃的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.6种B.8种C.9种D.12种3.苯环上连有一个甲基和2个溴原子的同分异构体有(不考虑立体异构) 种,一个苯环上连接一个甲基和3个溴原子的有机物,可能的结构简式共有种。

课件 苯_苯的同系物及其性质

课件 苯_苯的同系物及其性质

()
A.15种
B.16种
C.17种
D.18种
【解题指南】解答本题需注意以下两点:
(1)含有羧基的C8H8O2的芳香族化合物的同分异构体; (2)利用等效氢原理确定一氯代物的数量。
【解析】选C。能与NaHCO3反应生成CO2,说明含有羧基,当苯环上有两个取 代基时,分别为—CH3、—COOH,可取代的不同氢原子的位置有:


;当苯环上只有一个取代基时,可取
代的不同氢原子的位置有:
,所以该化合物连在碳原子上的氢原子被
氯原子取代后的一氯代物共有5+5+3+4=17种,C项正确。
【规律方法】苯的同系物的同分异构体 (1)烷基的类别与个数,即碳链异构。 (2)若有2个侧链,则存在邻、间、对三种位置异构。若有3个侧链则存在邻、偏、 均三种位置异构。
结构简式
侧链烃基
上一氯代
2
1
物种数
1
1
苯环上 一氯代 物种数
一氯代物 种数
乙苯 3 5ຫໍສະໝຸດ 邻二甲苯 2间二甲苯 3
对二甲苯 1
3
4
2
3.蒽(
)和菲(
)是何种关系?二者的一氯代物分别是多少
种?
提示:蒽和菲的分子式相同,均为C14H10,二者互为同分异构体。蒽的一氯代物 有3种,菲的一氯代物有5种:

4.萘(
(2)苯的同系物的组成和结构特点: ①苯的同系物是苯环上的氢原子被_烷__基__取代后的产物,其分子中只有一个 _苯__环__,侧链都是_烷__基__,分子组成通式为_C_n_H_2_n_-6_(_n_>_6_)。
②分子式C8H10对应的苯的同系物有4种同分异构体,分别为

芳香烃苯及苯的同系物(精品)

芳香烃苯及苯的同系物(精品)
2/25/2014 8:20 AM
这位化学家为何知道德国将发动战争 呢?这一奇怪现象引起了一位化学家的注意他 经过化验,发现婆罗洲的石油成分与其他地区 的不同,它含有很少的直链烃,它含有大量的 苯和甲苯等芳香烃,正是适宜制造“TNT”烈 性炸药的三硝基甲苯的基础成分。这位化学 家们就是在对婆罗洲石油的化学成分进行分 析之后才向世人提出历史性预言的。
CH3 + 3H2
2/25/2014 8:20 AM
CH3
催化剂

二、苯的同系物 ①燃烧反应
2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2
点燃
2nCO2+ 2(n-3)H2O
现象:火焰明亮并带有浓烟
2/25/2014 8:20 AM
二、苯的同系物 ⑵苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化
2mL苯 2mL甲苯
2/25/2014 8:20 AM
3、苯的化学性质
1、氧化----在空气中燃烧 2C6H6 + 15O2 2、取代反应 (1)卤代反应---苯跟溴的反应
点燃
12CO2 + 6H2O
苯燃烧时发生明亮带有浓烟的火焰。
+ Br2
2/25/2014 8:20 AM
Fe
Br
+ HBr↑
*溴苯是密度比水大的无色液体
| CH3
甲苯(C7H8)
2/25/2014 8:20 AM
CH3 | CH3
六甲基苯(C12H18)
乙苯( C8H10)
对二甲苯(C8H10)
二、苯的同系物
下列属于苯的同系物的是(
D )
2/25/2014 8:20 AM
二、苯的同系物
3.化学性质

苯及苯的同系物

苯及苯的同系物

芳香烃考点1:苯的结构与化学性质1.苯的分子结构:分子式_______结构式__________结构简式__________空间结构:苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面,形成__________,键角120°,碳碳键键长_________,介于单键和双键之间。

2.物理性质:颜色________气味______毒性_________溶解性_________密度_______状态______挥发性__________3.化学性质(1)取代反应:A与溴发生反应:______________________________________________________B与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热________________________________________(2)加成反应:苯与氢气___________________________________________________________ ___(3)氧化反应:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

在空气中燃烧:_________________________________________________________思考:苯与溴水能发生反应而是溴水褪色吗?例:已知六种溴二甲苯的熔点和对应的二甲苯的相关数据如下:分析上表数据回答问题:(1)熔点为234℃的溴代二甲苯的结构简式____________。

(2)x的数值是____;它对应的二甲苯结构简式是______。

考点2:苯的同系物:1.苯的同系物的定义:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。

分子中只有一个苯环。

如甲苯,乙苯、二甲苯等2.苯的同系物的通式:C n H2n-6 (n≥6)3.苯的同系物的化学性质:(1)氧化反应A 苯的同系物能够被高锰酸钾氧化生成对应的酸,使高锰酸钾溶液褪色如:对二甲苯和高锰酸钾反应________________________________________________________ B.均能燃烧,燃烧的通式:___________________________________________________________ (2)取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合:_________________________________________________________ (3)一定条件下加成反应考点3:芳香烃的来源及其应用1.芳香烃的定义:分子里有一个或多个苯环的烃练习:下列有关芳香族化合物的说法中,正确的是A 其组成符合通式C n H2n-6(n≥6)B 是分子中含有苯环的烃C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称D 是分子中含有苯环的有机物2.来源:(1)煤(2)石油的催化重整考点4:各类烃与溴及高锰酸钾的反应考点5:根据相对分子质量推算烃的分子式1.各类烃的通式2.商值通式法判断烃的分子式:假设某烃的相对分子质量为M,则(1)M/14能整除,可推知为烯烃或环烷烃,商为碳原子数(2)M/14,余2能除尽,可推知为烷烃,商为碳原子数(3)M/14,差2能除尽,可推知为炔烃或二烯烃,商为碳原子数(4)M/14,差6能除尽,推知为苯或苯的同系物,商为碳原子数。

实验 苯和苯的同系物

实验 苯和苯的同系物

类型2、苯和苯的同系物结构
例1、 用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的 一个氢原子,能得到的有机物种数为( ) • A、3种 B、4种 C、5种 D、 6种 • P47:三:T3
类型3、芳香烃同分异构的判断方法
P47 例2、二甲苯苯环上的一溴化物共有6种,可用 还原的方法制得 3 种二甲苯,它们的熔点分别列于下 表:
(1)卤代反应:苯环上的 H 原子被卤素原子所代替的反应 FeBr3 Br + Br2 + HBr + Br2 C6 H6 + Br2 FeBr3 Br + HBr C6 H5 Br + HBr
FeBr3
注意事项:
• • • • • • (1)装置特点:长导管; 长管管口接近水面,但不接触 因为HBr气体易溶于水,以免倒吸。 (2)长导管的作用: 其作用是导气、冷凝回流。 [冷苯与溴] (3)苯,溴,铁顺序加药品(强调:是液溴,不是溴水,苯与溴水 只萃取,不反应): • 为防止溴的挥发,先加入苯后加入溴,然后加入铁粉。
例 5 、已知分子式为 C12H12 的物质 A 结构简式 为
CH3 CH3
A环上的二溴代物有 种同分异构物,由此推 断A环上的四溴代物的异构体的数目有 ( )
A、9种 B、10种 C、11种 D、 2 种
类型4、有机物溶解性(相似互溶)
例6、将下列各种液体分别与溴水混合并 振荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无 B、E 色的是( ) A.氯水 B.苯 C.CCl4 D. KI E. 乙烯 F.乙醇
(4)铁粉的作用:催化(真正的催化剂是FeBr3)
(5)烧瓶中的现象:将反应的混合物倒入水
中的现象是什么? [有红褐色的油状液体沉于水底]

苯和苯的同系物导学案(最新整理)

苯和苯的同系物导学案(最新整理)

D.苯和苯的同系物
18.苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是
()
A.都属于芳香烃 C.都能在空气中燃烧
B.都能使 KMnO4 酸性溶液褪色 D.都能发生取代反应
19.关于苯的下列说法中不正确的是


A.组成苯的 12 个原子在同一平面上
B.苯环中 6 个碳碳键键长完全相同
C.苯环中碳碳键的键能介于 C-C 和 C=C 之间 D.苯只能发生取代反应
高三一轮复习 苯及苯的同系物 芳香烃导学案
【知识回顾 1】 一、苯
1.苯分子结构: 苯的分子式
最简式
结构简式

结构特点:6 个碳原子构成
形,碳、碳间的共价键完全等同,是介于
的独特的健,12 个原子处于
,属于
(“非极性”或“极性”)分子
2.苯的化学性质(写出化学方程式)
(1)苯的取代反应
①卤代反应:苯与液溴在铁屑(或 FeBr3)催化作用下反应 ②硝化反应:
系物,其侧链可以被酸性 KMnO4 溶液氧化为羧基(—COOH) 如:
②甲苯可以燃烧 (3)甲苯的加成反应: 甲苯和 H2 加成 【跟踪练习 4】能发生加成反应也能发生取代反应,同时能使溴水因反应而褪色,也能使酸 性 KMnO4 溶液褪色的是( )
小结: 苯和苯的同系物异同原因 三、考点一:苯的同系物的取代反应(取代位置)、被酸性高锰酸钾氧化反应 【跟踪练习 5】
)
A.苯和乙炔 B.甲苯和二甲苯 C.硝基苯和三硝基甲苯 D.乙烯和丁二烯
29.下列有关甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链性质产生影响的是( )
A.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
B.甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色
C.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯

苯及苯的同系物

苯及苯的同系物
苯及苯的同系物
苯的同系物的命名: 苯的同系物的命名是以苯作母 体的. CH3
例如: 甲苯 C2H5 乙苯
CH3
CH3 CH3
CH3
CH3 CH3
如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则 形成二甲苯,有三种同分异构体,可用 “邻”,“间”,“对”来表示。
也可给苯环上的碳原子编号
CH3
1
CH3
1 4
2
CH3 CH3
乙烷 >苯>乙烯>乙炔
练习2、3
练习4
3、苯的二溴取代物有 3 种同 分异构体。写出它们的结构简 式。
Br Br Br Br Br Br
(四)、苯的用途 合成纤维、合成橡胶、塑料、 农药、医药、染料、香料等。苯也 常用于有机溶剂
在通风不良的环境中,短时间吸入高浓 度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为 主的急性苯中毒。 轻度中毒会造成嗜睡、头痛、头晕、 恶心、呕吐、胸部紧束感等,并可有轻度粘 膜刺激症状。重度中毒可出现视物模糊、震 颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。 严重者可出现呼吸和循环衰竭,心室颤动。 装修中使用的胶、漆、涂料和建筑 材料的有机溶剂。
A、从苯的分子组成来看远没有达到饱和, 所以它能使溴水褪色 B、由于苯分子组成的含碳量高,所以在空气中 燃烧时,会产生明亮并带浓烟的火焰 C、苯的一氯取代物只有一种 D、苯是单、双键交替组成的环状结构
R-:烷基或H。
注意: 苯环对烃基的影响,使烃基被氧化为酸。 无论R-的碳链有多长,氧化产物都是苯甲酸。
R
2)、取代反应:
⑴卤代反应
C H3
苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
CH3
+
Cl2
Cl2

苯和苯的同系物

苯和苯的同系物
对比和联系 物理性质 结构特点 化学通性 相似原因 化性差异 差异原因

苯的同系物 甲苯、二甲苯) (甲苯、二甲苯)
无色、有特殊气味有毒液体,容易挥发, 无色、有特殊气味有毒液体,容易挥发, 不溶于水、密度比水小, 不溶于水、密度比水小,有机溶剂 平面型分子 只有一个苯环 介于单双键的特殊键 苯环侧链是饱和烷基
能燃烧、易取代、难加成(可与氢气加成) 能燃烧、易取代、难加成(可与氢气加成) 含有相同的官能团——苯环 含有相同的官能团 苯环 难氧化 苯环与侧链) 基团(苯环与侧链)之间的相互影响

苯及笨的同系物

苯及笨的同系物

苯及笨的同系物苯(苯环:C 6H 6)芳香烃包括苯的同系物(通式:C 6H 2n-6)稠环芳烃(高中不学)一、 苯 1.A. 化学式:C 6H 6,结构式:CH 。

(碳碳或碳氢)键角:120°,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。

苯中无碳碳单键、碳碳双键。

2. 苯的物理性质A. (苯实际B. 可进行)③主要生成物:溴苯(无色比水重的油状液体,实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色)(苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯。

溴苯是无色液体,密度大于水)在有催化剂存在的条件下,苯可以和液溴发生取代反应,生成溴苯。

(所以苯和溴水不反应) 苯的卤代反应——苯环上的氢原子被卤原子(X)取代。

说明:①X 2须用纯的单质,不能用卤素(X 2)的水溶液。

②苯的卤代反应产物一般只考虑其—取代的产物,而不同于烷C C C C C CH H HH H H烃的卤代反应产物—多种多元卤代烃同时共存。

③苯环上一个氢原子被取代时,仍需一个卤素(X2)分子,同时生成1个HX分子,和烷烃的取代反应的这一特点相同。

④溴苯是一种无色油状液体,密度比水大,且不溶于水。

⑤该反应中常会看到液面上有大量白雾出现,这是由于生成的3易分且不溶于水。

⑤硝基苯在写结构简式时,硝基(—NO2)中应是氮原子与苯环上的碳原子相连,而不能写成氧原子与碳原子相连。

如硝基苯还可写成O2N—,不能写成NO2—⑥注意比较“—NO2”、“NO2—”、“NO2”三种表示形式的异同。

相同点:都由一个氮原子和两个氧原子构成。

不同点:“—NO2”表示硝基,是一种中性基团,不能单独稳定存在,短线“—”与氮原子相连。

也可写成“O 2N —”。

“NO 2-”表示亚硝酸根离子,是带一个单位负电荷的阴离子,也不能单独稳定存在,短线“—”只能写在基团“NO 2”的右上角。

“NO 2”表示二氧化氮气体分子,是一种中性物质,可以单独稳定存在,在其周围不能标出短线“—”。

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1.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是C H B. 异丙苯的沸点比苯高A. 异丙苯的分子式为912C. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D. 异丙苯和苯为同系物2.已知某有机物的结构简式如下,下列有关该分子的说法正确的是()A. 分子式为C10H14O6B. 含有的官能团为羟基、羧基和酯基C. 该分子不能发生取代反应D. 它属于芳香烃3.仅用一种试剂鉴别如下物质:苯、四氯化碳、碘化钠溶液、氯化钠溶液、亚硫酸钠溶液。

下列试剂不能选用的是( )A. 溴水B. 氯化铁溶液C. 酸性高锰酸钾溶液D. 硝酸银溶液4.有机物的结构可用“键线式”简化表示,如CH3﹣CH=CH﹣CH3可简写为.有机物X 的键线式为,下列说法中不正确的是()A.X的化学式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种5.下列叙述中,错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4,6—三氯甲苯6.工业上可由乙苯生产苯乙烯:,下列说法正确的是A.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯B.苯乙烯能使溴水褪色,原因是两者发生了氧化反应 C.该反应的反应类型为消去反应D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为77.已知甲醛分子中的4个原子在同一平面上,下列分子中的所有原子不可能同时存在于同一平面上的是()A.B.C.D.8.PX是纺织工业的基础原料,其结构简式为,下列关于PX的说法正确的是( )A.属于饱和烃 B.其一氯代物有四种C.可用于生产对苯二甲酸 D.分子中所有原子都处于同一平面9.的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的结构有(不考虑立体异构)A.7种 B.6种 C.5种 D.4种10.物质制备是化学研究的主要任务之一.下列操作正确的是()A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.实验室制硝基苯:先加入苯,再加浓硫酸,最后滴入浓硝酸C.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振荡、静置、分层后取出有机层再分离D.检验某溶液中是否含有甲醛:在盛有2mL10%CuSO4溶液的试管中滴加0.5mL10%NaOH 溶液,混合均匀,滴入待检液,加热11.已知C8H11N的同分异构体中含有苯环的有很多种(不考虑立体异构),苯环上有一个侧链,二个侧链和三个侧链的种数分别是A.5 9 6 B.4 6 6 C.3 9 7 D.4 6 712.萘的结构简式可表示为,其二氯取代产物异构体数目为()A.6种B.8种 C.10种D.12种13.青蒿素是抗疟特效药,属于萜类化合物,如图所示有机物也属于萜类化合物,该有机物的一氯取代物有(不考虑立体异构)()A.6种B.7种 C.8种 D.9种14.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯的和苯为同系物15.有关分子结构的下列叙述中,正确的是( )A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上 D.12个碳原子有可能都在同一平而上16.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似,结构如图所示,则硼氮苯的二氯代物(B3N3H4C12)的同分异构体的数目为( )A.2 B.3 C.4 D.617.某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是()A.与乙苯互为同系物 B.分子中共直线的原子最多有4个C.分子中共平面的碳原子最多有12个D.与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链的共有4种18.用式量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为()A.16 B.8 C.10 D.1219.已知某含苯环的分子C8H10,苯环上有两个侧链,其一氯取代物的种数是(不考虑立体异构)()A.10种 B.9种 C.6种 D.5种20.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚异戊二烯;⑤2﹣丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯.既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是()A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧21.某芳香烃的分子式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使酸性高锰酸钾溶液褪色,分子结构中只含有一个侧链烃基,则此侧链烃基的结构共有()A.2种B.3种C.4种D.5种22.有4种无色液态物质:①己烯[]、②己烷[CH3(CH2)4CH3]、③苯()、④甲苯()。

(1) 不能与溴水和酸性KMnO4溶液反应,但在铁屑作用下能与液溴反应的是(填序号,下同),生成的有机物是(填名称),反应的化学方程式为,此反应属于反应。

(2) 能与溴水和酸性KMnO4溶液反应的是,与溴水反应的化学方程式是,此反应属于反应。

试卷答案1.CC H,故A正确;【详解】A.由有机物结构简式可知有机物的分子式为912B.异丙苯和苯均为分子晶体,异丙苯的相对分子质量比苯大,故分子间作用力强于苯,沸点比苯高,故B正确;C. 分子中带有特殊标记的这五个原子构成四面体形,故四个带特殊标记的碳原子不在同一平面上,故C错误;CH原子团,互为同系物,故D正确。

D.异丙苯和苯的结构相似,分子组成上相差3个2答案选C。

【点睛】本题考查有机物的结构和性质,注意四面体碳最多3原子共平面,为易错点。

2.B【详解】A.的分子式为C10H10O6,故A错误;B.中含有羟基、羧基和酯基三种官能团,故B正确;C.分子结构中含有羟基、、羧基和酯基三种官能团,均能发生取代反应,如发生酯的水解、酯化反应等,故C错误;D.除含有苯环外,还含有氧元素,只能属芳香族化合物,不是芳香烃,故D错误;故答案为B。

3.DA.溴水分别加入到苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、Na2SO3溶液,现象分别是分层,上层颜色深、分层,下层颜色深、溶液变为黄褐色、浅黄色、不分层,溶液为无色,现象各不相同,可以区分,A错误;B.FeCl3溶液分别加入到苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、Na2SO3溶液,现象分别是分层,下层颜色深、分层,上层颜色深、溶液接近无色、溶液呈浅黄色、不分层,溶液为无色,现象各不相同,可以区分,B错误;C.酸性KMnO4溶液分别加入到苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、Na2SO3溶液,现象分别是分层,下层颜色深、分层,上层颜色深、溶液呈浅黄色、溶液呈紫色、不分层,溶液为紫色,现象各不相同,可以区分,C错误;D.AgNO3溶液分别加入到苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、Na2SO3溶液,现象分别是分层,油层在上层,两层均无色、分层,油层在下层,两层均无色、溶液无色、产生白色沉淀产生白色沉淀,现象有相同的,不可以区分,D正确,答案选D。

点睛:掌握物质的性质差异是解答的关键,注意进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理。

鉴别有机物常用的试剂有:水、溴水、酸性高锰酸钾、新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液、氯化铁溶液、碘水等。

4.D【考点】有机物的结构和性质.【分析】有机物X的键线式为,分子中含8个C、8个H,含3个碳碳双键,结合烯烃的性质来解答.【解答】解:A.分子中含8个C、8个H,X的化学式为C8H8,故A正确;B.Y的结构简式为,X、Y的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,且Y中含苯环只有C、H元素,Y属于芳香烃,故B正确;C.X中含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.X含双键,与足量的H2在一定条件下反应可生成环状饱和烃Z,Z中H原子种类是2,则其一氯代物是2种,故D错误;故选D.5.D本题主要考查的是常见有机化学反应。

苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯,故A正确;苯乙烯与氢气在催化剂条件下可发生加成反应生成乙基环己烷,故B正确;乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,故C正确;甲苯与氯气在光照条件下发生的是侧链上的取代,不能生成2,4,6—三氯甲苯,故D错误。

正确选项为D。

6.C试题分析:A、乙苯和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别,A错误;B、苯乙烯中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,从而能使溴的CCl4溶液褪色,B错误;C、由乙苯生产苯乙烯,单键变成双键,则该反应为消去反应,C正确;D.苯环是平面正六边形,所以乙苯中共平面的碳原子有7个,而苯乙烯中,苯和乙烯均是平面形分子,通过碳碳单键的旋转,共平面的碳原子有8个,D错误;答案选C。

【名师点睛】有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应,常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等,要掌握各类反应的特点,并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。

掌握一定的有机化学基本知识并能灵活进行知识的迁移是本题解答的关键,难点是平面结构判断。

7.D【考点】常见有机化合物的结构.【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行判断,注意结合信息中甲醛的平面结构.【解答】解:A.苯为平面结构,乙烯为平面结构,通过旋转乙烯基连接苯环的单键,可以使两个平面共面,故苯乙烯中所有的原子可能处于同一平面,故A正确;B.乙炔是直线型结构,苯环为平面结构,醛基为平面结构,通过旋转醛基连接苯环的单键,可以使两个平面共面,故中所有的原子可能处于同一平面,故B正确;C.苯为平面结构,乙烯为平面结构,旋转羧基中的C﹣O单键,可以使羧基中的所有原子处于同一平面,通过旋转羧基连接乙烯的单键,可以使三个平面共面,故中所有的原子可能处于同一平面,故C正确;D.甲烷是正四面体结构,亚甲基中碳原子相连的4个原子一定不在同一平面上,故D错误.故选D.8.C【分析】由结构可知,分子中含苯环,为平面结构,结构对称,只有2种H,甲基能被高锰酸钾氧化,以此来解答.【解答】解:A.含苯环,为不饱和烃,故A错误;B.结构对称,只有2种H,则其一氯代物有2种,故B错误;C.甲基能被高锰酸钾氧化,可用于生产对苯二甲酸,故C正确;D.苯环为平面结构,但甲基为四面体结构,则所有原子不可能共面,故D错误;故选C.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意甲苯结构及性质分析,题目难度不大.9.D试题分析:第一种情况就是四个碳分别形成甲基,①四个甲基分别连在1、2、3、4位碳原子上,5、6位氢原子等效,苯环上的一氯代物只有一种的结构;②四个甲基分别连在1、2、4、5位碳原子上,3、6位氢原子等效,苯环上的一氯代物只有一种的结构;③四个甲基分别连在1、2、3、5位碳原子上,4、6位氢原子等效,苯环上的一氯代物只有一种的结构;第二种情况就是两个乙基分别为1、4位碳原子上,2、3、5、6位氢原子等效,苯环上的一氯代物只有一种的结构;所以苯环上的一氯代物只有一种的结构有同分异构体有4种;故选D。

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