地中海贫血的分子基础和产前诊断-徐湘民
地中海贫血的分子基础及产前诊断
是一组遗传异质性很大的血红蛋白病
一般情况下是一个没有贫血的“正常人”
血红蛋白量及红细胞大小均正常或接近正常 α珠蛋白链与非α珠蛋白链维持正常的合成平衡 注意与（γδ）0-地贫、 β-地贫鉴别
地中海贫血: 常染色体隐性遗传病
Pedigree for -thalassemia in a typical family.
地中海贫血的产前诊断
胎儿取样技术
DNA诊断技术
-地贫的诊断
-地贫的诊断
目前及今后的胎儿产前诊断新技术
植入前基因诊断
Preimplantation genetic diagnosis(PGD)
超声产前诊断
Prenatal diagnosis: Ultrasound measurement
血蛋白病的定义及分类
血红蛋白病 由于血红蛋白在质量和数量上的异 常而发生的一类遗传性贫血病
异常血红蛋白病： 由于血红蛋白发生结构上 的异常而导致的贫血症 比如：镰刀型细胞贫血病 （HbS）、HbC、HbD、HbE 等
地中海贫血： 由于某类血红蛋白合成受 到抑制所引起的溶血性贫血
比如: α-地中海贫血、β-地 中海贫血
α-地中海贫血及β-地中海贫血
遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症（HPFH） 与异常血红蛋白病相互作用的地贫
α-地贫+ α-链变异体 β-地贫+ β-链变异体
HPFH
其他
HPFH定义
当成人体内持续存在过量的HbF时,就称： 遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症 ( Hereditary persistence of fetal hemoglobin, HPFH)
血红蛋白病的人群筛查和产前诊断
血红蛋白病的人群筛查和产前诊断徐湘民【期刊名称】《《海南医学》》【年(卷),期】2019(000)0z1【总页数】9页(P47-55)【关键词】血红蛋白病; 地中海贫血; 遗传筛查; 产前诊断; 二代测序【作者】徐湘民【作者单位】南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室广东广州 510515; 广东高校人类遗传病分子诊断工程技术研究中心广东广州 510515; 广东省出生缺陷监测与干预重点实验室广东广州 510515【正文语种】中文【中图分类】R5521 遗传性血红蛋白病及人群防控对策遗传性血红蛋白病是人类常见的孟德尔遗传病，这组疾病包括异常血红蛋白(abnormal hemoglobin, structural variants)和地中海贫血(thalassemia)，异常血红蛋白中最重要的疾病是镰状细胞贫血，它是由人β-珠蛋白基因的第6 号密码子上的谷氨酸变异为缬氨酸而导致的严重、致死性溶血性贫血，世界上最早的“分子病”的概念就是从镰状细胞贫血的研究中提出的[1-2]。
地中海贫血(简称地贫)因最先在地中海地区发现而得名，α-和β-地贫是其中最重要的疾病类型。
此外，还有一种发育阶段异常的良性表型—遗传性持续性胎儿血红蛋白(hereditary persistence of fetal hemoglobin，HPFH)，该遗传特质在上述两种血红蛋白病，特别是β-地贫的临床表型变异上有重要的遗传修饰作用，是目前临床精准诊断的主要靶点之一[3]。
由于镰状细胞贫血患儿主要发生于非洲，本文重点阐述α-和β-地贫的人群筛查和产前诊断。
α-和β-地贫是最早被阐明分子病理学基础的人类遗传性疾病，也是世界上最先采用分子诊断技术开展产前诊断的疾病对象，从20 世纪70 年代中期开始，有人就已经通过检测“珠蛋白合成”成功进行了α-地贫的产前诊断，并随即应用分子杂交技术完成了β 地贫的产前诊断[4]。
经过近半个世纪的研究积累，我们已经有了系统的α-和β-地贫的人群遗传流行病学和分子病理学的基础知识，包括中国人在内的导致α-和β-地贫的在疾病高发区的人群发生率和疾病突变谱已经阐明，我国血红蛋白病的流行病学研究是从曾溢滔教授领导的合作团队于20 世纪80 年代中期开展的全国100 万人群的大规模调查开始的[5]，随着技术的进步，后续的研究更进一步阐明了我国南方一些高发省区的详细、准确的遗传流行病学数据，这是指导开展临床诊断、人群筛查和通过产前诊断实现该病预防控制的前提和基础[6-7]。
遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(HPFH)的分子机制
遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(HPFH)的分子机制曾小红【摘要】遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(Hereditary persistence of fetal hemoglobin,HPFH)是成人红细胞中持续存在过量的胎儿血红蛋白(Fetal hemoglobin,Hb F),血液学检查正常的遗传综合征.携带者常无临床症状.HPFH具有高度的遗传异质性,分子机制主要涉及11p15上β-类珠蛋白基因的遗传缺陷导致的Hb F异常高表达.最近的研究表明,HPFH具有数量性状遗传特点,其发生机制可能不局限于单纯的β-类珠蛋白基因上的遗传缺陷,HPFH还与多个基因座的异常有关,具有数量性状位点(quantitative trait loci,QTL)的遗传特征.主要包括QTL6q23和QTL2p15等的异常.通过HPFH来探索珠蛋白基因的网络化表达调控机制,为镰状细胞性贫血、重型地中海贫血等疾病的治疗研究开拓了新路径.【期刊名称】《中国产前诊断杂志（电子版）》【年(卷),期】2012(004)002【总页数】7页(P26-32)【关键词】HPFH;分子机制;β-类珠蛋白基因;QTL【作者】曾小红【作者单位】昆明医科大学附属昆华医院遗传诊断中心,云南昆明650032【正文语种】中文【中图分类】R394.3血红蛋白（Hemoglobin）是人体红细胞内的一种主要蛋白质，由珠蛋白和血红素结合而成，通过携氧释氧实现氧气在人体内的运输[1］。
血红蛋白是由两条α珠蛋白链（αξ）和两条非α珠蛋白链（βγδε等）组成的四聚体。
6种不同的珠蛋白肽链组合成人类的6种血红蛋白，按照其在人体内表达的先后顺序分别是：Hb Gower1（ξ2ε2）、Hb Gower2（α2ε2）、Hb Portland（ξ2γ2）、Hb F（α2γ2）、Hb A（α2β2）、Hb A2（α2δ2）；前3种为胚胎型血红蛋白，Hb F（Fetal hemoglobin，胎儿血红蛋白）为胎儿时期血红蛋白主要成分，出生后逐渐由Hb A取代，由于γ链有Gγ和Aγ两种亚型，所以Hb F也有两种构成：α2Gγ2和α2Aγ2。
地中海贫血的产前诊断
Prenatal Diagnosis of Thalassanemia
概念
地中海贫血是由于珠蛋白缺失或缺陷使某种珠 蛋白链合成受到抑制而引起的溶血性贫血,为 全球最大的单基因遗传病 在中国好发于广东、广西、湖南、四川、湖北 等南方省市
血红蛋白的组成
发育阶段
胚胎
胎儿
血红蛋白
Genetic Counseling
Couples came or came alone Conditions/disorders Progress Risk/chance Amino/CV test Test’s accuracy Test’s limitation Options: positive, what to do? negative, back to the limitation
α地贫产前诊断适应证
双方均为α地贫东南亚型（--SEA/αα），有 1/4机会生育巴氏水肿胎。 一方α地贫东南亚型（--SEA/αα），一方标 准型2，有1/2机会生育HbH 患儿。 一方为α地贫东南亚型（--SEA/αα），另一 方为αTα（突变型如CS,QS),有1/4机会生育 症状较重的 HbH 患儿。
ABO血型不合
母血型O型 父血型A、B、或 AB型 发生率：占妊娠总数的20-25%，而发生ABO 溶血的仅占其中的10% 与胎次关系：ABO溶血常发生在第一胎， Rh 溶血常发生在第二胎以上。 临床表现：黄疸出现早，出生后24-48小时内。 重症可发生死胎、重度黄疸、重度贫血。
抗体检测
Hb Bart’s胎儿水肿综合征
妊娠中期产前筛查及影响因素分析
增加。
众多学者对我国妇女进行大样本调查研究显示，在被调查人群中妊娠晚期出现铁减少、缺铁性贫血发病率高达51.6%、33.8%〔9〕。
当时，我国普遍还没有给孕期妇女补铁的保健意识。
本研究结果显示，经过规范补铁等干预，至足月妊娠，正常孕妇组合并贫血率为6.7%，轻型地贫孕妇组合并贫血率为10.0%，明显低于2000年的全国平均水平；而轻型地贫孕妇未经补铁组合并贫血率为38.0%，明显高于全国平均水平。
说明补铁可以有效提高妊娠期血红蛋白值，减少妊娠合并贫血率；轻型地贫妇女妊娠后更容易发生贫血及缺铁，经过规范补铁等措施，与正常孕妇相比可以达到同样良好的治疗效果及妊娠结局。
综上所述，将MCV ＜82fl 、MCH ＜27pg 作为筛查地贫的阳性指标，进行地贫基因检测是诊断地贫简便可靠的方法。
建议对所有孕妇进行地贫筛查，并进一步诊断、干预，可避免重度地贫儿出生，并使大多数妊娠合并地中海贫血孕妇获得和正常孕妇一样良好的妊娠结局。
4参考文献1王燕燕，离晓辉，徐西华.地中海贫血诊治进展与我国现状〔J 〕．中国实用儿科杂志，2013，28（6）：473－476.2徐湘民主编.地中海贫血预防控制操作指南〔M 〕.北京：人民军医出版社，2011：13－25.3谢幸，苟文丽主编.妇产科学〔M 〕.第8版，北京：人民卫生出版社，2013：93，113，183，211.4段涛.妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南〔J 〕．中华围产医学杂志，2014，17（7）：451－454.5代宏剑，温伯平综述.地中海贫血的实验室诊断进展〔J 〕．国际检验医学杂志，2011，32（2）：251－252.6谢幸，苟文丽主编.妇产科学〔M 〕.第8版，北京：人民卫生出版社，2013：38.7李妹燕，韦敬锡，吴惠珍，等.轻型地中海贫血患者妊娠期血红蛋白、铁蛋白水平变化及妊娠结局分析〔J 〕．山东医药，2014，54（20）：17－19.8陈海娟.妊娠妇女贫血状况分析及其对妊娠结局的影响〔J 〕．中国优生与遗传杂志，2011，19（3）：69－70.9中国儿童、孕妇、育龄妇女铁缺乏症流行病学调查协作组.中国孕妇、育龄妇女铁缺乏症患病率调查〔J 〕．中华血液学杂志，2004，25（11）：653－657.（2015-11-16修回）〔编校李秀娟〕妊娠中期产前筛查及影响因素分析刘梅梅①王福玲②青岛大学附属医院妇科（山东青岛）266003中国图书分类号Ｒ714.5文献标识码A文章编号1001-4411（2015）36-6547-04；doi ：10.7620/zgfybj.j.issn.1001－4411.2015.36.52①现工作单位山东省昌邑市妇幼保健院妇产科②通讯作者E －mail ：138****0718@【摘要】目的探讨妊娠中期产前筛查唐氏综合征（DS ）、爱德华综合征（ES ）、开放性脊柱裂（OSB ）3种严重先天性缺陷疾病的临床意义以及与孕妇年龄、体重、孕周的关系，探讨产前筛查在妊娠结局预测中的意义。
珠蛋白生成障碍性贫血的分子诊断研究进展
珠蛋白生成障碍性贫血的分子诊断研究进展徐祥虎;朱宝生【摘要】珠蛋白生成障碍性贫血是一类发病率较高的常染色体显性遗传病,除输血及骨髓造血干细胞移植之外,目前尚无较好的治疗方法,产前诊断是防止重型地贫胎儿出生积极有效的应对措施.近年来,在血红蛋白异常筛查方面出现了全自动血红蛋白电泳、高效液相色谱、傅里叶变换红外光谱等新技术;在基因诊断领域出现了DNA芯片技术、悬浮点阵技术、DNA测序、多重PCR等.由于这些新的技术具有更准确、灵敏、方便等优点,它们正在逐渐取代以往所使用的旧方法.非侵入性产前诊断、种植前遗传诊断成为地贫产前诊断的重要发展方向.目前对胎儿的超声检查仍不能取代血红蛋白电泳在地贫高发地区对孕妇群体进行携带者筛查,种植前遗传诊断存在着一定的医疗风险,绝大多数病例的预防仍是通过对高风险胎儿进行产前基因诊断来实现.【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》【年(卷),期】2011(003)004【总页数】6页(P283-288)【关键词】地中海贫血;分子基础;产前诊断;基因诊断【作者】徐祥虎;朱宝生【作者单位】昆明医学院附属昆华医院遗传诊断中心,云南,昆明,650032;昆明医学院附属昆华医院遗传诊断中心,云南,昆明,650032【正文语种】中文地中海贫血（thalassemia）是一种由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的α-或β-珠蛋白肽链合成减少或不能合成,引起血红蛋白成份改变，从而导致的溶血性贫血[1]。
地贫的主要类型有两种：α地中海贫血和β地中海贫血，分别由α-或者β-珠蛋白基因突变所致，其表现型呈常染色体隐性遗传的方式出现。
重型α地贫胎儿（Bart's水肿胎）多在妊娠末期胎死腹中或产下即死；重型β地贫患儿一般在出生后3～6个月出现症状，要靠输血维持生命，多在童年期夭折。
全球人口的1.67%为地贫的基因突变携带者，每年出生的新生儿中突变纯合子和双重杂合子高达4.4‰[2]。
其发病区域主要集中在地中海沿岸、少数非洲地区、东南亚和中国的南方。
地中海贫血的分子基础及产前诊断徐湘民
中国需要解决的研究主题
发展用于临床和预防的分子诊断技术 高发地区人群中的遗传流行病学调查 开展人群水平的地中海贫血预防
地中海贫血的研究策略
建立一系列诊断标准和诊断技术
研究背景
遗传流行病学调查
大人群监控和预防
指导制定计划
诊断
筛查
预防
地中海贫血的临床特征
小细胞低色素性溶血型贫血(中、重度) 黄疸 肝脾肿大 (脾大明显) 骨髓扩增 发育迟缓 合并感染 Bart’s 水肿胎 (α地贫,宫内或出生后半小时内死亡)
广州市主要出生缺陷的发生率 (1998-2001)
排序 出生缺陷分析
1 先天性心脏病 2 重型地贫 3 多指 4 肢体短缩 5 唇裂 / 腭裂
例数
260
发生频率 (/万)
19.66
208 15.73
200 15.12 111 8.39
109 8.24
地中海贫血: 常染色体隐性遗传病
Pedigree for -thalassemia in a typical family.
地贫纯合子：致死性出生缺陷
重型地贫 出生后1年内发病 多于未成年前因严重贫血而夭折 输血和去铁治疗可维持,代价昂贵
中间型地贫是严重致残性遗传病
家系样品采集现场
研究地中海贫血的意义
研究背景
重症地贫患儿的出生是世界公认的公共卫生问题 通过产前诊断阻止重症患儿出生是首选预防措施 WHO优先推荐在发展中国家实施预防的遗传性疾病 预防地贫是中国南方高发区减少出生缺陷的战略需求
地贫是严重致死、致残性遗传性血液病
常染色体隐性遗传病 受累基因： 地贫 - 珠蛋白基因（16p13.3）
β地贫 - β珠蛋白基因（11p15.3） 突变纯合子：重型地贫 - 致死
PPT讲义 徐湘民 遗传修饰基因与地中海贫血表型
Shandong
S
0.08% (1/1190)
c.41T>C 1
Guangdong Thalassemic endemic region, n=3839
1.25% (48/3839)
Guangxi
c.519_525dupCGGCGCC 36
c.895C>G 9
c.13G>A
1
c.892G>C 1
NA
1.000
Damaging
1 (1.6%)
NA
1 (1.6%)
1.000
Damaging
1 (1.6%)
携带KLF1突变的正常个体的 MCV 和 MCH 值降低
KLF1突变携带者及KLF1突变复合地贫 个体的HbA2 和 HbF 水平升高
Normal Individuals
-Thalassemia Trait
–/–
A/C
T/T
P2 9/M 4
None (0)
Occasional (1)
87
5.8 82.0 / -28 / CD41/42
[c.519_525dupC GGCGCC]+[=]
–/–
A/C
T/T
P3† 8/M
3
Occasional (8)
Systematic (8-12)*
86
c.1022G>A 1
Blood, 2014.
中国南方人群的KLF1突变谱
突变
c.519_525dup CGGCGCC c.895C>G c.1022G>A c.13G>A c.892G>C c.913+1G>A c.1001C>G
地中海贫血的实验室分子诊断技术研究进展
地中海贫血的实验室分子诊断技术研究进展李继慧;覃运荣;梁毅【摘要】地中海贫血是最常见的血红蛋白病之一,具有遗传性,其主要类型为α-及β-型.目前实验室针对α-、β-型地中海贫血的分子学诊断方法主要是基于PCR法的多种检测技术,此外还有多重连接探针扩增技术、基因芯片技术、高通量测序技术等,各种技术均有其优缺点,合理选择检测方法有助于提高地贫的检出率,还能够引导患者及时进行产前诊断,为降低人口出生缺陷和提高人口素质提供有效的临床依据.本文就目前应用于地中海贫血的多种实验室分子诊断技术作一综述.【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》【年(卷),期】2018(010)003【总页数】4页(P202-205)【关键词】地中海贫血;分子诊断技术;α-地中海贫血;β-地中海贫血【作者】李继慧;覃运荣;梁毅【作者单位】广西玉林市妇幼保健院检验科,广西,玉林537000;广西玉林市妇幼保健院检验科,广西,玉林537000;广西玉林市妇幼保健院检验科,广西,玉林537000【正文语种】中文地中海贫血（简称地贫）是世界上最常见的血红蛋白病之一，主要是由于遗传性珠蛋白基因缺失或点突变导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失和/或不足而引起的贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血［1］。
按照存在缺陷的珠蛋白基因的种类，地中海贫血一般可以分为α⁃、β⁃、δβ⁃和εγδβ⁃等类型，其中α⁃和β⁃地贫是最为常见的2种地贫类型［1］。
地中海贫血好发于地中海、中东、南亚次大陆和东南亚等地区，在我国四川、云南、广西、贵州、广东等南部地区也较为常见［2］。
地贫患者具有广泛的临床表现，可从几乎无症状到需要终身输血并伴随多器官系统并发症的重度贫血，并会遗传给下一代，给家庭和社会带来沉重的负担［3］。
目前对于地贫的治疗一般是根据其类型采用相应的治疗方案，而α⁃重型地贫（通常是指Hb⁃Bart's胎儿水肿综合征）及β⁃重型地贫尚无有效、经济的治疗方法［4⁃5］。
地中海贫血的分子基础及产前诊断徐湘民
Thalassemias -thalassemia -thalassemia
• 遗传性持续性胎儿血红蛋白
Hereditary persistence of fetal hemoglobin(HPFH)
研究背景
Thalassemia
中国南方不同高发地
区人群携带率 1 ~ 23%
和地中海贫血的分子基础 及产前诊断
Zhongshan 2007, November 30
徐湘民
南方医科大学，医学遗传学教研室 南方医院产前诊断和遗传病诊断技术中心
遗传性血红蛋白病
Genetic disorders of human hemoglobin • 异常血红蛋白
Abnormal hemoglobin, Structural variants
Ⅱ4
M/22 13 5 4.57 82.3 29.5 95.7
Ⅱ5
F/35 118 5.87 63.0 20.1 96.9
Ⅲ1
F/1 112 6.09 56.2 18.4 90.0
Ⅲ2
M/5 141 5.02 78.5 28.1 97.4
HbA2(%) HbF(%) Genotype
2.20
0
--11.1 /αα
20kb
30kb
2 1
(--SEA) Deletion (- 4.2) Deletion (- 3.7) Deletion
导致α地贫的不同类型的基因缺失
Normal
Silent carrier
Thalassemia trait
Hb H disease
Hydrops fetalis
α Globin genes affected by thalassemia deletion
地中海贫血的分子诊断技术进展
地中海贫血的分子诊断技术进展王文娟;朱春江【摘要】地中海贫血是常见的人类遗传性血液病之一,其表型严重程度与地中海贫血基因突变型密切相关.及时准确地对地中海贫血进行基因诊断及产前基因诊断,可为患者的治疗以及产前优生遗传咨询提供依据.笔者将常见的地中海贫血分子诊断技术进行综述.【期刊名称】《华夏医学》【年(卷),期】2017(030)002【总页数】5页(P172-176)【关键词】地中海贫血;分子诊断技术;基因【作者】王文娟;朱春江【作者单位】桂林医学院,广西桂林541004;桂林医学院附属医院,广西桂林541001【正文语种】中文【中图分类】R556.61目前对于地中海贫血的诊断技术，除了有很多用于诊断已知地中海贫血类型的基于PCR的诊断技术，还有用于检测未知地中海贫血的其他分子诊断技术[1]。
这些技术包括等位基因特异性寡核苷酸(ASO)杂交、斑点杂交、反向斑点杂交、突变特异扩增体系(ARMS)、限制性酶切分析、缺口-PCR(gap-PCR)等，以上技术主要用于检测已知突变，对于未知突变的筛查，基于PCR技术的变性单链DNA检测会更有优势，例如变性梯度凝胶电泳(DGGE)等。
基因突变鉴定的金标准仍然是DNA直接测序。
长期以来，DNA测序技术一直是分子生物学相关研究中最常用的技术手段之一[2]。
而二代测序技术、三代测序技术则实现了地中海贫血常见新发基因缺陷等高通量快速检测[3]，常见地中海贫血分子诊断技术如下。
Southern印记杂交(Southern blotting)技术是1975年英国爱丁堡大学的E.M.Southern教授首创的，因而称该技术为Southern印迹杂交[4]。
但是，Southern印迹杂交技术操作烦琐、费时费力、费用高、需使用放射性核素，且其成功率还很大程度依赖于所用基因组DNA的质和量[5]。
近些年已被多重连接探针扩增法替代[1]。
常用于对缺失型突变的检测。
其原理是：针对缺失区域上下游序列设计引物，正常情况下，这对引物由于相距太远无法扩增出特定片段，但是，当上下游引物之间的序列发生缺失突变时，上下游引物被拉近，从而得以扩增出特定长度的片段。
地中海贫血的产前筛查与诊断
上述手段检测出的基因型已包括中国人群95% 左右的α和地贫类型，对于罕见突变类型，可通过 测序等手段进行进一步诊断。
HbF增高者，考虑缺失型β地贫，常见两种突 变类型：HPFH、。检测手段：Gap-PCR（缺 口PCR）。
产前诊断——预防地贫发生的最后屏障
指征：高风险家庭 知情同意、自主选择 在遗传咨询的基础上行产前诊断，需告知：
广州市主要出生缺陷的发生率 (1998-2001)
排序 出生缺陷分析 1 先天性心脏病 2 重型地贫 3 多指 4 肢体短缩 5 唇裂 / 腭裂
例数 260 208 200 111 109
发生频率(/万) 19.66 15.73 15.12 8.39 8.24
血红蛋白的结构
F
正常2岁~成人Hb的组成和比例 HbA（22） 96% ~ 98% HbA2（22） 2.5% ~ 3.5% HbF (22) <3%
多方检测结果均为阴性，STR分析发现非生物学意义父 亲。
例5
某夫妇，3次水肿胎患儿生育史，夫妇双方行α地贫基因 诊断，一方为- -SEA/αα，另一方未见异常。
分析
此类家系因水肿胎死亡，无先证者。我们首先考虑另 一方为罕见α地贫基因缺失携带者，行血常规和血红蛋白电 泳检测，筛查结果均为阳性。
经诊断，另一方为- -THAI/αα。
分析
首先考虑另一方为罕见β地贫基因携带者，行血常规 和血红蛋白电泳筛查，筛查结果为阳性。
经β珠蛋白基因测序分析，确诊为β CD37/ β N。
例3
某夫妇，重型β地贫患儿生育史，对患儿进行基因诊断， 患儿基因型为654/N。夫妇一方基因型为654/N，另一方常见 点突变检测未见异常。
分析
地中海贫血患者的分子遗传学研究
地中海贫血患者的分子遗传学研究地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，主要发生在地中海沿岸的人口中，因此得名。
这种疾病的发生与血红蛋白基因的异常有关。
目前，有关该病的分子遗传学研究已经取得了一定的成果。
血红蛋白是一种重要的蛋白质，它主要负责携带氧气和二氧化碳。
血红蛋白是由血红蛋白基因控制的。
实际上，血红蛋白基因是由多个不同基因组成的。
人体中有两种血红蛋白，一种是α珠蛋白，另一种是β珠蛋白。
地中海贫血的发生与β珠蛋白基因的异常有关，这种异常主要表现在该基因的突变上。
细胞核中有着一条基因组成的DNA，这些基因携带着物种遗传的信息。
一个人有两个β珠蛋白基因，一个来自母亲，一个来自父亲。
如果一个人的父母都是携带地中海贫血β珠蛋白基因突变的变异体，那么他或她就有很大可能患上地中海贫血病。
这种疾病的发生主要因为β珠蛋白基因发生了缺失、插入、替换等突变，导致该基因每个编码位置上的氨基酸序列出现变化，从而使得β珠蛋白的结构和性能发生改变。
地中海贫血的分子遗传学研究，主要集中在研究该病的发病机制、病理生理学、临床表现、病例分类等方面。
研究表明，临床表现主要包括贫血、黄疸、脾大等症状。
疾病的严重程度与基因突变的不同、培养条件、患者年龄、遗传背景、环境因素等有关。
同时，地中海贫血还会影响病人的生活和生育，严重影响到患者的生活质量和健康。
分子遗传学研究发现，β珠蛋白基因的突变主要分为七种类型：突变、缺失、插入、倒位、替换、链脲酸感应和黄嘌呤缀加。
其中，最常见的突变是β珠蛋白基因的第七个编码区域产生了一个密码子改变，导致β珠蛋白合成出现了挂起的组氨酸、氧合过程受到抑制等严重影响。
基于分子遗传学的研究发现，疾病可以分为四个病例类型：纯合型、复合杂合型、α地中海贫血、地中海型等。
疾病的类型主要表现该疾病的突变类型和位置不同，不同类型的疾病患者表现的重症程度会存在差异。
地中海贫血的预防和治疗是人们重视的问题。
在分子遗传学研究中，许多学者认为通过基因诊断进行早期预防和干预，可以为预防该病提供很大的帮助。
60例同型地中海贫血基因携带者产前诊断结果分析
60例同型地中海贫血基因携带者产前诊断结果分析发布时间：2022-11-14T02:17:20.346Z 来源：《医师在线》2022年6月12期作者：黄向阳[导读]黄向阳（玉林市妇幼保健院检验科；广西玉林537000）摘要：目的分析夫妇双方均为同型地中海贫血基因携带者胎儿基因诊断情况，以防止中/重地中海贫血患儿出生。
方法分析2021年1月-2021年4月在我院就诊的有地贫产前诊断指征的孕妇60例，应用Gap-PCR和PCR结合反向斑点杂交技术对羊水标本进行α、β-地中海贫血基因检测。
分析同型地中海贫血基因携带者胎儿基因型分布及构成情况。
结果 60例夫妇双方均为同型地中海贫血基因携带者中，检出重型α-地中海贫血胎儿5例，中间型α-地中海贫血胎儿8例，中/重型β-地中海贫血胎儿4例，中/重型地贫检出率为28.33%，终止妊娠10例。
其中胎儿α-地贫主要基因突变类型为--SEA/αα19例（42.22%）比例最高，其次为--SEA/--SEA（11.11%），--SEA/-α3.7（11.11%），-α3.7/αα（8.89%）；β-地贫主要基因突变类型为βCD41-42/βN7例（50.00%）比例最高，其次为βCD41-42/βCD41-42（14.29%），结论地中海贫血产前基因诊断可有效地避免重症地中海贫血患儿的出生，减少出生缺陷，提高人口素质。
关键词：地中海贫血；基因诊断；产前诊断；中图分类号：R556.71 文献标识码：A地中海贫血（thalassaemia，简称地贫）是指由珠蛋白基因的缺失或点突变使珠蛋白基因的表达受到抑制，引起相应蛋白链合成减少甚至完全不能合成导致的遗传性溶血性贫血，是临床上最常见的单基因遗传病之一[1]。
根据合成珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型可以有α-地贫和β-地贫，在中国主要分布于两广地区。
根据贫血严重程度分轻、中、重之分，静止型和轻型地贫可没有贫血或仅有轻度贫血，表现的是小细胞、低色素的贫血。
地中海贫血基因诊断和产前基因诊断
地中海贫血基因诊断和产前基因诊断
黎青;孙筱放;胡冬贵;孔舒;黄艳仪
【期刊名称】《中国优生与遗传杂志》
【年(卷),期】2001(9)4
【摘要】地中海贫血是珠蛋白链合成减少或缺乏导致血红蛋白四聚体α -链 /非α -链之间失去平衡所引起的一种溶血性遗传病 ,发病遍及全球 ,也是国内长江以南各省 (两广尤其 )最常见的遗传病之一。
本文报道本院自 1 996-1 999年期间所完成的 3 56例地中海贫血的基因诊断和 4 8例α -地中海贫血以及 2 7例β -地中海贫血风险胎儿产前诊断结果。
在临床上采用人工引产术终止了 1 2例重症α -地中海贫血患胎和 2例重症β -地中海贫血患胎的妊娠。
有效地开展地中海贫血基因诊断和产前基因诊断是做好遗传咨询和产前诊断。
【总页数】2页(P7-8)
【关键词】引产;地中海贫血;基因诊断;产前基因诊断
【作者】黎青;孙筱放;胡冬贵;孔舒;黄艳仪
【作者单位】广州市第二人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R556.61;R714.254
【相关文献】
1.梧州市1365对地中海贫血筛查双阳夫妇泰国缺失型α地中海贫血基因诊断及产前诊断结果分析 [J], 黎永鉴;闫丽琼;陈唯
2.地中海贫血产前筛查及产前基因诊断结果分析 [J], 黎惠红
3.地中海贫血产前筛查及产前基因诊断结果分析 [J], 钟莹
4.梧州市1365对地中海贫血筛查双阳夫妇泰国缺失型α地中海贫血基因诊断及产前诊断结果分析 [J], 黎永鉴;闫丽琼;陈唯
5.β-地中海贫血的基因诊断及产前基因诊断 [J], 宋丹;钱卫平;田菁燕;谭玉梅
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地中海贫血的产前诊断
地中海贫血的产前诊断地中海贫血(地贫)是人类遗传性血红蛋白(Hb)病的一种类型,该病是由于人类珠蛋白基因的先天性缺陷而导致相应的珠蛋白链合成不足或完全缺如,形成Hb的α链与非α链比例失衡,从而使患者产生中度或严重的溶血性贫血表现。
由于早期报道的病例几乎都是来自于地中海地区的移民,该病遂被命名为地中海贫血,后来发现地贫并非一种而是一组疾病,且在全球热带和亚热带广为流行的遗传性溶血性疾病。
根据珠蛋白肽链合成受到抑制的类型,地贫可以分为α地贫、β地贫、δ地贫、γ地贫、δβ地贫和εγδβ地贫等。
α和β地贫是人群中最常见的地贫类型。
目前,全世界至少有3.45亿人携带地贫的致病基因,全球地贫基因携带者频率高达 2.62%,包括中国南方在内的东南亚地区、印度次大陆、地中海地区、中东、北非和太平洋地区都是该病的高发地区。
20世纪70年代中期,分子遗传学的兴起使α和β地贫成为世界上最早被阐明分子水平基础的人类单基因病之一;70年代末期,对α和β珠蛋白基因簇的结构鉴定和染色体定位的研究成果,奠定了开展地贫产前诊断的基石。
在前人阐明α珠蛋白基因结构和基因缺失类型的基础上,1976年,美国华裔科学家简悦威(Kan Y uet~wai)应用液相杂交技术,对α珠蛋白基因cDNA进行定量检测,并检测其与胎儿DNA(培养的羊水细胞)的杂交率,实现了对α珠蛋白基因缺失拷贝数的检测,结果显示,被测胎儿DNA的杂交率(65%)明显高于其双亲(携带者)的杂交率(57%)因此判定该胎儿为健康胎儿。
这一研究工作是世界上第一次采用分子诊断技术完成的人类单基因遗传病的临床实践,也是人类单基因病产前诊断的第一个成功案例,开创了人类遗传性疾病分子诊断的先河。
一、产前诊断地贫的历史回顾由于地贫的治疗代价昂贵且难以治愈,通过产前诊断阻止重型地贫患儿出生是目前公认的首选预防措施。
探索地贫产前诊断的研究工作最早始于20世纪60年代末,研究发现,β地贫患儿脐带血中β珠蛋白链的合成明显低于健康新生儿,随后的研究工作证实,从孕中期脐血中也可以检测出孕妇Hb的水平。
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血红蛋白病是世界上最常见的出生缺陷之一
全球每年约有790万出生缺陷患儿出生 5中常见的疾病占7000种出生缺陷的25% 血红蛋白病的发病率位于第三位
全球5种常见的出生缺陷
120 － 100 － 80 － 60 － 40 － 20 － 0
－
－
－
－
地中海贫血全球分布区域
中国南方高发地区 人群携带率3%-24%
异常血红蛋白
Abnormal hemoglobin, Structural variants
地中海贫血 (地贫)
Thalassemias -thalassemia -thalassemia
遗传性持续性胎儿血红蛋白
Hereditary persistence of fetal hemoglobin(HPFH)
总人口 (万 )
4602
出生人口 (万 )
65 60 117
纯合子出生 (千 )
11.63
4594
10440 3474 4456 6568 3689 867
6.69
4.89 1.66 0.89 0.65 0.60 0.51
贵州
江西 湖南 福建 海南 四川
48
41 86 42 13
8041 2919
46723
浙江
四川 湖南 河北
39623
16041 10026 6230
76
30 19 10
0.19
0.19 0.19 0.16
山东
4947
902204
2
0.04
合计
2936
0.33
Zeng YT, Huang SZ. J Med Genet,
中国地中海贫血调查
区域
广西 广东 江西 四川
调查数
301 4301 769 4007
Blood Rev, 2012.
全球血红蛋白病人群负荷
WHO地区
非洲 总人口 (百万) 出生人口 (百万) 32.1 16.4 38.3 纯合子出生 (千 )
837.0
929.1 1807.6
234.8
10.0 49.1
美洲
东南亚 欧洲 东地中海地区 西太平洋(中国) 合计
896.5
592.7 1797.5 6860.4
0.15
0.15 0.15 0.14 0.13 0.13 0.11 0.11 0.11 0.09
广东
江西 安徽 甘肃 北京 贵州 山西
308308
32359 19124 9687 13994 22373 11549
858
89 43 21 29 45 23
0.28
0.28 0.23 0.22 0.21 0.20 0.20
6种引起地中海贫血的基因缺失
地中海贫血预防控制操作指南. 人民军医出版社, 2011.
病例数
45 177 20 77
发生率(%)
14.95 4.11 2.60 1.92
浙江
新疆
1000
859
12
4
1.20
0.47
上海
总数
1575
12821
4
339
0.25
2.64
Zeng YT, Huang SZ. J Med Genet, 1987.
中国地中海贫血调查
区域
贵州
调查数
8655
病例数
-珠蛋白基因缺失
-珠蛋白基因点突变
中间型地贫:复杂变异
13种导致中国人-地中海贫血的缺失突变
地中海贫血预防控制操作指南. 人民军医出版社, 2011.
地中海贫血表型和基因型的关系
inter ξHVR 3’HVR
5’
2 1
2
1
3’
正常 静止型α地贫
4个功能性的α基因 3个功能性的α基因
表型
+ + + + + +
位点
启动子突变 启动子突变 启动子突变 启动子突变 启动子突变 启动子突变
– 28 A→C
Cap+1 A→C Cap+8 C→T Cap +39 C→T IVS1-5 G→C
+
++ ++ ++ +
启动子突变
加帽位点突变 5’UTR突变 5’UTR突变 共同序列突变
血红蛋白电泳图谱
Normal AA2 AE Bart’s AF HA
+
1. 正常人Hb 2. 轻型地贫 3. 异常Hb E杂合子 4. 新生儿Hb Bart’s (4, 地贫标准型） 5. Hb H 1 2 3 4
500V, 25min
5
中间型地贫的临床特征
发病年龄在2岁以后, 或成年期发病
地中海贫血的 分子基础和产前诊断
北海， 2013年 8月23-25日
徐湘民
南方医科大学基础医学院
School of Basic Medical Sciences, Southern Medical University
遗传性血红蛋白病
Inherited disorders of hemoglobin
血红蛋白水平维持在60-100g/L水平 不需进行常规输血治疗 轻度黄疸 肝脾肿大(脾大明显) 骨髓扩增 合并感染
中间型地贫的临床特征
发病年龄在2岁以后, 或成年期发病 血红蛋白水平维持在60-100g/L水平 不需进行常规输血治疗 轻度黄疸 肝脾肿大 (脾大明显) 骨髓扩增 合并感染
191
发生率(%)
2.21
四川
广西 广东 湖南
7525
52471 102356 5178
164
800 1110 19
2.18
1.52 1.08 0.37
辽宁
云南 江西 福建
346
370 31590 1276
1
1 56 2
0.29
0.27 0.18 0.16
湖北
上海 新疆 总数
21603
12017 117951 361338
防城港市 224
南
广西地区地中海贫血的流行病学调查
广西地中海贫血流行病学调查
地贫 0.16%
%
地 地贫 贫 17.55% 17.55%
地贫 6.43%
合计 SEA 3.7 4.2 WS CS QS THAI CD13 CD30 未知基因型
%
9种突变
% 合计 SEA 3.7 4.2 CS QS THAI 11.1 CD78 -缺失 未知基因型
正常人群 88.93％
地贫 8.53% 地贫 2.54%
11种突变
% 合计 CS41-42 IVS-II-654 -28 CD26 CD17 CD71-72 CD43
地贫是严重致死、致残性遗传性血液病
重 型 地 贫 重 型 地 贫
中间型地贫
地中海贫血的防治对策
重症地贫患儿的出生是世界公认的公共卫生问题 通过产前诊断阻止重症患儿出生是首选预防措施 WHO优先推荐在发展中国家实施预防的遗传性疾病
预防地贫是中国南方高发区减少出生缺陷的战略需求
地中海贫血的预防控制
/ /–3.7 /–4.2 WS/ CS/ QS/ ––SEA/ –– THAI/
Unpublished Data, 2012.
和地贫发生的分子遗传学机制
-珠蛋白基因缺失
-珠蛋白基因点突变
中间型地贫:复杂变异
和地贫发生的分子遗传学机制
WS/– –SEA
16.54
16.01
CS/– –SEA
QS/– –SEA 其它
12.46
3.74 1.96
Unpublished Data, 2012.
中国人主要-珠蛋白基因型与血液学表型的关系
/
/–3.7 /–4.2 WS/ CS/ QS/ ––SEA/ –– THAI/
19
8 29 2400
0.09
0.07 0.02 0.66
Zeng YT, Huang SZ. J Med Genet,
北
韶关 3444
东
汕头 1049
广州 2604
西
珠海 3140 湛江 3160
13,397人份
南
广东省地中海贫血的流行病学调查
J Clin Pathol, 2004.
广东地中海贫血流行病学调查
地贫携带者约1000万
J Clin Pathol, 2004.
-29 CD27/28 缺失 未知基因型
12种突变
Clin Genet, 2010.
北
柳州市 790
贺州市 1033
百色市 834
西
5,789人份
汉族：3361
东
南宁市 1559 玉林市 1349
壮族：1670 瑶族： 619 其它： 139
正常人群 正常人群 75.86 ％ 75.86%
地贫携带者约1000万
Clin Genet, 2010.
合计 CD41-42 CD17 IVS-II-654 -28 CD71-72 CD26 IVS-I-1 -29 CD43 CD27/28 IVS-II-5 Chinese G(A)0 Cap+39
13种突变
高发区人群遗传负荷评估
每4人就有1个地贫缺陷基因携带者
广 西
每55个家庭就有1个有重型地贫出生风险 每230个胎儿就有1个重型地贫患儿 每10人就有1个地贫缺陷基因携带者