2018届高三化学二轮复习专题化学反应速率和化学平衡限时训练

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专题09 化学反应速率与化学平衡-2018年高考化学二轮复习精品资料(学生版)

1．在恒温恒容的密闭体系中，可逆反应：A(s)＋2B(g) 2C(g)；ΔH<0，不能作为该反应达到化学平衡的标志的是( )①v正(B)＝v逆(C) ②n(B)∶n(C)＝1∶1 ③容器内压强不再改变④容器内气体的密度不再改变⑤容器内混合气体的平均相对分子质量不再改变A．②③④⑤B．②③C．①③④D．全部2．下列说法正确的是( )A．增大压强，活化分子百分数增加，化学反应速率一定增大B．升高温度，单位体积内分子总数不变，但活化分子数增加了C．分子间所有的碰撞为有效碰撞D．加入反应物，使活化分子百分数增加，化学反应速率增大3．维持体系总压强p恒定，在温度T时，A的起始物质的量为n、容器起始体积为V，发生A(g) B(g)＋C(g)反应。

已知A的平衡转化率为α，则在该温度下反应的平衡常数K为(用α等符号表示)( ) A．nα2/(1 －α) V B．nα2/(1－α2) VC．nα2/(1＋α2) V D．nα2/(1 ＋α)2V(g) N2O4(g) ΔH＝－4．298 K时，在2 L固定体积的密闭容器中，发生可逆反应：2NOa kJ/mol(a>0)。

N2O4的物质的量浓度随时间变化如图。

达平衡时，N2O4的浓度为NO2的2倍，若反应在398 K进行，某时刻测得n(NO2)＝0.6 mol，n(N2O4)＝1.2 mol，则此时，下列大小关系正确的是( )A ．v (正)>v (逆)B ．v (正)<v (逆)C ．v (正)＝v (逆)D ．v (正)、v (逆)大小关系不确定5．在373 K 时，把0.5 mol N 2O 4气体通入体积为5 L 的真空密闭容器中，立即出现红棕色。

反应进行到2 s 时，NO 2的浓度为0.02 mol/L 。

在60 s 时，体系已达到平衡，此时容器内压强为反应前的1.6倍。

下列说法正确的是( )A ．前2 s ，以N 2O 4浓度变化表示的平均反应速率为0.01 mol·L －1·s －1B ．在2 s 时，体系内压强为反应前的1.1倍C ．平衡时，体系内含N 2O 4 0.25 molD ．平衡时，若往容器内充入氮气，则可提高N 2O 4的转化率6．下列有关平衡常数的说法中，正确的是( )A ．改变条件，反应物的转化率增大，平衡常数也一定增大B ．反应2NO 2(g)===N 2O 4(g) ΔH ＜0，升高温度该反应平衡常数增大C ．对于给定可逆反应，温度一定时，其正、逆反应的平衡常数相等D ．平衡常数为K ＝c c 2c2c2的反应，化学方程式为CO 2＋H 2催化剂加热CO ＋H 2O7．某温度下，在2 L 的密闭容器中，加入1 mol X (g)和2 mol Y(g)发生反应：X(g)＋m Y(g)3Z(g)，平衡时，X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。

2018年高考化学二轮专题复习2.8化学反应速率和化学平衡强化练习新人教版

专题强化练习(八) 化学反应速率和化学平衡1．将BaO2放入密闭的真空容器中，反应2BaO2(s)2BaO(s)＋O2(g)达到平衡。

保持温度不变，缩小容器容积，体系重新达到平衡，下列说法不正确的是( ) A．平衡常数不变B．BaO量不变C．氧气压强不变 D．BaO2量增加解析：平衡常数只与温度有关，温度不变，平衡常数不变，A正确；保持温度不变，缩小容器容积，也就增大了压强，根据平衡移动原理，化学平衡向气体体积减小的方向移动，即向逆反应方向移动，所以BaO的量减小，B不正确；温度不变，平衡常数不变，其数值等于氧气的浓度，浓度不变，因此压强不变，正确；缩小容器容积，平衡逆向移动，故体系重新达到平衡BaO2量增加，D正确。

答案：B2．反应COCl2(g)CO(g)＋Cl2(g) ΔH>0，达到平衡时，下列措施：①升温②恒容通入惰性气体③增加CO浓度④减压⑤加催化剂⑥恒压通入惰性气体，能提高COCl2转化率的是( )A．①②④ B．①④⑥C．②③⑤ D．③⑤⑥解析：能提高反应物转化率的方法是在不改变该反应物起始量的条件下使化学平衡向正反应方向移动。

①升温向吸热方向即正反应方向移动；②恒容通入惰性气体，各组分浓度不变，平衡不移动；③增加CO浓度使平衡逆向移动；④减压使平衡正向移动；⑤催化剂不影响平衡；⑥恒压通入惰性气体，参与反应的各组分压强减小，平衡正向移动，故①④⑥符合题意。

答案：B3．在100℃时，将N2O4、NO2分别充入两个各为1 L的密闭容器中，反应过程中浓度变化如下：O42NO c22c2O4，Ⅱ中2NO2Nc2O4c22，KK；C)＝0.06tmol·L0.014mol·L－1，所以升高相同温度，仍是Ⅰ中大。

(g)CH的转化率时的平衡常数K2(g)CH5．已知反应X(g)＋Y(g)n Z(g) ΔH>0，将X和Y以一定比例混合通入密闭容器中进行反应，各物质的浓度随时间的改变如图所示。

2018版全国新课标卷化学二轮复习-选择题能力点训练：高考能力点8化学反应速率化学平衡含答案

高考能力点8 化学反应速率化学平衡【考向一】化学反应速率1.A 解析固体量的增减不影响反应速率,所以增加C(s)的量,反应速率不变,A正确。

2.C 解析由图可以看出,反应物的总能量低于生成物的总能量,故该反应为吸热反应,A错;催化剂不能改变反应的焓变,B错;由图像可以看出,催化剂能降低该反应的活化能,C正确;由图像可以看出E1>E2,即逆反应的活化能小于正反应的活化能,D错。

3.A 解析v(W)==0.02mol·L-1·min-1,又因v(Z)=0.01mol·L-1·min-1,即v(W)∶v(Z)=0.02∶0.01=2∶1,故n=1。

4.D 解析根据影响反应速率的因素对反应影响程度由大到小的顺序:催化剂、温度、浓度,选D。

5.D 解析I2为固态,故不能用它表示化学反应速率,A错误;v(HI)==0.002mol·L-1·s-1,若反应仍以该速率进行,则t==10s,但随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率减慢,所需时间应大于10s,B错误;升高温度,正、逆反应速率均加快,C错误;减小反应体系的体积,从而增大了压强,化学反应速率将加快,D 正确。

6.A 解析浓度对反应速率的影响为溶液混合后的浓度,故A、B浓度:①中都为0.5mol·L-1,②中都为1mol·L-1,③中都为0.05mol·L-1,④中都为0.25mol·L-1。

浓度越大,反应速率越大,故反应速率大小顺序为②>①>④>③。

【考向二】化学平衡7.B 解析因为m+n与p+q的关系不确定,故容器内的压强随时间的变化不一定是变量,故①不一定是平衡状态;因容器是不传热的固定容积的密闭容器,反应过程中,体系中的温度应随时间发生变化,故②是平衡状态;各组分的浓度不再改变和各组分质量分数不再改变,反应都一定是平衡状态,故③、④是平衡状态;速率之比等于化学计量数之比是恒定的,不论反应是否达到平衡状态都存在这一关系,故⑤不一定是平衡状态;单位时间内m mol A断键反应,则说明有p mol C生成,同时p mol C也发生断键反应,说明正、逆反应速率相等,故⑥是平衡状态;体系的总质量和总体积始终不变,体系的密度始终不变化,故⑦不一定是平衡状态。

化学反应速率和化学平衡练习题(含详细答案)

化教反应速率战化教仄稳概括训练之阳早格格创做一、采用题(包罗15个小题，每小题4分，共60分.每小题有只一个选项切合题意.)1. 设反应C＋CO22CO（正反应吸热）反应速率为v1，N2＋3H22NH3（正反应搁热），反应速率为v2.对付于上述反应，当温度降下时，v1、v2的变更情况为A. 共时删大B. 共时减小C. v1删大，v2减小D. v1减小，v2删大2. 正在一稀关容器内爆收氨领会反应：2NH3N2＋3H2.已知NH3起初浓度是2.6mol·L－1，4s终为1.0 mol·L－1，若用NH3的浓度变更去表示此反应的速率，则v（NH3）应为mol·L－1·s－1 B. 0.4 mol·L－1 ·s－1C. 1.6 mol·L－1·s－1D. 0.8 mol·L－1·s－13. 正在温度没有变的条件下，稀关容器中爆收如下反应：2SO2＋O22SO3，下列道述不妨证明反应已经达到仄稳状态的是A. 容器中SO2、O2、SO3共存B. SO2与SO3的浓度相等C. 容器中SO2、O2、SO3的物量的量之比为2∶1∶2D. 反应容器中压强没有随时间变更4. 反应2A(g)2B(g)+E(g)(正反应为吸热反应)达到仄稳时，要使正反应速率落矮，A的浓度删大，应采与的步伐是A. 加压B. 减压C. 缩小E的浓度D. 落温5. 一定温度下，浓度均为1mol·L－1的A2战B2二种气体，正在稀关容器内反应死成气体C，反应达仄稳后，测得：c(A2)＝0.58 mol·L－1，c(B2)＝0.16 mol·L－1，c(C)＝0.84 mol·L－1，则该反应的精确表白式为A. 2A2＋B22A2BB. A2＋B22ABC. A2＋B2A2B2D. A2＋2B22AB26. 一定条件下的反应：PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)(正反应吸热)达到仄稳后，下列情况使PCl5领会率落矮的是A. 温度、体积没有变，充进氩气B. 体积没有变，对付体系加热C. 温度、体积没有变，充进氯气D. 温度没有变，删大容器体积7. 正在一定温度下，把2. 0体积的N2战6. 0体积的H2通进一个戴活塞的体积可变的容器中，活塞的一端与大气相通，容器中爆收如下反应：N2＋3H22NH3.已知仄稳时NH3的浓度是c mol·L－1，现按下列四种配比动做起初物量，分别充进上述容器，并脆持温度没有变，则达到仄稳后，NH3的浓度没有为c mol·L－1的是8. 将3 molO2加进到VL 的反应器中，正在下温下搁电，经t1s 修坐了仄稳体系：3O22O3，此时测知O2的转移率为30%，下列图象能精确表示气体的物量的量浓度(m)跟时间(t)的关系的是9. 下图为可顺反应A(g)＋2B(g)nC(g)(正反应搁热)死成物C 的浓度随压强变更并修坐仄稳的关系图,则n 值与压强p1、p2的关系精确的是 A. p2＞p1，n ＜3 ＞C. p1＞p2，n ＜3D. p1＞p2，n ＞310. 正在容积牢固的稀关容器中充进一定量的X 、Y 二种气体，一定条件下爆收可顺反应3X(g)+Y(g)2Z(g)，并达到仄稳.已知正反应是搁热反应，测得X 的转移率为37. 5%，Y 的转移率为25%，下列有关道述精确的是A. 若X 的反应速率为0.2 mol·L －1·s －1,则Z 的反应速率为0.3 mol·L －1·s －1B. 若背容器中充进氦气，压强删大，Y 的转移率普及C. 降下温度，正反应速率减小，仄稳背顺反应目标移动D. 启初充进容器中的X 、Y 物量的量之比为2∶111. 正在373 K 时，把0.5 mol N2O4通进体积为5 L 的真空稀关容器中，坐时出现棕色.反应举止到2 s 时，NO2的浓度为0.02 mol·L －1.正在60 s 时，体系已达仄稳，此时容器内压强为启初的1.6倍.下列道法精确的是A. 前2 s ，以N2O4的浓度表示的仄稳反应速率为0. 01 mol·L －1·s －1B. 正在2 s 时体系内的压强为启初时的1. 1倍C. 正在仄稳时体系内含N2O40. 25molD. 仄稳时，如果压缩容器体积，则可普及N2O4的转移率12. 对付于反应2SO2+O22SO3，下列推断精确的是A. 2体积SO2战脚量O2反应，肯定死成2体积SO3B. 其余条件没有变，删大压强，仄稳肯定背左移动C. 仄稳时，SO2消耗速度肯定等于O2的死成速率D. 仄稳时，SO2浓度肯定等于O2浓度的二倍 13. 反应：L(s)+aG(g)bR(g)达到仄稳，温度战压强对付该反应的做用如左图所示，图中：压强p1＞p2,x 轴表示温度，y 轴表示仄衡混同气体中G 的体积分数.据此可推断 A 2 3 mD 2 3 m t t 1 B2 3 m 1 C 2 3 m t 2t 1C 浓度/m ol L-1p p .12x yp p OA. 上述反应是搁热反应B. 上述反应是吸热反应C. a＞bD. 无法决定a、b的大小14. 合成氨反应为N2＋3H22NH3，今有A、B、C、D四个容器，每个容器中有二种支配，二种支配分别达到仄稳后，支配1中N2战支配2中NH3转移率之战一定没有为1的是(起初体积相等)A. 恒温恒容：支配1:加1 mol N2＋3 mol H2，支配2：加2 mol NH3B. 恒温恒压：支配1：加1 mol N2＋3 mol H2，支配2：加2 mol NH3C. 恒温恒容：支配1:加1 mol N2＋3 mol H2，支配2：加3 mol NH3D. 恒温恒压：支配1：加1 mol N2＋3 mol H2，支配2：加3 mol NH315. 某温度下，C战H2O(g)正在稀关容器里爆收下列反应：C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)，CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)当反应达到仄稳时，c(H2)=1. 9 mol·L－1,c(CO)=0. 1 mol·L－1.则下列道述精确的有A. CO正在仄稳时转移率为10%B. 仄稳浓度c(CO2)=c(H2)C. 仄稳时气体仄稳相对付分子品量约为23. 3D. 其余条件没有变时，缩小体积，H2O(g)的转移率随之落矮第Ⅱ卷(非采用题共60分)16. (10分)正在稀关容器中爆收下列反应：I2(g)+H2(g)2HI(g)(正反应吸热)起初时，n(H2)=a mol，n(I2)=b mol.只改变表中列出的条件，其余条件没有变，试将化教反应速率的改变(“删大”“减小”或者“没有变”)挖进相映的表格.编号反应条件反应速率(1)降下温度(2)加进催化剂(3)再充进a mol H2(4)将容器容积夸大为本去2倍(5)通进b mol Ne(g)17. (8分)正在一个牢固体积的稀关容器中，加进2 mol A战1 mol B，爆收反应：2A(g)+B(g)3C(g)+D(g)达到仄稳时，C的浓度为W mol·L－1.若保护容器体积战温度没有变，用下列物量动做起初反应物时，经反应达到仄稳后C的浓度(用“大于”“小于”“等于”表示).(1)加进1 mol A战1 mol B时，C的仄稳浓度_________W mol·L－1.(2)加进2mol A、1mol B、3mol C、1mol D时，C的仄稳浓度_________W mol·L －1.(3)加进3 mol C 战1 mol D 时，C 的仄稳浓度_________W mol·L －1.(4)加进2 mol B 、3 mol C 、1 mol D 时，C 的仄稳浓度_________W mol·L －1.18. (12分)现有反应：mA(g)+nB(g)pC(g)，达到仄稳后，当降下温度时，B 的转移率变大；当减小压强时，混同体系中C 的品量分数也减小，则:(1)该反应的顺反应为_________热反应，且m+n_________p(挖“＞”“=”“＜”).(2)减压时，A 的品量分数_________.(挖“删大”“减小”或者“没有变”，下共)(3)若加进B(体积没有变)，则A 的转移率_________，B 的转移率_________.(4)若降下温度，则仄稳时B 、C 的浓度之比将_________.(5)若加进催化剂，仄稳时气体混同物的总物量的量_________.(6)若B 是有色物量，A 、C 均无色，则加进C(体积没有变)时混同物颜色_______，而保护容器内压强没有变，充进氖气时，混同物颜色_______(挖“变深”“变浅”或者“没有变”).19. (14分)将等物量的量的A 、B 、C 、D 四种物量混同，爆收如下反应：aA ＋bB cC(s)＋dD ，当反应举止一定时间后，测得A 缩小了nmol ，B 缩小了2nmol ，C 减少了23n mol ，D 减少了nmol ，此时达到化教仄稳.(1)该化教圆程式中各物量的化教计量数为：a=_____________，b=_____________，c=_____________,d=____________.(2)若只改变压强，反应速率爆收变更，但是仄稳没有移动，该反应中各物量的汇集状态：A_____________，B_____________，C_____________，D_____________.(3)若只降下温度，反应一段时间后，测得四种物量的物量的量又达到相等，则该反应为_____________反应(挖“搁热”或者“吸热”).20. (16分)一定条件下，将SO2战O2充进一稀关容器中，爆收如下反应：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反应搁热)反应历程中SO2、O2、SO3物量的量变更如图所示：回问下列问题：(1)落矮温度，SO2的转移率_________，化教反应速度_________.(挖“删大”“减小”或者“没有变”)(2)反应处于仄稳状态的时间是_________.(3)反应举止至20 min 时，直线爆收变更的本果是______________________(用笔墨表白).10 min 到15 min 的直线变更的本果大概是_________(挖写编号). a. 加了催化剂b. 缩小容器体积c. 落矮温度d. 减少SO3的物量的量化教仄稳概括训练问案1、剖析：偶像温度对付v的做用，降下温度，反应速率删大，故选A.问案：A2、剖析：v(NH3)＝s4L mol)0.16.2(1－⋅-＝0．4mol·L－1·s－1.问案：B3、问案：D4.剖析：为了落矮正反应速率，必须采与落矮反应物或者死成物的浓度、落矮温度、减小压强中的一种或者几种，而采与与此差异的步伐，没有管化教仄稳背何目标移动，皆市删大反应速率的；选项B、C、D切合上述央供.题中又央供使A的浓度删大，则减压(减小压强，真量上是删大容器的体积)后没有管仄稳背何反应目标移动，皆能减小反应物战死成物的浓度，所以选项B没有切合题意.减小E的浓度，仄稳背正反应目标移动，而落温使仄稳背顺反应目标(搁热反应目标)移动，A的浓度会删大，所以D切合题意.问案：D5、剖析：Δc(A2)＝1 mol·L－1－0. 58mol·L－1＝0. 42mol·L－1，Δc(B2)＝1 mol·L－1－0. 16mol·L－1＝0. 84mol·L－1，Δc©＝0. 84 mol·L－1，果变更量之比等于化教计量数比，故选D.问案：D6、剖析：正反应为扩体吸热反应.A. 无做用；B. 加热，温度降下，仄稳左移，PCl5领会率删大；C. 充进Cl2，仄稳左移，PCl5领会率落矮；D. 温度没有变，体积删大，压强减小，仄稳左移，PCl5领会率删大.故选C.问案：C7.剖析：此题考查教死对付恒温恒压条件下等效仄稳的认识.恒温恒压修坐等效仄稳的条件是投料比相等.所以题设条件下，加进的N2战H2的体积比切合V(N2)∶V(H2)＝2. 0∶6. 0=1∶3者皆可选.天然没有管加进几NH3，其转移为N2战H2的体积比皆为1∶3，即加进几NH3皆是符合的，或者曰对付等效仄稳无做用.可睹惟有C选项可选.问案：C8、剖析：3O22O3n(初)：3 0n(变)：0. 9 0. 6n(仄)：2. 1 0. 6故C 切合变更.问案：C9、剖析：p 大，v 大，到达仄稳所需时间短，故p1＞p2，若由p1形成p2，则p 减小，仄稳背扩体目标移动，而C 浓度删大，即仄稳背死成C 的目标移动，故1＋2＜n ，即n ＞3，故选D.问案：D10、剖析：A 项错，X 消耗速率为0. 3 mol·(L·s)－1，转移为X 战Y 的Z 的速率为0. 2 mol·(L·s)－1才是仄稳的标记.B 项错，正在容器容积没有变时加进氦气，仄稳没有移动.C 项错，降温时，正、顺反应速率均删大，但是删幅分歧.D 项精确，设启初时充进X 的物量的量为x,Y 的物量的量为y ，则x·37. 5%∶y·25%=3∶1得y x =21.问案：D11、剖析：c 初(N2O4)＝L 5mol5.0＝0. 1mol·L －1，果N2O42NO2，所以v(N2O4)＝2s 2L mol 002.01⨯⋅－＝0. 005 mol·L －1·s －1，A 没有精确；n(NO2)＝0. 02mol·L －1×5 L ＝0. 1mol ，反应后n(总)＝0. 5mol ＋0. 1 mol×21＝0. 55mol ，故B 精确；设到达仄稳时，反应的N2O4物量的量为x ，由N2O42NO2n(初)： 0. 5 mol 0n(仄)： 0. 5 mol －x 2x则mol 5.0mol 5.0x+=1. 6 mol ，所以x=0. 3 mol ，C 没有精确；压缩容积，压强删大，仄稳背N2O4目标移动，故N2O4的转移率落矮，D 没有精确.问案：B12、剖析：选项A ：死成2体积还表示2体积SO2局部反应，但是此反应是可顺反应，反应物没有成能局部转移为死成物.选项B ：此反应的正反应是气体物量分子数目缩小的反应，果此删大压强时会使仄稳背正反应目标移动.选项C ：达到仄稳时的标记是正、顺反应速率相等.SO2的消耗是正反应，O2的死成是顺反应.由于反应速率之比等于圆程式中各物量的化教计量数之比.所以消耗SO2的速率应为死成O2速率的二倍.选项D ：仄稳时，SO2浓度与O2浓度的关系要瞅反应起初的投料量，如果SO2与O2的起初投料量的物量的量之比为2∶1时，由于反应消耗的SO2与O2的起初投料量的物量的量之比为2∶1，所以达仄稳时，SO2浓度肯定等于O2浓度的二倍，可则没有会是.问案：B13、剖析：由图给疑息可知，随着温度的降下，仄稳混同气中G 的体积分数减小，证明该反应为吸热反应；由图知，正在相共温度下，压强删大，仄稳混同气中G 的体积分数也删大，该反应是气体分子数删大的反应，即a ＜b.问案：B14、剖析：C. 从正、顺二个目标分别修坐等效仄稳，得反应物的转移率与死成物的转移率之战为1.问案：C15、剖析：正在其余条件没有变时，缩小体积，仄稳：C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)背左移动，火的转移率落矮.问案：D16、剖析：(1)没有管正反应吸热，仍旧搁热，降下温度皆能使化教反应速率加快，v(正)也加快，v(顺)也加快，但是减少幅度没有相共.若正反应吸热，降下温度时，v(正)＞v(顺)；若正反应搁热，降下温度时，v(正)＜v(顺).(2)若无特天声明，常常所道的催化剂即为“正催化剂”，加进催化剂，可共等程度天普及正、顺化教反应速率.(3)再充进a mol H2，c(H2)浓度删大，化教反应速率加快.(4)夸大容器的容积，容器内各物量浓度(或者压强)均减小，化教反应速率落矮.(5)通进Ne(g)，并已改变反应物的浓度战压强，化教反应速率没有变.问案：(1)删大 (2)删大 (3)删大 (4)减小(5)没有变17、剖析：此题为等效仄稳问题，2 mol A 战1 mol B 反应达到仄稳时，与3 mol C 战1 mol D 反应达到仄稳时是等效的，即二者正在仄稳时C 的浓度为W mol·L －1，再根据仄稳移动本理加以推断即可.问案：(1)小于 (2)大于 (3)等于 (4)大于18、剖析：降下温度，B 的转移率变大，证明此反应的正反应为吸热反应；减小压强，混同体系中w©减小，证明减压仄稳背顺反应目标移动，即m+n ＞p.问案：(1)搁＞ (2)删大 (3)删大减小 (4)变小 (5)没有变 (6)变深变浅19、剖析：(1)果变更的物量的量之比等于化教计量数比，所以a ∶b ∶c ∶d ＝n ∶2n ∶23n ∶n ＝2∶1∶3∶2，故a=2，b=1，c=3，d=2.(2)果改变压强，速率爆收变更证明有气态物量介进反应，使仄稳没有移动，证明等号二边气态物量的化教计量数相等，据此可判知：A为气态，B为固态或者液态，C为固态，D为气态.(3)降温时，反应一段时间后，四种物量的量又达到相等，证明仄稳背顺反应目标移动，所以顺反应为吸热反应.问案：(1)2 1 3 2(2)气态固态或者液态固态气态(3)搁热20、剖析：(1)落温，仄稳背正反应目标移动，SO2的转移率删大，化教反应速率落矮.(2)反应举止15 min时，SO2、O2、SO3的物量的量均没有爆收变更，证明反应达到了仄稳状态.(3)反应举止至20 min，O2的物量的量爆收突变，证明此时减少了O2的量.问案：(1)删大减小(2)15~20 min,25~30 min(3)减少了O2的量 ab。

2018年高考化学总复习化学反应速率和化学平衡的综合专题训练含解析 word文档资料

2019年高考化学总复习《化学反应速率和化学平衡的综合》专题训练一、选择题：（每题只有一个选项符合题意）1．已知热化学方程式2SO(g)+ O(g) 2SO(g) △H =－98.32kJ／mol，在容器中充入3222molSO和1molO充分反应，最终放出的热量可能为( )22A．等于196.64kJ B．＜98.32kJC．98.32kJ～196.64kJ D．＞196.64kJ-1。

mol196.6 kJ·(g) ΔH=﹣2．实验室测得4 mol SO参加下列反应：2SO(g)＋O(g) =2SO3222当放出354 kJ热量时SO转化率最接近于( )2A．10% B．30% C．50% D．90%3．将H(g)和Br(g)充入恒容密闭容器，恒温下发生反应22H（g）+Br(g) 2HBr（g）；△H＜0。

平衡时Br(g)的转化率为a；若初始条件相同，222绝热下进行上述反应，平衡时Br(g)的转化率为b。

a与b的关系是( ) 2A．a＞b B．a=b C．a＜b D．无法确定4．X、Y、Z三种气体，取X和Y按1：1的物质的量之比混合，放入密闭容器中发生如下反应：X + 2Y2Z，达到平衡后，测得混合气体中反应物的总物质的量与生成物的总物质的量之比为3：2，则Y的转化率最接近于( )A．33% B．40% C．50% D．65%5．在密闭容器中，aA(g)bB(g)达平衡后，保持温度不变，将容器体积增加1倍，当达到新平衡后，B的浓度是原来的60%。

下列说法正确的是( )A．平衡向正向移动B．物质A的转化率减小C．物质B的质量分数减小D．a>b6．一定温度下，反应N (g)+3H (g) 2NH (g)的反应热和化学平衡常数分别为△H和322K，则相同温度时反应4NH (g) 2N (g)+6H (g)的反应热和化学平衡常数为( ) 2322-2D．2△H和-2K K C．-2△H和K A．2△H和2K B．-2△H和7．人体血液内的血红蛋白(Hb)易与O结合生成HbO，因此具有输氧能力。

(最新整理)2018届高考化学二轮复习专题突破练第7讲化学反应速率与化学平衡

2018届高考化学二轮复习专题突破练第7讲化学反应速率与化学平衡编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018届高考化学二轮复习专题突破练第7讲化学反应速率与化学平衡）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第7讲　化学反应速率与化学平衡一、选择题(本题包括7个小题,每小题7分,共49分)1。

（2017北京朝阳模拟）2017年2月3日国务院总理李克强主持召开国务院常务会议.通过“十三五”国家食品和药品安全规划，有效保障人民健康福祉。

下列食品添加剂中，其使用目的与反应速率有关的是( ）A。

抗氧化剂B。

调味剂C.着色剂D。

增稠剂2。

(2017吉林四平模拟）下列有关颜色的变化不能用勒夏特列原理解释的是( ）A。

平衡状态的H2、I2、HI混合气体体积压缩时颜色变深B.平衡状态的NO2和N2O4混合气体体积压缩时颜色先变深后变浅C.平衡状态的NO2、CO、NO、CO2混合气体升温时颜色变深D.向Fe（SCN)3溶液中滴加几滴浓KSCN溶液后颜色变深3。

（2017辽宁大连二模）大量燃烧化石燃料产生的CO2被视为全球变暖的“元凶",但在催化剂作用下,用CO2和H2可制备用途广泛的甲醇。

已知下列三个热化学方程式：①H 2(g)+CO2(g)H2O（g）+CO(g）　ΔH1②2H 2（g）+CO（g)CH3OH（g）　ΔH2③3H 2(g)+CO2（g）H2O(g)+CH3OH(g）　ΔH3三个反应的平衡常数分别为K1、K2、K3,这些平衡常数与温度的关系如表所示：平衡常数K1K2K3温度/℃ 500 1.00 2.508002。

2018年全国卷高考化学总复习《化学反应速率以及化学平衡》专题突破[例题+习题(含解析)]

2018年全国卷高考化学总复习《化学反应速率以及化学平衡》专题突破[题型分析]从2017年考试大纲和各地考试说明及近几年各省市高考试题来看，化学反应速率和化学平衡属于必考内容。

任何化学反应都涉及到快慢的问题，特别是化工生产中和实验室制备物质时，都要认真考虑反应进行的快慢及改变的方法如何，所以每年的高考都会出现本部分的题目。

在命题中出现的题型主要是选择题，同一个问题可能从不同角度来考查；另外，除直接考查基本知识外，还增加了考查学生分析问题能力和应用知识能力的题目。

考查的主要知识点有：①利用化学反应速率的数学表达式进行的有关计算；②反应中各物质反应速率之间的关系；③根据浓度、温度、压强、催化剂、颗粒大小、光等外界条件的改变，定性判断化学反应速率的变化。

预测2018年高考，通过化学反应速率测定的方法考查数学处理能力，重点考查考生对化学反应速率的理解，对化学反应速率表示方法的认识，以及运用化学方程式中各物质的化学计量比的关系进行有关的简单计算。

化学反应速率与化学平衡类试题时高考的必考点，大多数省份卷以选择题形式考查，少数也与大题形式。

通常考查化学反应反应速率及计算，影响化学反应速率的因素，化学平衡的建立及移动，化学平衡常数，化学平衡相关计算，化学反应速率与化学平衡图像问题等。

近几年的考查中均出现新的情境，结合等效平衡思想进行分析，相对难度较大。

【例题演练】☆★考点一：化学反应速率及相关计算1、反应速率化学反应速率单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示，ν(B)= Δc(B)Δt，单位为mol/(L·s)或mol/(L·min)（1）化学反应速率并不是均匀进行的，采用这样的方法计算出来的反应速率，是在给定时间范围内的平均反应速率，而不是瞬时反应速率。

（2）反应速率均取正值。

（3）对于同一化学反应，选用不同的物质作标准计算，有不同的速率数值，但却表示的是同一化学反应的速率。

所以必须在速率v的右下角注明参照物的名称。

2018年高考化学真题与模拟类编：专题09-反应速率、化学平衡(含答案)

2018年高考化学真题与模拟类编：专题09-反应速率、化学平衡(含答案)1．【2018天津卷】室温下，向圆底烧瓶中加入1 molC 2H 5OH和含1molHBr 的氢溴酸，溶液中发生反应；C 2H 5OH+HBr C 2H 5Br+H 2O ，充分反应后达到平衡。

已知常压下，C 2H 5Br 和C 2H 5OH 的沸点分别为38.4℃和78.5℃。

下列有关叙述错误的是 A ．加入NaOH ，可增大乙醇的物质的量 B ．增大HBr 浓度，有利于生成C 2H 5BrC ．若反应物增大至2 mol ，则两种反应物平衡转化率之比不变D ．若起始温度提高至60℃，可缩短反应达到平衡的时间【答案】D【解析】分析：本题考查反应速率和平衡的基本知识。

根据题目的反应，主要判断外界条件的变化对平衡和速率的应该结果即可。

2018年高考试题，D ．若起始温度提高至60℃，考虑到HBr 是挥发性酸，在此温度下会挥发出去，降低HBr 的浓度减慢速率，增加了反应时间。

选项D 错误。

点睛：本题中的反应是反应前后物质的量不变的反应，但是考虑到反应是在水溶液中进行的，而生成的溴乙烷是不溶于水的，即本题中的溴乙烷应该是没有浓度的，所以选项D 中是不需要考虑温度升高将溴乙烷蒸出的影响的。

2．【2018江苏卷】一定温度下，在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物，发生反应2SO2(g)+ O 2(g)2SO 3(g)(正反应放热)，测得反应的相关数据如下：下列说法正确的是A ．v 1< v 2，c 2< 2c 1B ．K 1> K 3，p 2> 2p 3C ．v 1< v 3，α1(SO 2 ) >α3(SO 2 )D ．c 2> 2c 3，α2(SO 3 )+α3(SO 2 )<1 【答案】CD点睛：本题考查化学平衡时各物理量之间的关系，解题时巧妙设计中间状态，利用外界条件对化学反应速率和化学平衡的影响判断。

2018版高中化学二轮复习训练题专题八化学反应速率化学平衡练习

专题八化学反应速率化学平衡[考纲要求] 1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法，能正确计算化学反应的转化率(α)。

2.了解反应活化能的概念，了解催化剂的重要作用。

3.了解化学反应的可逆性及化学平衡的建立。

4.掌握化学平衡的特征，了解化学平衡常数K 的含义，能利用化学平衡常数进行相关计算。

5.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响，能用相关理论解释其一般规律。

6.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。

考点一化学反应速率及其影响因素1．深度剖析速率的计算方法(1)公式法：v (B)＝Δc (B )Δt ＝Δn (B )V Δt用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点：①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质，不适用于固体和纯液体。

②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率，而不是瞬时速率，且计算时取正值。

③对于可逆反应，通常计算的是正、逆反应抵消后的总反应速率，当达到平衡时，总反应速率为零。

(注：总反应速率也可理解为净速率)(2)比值法：同一化学反应，各物质的反应速率之比等于方程式中的化学计量数之比。

对于反应：m A(g)＋n B(g)===p C(g)＋q D(g)来说，则有v (A )m ＝v (B )n ＝v (C )p ＝v (D )q。

2．正确理解速率影响因素(1)“惰性气体”对反应速率的影响①恒容：充入“惰性气体”――→引起总压增大―→参与反应的物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速率不变。

②恒压：充入“惰性气体”――→引起体积增大――→引起参与反应的物质浓度减小(活化分子浓度减小)――→引起反应速率减小。

(2)纯液体、固体对化学反应速率的影响在化学反应中，纯液体和固态物质的浓度为常数，故不能用固态物质的浓度变化来表示反应速率，但是固态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一，如煤粉由于表面积大，燃烧就比煤块快得多。

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化学反应速率和化学平衡【专题八】1．燃煤脱硫可减少SO2尾气的排放，燃煤脱硫技术受到各界科研人员的关注。

一种燃煤脱硫技术的原理是CaO(s)＋3CO(g)＋SO2(g)⇌CaS(s)＋3CO2(g) ΔH＝－394.0 kJ/mol。

保持其他条件不变，不同温度下起始CO物质的量与平衡时体系中CO2的体积分数的关系如图Z81所示(T表示温度):图Z81下列有关说法正确的是( )A．T1比T2高B．b点SO2的转化率最高C．b点后曲线下降是因为CO体积分数升高D．减小压强可提高CO、SO2的转化率2．在300 mL的密闭容器中，放入镍粉并充入一定量的CO气体，一定条件下发生反应Ni(s)＋4CO(g)⇌Ni(CO)4(g)，已知该反应平衡常数与温度的关系如下表。

下列说法正确的是( )A．上述生成Ni(CO)4(g)的反应为吸热反应B．25 ℃时反应Ni(CO)4(g)⇌Ni(s)＋4CO(g)的平衡常数为0.5C．在某条件下达到平衡，测得Ni(CO)4、CO浓度均为0.5 mol·L－1，则此时温度高于80 ℃D．80 ℃达到平衡时，保持体积不变，往体系中充入一定量的CO，再次达到平衡后CO 的体积分数减小3．CO常用于工业冶炼金属。

在不同温度下CO还原四种金属氧化物达平衡后气体中lg c（CO）与温度(t)的关系曲线如图Z82。

下列说法正确的是( )c（CO2）图Z82A．通过增高反应炉的高度，延长矿石和CO接触的时间，能减少尾气中CO的含量B．CO不适宜用于工业冶炼金属CrC．CO还原PbO2的反应ΔH＞0D．工业冶炼金属Cu时，高温有利于提高CO的转化率图Z834．在容积均为1 L的三个密闭容器中，分别放入铁粉并充入1 mol CO ，控制在不同温度下发生反应：Fe(s)＋5CO(g)⇌Fe(CO)5(g)，当反应进行到5 min 时，测得CO的体积分数与温度的关系如图Z83所示。

下列说法一定正确的是( )A．反应进行到5 min时，b容器中v正＝v逆B．正反应为吸热反应，平衡常数：K(T1)＞K(T2)C．b中v正大于a中v逆D．达到平衡时，a、b、c中CO的转化率为b＞c＞a5．在某恒温密闭容器中，投入一定量的A发生可逆反应A(s) B(g)＋C(g) ΔH＝－Q kJ/mol(Q>0)。

一段时间后反应达到平衡，然后缩小容器体积，重新达到平衡。

下列分析不正确的是( )A．两次平衡时，C(g)的浓度相等B．平衡时，单位时间内n(B)生成∶n(C)消耗＝1∶1C．若再向平衡体系中加入少量A，平衡不移动D．若开始时向容器中加入1 mol B和1 mol C，则达到平衡时吸收Q kJ热量图Z846．将一定量氨基甲酸铵(NH2COONH4)加入密闭容器中，发生反应NH2COONH4(s)⇌2NH3(g)＋CO2(g) 。

该反应的平衡常数的负对数(－lg K)值随温度(T)的变化曲线如图Z84所示。

下列说法错误的是( )A．C点对应状态的平衡常数K＝10－3.638B．该反应的ΔH>0C．NH3的体积分数不变时，该反应一定达到平衡状态D．30 ℃时，B点对应状态的v正＜v逆7．(1)标准状况下，1 m3的可燃冰可转化为160 L甲烷和0.8 m3的水。

则可燃冰中n(CH4)∶n(H2O)＝________(列出计算式即可)。

(2)羰基硫(COS)多产生于煤化工合成气中，能引起催化剂中毒，可通过水解反应除去：则Δ为________________。

(3)近期太阳能利用又有新进展。

利用太阳能由CO 2制取C 的原理如图Z85所示，若重整系统发生的反应中n （FeO ）n （CO 2）＝4，则重整系统中发生反应的化学方程式：_____________。

图Z85(4)已知CO(g)＋H 2O(g) ⇌CO 2(g)＋H 2(g) ΔH ＝－42 kJ ·mol －1，在进气比[n (CO)∶n (H 2O)]不同时，测得相应的CO 的平衡转化率如图Z86，图中各点对应的反应温度可能相同，也可能不同。

图中D 、E 两点对应的反应温度分别为T D 和T E 。

判断：图Z86①T D ________(填“<” “＝”或“>”)T E 。

②与图中E 点对应的反应温度相同的为________(填字母)。

8．工业上“固定”和利用CO 2能有效地减轻“温室效应”。

Ⅰ.工业上正在研究利用CO 2来生产甲醇燃料的方法，该方法的化学方程式是CO 2(g)＋3H 2(g) ⇌CH 3OH(g)＋H 2O(g) ΔH ＝－49.0 kJ/mol ，某科学实验将6 mol CO 2和8 mol H 2充入一容积为2 L 的密闭容器中(温度保持不变)，测得H 2的物质的量随时间变化如图Z87中实线所示(图中字母后的数字表示对应的坐标)：图Z87回答下列问题：(1)该反应在________(填编号)条件下能自发进行。

A ．高温B ．低温C ．任何温度(2)该反应在0 ～8 min 内CO 2的平均反应速率是________________________。

(3)该反应的平衡常数K ＝________________。

(4)仅改变某一条件再进行实验，测得H 2的物质的量随时间变化如图Z87中虚线所示。

与实线相比，虚线Ⅰ改变的条件可能是________。

若实线对应条件下平衡常数为K ，虚线Ⅰ对应条件下平衡常数为K1，虚线Ⅱ对应条件下平衡常数为K2，则K、K1和K2的大小关系是________。

9．钼及其合金在冶金、环保和航天等方面有着广泛的应用。

(1)Mo可被发烟硝酸及氢氟酸氧化为MoO2F2和MoOF4(少量)，硝酸本身被还原为NO2，则该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。

(2)已知：2Mo(s)＋3O2(g)===2MoO3(s) ΔH1；2MoS2(s)＋7O2(g)===2MoO3(s)＋4SO2(g) ΔH2；MoS2(s)＋2O2(g)===Mo(s)＋2SO2 (g) ΔH3。

则ΔH3＝____________(用含ΔH1、ΔH2的代数式表示)。

(3)电氧化法提纯钼的原理：将辉钼矿(MoS2)放入装有食盐水的电解槽中，用惰性电极电解，MoS2被氧化为MoO2－4和SO2－4。

①辉钼矿应放入电解槽的________(填“阴极区”或“阳极区”)。

②阴极的电极反应式为____________________________。

(4)碳酸钠作固硫剂并用氢还原辉钼矿的原理为MoS2(s)＋4H2(g)＋2Na2CO3(s)⇌Mo(s)＋2CO(g)＋4H2O(g)＋2Na2S(s) ΔH，实验测得平衡时的有关变化曲线如图Z88所示。

(a) 不同压强下温度与H2平衡转化率的关系(b) 0.1 MPa下温度与平衡时气体成分的关系图Z88①由图(a)可知，该反应ΔH________(填“>”或“<”)0，p1、p2、p3由大到小的顺序为________。

②由图(b)可知，A点时H2的平衡转化率为________。

③B点对应的平衡常数K＝________(MPa)2。

(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压＝总压×物质的量分数)1．C [解析] 由于该反应的正反应是放热反应，升高温度平衡向逆反应方向移动，在图像中，温度在T 2时CO 2体积分数较低，故温度T 2高于T 1，A 项错误；在温度不变时，增大一种反应物的浓度，可以使其他反应物的转化率增大，而其本身的转化率降低。

反应物SO 2的转化率最高的是c 点，B 项错误；当一氧化碳的起始浓度很大时，一氧化碳气体剩余的多，转化的少，所以平衡时CO 2的体积分数不断减少，C 项正确；减小压强平衡左移，CO 、SO 2转化率降低，D 项错误。

2．D [解析] 化学平衡常数只受温度的影响，根据表格数据，随着温度的升高，平衡常数减小，因此正反应是放热反应，A 项错误；Ni(s)＋4CO(g) ⇌Ni(CO)4(g)，化学平衡常数的表达式为K 1＝c [Ni （CO ）4]c 4（CO ），Ni(CO)4(g) ⇌Ni(s)＋4CO(g)，化学平衡常数的表达式为K 2＝c 4（CO ）c [Ni （CO ）4]，K 2＝1K 1＝15×104＝2×10－5，B 项错误；化学平衡常数为0.50.54＝8，因此温度小于80 ℃，C 项错误；C 项相当于增大压强，平衡向正反应方向移动，达到平衡CO 的体积分数减小，D 项正确。

3．B [解析] 延长反应时间，不能影响化学平衡，A 项错误；从图可知，CO 的转化率极低，故CO 不适合工业冶炼金属Cr ，B 项正确；随着温度升高，lg c （CO ）c （CO 2）增大，说明逆反应为吸热反应，故正反应为放热反应，C 项错误；同理，Cu 2O 与CO 的反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，CO 的转化率降低，D 项错误。

4．C [解析] 5 min 时，b 容器中的反应不一定达到平衡状态，则v 正、v 逆不一定相等，A 项错误；温度越高，反应速率越快，根据b 、c 两点可知，升高温度，平衡逆向移动，说明正反应为放热反应，B 项错误；根据图像，a 中v 正>v 逆，b 的温度高，因此b 的反应速率大于a 的反应速率，因此b 中v 正大于a 中v 逆，C 项正确；根据B 的分析，正反应是放热反应，升高温度，平衡逆向移动，CO 的转化率降低，达到平衡时，a 、b 、c 中CO 的转化率为a ＞b ＞c ，D 项错误。

5．D [解析] 平衡常数K ＝c (B)·c (C)，只与温度有关，则缩小容器体积，K 保持不变，因c (B)、c (C)同等倍数变化，为使K 保持不变，只有c (B)、c (C)浓度均不变化，即与原平衡浓度相等，A 项正确；根据平衡的v 正＝v 逆可知，平衡时，单位时间内n (B)生成∶n (C)消耗＝1∶1，B 项正确；因A 是固体，再向平衡体系中加入少量A ，平衡不移动，C 项正确；由于反应是可逆反应，因此达到平衡时吸收的热量小于Q kJ ，D 项错误。

6．C [解析] C 点对应平衡常数的负对数－lg K ＝3.638，所以C 点对应状态的平衡常数K ＝10－3.638，A 项正确；温度升高，平衡常数的负对数减小，说明温度越高K 越大，所以正反应是吸热反应，ΔH >0，B 项正确；体系中两种气体的物质的量之比始终不变，所以NH 3的体积分数不变不能作为判断反应是否达到平衡状态的依据，C 项错误；30 ℃时，B 点未达到平衡，平衡常数的负对数大于浓度商的负对数，即－lg Q c <－lg K ，所以Q c >K ，因此B 点对应状态的v 正<v 逆，D 项正确。