人教版化学选修5第三章第一节醇
人教版高中化学选修五课件:第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第1课时 醇
新课探究
【规律小结】
醇的催化氧化与消去反应的规律
(1)醇催化氧化反应的规律
醇分子中,羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子结合外来的氧原子生
成水,而醇本身形成“
”不饱和键。
①RCH2OH被催化氧化生成醛: 2RCH2OH+O2
②
被催化氧化生成酮:
2RCHO+2H2O +O2
+2H2O
③
一般不能被催化氧化。
【思维拓展】 ①回答溴乙烷与乙醇发生消去反应的异同。
[答案] [提示]
物质 反应条件
CH3CH2Br NaOH醇溶液,加热
化学键 的断裂
CH3CH2OH 浓硫酸,加热至170 ℃
新课探究
物质 化学键 的形成
反应 产物
CH3CH2Br CH2 CH2、HBr
CH3CH2OH CH2 CH2、H2O
新课探究 例3 实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如 反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用图3-1-4所示的装 置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:
④反应中要加热使液体温度迅速升到170 ℃,是为了防止
在140 ℃时乙醇分子间脱水,生成乙醚 。 ⑤生成的乙烯气体中有乙醇蒸气、 CO2、SO2 等杂质气体,这是因为
乙醇与浓硫酸混合液加热会出现碳化现象,碳和浓硫酸在加热的条件下发生反应
生成了CO2和SO2气体 , 杂质气体可用 氢氧化钠
溶液除去。
新课探究
当堂自测
5.某化学反应过程如图3-1-6所示,由图得出的 [答案] C
判断,正确的是 ( )
(人教)高中化学选修5课件:第3章第1节第1课时醇
• 【答案】 (1)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使温度迅速升到170℃
• (2)乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去 除去乙烯 中混有的SO2、CO2等酸性气体 不能,SO2 具有还原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色
• ●变式训练
2.实验室制取乙烯的装置如图所示,试回答:
导学号 06050377
成了________。 •逐②渐升饱高和一元醇随分子中碳原子个数的增加,
醇的沸点__________。
越高
• ③碳原子数目相同时,羟基的个数越多,醇 的沸点________。
• (2)溶解性
氢键
• 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级
• 3.醇的化学性质
• 醇的化学性质主要由官能羟团基 ________决定, 由于氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原 子强,O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原 子,使O—H键和C—O键易断裂。
C.6 种
D.7 种
解析:思维模式:
烷烃 ―→ 烷烃基 ―→ 烷烃的一取代物
C3H8(1 种)
—C3H7(2 种)
2种
C4H10(2 种)
—C4H9(4 种)
4种
C5H12(3 种)
—C5H11(8 种)
8种
能与金属钠反应且分子式为 C4H10O 的有机物为丁醇,因丁
基有 4 种结构,故答案为 A。
• 【解析】 (1)①制取气体的装置的气密性必 须良好,实验前需要检查。
• ③实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物 的温度迅速升至170℃,而减少乙醚的生成。
• (2)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性KMnO4 溶液褪色来判断的。由于烧瓶中混合物变黑, 则说明生成了碳,联想浓H2SO4具有强氧化 性,推出在乙烯中含还原性气体SO2,由于 SO2也会使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰验 证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前 必须除净SO2,则装置甲的作用是除去SO2。
人教版高中化学选修五课件第1课时醇
乙醇
氧化
CH3CHO
乙醛
氧化
CH3COOH
乙酸
结论:羟基碳上有2个氢原子的醇被氧化成酸。
羟基碳上有1个氢原子的醇被氧化成酮。
羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。
【练习与实践】
1.登录互联网,查阅乙醇的有关用途。
2.家庭小实验:制作酒酿
将糯米洗净,在锅中蒸熟,冷却至30℃左右,加入
研碎的酒曲,充分混合均匀,在30℃左右的环境
第三章烃的含氧衍生物
第一节醇酚
第1课时醇
自2011年5月1日起,醉酒驾驶被列入刑法,交警检测
司机是否酒后驾驶的原理是:
2K2Cr2O7+3CH3CH2OH+8H2SO4 2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+11H2O, K2Cr2O7溶液为橙红色溶液,遇到C2H5OH后颜色变为绿 色,据此,交警可让司机对填充了吸附有K2Cr2O7的硅
脂环醇OH
芳香醇OH
2.常见醇 CH2OH CH2OH CHOH CH2OH 丙三醇(三元醇)
CH2OH
乙二醇(二元醇)
乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液体, 都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。 乙二醇可用于汽车防冻液,丙三醇可用于配制 化妆品。
3.饱和一元醇的命名 (1)选主链:选含—OH的最长碳链为主链,称某醇
种无机物和有机物
状态:
挥发性: 密度:
溶解性: 跟水以任意比例互溶,能够溶解多
3.乙醇的化学性质 (1)消去反应:
浓硫酸
断键位置: 脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H 浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
制乙烯实验装置:
人教版化学选修五第三章第一节--醇-酚教学课件
作业: P55、2
人教版化学选修五第三章第一节--醇- 酚 人教版化学选修五第三章第一节--醇- 酚
人教版化学选修五第三章第一节--醇- 酚
2、消去反应:
断键位置: 脱去—OH和连接—OH碳原子的邻位碳原子上的1个H 浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
人教版化学选修五第三章第一节--醇- 酚
人教版化学选修五第三章第一节--醇- 酚 人教版化学选修五第三章第一节--醇- 酚
2CH3CH2O--H + 2Na → 2CH3CH2ONa﹢H2↑
(2)乙醇O的酯化反应
乙醇钠
CH3-C-OH+CH3CH2O-H
浓H2SO4 △
酯化反应机理:
O
酸脱羟基,醇脱氢。 CH3C-OC2H5+H2O
(3) 分子间取代(分子间脱水) 断裂碳氧键和氢氧键
CH3CH2O
H+HO
CH2CH3
浓硫酸 140℃
R-COOH(羧酸) R-COOR(酯)
O
R-C-R(酮)
R-O-R(醚)
人教版化学选修五第三章第一节--醇- 酚
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
第一课时——醇
一、醇与酚的区别
1、醇:羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相 连的化合物。
2、酚:羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物。
①
③ CH2OH
(2)根据烃基是否饱和分
饱和醇 C H3CH2O H 不饱和醇 CH2= CHCH2O H
(3)根据烃基中是否含苯环分 脂肪醇 C H3CH2O H
4、饱和一元醇通式:
芳香醇
CH2O H
CnH2n+1OH或CnH2n+2O
高中化学人教版选修5课件3.1.1醇
(1)形如RCH2OH的醇,被催化氧化生成醛(或羧酸)。
R—CH2OH R—CH2OH
R—CHO R—COOH
-14-
第1课时 醇 一二三
(2)形如
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重难聚焦
HONGNANJUJIAO
典例透析
IANLITOUXI
的醇,被催化氧化生成酮。
(3)形如
的醇,一般不能被催化氧化。
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二、醇的性质及递变规律 1.物理性质 (1)沸点。 ①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。 ②饱和一元醇随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点逐渐升高。 ③碳原子数目相同时,羟基的个数越多,醇的沸点越高。 (2)溶解性。 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比 例互溶。这是因为这些醇与水形成了氢键。
第三章 烃的含氧衍生物
-1-
第一节 醇 酚
-2-
第1课时 醇
-3-
第1课时 醇
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1.能说出醇的典型代表物的组成、结构特点及物理性质。 2.以乙醇为例会运用醇的主要化学性质解决实际问题。 3.能记住实验室制取乙烯的注意事项。
-13-
第1课时 醇 一二三
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2.醇的催化氧化规律 醇分子中,—OH上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子
【新人教版】高中化学选修五-第三章-第一节-醇酚(重难点研析+典型实例剖析+教材问题简答)
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚一、进行乙醇的消去反应实验时应该注意哪些问题?1.配制体积比为1∶3的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在烧杯中先加入95%的乙醇,然后滴加浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却备用(相当于浓硫酸的稀释);浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。
2.加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于170℃左右。
温度低,在140℃时主要产物是乙醚,反应的化学方程式为:2CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140℃CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O 。
3.由于反应物都是液体而无固体,所以要向烧瓶中加入碎瓷片,以防液体受热时发生暴沸。
4.温度计要选择量程在200℃~300℃的为宜。
温度计的玻璃泡要置于反应液的中央位置,因为需要测量的是反应液的温度。
5.氢氧化钠溶液的作用是除去混在乙烯中的CO 2、SO 2等杂质,防止干扰乙烯与溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液的反应。
二、醇的消去反应和氧化反应有哪些规律? 1.醇的消去反应规律 醇分子中,只有连有—OH 的碳原子的相邻的碳原子上连有氢原子时,才能发生消去反应而形成不饱和键。
若醇分子中只有一个碳原子或与—OH 相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子[如CH 3OH 、(CH 3)3CCH 2OH 、],则不能发生消去反应。
2.醇的催化氧化规律(1)形如RCH 2OH 的醇,被催化氧化生成醛(或羧酸)。
R —CH 2OH ――→Cu 、O 2△R —CHO R —CH 2OH ――→KMnO 4、H+R —COOH(2)形如的醇,被催化氧化生成酮。
(3)形如的醇,一般不能被氧化。
三、苯酚又叫石炭酸,它是酸类物质吗?为什么显酸性?苯酚显酸性,是由于受苯环的影响,使酚羟基比醇羟基更活泼。
苯酚的羟基在水溶液中能够发生电离。
但是苯酚不属于酸类物质。
在应用苯酚的酸性时应注意以下几点:1.苯酚具有弱酸性,可以与活泼金属(如Na)发生反应。
2.苯酚的酸性极弱,不能使酸碱指示剂变色。
高二化学人教版选修5课件:3.1.1 醇
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
例如:①
命名为 3-甲基-2-戊醇;
②
命名为 3,4-二甲基-2-戊醇。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
二、醇的性质 1.物理性质
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
2.化学性质
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
考向一 醇的消去反应和取代反应 【例题1】 将浓硫酸和分子式为C4H10O的醇共热,所得到的有机 产物有( ) A.14种 B.13种 C.8种 D.7种
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
知识点拨 一、醇的定义、分类、命名 1.醇的结构特点 定义:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物 官能团:烃基
结构:
(R1、R2、R3 为 H 或烃基)
饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
2.分类
3.命名 选主链:选择含有与羟基相连的碳原子的最长碳链作为主链,根 据碳原子数目称为某醇。 编碳号:从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 标位置:醇的名称前面要用阿拉伯数字表示羟基的位置;羟基的 个数用二、三……标出。
第三章烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
第1课时 醇
学
习 目 标
核
心 素 养 脉 络
1.了解醇的典型代 表物的组成、结构 特点及物理性质 2.以乙醇为例掌握 醇的主要化学性质 3.了解实验室制取 乙烯的注意事项
阅读思考
自主检测
任务一、阅读教材第48页到第49页,思考回答下列问题,自主学 习“醇”。 1.写出乙醇、2-丙醇、苯甲醇、苯酚、邻甲基苯酚的结构简式, 并综合分析,思考醇和酚在结构上有何不同?
人教版高中化学选修五课件第三章第一节第1课时醇
C.2:1:3D.2:6:3 解析:不同物质的量的醇生成了等量的氢气,说明不同 物质的量的醇含有等量的羟基,设醇A、B、C分子内的—OH 数分别为a、b、c,则2a=3b=6c⇒a∶b∶c=3∶2∶1。
答案:A
醇的消去反应和催化氧化
(双选)下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是 ()
A.不能发生消去反应 B.能发生取代反应 C.能溶于水,不溶于乙醇 D.符合通式CnH2nO3
解析:由二甘醇的结构简式可知,二甘醇分子中含有 羟基,故可发生消去反应和取代反应,根据相似相溶原理 知二甘醇不仅易溶于水也易溶于乙醇等有机溶剂。
答案:B
2.(双选)下列醇类物质中不能发生消去反应的是( )
(1)配制体积比为1:3的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在 烧杯中先加入95%的乙醇,然后滴加浓硫酸,加滴加边搅拌, 冷却备用(相当于浓硫酸的稀释),浓硫酸起催化剂和脱水剂的 作用。
(2)加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于170℃左右, 因为在140℃时主要产物是乙醚。
(3)由于反应物都是液体而无固体,所以要向烧瓶中加入 碎瓷片,以防液体受热时发生暴沸。
醇的结构及性质
乙醇分子中各种化学键如下图所示,关于乙醇在各种反应 中断裂键的说法不正确的是( )
A.和金属钠反应时键①断裂 B.和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂 C.和浓H2SO4共热到140℃时仅有键②断裂 D.在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂
解析:根据乙醇在发生四个反应时的实质进行分析。A选 项乙醇与钠反应生成乙醇钠,是乙醇羟基中O—H键断裂,故 A是正确的。B选项是乙醇消去反应生成乙烯和水,是②和⑤ 键断裂,也是正确的。C选项发生分子间脱水生成醚,其中一 分子乙醇断键①,另一分子乙醇断键②,故C是错误的。D选 项是乙醇氧化为乙醛,断键为①和③,也是正确的。
高二化学人教版选修5课件:第3章 第一节 第1课时 醇
第1课时 醇
目标定位
知识回顾
醇
学习探究 探究点一 醇类概述 自我检测 探究点二 醇的性质
1.认识乙醇的组成、结构特点及物理性质。 2.能够结合乙醇的化学性质正确认识—OH在乙醇中的作用。 3.会判断有机物的消去反应类型。
学习重难点: 乙醇的化学性质。
1.消去反应是有机化合物在一定条件下,从一个分子中 脱去一个或几个小分子 (如 H2O、 HX 等),生成含 不饱和键 化合物的反应。
实验 装置
视频导学
①将浓硫酸与乙醇按体积比 3∶1 混合,即将 15 mL 浓硫酸缓缓加入
实验 步骤
到盛有 5 mL 95%乙醇的烧杯中混合均匀,冷却后再倒入长颈圆底烧 瓶中,并加入碎瓷片防止暴沸 ②加热混合溶液,迅速升温到 170 ℃,将气体通入 KMnO4 酸性溶 液和溴的四氯化碳溶液中,观察现象
探究点二
醇的性质
1.饱和脂肪醇的物理性质 (1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。 (2)饱和脂肪醇随分子中碳原子数目的增加,物理性质呈现规律性变化:
①熔、沸点逐渐升高,一般低级醇为液体,高级醇为固体。
②一般易溶于水、有机溶剂,羟基含量越高,越易溶于水。
③密度逐渐增大,但比水小。
2.乙醇发生化学反应时,可断裂不同的化学键,如
,请分析回答下列问题。
(1)乙醇与钠反应时,分子中 ① 键断裂, 氢原子 被取 代,发生了 取代 反应。
(2)乙醇在铜或银作催化剂的条件下与空气中的氧气反应
生成乙醛时,①、③ 键断裂,乙醇失去 氢原子 ,发 生了 氧化 反应。
3.按要求完成实验并填写下表
_C_2_H__5O__H_+___H_B__r―__―△_→__C__2_H_5_B_r_+__H__2_O_______________________,
高中化学人教版选修5课件:第三章 第一节 第一课时 醇(41张PPT)
提示:减少副反应的发生,因为在 140 ℃时乙醇分子 间脱水生成乙醚,而温度高于 170 ℃时,会产生大量 CO2、 SO2 气体。
(3)若将加热混合液所得气体直接通入 KMnO4 酸性溶 液中,溶液褪色,能否说明所得气体为乙烯?
提示:不能。因为浓硫酸具有强氧化性,加热时易将乙 醇氧化而生成 C、CO、CO2、SO2 等,SO2 能使 KMnO4 酸性 溶液褪色,故检验乙烯时应先通过 NaOH 溶液除去 SO2。
1.下列物质属于醇类的是
(
)
解析:醇是羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的 化合物,A、C 中羟基直接与苯环相连,而 D 中有机物不含 羟基,不属于醇。 答案:B
2.下列关于醇的说法中,正确的是 A.醇类都易溶于水 B.醇就是羟基和烃基相连的化合物 C.饱和一元醇的通式为 CnH2n+1OH
(
)
D.甲醇和乙醇都有毒,禁止饮用 解析:A 项不正确,分子中碳原子数比较多的高级醇不溶于
水; B 项不正确, 醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相 连的化合物;C 项正确,饱和一元醇可以看成是烷烃分子中 的一个氢原子被羟基取代后的产物;D 项不正确,甲醇有毒, 乙醇可制成白酒等饮用。 答案:C
3.下列对醇的命名正确的是 A.2,2二甲基3丙醇 B.1甲基1丁醇 C.2甲基1丙醇 D.1,2二甲基乙二醇
5.几种重要的醇
名称 结构 简式
甲醇
CH3—OH __________
乙二醇
丙三醇(俗称甘油)
甲醇又称木精, 是无色透明液体, 都是无色、黏稠、有甜味的液 有剧毒,误服少 性质 体,都易溶于水和乙醇,是重 量使人眼睛失明, 要的化工原料 饮入量大造成死 亡
[特别提醒] (1)含羟基的化合物不一定属于醇。 (2)分子式符合 CnH2n+2O 的物质不一定是醇,也可能是醚。 (3)醇类命名时选择的最长碳链必须连有羟基。
人教版化学选修五第三章第一节 醇 酚PPT(共21页)
人教版化学选修五第三章第一节 醇 酚(共21张PPT)
二、乙醇【 ethanol 】
乙醇是无色、有特殊香味的液体。乙醇的密 度比水的小,20 ℃ 时,密度是 0.789 g /cm3 ,沸 点78.5 ℃,熔点 − 117.3 ℃。乙醇易挥发,能够溶 解多种有机物和无机物,能与水以任意比互溶。
乙醇分子球棍模型
+
H2O
H OH
乙醇分子内脱水——消去反应
【学与问】: 溴乙烷和乙醇都能发生消去反应,它们
有什么异同?
人教版化学选修五第三章第一节 醇 酚(共21张PPT)
人教版化学选修五第三章第一节 醇 酚(共21张PPT)
¤ 资 料 卡 片 ¤
乙醇的分子间脱水成醚 ——取代反应
如果把乙醇与浓硫酸的混合液的温度控制在 140℃,乙醇将以另一种方式脱水,即每两个乙醇 分子间脱去一个 H2O 分子,反应生成的是乙醚:
第一节 醇 酚
一、醇【 alcohol 】
1、定义:羟基(—OH )与烃基或苯环侧链上的 C 原子相连的化合物。
2、分类: (1)、根据分子中所含 —OH 的数目
一元醇(如乙醇:CH3CH2OH ) 醇 二元醇(如乙二醇:CH2—CH2 )
OH OH
多元醇(如丙三醇:CH2—CH—CH2 )
OH OH OH
原因:①、醇分子与水分子 之间能够形 成氢键;
②、相似相溶原理。
另外,直链饱和一元醇中, 含 4 个以下 C 原子的为有酒味的 流动液体,C5 ~ C11 的为具有不愉快 气味的油状液体,C12以上的醇为无臭无味的蜡状固体。
人教版化学选修五第三章第一节 醇 酚(共21张PPT)
人教版化学选修五第三章第一节 醇 酚(共21张PPT)
高中化学选修5第三章第一节醇_酚课件
[结论1]乙醇羟基上的氢原子比水中氢原子不活泼。
练习:
写出甲醇、正丙醇、乙二醇、丙三醇分别与金属钠反应的化学方程式 讨论醇分子中羟基数目与n(醇)和n(氢气)之间的关系 2CH3OH + 2Na → 2CH3ONa + H2 ↑ 2CH3CH2CH2OH + 2Na → 2CH3CH2CH2ONa + H2 ↑
醇分子有三个羟基时, n(醇) ︰n(氢气) = 2 ︰3
5/10/2016 3:16 PM
(2)消去反应
• H H • | | • H—C — C—H 浓硫酸 CH2=CH2↑ + H2O • | | 1700C • H OH 乙烯
5/10/2016 3:16 PM
[讨论]是否所有都能发生醇发生消去反应
2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑。
5/10/2016 3:16 PM
该反应中乙醇分子断裂了O—H键。
现象:
• • • • 沉在液面下 仍是块状 放出气泡 反应缓慢不产生声音
[问题1]比较钠与水、乙醇反应的实验现象,比较二者 羟基上氢原子的活泼性
钠与水 钠是否浮在液面上 钠的形状是否变化 有无声音 有无气泡 剧烈程度 化学方程式 浮在水面 熔成小球 发出嘶嘶响声 放出气泡 剧烈 2Na+2H2O= 2 NaOH +H2↑ 钠与乙醇 沉在液面下 仍是块状 没有声音 放出气泡 缓慢 2Na+2CH3CH2OH = 2CH3CH2ONa+H2↑
浓硫酸
CH2=CHCH2CH3↑ + H2O (次)
OH
[讨论]醇发生消去反应与卤代烃发生消去反应有何异同? CH3CH2Br NaOH的乙醇溶液、加 热 化学键的断裂 C—Br、C—H CH3CH2OH 浓硫酸、加热到170℃
人教版化学选修五第三章第一节醇 酚第一课时最新课件
1、乙二醇、丙三醇
CH 2-OH CH 2OH
乙二醇(二元醇)
CH 2 -OH CH-OH CH 2 OH
丙三醇(三元醇)
▪ 物理性质:都是粘稠、无色、有甜味的液 体
▪ 应用:乙二醇——汽车防冻液
▪
丙三醇(甘油)——配制化妆品
2、乙醇
▪ 回忆:我们高一的时候学习过乙醇的哪些 物理性质和化学性质?
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇酚(第一课时 醇)
中山纪念中学
看书48-49,思考讨论:
▪ 1、醇和酚的区别是什么? ▪ 2、醇是如何分类的? ▪ 3、醇的熔沸点行对于相同碳原子的烃
有什么变化?引起该变化的原因是什 么?
1、醇和酚
醇 酚: 烃分子中的氢原子可以被羟基(—
OH)取代而衍生出含羟基化合物。
用?
吸收产生的二氧化碳、二氧化硫等气体
2、取代反应——与氢卤酸
C2H5 OH+ H Br
C2H5Br+H2O
制备溴乙烷的一种方法。
注意:通常用NaBr和浓硫酸的混合物代替浓氢溴酸
CH3CH2OH + NaBr + H2SO4 + H2O
CH3CH2Br + NaHSO4
3、氧化反应
(1)可燃性
点燃
CH3CH2OH+3O2
(2)催化氧化
2CO2+3H2O
2CH3CH2OH+O2 Cu/Ag 2CH3CHO+2H2O
HH
H
④
C—C—O—H
H
③
H②
①
官能团--羟基
与钠反应: 与HX反应: 消去反应: 催化氧化:
分子间脱水:
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第一节醇酚知识点一醇的概念、分类及命名[学生用书P41]1.概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
官能团为羟基(—OH)。
2.分类3.命名1.下列物质中不属于醇的是( )解析:选C。
根据醇的概念,C选项不是醇。
2.结构简式为CH3(CH2)2C(CH2CH3)2OH的名称是( )A.1,1二乙基1丁醇B.4乙基4己醇C.3乙基3己醇D.3丙基3戊醇解析:选C。
将所给的结构简式写成具有支链的形式为,依据系统命名原则应为3乙基3己醇。
下列说法正确的是( )[解析] A选项由命名方法可知正确;B选项由名称写出结构简式为,故此命名错误,正确的命名为5甲基1,4己二醇;C的名称应为3甲基3,4己二醇;D项中最长的碳链应为8个碳原子,正确名称为6甲基3乙基辛醇。
[答案] A(1)醇命名时的主链应选择含有—OH的最长的碳链,但不一定是分子中最长的碳链。
(2)有多个羟基的醇,应标明二醇、三醇……在其前面标明主链碳原子的数目,如乙二醇、丙三醇,不能写作二乙醇、三丙醇。
思考下列说法是否正确,并说明理由。
(1)饱和一元醇的分子式的通式为C n H2n+2O(n≥1,整数),符合这个通式的有机物一定属于醇。
(2)—OH只是醇类的官能团。
答案:(1)不正确。
有些醚类也符合这个通式,如乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。
(2)不正确。
—OH 不仅是醇类的官能团,还可以是酚类的官能团。
醇的概念、分类及命名1.下列各组物质都属于醇类,但不是同系物的是( )解析:选C。
根据醇的定义,羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的有机物属于醇,因此A项中的CH3—O—CH3,B项中的均不属于醇类;C项两种物质都属于醇类,但由于二者结构不相似,所以不是同系物;D项两种物质都是饱和二元醇,所含碳原子数不同,二者互为同系物,故只有C项符合题意。
2.分子式为C4H10O的醇有( )A.3种B.4种C.5种D.6种解析:选B。
其结构有以下几种:CH3CH2CH2CH2OH、知识点二醇的性质[学生用书P42]阅读教材P 49~P 52,思考并填空。
1.物理性质2.递变规律(1)沸点⎩⎪⎨⎪⎧①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃②饱和一元醇随分子中碳原子数的增加,沸点 逐渐升高③碳原子数目相同,羟基的个数越多沸点越高(2)溶解性甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等可与水以任意比例互溶。
这是因为这些醇与水形成了氢键。
3.化学性质醇的化学性质主要由官能团羟基决定,由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,O —H 键和C —O 键的电子对偏向于氧原子,使O —H 键和C —O 键易断裂。
以乙醇为例:1.今有四种有机物:①丙三醇;②丙烷;③乙二醇;④乙醇。
它们的沸点由高到低排列正确的是( )A.①②③④B.④③②①C.①③④②D.①③②④解析:选C。
本题主要考查醇的沸点变化规律,醇的羟基之间易形成较强的相互作用,故醇的沸点比同碳原子数的烃要高,醇中碳原子数越多,其沸点越高,碳原子数相同的醇,所含羟基数目越多,其沸点越高,故选C项。
2.等物质的量的下列醇与足量钠反应,产生的气体在标准状况下的体积最大的是( )解析:选D。
产生H2体积最大的是分子中含有—OH最多的。
3.下列反应属于消去反应的是( )A.乙醇与浓硫酸共热到140 ℃B.乙醇与氧气反应生成乙醛C.乙醇燃烧生成二氧化碳和水D.乙醇与浓硫酸共热到170 ℃解析:选D。
A属于取代反应,B、C都属于氧化反应,D属于消去反应。
1.醇的消去反应规律(1)醇分子中,连有—OH的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时,才能发生消去反应而形成不饱和键。
(2)若醇分子中与—OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。
如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应生成烯烃。
2.醇的催化氧化规律醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别,取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数,具体分析如下:3.醇的取代反应规律醇分子中,—OH或—OH上的氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团替代,如醇与羧酸的酯化反应、醇分子间脱水及与HX的取代反应。
乙醇分子中各种化学键如下图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A.和金属钠反应时键①断裂B.和浓H2SO4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C.和浓H2SO4共热到140 ℃时仅有键②断裂D.在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂[解析] 根据乙醇在发生反应时的实质进行分析。
A选项乙醇与钠反应生成乙醇钠,是乙醇羟基中O—H键断裂,故是正确的。
B选项是乙醇发生消去反应生成乙烯和水,是键②和⑤断裂,也是正确的。
C选项发生分子间脱水生成醚,其中一分子乙醇断键①,另一分子乙醇断裂键②,故是错误的。
D选项是乙醇氧化为乙醛,断键为①和③,也是正确的。
[答案] C(1)乙醇分别发生酯化反应和消去反应过程中,所用到的浓硫酸的作用有何相同或不同之处?(2)所有的醇都可以发生消去反应吗?答案:(1)相同之处:都起催化剂的作用;不同之处:在乙醇的酯化反应中浓硫酸还起到吸水剂的作用,而在消去反应中浓硫酸还起到脱水剂的作用。
(2)不是。
只有与—OH相连碳原子有相邻碳原子且相邻碳原子上有氢原子的醇才能发生消去反应。
醇发生消去反应所具备的结构条件与卤代烃的是相同的。
醇类的性质1.用分液漏斗可以分离的一组混合物是( )A.溴苯和水B.甘油和水C.乙醇和乙二醇D.乙酸和乙醇解析:选A。
能用分液漏斗分离的是互不相溶的两种液体。
B、C、D中的两种物质均相互溶解。
2.下列四种有机物的分子式均为C4H10O:其中能被催化氧化生成含相同碳原子数的醛的是( )A.①和②B.只有②C.②和③D.③和④解析:选C。
能氧化成醛的是与—OH相连的C原子上至少有两个H原子的醇。
3.下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化反应的是( )B.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2CH2OHD.CH3CH2C(CH3)2OH解析:选D。
羟基所连C原子的相邻碳原子上有H原子可发生消去反应,羟基所连C原子上无H原子则不能被氧化。
醇类的性质实验探究4.下列关于实验室制取乙烯的说法不正确的是( )A.温度计插入到反应物液面以下B.加热时要注意使温度缓慢上升至170 ℃C.反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑D.生成的乙烯中混有刺激性气味的气体解析:选B。
本实验温度计所测温度为反应时的温度,所以温度计应插入到反应物液面以下,A项正确;加热时应使温度迅速上升至170 ℃,减少副反应的发生,B项错误;浓硫酸使有机物脱水炭化,并且氧化其中的成分,自身被还原产生二氧化硫,所以反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑,生成的乙烯中混有刺激性气味的气体,C、D项正确。
5.如图所示是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。
请回答下列问题:(1)实验步骤:①________________________________________________________________________;②在各装置中注入相应的试剂(如图所示);③______________________________;实验时,烧瓶中液体混合物逐渐变黑。
(2)能够说明乙烯具有还原性的现象是____________________;装置甲的作用是________________________________________________________________________。
若无装置甲,是否也能说明乙烯具有还原性,简述其理由:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
解析:(1)①制取气体的装置气密性必须良好,实验前需要检验装置的气密性。
③实验室制乙烯时应使反应混合物的温度迅速升至170 ℃,从而减少乙醚的生成。
(2)乙烯具有还原性是根据氧化剂高锰酸钾酸性溶液褪色来判断的。
由于烧瓶中混合物变黑,则说明生成了单质碳,联想浓H2SO4具有强氧化性,可知在乙烯中含有还原性气体SO2,由于SO2也会使高锰酸钾酸性溶液褪色,会干扰验证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前必须除净SO2,则装置甲的作用是除去SO2、CO2等酸性气体。
答案:(1)①组装仪器,检验装置的气密性③加热,使温度迅速升到170 ℃(2)乙中高锰酸钾酸性溶液紫色褪去除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体不能,SO2具有还原性,也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色重难易错提炼1.乙醇能发生的反应小结2.乙醇的消去反应实验要求迅速升温至170 ℃,因为在 140 ℃时,反应主要生成乙醚。
温度计应插入液面以下,但不能接触烧瓶底部,而蒸馏或分馏时水银球的位置为蒸馏烧瓶的支管口处。
3.乙醇的消去反应与卤代烃的消去反应原理相似,产物均为不饱和烃,但反应条件不同,卤代烃的消去反应条件为NaOH与乙醇加热,乙醇的消去反应条件为浓H2SO4、170 ℃。
课后达标检测[学生用书P114(独立成册)][基础巩固]1.在下列物质中分别加入金属钠,不能产生氢气的是( )A.蒸馏水B.无水酒精C.苯D.75%的酒精解析:选C。
水及乙醇均能与钠反应产生氢气,苯不与钠反应。
2.乙醇在一定条件下发生化学反应时化学键断裂如图所示:,则乙醇在催化氧化时,化学键断裂的位置是( )A.②和③B.②和④C.①和③D.③和④解析:选B。
根据醇的氧化条件,脱去羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的一个氢原子。
3.下列反应中,属于醇羟基被取代的是( )A.乙醇和金属钠的反应B.乙醇和乙酸的反应C.由乙醇制乙烯的反应D.乙醇和浓氢溴酸溶液的反应解析:选D。
乙醇和金属钠发生的是置换反应,乙醇和乙酸的反应是醇羟基中的氢原子被取代,由乙醇制乙烯的反应是消去反应,不属于取代反应。
4.为缓解能源紧张,部分省市开始试点推广乙醇汽油。
下列有关乙醇的叙述,正确的是( )A .乙醇和甲醇互为同系物B .乙醇不能用玉米生产C .乙醇的结构简式为C 2H 6OD .乙醇只能发生取代反应解析:选A 。
玉米富含淀粉,可以发生反应:(C 6H 10O 5)n (淀粉)+n H 2O ――→催化剂n C 6H 12O 6(葡萄糖),C 6H 12O 6(葡萄糖)――→酒化酶2CH 3CH 2OH +2CO 2↑;乙醇的结构简式为CH 3CH 2OH ;能与活泼金属反应,能发生氧化反应、消去反应等。