碳负离子的重排

一．碳负离子迁移特点

重排也叫迁移。在迁移中显然[1,2]迁移是最容易的。碳负离子的重排远不如碳正离子那样常见，原因是碳正离子的[1,2]迁移是轨道对称允许的，而碳负离子的[1,2]迁移受到轨道对称守恒规则的限制。这一点，简单说可用如下方法理解：

C 1C R

Π3Π34

system

即碳正离子迁移的过渡态是一个比较稳定的芳香体系，而碳负离子迁移的过渡态则是一个不稳定的反芳香体系。一般说来，过渡态具有芳香性的反应加热下就能进行，比如[4+2]环加成和[3,3]-σ迁移都比较容易进行，但[2+2]环加成加热下就不能进行。当然严格地从轨道对称守恒原理看，应按下图理解：

—

碳负离子的[1,2]、[1,6] 迁移等都是对称性禁阻的，这是指同面迁移禁阻，

异面迁移则是对称性允许的。[1,2]迁移时采用异面迁移几乎不可能，但[1,6]迁移由于空间够大，采用异面迁移是可能的。下面两个化合物中，1在35℃就发生[1,6]迁移，但2加热到150℃也没有重排发生，只能在光照下发生[1,6]迁移，因为2无法发生异面迁移。而3发生的是[1,8]

迁移，对称性允许，故低温也能进行。

二．重排机理

1．加成－消除机理

饱和的烃基负离子基本不发生[1,2]迁移，但是不饱和的烃基负离子可以发生[1,2]迁移，如下面的高烯丙基负离子重排。由于轨道对称性的限制，这种迁移不可能是协同反应，实验表明这种迁移遵循加成－消除机理。例如：（符号的表示）

；

芳基也能在碳负离子中发生[1,2]迁移，不过比乙烯基困难一些。在格氏试剂中不能迁移，在锂试剂中可以缓慢重排，在钾和铯试剂中可以迅速发生[1,2]迁移，但一般要求在迁移源要留下至少一个芳基来稳定得到的负离子。

&

多个芳基基团竞争重排时，能使中间体负离子更加离域的芳基优先迁移，例如下例中对二苯基的迁移绝对优先于间二苯基。

当然，如果重排的中间体是自由基而不是碳负离子，那么对二苯基的重排照样比间二苯基快，所以（7）式结果还不能证明苯基重排的中间体是碳负离子。不过（8）式中苯基的迁移能力优先于对甲苯基，表明苯基的迁移中间体是碳负离子。如果中间体是自由基，则由于对甲苯基对自由基的稳定能力大于苯基，则对甲苯基应优先迁移。

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虽然大部分苯基的迁移遵循加成－消去机理，但例外的情况总是有的。（9）式显然是一个消除－加成的机理。之所以发生这样进行，是因为消除后能得到一个稳定的产物二苯乙烯和一个稳定的中间体苄基负离子，而按照加成－消去进行得到的中间体负离子不如苄基负离子稳定。而苄基负离子之所以能和二苯乙烯加成（一般负离子不能和烯烃加成，为什么），是因为加成后得到的负离子比苄基负离子更加稳定。

既然高烯丙基负离子中的碳负离子可以与C=C双键加成形成三元环，这种进攻当然是亲核进攻，那么把C=C双键改为C=O双键，则这种重排显然要快得多，事实的确如此，见下一页的反应式（10）。

反应（10）是一个酮的碳负离子的重排。要想形成碳负离子，当然要先拔掉H离子。要形成类似高烯丙基负离子的重排，酮就要拔掉β碳上的H离子。但众所周知，酮的α碳上H离子酸性大大高于β碳上的H离子，所以一般情况下酮的碳负离子重排几乎不可能发生。茨尼酮能发生重排，是因为它虽有α氢，但这个H拔掉后形成的负离子无法与羰基共轭（桥头不能形成双键），所以这个α氢实际上没有酸性，强碱首先拔掉的是β氢，形成的负离子可以通过进攻羰基而得到稳定化。所以酮负离子重排的前提是酮必须没有活泼α氢。

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没有α氢的二叔丁基酮可以在强碱下发生碳负离子重排，见反应（11）。

&

如果位置合适，甚至γ氢也可以拔掉进行负碳离子重排。

碳负离子的加成－消除机理能进行的化必须有一个前提，即分子内必须有一个不饱和基团，否则第一步的加成无法进行，这个不饱和基团可以是乙烯基、芳基或者羰基，对于羰基的场合必须要求羰基没有活泼α氢。这种机理和碳正离子重排很不相同，不过有一点是一样的，那就是：重排是可逆的，重排动力都是为了形成更稳定的中间体。

2．自由基机理（Wittig 重排）

…

对于α位含有杂原子的碳负离子来说，发生[1,2]重排在能量上是有利的，因为重排后负电荷位于电负性很大的杂原子上（通常是O原子）。当这种碳负离子不含有不饱和基团，或者不饱和基团位置不合适时，肯定不能按照消除－加成机理进行重排，实验证明此时按照自由基机理进行重排。

机理如下：

~

其中，丁基自由基可以由甲基自由基和丁基负离子反应得到，这是一个正向有利的平衡反应。根据这种机理，烯丙基负离子发生Wittig重排时，会有[1,2]重排和[1,4]重排两种产物，这是由自由基共振造成的。

3．协同反应机理（[2,3]-Wittig 重排）

—

在Wittig 重排中，如果反应物是烯丙基醚（与反应式14不同，碳负离子位置不同），则容易发生[2,3]-Wittig重排，而按Wittig重排发生的[1,2]迁移则是副产物。例如：

[2,3]-Wittig 重排[1,2]迁移

[2,3]-Wittig重排从表面上看就不属于碳负离子的[1,2]迁移，不存在对称性禁阻的问题，可以按协同反应机理进行。实际上，[2,3]-Wittig重排的本质和常见的Cope重排及[3,3]-σ迁移是一样的，它们的过渡态是等电子体系，只不过是用碳负离子的两个电子代替双键的两个电子而已。在（16）式的[2,3]-Wittig重排中碳负离子的构型会进行完全翻转，产物构型是唯一的，说明[2,3]-Wittig重排的确是

协同反应。（16）式还能说明一点，即协同的亲电取代反应也是背后进攻，构型反转的，这与协同的亲核取代（S N 2）反应是一样的。

O R

3

RLi

R

C O

R

2CH=CH 2

(16)

（15）中[1,2]迁移产物当然是对称性禁阻的，所以是非协同反应，它的生成机理就是上一节讨论的自由基机理，此处不再讨论。由于自由基机理在高温下容易进行，所以温度升高时，[1,2]迁移产物的确增加了。

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三．叶立德重排

分子中具有相反电荷的两个原子相互链接成键，叫做叶立德（ylide ）。多数情况下，带负电荷的原子是碳，所以叶立德的重排也属于碳负离子重排，叫做Stevens 重排。但是带正电荷的原子决不能是碳，只能是没有空轨道的N 、S 等原子；P 原子也不行，因为P 的空3p 轨道可以和碳负离子成π键而稳定，这就是Wittig 试剂， Wittig 试剂不发生Stevens 重排。

在叶立德重排中，正电荷原子没有空轨道，不能像碳正离子那样发生重排，所以叶立德的重排实际上和碳负离子的重排没有本质上的区别。不过叶立德重排后会变成一个中性分子，比原来的叶立德稳定得多，所以叶立德重排在能量上十分有利，是放热反应。叶立德重排一般遵循先分裂再结合的自由基机理，所以会有共振产物和分子内交叉产物，而且实验上发现Stevens 重排活化熵是很大的正值，这与预期相吻合。例如：

C 6H 5CH 2

N CH 3

CH

3

CH 2=CH 2

(CH 3)2N CH CH=CH 2

CH 2C 6H 5(CH 3)2N

CH=CH CH 2CH 2C 6H 5

+

(17)

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