高二化学《烷烃的命名》

CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH(CH3)2
CH3—CH—CH—CH—CH3 CH2 CH3 CH3 CH3
2,3,4—三甲基己烷
找主链：先把省略的C-C键写出来，再找主链
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3
2,3—二甲基戊烷
三、通过命名写出烷烃的结构简式
以2，2，3－三甲基丁烷为例
二、系统命名法： 依据国际纯粹与应用化学联合会 International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) 命名原则， 结合中 文特点制订。
名称组成：支链位置+支链名称+主链名称
步骤和原则:
1、选主链，称“某烷”——最长原则
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的 数目称为“某烷”。主链碳原子在10以内的用“天干”， 10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
1.主名写主链碳骨架 2.填取代基
C—C—C—C
CH3 C—C—C—C
3.填氢，碳的“四键”原则；
4.检查氢原子的个数和碳原 子之间的连接顺序。
CH3 CH3 CH3 CH3—C—CH—CH3 CH3 CH3
写出下列有机物的结构简式并用系统 命名法命名：
1. 异丁烷 2. 异戊烷 3. 新戊烷
下列名称是否正确？若错误，指明错 误原因。
烷烃的命名
一、习惯命名法：适用于简单的有பைடு நூலகம்化合物
1、无支链 碳原子数从1到10的烷烃用天干命名法： 甲、乙、丙、丁、戊（wù）、己（jǐ）、庚（gēng）、 辛（xīn）、壬（rén）、癸（guǐ） 10以后用汉字： 十一、十二、……
2、有支链（全部为直链的时候用正，从直链结构取下一个碳 所构成的同分异构体命名的时候用异，两个碳的时候用新） 正丁烷、异丁烷 正戊烷、异戊烷、新戊烷
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
庚烷
把支链作为取代基。
-CH3
甲基
-CH2-CH3或-C2H5 乙基
-CH2-CH2-CH3 丙基
-CH-CH3 CH3 -Cl或-Br或-I
异丙基 氯原子、溴原子、碘原子
2、编号码，定支链——最小原则
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等 数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在 的位置。
1. 2－乙基丙烷 2. 5－甲基庚烷 3. 2－甲基－3－乙基戊烷 4. 3，3，4－三甲基戊烷
总结：
命名步骤： 选主链，定某烷； 编号码，定支链； 取代基，写在前； 标位置，短线连； 支名同，要和并； 支名异，简在前； 烷名写在最后面。
主链最长、支链最多 编号最小
CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3
CH3 取代基位置与取代 基名称之间用“—”
取代基 取代基 位置 名称
主链名 称
2-甲基己烷
3、支名同，要和并；
CH3—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
表示相同取代基位置 的阿拉伯数字要用“， ”隔开
当有相同的取代基， 则相加，用中文数字 二、三、四等数字表 示写在取代基前面
2,3-二甲基戊烷
4、支名异，简在前；
CH3—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH2
如果几个取代基不同 ，就把简单的写在前 面，复杂的写在后面
CH3
两取代基之间也要用 “—”隔开。
2-甲基-3-乙基戊烷
5、支链位置编号之和最小——最小原则
CH3—C—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
2,2,4-三甲基戊烷 √
2,4,4-三甲基戊烷
6、碳链长度相同时，支链最多的为主链-最多原则
CH3—CH—CH—CH—CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
2,4-二甲基-3-乙基戊烷 √
2-甲基-3-异丙基戊烷
有机物系统命名方法总结：
①名称组成： 支链位置+支链名称+主链名称 ②数字意义： 阿拉伯数字---------支链位置
中文数字---------相同支链的个数
阿拉伯数字与阿拉伯数字间用“，”； 阿拉伯数字与中文间用“-”； 中文与中文间没有任何符号。
找主链： “拐点法”——每一个拐点处找最长的那条链。
CH3—CH—CH—CH3 CH2 CH2 CH3 CH3
3，4—二甲基己烷
找主链：先把省略的C-C键写出来，再找主链