尿液分析仪操作规程
尿液检测标准操作规程
2016.05.06
尿液常规检测：
尿液分析仪标准操作 显微镜复检标准
其他项目检测：
尿本-周氏蛋白定性 尿乳糜定性检测 尿绒毛膜促性腺激素(hCG)
尿液常规检测项目
化学检查
pH 亚硝酸盐 葡萄糖 蛋白质 隐血 比重 胆红素 尿胆原 酮体 白细胞
临床意义
因丝虫或其他原因阻塞淋巴管，使尿路淋巴管破裂而形成乳糜尿。丝虫病患者的 乳糜尿的沉渣中常见红细胞，并可找到微丝蚴。
尿绒毛膜促性腺激素(hCG)
操作步骤
临床意义 1. 取出试剂条，在1小时内应尽快使用。 1. 本试验主要用于妊娠的诊断。 2. 将试剂条按箭头方向插入尿液标本 中。注意：尿液液面不能超过试剂 2. 用于与妊娠相关疾病和肿瘤的 条的标记线。 诊断及鉴别诊断。 3. 至少5秒钟后取出平放于干净的台面 上；亦可以不取出，一直放在尿杯 3. 过期流产或不完全流产，子宫 中直到读结果。 内仍有活胎盘组织时，本试验 4. 等待紫红色条带的出现，测试结果 仍呈阳性。 应在3分钟时读取。10分钟后判定后 无效。 4. 人工流产后，如果妊娠试验仍 呈阳性，提示宫内尚有残存胚 结果判断 阴性：质控区出现红杠线，测定区无红 胎组织。 杠线出现； 阳性：质控区和测定区都出现红杠线。 5. 宫外孕时，本试验仅有60%阳 无效：质控区无红杠线出现。 性。
尿乳糜定性检测
操作步骤
取尿5-10 ml，加乙醚2-3 ml，混合振摇后，使脂肪溶于乙醚。静臵数分钟后， 2000r/min离心5min。 吸取乙醚与尿液的界面层涂片，加苏丹III醋酸乙醇染色液1滴。 镜检观察是否有红色脂肪小滴（如下图）。
fus系列操作规程
FUS系列全自动尿有形成分分析仪操作规程长春迪瑞医疗科技股份有限公司FUS系列全自动尿有形成分分析仪操作规程1、开机程序1.1开机前检查①加样系统:采样针是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；废液清洗池是否脏污或堵塞。
如有以上情况发生，请参照“保养、维护程序”进行。
②鞘液:测试前先检查鞘液，不足时应该更换鞘液。
③废液桶:应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。
④打印机:检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。
⑤仪器台面:检查仪器台面是否清洁、有无杂物。
⑥供电电源:检查电源开关应处在打开（ON）状态。
⑦连接:分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。
⑧显示设置:确认显示器分辨率设置为1024×768。
1.2开机①打开仪器后侧总电源开关。
②打开电脑，进入“尿沉渣影像工作站”操作软件，仪器进入待机状态后方可进行下一步操作。
1.3开机后试剂准备①在软件主界面上点击“系统设置”中的“试剂注册”键，查看鞘液是否在有效期内。
②更换试剂：当试剂过期时，更换该试剂。
③试剂注册：可采用“手工输入”和“条形码扫描”两种模式进行注册。
手工输入条形码注册：输入试剂条形码号后点击“注册”。
扫描条形码注册：用外置手持式条码扫描器扫描试剂外箱上条形码，然后点击“注册”，即可。
2、关机①每日完成测试后，点“关机”-“清洗关机”。
清洗关机：将装有清洗液的试管放在试管架上，将试管架放在样本传输器的待测区，点击“清洗关机”，在清洗结束后按提示关机。
②关闭仪器电源。
③关闭打印机电源。
④关闭电脑。
3、聚焦流程①将约6mL调焦液倒入试管中，上下颠倒充分混匀后放在试管架上，然后将试管架放在样本传输器的待测区。
②在定标界面下选“聚焦”选项，在聚焦界面下点“执行聚焦”即可。
4、空白检测流程每天第一次启动分析仪软件后自动进行空白测试。
或在“系统维护”中点击“空白测试”键即可。
5、定标流程①将同一瓶内的标准液混匀后分别倒入十个试管内(每管约4mL)，放置在试管架上。
迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程(SOP)
XXXXXXX卫生服务中心（XX医院）迪瑞H-100尿液干化学分析仪及其他体液常规检验标准操作规程（SOP）文件编号：CHS-JY-01~47第A版编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：二0XX年X月X日目录修订页尿液酸碱度（pH）测定（干法学法）1. 实验原理干化学试带的测试模板区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴麝香草酚蓝（PH6.0-7.6），两种酸碱指示剂适量配合可测试尿液酸碱度。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
2.2 标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3. 标本储存：从排出到检测应在2小时内完成，如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间最长不得超过6小时。
4. 标本运输：室温运输。
5. 标本拒收标准：细菌，白带，精液，粪便，经血污染的标本拒收。
6. 试剂6.1 试剂名称H11-Ⅱ尿液分析试纸条6.2 试剂厂家长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4 试剂盒组成：试纸条：100条6.5 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：长春迪瑞尿液分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：DIRUI H-1007.4 仪器校准程序：为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔1周至2周用较准条对尿液分析仪进行一次测试。
标准条测试方法：在主菜单中选择“校准条测试”，将校准条平放在试纸座中央，向前推进至试纸座顶端位置，按“Enter”键，屏幕显示—校准条，尿液分析仪进行测试。
测试结束后，如果通过校准，测量结果为“Calibration OK”，如果未通过校准测量结果为“Calibration Not OK”。
8. 操作步骤：8.1快速模式可以连续进行测试，每条试纸测试时间为30秒（第一条为60秒）。
H-500尿液分析仪操作规程.docx
H-500 尿液分析仪操作规程张忠杰（天津市滨海新区塘沽杭州道街社区卫生服务中心检验科）1．仪器开关机操作规程1.1 开机1.1.1 H-500尿液分析仪的主要结构图如图1-1 所示：①触摸屏②推进器③工作台④内置打印机⑤外部打印机接口⑥通讯接口⑦电源线插座⑧熔断丝座⑨电源开关⑩风扇。
1.1.2将连接220v交流电源的电源线插入到仪器背面的电源插口。
1.1.3将通讯电缆的一端插入仪器背面的通讯端口，另一端插入计算机主机后侧的串行通讯接口。
1.1.4将源开关到“通(-) ”的位置，器启，扇，推器移，屏幕示“系正在⋯⋯” ，此系正在自。
器自通后，示屏示主菜。
工作台条区有色光交替，用可以开始1-41.2 关机1.2.1 当工作台上所有的条完，打印果出束后，按菜( 1-5中的按 ) ，入器置 ( 1-6) 。
1.2.2将电源开关拨到“ 断(○ )” 位置，关闭仪器电源。
2质量控制操作规程2.1标准条测试注意：切勿将标准条沾水或其它液体测试;仪器随机配带 1 条标准条，标准条测试对照值粘贴在标准条盒内;如果标准条有污渍或损坏，请与供应商联系，不要继续使用该标准条进行测试。
为确保能得到正确的测试结果，推荐每隔 1 至 2 周用标准条对仪器进行一次测试。
2.1.1进入标准条测试菜单第 3 页共 13 页依次点击图2-1 至图 2-6 中所标记的按键，屏幕显示图2-7 。
第 5 页共 13 页2.1.3如下图，将随机配带的标准条放在仪器工作台的检条区，按图2-12中键，推进器动作，仪器进行测试。
测试结束后打印出结果。
将打印结果与标准条盒内的“标准条测试值”相比较 , 对比结果相同 , 尿液分析仪已经通过测试，可以正常使用 ; 对比结果不同 , 仪器运行不正常，请与供应商联系。
2.2质控液测试为确保测试结果的准确性，可在以下几种情况下使用厂家提供的阳性、阴性尿液分析质控液进行质控监测。
每天开始测试时，更换一筒新的试纸时，变化操作者时，检测结果有疑问时。
迪瑞H-800操作规程
密封仓内即可。
12 试纸条存放环境条件：温度 18~25℃、湿度不大于 80%，避免强光直射。 ○
6 保养、维护程序
6.1 日常清洁
1 试纸密封仓应每天清洁一次。所需物品：毛刷、脱脂棉、防护手套、蒸馏水。 ○ 2 废料盒应每天清洁一次。 ○ 3 清洁工作台板和步进齿板：在主界面下按“菜单”键，按“仪器维护”键， 按“清洁 ○
3 质量控制操作程序
3.1 校准条测试 3.1.1 校准前准备 (a) 将试纸密封仓中试纸条取出放到试纸筒内，并将试纸筒上盖封好。 (b) 将校准条按试纸条标记方向放入试纸密封仓中，仪器即可进行测试。 3.1.2 校准条测试 按主界面“菜单”键进入“菜单”界面，按“质控及校准” 键，进入设置选项，按“校 准条测试”键，屏幕上显示“正在测试校准条…” ，仪器进入测试状态。 测试结束后自动打印出结果。 如果仪器通过校准，测试结果为“Calibration OK” 。 如果未通过校准，测试结果为“Calibration Not OK” 。 3. 2 质控液测试 3.2.1 阳性、阴性质控液测试
H-800 全自动尿液分析仪操作规程 ⑧ 在清洗液桶中放置足够的清洗液。 ⑨ 正确地安装废液桶。 2.2 常规测试 常规测试：将试管架放在试管架传送器上，按 “开始”键，仪器自动进给试管架，依 次对样本进行测试，测试之后输出检验报告单。 输入 ID 号码测试：将试管架放在试管架传送器上，按“ID”键，可直接手动输入被测 样本的 ID 号码，然后再按“开始”键，仪器自动进给试管架，依次对样本进行测试，测试 之后输出检验报告单。 2.3 急诊测试 2.3.1 单个急诊测试 将尿样本倒入试管中，将试管插入试管架传送盘的急诊 端口，将急诊端口向前推至锁 定位置，按“开始”键，仪器进行单个急诊样本的测试，测试结束后，输出检验报告单。 2.3.2 成组急诊测试 将装有样本试管的急诊架，带有标记的一侧朝向试管架传送盘的右侧，插入到常规试 管架前端进行测试。测试结束后输出结果。急诊测试结束后，继续测试常规样本。
优利特尿液分析仪操作规程
优利特尿液分析仪操作规程
《优利特尿液分析仪操作规程》
一、前言
为了规范优利特尿液分析仪的使用，提高尿液分析的准确性和效率，特制定此操作规程。
二、仪器准备
1. 将尿液分析仪置于水平台面上，确保设备稳固。
2. 接通电源，保证设备工作正常。
3. 将尿液标本放置于标本架上，准备进行分析。
三、操作步骤
1. 打开尿液分析仪软件，并输入相关信息：如标本编号、患者姓名等。
2. 打开分析仪盖板，将标本架放入仪器内，并轻轻闭合盖板。
3. 点击分析仪软件上的“开始分析”按钮，等待分析结果显示。
4. 根据分析结果，进行相应解读，并记录在病历中。
5. 分析结束后，关闭尿液分析仪软件，并断开电源。
四、注意事项
1. 在操作过程中，要注意个人卫生，佩戴手套等防护用品。
2. 尿液分析仪每日使用后，要及时清洁和消毒设备，保持设备的清洁和卫生。
3. 在分析过程中，如有异常情况，应立即停止操作，并进行故障排除。
4. 操作人员应熟悉尿液分析仪的使用方法，遵守操作规程，
确保分析结果的准确可靠。
五、总结
通过遵守《优利特尿液分析仪操作规程》，可以保证设备的正常运行，提高尿液分析的准确性，为医生提供科学的诊断依据，保障患者的健康。
希望所有使用尿液分析仪的工作人员能严格按照规程操作，确保工作的顺利进行。
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。
并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。
仪器一般基本参数见附表。
4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。
从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。
由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。
UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。
UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程
UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程1.目的：UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2.范围：适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析；3.检测原理：当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后，在液压作用下通过鞘液流动池。
当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，它被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号，分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram)，然后分析这些图形，即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。
UF-100每小时可测定多至100份标本，仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。
4.设备与试剂：4.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。
4.2 稀释液(URINOPACK：UPK-300A，5L)；鞘液(CELLSHEATH：SE-90L，20L)；染色液(URINOSEARCH：USR-800A，42ml)；清洁液(CELLCLEAN：CL-50，50ml)。
5.性能参数：测定项目：白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌；提示项目：病理管型、小圆上皮细胞、类酵母菌、结晶、精子；速度：每小时约100个样本；样本量： 0.8ml；UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果可报告区间：红细胞为0～99999.9/μl，白细胞为0～99999.9/μl，上皮细胞为0～99999.9/μl，管型为0～999.99/μl，细菌为0～99999.9/μl。
尿液分析仪操作规程
尿液分析仪操作规程一、引言二、设备准备1.确保尿液分析仪处于正常工作状态，检查设备是否完好无损。
2.准备好所需的试纸，按照说明书储存并注意有效期。
3.准备好尿液样本容器，并确保容器干净无损。
三、样本采集1.请患者配合采集干净、中段尿样。
提醒患者注意保持外阴干净，并使用尿采集器采集尿液样本。
2.避免采集到其他分泌物和杂质，以免影响结果的准确性。
3.注意尿液的保存和储存条件，尽快送至检验室，以免样本变质。
四、操作步骤1.打开尿液分析仪电源并等待仪器启动完毕。
2.根据仪器的操作界面提示，选择合适的测试项目和设置参数。
3.打开包装好的试纸，注意不要碰触试纸的测试区域。
将测试项目与试纸对应的区域对准，轻轻将试纸插入仪器的试纸槽中并确保试纸充分浸泡在尿液中。
4.关闭试纸槽的盖子，并按照仪器的指示关闭仪器的试纸槽盖。
5.等待仪器完成测试，根据仪器的显示结果进行记录和解读。
五、注意事项1.遵守尿液分析仪的使用说明书，熟悉仪器的功能和操作方法，正确选择测试项目和参数。
2.操作过程中避免使用力过猛，以免损坏设备或试纸。
3.在插入试纸之前，先清洁并擦干试纸槽，避免杂质和水分的干扰。
4.尿液分析仪的试纸槽和盖子应保持清洁，并定期进行清洗和消毒。
5.注意仪器的标尺和定标，确保测试结果准确可靠。
6.将测试结果记录在标准的记录表格上，并及时与患者的病历相结合进行分析和解读。
六、维护和保养1.使用完毕后，将尿液分析仪和试纸槽彻底清洗干净，避免试纸残留。
3.定期更换试纸，并按照说明书规定的温度和湿度要求存放试纸。
注意试纸的有效期和贮存方式。
4.严格按照仪器和试纸的要求进行校准和定标。
七、安全注意事项1.操作人员应佩戴适当的防护服和防护手套，避免直接接触尿液和试纸。
2.尿液分析仪以及相关设备的维护和保养应由经过专门培训的人员进行，避免出现意外伤害和器械故障。
3.在操作过程中要注意尽量减少尿液的飞溅，避免交叉感染的发生。
八、总结尿液分析仪操作规程详细介绍了尿液分析仪的使用方法和注意事项，操作人员在使用过程中应严格按照规程进行操作，并保持设备的清洁和维护，以确保检验结果的准确性和可靠性。
GEB-600A尿液化学分析仪标准操作规程
GEB-600A 尿液化学分析仪标准操作规程尿液化学分析仪型号：GEB-600A1、仪器的使用说明a、开机将安装好的仪器接好电源线，开机。
约15秒后仪器自检完毕。
若正常则鸣一短声，并显示“OK!欢迎使用仪器待令中”b、仪器按键的使用①[菜单]键：进入菜单设置，可对仪器的各项功能进行设置。
②[▲]键：设定检测序号，移动上下箭头，仪器在“检测中”状态下设定序号无GEB-600A 尿液化学分析仪标准操作规程效。
③[▼]键：移动上下箭头（移动设定检测序号光标位置）④[确认]键：进入菜单后选择相应的项目，是综合功能键。
按[菜单]键进入菜单后的操作：按[▲]或[▼]键可分别指向“时间设置，打印设置，资料查询，通讯设置，感应参数，屏幕灰度，”六个选项。
按[确认]键进入，按[菜单]键返回。
时间设置可按[▲]，[▼]改变在光标指示位置上的数字，按[确认]键进行切换，在相应的时间数值上调整时间。
打印设置打印设置有“打印机，Plus制式，切纸率，打印灰度，语言”五个选项①“打印机”：按[确认]键可选择设置打印机开或关。
②“Plus制式”：按[确认]键可选择设置“Plus制式”开或关。
“Plus制式”开启时，打印格式为定性加半定量，例如葡萄糖：+5.5mmol/L，设置“Plus制式”关闭时，打印格式为定性，例如葡萄糖：阳性。
③“切纸率”：装上切刀后，按[确认]键可设置选择切纸宽度，（无切纸器的仪器自选为0，人工将不能选择）GEB-600A 尿液化学分析仪标准操作规程④“打印灰度”：按[确认]键可选择设置打印字迹的深浅。
⑤“语言”：按[确认]键可选择设置打印和屏幕显示的文字，有英汉两种。
资料查询进入资料查询后显示的是最后一个测试结果，按[▲]，[▼]键可查看前后一个结果，长按[▲]键查看前第10个结果，长按[▼]键查看后第10个结果，按[确认]键打印显示的当前结果。
通讯设置通讯设置有两个选项分别是“通讯”“波特率”，按[确认]键可设置通讯“开”或“关”，设置波特率为“4800”。
尿液分析操作流程
尿液分析操作流程
1. 简介
尿液分析是一种常见的临床检验方法，用来评估人体内部的健
康状况。
本文档将介绍尿液分析的操作流程，包括样本采集、准备、分析和结果解读等步骤。
2. 样本采集
- 提前准备好采集所需的器具，包括尿杯、盖子、手套和标签等。
- 提醒患者在采集前进行适当的清洁，保持外阴部干净卫生。
- 患者将尿液采集在干净的尿杯中，采集量应保持在30ml以上。
- 关闭尿杯盖子，确保样本不会泄漏。
3. 样本准备
- 将采集好的尿液样本送到实验室，尽量在采集后的一个小时
内进行分析。
- 操作前，取出尿液样本，并将其在室温下静置10-15分钟，
使其达到常温。
- 轻轻旋转尿液样本，确保样本充分混合。
4. 样本分析
- 使用分析仪器对尿液样本进行分析，常见的分析项目包括尿液外观、尿液比重、尿液酸碱度、尿液蛋白质等。
- 按照仪器操作手册进行仪器的启动和样本的加载。
- 操作过程中，确保仪器的准确性和稳定性，遵守操作规程和安全操作要求。
5. 结果解读
- 仪器完成分析后，得到尿液分析结果。
- 根据仪器提供的指标范围，对结果进行解读和判断。
- 将结果与正常值进行对比，进一步评估患者的健康状况。
- 若结果异常，应根据具体情况进行相关检查或咨询医生。
6. 结论
本文档介绍了尿液分析的操作流程，包括样本采集、准备、分析和结果解读等步骤。
通过正确的操作和结果解读，可以更好地评估患者的健康状况，提供准确的临床诊断和治疗建议。
以上为尿液分析操作流程的简要介绍，希望能对您有所帮助。
FUS-2000全自动尿液分析仪标准操作规程与维护.doc
FUS-2000全自动尿液分析仪标准操作规程西安市胸科医院检验科文件编号：LJ-GC001第1版共5页2016年5月1日起实施本规程每两年复审一次编写者：徐银娟审批者：陈凯批准日期：检验科主任：（签名）1、检测原理1.1尿有形成分的测试原理仪器的尿有形成分测试是基于流动式显微成像作为原理。
仪器的流体力学系统由特别制作的具有薄层结构的流动池构成。
工作站采样后，样本计入流动池，同时注射泵推动鞘液进入流动池，使样本在鞘液的包裹下进入流动池的薄层结构。
样本液体在鞘液的作用下以单层细胞的厚度在流动池的薄层机构处流过，然后被高速拍摄成像。
测试后的尿液标本被排入废液容器中。
1.2试纸条的测试原理仪器的干化学测试部分采用光电比色原理，根据试纸条上试纸块与尿液中化学成分反应产生的颜色变化，测定尿液中化学成分的含量。
仪器用四种单色光对试纸条上的每个模块进行逐项扫描，将扫描得到的光信号转换成电信号，将电信号进行A/D转换，由这些转换数据计算出模块的反射率。
仪器根据反射率确定尿液中相应成分的含量。
仪器自动进样后，按试纸各模块反应所需要的样本量进行自动滴样，传递系统将试纸条传送至检测器的正下方，试纸条上已产生化学反应的歌试纸块经光源照射后，其反射光被检测器吸收。
每个试纸块对应一种化学成分进行独立反应，并显示出不同颜色。
颜色的深浅与尿液样本中对应的生化成分含量成正比。
各试剂块反应后的颜色越深，则吸收光量值越大，反射光量值越小，发射率越小；反之，颜色越浅，则吸收光量值越小，发射光量值越大，反射率越大。
1.3浊度的测试原理浊度计上的发光管发出的光线穿过样本，在于入射光成45。
的方向上，检测有多少光被样本中的颗粒物所散射，这种测量散射光的方法称作散射法。
尿液浊度分为“清晰”、混”、浑浊”、重度浑浊”四个梯度。
1.4颜色的测试原理颜色采用RGB颜色传感器对样本进行检测，通过白色发光二极管照射样本，投射后经颜色传感器分别检测其R、G、B值，再根据R、G、B值得出样本颜色。
尿沉渣分析仪标准操作程序
SOP_11-9 尿沉渣分析仪标准操作程序一、目的：确保仪器正常运转，统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围：尿液沉渣检验。
三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1 原理:1.1 分析仪工作原理：通过微机控制实现尿沉渣标本和染色液的定量吸取及混合染色等一系列自动程序(对高密度标本自动倍量稀释)。
将混合、染色后的待分析标本输送至特制的光学沉渣定量流动计数室中，通过内置数码位相差显微镜摄像系统即可在显示器屏幕上获得清晰的真彩尿沉渣图像，对尿沉渣中有形成份进行分析。
结合尿干化学分析仪传来的数据，综合患者其他诊疗信息，检验医生即可提出诊断意见，最后由计算机以标准格式输出尿液分析图文报告。
1.2 工作原理说明：操作人员通过键盘向分析仪控制系统发送指令。
控制系统依据指令使仪器进行标本位置识别，全部或部分标本染色处理、不染色处理，进样，检测，稀释，清洗，排液等动作。
进样、染色一体型探针通过取液定位机构准确进入选定的定量尿沉渣离心管内，在蠕动泵的作用下，把尿沉渣定量自动吸入、混匀并重悬浮在标准定量的流动计数室中，通过显微镜定量计数尿沉渣中的所有有形成份。
如若尿沉渣密度过大，仪器可以根据要求进行倍数稀释，从而实现准确计数。
2.试剂和材料：一次性尿沉渣离心管；活体染色液；清洗液杭州公司3 方法：3.1 样本收集：3.1.1 尿液留取：晨尿、时段尿、随机尿，尿量30~50ml，记录时间。
3.1.2 运送：常规2h，或2~8ºC 6h。
可在尿中加适量防腐剂（400g/L甲醛，5ml/L尿）。
3.1.3 标记：容器必须要有标记（姓名、特定编号、收集时间等）。
3.1.4 接收：严格的接收制度，认真核对检查标本、检验单。
3.1.5定量、离心：将装有10ml新鲜尿液的定量尿沉渣离心管置入水平式离心机，在1500转／分钟条件下离心5分钟，去上清液后余200μl沉渣离心管内备用。
尿液分析仪说明书
尿液分析仪说明书尿液分析仪说明书篇一：尿液分析仪BW2001 仪器名称及型号：BW－200尿液分析仪2 生产厂家：烟台开发区宝威生物技术3 检测范围：本仪器适应于尿液常规干化学测试。
4 检测原理：试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化，色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同，根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。
对多个试剂区进行测试，从而实现对尿液中多项生化成份的检验。
5 参数设置：根据实际情况，设置时间、尿试带类型（11A）、打印形式、单位等。
6 操作规程：6.1 尿液分析仪开机程序：打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
6.2 检查载物台：开始前应检查载物台是否有异物，载物台和白色校准片是否干净。
如不干净或位置不正确，参照“维护保养方法”对尿仪进行维护和保养。
6.3 试纸单条测试模式：按下开始键，仪器发出提示蘸取尿样的蜂鸣声，倒计时从63秒开始，取出试纸条将反应区完全浸入待测尿液中，1-2秒后取出，沿尿杯壁轻刮，或将试纸的侧面在吸水纸轻抹以除去多余尿液，再将试纸平放在载物台上，顶端要触及试纸槽的上边缘。
6.4 灰度条测试：灰度条为固定吸光率的标准条，用来检测尿仪的稳定性。
测试时直接上机即可，严禁蘸水或尿液，其测试结果应同提供的《灰度条测试值》相符，否则请与售后服务人员联系。
6.5 测试完成后屏幕显示测试结果，经过打印机输出测试结果，单次测试完成。
若要进行下一标本的测试，请取出已测试纸条，重新放上待测试纸条开始测试。
如果遇到白细胞、红细胞、亚硝酸盐阳性标本还应进行显微镜检查,操作如下:先离心弃去上清液,取沉渣涂片镜检。
如果仪器结果与镜检结果不符合时以镜检结果为准。
6.6 所有测试完毕后，收回载物台，关机。
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尿液分析仪操作规程
（SOP）
尿液分析仪操作规程
准备工作：
1.环境要求：仪器应避免在阳光照射及湿度、温度过高的条件下使用。
仪器使用的最佳温度是23C —27 C。
2.接通电源前检查电路是否通畅。
3.打开电源后机器校验无差错后方可正常工作。
二．检测
1. 标本使用干净的取样杯，留取新鲜的尿样。
2. 检测
试纸块应全部浸入尿样中，尿试纸条浸入尿样时间为2 秒。
放在
仪器中检测，等取结果。
3．注意事项
尿液中含有维生素C 可以造成葡萄糖和隐血含量低的假象，应要求
病人停服维生素C 后重新检测。
4.工作结束后关机并切断电源。
二．质控：参加全省室间质控，每月不定期做室内质控，并有专人负责。
定期做质控分析，对失控结果及时分析，查找原因，做出整改。
三．维护保养
本仪器是一种精密的电子光学仪器，必须精心管理和保养，非规范地操作仪器，会扰乱仪器的正常工作，引起不良结果。
仪器应避免在
阳光照射及湿度、温度过高条件下使用。
仪器应安装在无
太阳直射光、无溅水、有电源但无强电磁干扰的地方，否则引起
操作不便。
1. 电源要求：交流220V，50Hz.
2.仪器必须有良好的接地线。
3.保证仪器的清洁才能维持良好的运行。
4.如果仪器长期不使用，应用软布覆盖在仪器上，下次使用时，先用标
准条检查后再用。
5.不可任意拆卸仪器。