药品报废申请单、台账、销毁

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药品报损审批表+销毁表

药品报损审批表+销毁表
销毁原因
保管员签字
配送中心负责人签字
质管部意见
质管部负责人签字:时间:年月日
质量负责人意见
质量负责人签字:时间:年 月日
总经理意见
总经理签字:时间:年月日
销毁执行情况
运输工具
运输人员
销毁日期
销毁地点
销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字
时间:年月日
销毁监督人签字
时间:年月日
药监部门人员签字
时间:年月日
药品报损审批表
填报部门:填报日期年月日部门负责人:填表人:No:
药品编码
药品通用名称剂型
规格
单位
生产企业
供货企业
生产批号
有效期至
报损原因
报损
数量
进价
金额
业务部意见:
时间:
质管部意见:
时Hale Waihona Puke :主管经理意见:时间:
金额合计
备注:
药品销毁单
单位或部门:NO:
销毁药品清单号
申请时间
销毁药品品规数
销毁药品总金额
备注
该表后附销毁药品清单(可以是药品报损审批表等)

过期药品报废、销毁流程

过期药品报废、销毁流程
过期药品报废、销毁流程
附件一:过期药品报废申请单
附件二:报废药品登记台帐
附件三:报废药品销毁申请单
附件四:报废药品销毁记录品名称
规格
药品批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
申请人
科主任
药品会计
药库
本单据一式三份:一份上交财务;一份科室存档;一份随药品
附件二:
报废药品登记台帐
日期
申请科室
药品名称
规格
单位
数量
药品批号
有效期至
接收人
备注
附件三:
报废药品销毁申请单
药品名称
规格
批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
申请人
日期
财务科
日期
药剂科
日期
附件四:
报废药品销毁记录
药品名称
规格
批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
销毁方法



销毁人
监销人
负责人

报损、过期药品销毁登记表

报损、过期药品销毁登记表

报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期:____年____月____日2. 登记人:_______3. 药品名称:_______4. 生产厂家:_______5. 批准文号:_______6. 生产日期:_______7. 有效期至:_______8. 药品规格:_______9. 药品剂型:_______10. 药品数量:_______二、报损、过期原因1. 报损原因:(1)药品质量问题:由于药品生产、储存、运输等环节出现问题,导致药品无法正常使用。

(2)药品过期:药品在有效期内未销售完,过期后不能继续使用。

(3)药品破损:药品包装破损,导致药品无法正常销售。

(4)其他原因:如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。

2. 过期原因:(1)库存管理不善:药品库存管理不当,导致药品过期。

(2)市场需求变化:药品市场需求发生变化,导致药品库存积压。

(3)药品采购过量:药品采购过量,导致药品在有效期内无法销售完。

(4)其他原因:如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。

三、销毁过程1. 销毁方式:(1)焚烧:将过期、报损药品进行焚烧处理。

(2)填埋:将过期、报损药品进行安全填埋处理。

(3)专业销毁公司处理:委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。

2. 销毁流程:(1)药品清点:对过期、报损药品进行清点,确保数量准确。

(2)药品搬运:将过期、报损药品搬运至销毁现场。

(3)销毁操作:按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。

(4)销毁记录:记录销毁过程,包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。

(5)销毁证明:销毁完成后,由销毁公司出具销毁证明。

四、销毁结果1. 药品销毁数量:_______2. 销毁时间:_______3. 销毁方式:_______4. 销毁证明:见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析:针对本次药品报损、过期情况,进行原因分析,提出改进措施。

(1)加强药品库存管理,合理控制采购量。

药品报损审批表+销毁表

药品报损审批表+销毁表

一次性耗材报损审批表
填报科室:填报日期:年月日科室负责人:填表人:
编码通用名称规格单

生产企业供货企业生产批号有效期至报损原因
报损
数量
进价金额
药房负责人意见:
时间:分管副院长意见:
时间:
院长意见:
时间:
金额合计
备注:
药品销毁单
科室:NO:
销毁药品清单号申请时间
销毁药品品规数销毁药品总金额
销毁原因
药房意见药房负责人签字:时间:年月日分管副院长意见分管副院长签字:时间:年月日院长意见院长签字:时间:年月日
销毁执行情况
运输工具运输人员
销毁日期销毁地点销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字时间:年月日销毁监督人(会计)签字时间:年月日药监部门人员签字时间:年月日备注该表后附销毁药品清单(可以是药品报损审批表等)。

报废药品管理及销毁办法(制度16)

报废药品管理及销毁办法(制度16)

报废药品管理及销毁办法(制度16)第一篇:报废药品管理及销毁办法(制度16)报废药品管理及销毁办法为了完善不合格药品管理制度,进一步加强对报废药品的管理,及时对报废药品清理、销毁,防止其流失。

根据《药品经营质量管理规范》及财产管理责任制等有关规定,制定本办法。

一、报废药品的管理1、报废药品是指:经本单位质量、仓储部门确定因质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品;经医药监督管理部门抽检不合格的药品。

2、报废药品应专库(区)储存,报废特殊药品必须在原库划定区域内储存,零头要专柜加锁管理,并要有明显标志。

3、报废药品要专人专帐管理,帐卡登记准确,保证帐货相符。

4、报废药品要及时销毁处理,不得长期积存。

二、报废药品的销毁1、小批量报废药品的销毁:⑴ 金额不超过5000元的报废药品。

销毁前由保管员填写“报废药品销毁表”,质量管理员清点品种和数量,由主管领导审批同意后,方可进行销毁。

⑵ 专业仓库要与经营单位联系,经经营单位领导同意后方可进行销毁。

⑶ 销毁时要由单位主管领导,质量管理负责人,保管负责人共同监督下进行。

⑷ 销毁后,主管领导,质量管理负责人,保管负责人共同在销毁表上签字,凭销毁表销帐、归档。

2、大批量报废药品的销毁:⑴ 金额超过(含)5000元以上的报废药品,各单位由主管领导审批后,填报“报废药品销毁表(一式三份,于每年6月底和11月底以前报公司储运部、业务办公室和质量管理部,经三部门核实,组织安排销毁工作。

⑵ 单一规格品种超过(含)10000元以上的报废药品,各单位由主管领导审批后,报公司财务部审批同意后,再按超过(含)5000元以上报废药品程序办理。

⑶ 销毁时要由公司储运部、质量管理部、业务办公室及经营单位负责人共同监督下进行。

⑷ 销毁后,由以上各部门分别在销毁表上签字,凭销毁表销帐、归档。

3、报废的特殊药品不论批量大小,一律按大批量报废药品销毁程序进行,并由公司储运部、质量管理部、业务办公室及药品监督管理部门监督销毁,并在销毁表上签字盖章。

药品报损、销毁制度【范本模板】

药品报损、销毁制度【范本模板】

药品报损、销毁制度
1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品,一律按报废处理.
2、原包装缺损的药品,应由供货商负责调换补货.
发生在各药房的原包装破损的药品,由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库,均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。

3、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主管院长审批。

4、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示.
5、经审批报废后的药品,一律集中存放在报废库中,待药监部门年底组织统一销毁.
6、报废药品应严格管理,及时监督销毁。

防止流入社会,危害人民群众健康。

7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品,由保管员、药品会计填写药品销毁单,科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

8、销毁的药品要进行登记,记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

9、在进行药品销毁时,必须至少有两人在场,及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。

10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报安乡县卫生局,在其监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。

药品销毁申请表

药品销毁申请表

药品销毁申请表一、申请单位基本情况1. 单位名称:____________________2. 单位地址:____________________3. 联系人:____________________4. 联系电话:____________________5. 邮箱地址:____________________二、药品销毁原因(以下内容请详细阐述,字数不少于2000字)1. 药品名称:____________________2. 药品规格:____________________3. 生产厂家:____________________4. 生产批号:____________________5. 有效期:____________________一、药品销毁原因概述根据我国《药品管理法》及其实施条例的规定,药品销售企业、医疗机构等药品使用单位在药品使用过程中,若发现药品存在质量问题、过期失效、破损污染等情况,应当及时报告并采取措施进行处理。

为了保障人民群众的用药安全,现将我单位库存的某批次药品进行销毁处理,现将销毁原因详细阐述如下:1. 药品质量问题在药品使用过程中,我们发现该批次药品存在以下质量问题:(1)包装破损:部分药品包装存在破损、变形、污染等情况,严重影响药品的密封性和有效性。

(2)药品变质:部分药品在储存过程中,由于温度、湿度等环境因素影响,导致药品变质、变色、结晶等现象。

(3)含量不准:部分药品含量与标示含量不符,可能影响治疗效果。

2. 药品过期失效根据药品的有效期规定,该批次药品已过期,继续使用可能对人体健康造成危害。

为确保患者用药安全,我们决定对该批次药品进行销毁。

3. 药品破损污染在药品运输、储存过程中,部分药品因包装破损、污染等原因,已无法保证药品的纯净度和有效性。

二、药品销毁具体原因1. 药品质量问题详细描述(1)包装破损原因分析:由于运输过程中包装不规范、储存条件不达标等原因,导致部分药品包装破损。

报废药品的销毁

报废药品的销毁

报废药品的销毁
1.小批量报废药品的销毁
(1)金额不超过5000元的报废药品。

销毁前由保管员填写报废药品销毁表“质量管理员清点品种和数量,由主管领导审批同意后,方可进行销毁。

(2)销毁时要由单位主管领导,质量管理负责人,保管负责人共同监督下进行。

(3)销毁后,主管领导,质量管理负责人,保管负责人共同在销毁表上签字,凭销毁表销帐、归档。

2.大批量报废药品的销毁
(!)金额超过(含)5000元以上的报废药品,各单位由主管领导审批后,填报“报废药品销毁表”(一式三份)与每年的6月底和11月底以前报单位,经核实,组织安排销毁工作。

(2)单一规格品种超过(含)10000元以上的报废药品,由主管领导审批后,报单位财务部审批同意后,再按照超过(含)5000元以上报废药品程序办理。

(3)销毁时要由质量管理部及单位负责人共同监督下进行。

(4)销毁后,分别在销毁表上签字,凭销毁表销帐、归档。

3、报废的特殊药品不论批量大小,一律按大批量报废药品销毁程序进行,并监督销毁,并在销毁表上签字盖章。

4、报废药品的账目、单据表保存五年。

药品报废书面申请报告

药品报废书面申请报告

一、报告概述报告编号:________________报告日期:________________报告单位:________________报告人:________________一、药品基本情况1. 药品名称:________________2. 药品规格:________________3. 生产厂家:________________4. 生产批号:________________5. 生产日期:________________6. 到货日期:________________7. 有效期至:________________8. 购入数量:________________9. 购入单价:________________10. 购入总价:________________二、药品报废原因1. 超过有效期:________________(1)药品生产日期:________________(2)药品到期日期:________________(3)药品过期原因:________________ 2. 质量问题:________________(1)药品外观:________________(2)药品性状:________________(3)药品质量检验报告:________________(4)药品质量问题的具体表现:________________ 3. 使用问题:________________(1)药品使用方法:________________(2)药品使用效果:________________(3)药品使用过程中出现的问题:________________ 4. 保存不当:________________(1)药品保存条件:________________(2)药品保存环境:________________(3)药品保存不当的原因:________________5. 其他原因:________________三、药品报废处理方案1. 报废药品的处理方式:________________(1)集中销毁:________________(2)其他处理方式:________________2. 报废药品的销毁地点:________________3. 报废药品的销毁时间:________________4. 报废药品的销毁负责人:________________5. 报废药品的销毁记录:________________四、药品报废的经济损失评估1. 报废药品的购入总价:________________2. 报废药品的残值:________________3. 报废药品的经济损失:________________五、药品报废后的补救措施1. 重新采购同品种药品:________________(1)采购数量:________________(2)采购时间:________________(3)采购负责人:________________2. 加强药品质量监管:________________(1)加强进货检验:________________(2)加强库存管理:________________(3)加强药品使用监督:________________六、结论根据以上情况,申请报废________________药品,共计________________盒。

药品报废流程

药品报废流程

过期药品报废、销毁流程
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附件一:过期药品报废申请单
附件二:报废药品登记台帐
附件三:报废药品销毁申请单
附件四:报废药品销毁记录
附件一:
过期药品报废申请单
本单据一式三份:一份上交财务;一份科室存档;一份随药品
附件二:
报废药品登记台帐
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附件三:
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报废药品销毁申请单
附件四:
报废药品销毁记录
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(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力就一定可以获得应有的回报)
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药品报损审批表+销毁表

药品报损审批表+销毁表

药品报损审批表
填报部门:填报日期年月日部门负责人:填表人:No:
药品编码药品通用名称剂型规格单

生产企业供货企业生产批号有效期至报损原因报损
数量
进价金额
业务部意见:
时间:质管部意见:
时间:
主管经理意见:
时间:
金额合计
备注:
药品销毁单
单位或部门:NO:
销毁药品清单号申请时间
销毁药品品规数销毁药品总金额
销毁原因
保管员签字配送中心负责人签字
质管部意见质管部负责人签字:时间:年月日质量负责人意见质量负责人签字:时间:年月日总经理意见总经理签字:时间:年月日
销毁执行情况
运输工具运输人员
销毁日期销毁地点销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字时间:年月日销毁监督人签字时间:年月日药监部门人员签字时间:年月日备注该表后附销毁药品清单(可以是药品报损审批表等)
(专业文档是经验性极强的领域,无法思考和涵盖全面,素材和资料部分来自网络,供参考。

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