中科院、中科大1997-2012年分析化学考研试题及答案汇编
分析化学 中国科学院大学硕士研究生入学考试试题
中国科学院大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：分析化学考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
3．可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。
一、单项选择题（每题2分，共40分）1衡量样本平均值的离散程度应采用A变异系数B标准偏差C全距D平均值的标准偏差2下列关于有效数字说法错误的是A 分析化学计算中，倍数、分数关系的有效数字位数可认为没有限制B 有效数字的位数，直接影响测定的相对误差C 有效数字位数越多，表明测量越准确D 在分析工作中实际上能测量到的数字为有效数字3 甲基橙的变色范围为pH = 3.1 ~ 4.4（p K a = 3.4），若用0.1 mol·L-1 NaOH滴定0.1 mol·L-1的HCl，则看到混合色时，［In-］/［HIn］的比值为A 1.0B 2.0C 0.5D 10.04 配置pH = 9.0的缓冲溶液，缓冲体系最好选择A一氯乙酸（p K a = 2.86）~一氯乙酸盐B氨水（p K b = 4.74）~氯化铵C六亚甲基四胺（p K b = 8.85）~盐酸D醋酸（p K a = 4.74）~醋酸盐5 某碱样溶液，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至终点时，耗去的体积为V1，继续以甲基橙为指示剂滴定，又耗去盐酸的体积为V2，若V2小于V1，则此碱样溶液是A Na2CO3B NaOH + Na2CO3C Na2CO3 + NaHCO3D NaHCO36 对于不可逆电对而言，实测电势与理论计算值存在一定差异的原因是A 不可逆电对一般为含氧酸，实际电势较难测准B 不可逆电对一般不对称，因此存在差异C 不可逆电对反应速度较慢，无法达到平衡状态D 不可逆电对的氧化态和还原态无法达成动态相互转化7 对于下列氧化还原反应的滴定曲线，化学计量点处于滴定突跃中点的是A 2Fe3+ + Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+B Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+C Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2OD I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62-8 如不知所测样品的组分，若要想检验方法有无系统误差，应采取的方法是A 加入回收实验B 人工合成试样C 多次测量D 标准试样9有一瓶看不到明显颜色的溶液，其与分光光度测定有关的正确说法是A 不能进行光度分析B 显色后可进行光度分析C 光度分析灵敏度低D 无法判别是否能进行光度分析10 微量稀土离子可以通过生成CaC2O4来进行共沉淀分离，它属于A 利用生成混晶进行共沉淀分离B 利用形成离子缔合物进行共沉淀分离C 利用生成螯合物进行共沉淀分离D 利用表面吸附作用进行共沉淀分离11 在萃取分离过程中，判断分离难易程度的参数是A 分配系数B 回收率C 分离因子D回收因子12 用含少量Cu2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH = 5.0时，用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度。
[经营管理]中国科学院1997年研究生入学考试生物化学b.doc
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6.7. 10. 11.12. ②维生素E ： ④维生素A 。
1. 中国科学院一九九七年攻读硕士学位研究生入学试题〈生物化学〉(B 卷)、是非题：12题，共12分。
每题答对得一分，蓉错一题倒扣半分, 不答者不倒扣。
答“是”写“+”，答“非”写“一”，写在題 后的()中。
因为丝氨酸，苏氨酸和酪氨酸都是蛋白质磷酸化的位点， 因此所有蛋白质激酶均能使蛋白质中这三种氨基酸残基磷酸化。
蛋白质的变性作用的实质就是蛋白质分子中所有的键均被 破坏引起夭然构象的解体。
蛋白质分子中的结构域(domain).亚基(subunit)和纹基(motif)都是相同的概念。
水是不能通透脂双层膜的。
蛋白激酶属于磷酸转移酶类，催化磷酸根共价转移到蛋白 质分子上的反应。
具有正协同效应的酶，其Hill 系数总是大于1的。
mRNA 的编码区不含有修饰核昔酸。
核糖上被甲基化的胞喘唳核甘被表示为BC携带同一种氨基酸的不同"NA 称IRNA 的等受体，它们之间 的差异在于反密码子不同。
植物能利用氨或硝酸作为氮源合成氨基酸，但不能利用空 气中的氮。
逆转录酶仅具有RNA 指导的DNA 聚合酶的活力。
氨基酸的碳骨架进行氧化分解时，先要形成能够进入三按 酸循环的化合物。
二.选择题题，每题I 分，共20分。
选择答案的号码必须填 入()中，答错不倒扣。
1.在凝血过程中发挥作用的许多凝血因子的生物合成依赖于 下述的哪一种维生素：①维生素K ；③维生素G③丝氨酸; 苏氨酸。
6 .7・1 9 9 6 年P. C. DohertyM. Zinkefoigel 因在下列哪一领域研究的重要贡献而获诺贝尔医学和生理学奖：(①发育生物学；②免疫学；③分子病毒学；④结构生物学。
形成稳定的肽链空间结构，非常重要的一点是肽键中的四个原子以及和相邻的两个a ■碳原子处于：(①不断绕动状态；②可以相对自由族转；③同一平面；④随不同外界环境而变化的状态。
三按酸循坏中，下列哪一个酶不是调控酶：①柠檬酸合成酶；②异柠檬酸脱氢酶：③苹果酸脱氢酶；④a-ffi戊二酸脱氢酶以下酶中哪一个是属于黄素核昔酸与酶蛋白以共价键相连的：①NADH脱氢酶；②(X-甘油磷酸脱氢酶；③胆碱脱氢酶；④琥珀酸脱氢酶。
1997年-1999年中科院《分析化学》考研真题
中国国科学院一九九七年招收硕士学位研究生入学考试试题试题名称:分析化学一,选择题(22分)1,若某矿石中铜的含量约为0.05%,则应采用下面哪种方法测定A,碘量法 B,EDTA置换滴定法 C,比色法 D,用铜试剂沉淀法2,用0.10 M HCl滴定0.10 M NH3 应选用下面何种指示剂A,甲基橙 B,甲基红 C,酚酞 D,百里酚酞3,某一含"OO"型螯合剂,他同Fe3+,Cu2+,Na+形成螯合物稳定性的次序是A,Fe>Cu>Na B,Fe>Na>Cu C,Cu>Na>Fe D,Cu>Fe>Na4,用EDTA作滴定剂滴定时,Fe3+,Cu2+,Ca2+能被准确滴定的最低pH值依次为A,Fe>Cu>CaB,Cu>Ca>Fe C,Ca>Cu>Fe D,Cu>Fe>Cu5,用NaOH滴定某一弱酸HB(Ka=1.0*10-6),现选一指示剂,其ΔpH=0.21,要使滴定误差小与0.1%,则HB的初始浓度应大于A,0.12M B,0.02M C,0.06M D,0.10M6,用10-2M EDTA 滴定10-2M Pb2+溶液,若ΔpM=±0.2,TE=0.1%,则滴定的最高pH 为(已知Pb(OH)2的Ksp=1.2*10-15,logKPbY=18.04)A,6.5 B,7.5 C,8.5 D,9.57,下列电对Fe3+/Fe2+的电位E10,Fe(phen)33+/ Fe(phen)32+的电位E20,Fe(CN)63-/Fe(CN)64-的电位E30的大小顺序为A,E1>E2>E3 B,E2>E3>E1 C,E3>E1>E2 D,E2>E1> E38,用碘量法测定铜合金中铜时,若有Fe3+存在,则对分析结果有什么影响A,偏高 B,偏低 C,无影响 D,不能确定9,以FeSO4溶液滴定0.02000M Ce(SO4)2溶液至等当点时,它们的体积比(VFe(II)/VCe(IV)为0.5000,FeSO4溶液的浓度为A,0.01000M B,0.02000M C,0.03000M D,0.04000M10,在Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+混合溶液中,用EDTA法测定Fe3+,Al3+,要消除Ca2+,Mg2+的干扰,最简单的方法是A,沉淀分离法 B,控制酸度法 C,络合掩蔽法 D,溶剂萃取法11,用BaSO4重量法测定Ba2+的含量,若结果偏高,可能是A,沉淀包含了BaCl2 B,沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发C,沉淀中含有Fe3+等杂质 D,沉淀灼烧时间过长二,填充题(23分)1,定量分析测定中,消除干扰的方法主要有两种,一种是,一种是2,滴定分析通常用于滴定,即被测组份的含量一般在以上3,为了准确测定明矾中铝的含量,以尽可能减少其系统误差,应采用作基准物质来标EDTA.4,若在酸性溶液中用AgNO3滴定Cl-,应采用方式滴定.5,用KMnO4法测定某样品中钙的含量,大量镁存在时,应采用方法来减少镁的沉淀.6,若对某样品的组成不完全清楚,应采用,以此来判断分析过程中有无系统误差.7,HB4O7-的Kb为(已知H2B4O7的Ka1=1.0*10-4,Ka2=1.0*10-9).8,NH2CH2COOH的质子条件为9,对单色指示剂,若指示剂的用量增大,指示剂的变色点会向pH 的方向移动. 10,硼酸是一极弱的酸,但如果于溶液中加入大量的甘油,则可用NaOH准确滴定,这是由于11,对于极弱的酸,可采用下列方法以便准确滴定(1) ,(2) ,(3) .12,用蒸馏法测定铵盐中的氮,通常试样用硫酸消化,然后加,将蒸馏出来,吸收在溶液中.13,对某一分析方法,进行对照实验的目的是为了 .14,小体积沉淀分离法一般是在尽量小的体积和尽量大的浓度,同时有大量没有干扰作用的存在下进行的,由于,所以得到的沉淀的含水量少且比较紧密.三,计算题(35分)1,在100ml pH=10.00的0.05.M EDTA溶液中,加入1g AgCl,问能溶解百分之几(KspAgCl=1.8*10-10,pH=10.00时,logαY(H)=0.45,logKAgY=7.32,AgCl式量:143.32)2,已知Ag+ + e = Ag ;E0=0.80V,Ag2SO3的Ksp=1.5*10-14,计算下列半反应Ag2SO3(s) + 2e = 2Ag + SO32- 的E0.3,在含Zn2+,Ca2+浓度均为0.02000M的pH为10的氨性溶液中,加KCN掩蔽Zn2+,且以同浓度的EDTA溶液滴定Ca2+.若终点时,NH3的浓度c1=0.10M,CN-的浓度c2=0.10M,以甲基百里酚蓝为指示剂,pCaep=5.5,问终点误差有多大(logKZny=16.50,logKCaY=10.69,Zn2+与CN- logβ4=16.7,Zn2+与NH3的logβ1～logβ4分别为2.37,4.81,7.31,9.46.NH3的Kb=1.8*10-5,HCN的Ka=6.2*10-10四,问答题(10分)1,有一试样溶液为强酸性(H+的浓度约为2M),现要在pH=5.0测定试样溶液中的某一组分,问应如何处理才能保证溶液的pH在5.0左右.2,在pH=10.00的氨性溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,用0.020M EDTA滴定0.020M Ca2+溶液,终点误差高达-1.5%,在不改变现有条件的情况下,如何使滴定终点误差控制在允许的误差范围内五,综合题(10分)试设计采用EDTA络合滴定法,测定Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+中的Mg2+的简要方案(组分的浓度为2*10-2M)(请写明主要步骤,如酸度,指示剂,掩蔽剂等)(logKFeY=25.1,logKAlY=16.3,logKCaY=10.69,logKMgY=8.70)中国科学院一九九八年招收硕士学位研究生入学考试试题试题名称:分析化学一,选择题:(15分)1,定量化学分析中最难过滤的沉淀类型是:A,凝乳状 B,晶体 C,不可溶的 D,胶凝状 E,同晶的2,下面的酸中哪一种酸最强A,HClO4 B,HF C,H3PO4 D,HCN E,HCl3,计算0.01mol/L氯化钡溶液中的离子强度A,0.03 B,0.04 C,0.01 D,0.025 E,0.0154,有关碳酸盐的误差,如下哪一种叙述是不真实的A,若用甲基橙作指示剂,误差会最大B,若用氢氧化钠作滴定剂,误差会减少C,所配制的氢氧化钠溶液加以保护以防止此类误差D,若装有滴定剂的瓶子配上烧碱石棉剂的保护管,这类误差会减少E,若装有溶液的瓶子的底部有碳酸钠,这类误差会最少5,在实验中,与碱相比,常选择酸作为永久性参考标准.在选择某一酸作为标准溶液时,如下各种因素中哪一种不属考虑范围A,此酸应是高离解的B,此酸应是挥发性的C,此酸的盐应是可溶解的D,此酸应是一强氧化剂E,此酸的溶液应是稳定的6,已知的许多化学反应中,能用作滴定过程而满足必要要求的反应不多.下面所列出的要求中哪一种不能满足滴定的要求A,该反应无副反应B,该反应的平衡常数必须很大C,该反应按一定化学方程式进行D,该反应进行得很慢,以利于观察终点E,应有某些仪器方法以告知分析家停止加入滴定剂7,一溶液含0.01mol/L Ag+和0.01mol/L Ca2+,为选择性沉淀银,应加入哪一种阴离子A,SO42-(Ksp(CaSO4)=4.2*10-5;Ksp(Ag2SO4)=1.2*10-5)B,OH-(Ksp(Ca(OH)2=1.3*10-6;Ksp(AgOH)=2.6*10-8)C,PO43-(Ksp(Ca3(PO4)2=1.3*10-32;Ksp(Ag3PO4)=1.8*10-18)D,如上任何一种E,如上均无8,一溶液含0.10mol/LH2CO3和0.10mol/L NaHCO3,然后加入0.01mol HCl到1L 此溶液中,所得溶液的pH值应是A,6.37 B,6.28 C,5.84 D,4.35 E,2.109,草酸H2C2O4的pKa1=1.22和pKa2=4.19,它的水溶液处在哪一pH值时,HC2O4 -的浓度达到最大值A,1.23 B,4.19 C, 7.55 D,2.17 E,14.0010,用1.00L 1.00mol/L氢氧化钠溶液完全中和50ml硫酸溶液,此硫酸溶液的浓度(mol/L)是A,2.0 B,0.1 C,1.0 D,0.2 E,10二,填空题:(15分)1,系统误差影响分析结果的;偶然误差影响分析结果的;在没有误差的情况下,总体平均值就是 .2,按照有效数字规则,计算下式所得的结果=%100*3000*000.100.52*)55.5*05032.000.20*0500.0(3,NaNH4HPO4溶液的质子条件式是4,六甲基四胺(CH2)6N4的pKb=8.85,它的共轭酸的化学式是;其酸式离解常数pKa= .若以(CH2)6N4与HCl构成一缓冲溶液,它的缓冲范围是pH= ,当缓冲剂(CH2)6N4的浓度c一定时,它的缓冲容量在[(CH2)6N4]:[HCl]= 时最大. 5,于一溶液体系中,某一金属离子M2+与配位体H2Y2-反应生成配合物MY2-,但M2+,H2Y2-和MY2-均发生副反应,其副反应系数分别是αM,αY和αMY,则此配合物的稳定常数KMY与条件稳定常数K'MY间的关系是 .6,用Fe3+滴定Sn2+至50.00%处,溶液的电位为+0.14V;滴定至化学计量点处,溶液的电位为+0.32V.则Fe3+/Fe2+电对的克式量电位是 V;Sn4+/Sn2+电对的克式量电位是V.7,常将各种检测仪器与色谱相连接,当分离的溶质出现在检测器中时而检测之.评估某一检测器性能的指标是 .8,用来测定某一质子的质量及电子的质量并具有照相形式的记录能力的仪器是 .9,原子吸收光谱线宽度受外界影响,主要有变宽和变宽.10,酸性溶液中的Li+,Na+和K+的最佳的分离方法是 .三,计算题:(共70分)1,用一新方法测得铁矿石中的百分含量时,得到如下7个数据:66.29,66.40,66.35,66.61,66.02,66.50和66.42,求出结果的平均值和变异系数(相对标准偏差).若Fe含量的标准值为66.60%,问此新方法是否存在系统误差(置信度为95%). (10分)tα,f值f 4 5 6 7 8 9α=0.10 2.132.021.941.901.861.83α=0.05 2.782.572.452.362.312.262,欲将100ml 0.10mol/LHCl溶液的pH值从1.00增加至4.44时,需加固体醋酸钠CH3COONa多少克(不考虑加入CH3COONa后溶液的体积变化)Mr(CH3COONa)=82.0g/mol;pKa(CH3COOH)=4.74 (5分)3,用0.20mol/L NaOH溶液滴定0.20mol/L HCl溶液(其中含有0.1mol/L NH4Cl).(1)计算化学计量点处的pH值(2)若滴定至pH=7.00,问终点时有百分之几的NH4+被滴定及其滴定误差(NH4+的pKa=9.26). (10分)4,计算在pH=10.00,[NH3]=0.10mol/L的情况下,用0.0200mol/L EDTA溶液滴定0.0200mol/L Zn2+ 溶液时,化学计量点处的pZn和pZn'值.(logKZnY=16.5;pH=10.00时,logαY(H)=2.4;Zn(NH3)1~42+的logβ1～logβ2分别是2.37,4.81,7.31和9.46) (10分)5,称取含有KI试样0.5000g,溶解于水中.用Cl2将I-氧化成IO3-,煮沸除去过量的Cl2后,加入过量KI并酸化,析出的I2耗去0.02082mol/L Na2S2O3溶液21.30ml.计算此试样中KI%.(Mr(KI)=166.0g/mol) (5分)6,重量法测定铁,将Fe(OH)3沉淀灼烧成称量形式Fe2O3的质量测得试样中铁的含量为10.11%.若灼烧过的Fe2O3中含有3.00%的Fe3O4,求试样中铁的真实含量.Mr(Fe)=55.85g/mol,Mr(Fe2O3)=159.69g/mol,Mr(Fe3O4)=231.54g/mol (10分) 7,将15mol氯化银沉淀置于500ml氨水中,已知平衡时,[NH3]=0.50mol/L.计算溶液中的Ag+的浓度.(已知:Ag+-NH3络合物的β1=103.24,β2=107.05,Ksp(AgCl)=1.8*10-10) (5分) 8,用25.00ml 苯萃取一100ml 0.1000mol/L的有机弱酸HA,取水相25.00ml,用0.02000mol/LNaOH溶液滴定,消耗20.00ml.计算该一元弱酸在两相中的分配数KD (8分)9,将Na2HPO4,NaH2PO4和H3PO4各1m mol溶解在10ml 水中,将此溶液注入一Na+型离子交换柱(溶液中呈酸的H+和其它阳离子从柱上交换出Na+)上,再加入100ml 水淋洗交换柱并收集在一烧杯中(1)烧杯中Na+的浓度是多少(2)溶液的pH值是多少(H3PO4之pKa1,pKa2和pKa3分别是2.12,7.20和12.36) (7分)中国科学院一九九九年招收硕士学位研究生入学考试试题试题名称:分析化学(乙)一,选择题(共21分)1,在有过量I-时,碘在水溶液中的存在形式主要是I3-,亦有少量I2,而被有机溶剂萃取的是I2,则分配比D可表示成( ).(O表示有机相,W表示水相)A,D = [I2]O / [I2]W B,D = {[I3-]W + [I2]W} / [I2]OC,D = [I2]W / [I2]O D,D = [I2]O / {[I3-]W + [I2]W}2,在金属离子M和N等浓度的混合液中,以HIn为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%, pM=±0.2,则要求( ).A,logKMY-logKNY ≥ 6 B,K'MY Ca3(PO4)2;利用氧化还原反应使弱酸转变为强酸,如H2SO3-->H2SO4;在某些酸性比水更弱的非水介质中滴定12,浓碱NaOH,NH313,检验是否存在系统误差14,盐类,离子的水合程度低三,计算题1,11.7%2,0.392V3,0.048%四,问答题1,HAc的pKa=4.74,采用HAc-NaAc缓冲溶液.向强酸性溶液中加入4M的NaAc. 2,在溶液中加入少量的MgY五,综合题NH4F络合掩蔽Fe3+,Al3+;EDTA滴定Ca2+,Mg2+总量.Ca2+ --> CaC2O4↓,分离单独滴定.中国科学院一九九八年分析化学考研试题参考答案一,选择题AAA DBBDE二,填空题1,准确度,精密度,真实值3,[NH3]+[OH-]+[PO43-]=[H+]+[H2PO4-]+2[H3PO4]4,(CH2)6N4+,5.15,4.15-6.15,2:15,lgK'MY = lgKMY - lgαM - lgαY + lgαMY6,0.68,0.147,桑德尔指数(灵敏度)8,9,多普勒,洛伦兹10,离子交换柱三,计算题1,有2,1.23g3,5.28,0.54%,0.27%4,10.8,5.315,2.45%6,10.12%7,8*10-8(要判断是否全溶)8,219,0.0545mol/L,9.65中国科学院一九九九年分析化学考研试题参考答案一,选择题DAACC AADCD BBBAA CAAAD D二,填空题1,NH3~NH4+溶液作为缓冲液,维持滴定弱碱性环境;NH3作为辅助络合剂,防止Zn2+沉淀2,最低酸度,指示剂3,柱层析分离,纸色谱分离4,直接滴定法,置换滴定法,间接滴定法,返滴定法5,二,加入大量NH4Cl的作用:1)控制溶液的pH值为8～9,2)利用NH4+作抗衡离子,减少氢氧化物沉淀物对其他金属离子的吸附,3)铵盐是一种电解质,可促进胶状沉淀凝聚.6,13.00,16.307,H+ + OH- = H2O8,实际部分,溶液离子强度,理想溶液9,2.0010,K2Cr2O7 + 6KI + 7H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 7H2O + 3I2,I2 + 2Na2S2O4 = 2NaI + Na2S4O611,偏低,偏高三,计算题1,-0.0017%3,舍,无系统误差4,1.01,3.7*10-10,10-24.685,题目不完整6,13,10.6,2.6%第6题第3小问是一道很典型的题目强碱和弱碱并存,不能用终点误差公式.化学计量点时:[H+]+[HCN]=[OH-],题目是酸滴定碱,所以TE%= [H+]+[HCN]-[OH-])/CHCl若题目是碱滴定酸,则TE%=([碱]-[酸])/C碱,这公式在任何滴定条件下都适用.。
科大化学考研试题及答案
科大化学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种元素的原子序数为8？A. 氧B. 氢C. 氮D. 碳答案：A2. 化学方程式2H2 + O2 → 2H2O中，反应物和生成物的摩尔比是多少？A. 1:1B. 2:1C. 4:1D. 1:2答案：B3. 哪种类型的晶体具有各向异性？A. 离子晶体B. 分子晶体C. 金属晶体D. 非晶体答案：C4. 下列哪种化合物是共价化合物？A. NaClB. CaCl2C. HClD. MgO答案：C5. 根据酸碱质子理论，下列哪种物质是酸？A. NaOHB. H2OC. NH3D. HCl答案：D6. 哪种反应是氧化还原反应？A. 2H2 + O2 → 2H2OB. NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3C. 2Na + 2H2O → 2NaOH + H2D. CaCO3 → CaO + CO2答案：C7. 哪种元素的电子排布是1s²2s²2p⁶3s²3p¹？A. 钠B. 铝C. 氯D. 氩答案：B8. 哪种类型的键是最强的？A. 离子键B. 共价键C. 金属键D. 范德华力答案：B9. 下列哪种物质是强酸？A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案：C10. 哪种反应是可逆反应？A. 2H2 + O2 → 2H2OB. 2Na + 2H2O → 2NaOH + H2C. CaCO3 → CaO + CO2D. 2NO2 ⇌ N2O4答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 元素周期表中，属于第ⅢA族的元素是________。
答案：硼2. 元素周期表中，属于第ⅤA族的元素是________。
答案：氮3. 元素周期表中，属于第ⅦA族的元素是________。
答案：氟4. 元素周期表中，属于第ⅠB族的元素是________。
答案：铜5. 元素周期表中，属于第ⅡB族的元素是________。
中科院历年生化考研真题(选择题)
中科院1996生化与分子1、从血红蛋白规水解得到的氨基酸的手性光学性质：A．都是L型的；B。
都是左旋的；C。
并非都是L型的；D。
有D型的也有L型的。
2、生物膜的厚度在A．100nm左右B．10nm左右C．1nm左右3、真核生物中经RNA聚合酶Ⅲ催化转录的产物是A．mRNA B．hnRNA C．rRNA和5SRNA D．tRNA和5SRNA4、消化系统的水解酶，大多是以非活性的酶原形式合成出来的，但也有例外，如A．核糖核酸酶B．羟肽酶C．胃蛋白酶5、在染色体中DNA的构型主要是A．A型B．B型C．C型D．Z型6、超过滤于凝胶过滤A．是两种性质不同，用处不同的蛋白质制备方法B．是一种性质，但表现方法不同的蛋白质制备方法C．是同一种方法的两种名词7、研究蛋白质结构常用氧化法打开二硫键，所用的化学试剂是A．亚硝酸B．过氯酸C．硫酸D．过甲酸8、雄激素对物质代谢最显著的一项重要作用是A．促进肝脏糖原分解B．增加脂肪贮存C．加强蛋白质的同化作用D。
钾、钙、磷等物质的吸收9、核苷酸从头合成中，嘧啶环的1位氮原子来自A．天冬氨酸B．赖氨酸C．谷氨酰胺D．甘氨酸10、羧肽酶C专门水解C端倒数第二位是哪个氨基酸形成的肽链A．精氨酸B．赖氨酸C．脯氨酸11、将RNA转移到硝基纤维素膜上的技术叫A．Southern blotting B．Northern blotting C．Western blotting D．Eastern blotting 12、甘氨酸的解离常数分别为K1=2.34和K2=9.60，它的等电点（PI）是A．7.26 B．5.97 C．7.14 D．10.7713、对一个克隆的DNA片段做物理图谱分析，需要用A．核酸外切酶B．限制性内切酶C．DNA连接酶D．脱氧核糖核酸酶14、原核生物基因上游的TA TA盒一般处于什么区A．-10 B．-35 C．-200 D．1K15、通常使用什么测定多肽链的氨基末端A．CNBr B．丹磺酰氯C．6N HCl D．胰蛋白酶16、蛋白质的变形伴随着结构上的变化是A．肽键的断裂B．丹基酸残基的化学修饰C．一些侧链基团的暴露D．二硫键的折开17、生物膜主要成分是脂质蛋白质，其主要通过什么相连接A．氢键B．离子键C．疏水作用D．共价键18、粗糙型内质网系的主要功能是A．糖类的合成B．脂类的合成C．分泌性蛋白质的合成D．必需氨基酸的合成19、脂肪酸的合成中，每次肽链的延长都需要什么参加A．乙酰辅酶A B．草酰乙酸C．丙二酸单酰辅酶A D．甲硫氨酸20、PPGPP在下列情况下被合成A．细菌缺乏氮源时B．细菌缺乏碳源时C．细菌在环境温度太高时D．细菌在环境温度太低时答案：1、A；2、B；3、D 真核生物RNA聚合酶Ⅲ的别名叫小分子RNA聚合酶，负责包括tRNA和5SrRNA在内的小分子RNA的合成；4、A 核糖核酸酶没有酶原形式，具有酶原形式的酶多数是蛋白酶，以免自溶；5、B；6、A 超滤指大分子不能通过滤膜，仅通过分子，而凝胶过滤时大分子不能进入分离介质，故先被洗脱；7、D；8、C 雄性激素对物质代谢最重要的作用就是促使蛋白质合成；9、A；10、C；11、B；12、B 甘氨酸的pI是其两个pK的平均值；13、B；14、A；15、B；16、C；17、C；18、C；19、C；20、A中科院1997生化与分子1、在凝血过程中发挥作用的许多凝血因子的生物合成依赖于下述哪一种维生素A．维生素K B．维生素E C．维生素C D．维生素A2、目前已经知道某种金属离子在细胞信号传导使细胞供能时起十分重要作用，它是A．Na+ B．K+ C．Ca2+ D．Mg2+3、镰刀状细胞血病是最早被认识的一种分子病，它是由于血红蛋白的两条B链中的两个谷氨酸分别为下属的氨基酸所代替A．丙氨酸B．缬氨酸C．丝氨酸D．苏氨酸4、1996年P。
中国科学院大学2012年分析化学考研试题
考生须知：
1．本试卷满分为 150 分，全部考试时间总计 180 分钟。 2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 3. 可以使用无字典存储和编辑功能的电子计算器。
一 选择题 (每题 2 分，共 40 分) 1 使用分析天平进行称量过程中，加、减砝码或取、放物体时，应把天平梁托起，这是为了 A 称量快速 C 防止天平盘的摆动 2 B 减少玛瑙刀口的磨损 D 防止指针的跳动
7
指出下列叙述中错误的结论 A 酸效应使配合物的稳定性降低 科目名称：分析化学 第 1 页 共 5 页
B 水解效应使配合物的稳定性降低 C 配位效应使配合物的稳定性降低 D 各种副反应均使配合物的稳定性降低 8 下列四种萃取剂中对金属离子萃取效率最好的是
N
A 9
OH
B CH3CH2OH
C
CH3CH2OCH2CH3
5
若测定污水中痕量三价铬与六价铬应选用下列哪种方法 A 原子发射光谱法 C 荧光光度法 B 原子吸收光谱法 D 化学发光法
6
金属离子 M 与 L 生成逐级配位化合物 ML、ML2···MLn，下列关系式中正确的是 A [MLn]=[M][L]n C [MLn]=βn[M]n[L] B [MLn]=Kn[M][L] D [MLn]=βn[M] [L] n
若试样的分析结果精密度很好，但准确度不好，可能原因是 A 试样不均匀 C 有过失操作 B 使用试剂含有影响测定的杂质 D 使用的容量仪器经过了校正
3
有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有异常值，应该用 A F 检验法加 t 检验法 C t 检验法 B F 检验法
中国科学院大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题：科目名称：分析化学
中国科学院大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：分析化学考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
3. 可以使用无字典存储和编辑功能的电子计算器。
一、单项选择题（每题2分，共40分）1 下列各组酸碱对中，不属于共轭酸碱对的是A H2Ac+- HAcB NH3- NH2-C HNO3 - NO3-D H2SO4- SO42-2 用邻苯二甲酸氢钾（M r = 204.2）为基准物标定0.1 mol⋅L-1 NaOH溶液。
每份基准物的称取量宜为A 0.2 g左右B 0.2 ~ 0.4 gC 0.4 ~ 0.8 gD 0.8 ~ 1.6 g3 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于A 分子的振动B 原子核外层电子的跃迁C 分子的转动D 原子核内层电子的跃迁4 若用EDTA测定Zn2+时，Cr3+干扰，为消除Cr3+的影响，应采用的方法是A 控制酸度B 络合掩蔽C 氧化还原掩蔽D 沉淀掩蔽5 已知Fe3+和Fe2+与CN-络合反应的稳定常数分别是42和35，在铁盐溶液中加入氰化钠溶液，将使Fe3+/ Fe2+电对电势A 升高B 不变C 降低D 电势变化与CN-无关6 BaSO4沉淀在0.1 mol⋅L-1 KNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度大，其合理的解释是A 酸效应B 盐效应C 配位效应D 形成过饱和溶液7 在重量分析中，待测物质中含有的杂质与待测物的离子半径相近，在沉淀析出中往往形成A 混晶B 吸留C 包夹D 继沉淀8 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1H NMR谱图上为A 1个单峰B 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰C 3个单峰D 2组峰：1个为三峰，1个为五重峰9 以草酸作基准物质，用来标定NaOH溶液浓度，但因保存不当，草酸失去部分结晶水，请问此草酸标定NaOH溶液浓度的结果是A 偏低B 偏高C 无影响D 不确定10 电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判别A 氧化还原反应速率B 氧化还原反应方向C 氧化还原能力大小D氧化还原的完全程度11 酸碱滴定中选择指示剂的原则是A K a = K HInB 指示剂的变色范围与化学计量点完全符合C 指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内D 指示剂的变色范围应完全在滴定的pH突跃范围之内12 使用Fe3+标准溶液滴定Sn2+时，可以使用KSCN作指示剂，是因为A Fe3+与KSCN生成有色物质B Fe3+将KSCN氧化成有色物质C Sn4+与KSCN生成有色物质D Fe2+使KSCN有色物质褪色13 下列化合物中，分子离子峰最强的是A 芳香环B 羰基化合物C 醚D 胺14 拉曼光谱所检测的波长范围是A 紫外光B 可见光C 红外光D X光15 用剩余法测定软锰矿中的MnO 2的含量，其测定结果按下式计算%100000.194.86)251000102500.008.3007.1267500.0()(2⨯⨯⨯⨯⨯-=MnO w ，分析结果应以几位有效数字报出A 五位B 两位C 四位D 三位16 分子荧光与化学发光均为第一激发态的最低振动能级跃迁至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于A 分子的电子层不同B 跃迁至基态中的振动能级不同C 产生光辐射的能源不同D 无辐射驰豫的途径不同17 下列论述中，表明测定结果准确度高的是A 精密度高B 相对标准偏差小C 平均偏差小D 与标准试样多次分析结果的平均值一致18 在溶液中金属盐的还原和高分子聚合同时进行可以得到各种纳米复合材料。
分析化学考研资料试卷及答案.doc
一、选择题原子吸收4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素：（C）（A）阴极材料（B）填充气体（C）灯电流（D）阳极材料2.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是：（C）（A）要判断某元素是否存在，至少应有2-3条灵敏线出现（B）光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大（C）分析线中必须包含着最后线（D）谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏3.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是：（B）（A）使火焰容易燃烧（B）提高雾化效率（C）增加溶液黏度（D）增加溶液提升量分离与富集1．在约6mol/LHCl介质中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比为99，经二次等体积萃取后，分出有机相，又用等体积6mol/LHCl洗一次，Fe3+将损失（D）A．0.001mg B0.01mgC.0.09mg D0.1mg配位滴定法1．已知EDTA的pKa1～pKa6分别为0.9 , 1.6 , 2.0, 2.67 , 6.16, 10.26 .在pH=13.0时，含有c mol/LEDTA溶液中，下列叙述中正确的是（B）A.[HY]=[Y]B. c(Y) =[Y]C.[H2Y]=[Y]D.[H2Y]=[HY]2．已知EDTA的各级离解常数分别为10-0.9,10-1.6, 10-2.0, 10-2.67, 10-6.16, 10-10.26,在pH=2.67-6.16的溶液中，EDTA最主要的存在形式是（B）A．H3Y- B.H2Y2- C.HY3- D Y4-3．用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响，不符合掩蔽剂加入条件的是（A）A．K NX < K NY B.K NX >> K NYC.K MX << K MYD.K MIn> K MX4．对于EDTA（Y）配位滴定中的金属指示剂（In），要求它与被测金属离子（M）形成的配合物的条件稳定常数(B)A．> K`MY B. < K`MYC.≈ K`MYD. ≥ 108.05．用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的叙述，错误的是（BD）A.Cu2+的浓度越大，pCu突跃范围越大。
中科院、中科大分析化学考研试题及答案汇编
（A）（1）、（2）和（3）
（B）（2）和（3）
（C）（1）、（2）、（3）和（4）
（D）（1）、（2）和（4）
20. 沉淀中包夹沉淀剂时，提高沉淀纯度的有效方法是 （A）稀沉淀剂多次洗涤 （B）陈化 （C）重结晶 （D）蒸馏水多次洗涤
二、填充题（共 30 分）
1. （本题 2 分）配制还原 Fe3+用 15%SnCl2 溶液时，正确的操作是_________。
是
（A）碱性条件下加 KCN 掩蔽 （B）加入硫脲掩蔽 Cu2+，加入二酮肟掩蔽 Ni2+
（C）加 NaOH 掩蔽
（D）在酸性条件下，加入三乙醇胺，再调到碱性
9. 当参与反应的两电对的电子转移数均为 2 时，为使反应完全度不小于 99.9%，两电
对的条件电位至少应大于
（A）0.09V （B）0.18V
6. 下列物质中，可以作为基准物质用来标定 KMnO4 浓度的是
（A）Na2CO3
（B）Na2C2O4 （C）KHC8H4ml 开始，原因是
（A）滴定时从 0.00ml 开始
（B）可减小称量误差
（C）避免体积读数的累积误差 （D）操作方便
8. 用 EDTA 法测定 Ca2+、Mg2+，若溶液中存在少量 Cu2+和 Ni2+离子，消除干扰的方法
分析化学
一、选择题（每小题 2 分，共 40 分）
1. 用部分失水的硼砂（Na2B4O7·10H2O）作基准标定 HCl，再使用此 HCl 作为标准溶
液测定 Na2CO3 含量。则 Na2CO3 测定结果较实际含量
（A）偏高
（B）偏低
（C）无法确定
（D）无影响
2. 在酸碱滴定中，总是选择强酸强碱作为滴定剂的原因是
中科院-中科大1999到2007试卷及答案物理化学考研真题及答案合集
2
Pt|H2 (p1)|HCl(m)|H2 (p2 )|Pt 设氢气符合状态方程 pVm=RT+ p。式中 ＝1.48110−5 m3 mol-1 ，且与温度，压力无关。 当氢气的压力 p1＝20.0 p ，p2＝ p 时，
(1).写出电极反应和电池反应； (2).计算电池在温度为 293.15K 时的电动势；
8.(1)
负极反应： H2 (p1)-2e- → 2H+ (m)
正极反应： 2H+ (m) + 2e- → H2 (p2 )
电池反应： H2 (p1) → H2 (p2 )
(2) ΔrGm=
p2
Vmdp
p1
=
p2
p1
RT p
+
dp
=
RT
ln
p2 p1
+ ( p2
-
p1)
E=
−rGm zF
∴
U V
T
=T
nR V − nb
−
p
=
n2a V2
0。
3． H2O（g）
G
H2O（l）
25℃. p
25℃. p
G1
G3
H2O（g） 25℃. 3167Pa
G2 = 0
H2O（l） 25℃. 3167Pa
设水蒸汽是理想气体，则
G1 ＝ nRT
ln
p2 p1
= 18.314 298.15 ln 3167 101325
（1）哪种金属首选在阴极上析出？为什么？ （2）第二种金属刚折出时，首选析出金属的浓度是多少？
10.（9 分）气相反应 H2 (g)+Br2 (g) ⎯k⎯→2HBr(g) 的反应历程（基元反应）为：
中科大、中科院试卷清单总汇
中科大、中科院试卷清单总汇许多试卷属中科院系统通用试卷，适用于中科院很多单位高等数学（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007高等数学（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2005（第1种），2005（第2种），2007高等数学（A）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2003——2008有答案）高等数学（B）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1993——2005（1993——2004有答案）高等数学（甲）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2001高等数学（丙）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2002 高等数学（乙）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2002（2000——2002有答案）普通物理（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007普通物理（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2007普通物理（A）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2003——2008有答案）普通物理（甲）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1997——1998，2000普通物理（B）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2004——2008有答案）普通物理（乙型）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1997——2002（1998，2000——2002有答案）量子力学（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007量子力学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2003——2008有答案）量子力学（实验型）（中国科学技术大学命题试卷）1990——1998（1997有答案）量子力学（实验型）（中国科学院命题试卷）1998——1999量子力学（实验型）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）（2000——2002有答案）量子力学（理论型）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1990——2002 固体物理（中国科学院研究生院命题试卷）2007固体物理（B）（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007（2006——2007有答案）固体物理（中国科学技术大学命题试卷）1997——1999（1997有答案）固体物理（中国科学院命题试卷）1998，1999固体物理（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2008（2000——2008答案）电动力学（中国科学院研究生院命题试卷）2007电动力学（中国科学院命题试卷）1998电动力学（中国科学技术大学命题试卷）1999电动力学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2002——2008有答案）电动力学（B）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2005分析化学（中国科学院研究生院命题试卷）2007分析化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1997，1997答案，1998，1998答案，1999，1999答案，2000A卷（第1种），2000A卷（第1种）答案，2000A卷（第2种），2000B卷，2000B卷答案，2001B卷（第1种），2001B卷（第1种）答案，2001B卷（第2种），2001B卷（第2种）答案，2002A卷，2002A卷答案，2002B卷（第1种），2002B卷（第2种），2002B卷（第2种）答案，2003A卷，2003A卷答案，2003B卷，2004，2004答案，2005B卷，2005B 卷答案，2006，2006答案，2007，2007答案，2008，2008答案物理化学（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2008物理化学（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2007物理化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1987，1995——2008（1995——2008有答案）物理化学（B）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2008（2003——2008有答案）物理化学（C）（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2004物理化学（合肥智能机械研究所命题试卷）2001——2004有机化学（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2008有机化学（中国科学院命题试卷）1986——1990，1992——1998（1986，1988，1995——1998有答案）有机化学（中国科学技术大学命题试卷）1993，1998（1998有答案）有机化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1999——2008（1999——2004，2006——2008有答案）无机化学（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007无机化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1999——2008（2001，2003——2008有答案）高分子化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1989，1991，1993——1998，2003——2005高分子化学与物理（中国科学院研究生院命题试卷）2007高分子化学与物理（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1999——2002，2004（2001——2002有答案）高分子物理（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1994高分子物理部分（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003（占总分值50%）高聚物的结构与性能（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1996——1997，2001——2002普通化学（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2007普通化学（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2007普通化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2001，2004——2008（2004，2006——2008有答案）综合化学（中国科学院命题试卷）1996综合化学（中国科学技术大学命题试卷）1999——2004有答案）基础化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2008（2008有答案）化工原理（中国科学院研究生院命题试卷）2005，2007化学工程学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003——2004（2004有答案）半导体物理（甲）（中国科学院研究生院命题试卷）2007半导体物理（乙）（中国科学院研究生院命题试卷）2007半导体物理（中国科学院、半导体研究所、中国科学技术大学联合命题试卷）1997——2002，2004（1997——2002有答案）半导体物理（中国科学院微电子中心命题试卷）2004半导体材料（半导体研究所命题试卷）1996，1998，2000——2001（1996，2000有答案）半导体材料物理（半导体研究所命题试卷）2002——2003半导体集成电路（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2001——2002，2004（2002有答案）半导体模拟集成电路（中国科学技术大学、半导体研究所联合命题试卷）1995——1996，1998（1996，1998，1999有答案）模拟集成电路（中国科学技术大学、半导体研究所联合命题试卷）1997（1997有答案）材料力学（中国科学院研究生院命题试卷）2007——2008材料力学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2001，2003——2008（2001，2003——2007有答案）材料力学（等离子体物理研究所试卷）2004（2004有答案）大气科学导论（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2005——2008（2005——2008有答案）地球化学（中国科学院研究生院命题试卷）2007地球化学（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2000——2002，2004——2005地球物理学（中国科学院研究生院命题试卷）2007第四纪地质学（中国科学院研究生院命题试卷）2007电磁场理论（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）2003电路（中国科学院研究生院命题试卷）2007电子技术（中国科学院研究生院命题试卷）2007电子线路（中国科学院研究生院命题试卷）2007电子线路（中国科学院-中国科学技术大学联合命题试卷）1996——2008（1996——2001，2003——2008有答案）（注：2002年的试卷共12页，缺P2—P5）电子线路（电子所命题试卷）2002——2005（2002——2004有答案）电子线路（半导体研究所命题试卷）2002——2004信号与系统（中国科学院研究生院命题试卷）2006——2007信号与系统（中国科学技术大学命题试卷）1990——1999（1996——1999有答案）（另：有《信号与系统》期末考试试题11份，每份3元。
2012中科院-普通化学(甲)-考研真题
中国科学院研究生院2012年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：普通化学（甲）考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
3. 可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。
一、 选择题 (每题选一最佳答案，每小题2分，共30分)1. 已知()51.810a K HAc −=×Θ，()47.210a K HF −=×Θ，()106.210a K HCN −=×Θ，则下列各物质碱性强弱顺序正确的是（ ）A. CN Ac F −−−>>；B. CN F Ac −−−>>；C. Ac CN F −−−>>；D. F Ac CN −−−>>。
2. 用1.01mol L HAc −i 与0.11mol L NaAc −i 水溶液配制缓冲溶液，要使该缓冲溶液的缓冲能力最强，则()()V HAc V NaAc 为 （ ）A. 1:1；B.2:1； C. 10:1； D. 1:10。
3. 水溶液中能大量共存的物质是（ ）A. 34H PO 、34PO −； B. 24H PO −、34PO −； C. 34H PO 、24HPO −； D. 24HPO −、34PO −。
科目名称：普通化学（甲） 第1页 共5页4. 下列有关分步沉淀的叙述正确的是（ ）A. 离子积先达到spK Θ的先沉淀出来； B. 沉淀时所需沉淀试剂浓度大的先沉淀出来；C. 溶解度小的物质先沉淀；D. 被沉淀离子浓度大的先沉淀。
5. 在3CaCO 和24CaC O 混合物中，加入醋酸，溶解情况是（ ）A. 3CaCO 溶解；B. 24CaC O 溶解；C. 两者都溶；D.两者都不溶。
6. 如果系统经过一系列变化，最后又回到起始状态，则以下关系均能成立的是（ ）A. Q 0,W 0,U 0,H 0==Δ=Δ=;B. Q 0,W 0,U 0,H Q ≠≠Δ=Δ=;C. Q W,U Q W,H 0=−Δ=+Δ=;D. Q W,U Q W,H 0≠−Δ=+Δ=。
中科院、中科大1997-2012年分析化学考研试题及答案汇编
9. （本题 3 分）在螯合物萃取体系中，影响其萃取效率的因素有_____、_____和____。
（A）（1）、（2）和（3）
（B）（2）和（3）
（C）（1）、（2）、（3）和（4）
（D）（1）、（2）和（4）
20. 沉淀中包夹沉淀剂时，提高沉淀纯度的有效方法是 （A）稀沉淀剂多次洗涤 （B）陈化 （C）重结晶 （D）蒸馏水多次洗涤
二、填充题（共 30 分）
1. （本题 2 分）配制还原 Fe3+用 15%SnCl2 溶液时，正确的操作是_________。
和 0.0010mol/L 硼酸（H3BO3）混合溶液，请计算 1) 滴定一氯乙酸至化学计量点时溶液的 pH 值？应选用何种指示剂？
2) 化学计量点时硼酸反应的百分率？
3) 滴定至 pH=7.60 时的终点误差。（HChl pKa=2.86，H3BO3 pKa=9.24）
指示剂
甲基橙
甲基红 溴百酚蓝 甲酚红
3.（本题 15 分）某同学先用 Na2CO3 标定 HCl 浓度，再以甲基橙为指示剂，用此 HCl 测定未知碱（NaOH）的含量，得到下列数据（mol·L-1）：0.1020, 0.1022, 0.1015, 0.1024, 0.1016, 0.1021, 0.1020, 0.1028。如果试样的标准值为 0.1015mol·L-（1 置信水平为 95%）。
酚酞
变化范围（pH 值） 3.1～4.4 4.4～6.2 6.2～7.6 7.2～8.8 8.0～10.0
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18
原子吸收光谱由下列哪种粒子产生的？ A 固态物质中原子的外层电子 B 气态物质中基态原子的外层电子 C 气态物质中激发态原子的外层电子 D 气态物质中基态原子的内层电子
19
使用重铬酸钾法测铁时，滴定前先要在铁盐溶液中滴加适量的 Sn2＋溶液，其目的是 A 防止 Fe2+被氧化 C 还原 Fe3+ B 作为指示剂 D 作为催化剂
20
预测某水泥熟料中的 SO3 含量，由 4 人分别进行测定。试样质量皆为 2.2g，4 人获得 4 份报告如下。哪一份报告是合理的？ A 2.0852% B 2.085% C 2.09% D 2.1%
二 填空题 （每空 1 分，共 30 分) 1 2 空心阴极灯发射的光谱，主要是 的光谱，光强度随着 的增大而增大。 由于电解一般是在水溶液中进行，所以要控制适当的电极电位和溶液的 pH 值，以防 止水的分解。当工作电极为阴极时，应避免有 免有 3 产生。 析出，当工作电极为阳极时，应避
B 水解效应使配合物的稳定性降低 C 配位效应使配合物的稳定性降低 D 各种副反应均使配合物的稳定性降低 8 下列四种萃取剂中对金属离子萃取效率最好的是
N
A 9
OH
B CH3CH2OH
C
CH3CH2OCH2CH3
D CH3(CH2)3OH
循环伏安法主要用于 A 微量无机分析 B 定量分析 C 定性和定量分析 D 电极过程研究
16
下列化合物中，νC=O 最大的是
O
O
A R
C
Cl
B
R
C
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科目名称：分析化学
第 2 页 共 5 页
O
O
C R 17
C
OR'
D
R
C
关于荧光效率，下面错误的叙述是 A 具有长共轭的 π→π*跃迁的物质具有较大的荧光效率 B 分子的刚性和共平面性越大，荧光效率越大 C 顺式异构体的荧光效率大于反式异构体 D 共轭体系上的取代基不同，对荧光效率的影响也不同
一 选择题 (每题 2 分，共 40 分) 1 使用分析天平进行称量过程中，加、减砝码或取、放物体时，应把天平梁托起，这是为了 A 称量快速 C 防止天平盘的摆动 2 B 减少玛瑙刀口的磨损 D 防止指针的跳动
若试样的分析结果精密度很好，但准确度不好，可能原因是 A 试样不均匀 C 有过失操作 B 使用试剂含有影响测定的杂质 D 使用的容量仪器经过了校正
《请将试题、卷同答题纸一起交回》
科目名称：分析化学 第 5 页 共 5 页
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为基准物质更好，原因是 4
测定蛋白质中含 N 量时， 通常采用蒸馏法， 产生的 NH3 用 准溶液回滴。
科目名称：分析化学
第 3 页 共 5 页
5
在萃取分离中，同量的萃取溶剂分几次萃取的效率比一次萃取的效率 萃取的次数会影响 。
，但增加
6 Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+混合溶液流过阳离子交换树脂柱时，最先流出交换柱的离子 是 7 8 。 。 和它们的 ，而与它们的化学
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科目名称：分析化学
第 4 页 共 5 页
1 （12 分）用 0.1000 mol·L-1 NaOH 标准溶液滴定 20.00 mL 0.05000 mol·L-1 H2SO4 溶液， 试计算： （1）滴定开始前溶液的 pH 值？ （2）滴定至化学计量点时溶液的 pH 值？应选用何种指示剂？ （3）滴定至 pH＝7.0 时的终点误差。 2SO4 pKa＝2.0） （H 指示剂 变色范围 （pH 值） 颜色变化 3.14.4 红黄 4.46.2 红黄 5.26.8 黄紫 6.48.0 黄红 8.010.0 无红 甲基橙 甲基红 溴甲酚紫 酚 红 酚 酞
下列化合物中，不能发生麦氏重排的是 A B
C 14
D
下列化合物中，所有质子是磁等价，在 NMR 光谱中只有一个吸收峰的结构是 A CH3CH2CH2Br B C CH2=CHCl D CH3OH
15
下列化合物中，同时有 n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是 A 一氯甲烷 B 丙酮 C 1,3-丁二烯 D 甲醇
标定 HCl 溶液的浓度时，可用 Na2CO3 或 Na2B4O710H2O 为基准物质。若 Na2CO3 吸 水，则标定结果 则标定结果 （偏高、偏低或无影响） ，若 Na2B4O710H2O 结晶水部分失去， （偏高、偏低或无影响） 。若两者不存在上述问题，则选用 。 吸收， 过量 用 标 作
6
金属离子 M 与 L 生成逐级配位化合物 ML、ML2···MLn，下列关系式中正确的是 A [MLn]=[M][L]n C [MLn]=βn[M]n[L] B [MLn]=Kn[M][L] D [MLn]=βn[M] [L] n
7
指出下列叙述中错误的结论 A 酸效应使配合物的稳定性降低 科目名称：分析化学 第 1 页 共 5 页
2 （12 分）在 pH=10.00 的氨性缓冲溶液中，以铬黑 T 作指示剂，用 0.020 mol·L-1 的 EDTA 滴定 0.020 mol·L-1 的 Ca2+溶液，计算终点误差，若滴定的是 0.020mol·L-1 的 Mg2+溶液， 终点误差为多少？计算结果说明了什么？ （已知 pH=10.00 时， aY(H)=0.45， lgKMgY=8.7， lg lgKCaY=10.69，pCaep=3.8，pMgep=5.4） 3 （12 分）用 20.00mL 的 KMnO4 溶液恰能氧化一定质量的 KHC2O4·H2O，同样质量的 KHC2O4·H2O 又恰能被 25.20mL 的 0.1000 mol·L-1 的 KOH 溶液中和。 计算 KMnO4 溶液 浓度为多少？又用该溶液滴定 Fe2+，问每 1.00mL 的 KMnO4 溶液相当于多少克铁？ （MFe=55.85） 4 （10 分）在 100 mL 含有 1.010-3 mol NaI 和 5.010-3 mol NaCl 溶液中加入 4.010-3 mol AgNO3 溶液，计算溶液中残留的 I-浓度。 （AgCl KSP=1.810-10, AgI KSP=8.510-17） 5 （7 分）某色谱柱的理论塔板数为 3136，吡啶和 2-甲基吡啶在该柱上的调整保留时间分 别是 8.5min 和 9.3min，空气的保留时间为 0.2min。计算吡啶和 2-甲基吡啶在该柱上的 分离度。
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中国科学院
中国科学院研究生院 2012 年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称：分析化学
考生须知：
1．本试卷满分为 150 分，全部考试时间总计 180 分钟。 2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 3. 可以使用无字典存储和编辑功能的电子计算器。
3
有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有异常值，应该用 A F 检验法加 t 检验法 C t 检验法 B F 检验法
D Q 检验法
4
共轭酸碱对的 Ka 和 Kb 的关系是 A Ka=Kb B KaKb=1 C KaKb= KW D Ka/Kb= KW
5
若测定污水中痕量三价铬与六价铬应选用下列哪种方法 A 原子发射光谱法 C 荧光光度法 B 原子吸收光谱法 D 化学发光法
在沉淀反应中，沉淀的颗粒愈小，沉淀吸附杂质愈 平均活度系数依赖于存在的所有电解质的 性质无关。
9
标准溶液是指_____________的溶液；得到标准溶液的方法有________和_________。