病毒的复制过程
03第三章 病毒的复制
Hela细胞的吸附速率。
加入螯合剂（如EDTA）则吸附会受到抑制
27
二、侵入
依赖于能量 的感染步骤
整个病毒颗粒或其基因组及相关蛋白通过质膜 屏障向胞质转运的过程称为侵入(entry)。
内吞小体(endosome) 是否需要低pH 环境来区别 28
释放出病毒核酸的过程。脱壳是病毒基因组进行功
能表达所必需的感染事件。
病毒的毒粒消失，失去原有的感染性，进入潜伏期。
35
HIV-1 Rev protein
有些病毒被运 输到核内才完 成脱壳
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囊膜病毒脱壳包括脱囊膜和脱衣壳两个步骤，无囊 膜病毒只需脱衣壳，脱壳方式随不同病毒而异。
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四、病毒生物大分子的合成
细胞内正处于复制噬菌 体核酸和合成其蛋白质
衣壳的阶段。
②胞内累积期：又称潜伏期后期， 在隐晦期后，如人为地裂解细胞，
噬菌体开始装配的时期，
在电镜下可观察到已初步 装配好的噬菌体粒子。
10
其裂解液出现侵染性的一段时间。
（2）裂解期（risephase） 紧接在潜伏期后的一段时期：宿主细胞迅速裂 解、溶液中噬菌体粒子急剧增多。
72
核衣壳的装配-二十面体对称
73
核衣壳的装配-螺旋对称
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病毒粒子包膜的获得
75
通过细胞外吐作用释放病毒粒子
被膜蛋白
疱疹病毒装配、成熟及释放过程
76
77
T4噬菌体的装配是一个 极为复杂的自我装配的过程 包括4个完全独立的亚装 配途径：头部的装配；无 尾丝的尾部装配；尾部与
头部自发结合；单独装配
7
一步生长曲线
病毒复制过程PPT参考课件
• 病毒在活细胞内，以其基因为模板，在酶的作用下，分 别合成病毒基因及蛋白质，再组装成完整的病毒颗粒， 这种方式称为复制（replication)。 • 从病毒进入宿主细胞开始，经过基因组复制和病毒蛋白 合成，至释放出子代病毒的全过程，称为一个复制周期。 • 病毒的复制周期主要包括吸附和穿入、脱壳、生物合成、 组装和释放四个连续步骤。
（+）ssRNA 晚期蛋白
2018
装配子代病毒
16
单股负股RNA病毒
病毒自身携带依赖RNA的RNA多聚酶。
亲代（-ssRNA）
（+）ssRNA
多聚酶
（+）mRNA
蛋白质
子代（-）sRNA
子代病毒
2018 17
逆转录病毒
病毒RNA
逆转录酶
RNA:DNA
转录酶
双股DNA
mRNA 结构蛋白
整合至宿主细胞（前病毒）
2018
8
2. 有囊膜的病毒
• 囊膜与宿主细胞膜融合，病毒的核衣壳直接
进入细胞浆内 • 病毒胞饮: 细胞膜吞入
2018
9
(1) 膜融合后进入
2018
10
(2) 病毒胞饮
2018
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二、脱壳(uncoating)
不同病毒脱壳方式不一，多数在宿主细胞溶酶体酶
作用下脱壳，释放出基因组核酸。
2018
2018 1
复制周期
2018
ห้องสมุดไป่ตู้
2
病毒的一步生长曲线
病毒的一步生长曲线：以感染时间为横坐标，病毒效价为 纵坐标，绘制出的病毒特征曲线。
2018 3
一、吸附和穿入
（一）吸附(adsorption)
RNA和DNA病毒的复制和致病机制
RNA和DNA病毒的复制和致病机制病毒是由核酸和蛋白质组成的微生物，它们不能生长或繁殖，只有寄生于细胞内才能完成复制。
病毒分为DNA病毒和RNA病毒两类，它们的复制和致病机制也各不相同。
本文将深入探讨RNA和DNA病毒的复制和致病机制。
一、RNA病毒的复制和致病机制1. RNA病毒的复制过程RNA病毒的复制过程分为四个步骤，它们分别是入侵、脱壳、复制和装配。
首先，病毒侵入宿主细胞后将其RNA释放到细胞内。
接下来，RNA病毒将外层蛋白质逐渐除去，让RNA暴露出来，这一过程称为脱壳。
然后，RNA病毒的RNA被用作模板合成新的RNA分子。
最后，这些RNA分子组装成新的病毒颗粒并释放出去。
2. RNA病毒的致病机制RNA病毒主要通过两种方式致病，它们分别是细胞破坏和免疫抑制。
首先，RNA病毒侵入宿主细胞后，病毒开始复制并破坏细胞。
这一过程可能会导致细胞死亡、组织损伤和多种疾病的发生。
其次，RNA病毒也会通过免疫抑制来致病。
RNA病毒可以改变宿主细胞的基因表达，从而抑制免疫系统的功能，使宿主更易受到感染。
二、DNA病毒的复制和致病机制1. DNA病毒的复制过程DNA病毒的复制过程分为六个步骤，它们分别是吸附、入侵、解压、复制、装配和释放。
首先，病毒与宿主细胞表面的蛋白质结合并进入细胞内。
接下来，病毒释放其DNA进入宿主细胞。
随后，病毒的DNA解压，并用作模板合成新的DNA分子。
然后，这些DNA分子组装成新的病毒颗粒。
最后，新的病毒颗粒通过宿主细胞受体从细胞释放出去。
2. DNA病毒的致病机制DNA病毒的致病机制主要包括细胞破坏和免疫抑制。
DNA病毒与RNA病毒不同，它们不仅可以感染细胞核内的细胞，还可以感染线粒体。
首先，DNA病毒侵入宿主细胞后，病毒开始复制并破坏细胞。
其次，DNA病毒还可以通过免疫抑制来致病。
它们可能会改变宿主细胞的基因表达，从而抑制免疫系统的功能，使宿主更易受到感染。
综上所述，RNA病毒和DNA病毒的复制和致病机制各不相同。
病毒的复制名词解释
病毒的复制名词解释病毒是一种微小的生物体，它能够感染寄生宿主，通过复制自身来传播和破坏宿主的生物体。
病毒的复制是指病毒在感染宿主细胞后，利用宿主细胞的生物合成机制复制自身的过程。
1. 病毒的结构与复制病毒通常由核酸和蛋白质构成，其中核酸包括DNA或RNA，蛋白质则形成病毒的外壳。
当病毒感染宿主细胞时，它会将自身的核酸插入宿主细胞，并利用宿主细胞的酶、核酸等生物合成机制复制自身。
病毒外壳的蛋白质则起到保护病毒核酸的作用。
2. 病毒复制的两种方式：溶菌与整合病毒的复制可以通过两种方式进行：溶菌与整合。
溶菌复制是指病毒感染宿主细胞后，复制自身并破坏宿主细胞，将新生成的病毒释放到外部环境中。
这是常见的病毒复制方式，如流感病毒、艾滋病病毒等。
而整合复制是指病毒将自身核酸整合到宿主细胞的基因组中，并在宿主细胞分裂时一同复制和传递。
整合复制常见于噬菌体等细菌病毒，它们将自身的DNA嵌入宿主细胞基因组中，并在宿主细胞复制时将自身复制并传给后代细胞。
3. 病毒复制的关键步骤在病毒的复制过程中，有几个关键步骤需要完成。
首先，病毒需要侵入宿主细胞，并释放自身的核酸。
随后，病毒核酸会利用宿主细胞的酶和核酸复制机制合成新的病毒核酸。
在这个过程中，宿主细胞的蛋白质机器会被利用来合成新的病毒蛋白质。
最后，新的病毒核酸和蛋白质会组装成新的病毒颗粒，并释放到宿主细胞外部。
4. 病毒复制的影响与应对病毒的复制对宿主细胞会造成不同程度的破坏，从轻微的细胞色素改变到细胞死亡。
这种病毒复制与破坏宿主细胞的敌对关系，驱使着宿主生物体进化出各种抵抗病毒的机制，如免疫系统的产生和运作等。
由于病毒的复制与传播特性，病毒感染常常带来严重的人类健康问题。
通过理解病毒复制过程，科学家可以更好地理解病毒的生物学特性，发展疫苗和抗病毒药物等控制病毒感染的工具。
此外，病毒的复制机制也为生物学研究提供了有关细胞生物合成和生物分子相互作用的重要信息。
5. 结语病毒的复制是一种复杂而精巧的生物过程，它使病毒能够感染宿主细胞并大量复制自身。
病毒复制
1、吸附 2、穿入 3、脱壳 4、生物
合成 5、组装 6、释放
病毒单周期生长曲线
病毒的复制
复制（replication） 病毒在细胞内由病毒基因组引导合成病毒核 酸、蛋白质及其它病毒结构成分，在宿主细胞 质内或核内装配成熟，释放到细胞外的增殖方 式。
复制周期 从病毒体侵入细胞到子代病毒体生成释放， 称为一个复制周期。
第 III类: 单负链RNA病毒
• RNA 病毒必须具有自身的RNA 依赖的RNA 聚 合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 才能复制。
• 单负链RNA病毒本身携带有依赖RNA的RNA 多聚酶，病毒核酸本身不具有感染性。
• 包括: 流感病毒, 腮腺炎症病毒和狂犬病毒等
甲型流感病毒的血凝素能与多种不同细胞表面的唾液酸结合
黄热病毒、森林脑炎病毒、流行性乙型脑炎病 毒能与多种动物细胞表面的受体结合，包括节 肢动物、爬行动物、两栖动物、鸟类和哺乳动 物等，因此，这些病毒不仅能感染多种动物， 而且还能感染蚊子和其他昆虫。
穿入 (penetration)
病毒体吸附在宿主细胞膜上后，可通过数种穿入 方式进入细胞：
本身携带依 赖RNA的 RNA多聚酶
RdRp 的校读 (proofreading) 能力很低，合成核酸 时其碱基的错配率是DNA 聚合酶的1 万倍。病毒复 制过程中，RNA 病毒的变异速度可达DNA 病毒的 100 万倍以上。 所以，同一种RNA 病毒毒粒与毒粒间的基因序列并 不完全相同。因此，某种RNA 病毒实际上是一组起 源相同，遗传上密切相关但其基因序列不完全相同的 病毒群，即准种 (quasispecies)。
装配（assembly）
装配 assembly：核衣壳形成的过程 病毒装配的位置和机制取决于病毒核酸复制的位 置以及病毒有无包膜
(完整版)病毒的复制
3、影响吸附的因素
▪ 温度 ▪ 离子环境 ▪ pH值
二、侵入
▪ 病毒不可逆地吸附于细胞受体后， 病毒以核酸或核壳体，或病毒粒子 等形式进入细胞。
2.1、噬菌体侵入
▪ 有收缩尾的噬菌体：核酸注入细菌 细胞内。
2.2、动物病毒的侵入
▪ 内吞作用—大部分病毒，经膜内陷形成吞噬 泡，使病毒粒子进入胞质中。（无囊膜的病 毒）。如腺病毒、小RNA病毒。
组装。
▪ 自发式：蛋白质亚基类似结晶方式 ▪ 指导装配：有病毒基因编码的非结
构蛋白参与。
六、释放
▪ 绝大多数无囊膜病毒释放，一次同步，破坏 宿主细胞膜，细胞迅速死亡。
▪ 绝大多数有囊膜病毒以出芽方式释出时包上 细胞核膜或细胞膜而成为成熟病毒。逐个释 出，非一次同步，细胞死亡缓慢。
烈性噬菌体与温和噬菌体
种子和无性繁殖材料传播、土壤中病残体传 播。
三、脱壳
▪ 病毒侵入细胞后，病毒的胞膜核衣壳被 除去而核酸释放出来的过程。
多数在宿主细胞溶酶体酶作用下脱壳， 释放出基因组核酸。
病毒核酸
病毒核酸
四、大分子合成
▪ 病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就利用宿 主细胞提供的低分子物质合成大量的病毒核 酸和结构蛋白。
单链正股RNA病毒
早期蛋白
（-） ssRNA
（+）ssRຫໍສະໝຸດ AdsRNA复制中间型（-） ssRNA
（+）ssRNA
大量子代（+）ssRNA
晚期蛋白 装配子代病毒
单股负股RNA病毒
病毒自身携带依赖RNA的RNA多聚酶。 亲代（-ssRNA） 多聚酶 （+）mRNA
（+）ssRNA
蛋白质
子代（-）sRNA
病毒的结构与复制过程
病毒的结构与复制过程病毒是一种非细胞生物体，是由DNA或RNA和蛋白质组成的带有外壳的微小颗粒。
它不具备自身的代谢能力，必须寄生在宿主细胞内，利用宿主细胞合成和组装新的病毒，并通过宿主细胞的破裂释放出去，感染其他健康的宿主细胞。
病毒的结构和复制过程是病毒学的基础，了解这些知识可以更好地认识和研究病毒，对疾病的预防和治疗有重要的作用。
一、病毒的结构病毒的结构分为核酸和蛋白质两部分。
核酸是病毒的遗传物质，可以是DNA或RNA。
蛋白质是病毒外壳的主要成分，可以包裹核酸，起到保护和穿透宿主细胞膜的作用。
外壳由多个蛋白质组成，不同的病毒具有不同的外壳，这决定了它们不同的特征和感染方式。
1.核酸病毒的核酸可以是DNA或RNA，但不会同时存在。
DNA病毒包括疱疹病毒、肝炎病毒等，RNA病毒包括流感病毒、艾滋病病毒等。
它们的遗传信息编码了病毒生长和繁殖所需的蛋白质，在宿主细胞内通过翻译和复制等过程合成新的病毒颗粒。
2.外壳蛋白质外壳蛋白质是决定病毒特征和感染方式的关键因素。
病毒的外壳结构可以是简单的球形，如流感病毒，也可以是复杂的多面体结构，如腺病毒。
外壳蛋白质的数量和组成也不同，有些病毒只有一个种类的蛋白质组成，如流感病毒，有些则需要多种蛋白质组合，如艾滋病病毒。
外壳蛋白质对于病毒的感染方式、宿主范围和免疫识别都有非常重要的作用。
二、病毒的复制过程病毒的复制过程可以分为吸附、穿透、解殖、复制、装配和释放六个步骤。
不同种类的病毒在复制过程中可能有所不同，但基本步骤相似。
1.吸附病毒首先通过它的外壳蛋白质与宿主细胞膜表面的特定受体结合，这是病毒感染宿主细胞的第一步。
不同的病毒依赖不同的宿主细胞受体，这是病毒感染特定宿主细胞的基础。
2.穿透病毒通过不同的方式穿透宿主细胞膜，进入细胞内部。
大多数病毒需要与宿主细胞膜融合，释放核酸进入宿主细胞。
其他病毒则需要通过胞吞作用，将自己整个包裹进入宿主细胞。
3.解殖病毒先释放出来，核酸需要解开它的外层，依靠l吸收宿主细胞内的蛋白质和核酸分子，利用宿主细胞的机制和酶的作用，开始复制病毒遗传物质。
病毒生物学中的复制机理
病毒生物学中的复制机理病毒是一种非常小的生物体，无法自行进行繁殖。
为了繁殖，病毒需要依靠宿主细胞。
在宿主细胞内，病毒通过复制机制进行自我复制，扩散病毒数量，导致疾病传播。
因此，病毒的复制机理对于病毒学研究和疾病控制具有重要意义。
病毒的复制过程可以分为四个基本步骤：吸附、穿透、释放基因物质和合成。
其中，病毒的复制机理主要在合成阶段中展开。
病毒在宿主细胞内释放基因物质后，病毒基因组会进入宿主细胞内部。
病毒基因组通常由DNA或RNA组成。
一旦进入细胞，病毒基因组会利用宿主细胞提供的生物分子和酶来进行自我复制。
病毒自我复制的过程中，需要进行基因组的复制、转录和翻译。
病毒的复制机理多种多样，不同种类的病毒具有不同的复制机理。
但是，有些常见的复制机理可以用来解释病毒的自我复制过程。
DNA病毒的复制DNA病毒是最常见的一类病毒。
例如，乙型肝炎病毒、人乳头瘤病毒和冠状病毒都属于DNA病毒。
DNA病毒主要通过复制过程进行自我复制。
在这个过程中，DNA病毒利用细胞内可复制复合体来进行复制。
可复制复合体通常由多个蛋白质分子和DNA聚合酶组成。
DNA聚合酶可将DNA合成物质添加到DNA链上，从而进行DNA合成。
DNA病毒利用细胞内多种酶及DNA模板进行复制。
其中，DNA聚合酶是最关键的复制酶之一。
DNA病毒通过“串联交替”机制进行DNA链的复制。
这种机制能够确保DNA链在复制过程中的准确性。
RNA病毒的复制RNA病毒是另一类常见的病毒。
例如，乙型肝炎病毒和HIV 都属于RNA病毒。
RNA病毒主要通过复制和转录过程进行自我复制。
在RNA病毒复制的过程中，RNA聚合酶是最关键的酶之一。
RNA聚合酶将RNA链添加到RNA复制体中。
RNA复制体是RNA病毒基因组的一个完整复制，由RNA- RNA聚合酶进行合成。
RNA复制体能够作为RNA病毒复制的模板，从而进行自我复制。
RNA病毒合成过程中，病毒会进行转录和翻译。
在翻译过程中，mRNA就被翻译成蛋白质。
03.第三章病毒的复制
每 个 细 胞 的 感 染 复 数
产量 细胞外病毒
感染病毒后 小时
吸附和侵入
隐蔽
成熟
释放
第二节 病毒的复制过程
一、吸附
二、侵入 三、脱壳
四、病毒生物大分子的合成
五、病毒与细胞表面的相互作用，是病毒复制的第一步。 多数病毒的吸附过程一般分两个阶段： 病毒粒子吸附到细胞表面，吸附是由于不同带电粒子间因 静电引力而结合。 病毒与受体的相互作用启动病毒进入细胞的动力学过程。
病毒脱壳后病毒的颗粒形式从受染细胞内消失，存在
于细胞内的是病毒的基因组。
囊膜病毒脱壳包括脱囊膜和脱衣壳两个步骤，无囊膜
病毒只需脱衣壳，脱壳方式随不同病毒而异。
四、病毒生物大分子的合成
病毒感染细胞后，利用宿主细胞合成核酸和蛋 白质的原料、场所、机制和能量，完成自身大 分子的生物合成。病毒的大分子生物合成包括 mRNA的转录、基因组的复制和病毒蛋白质合成 等。
五、装配和释放
病毒大分子合成产生的结构组分以一定方式结 合，组装成完整的子代病毒颗粒，这一复制阶 段称为装配。病毒的装配是一个复杂的过程， 是病毒复制、成熟和增殖的一个必要步骤。
第三节 病毒的非增殖性感染
一、非增殖性感染的类型
二、缺损病毒
一、非增殖性感染的类型
病毒的非增殖性感染主要有三种类型：流产感染、限制性感染 和潜伏感染。
二、侵入
整个病毒颗粒或其基因组及相关蛋白通过质膜屏障向 胞质转运的过程称为侵入。侵入的方式因病毒不同而
异，同一病毒也可以不止一种方式侵入。
从病毒侵入细胞的方式看，目前发现有3种类型：①病
毒囊膜和质膜融合；②细胞胞吞病毒；③病毒直接进
(完整word)病毒的复制过程
病毒的复制过程病毒增殖的方式—-- 自我复制 ( self replication）当病毒进入活细胞后便发挥其生物活性.由于病毒缺少完整的酶系统，不具有合成自身成份的原料和能量，也没有核糖体，因此决定了它的专性寄生性,必须侵入易感的宿主细胞，依靠宿主细胞的酶系统、原料和能量复制病毒的核酸，借助宿主细胞的核糖体翻译病毒的蛋白质。
病毒这种增殖的方式叫做“复制（Replication)”。
病毒复制的过程分为吸附、穿入、脱壳、生物合成及装配释放五个步骤，又称复制周期（Replication cycle）。
一、复制周期:(一）吸附(adsorption）：病毒表面接触蛋白——-—细胞表面受体吸附（Adsorption）是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始期。
细胞与病毒相互作用最初是偶然碰撞和静电作用，这是可逆的联结。
随后的特异性吸附是非常重要的,根据这一点可确定许多病毒的宿主范围，不吸附就不能引起感染。
脊髓灰质炎病毒的细胞表面受体是免疫球蛋白超家族，在非灵长类细胞上没有发现此受体,而猴肾细胞、 Hela细胞和人二倍体纤维母细胞上有它的受体，故脊髓来质炎病毒能感染人体鼻、咽、肠和脊髓前角细胞，引起脊髓灰质炎(小儿麻痹）。
水磨石病毒的细胞表面受体是含唾液酸（N-乙酰神经氨酸）的糖蛋白,它与流感病毒表面的血凝素剌突（受体连结蛋白）有特殊的亲和力,如用神经氨酸酶破坏该受体,则流感病毒不再吸附这种细胞.此外，HIV受体为CD4；鼻病毒的受体为细胞粘附分子-1（1CAM—1）；EB病毒的受体为补体受体—2（CR—2)。
病毒吸附也受离子强度、pH、温度等环境条件的影响。
研究病毒的吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病毒治疗有重要意义。
（二)穿入（penetration):膜融合；病毒胞饮等穿入（Penetration）是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的细胞内期。
主要有三种方式：(1)融合（Fusion），在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。
病毒的复制机理
病毒的复制机理病毒是一种微生物，与细菌、真菌和寄生虫一样，是引起疾病的主要原因之一。
病毒作为一种生物体，在生命活动中主要依赖于寄生的方式生存，寄生在细胞内部进行繁殖。
那么病毒复制究竟是如何实现的呢？1. 病毒的基本结构与遗传物质病毒是一种非常小的微生物，其大小只有几纳米到几百纳米。
病毒是由核酸和蛋白质组成的，其外面还有一层膜衣。
病毒的核酸可以是DNA或RNA，但与人类细胞中的DNA或RNA不同的是，病毒的核酸不能自行繁殖。
除此之外，病毒还有一些膜蛋白和酶，这些物质一同构成了病毒的基本结构。
2. 病毒的复制过程病毒在人体中常常以寄生的方式生存，通过感染人体细胞来进行繁殖。
具体的复制过程一般可以分为以下几个阶段：①病毒的入侵和吸附：病毒进入人体后，首先需要找到一种合适的细胞来寄生，这个过程叫做入侵。
在入侵过程中，病毒会通过一些膜蛋白结合到细胞表面的受体上，将病毒的DNA或RNA注入细胞内。
②病毒的复制：一旦病毒注入到了细胞内，就开始进行复制的过程。
病毒的DNA或RNA将会通过细胞的核孔进入到细胞核中，然后利用细胞内的酶开始复制。
病毒的DNA或RNA会利用细胞内的核酸合成酶来合成自己的DNA或RNA，并利用细胞的蛋白质合成机制来合成自己的蛋白质。
③病毒的组装：在复制过程完成之后，病毒的蛋白质和核酸会开始组装成完整的病毒颗粒，最终通过胞出途径将新生成的病毒释放到细胞外，从而继续感染其他细胞，完成了一次病毒的生命周期。
3. 病毒的复制对人类的影响病毒的复制和感染对人类健康有着严重的影响。
病毒的复制会导致人体细胞的损伤和死亡，从而引发一系列的炎症反应。
常见的病毒感染会导致发热、头痛、乏力、咳嗽、呼吸困难等一系列的临床症状，严重的情况甚至会引发病毒性肺炎、脑膜炎、心肌炎等危重疾病。
最近，新型冠状病毒的爆发引起了全球的关注。
新冠病毒也是一种RNA病毒，其基本结构与其他常见病毒类似。
通过对新冠病毒的复制机理的研究，科学家们得以对疫情的发展和预测做出更准确的判断。
aav复制过程
aav复制过程
AAV（腺相关病毒）是一种常用于基因传递和基因治疗的工具。
以下是AAV复制过程的简要描述：
1. 吸附：AAV首先通过其外壳上的受体与宿主细胞表面相互作用，使病毒吸附在细胞表面。
2. 进入细胞：被吸附的AAV病毒会经过细胞内吞作用，进入宿主细胞内部。
3. 解包：一旦进入细胞，AAV的外壳会被解包，释放出病毒基因组。
4. 反转录和复制：AAV的基因组是单链DNA，但在细胞内需要进行反转录成为双链DNA。
这个反转录过程由病毒所携带的酶完成。
然后，AAV的双链DNA会被复制，形成更多的病毒基因组。
5. 合成蛋白质：复制的AAV基因组会被转录成mRNA，然后通过细胞的蛋白质合成机制进行翻译，产生编码病毒蛋白质的mRNA。
6. 组装和释放：AAV的蛋白质和基因组会在细胞内组装成新的病毒颗粒。
这些新的病毒颗粒最终会通过细胞的分泌途径被释放到细胞外。
需要注意的是，AAV的复制过程可能受到宿主细胞类型、病毒血清型和其他因素的影响。
此外，AAV作为基因治疗工具，常常被进行了改造，使其能够携带特定的基因并更有效
地传递到目标细胞中。
病毒的复制医学知识课件
52
。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正
HIV的复制（6）
53
第七类：双链环状DNA病毒 。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正
•
如ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ肝DNA病毒等。
•
该类病毒核酸为双链、环状，其中含有部分 单
链区,单链区长度不等，短链为正链，长度在整 个
基因组长度的50~100%之间。
（1）首先经补链作用成为共价闭合的双链DNA ；
•
注射式侵入的噬菌体和某些直接侵入的病毒
可以直接在细胞膜或细胞壁表面同步完成侵入和
脱壳。病毒粒子以内吞方式或直接进入细胞后，
经蛋白酶的降解，先后脱去囊膜和衣壳。以膜融
合方式侵入的病毒，其囊膜在与细胞膜融合时即
已脱掉，核衣壳被移至脱壳部位并在酶的作用下
进一步脱壳，病毒核酸游离并进至细胞的一定部
位进行生物合成。病毒脱壳必须有酶的参与，脱
1
。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正
一、病毒增殖的一般过程
病毒的复制与复制周期
• 复制：病毒感染细胞后，在病毒核酸（基 因组）控制下合成病毒的核酸与蛋白质等 成分，然后在宿主细胞的细胞质内装配成 病毒颗粒，再以各种方式释放到细胞内感 染其他细胞，这种增殖方式叫做复制。整 个复制过程叫做复制周期。复制周期分为 五个阶段：吸附、侵入、脱壳、生物合成 和装配及释放。
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• （二）基因组的复 制 各种病毒的生物合成过程各异，目前病毒的
转录和复制方式归纳为7个基本类型：
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。 资料仅供参考,不当之处，请联系改正
第一类：双链DNA病毒
• 如痘、乳多空、腺、疱疹、虹彩等病毒。 这些病毒的DNA按照模板方式进行， 呈半 保留型：（1）DNA双链氢键断开；（ 2） 两条单链通过互补方式，各自形成一条 新 链。
病毒复制的名词解释
病毒复制的名词解释病毒复制是指病毒在感染宿主生物细胞中通过复制自身遗传物质的过程。
病毒的复制过程十分精密而复杂，它依赖于宿主细胞的代谢活动和生物合成机制。
本文将以细胞内复制的病毒为例，探讨病毒复制的过程。
1. 病毒侵入宿主细胞病毒复制的第一步是病毒侵入宿主细胞。
病毒借助其外部结构，如尾纤毛或外包膜，与宿主细胞表面的受体结合，进而侵入宿主细胞内部。
这个过程类似于病毒与宿主细胞之间的“钥匙与锁”的关系。
不同类型的病毒可以选择不同的受体结合，这也是病毒特异性感染的原因之一。
2. 病毒基因组输入宿主细胞一旦病毒侵入宿主细胞，它会释放出自身的核酸（基因组），该基因组可以是DNA或RNA。
这个基因组将成为病毒复制的起点。
其中一部分病毒基因组会直接进入宿主细胞的细胞核，而其他病毒基因组则留在细胞质中。
3. 病毒基因组复制和转录进入宿主细胞后，病毒基因组开始复制自己。
基于不同的病毒类型，基因组复制的机制也会有所不同。
DNA病毒在细胞核中复制自己，采取类似宿主细胞DNA复制的机制。
它们编码一些酶来帮助其复制。
相比之下，RNA病毒复制机制则稍有不同。
许多RNA病毒的核酸复制基于RNA依赖性RNA聚合酶。
这种酶可以将病毒RNA作为模板，合成新的病毒RNA。
除了进行基因组的复制之外，病毒还进行转录。
转录是指将病毒基因组所携带的基因信息转换成mRNA，并在宿主细胞中被识别和翻译。
这些mRNA继而编码蛋白质，用于病毒的后续组装及感染过程。
4. 病毒基因组的组装和包装经过复制和转录，病毒基因组会被用于组装新的病毒。
这个过程涉及到对病毒蛋白质的翻译和后续的组装。
病毒会合成多种蛋白质，这些蛋白质会自我组装成病毒粒子的不同结构部分，如外壳、外包膜或尾纤毛等。
同时，病毒基因组也需要被包装在这些病毒结构部分中。
包装的机制和流程在不同类型的病毒之间有所差异。
例如，DNA病毒在包装过程中，基因组会被包裹在外壳蛋白质的内部。
而RNA病毒则需要通过与核蛋白相结合的方式包装其基因组。
prrsv复制过程
prrsv复制过程
PRRSV的复制过程是一个复杂而精细的过程，它涉及到多个生物学步骤。
首先，PRRSV通过其纤突与宿主细胞的受体结合，这一过程被称为吸附。
这种结合是病毒进入细胞的第一步，也是病毒感染的关键步骤之一。
PRRSV的纤突是一种糖蛋白，它能够特异识别并紧密结合宿主细胞表面的受体，从而启动感染过程。
一旦病毒进入细胞质，它就开始进行基因组的复制和转录。
PRRSV利用宿主细胞的代谢酶和蛋白质来进行其自身的复制。
这一过程需要病毒的RNA聚合酶以及其他多种病毒编码的蛋白质参与。
在复制过程中，病毒基因组不断扩增，产生大量的病毒基因组RNA，这些RNA随后被用来指导病毒蛋白质的合成。
同时，PRRSV还会干扰宿主的免疫应答，导致宿主对病毒的易感性增加。
病毒通过多种机制来抑制宿主的免疫反应，例如抑制干扰素等抗病毒蛋白的合成和功能，从而帮助病毒在宿主内复制并扩散。
总的来说，PRRSV复制过程的每个步骤都需要精心调控，以保证病毒在宿主体内的生存和传播。
通过深入了解PRRSV的复制过程，科学家们可以找到更好的方法来预防和治疗PRRS感染。
病毒的繁殖概述
（一）病毒的复制周期
2.侵入（病毒内化）：病毒或其一部分进入宿主细胞的过
程。不同病毒侵入方式不同。 ①注入式侵入：有尾噬菌体的侵入方式。 ②细胞内吞：又称病毒入胞。 ③膜融合：病毒包膜与细胞膜的融合过程。 ④直接侵入：部分病毒粒子可直接穿越细胞膜侵入宿主细
胞，如：脊髓灰质炎病毒，腺病毒。
（一）病毒的复制周期
3.增殖：包括核酸的复制和蛋白质的合成。 病毒脱壳→病毒核酸发出指令→宿主细胞代谢系统合 成病毒部件和组分：核酸+蛋白质（头蛋白；尾蛋白； 装配蛋白） 不同病毒脱壳方式不同： ①无包膜病毒（只需脱衣壳） ②有包膜病毒（包括脱包膜和脱衣壳两个步骤）
（一）病毒的复制周期
4.装配
①装配（成熟）：把已合成的部件自行装配 成完整的子代病毒粒子的过程。
（二）病毒的异常增殖和干扰现象
干扰素（IFN）：病毒作用宿主细胞，诱导产生的糖蛋白， 具有广谱抗病毒作用。
作用：能够阻止病毒的复制，抑制细胞分裂，抗肿瘤， 免疫调节等作用。
竞争干扰：一种病毒破坏了宿主细胞表面的受体(VR)部 位，阻止另一种病毒的吸附或穿入，或两种病毒竞争同 一底物或同一复制部位，或阻止另一种病毒mRNA复制。。
1.吸附：病毒以其特殊的反受体与宿主细胞表面的特异受 体结合，吸附细胞表面启动病毒感染第一阶段 ①病毒的吸附蛋白（反受体；VAP）：
一般由衣壳蛋白或包膜上的糖蛋白突起充当,识别细胞受 体，特异结合。 ②病毒的细胞受体（病毒受体,VR ）:指能够与病毒吸附蛋 白产生特异性结合,介导病毒侵入细胞,启动病毒感染的特殊 性细胞表面组分。 ③吸附的过程：作用及范德华力维持二者的结合力。
病毒的繁殖概述
病毒的增殖：指病毒侵染宿主细胞开始到产生 子代病毒重新释放到细胞外的全过程，也称病毒 的生活周期或病毒的复制。
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病毒的复制过程病毒增殖的方式---自我复制( self replication)当病毒进入活细胞后便发挥其生物活性。
由于病毒缺少完整的酶系统，不具有合成自身成份的原料和能量，也没有核糖体，因此决定了它的专性寄生性，必须侵入易感的宿主细胞，依靠宿主细胞的酶系统、原料和能量复制病毒的核酸，借助宿主细胞的核糖体翻译病毒的蛋白质。
病毒这种增殖的方式叫做“复制（Replication）”。
病毒复制的过程分为吸附、穿入、脱壳、生物合成及装配释放五个步骤，又称复制周期(Replication cycle)。
一、复制周期:（一）吸附(adsorption):病毒表面接触蛋白----细胞表面受体吸附（Adsorption）是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始期。
细胞与病毒相互作用最初是偶然碰撞和静电作用，这是可逆的联结。
随后的特异性吸附是非常重要的，根据这一点可确定许多病毒的宿主范围，不吸附就不能引起感染。
脊髓灰质炎病毒的细胞表面受体是免疫球蛋白超家族，在非灵长类细胞上没有发现此受体，而猴肾细胞、Hela细胞和人二倍体纤维母细胞上有它的受体，故脊髓来质炎病毒能感染人体鼻、咽、肠和脊髓前角细胞，引起脊髓灰质炎（小儿麻痹）。
水磨石病毒的细胞表面受体是含唾液酸（N-乙酰神经氨酸）的糖蛋白，它与流感病毒表面的血凝素剌突（受体连结蛋白）有特殊的亲和力，如用神经氨酸酶破坏该受体，则流感病毒不再吸附这种细胞。
此外，HIV受体为CD4；鼻病毒的受体为细胞粘附分子-1（1CAM-1）；EB病毒的受体为补体受体-2（CR-2）。
病毒吸附也受离子强度、pH、温度等环境条件的影响。
研究病毒的吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病毒治疗有重要意义。
（二）穿入(penetration):膜融合；病毒胞饮等穿入（Penetration）是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的细胞内期。
主要有三种方式：（1）融合(Fusion)，在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。
副粘病毒以融合方式进入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，带有一段疏水氨基酸，介导细胞膜与病毒囊膜的融合。
（2）胞饮(Viropexis)，由于细胞膜内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。
胞饮是病毒穿入的常见方式，也是哺乳动物细胞本身具有一种摄取各种营养物质和激素的方式。
当病毒与受体结合后，在细胞膜的特殊区域与病毒病毒一起内陷形成膜性囊泡，此时病毒在胞浆中仍被胞膜覆盖。
某些囊膜病毒，如流感病毒借助病毒的血凝素（HA）完成脂膜间的融合，囊泡内低Ph环境使HA蛋白的三维结构发生变化，从而介导病毒囊膜与囊泡膜的融合，病毒核衣壳进入胞浆。
（3）直接进入，某些无囊膜病毒，如脊髓灰质炎病毒与受体接角后，衣壳蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越细胞膜到细胞浆中，而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜外，这种进入的方式较为少见。
（三）脱壳(uncoating):细胞溶酶体酶；病毒脱壳酶穿入和脱壳是边续的过程，失去病毒体的完整性被称为“脱壳(Uncoating)”。
脱壳到出现新的感染病毒之间叫“隐蔽期”。
经胞饮进入细胞的病毒，衣壳可被吞噬体中的溶酶体酶降解而去除。
有的病毒，如脊髓灰质炎病毒，在吸附穿入细胞的过程中病毒的RNA释放到胞浆中。
而痘苗病毒当其复杂的核心结构进入胞浆中后，随之病毒体多聚酶活化，合成病毒脱壳所需要的酶，完成脱壳。
（四）生物合成(biosynthesis):病毒核酸复制；病毒蛋白质合成DNA病毒和RNA病毒在复制机理有区别，但复制的结果都是合成核酸分子和蛋白质衣壳，然后装配成新的有感染性的病毒。
一个复制周期大约需6～8小时。
1. 双股DNA病毒的复制----多数DNA病毒为双股DNA。
双股DNA病毒，如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下，从病毒DNA上转录病毒mRNA，然后转移到胞浆核糖体上，指导合成蛋白质。
1)病毒基因的mRNA转录（早期转录）: 病毒本身含有RNA聚合酶，可在胞浆中转录mRNA。
mRNA有二种：早期m RNA，主要合成复制病毒DNA所需的酶及调控蛋白等，如依赖DNA的DNA聚合酶，脱氧胸腺嘧啶激酶等，称为早期蛋白；2）病毒核酸复制：子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板，按核酸半保留形式复制子代双股DNA。
DNA复制出现在结构蛋白合成之前。
3）晚期转录: 晚期mRNA和晚期翻译:晚期蛋白---衣壳蛋白, 包膜蛋白晚期mRNA ，在病毒DNA复制之后出现，主要指导合成病毒的结构蛋白，称为晚期蛋白。
2. 单股RNA病毒的复制----RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中。
又可分为：病毒RNA的碱基序列与mRNA完全相同者，称为正链RNA病毒。
病毒RNA碱基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。
逆转录病毒又称RNA肿瘤病毒(Oncornavirus) ，病毒体含有单股正链RNA、依赖RNA的DNA多聚酶（逆转录酶）和tRNA。
(1) 正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白，如依赖RNA的RNA聚合酶。
在这种酶的作用下，以亲代RNA为模板形成一双链结构，称“复制型（Replicative form）”。
再从互补的负链复制出多股子代正链RNA，这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构，秒“复制中间体(Replicative intermediate) ”。
新的子代RNA分子在复制环中有三种功能：为进一步合成复制型起模板作用；继续起mRNA作用；构成感染性病毒RNA。
(2) 负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。
病毒体中含有RNA的RNA聚合酶，从侵入链转录出mRNA，翻译出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。
(3) 逆转录病毒（Retrovirus）复制过程分二个阶段：第一阶段，病毒核时进入胞浆后，以RNA为模板，在依赖RNA的DNA多聚酶和tRNA引物的作用下，合成负链DNA（即RNA：DNA），正链RNA被降解，进而以负链DNA为模板形成双股DNA（即DNA：DNA），转入细胞核内，整合成宿主DNA中，成为前病毒。
第二阶段，前病毒DNA转录出病毒mRNA，翻译出病毒蛋白质。
同样从前病毒DNA 转录出病毒RNA，在胞浆内装配，以出芽方式释放。
被感染的细胞仍持续分裂将前病毒传递至子代细胞。
(五) 装配与释放:DNA病毒(多数核内装配)；RNA病毒(多数胞浆内装配)包膜病毒(出芽释放)；无包膜病毒(破胞释放)新合成的病毒核酸和病毒结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒的过程称为装配（Assembly），而从细胞内转移到细胞外的过程为释放(Release)。
大多数DNA病毒，在核内复制DNA，在胞浆内合成蛋白质，转入核内装配成熟。
而痘苗病毒其全部成份及装配均在胞浆内完成。
RNA病毒多在胞浆内复制核酸及合成蛋白。
感染后6个小时，一个细胞可产生多达10，000个病毒颗粒。
病毒装配成熟后释放的方式有：（1）宿主细胞裂解，病毒释放到周围环境中，见于无囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰质炎病毒等；（2）以出芽的方式释放，见于有囊膜病毒，如疱疹病毒在核膜上获得囊膜，流感病毒在细胞膜上获得囊膜而成熟，然后以出芽方式释放出成熟病毒。
也可通过细胞间桥或细胞融合邻近的细胞。
注：分节段病毒和不分节段病毒的区别Segmented & Multipartite Virus GenomesSegmented virus genomes are those which are divided into two or more physically separate molecules of nucleic acid, all of which are then packaged into a single virus particle.Multipartite genomes are those which are segmented & where each genome segment is packaged into a separate virus particle. These discrete particles are structurally similar & may contain the same component proteins, but often differ in size depending on the length of the genome segment packaged.There are many examples of segmented virus genomes, including many human, animal & plant pathogens such as orthomyxoviruses, reoviruses & bunyaviruses. There are rather fewer examples of multipartite viruses, all of which infect plants. These include:bipartite viruses (which have two genome segments/virus particles)tripartite viruses (three genome segments/virus particles)Separating the genome segments into different particles removes the requirement for accurate sorting, but introduces a new problem in that all of the discrete virus particles must be taken up by a single host cell to establish a productive infection. This is perhaps the reason why multipartite viruses are only found in plants. Many of the sources of infection by plant viruses, such as inoculation by sap-sucking insects or after physical damage to tissues, results in a large input of infectious virus particles, providing the opportunity for infection of an initial cell by more than one particle.。