新版消毒技术规范PPT课件
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消毒技术规范(消毒技术)ppt课件
消毒技术规范(消毒技术)
消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
4
压力蒸汽灭菌法(1)
方法
• 下排气式: 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式: 灭菌温度132℃ 时间4~6分钟
5
压力蒸汽灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况,并详细记录, 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验,监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
9
干热灭菌法(1)
是耐热物品(油、粉、膏)的首选处理法
• 方法:
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
10
干热灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工艺监测:时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测:物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测:枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
11
煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法:一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项:
煮沸仅杀灭一般微生物,对细菌芽胞无效, 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗--消毒 (灭菌)--使用原则进行
消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
4
压力蒸汽灭菌法(1)
方法
• 下排气式: 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式: 灭菌温度132℃ 时间4~6分钟
5
压力蒸汽灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况,并详细记录, 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验,监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
9
干热灭菌法(1)
是耐热物品(油、粉、膏)的首选处理法
• 方法:
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
10
干热灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工艺监测:时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测:物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测:枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
11
煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法:一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项:
煮沸仅杀灭一般微生物,对细菌芽胞无效, 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗--消毒 (灭菌)--使用原则进行
2024年度消毒技术规范知识培训课件
消毒技术规范知识培训课件
2024/3/24
1
目
录
2024/3/24
• 消毒技术基本概念与原理 • 医疗器械与设备消毒技术规范 • 手术室及无菌操作区域消毒管理 • 药品生产过程中的消毒技术应用 • 餐饮行业食品安全与消毒实践 • 公共场所卫生管理与预防性消毒策略
2 contents
01 消毒技术基本概念与原理
根据手术室面积、高度及手术类型, 选择合适的空气净化设备,如层流净 化系统、紫外线消毒灯等。
可采用紫外线照射、化学消毒剂熏蒸 等方法对手术室空气进行消毒,确保 空气质量达标。
空气洁净度要求
手术室内空气中的细菌菌落总数应符 合相应卫生标准,一般要求达到万级 或十万级。
2024/3/24
12
无菌操作区域布局原则
2024/3/24
在使用紫外线消毒设备时,应注 意保护人员的眼睛和皮肤免受紫 外线的伤害,同时确保消毒场所 内无人员逗留。
定期对紫外线灯管进行清洁和更 换,以确保其消毒效果和使用寿 命。
10
03 手术室及无菌操作区域消 毒管理
2024/3/24
11
手术室空气净化标准
空气净化设备的选择
空气消毒方法
储存期限管理
对包装材料的储存期限进 行严格管理,过期或不合 格的材料应及时处理,不 得使用。
18
05 餐饮行业食品安全与消毒 实践
2024/3/24
19
餐具清洗和消毒流程
2024/3/24
餐具分类
将不同材质、形状和大小的餐具进行分类,以便选择合适的清洗和消 毒方法。
清洗过程
使用流动水和洗涤剂彻底清洗餐具,去除食物残渣和油脂。注意清洗 时应避免使用刺激性强的化学洗涤剂。
2024/3/24
1
目
录
2024/3/24
• 消毒技术基本概念与原理 • 医疗器械与设备消毒技术规范 • 手术室及无菌操作区域消毒管理 • 药品生产过程中的消毒技术应用 • 餐饮行业食品安全与消毒实践 • 公共场所卫生管理与预防性消毒策略
2 contents
01 消毒技术基本概念与原理
根据手术室面积、高度及手术类型, 选择合适的空气净化设备,如层流净 化系统、紫外线消毒灯等。
可采用紫外线照射、化学消毒剂熏蒸 等方法对手术室空气进行消毒,确保 空气质量达标。
空气洁净度要求
手术室内空气中的细菌菌落总数应符 合相应卫生标准,一般要求达到万级 或十万级。
2024/3/24
12
无菌操作区域布局原则
2024/3/24
在使用紫外线消毒设备时,应注 意保护人员的眼睛和皮肤免受紫 外线的伤害,同时确保消毒场所 内无人员逗留。
定期对紫外线灯管进行清洁和更 换,以确保其消毒效果和使用寿 命。
10
03 手术室及无菌操作区域消 毒管理
2024/3/24
11
手术室空气净化标准
空气净化设备的选择
空气消毒方法
储存期限管理
对包装材料的储存期限进 行严格管理,过期或不合 格的材料应及时处理,不 得使用。
18
05 餐饮行业食品安全与消毒 实践
2024/3/24
19
餐具清洗和消毒流程
2024/3/24
餐具分类
将不同材质、形状和大小的餐具进行分类,以便选择合适的清洗和消 毒方法。
清洗过程
使用流动水和洗涤剂彻底清洗餐具,去除食物残渣和油脂。注意清洗 时应避免使用刺激性强的化学洗涤剂。
《医疗机构消毒技术规范》 ppt课件
• 消毒与灭菌方法选择原则
– 根据感染风险高低选择
• 高度危险性器材:应采用灭菌方法处理 • 中度危险性器材:应采用达到中水平消毒以上效果
的消毒方法: • 低度危险性器材:宜采用低水平消毒方法或做清洁
处理:遇到病原微生物污染时,针对何污染病原微 生物的种类选择有效的消毒方法。
ppt课件
19
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
WS/T367《医疗机构消毒技术规范》 内容解读
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 说明:
–核心内容与2002年版《消毒技术规范》中医院 消毒技术规范部分相同;
–医院消毒技术规范在1999年首次颁布,归入第 三版《消毒技术规范》,在第四版重新合并为 2002年版,仍然在执行中。
–消毒与灭菌方法,监测两部分以附件形式; – 级别:由强制性变为推荐执行。
条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌 • 耐热、不耐湿手术器械可采用干热灭菌 • 外来医疗器械,医疗机构应要求器械公司提供器械
清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其 灭菌方法和灭菌循环参数量的要求进行灭菌。
ppt课件
30
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性物品的灭菌 • 手术器械的灭菌
ppt课件
26
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 清洗与清洁
– 清洁注意事项
– 对于小量溅污血液,可先清洁再消毒,对于 大量溅污,应选用吸湿材料去除污物,然后 清洁消毒。
– 擦拭布巾应每次用后进行清洗消毒,干燥备 用
ppt课件
27
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性器材的灭菌:
– 根据感染风险高低选择
• 高度危险性器材:应采用灭菌方法处理 • 中度危险性器材:应采用达到中水平消毒以上效果
的消毒方法: • 低度危险性器材:宜采用低水平消毒方法或做清洁
处理:遇到病原微生物污染时,针对何污染病原微 生物的种类选择有效的消毒方法。
ppt课件
19
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
WS/T367《医疗机构消毒技术规范》 内容解读
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 说明:
–核心内容与2002年版《消毒技术规范》中医院 消毒技术规范部分相同;
–医院消毒技术规范在1999年首次颁布,归入第 三版《消毒技术规范》,在第四版重新合并为 2002年版,仍然在执行中。
–消毒与灭菌方法,监测两部分以附件形式; – 级别:由强制性变为推荐执行。
条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌 • 耐热、不耐湿手术器械可采用干热灭菌 • 外来医疗器械,医疗机构应要求器械公司提供器械
清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其 灭菌方法和灭菌循环参数量的要求进行灭菌。
ppt课件
30
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性物品的灭菌 • 手术器械的灭菌
ppt课件
26
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 清洗与清洁
– 清洁注意事项
– 对于小量溅污血液,可先清洁再消毒,对于 大量溅污,应选用吸湿材料去除污物,然后 清洁消毒。
– 擦拭布巾应每次用后进行清洗消毒,干燥备 用
ppt课件
27
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性器材的灭菌:
消毒技术规范-最新版本参考课件
多 个生产场的应分别申请卫生许可证。
2
5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
2
6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训:专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检:生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽,不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
2
30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求(检测报告);
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》(GB5749)的要求(检测报 告) 。
2
25
物料和仓储要求(二)
仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物 架等 ;
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、 皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌 制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ; 卫生用品 :微生物指标等(卫生湿巾:有效成分含量) ; 消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
2
5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
2
6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训:专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检:生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽,不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
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30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求(检测报告);
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》(GB5749)的要求(检测报 告) 。
2
25
物料和仓储要求(二)
仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物 架等 ;
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、 皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌 制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ; 卫生用品 :微生物指标等(卫生湿巾:有效成分含量) ; 消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
《消毒技术规范》课件
质量控制
通过定期培训和内部检测,提高消毒操作规范性和 效果,保障消毒质量。
医疗机构消毒管理制度
1
制度要求
制定日常消毒管理制度,设置消毒点位,建立消毒档案,并定期对员工进行消毒 培训。
2
消毒质量控制
通过标准化操作、日常检测和巡视等方式,保障消毒所用剂量、时间和方法的正 确性和效果。
3
应急处理措施
建立应急处理机制,对感染疫情等突发事件做好消毒和防控措施。
手卫生和消毒的重要性和流程
手卫生
养成勤洗手、少碰口、鼻、眼的好习惯,对预防感 染病非常有效。
消毒
手部消毒和表面消毒是预防感染病传播的重要环节, 可以使用洗手液或手部消毒剂进行消毒。
医疗机构无菌操作室的消毒规范
1 摆放物品
无菌操作必须在无菌室内 进行,只摆放符合无菌要 求的物品。
2 手部消毒要求
必须按规定使用手套,做 到随时随地保持手部清洁 和消毒。
高温、高压灭菌技术的原理和操作
1
原理
通过高温高压灭菌,破坏细胞核酸和结构蛋白,有效杀灭细菌、病毒、真菌等各 种病原微生物。
2
操作步骤
洗涤物品-装入灭菌器-加入适量水-设定参数-加热加压-灭菌完成。
化学消毒剂的质量评价指标
1 有效物质含量
确定消毒剂中有效成分含 量,保证消毒效果。
2 PH值
3 易挥发性有机物
1
原则
选择合适的消毒方法、消毒剂和消毒器械,
物理消毒
2
量力而行,保证消毒效果,不应盲目提高 消毒强度。
高温、高压、紫外线等,适用于耐高温、
不易变形的物品和表面。
3
化学消毒
主要包括氯系、醛类、过氧化氢、二氧化 氯等,可应用于各种物品和表面的消毒。
新消毒技术规范解读课件最新版
通风
自然通风
机械通风
机械送风与 自然排风 自然送风与 机械排风
空气净化方法
效果好 空气清新 持续有效
投入大
层流
维护费用高 对管理要求较高
需提前开启、延后关闭 需定期检查,更换滤器 需经常检查换气效率 防霉问题 漏气问题 阻塞问题
紫外线消毒
1 2 3
适用于无 人状态下 室内空气 的消毒
没有持续 作用
感染高风 险部门地 面和物体 表面的清 洁与消毒
消毒剂浓度选择
地面
采用400mg/L~700mg/ (500mg) L有效氯的含氯消毒液擦拭,作用 30min
物体 表面
消毒方法同地面或采用 1 000mg/L~2 000mg/L季铵盐类 消毒液(如新洁尔灭、百毒杀、新洁灵 ) 擦拭。
感染高风险部门地面和物体表面的清洁与消毒
临时:遇医院感染暴发怀疑与空气 污染有关时随时进行监测
洁净手术部(室)及其他洁净场所.新建与改建 验收时以及更换高效过滤器后应进行监测
洁净手术部及其他洁净场所,根据洁净房间总 数,合理安排每次监测的房间数量,保证每个 洁净房间能每年至少监测一次
图示:空气净化逻辑关系简单化
物体表面(地面)的清洁与消毒
擦拭不同 患者单 元的物品 之间应 更换布巾。 各种擦拭 布巾及保洁 手套应 分区域使用, 用后统一 清洗消毒, 干燥备用
地面的 清洁与 消毒
地面无明显污染时, 采用湿式清洁。当地面 受到患者血液、体液等明显污染时,先用吸 湿材料去除可见的污染物,再清洁和消毒
物体表面 的清洁与 消毒
室内用品如桌子、椅子、凳子、床头柜等的 表面无明显污染时,采用湿式清洁。当受到 明显污染时,先用吸湿材料去除可见的污染 物,然后再清洁和消毒 感染高风险的部门如手术部、产房、导管室、洁净病 房、器官移植病房、ICU、新生儿室、血透、烧伤病 房、感染疾病科、口腔科、检验科、急诊等病房与部 门的地面与物体表面,应保持清洁、干燥,每天进行 消毒,遇明显污染随时去污、清洁与消毒
新医疗机构消毒技术规范课件
医疗机构的消毒频率应根据其使用频率、环境条件等因素确定。
医疗机构的消毒频率应根据其使用频率、环境条件等因素确定。
3
消毒技术规范的实施
培训与考核
培训内容:消毒技术规范的基本原理、操作流程、注意事项等
培训方式:理论授课、实际操作演示、案例分析等
考核方式:笔试、实际操作考核、案例分析等
考核标准:根据消毒技术规范的要求,制定考核标准,确保考核的公平性和有效性。
01
消毒技术规范可以降低感染风险
02
消毒技术规范可以提高患者满意度
03
消毒技术规范可以降低医疗成本
04
2
消毒技术规范的内容
消毒方法
01
02
03
04
物理消毒:如紫外线、高温、低温等
化学消毒:如消毒剂、消毒液等
生物消毒:如生物制剂、生物酶等
综合消毒:结合多种消毒方法,提高消毒效果
消毒范围
01
医疗机构的消毒范围包括:诊疗室、病房、手术室、实验室、药房、消毒供应中心等。
监督与检查
01
建立完善的消毒技术规范监督体系
02
定期对医疗机构的消毒技术规范执行情况进行检查
03
对检查中发现的问题及时进行整改
04
对整改情况进行跟踪和评估,确保消毒技术规范的有效实施
持续改进
定期评估:对消毒技术规范的实施情况进行评估,发现问题及时改进
优化流程:对消毒技术规范的流程进行优化,提高消毒效率和质量
02
消毒设备:选择合适的消毒设备,确保消毒效果
03
人员培训:加强人员培训,提高消毒技术水平
04
消毒效果评估:定期评估消毒效果,确保消毒质量
05
2023版医疗机构消毒技术规范及医院空气净化管理规范解读ppt课件
安全原则
消毒灭菌过程中应确保操作人员的安全,防止消毒剂对医疗器械的腐蚀和残留毒性对人体的伤害。
清洁、消毒与灭菌的基本原则
消毒剂的选择
根据医疗器械的材质、污染微生物种类和使用环境等因素,选择适宜的消毒剂。
消毒剂的分类
根据化学成分和性质,消毒剂可分为三大类,分别是醇类消毒剂、含氯消毒剂和过氧化氢消毒剂。
消毒剂的使用
使用消毒剂时,应按照产品说明书上的使用方法、浓度和作用时间进行正确操作,同时要注意消毒剂的储存和保管,防止污染和交叉污染。
消毒剂的选择与使用
清洗设备
消毒设备
灭菌设备
消毒设备的选择与应用
预防医院感染的重要措施
04
强化手卫生
规范的洗手操作包括使用流动水、肥皂或洗手液,以及彻底冲洗干净双手。
除了常规洗手外,还应注意在接触病人、处理污染物、接触公共物品等高风险操作后立即洗手。
手卫生是预防医院感染的重要措施之一,可以有效降低细菌的传播风险。
无菌操作规程
无菌操作规程是医疗过程中的重要环节,可以有效预防细菌传播。
医生、护士、实验室工作人员等在执行无菌操作时,必须穿戴整洁的衣帽、口罩和手套。
无菌操作规程包括正确的消毒方法、物品的灭菌处理、隔离技术等方面的要求。
要点一
要点二
设立专门的管理机构
医疗机构应设立专门的消毒灭菌管理部门,负责监督、管理和协调全院的消毒灭菌工作。
落实管理责任制
消毒灭菌工作的责任应明确到人,建立责任制,确保各项管理制度得到有效执行。
要点三
针对消毒灭菌工作中的关键环节和易出现问题,对医务人员进行培训,提高医务人员的消毒灭菌意识和技能。
加强人员培训和管理
清洗与清洁方法
新消毒技术规范培训ppt课件
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、 注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心 (室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊 及其病房等;物体表面细菌菌落总数≤10cfu/cm2
医务人员手消毒效果监测
• 手卫生:为医务人员洗手、卫生手消毒、外科 手消毒的总称。
• 洗手:医务人员用肥皂(或皂液)和流动水洗 手,去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的 过程。
采样中常见的错误
采样时开启空气处理机时间不足30分钟 采样时培养皿放置位置不符合要求 采样时有人员流动 未洗手、未穿无菌衣进行采样 平皿受到污染
手术间未清洁、开着手术间的门采 样
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
➢ 采样时间 潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根 据现场情况确定。或怀疑与医院感染暴发有关 时进行采样。
器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检 口注入冲洗内镜管路,并全量收集送检。 • 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做 好监测记录。 • 结果判定:菌落数/镜应≤20 cfu/件,不能检 出致病菌
主要内容
1、环境卫生学监测采样及注意事项 2、紫外线消毒 3、医疗废物分类 4、环境、物体表面消毒 5、含氯消毒剂的配制 6、标准预防 7、手卫生 8、职业暴露
环境的分类
• Ⅰ类环境:采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其他 洁净场所。
• Ⅱ类环境:非洁净手术部(室);产房;导管室1;血液病病区、 烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。
测
消毒的医疗器械
范
围
使用中的消毒剂及灭菌剂
空气的消毒效果监测
空气消毒效果监测
采样时间
Ⅰ类环境: 在洁净系统 自净后与从 事医疗活动 前采样
医务人员手消毒效果监测
• 手卫生:为医务人员洗手、卫生手消毒、外科 手消毒的总称。
• 洗手:医务人员用肥皂(或皂液)和流动水洗 手,去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的 过程。
采样中常见的错误
采样时开启空气处理机时间不足30分钟 采样时培养皿放置位置不符合要求 采样时有人员流动 未洗手、未穿无菌衣进行采样 平皿受到污染
手术间未清洁、开着手术间的门采 样
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
➢ 采样时间 潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根 据现场情况确定。或怀疑与医院感染暴发有关 时进行采样。
器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检 口注入冲洗内镜管路,并全量收集送检。 • 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做 好监测记录。 • 结果判定:菌落数/镜应≤20 cfu/件,不能检 出致病菌
主要内容
1、环境卫生学监测采样及注意事项 2、紫外线消毒 3、医疗废物分类 4、环境、物体表面消毒 5、含氯消毒剂的配制 6、标准预防 7、手卫生 8、职业暴露
环境的分类
• Ⅰ类环境:采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其他 洁净场所。
• Ⅱ类环境:非洁净手术部(室);产房;导管室1;血液病病区、 烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。
测
消毒的医疗器械
范
围
使用中的消毒剂及灭菌剂
空气的消毒效果监测
空气消毒效果监测
采样时间
Ⅰ类环境: 在洁净系统 自净后与从 事医疗活动 前采样
医院消毒技术规范课件最新版
二、管理要求
三、消毒灭菌基本原则
1、基本要求
基本程序:清洗、消毒、灭菌 特殊程序:消毒、清洗、灭菌 只要医疗器械可以接受,首选压力蒸汽 灭菌 使用有批件、符合相关标准的产品。按 批准的方法使用
2、消毒、灭菌方法选择原则
依物品污染后的危害程度选择消毒方法
高度危险性物品 灭菌
中度危险性物品 中水平以上消毒
增强水对医疗器械的去污能力的化学制 剂。 我国2005年立项制定医用清洗剂的国家 标准,我们在2010年完成起草工作,目 前已经报国标委。从物理化学性能、稳 定性、清洗效果、生物相容性、材料相 容性、主要成分环境中的稳定性等多方 面提出了要求。 ISO2010年提出制定医用清洗剂的国际 标准,目前在制定中。
消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物 ,使其达到无害化的处理。 灭菌 sterilization 杀灭或清除传播媒介上一切微生物 的处理。
化学指示物 利用某些化学物质对 某一杀菌因子的敏感性,使其发 生颜色或形态改变, 以指示杀菌 因子的强度 ( 或浓度 ) 和 / 或作用时 间是否符合消毒或灭菌处理要求 的制品。 生物指示物 含有活微生物, 对 特定的消毒或灭菌过程具有特定 的抗力,用于指示消毒或灭菌效 果的制品。
邻苯二甲醛
邻苯二甲醛的杀菌能力
能杀灭亲脂病毒、细菌繁殖体、酵母菌、霉 菌、亲水病毒、分枝杆菌等微生物,也能杀灭细 菌芽孢和真菌孢子。 杀灭芽孢需要较长时间; 对分枝杆菌的杀灭效果明显好于戊二醛; 对亲脂病毒、细菌繁殖体、酵母菌、霉菌、 亲水病毒的杀灭时间明显短于戊二醛。
OPA的特点
优点 快速 稳定性好,重复使用 次数多(80次? ) 不需要活化剂 适宜多种材料 毒性低,气味轻,对 眼睛无刺激
新版医疗机构消毒技术规范培训ppt课件
13
3 术语和定义
3.12斯伯尔丁分类法 根据医疗器械污染后使用 所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒 或灭菌要求,将医疗器械分为三类,即高度危险 性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。
14
高度危险性物品:进入人体无菌组织、器 官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的 物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品, 一旦被微生物污染,具有极高感染风险, 如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、 心脏导管、植入物等。
手工清洗工具如毛刷等每天使用后,应进行 清洁、消毒;
36
注意事项
内镜、口腔器械的清洗应遵循国家的有关规 定;
对于含有小量血液或体液等物质的溅污,可 先清洁再进行消毒;对于大量的溅污,应先 用吸湿材料去除可见的污染物,然后再清洁 和消毒。
37
7 常用消毒与灭菌方法
常用消毒与灭菌方法应遵循附录C的要求, 应对使用产品查验相关证件。
16
3 术语和定义
3.16 灭菌水平 sterilization level
- 杀灭一切微生物包括细菌芽胞,达到无菌保证水 平。常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理 灭菌方法,以及采用环氧乙烷、甲醛、戊二醛、 过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以合适的 浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。
17
3 术语和定义
根据物品污染后导致感染的风险高低选 择消毒或灭菌方法。
27
消毒、灭菌方法的选择原则
根据物品上污染微生物的种类、数量选 择消毒或灭菌方法。
28
根据消毒物品的性质选择消毒方法
耐热、耐湿的诊疗器械等,应首选压力蒸 汽灭菌;耐热的玻璃器材、油剂类和干粉 类等应采用干热灭菌。
不耐热、不耐湿物品,宜采用低温灭菌如 环氧乙烷、过氧化氢等离子体或低温甲醛 蒸汽气体灭菌等。
3 术语和定义
3.12斯伯尔丁分类法 根据医疗器械污染后使用 所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒 或灭菌要求,将医疗器械分为三类,即高度危险 性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。
14
高度危险性物品:进入人体无菌组织、器 官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的 物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品, 一旦被微生物污染,具有极高感染风险, 如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、 心脏导管、植入物等。
手工清洗工具如毛刷等每天使用后,应进行 清洁、消毒;
36
注意事项
内镜、口腔器械的清洗应遵循国家的有关规 定;
对于含有小量血液或体液等物质的溅污,可 先清洁再进行消毒;对于大量的溅污,应先 用吸湿材料去除可见的污染物,然后再清洁 和消毒。
37
7 常用消毒与灭菌方法
常用消毒与灭菌方法应遵循附录C的要求, 应对使用产品查验相关证件。
16
3 术语和定义
3.16 灭菌水平 sterilization level
- 杀灭一切微生物包括细菌芽胞,达到无菌保证水 平。常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理 灭菌方法,以及采用环氧乙烷、甲醛、戊二醛、 过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以合适的 浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。
17
3 术语和定义
根据物品污染后导致感染的风险高低选 择消毒或灭菌方法。
27
消毒、灭菌方法的选择原则
根据物品上污染微生物的种类、数量选 择消毒或灭菌方法。
28
根据消毒物品的性质选择消毒方法
耐热、耐湿的诊疗器械等,应首选压力蒸 汽灭菌;耐热的玻璃器材、油剂类和干粉 类等应采用干热灭菌。
不耐热、不耐湿物品,宜采用低温灭菌如 环氧乙烷、过氧化氢等离子体或低温甲醛 蒸汽气体灭菌等。
最新新《医疗机构消毒消毒技术规范》解读幻灯片课件
❖ 注意事项 分区使用,干燥保存。
感染高风险部门是哪些部门?
◇手术部(室) ◇产房 ◇导管室 ◇洁净病房 ◇骨髓移植病房 ◇器官移植病房 ◇重症监护病房 ◇新生儿室
◇血液透析病房 ◇烧伤病房 ◇感染疾病科 ◇口腔科 ◇检验科 ◇急诊
…….等病房与部门。
新规范修改后的特点----修改的内容(2)
2、附录A清洁、消毒与灭菌的效果监测 (1)清洗与清洁效果监测
蛋白残留测定、ATP生 物荧光测定
◆清洗消毒器新安装、更新、 大修、更换清洗剂、改变装载
方法,应遵循厂家使用说明进
行检测,检测合格方可使用。
新规范修改后的特点----修改的内容(2)
2、附录A清洁、消毒与灭菌的效果监测 (2)灭菌效果的监测(高压、干热、环氧乙烷、低温灭菌等)
❖ 2002年版规范
◆工艺监测:每炉次(运行参数)
护性隔离病区、重症监护病区、 新生儿室等
Ⅲ类:儿科病房、妇产科检查室、 注射室、换药室、治疗室、供应
室清洁区、急诊室、化验室、各 种普通病房
Ⅲ类:母婴同室、消毒供应中心的 检查包装灭菌区和无菌物品存放
❖ 2002版规范 GB15982-1995 Ⅰ类:层流洁净手术室、层流洁净
病房
❖ 2012年新规范 GB15982-2012 Ⅰ类:洁净手术部或其他洁净场所
Ⅱ类:普通手术室、产房、婴儿室、 早产儿室、普通保护性隔离室、
供应室洁净区、烧伤病房、重症 监护病房
Ⅱ类:非洁净手术室、产房、导管 室、血液病病区、烧伤病区等保
❖ 感染高风险部门地面及物体表 面的清洁与消毒:
◆应保持清洁、干燥 ◆每天进行消毒 ◆有明显污染随时去污与消毒。 ◆地面、物体表面:400-
700mg/L含氯消毒液擦拭,作 用30min.
感染高风险部门是哪些部门?
◇手术部(室) ◇产房 ◇导管室 ◇洁净病房 ◇骨髓移植病房 ◇器官移植病房 ◇重症监护病房 ◇新生儿室
◇血液透析病房 ◇烧伤病房 ◇感染疾病科 ◇口腔科 ◇检验科 ◇急诊
…….等病房与部门。
新规范修改后的特点----修改的内容(2)
2、附录A清洁、消毒与灭菌的效果监测 (1)清洗与清洁效果监测
蛋白残留测定、ATP生 物荧光测定
◆清洗消毒器新安装、更新、 大修、更换清洗剂、改变装载
方法,应遵循厂家使用说明进
行检测,检测合格方可使用。
新规范修改后的特点----修改的内容(2)
2、附录A清洁、消毒与灭菌的效果监测 (2)灭菌效果的监测(高压、干热、环氧乙烷、低温灭菌等)
❖ 2002年版规范
◆工艺监测:每炉次(运行参数)
护性隔离病区、重症监护病区、 新生儿室等
Ⅲ类:儿科病房、妇产科检查室、 注射室、换药室、治疗室、供应
室清洁区、急诊室、化验室、各 种普通病房
Ⅲ类:母婴同室、消毒供应中心的 检查包装灭菌区和无菌物品存放
❖ 2002版规范 GB15982-1995 Ⅰ类:层流洁净手术室、层流洁净
病房
❖ 2012年新规范 GB15982-2012 Ⅰ类:洁净手术部或其他洁净场所
Ⅱ类:普通手术室、产房、婴儿室、 早产儿室、普通保护性隔离室、
供应室洁净区、烧伤病房、重症 监护病房
Ⅱ类:非洁净手术室、产房、导管 室、血液病病区、烧伤病区等保
❖ 感染高风险部门地面及物体表 面的清洁与消毒:
◆应保持清洁、干燥 ◆每天进行消毒 ◆有明显污染随时去污与消毒。 ◆地面、物体表面:400-
700mg/L含氯消毒液擦拭,作 用30min.
最新消毒技术规范及主要内容 PPT
4.母婴同室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的 工作人员手,不得检出沙门氏菌、金黄色葡萄 球菌、大肠杆菌、溶血性链球菌为消毒合格。
(5)、灭菌剂不得微生物。消毒液染菌量 ≤100cfu/ml,且不得检出致病菌为合格。
结束
安徽省立医院:普通病房快速手消 10ml/床/天,ICU要求大于20ml/床/天
使用中消毒液与无菌器械 保存液采样方法
1.采样时间:采取更换前使用中的消毒液 与无菌器械保存液.
2采样量及方法:在无菌条件下,用无菌吸 管吸取1ml被检样液,加入9ml稀释液中 混匀。
环境类别
范围
Ⅰ类
层流洁净手术室、层流洁净病房
Ⅱ类 Ⅲ类
非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病 房、产房、导管室、新生儿室、器官移 植病房、烧伤病房、重症监护病房、血
液病病区
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、 人流室、治疗室、注射室、换药室、输 血科、消毒供应中心、血液透析中心 (室)、急诊室、化验室、各类普通病室 、感染疾病科门诊及其病房
《医疗机构消毒技术规范》 、消毒灭菌效果监测和环医院感染的目标性监测
诊疗用品的清洁与消毒
诊疗用品如血压计袖带、听诊器等,保持 清洁,遇有污染应及时先清洁,后采用中、 低效的消毒剂进行消毒。
清洗 重复使用的诊疗器械、器具和物品应 由消毒供应中心(CSSD)及时回收后, 进行分类、清洗、干燥和检查保养。
空气 cfu/m3 ≤10 ≤200
≤500
标准 物体表面
cfu/cm2
≤5
医务人员手 cfu/cm2
≤5
≤5
≤5
≤10
≤10
1. Ⅰ-Ⅲ类空气不得检出金黄色葡萄球菌、溶 血性链球菌为消毒合格。
2. Ⅰ-Ⅱ类区域工作人员手消毒,不得检出金 黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢杆菌为 消毒合格。
(5)、灭菌剂不得微生物。消毒液染菌量 ≤100cfu/ml,且不得检出致病菌为合格。
结束
安徽省立医院:普通病房快速手消 10ml/床/天,ICU要求大于20ml/床/天
使用中消毒液与无菌器械 保存液采样方法
1.采样时间:采取更换前使用中的消毒液 与无菌器械保存液.
2采样量及方法:在无菌条件下,用无菌吸 管吸取1ml被检样液,加入9ml稀释液中 混匀。
环境类别
范围
Ⅰ类
层流洁净手术室、层流洁净病房
Ⅱ类 Ⅲ类
非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病 房、产房、导管室、新生儿室、器官移 植病房、烧伤病房、重症监护病房、血
液病病区
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、 人流室、治疗室、注射室、换药室、输 血科、消毒供应中心、血液透析中心 (室)、急诊室、化验室、各类普通病室 、感染疾病科门诊及其病房
《医疗机构消毒技术规范》 、消毒灭菌效果监测和环医院感染的目标性监测
诊疗用品的清洁与消毒
诊疗用品如血压计袖带、听诊器等,保持 清洁,遇有污染应及时先清洁,后采用中、 低效的消毒剂进行消毒。
清洗 重复使用的诊疗器械、器具和物品应 由消毒供应中心(CSSD)及时回收后, 进行分类、清洗、干燥和检查保养。
空气 cfu/m3 ≤10 ≤200
≤500
标准 物体表面
cfu/cm2
≤5
医务人员手 cfu/cm2
≤5
≤5
≤5
≤10
≤10
1. Ⅰ-Ⅲ类空气不得检出金黄色葡萄球菌、溶 血性链球菌为消毒合格。
2. Ⅰ-Ⅱ类区域工作人员手消毒,不得检出金 黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢杆菌为 消毒合格。
2023版《医疗机构消毒技术规范》《医院空气净化管理规范》解读ppt课件
清洗、消毒与灭菌效果监测的操作流程
采样
按照无菌技术要求,使用相应的采样液采集样品,然后将样品送至相关部门进行检测分析 。
检测分析
相关部门应对样品进行检测分析,包括细菌菌落总数、致病菌、紫外线灯的强度等。根据 检测结果,对清洗、消毒与灭菌的效果进行评价。
内窥镜等医疗器械的消毒
内窥镜消毒
内窥镜是一种用于观察人体内部结构和进行手术治疗的医疗器械,使用后很容易 污染。内窥镜的消毒应选择能够杀灭细菌和病毒的高效消毒剂,并遵循规范的消 毒操作规程。
其他医疗器械消毒
其他医疗器械如手术器械、注射器等,使用后也需进行严格的消毒处理,以清除 表面的细菌和病毒,预防交叉感染。在消毒过程中应注意选择合适的消毒剂和消 毒方法,并遵循操作规程进行。
使用紫外线、微波等辐射方法杀灭物品表面 的细菌和病毒。
使用环氧乙烷、甲醛等气体熏蒸方法杀灭物 品表面的细菌和病毒。
05
高度危险性物品的消毒
高危险性物品的分类与处理
高度危险性物品分类
包括手术器械、针头、注射器等医疗用品,以及与患者血液 、体液、分泌物等接触频繁的物品。
处理原则
采取严格的消毒措施,确保这些物品在使用前达到消毒标准 ,防止交叉感染。
清洗、消毒与灭菌的效果监测
清洗、消毒与灭菌效果监测的方法和频次
监测方法
包括微生物学监测、化学监测和物理学监测。微生物学监测 主要对医疗用品和环境的微生物进行监测,化学监测主要对 空气、表面和工作人员的手等进行监测,物理学监测主要对 设备的性能和参数进行监测。
监测频次
医疗机构应当定期对清洗、消毒与灭菌的效果进行监测,其 中微生物学监测应根据风险评估结果,确定针对不同消毒与 灭菌方法的监测频次。对于高风险的区域和物品,应适当增 加监测频次。
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19
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消毒、灭菌方法的选择原则
选择合法、有效的消毒剂,并遵循批准使用的 范围、方法和注意事项。
根据物品污染后导致感染的风险高低选择消毒 或灭菌方法。
根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒 或灭菌方法。
20
.
根据消毒物品的性质选择消毒方法
– 耐热、耐湿的诊疗器械等, 应首选压力蒸汽灭菌; 耐 热的玻璃器材、油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。
的病原体污染物品和环境的消毒方法
8
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《 消规 》 的特点
增加了以下内容: � C.4 过氧化氢低温等离子体灭菌; � C.8.2 邻苯二甲醛; � C.12.2 碘酊; � C.16 煮沸消毒; � C.17 流动蒸汽消毒; � C.18.1 过滤除菌; � C.18.2 微波消毒;
9
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《 消规 》 主要内容
2012版《 医疗机构消毒技术规范 》 特点及主要内容介绍
1
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主要内容
制定《消规》的背景 《消规》的特点 《消规》主要内容介绍
2
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制定“消规”的背景
医院感染防控工作的需要:外源性感染、医院 感染暴发等;
CSSD标准的需要;
消毒工作问题多,仍然是医院感染管理工作中 的常见和主要问题;
消毒工作进展的需要。
基本要求 (新增加的内容)
– 重复使用的诊疗器械等先清洗,再消毒或灭菌。
– 被朊病毒等污染的诊疗器械等,应遵循本规范 11 的要 求。
– 耐热、耐湿的 手术器械 ,不应采用化学消毒剂浸泡灭 菌。
– 环境与物体表面,一般情况下先清洁,再消毒; 当受 到病人的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清 洁与消毒。
4
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《 消规 》 的特点
删减了按照科室归类进行消毒的有关内容, 充实了消毒技术的内容,突出重点 ;
对医疗机构提出了消毒管理方面的要求 ;
5
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《 消规 》 的特点
删除了以下内容: � 二溴海因; � 内镜的消毒灭菌; � 医务人员手消毒; � 医院室内空气的消毒; � 检验相关物品的消毒;
6
– 不耐热、不耐湿物品, 宜采用低温灭菌如环氧乙烷、 过氧化氢等离子体 或低温甲醛蒸汽气体灭菌等。
– 物体表面消毒,宜考虑表面性质,光滑表面宜选择合 适的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射;多孔材 料表面宜采用浸泡或喷雾消毒法。
21
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职业防护
应根据不同的消毒与灭菌方法,采取适宜的职业防护 措施。
13
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3 术语和定义
中度危险性物品: 与完整黏膜相接触,而不 进入人体无菌组织、器官和血流, 也不接触 破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、 气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻 醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
低度危险性物品: 与完整皮肤接触而不与黏 膜接触的器材 ,如听诊器、血压计袖带等; 病床表面以及床头柜、被褥;墙面、地面;痰 盂(杯)和便器等 。
清洁 cleaning
– 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的 过程。
清洗 washing
– 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程, 流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
12
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《 消规 》 主要内容介绍
高度危险性物品: 进入人体无菌组织、器官, 脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品 或 接触破损皮肤破损黏膜的物品,一旦被微生物 污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺 针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
12 皮肤与黏膜的消毒 13 地面和物体表面的清洁与消毒 14 清洁用品的消毒 附录 A (规范性附录) 清洁、消毒与灭菌的效果监测 附录 B (资料性附录) 消毒试验用试剂和培养基配方 附录 C (规范性附录) 常用消毒与灭菌方法
11
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《 消规 》 主要内容介绍
3 术语和定义 (30 个 )
前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 管理要求 5 消毒、灭菌基本原则 6 清洗与清洁方法 7 常用消毒与灭菌方法 8 高度危险性物品的灭菌 9 中度危险性物品的消毒 10 低度危险性物品的消毒
10
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《 消规 》 主要内容
11 朊病毒、气性坏疽和突发不原因传染病的病原体污染物 品和环境的消毒
应根据本机构消毒与灭菌工作的需要,提供 相应的防护用品,保障医务人员的职业安全。
17
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4 管理要求
对消毒工作进行定期的监督、检查与监测,及 时总结分析,发现问题,及时纠正。
医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和自 我防护技能。
从事清洗、消毒灭菌效果监测的人员应经过专 业培训。
18
.
5 消毒、灭菌基本原则
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《 消规 》 的特点
删除了以下内容: � 口腔诊疗器具的消毒; � 织物的消毒; � 污水的处理; � 污物的消毒; � 尸体及相关环境的消毒。
7
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《 消规 》 的特点
增加了以下内容: � 4 管理要求; � 6 清洗与清洁方法 � 8 高度危险性物品的灭菌; � 9 中度危险性物品的消毒; � 10 低度危险性物品的消毒; � 11 朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病
3
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《 消规 》 的特点
体现了消毒领域的新进展:理念:先清洗、后消毒, 能物理灭菌的、不用化学消毒方法;方法:低温灭菌 方法、新的化学消毒剂如邻苯二甲醛等;
与新标准如手卫生、隔离技术规范、 CSSD 有关标准 一致;
结构进行适当调整:如将原来的手术器械灭菌、缝线 的灭菌等归类为:高度、中度和低度危险性物品的灭 菌。
– 被朊毒体、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体 污染的诊疗器械、器具和物品,应执行本规范 11 的 规定。
16
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4 管理要求
使用的消毒产品应符合国家有关规定,并负 责对消毒产品的相关证明进行审核。
应保持诊疗环境的清洁与干燥,遇污染及时 进行有效的消毒;对感染具有高风险的部门应 定期进行消毒。
14
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4 管理要求
新增加内容 应制定消毒与灭菌制度,并具体落实。 应开展对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培
训。
15
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4 管理要求
使用的诊疗器械、器具与物品,应符合以下要求:
– 进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮 肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行 灭菌。
– 接触完整的皮肤、黏膜的诊疗器械、器具和物品应进 行消毒。