分子生物学名词解释和简答题
分子生物学名词解释简答题复习题
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一、名词解释:※2.5生物大分子:指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。
常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。
※5.ORF:开放阅读框架open reading frame,指在DNA链上,由蛋白质合成的起始密码开始,到终止密码为止的一个连续编码序列。
※6.结构基因:决定蛋白质(包括酶)分子一级结构的一段核苷酸顺序(基因)。
这类基因可被转录形成mRNA,并转译成多肽链,构成各种结构蛋白质,催化各种生化反应的酶和激素等。
※7.断裂基因:又称隔裂基因,在真核基因中,编码顺序被一个或多个称为内含子的非编码区分隔成几段。
这种由许多交替出现的编码区和非编码区所组成基因被称作断裂基因。
※8.选择性剪接:是指选择性地对pre-mRNA不同的剪接位点的组合剪接方式.通过选择性剪接,由一条pre-mRNA可生成多条的成熟mRNA.※9.C值:一种生物体单倍体基因组DNA的总量,用以衡量基因组的大小。
※25.酚抽提法(SDS):是一种DNA分离纯化方法,最初于1976年由Stafford及其同事提出,通过改良,以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破碎细胞,经蛋白酶K处理后,用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA,重复抽提至一定纯度后,根据不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。
※25.凝胶过滤层析:亦称凝胶色谱、排阻色谱或分子筛,是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法。
※45.退火:热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性,此过程称之为“退火”。
※55.多重PCR:指在一个反应体系中加入多对引物,同时扩增出多个核酸片段,由于每对引物扩增的片段长度不同,可用琼脂糖凝胶电泳或毛细管电泳等技术加以鉴别。
※57.实时荧光定量PCR:在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法※58.荧光域值:以PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号, 一般荧光阈值定义为3个至15个循环荧光信号的标准偏差的10倍。
分子生物学名词解释
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分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology):分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值(C value):一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中,C值一般是随生物进化而增加的,高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性(DNA polymorphism):DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒(telomere):端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制(semi-conservative replication):DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂,双螺旋解旋并被分开,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。
一次,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。
6、复制子(replicon):复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制(semi-discontinuous replication):DNA 复制过程中,一条链的合成是连续的,另一条链的合成是中断的、不连续的,因此称为半不连续复制。
8、前导链(leading strand):与复制叉移动的方向一致,通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。
9、后随链(lagging strand):与复制叉移动的方向相反,通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点(AP site):所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶,它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键,在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点,统称为AP位点。
11、cDNA(complementary DNA):在体外以mRNA 为模板,利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
分子生物学名词解释、简答题答案
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名词解释:1. 断裂基因:含有内含子的基因。
2. 假基因:DNA序列与有功能的基因相似,但不能表达有功能的基因产物。
3. 沉默突变:突变的密码子编码同样的氨基酸,不会引起产物的组成和结构上的改变。
4. 无义突变:使某氨基酸的密码子变为终止密码子,导致肽链合成中断。
5. 移码突变:又称移框突变,在基因的编码区缺失或插入一个或多个核苷酸,且缺失或插入的核苷酸不是3的倍数,造成了阅读框架的改变。
6. 转座子:发生转座的DNA片段。
7. 流产合成:若δ因子未能脱离核心酶,则新合成的RNA小片段会脱离复合物而重新启动转录。
这种现象称无效合成或流产合成。
8. 启动子:是连接在基因5’端上游的DNA序列,是转录起始时RNA聚合酶识别,结合的特定部位。
9. 操纵子:由操纵基因以及紧接着的若干结构基因共同组成的一个超基因的功能单位。
其中结构基因的转录由操纵基因所控制。
10. 调控基因:通过翻译和转录产生调节蛋白,该蛋白与操纵基因相互作用,控制下游基因转录。
11. 操纵基因:指能被调控蛋白质特异性结合的一段DNA序列,位于启动子和操纵基因之间,常与启动子临近或部分重叠。
12. 阻遏蛋白:在没有调节蛋白存在时,基因是表达的,加入调节蛋白后基因表达被关闭,为负调控,其调节蛋白称为阻遏蛋白。
13. 衰减子:当mRNA开始合成后,除非培养基中完全不含色氨酸,否则转录总是提前终止,产生仅有约140nt的RNA分子。
这个区域称为衰减子或弱化子。
14. 分解物阻遏:在培养基中同时加入葡萄糖时,细菌则优先利用葡萄糖。
只有当葡萄糖耗尽时,乳糖才能诱导基因的表达。
15. 绝缘子:真核生物基因组得调控元件之一,亦为一种边界元件。
16.启动子P:转录起始时RNA聚合酶识别、结合的特定部位。
17.结构基因:编码蛋白质或功能RNA的基因。
18.操纵基因0:能被调控蛋白特异性结合的一段DNA序列。
19.调节基因:编码合成参与基因表达调控的蛋白质(调节蛋白)的特异DNA序列。
分子生物学名词解释及分子生物学常见名词解释
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重要名词:(下划线的尤其重要)1.常染色质:细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低,碱性染料着色浅而均匀的区域,是染色质的主体部分。
DNA主要是单拷贝和中度重复序列,是基因活跃表达部分。
2.异染色质:细胞间期核内染色质压缩程度较高,碱性染料着色较深的区域。
着丝粒、端粒、次缢痕,DNA主要是高度重复序列,没有基因活性。
3.核小体:核小体是染色体的基本组成单位,它是由DNA和组蛋白构成的,组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份,组成了蛋白质八聚体的核心结构,大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面,相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。
4.组蛋白:是染色体的结构蛋白,其与DNA组成核小体。
根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。
5.转座子:是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。
6.基因:原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位。
它包括结构蛋白和调控蛋白。
7.基因组:每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。
8.顺反子:由顺/反测验定义的遗传单位,与基因等同,都是代表一个蛋白质的DNA 单位组成。
一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。
9.单顺反子和多顺反子:真核基因转录的产物是单顺反子mRNA,即一个基因一条多肽链,每个基因转录都有各自的调控原件。
多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链,而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内,享用同一对起点和终点。
10.转录单位:即转录时,DNA上从启动子到终止子的一段序列。
原核生物的转录单位往往可以包括一个以上的基因,基因之间为间隔区,转录之后形成多顺反子mRNA,可以编码不同的多肽链。
真核生物的转录单位一般只有一个基因,转录产物为单顺反子RNA,只编码一条多肽链。
11.重叠基因:是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式,比如说大基因内包含小基因,几个基因重叠等等。
分子生物学名词解释 简答 论述大题
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名词解释:分子生物学:是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构和功能,并从分子水平上阐述这些大分子之间相互作用的关系及其基因表达调控机理的科学。
是人类由被动适应自然界转向主动改造和重组自然界的学科。
转座:一个转座子由基因组的一个位置转移到另一个位置的过程称为转座。
SD序列:SD序列是mRNA起始部位的碱基序列,为mRNA与核糖体的结合位点。
RNA病毒:RNA病毒是病毒的一种,属于一级,它们的遗传物质是核糖核酸(RNA)。
常见的RNA病毒有艾滋病病毒。
复制:是指遗传物质的传代,以母链DNA为模板合成子链 DNA的过程。
顺式作用元件:具有调节功能的特定DNA序列只能影响同一DNA分子中的相关基因,发生在一个序列中的突变不会改变其他染色体上等位基因的表达,这样的序列被称为顺式作用元件。
DNA变性:指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂,碱基间的堆积力遭到破坏,双链变成单链,使核酸的天然构象和性质发生改变,但不涉及其一级结构的改变。
C值:真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA含量称为该物种的C值。
DNA重组:DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合,称为DNA重组。
端粒酶:端粒酶是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白复合体,具有逆转录酶活性,能利用自身携带的RNA链作为模板,用dNTP为原料,以逆转录方式催化互补于RNA模板的后随链DNA片段的合成。
复制子:基因组内能独立进行复制的单位称为复制子或复制单位。
RNA剪接:指从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
阻遏蛋白:是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质,在原核生物中具有抑制特定基因(群)产生特征蛋白质的作用。
遗传密码:遗传密码是活细胞用于将DNA或mRNA序列中编码的遗传物质信息翻译为蛋白质的一整套规则。
基因的基础转录:指通用转录因子与TATA框结合而起始的转录作用。
(待议)简答:一.分子生物学的研究内容有哪些?P11.基因与基因组的结构与功能2.DNA的复制、转录和翻译3.基因表达调控的研究4.DNA重组技术5.结构分子生物学二.DNA聚合酶催化反应的特点?P831.以4种dNTP作为底物;2.反应需要模板指导;3.新链的延伸需要有引物3’-OH存在;4.延伸方向为5’→3’5.产物DNA的极性与模板相对。
分子生物学名词解释+大题目+了解部分
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1、cDNA:在体外以mRNA为模板,利用反转录酶和D NA聚合酶合成的一段双链D NA。
2、DNA聚合酶:一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成D NA的酶。
因为它以D NA为模板,所以又被称为依赖于DNA的DNA聚合酶。
不同种类的D NA 聚合酶可能参与D NA的复制和/或修复3、DNA重组技术:又称基因工程,将不同的D NA片段按照预先的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术4、RNA的编辑:某些RNA特别是mRNA前体的一种加工方式,如插入,删除或取代一些核苷酸残基,导致DNA所编码的遗传信息发生改变,因为编辑的mRNA序列发生了不同模板D NA的变化。
5、RNA干涉:是利用双链小RNA高效,特异性讲解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因表达,是细胞出现靶基因缺失表型的方法。
6、RNA的剪接:从mRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区,并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA的过程成为RNA的剪接。
7、RNA聚合酶:使用D NA作为模板合成RNA的酶,也成为DNA依赖性RNA聚合酶8、SD序列:存在于原核生物起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处的一种4-7个核苷酸的保守片段,它与16S rRNA 3‘端反向互补,所以可将mRNA的AUG起始密码子至于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
根据首次识别其功能意义的科学家命名。
9、σ因子:是原核生物RNA 聚合酶全酶的一个亚基,是聚合酶的别构效应,帮助聚合酶专一性识别并结合模板链上的启动子,起始基因转录。
10、癌:一种无限制向外周扩散,浸润现象。
主要特征是发病组织或器官的细胞生长分裂失控,并由原始不为向其他部位散播。
如不能控制这种细胞播散,将侵犯要害器官并引起衰竭,最终导致有机体死亡。
11、比较基因组学:在基因组图谱和序列分析的基础上,对已知基因和基因组结构进行比较,了解基因的功能,表达调控机制和物种进化过程的学科。
现代分子生物学整理的名词解释及问答
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名词解释:DNA聚合酶:指以脱氧核苷三磷酸为底物,按5’→3’方向合成DNA的一类酶,反应条件:4种脱氧核苷三磷酸、Mg+、模板、引物。
DNA聚合酶是多功能酶,除具有聚合作用外,还具有其它功能,不同DNA聚合酶所具有的功能不同。
解旋酶:是一类通过水解ATP 提供能量,使DNA双螺旋两条链分开的酶,每解开一对碱基,水解2分子ATP。
拓扑异构酶:是一类引起DNA 拓扑异构反应的酶,分为两类:类型I的酶能使DNA的一条链发生断裂和再连接,反应无需供给能量,类型Ⅱ的酶能使DNA的两条链同时发生断裂和再连接,当它引入超螺旋时,需要由ATP供给能量。
单链DNA结合蛋白:是一类特异性和单链区DNA结合的蛋白质。
它的功能在于稳定DNA解开的单链,阻止复性和保护单链部分不被核酸酶降解。
DNA连接酶(DNAligase):是专门催化双链DNA中缺口共价连接的酶,不能催化两条游离的单链DNA链间形成磷酸二酯键。
反应需要能量。
前导链:在DNA复制过程中,以亲代链(3’→5’为模板时,子代链的合成(5’→3’)是连续的.这条能连续合成的链称前导链。
冈崎片段、后随链:在DNA复制过程中,以亲代链(5’→3’)为模板时,子代链的合成不能以3’→5’方向进行,而是按5’→3’方向合成出许多小片段,因为是冈崎等人研究发现,因此称冈崎片段。
由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链。
半不连续复制:在DNA复制过程中,一条链的合成是连续的,另一条链的合成是不连续的,所以叫做半不连续复制。
修复:除去DNA上的损伤,恢复DNA的正常结构和功能是生物机体的一种保护功能。
切除修复:在一系列酶的作用下,将DNA分子中受损伤部分切除,以互补链为模板,合成出空缺的部分,使DNA恢复正常结构的过程。
重组修复:DNA在有损伤的情况下也可以复制,复制时子代链跃过损伤部位并留下缺口,通过分子间重组,从完整的另一条母链上将相应的核苷酸序列片段移至子链缺口处,然后用再合成的多核苷酸的序列补上母链的空缺,此过程称重组修复。
分子生物学
![分子生物学](https://img.taocdn.com/s3/m/933f817ecf84b9d528ea7a59.png)
分子生物学分子生物学近年来在生物化学中考试所占比例越来越大,因此冲刺版教材概括一些常考的名词解释和简答题,以供大家复习参考之用。
snRNA:小核RNA,只存在于细胞核或者核质核仁中的一类小分子量的RNA,具有独特功能并且独立存在的实体,在基因转录产物的加工过程中具有极其重要的意义。
siRNA:即干扰RNA,一类小分子量的RNA,可以高效,特意地阻断体内同源基因的表达,促使同源MRNA降解,诱使细胞表现出特定的基因缺失。
反义RNA又称调节RNA,是指能与特定mRNA互补结合的mRNA片段,即碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA分子。
三链DNA:是在DNA双螺旋结构基础上形成的,由多聚嘧啶核苷酸或者多聚嘌呤核苷酸与DNA 双螺旋形成的。
RNAi:即RNAi干扰,siRNA高效特异地阻断体内同源基因表达,促使同源RNA降解,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型的现象。
卫星DNA:又称随体DNA,不编码蛋白质和转录RNA的小片段高度重复一类小片段DNA序列,多富含GC碱基在DNA浮力密度实验中会在主峰旁形成些小峰而得名。
一般5-10bp短序列,人类为171bp,保护和稳定染色.基因组:表示某物种单倍体的总DNA。
对于二倍体高等生物其配子的DNA总和即为一组基因组。
8 LTR:即长末端重复序列,为RNA基因组的两端含有的U3RU5两个完全相同的正向重复序列。
具随机整和能力,可用作病毒载体基因表达:就是基因转录合成信使RNA,再以信使RNA为指导翻译成蛋白质的过程。
启动子:是启动基因转录所必需的一段DNA顺式调控元件,位于转录起始点上游,是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能启动mRNA合成的序列。
终止子:位于一个基因编码区下游提供终止信号的DNA序列,可以被RNA聚合酶识别并发出停止mRNA合成的信号。
锌指结构:由两个半胱氨酸残基和两个组氨酸残基通过位于中心的锌离子结合成一个稳定的指状结构,并以锌辅基螯合形成的环状结构作为活性单位,在指状突出区表面暴露的残基及其极性氨基酸与DNA结合有关。
分子生物学名词解释和简答题
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分子生物学名词解释和简答题一、名词解释DNA克隆将某种DNA片段与DNA载体连接成重组DNA,导入细胞进行复制,并随细胞分裂而扩增,最终获得该DNA片段的大量拷贝。
质粒细菌染色体外的小型环状双链DNA分子二、简答题①简述基因克隆的基本原理。
将某种DNA片段与DNA载体连接成重组DNA,导入细胞进行复制,并随细胞分裂而扩增,最终获得该DNA片段的大量拷贝。
②何谓目的基因?写出其主要来源或途径。
既是指有待克隆的DNA,又是指有待研究或应用的克隆产物。
从组织细胞提取逆转录合成PCR扩增化学合成③简述作为基因克隆的载体有哪些特点,试举例说明。
能自主复制;具有两个以上的遗传标记物,便于重组体的筛选和鉴定;有克隆位点(外源DNA插入点),常具有多个单一酶切位点,称为多克隆位点;分子量小,以容纳较大的外源DNA。
简述乳糖操纵子正、负调节机制。
无乳糖有葡萄糖,不转录有乳糖有葡萄糖,低转录有乳糖无葡萄糖,高转录转录水平调控的基本要素有哪些。
RNA聚合酶、调控序列和调节蛋白试举例说明基因表达的特异性。
基因表达的时间特异性甲胎蛋白基因在胎儿肝细胞表达,合成大量甲胎蛋白,自出生至成年后该基因基本沉默基因表达的空间特异性甲胎蛋白基因只在肝细胞内表达基因表达的条件特异性在乳糖充足而葡萄糖缺乏时大肠杆菌乳糖操纵子高水平表达三、论述题在有葡萄糖存在时,细菌是不利用乳糖的;当葡萄糖耗尽后,细菌才利用乳糖。
试用乳糖操纵子解释其机制。
试述原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同。
原核生物转录水平调控的特点σ因子决定RNA聚合酶识别的特异性多顺反子mRNA操纵子是主要调节机制转录和翻译紧密偶联阻遏蛋白介导的负性调节为主转录起始是调节的关键真核生物基因表达调节特点转录水平为调节的关键环节转录以正性调节为主转录调控中需多种转录因子,始终体现了蛋白与蛋白、蛋白与DNA间的作用单顺反子,一种蛋白的多个亚基涉及多个基因的协调表达调控染色体结构影响基因表达转录与翻译分开进行,且为断裂基因,增加基因表达调控的层次名称解释:1.密码子mRNA编码区从5’端向3’端每三个相邻碱基一组连续分组,每一组碱基构成一个遗传密码2. 核蛋白体循环一个核糖体在完成一轮翻译之后解离成亚基,可以在mRNA5’端重新组装,开始新一轮翻译,形成核糖体循环问答题:1.简述遗传密码的基本特点。
分子生物学习题答案
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练习一参考答案一、名词解释1.中心法则答:central dogma,指遗传信息从 DNA 传递给 RNA,再从 RNA 传递给蛋白质的转录和翻译的过程。
遗传信息可以通过复制、转录或逆转录在 DNA 和DNA 之间或 DNA 和 RNA 之间传递,但是从核酸到蛋白的信息传递是单向的。
这是生物体遗传信息传递所遵循的基本法则。
2.核酶答:ribozyme,核酶一词用于描述具有催化活性的 RNA, 即化学本质是核糖核酸(RNA), 却具有酶的催化功能。
核酶的发现对于所有酶都是蛋白质的传统观念提出了挑战。
3.泛素答:ubiquitin,泛素是一种 76 氨基酸的多肽,可以在三种酶(E1,E2, E3)的催化下共价连接到把蛋白的 Lys ε-NH2,并进一步通过多泛素化,介导靶蛋白被蛋白酶体降解。
4.端粒酶答:telomerase,端粒酶是一种核糖核酸蛋白酶,由 RNA 和蛋白质构成,具逆转录活性,能够以自身的RNA 为模版,通过多次互补配对,延长染色体端粒3’末端。
5.信号肽答:signal peptide,指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移(定位)的 N-末端的氨基酸序列(有时不一定在 N 端),至少含有一个带正电荷的氨基酸,中部有一高度疏水区以通过细胞膜。
大多数信号肽跨膜后被切除。
6.Intron答:内含子,内含子是基因内的可以被转录,但是在转录后的 RNA 加工加工过程被切除的部分,它不出现在成熟的 RNA 分子中。
大多数真核生物的基因都有内含子。
7.Shine-Dalgarno Sequence答:SD 序列,在原核 mRNA 上起始密码子 AUG 上游 4~13 个核苷酸处一段富含嘌呤的序列,可与16SrRNA 上的一段嘧啶丰富区域通过碱基互补结合,是原核 mRNA 和核糖体小亚基结合位点。
8.Okazaki Fragments答:冈崎片段,DNA 复制过程中,在后随链的复制是不连续的,首先形成DNA 短片段(1000-2000 碱基),这些片段被称为冈崎片段,它们随后被共价连接成完整的后随链。
(完整版)分子生物学名词解释及问答题
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名词解释操纵子:是原核生物基因的一个基本转录单位,由编码序列及上游的调控序列组成。
编码序列通常包括几个功能相关的结构基因,调控序列有启动序列(启动子)、操纵序列(操纵基因)及其他调节序列构成。
顺式作用元件:是真核基因变大调控转录过程的特殊DNA序列,于转录因子结合而起作用,通常包括启动子、增强子、沉默子等。
反式作用元件:与其他基因的顺式作用元件结合,调节基因转录活性的蛋白质因子,根据功能不同分为基因转录因子和特异性转录因子。
启动子:位于结构基因上游、与RNA聚合酶识别、结合的特异DNA序列,与基因转录起始有关。
同源重组:是指发生在同源序列见得重组,它通过链的断裂和再连接,在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链的交换。
又称基因重组。
DNA克隆:指在体外对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入适当细胞内,使其在细胞扩增和繁殖,从而获得该DNA分子大量拷贝的过程称为分子克隆,又叫基因克隆或重组DNA技术。
基因工程:在体外将目的基因和载体DNA按照既定的目的基因进行人工重组,并将重组体导入宿主细胞,经过无性繁殖和表达得到所需核酸、蛋白质、生物新品种。
包括转基因动物、植物、基因工程生产药物、基因诊断和基因治疗等。
限制性核酸内切酶:指一类能识别和切割双链DNA分子内特定的碱基顺序的核酸水解酶,绝大多数是从原核细胞中提取的,可分为三类,其中Ⅱ型是分子克隆中最常用的工具酶。
pBR322:是研究最早、最清楚的质粒,其全部顺序为4363bp,含有一个复制原点、一个Amp r 和Tet r标记,有限制酶酶切位点,可供外源性基因插入,利用这种遗传标记,有利于筛选出重组转化菌。
gDNA文库:即基因组DNA文库,是指存在于转化菌内、由克隆载体所携带的所有基因组DNA的集合。
它涵盖了基因组全部基因信息。
cDNA文库:是细胞总mRNA的克隆,文库只包含表达蛋白质或多肽的基因。
感受态细胞:用适当的理化方法处理受体菌后,使宿主细胞处于最适摄取和容忍重组体的状态,此时的宿主细胞即称为感受态细胞。
分子生物学名词解释
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一、名词解释1、分子生物学(狭义):研究核酸和蛋白质等大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学,主要研究基因的结构和功能及基因的活动。
2、分子生物学(广义):在分子的水平上研究生命现象的科学,涵盖了分子遗传学和生物化学等学科的研究内容。
3、基因:是具有特定功能、能独立发生突变和交换的、“三位一体”的、最小的遗传单位。
4、顺反子:基因的同义词,是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小遗传单位。
5、增色效应:当进行DNA热变性研究时,温度升高单链状态的DNA分子不断增加而表现出A260值递增的效应。
6、变性温度:DNA双链在一定的温度下变成单链,将开始变性的温度至完全变性的温度的平均值称为DNA的变性温度。
7、DNA的复性:DNA在适当的条件下,两条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象。
8、C值:一种生物中其单倍体基因组的DNA总量。
9、C值悖论:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
10、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
11、重复基因:基因组中拷贝数不止一份的基因。
12、间隔基因(断裂基因):就是基因的编码序列在DNA分子上是不连续的,为不编码的序列所隔开。
13、转座子:在基因组中可以移动的一段DNA序列。
14、转座:一个转座子从基因组的一个位置转移到另一个位置的过程。
15、假基因:基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。
16:、DNA 复制:亲代双链的DNA分子在DNA聚合酶等相关酶的作用下,别以每条单链DNA为模板,聚合与模板链碱基对可以互补的游离的dNTP,合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代双链DNA分子的过程。
17、复制子:从复制起点到复制终点的DNA区段称为一个复制子。
18、复制体:在复制叉处装备并执行复制功能的多酶复合体。
19、复制原点(复制起点):DNA分子中能独立进行复制的最小功能单位。
20、端粒:染色体末端具有的一种特殊结构,对维持染色体的稳定起着十分重要的作用。
分子生物学考试复习题名词解释简答题
![分子生物学考试复习题名词解释简答题](https://img.taocdn.com/s3/m/deeb6b42f46527d3240ce03a.png)
习 题第一章1.什么是分子生物学?⑴广义的分子生物学:蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能的研究都属于分子生物学的范畴,即从分子水平阐明生命现象和生物学规律。
⑵狭义的分子生物学:偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA 的复制、转录、表达和调控等过程,当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
2.列举分子生物学发展历程中的10个重大事件。
1944年,著名微生物学家Avery 等在对肺炎双球杆菌的转化实验中证实了DNA 是遗传物质。
1953年,Waston 和Crick 提出了DNA 双螺旋模型。
1954年,Gamnow 从理论上研究了遗传密码的编码规律,后来Nirenberg 等于1961年破译了第一批遗传密码。
Crick 在前人基础之上提出了中心法则。
1956年,A. Kornberg 在大肠杆菌中发现了DNA 聚合酶I ,这是能在试管中合成DNA 的第一种核酸酶。
1961年,F. Jacob & J. Monod 提出调节基因表达的操纵子模型。
1967年,Gellert 发现了DNA 连接酶。
1970年,Smith 和Wilcox 等分离得到第一种限制性核酸内切酶。
1970年,Temin 和Baltimore 在RNA 肿瘤病毒中发现逆转录酶。
1972~1973年,H. Boyer 和P. Berg 等发展了重组DNA 技术,并完成了第一个细菌基因的克隆。
1975~1977年,Sanger 、Maxam 和Gilbert 发明了DNA 序列测序技术。
1977年第一个全长5387bp 的噬菌体 X174基因组测定完成。
1981年,Cech 等发现四膜虫26S rRNA 前体自剪接作用,发现了核酶(ribozyme )。
1982年,Prusiner 等在感染瘙痒病的仓鼠脑中发现了阮病毒(Prion )。
1985年,Saiki 等发明了聚合酶链式反应(PCR )。
1988年,McClintock 发现可移动的遗传因子(转座子)。
分子生物学复习题
![分子生物学复习题](https://img.taocdn.com/s3/m/bd0530fb26fff705cc170a54.png)
分子生物学复习题一名词解释1、减色效应——在核酸中由于碱基之间的氢键键合和碱基的堆积作用,造成双链核酸比单链核酸对紫外光减少的现象。
2、增色效应——DNA由双链变成单链的变性过程会导致溶液对紫外光吸收增加的现象。
3、半不连续复制——在半保留复制中,两条DNA的新生链合成在同一复制叉同时进行。
前导链按5’—3’方向从起始点连续复制,而后随链在复制叉处以冈崎片段复制,最后由DNA连接酶连成一条连续的DNA。
4、半保留复制——DNA复制的方式,以原有DNA双链作为模板各合成一条薪链,而新链各与一条旧链组成子代DNA分子。
5、冈崎片段——在DNA半不连续复制中,后随链以不连续的方式合成的DNA小片段。
6、复制子——以单一单位复制的任一段DNA。
7、回文序列——双链中每一条链均按5’—3’方向阅读,其序列相同。
8、沉默突变——点突变的表型效应是多样化的,如果它发生在DNA的编码子,非调节区或密码子的第3个碱基位置(该位置对掺入蛋白质的氨基酸无影响),则该突变是沉默突变。
9、移码突变——插入或缺失涉及一个或多个碱基的增加或丢失,导致此翻译出来的蛋白质序列从突变点到C端都完全被改变。
10、错义突变——点突变的表型效应是多样化的,如果它改变了基因产物的1个氨基酸,则为错义突变。
11、转录——从DNA为模板的RNA的酶促合成。
12、PCR——聚合酶反应,一对寡聚核苷酸引物与目的DNA分子互补,能被DNA聚合酶相向延伸,被引物结合的模板区可通过变性,引物退火和聚合的循环来大量扩增的过程。
13、增强子——能增强启动子的转录的远离转录起始位点数千个碱基的调控元件。
14、启动子——DNA被转录时,RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
15、操纵子——是基因表达和调控的单元,包括结构基因、调控元件和调节基因。
16、外显子——真核细胞基因中编码蛋白质的序列。
(真核生物细胞中编码蛋白质的DNA序列)17、内含子——真核生物细胞基因中非编码蛋白质序列。
分子生物学考点
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名词解释:分子生物学:(molecular biology)从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,主要指遗传的信息。
主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤与修复)、基因的表达与调控。
半保留复制:由亲代DNA生成子代DNA时,每个形成的子代DNA中的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新和成的,所以这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
(semiconservative replication)半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的,而另一条子链的合成是不连续的,故称半不连续复制。
(semidiscontinuous replication)C值反常现象:(value paradox)C值往往与种系的进化的复杂程度不一致的现象,某些低等生物却有较大的C 值,称为C值反常现象。
(C值是一种生物的单倍体基因DNA的总量。
)真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列,而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开,这就是著名的“C值反常现象”。
错配修复mismatch repairDNA的转座:或称移位(transposition),是由可移位因子(transposable element)介导的遗传物质重排现象。
转座子:(transposon,Tn)是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。
转绿的不对称性:在RNA合成中,DNA的2条链可作为转录的模板,称为转录的不对称性。
转录单元:(transcription unit)一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列。
转录空泡:(transposition bubble)RNA-pol(核心酶)…DNA…RNA,DNA处于解链状态,且RNA链延伸。
转录前起始复合物:转录调控因子的辅助蛋白按照特定顺序结合于启动子上再与RNA聚合酶结合并形成复杂的复合物。
翻译:指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始,按每三个核苷酸代表一个氨基酸的原则依次合成一条多肽链的过程。
分子生物学
![分子生物学](https://img.taocdn.com/s3/m/e2c70adaad51f01dc281f1a0.png)
名词解释:以核酸和蛋白质等为研究对象。
形式的蛋白质,是细胞内所有蛋白质的集合体。
其代谢规律。
(是旬在疾病分子标记和药物靶点最有效的方法)RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位,包括编码序列、编码序列外的侧翼序列及插入序列。
分子内或分子间发生遗传信息的重新组合(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA 为多顺反子。
Ca离子、DAG、IP3RNA,催化反应时需要mg离子参加。
进行杂交并分析。
DNA片段,与一个DNA载体连接成重组DNA,不同来源的DNA共价连接形成的新的DNA分子。
DNA片段连接到一种特定的、能自我复制的DNA分子上,这种分子就是重组DNA技术的载体。
目的基因、合成目的蛋白的载体。
(src是人类鉴定的第一个癌基因)构改变或表达量增加导致细胞生长失控而发生癌变。
基因诊断:是指应用分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接检测基因结构及其表达是否一场,从而对疾病作出诊断。
DNA序列,包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。
它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。
DNA结合蛋白,真核细胞内含有大量的序列特异性的DNA 结合蛋白,其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭,称反式作用因子,简称反式因子。
质,个别是糖脂几乎所有细胞中持续表达,这些基因称为管家基因RNA和蛋白质组成,能以所含的RNA为模板逆转录合成真核生物染色体的端粒DNA重复序列,保证染色体复制的完整性。
DNA克隆群体。
DNA序列。
衰减子:不依赖因子的终止因子结构DNA结构域包含一段约30个氨基酸序列,序列中有两对氨基酸通过配位键结合一个锌离子形成的结构。
在一起。
RNA序列和相应的DNA序列。
回文序列:双链DNA中的一段倒置重复序列的双链被打开后,可形成局部“十字形”结构,这段序列称回文序列。
基因表达随着环境变化而变化,呈现一定的时间和空间上特异性。
DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。
《分子生物学》名词解释与简答题
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《分子生物学》名词解释与简答题分子生物学名词解释与简答题
名词解释
DNA
DNA是脱氧核糖核酸,是构成基因的分子之一,它由四种碱
基以线形方式排列成一个双螺旋结构。
RNA
RNA是核糖核酸,在细胞的蛋白质合成中起重要作用。
三种RNA分子与蛋白质合成不同的阶段相关:mRNA、tRNA和rRNA。
转录
转录是DNA基因的信息在RNA上的复制过程。
在此过程中,DNA作为模板被RNA聚合酶复制成RNA分子。
翻译
翻译是基于RNA信息合成蛋白质的过程。
在此过程中,mRNA编码的信息被翻译成氨基酸序列,并由tRNA递送。
基因
基因是生物体内可以控制一个或多个遗传特征的单位。
它们由DNA编码,位于染色体上。
简答题
1. DNA是什么?它由哪些部分构成?
答:DNA是脱氧核糖核酸,由四种碱基以线形方式排列成一个双螺旋结构。
2. RNA的作用是什么?它有哪三种类型?
答:RNA在细胞内蛋白质的合成中起重要作用。
RNA共有三种类型,包括mRNA、tRNA和rRNA。
3. 转录和翻译是什么?
答:转录是 DNA 的信息在 RNA 上复制的过程,翻译是基于RNA 信息合成蛋白质的过程。
4. 基因是什么?
答:基因是生物体内可以控制一个或多个遗传特征的单位,由DNA 编码,位于染色体上。
分子生物学知识重点
![分子生物学知识重点](https://img.taocdn.com/s3/m/f7d5f703e3bd960590c69ec3d5bbfd0a7956d539.png)
分子生物学一、名词解释1.ORF 答:ORF是open reading frame的缩写,即开放阅读框架。
在DNA链上,由蛋白质合成的起始密码开始,到终止密码为止的一个连续编码列,叫做一个开放阅读框架。
2.结构基因答:结构基因(structural genes)可被转录形成mRNA,并翻译成多肽链,构成各种结构蛋白质或催化各种生化反应的酶和激素等。
3.断裂基因答:基因是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,一个基因不仅仅包括编码蛋白质或RNA 的核酸序列,还包括保证转录所必需的调控序列、位于编码区 5' 端与 3' 端的非编码序列和内含子。
真核生物的结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因(split gene)。
4.选择性剪接答:选择性剪接(也叫可变剪接)是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式(选择不同的剪接位点组合)产生不同的mRNA剪接异构体的过程,而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性,或者,在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。
5.C值答:基因组的大小通常以其DNA的含量来表示,我们把一种生物体单倍体基因组DNA的总量成为C值(C value)。
6.生物大分子答:生物大分子指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。
常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。
7.酚抽提法答:酚抽提法最初于1976年由Stafford及其同事提出,通过改良,以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破碎细胞,经蛋白酶K处理后,用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA,重复抽提至一定纯度后,根据不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。
8.凝胶过滤层析答:凝胶过滤层析也称分子排阻层析或分子筛层析,利用凝胶分子筛对大小、形状不同的分子进行层析分离,是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一。
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既是指有待克隆的DNA,又是指有待研究或应用的克隆产物。
从组织细胞提取
逆转录合成
PCR扩增
化学合成
③简述作为基因克隆的载体有哪些特点,试举例说明。
能自主复制;
具有两个以上的遗传标记物,便于重组体的筛选和鉴定;
有克隆位点(外源DNA插入点),常具有多个单一酶切位点,称为多克隆位点;
问答题:
1.简述原核生物和真核生物转录的
不同。
原核为多顺反子,含多个结构基因
真核为单顺反子
原核转录酶只一种,直接起始转录
真核有三种转录酶,需蛋白因子的帮助
两者启动子结构不同
原核转录翻译同步进行
真核转录翻译非同步
原核初级产物具活性
真核加工后才有活性
2.简述复制和转录的异同点。
相同点
酶促核苷酸聚合过程
DNA为模板
方向性连续性简并性通用性
2.简述3种RNA在蛋白质合成中的作用。
mRNA从DNA传递遗传信息
tRNA既是氨基酸转运工具又是读码器
rRNA构成核糖体合成蛋白质
3.简述原核生物肽链合成的主要步骤。
翻译起始
翻译延长进位成肽易位
翻译终止
多核糖体循环
。
名称解释:
转录是遗传信息由DNA向RNA传递的过程,即一股DNA的碱基序列按照碱基互补配对原则指导RNA聚合酶催化合成与之序列互补RNA的过程。
多顺反子mRNA
操纵子是主要调节机制
转录和翻译紧密偶联
阻遏蛋白介导的负性调节为主
转录起始是调节的关键
真核生物基因表达调节特点
转录水平为调节的关键环节
转录以正性调节为主
转录调控中需多种转录因子,始终体现了蛋白与蛋白、蛋白与DNA间的作用
单顺反子,一种蛋白的多个亚基涉及多个基因的协调表达调控
染色体结构影响基因表达
与酶。
亲代DNA从复制起点解链、解旋,形成复制叉
DNA聚合酶
DNA解旋酶
DNA拓扑异构酶
引物酶
DNA连接酶
3.简述DNA复制保真性的机制。
遵守严格的碱基配对规律
聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能
复制出错时有即时的校读功能
3.简述DNA损伤的类型及修复类型。
错配插入和缺失重排共价交联碱基丢失主链断裂
错配修复直接修复切除修复重组修复易错修复
6.非编码序列主要为调控序列
7.存在可移动序列
真核生物基因组的结构特征
基因组庞大,为二倍体,编码基因所占比例较少(10%)
含大量重复序列
断裂基因
单顺反子
线性分子,以染色质结构存在,有多个复制起点
存在线粒体DNA
存在多基因家族和假基因
名称解释:
1.基因基因是储存遗传信息的遗传单位,是为生物活性产物编码的DNA功能片段,这些产物主要是蛋白质或各种RNA。
2.基因组一种生物所含的一套遗传物质
3.断裂基因真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,
问答题:
1.简述真核生物与原核生物基因组的不
同点。
原核生物基因组的结构特征
1.常为单一闭环双链DNA分子,只有一个复制起点,形成操纵子结构
2.结构基因的编码是连续的
3.结构基因之间的编码序列不重叠
4.结构基因多为单拷贝基因(编码rRNA基因除外)
5.结构基因在基因组所占比例(50%)远大于真核基因组,小于病毒基因组
依赖DNA的聚合酶
核苷酸间形成磷酸二酯键
方向5’→3’
遵守碱基配对规律
不同点
复制转录
模板两股链均复制模板链转录(不对称转录)
原理dNTP NTPA
酶DNA聚合酶RNA聚合酶
产物子代双链DNA(半保留复制)mRNA,tRNA,rRNA
配对A-T G-C A-U T-A G-C
引物需要不需要
名称解释:
1.半保留复制DNA复制时,两股亲代DNA链解开,分别作为模板,按照碱基互补配对原则指导合成新的互补链,最后形成与亲代DNA相同的两个子代DNA分子,每个子代DNA分子都含一股亲代DNA链和一股新生DNA链2.冈崎片段随从链复制中的不连续片段
一、名词解释
DNA克隆将某种DNA片段与DNA载体连接成重组DNA,导入细胞进行复制,并随细胞分裂而扩增,最终获得该DNA片段的大量拷贝。
质粒细菌染色体外的小型环状双链DNA分子
二、简答题
①简述基因克隆的基本原理。
将某种DNA片段与DNA载体连接成重组DNA,导入细胞进行复制,并随细胞分裂而扩增,最终获得该DNA片段的大量拷贝。
基因表达的空间特异性甲胎蛋白基因只在肝细胞内表达
基因表达的条件特异性在乳糖充足而葡萄糖缺乏时大肠杆菌乳糖操纵子高水平表达
三、论述题
在有葡萄糖存在时,细菌是不利用乳糖的;当葡萄糖耗尽后,细菌才利用乳糖。试用乳糖操纵子解释其机制。
试述原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同。
原核生物转录水平调控的特点
σ因子决定RNA聚合酶识别的特异性
分子量小,以容纳较大的外源DNA。
简述乳糖操纵子正、负调节机制。
无乳糖有葡萄糖,不转录
有乳糖有葡萄糖,低转录
有乳糖无葡萄糖,高转录
转录水平调控的基本要素有哪些。
RNA聚合酶、调控序列和调节蛋白
试举例说明基因表达的特异性。
基因表达的时间特异性甲胎蛋白基因在胎儿肝细胞表达,合成大量甲胎蛋白,自出生至成年后该基因基本沉默
3.领头链顺着解链方向生成的子链,复制是连续进行的, 4.随从链另一股链因为复制的方向与解链方向相反,不能顺着解链方向连续延长,呈不连续复6.逆转录以RNA为模板,以dNTP为原料,在逆转录酶的催化下合成DNA的过程
问答题:
1.简述原核生物复制起始的过程及参
1.不对称转录
①在DNA双链分子上一股链可转录,另一股链不转录;
②模板链并非永远在同一单链上。2.断裂基因
4.内含子隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。
4.外显子在断裂基因及其初级转录产物上出现,并表达为成熟RNA的核酸序列。
5. mRNA编辑6.剪接体由核内小核糖体核蛋白与数百种其他剪接因子组装于Ⅲ类内含子上形成的复合体
转录与翻译分开进行,且为断裂基因,增加基因表达调控的层次
名称解释:
1.密码子mRNA编码区从5’端向3’端每三个相邻碱基一组连续分组,每一组碱基构成一个遗传密码
2.核蛋白体循环一个核糖体在完成一轮翻译之后解离成亚基,可以在mRNA5’端重新组装,开始新一轮翻译,形成核糖体循环
问答题:
1.简述遗传密码的基本特点。