水质分析原始记录表格
水质采样原始记录
水质采样原始记录水质采样是评价水体质量的重要手段，通过采集水样品进行分析和检测，可以了解水体中的污染物质含量和水质状况，为保护环境、提高水质提供科学依据。
下面是一份水质采样的原始记录，用于记录采样过程中的相关信息。
日期：2024年10月15日地点：市A河流域一、环境状况记录：1.天气：晴朗2.温度：27℃3.相对湿度：60%4.风向：东北风5.降雨情况：无降雨二、采样点信息记录：1.采样点名称：A河畔桥下2.经度：120°30'45''3.纬度：35°15'20''4.水体特征描述：该处为A河支流，水流平缓，没有明显垃圾和污染物。
三、采样工具准备：1.饮用纯净水瓶（500毫升，消毒后）2.PH计（校准后）3.采样器（消毒后）4.聚乙烯袋（用于封存水样）5.笔和纸（用于记录数据）四、采样方法：1.打开饮用纯净水瓶，将其冲洗3次，倒掉废液。
2.用PH计校准饮用纯净水瓶的PH值，并记录校准结果。
3.将采样器放入水中，保持水采样器进出水口处没有气泡，取样器静止后迅速封闭。
4.将水样倒入饮用纯净水瓶中，盖紧盖子，确保不漏水。
5.将采样时间、采样地点、采样深度等采样相关信息记录在笔和纸上。
五、现场记录：1.采样时间：10:302.采样深度：50厘米4.PH值：7.25.水样颜色：无色6.水样透明度：较好7.其他观测结果：水中有少量浮游生物和悬浮物。
六、封存处理：1.倒掉清洗用的废液后，将采样瓶盖紧。
2.将采样瓶放入聚乙烯袋中，并在袋子上标注采样点、采样时间和编号。
3.将袋子密封，并进行防护措施，防止水样在运输过程中受到污染。
七、现场清理：1.将采样器和PH计清洗干净，并用水冲洗消毒。
2.将采样器和PH计擦干，并放入密闭容器中。
3.将现场的垃圾和污染物清理干净。
以上是水质采样的原始记录，记录了采样地点的环境状况，采样工具的准备，采样方法的步骤和实施情况，以及采样样品的观测结果和处理过程。
水质分析原始记录
水质分析原始记录水样编号：WQ-2024-001样品类型：自来水采样日期：2024年1月10日采样地点：XX市XX养殖区一、水样外观检查：1.水样颜色：无色2.水样浑浊度：透明二、基本理化指标测定：1.pH值测定：-水样pH值：7.22.溶解氧测定：- 水样溶解氧浓度：8.5 mg/L3.氨氮测定：- 水样氨氮浓度：0.8 mg/L4.总磷测定：- 水样总磷浓度：0.05 mg/L5.总氮测定：- 水样总氮浓度：1.2 mg/L1.铅测定：- 水样铅含量：0.01 mg/L2.汞测定：- 水样汞含量：0.008 mg/L3.镉测定：- 水样镉含量：0.002 mg/L4.铬测定：- 水样铬含量：0.05 mg/L四、微生物指标测定：1.大肠菌群测定：-水样大肠菌群浓度：0CFU/100mL2.可培养总菌落测定：-水样可培养总菌落总数：550CFU/mL五、有机物测定：1.挥发性有机物(VOCs)测定：-水中挥发性有机物检出情况：未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定：-水中PAHs浓度：0.05μg/L1.全氟化合物测定：-水中全氟化合物浓度：0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定：- 水中阴离子表面活性剂浓度：0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录，可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明，基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面，大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值，表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测，以确保水质安全。
污水水质检测原始记录表格
污⽔⽔质检测原始记录表格PH值原始记录表⽅法依据：仪器型号：样品类型：化验⽇期：样品编号样品名称采样地点⽔温PH值备注分析：校核：审核：SS 原始记录表⽅法依据：重量法（GB/T11901-1989）仪器型号：样品类型：化验⽇期：烘⼲温度：103~105℃烘⼲时间：1h 恒重要求：两次称重的重量差≤0.5mg 悬浮物含量的计算公式：C （mg/l ）=VB A 610)(?-样品编号样品名称式样体积（ml ）称量瓶号（滤膜+称量瓶）恒重A （g ）（悬浮物+滤膜+称量瓶）恒重B （g ）试样重量（B-A ）（g ）样品浓度C （mg/l ）1 2 平均 1 2 平均分析：校核：审核：CODcr原始记录表⽅法依据：重铬酸盐法（GB/T11914-1989）仪器型号：样品类型：化验⽇期：标准滴定溶液硫酸亚铁铵浓度计算公式：C（mol/l）=标V 250 .000.10?CODcr的计算公式：CODcr(mg/l)=V1000 8CVV1-）（标准溶液名称标准溶液浓度（mol/l）标准使⽤标准溶液体积V(ml)标准溶液滴定名称标定中消耗滴定溶液体积V标（ml）标准滴定溶液浓度C（mol/l）空⽩消耗滴定溶液体积V0(ml)1 2 平均样品编号样品名称试样体积V（ml）稀释倍数F标准溶液加⼊量（ml）消耗滴定溶液体积V1（ml）样品浓度CODcr(mg/l)备注分析：校核：审核：总N原始记录表⽅法依据：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验⽇期：硝酸钾标准溶液浓度（mg/l）消解溶液主波长（nm）基线波长（nm）⽐⾊⽫⽐⾊⽫光程检出下限（mg/l）测出上限（mg/l）10.0 碱性过硫酸钾220 275 ⽯英10 0.050 4曲线⽅程：C=f（Abs）公式C=Kl*Abs+KD 校正⽅法：浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积（ml）定容体积（ml）稀释倍数Abs 样品浓度C（mg/l）备注分析：校核：审核：氨氮原始记录表⽅法依据：纳⽒试剂⽐⾊法（GB/T7479-1987）仪器型号：样品类型：化验⽇期：氨氮标准溶液浓度（ｕg/ml）纳⽒试剂配置⽅式测定波长（mm）⽐⾊⽫光程（mm）检出下限（mg/l）420 10 0.05曲线⽅程：C=f（Abs）公式C=Kl*Abs+KD 校正⽅法：浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积V(ml)定容体积（ml）稀释倍数F显⾊剂加⼊量（ml）Abs样品浓度C(mg/l)备注酒⽯酸钾钠纳⽒试剂分析：校核：审核：总磷原始记录表⽅法依据：钼酸铵分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验⽇期：磷标准溶液浓度（ｕg/ml）消解溶液测定波长⽐⾊⽫光程检查下限（mg/l）测定上限（mg.l）700 30 0.01 0.6 曲线⽅程：C=f（Abs）公式C=Kl*Abs+KD 校正⽅法：浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积V（ml）定容体积（ml）稀释倍数F显⾊剂加⼊量（ml）Abs样品浓度C(mg/l)备注抗坏⾎酸钼酸盐分析：校核：审核：BOD 5原始记录表⽅法依据：稀释与接种法(GB/T7488-1987) 仪器型号：样品类型：化验⽇期： BOD 5的计算公式：BOD 5(mg/l)＝VaV c c Vt VaVx c c 34321)]()[(---- 样品编号样品名称试样体积Ｖａ（ｍｌ）加稀释⽔后总体积Ｖｔ（ｍｌ）稀释倍数培养前ＤＯ（mg/l ）培养后ＤＯ（mg/l ）样品浓度BOD 5（mg/l ）备注试样ｃｔ空⽩试样ｃａ试样c 2空⽩试样c 4分析：校核：审核：原⼦吸收测定原始记录表格⽅法依据：⽕焰原⼦分光光度法（GB/T7475-1987）仪器型号：样品类型：化验⽇期：被测元素被测⽅式⽕焰吸收检出限（mg/l）0.2-10 溶液酸度1%硝酸等电流（mA） 2.0 波长（nm）283.3 ⼄炔流量（L/min）1500 燃烧⾼度（cm）0.7标准系列标准（ml）吸收值标准曲线151015曲线：a= b= r=样品编号样品名称吸收值浓度值（mg/l）均值（mg/l）备注分析：校核：审核：类⼤肠杆菌原始记录表⽅法依据：HJ/T347-2007多管发酵法仪器型号：样品类型：化验⽇期：培养温度：培养时间：样品编号样品名称取样量（ml）稀释倍数不同稀释度的平均菌落数两个稀释度菌落数之⽐结果菌体特征⾰兰⽒染⾊分析：校核：审核：。
污水水质检测原始记录表格
PH值原始记录表
方法依据：仪器型号：样品类型：化验日期：
SS 原始记录表
方法依据：重量法（GB/T11901-1989）仪器型号： 样品类型： 化验日期：
烘干温度：103~105℃烘干时间：1h 恒重要求：两次称重的重量差≤0.5mg 悬浮物含量的计算公式：C （mg/l ）=V
B A 6
10)(⨯-
CODcr 原始记录表
方法依据：重铬酸盐法（GB/T11914-1989）仪器型号： 样品类型： 化验日期： 标准滴定溶液硫酸亚铁铵浓度计算公式：C （mol/l ）=
标V 250
.000.10⨯ CODcr 的计算公式：CODcr(mg/l)=V
10008C V V 10⨯⨯-）（
总N原始记录表
方法依据：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验日期：
氨氮原始记录表
方法依据：纳氏试剂比色法（GB/T7479-1987）仪器型号：样品类型：化验日期：
总磷原始记录表
方法依据：钼酸铵分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验日期：
BOD 5原始记录表
方法依据：稀释与接种法(GB/T7488-1987) 仪器型号： 样品类型： 化验日期： BOD 5的计算公式：BOD 5(mg/l)＝Va
V c c Vt Va
Vx c c 34321)]()[(---
-
原子吸收测定原始记录表格
方法依据：火焰原子分光光度法（GB/T7475-1987）仪器型号：样品类型：化验日期：
类大肠杆菌原始记录表
方法依据：HJ/T347-2007多管发酵法仪器型号：样品类型：化验日期：培养温度：培养时间：。
水质环境检测公司原始记录表格
样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
苯、甲苯、二甲苯原始记录(水质)
分流： ml/min 初温： ℃ 初始时间： min 升温速度： ℃/min 终温： ℃
标准曲线
标液来源： 标液编号：
计算公式：
序号
组分
回归方程
检出限
r
苯
甲苯
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
样品编号
体积（）
萃取液体积（ ）
组分
测定值（ ）
空白值（ ）
结果值（ ）
备 注：
苯
甲苯
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
苯
甲苯
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
分析/日期：校核/日期：审核/日期：
苯系物分析原始记录表（水质）(续表)
第 页 共 页
项目编号：分析项目：收样日期：分析日期：.
样品编号
体积（）
萃取液体积（ ）
组分
测定值（ ）
空白值（ ）
结果值（ ）
计算公式：
苯
甲苯
ห้องสมุดไป่ตู้对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
苯
甲苯
对二甲苯
间二甲苯
备 注：
邻二甲苯
苯
甲苯
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
分析/日期：校核/日期：审核/日期：
苯系物分析原始记录表（水质）
第 页 共 页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：环境温度：℃相对湿度：%RH
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：仪器室三.
测试条件
色谱柱类型：□填充柱 □毛细管柱
色谱柱型号：
□热解析□直接进样□溶剂解吸□自动进样
汽化室： ℃
检测室： ℃
N2： Mpa
水质检验原始记录
水质检验原始记录
检验日期： 年 月 日 所用的主要仪器设备及编号： 电导率仪（编号：
检验员： ）
样品名称
感官
电导率 μs/cm
PH值
c
ห้องสมุดไป่ตู้
PH计（编号： 总硬度mg/L
V1
V0
V
环境条件：（ ℃ ％RH )
） 氯化物mg/L
总硬度
W
V2
V3
V4
判定结果 氯化物
备注： 1、感官符合标准用用“√”表示，不符合时具体描述,判定结果若“合格”，用“√”表示，判定结果若“不合格”用“×”表示。 2、总硬度的计算公式： 总硬度mg/L（以CaCO3计）=(V1-V0)*c*100.09*1000/ V ； V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V0——滴定空白时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V——水样体积, ml； C——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L ；100.09---与1.00ml EDTA-2Na溶液[c(EDTA-2Na）=1.00mol/L]相当的以毫克表示的碳酸钙的质量； 3、氯化物的计算公式： 氯化物的浓度（mg/L）C=(V2-V3)*W*1000/V4；式中：C--水样中氯化物浓度，mg/l；V3--纯水空白消耗硝酸银标准溶液量，ml；V2--水样消耗硝酸银标准溶液量，ml；V4--水样体积， ml； W -- 每毫升硝酸银相当于氯化物量，mg ,依据标准溶液标定记录进行计算；
水质环境检测公司原始记录表格
样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
铁路工程水质分析原始记录
试验次数
取样量(mL)
稀释后试样体积(mL)
钙测试值（Abs）
镁测试值（Abs）
标准溶液中对应钙浓度（mg/L）
Ca2+含量（mg/L）
标准溶液中对应镁浓度（mg/L）
Mg2+（mg/L）
单值
均值
单值
均值
1
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
2
#DIV/0!
试验次数
水样体积(mL)
坩埚质量(g)
坩埚和硫酸钡质量(g)
水样硫酸钡质量(g)
SO42-含量(mg/L)
pH值
单值
均值
试验次数
测试值
均值
1
0
0.0
1
#DIV/0!
2
0
2
Cl-含量(mg/L)
硝酸银浓度
试验次数
取样体积(mL)
蒸馏水空白滴定(mL)
测试水样滴定(mL)
Cl-含量(mg/L)
初读数
终读数
#DIV/0!
Na+、K+含量(mg/L)
试验次数
取样量(mL)
稀释后试样体积(mL)
钠测试值（Abs）
钾测试值（Abs）
标准溶液中对应钠浓度（mg/L）
Na+含量（mg/L）
标准溶液中对应钾浓度（mg/L）
K+含量（mg/L）
单值
均值
单值
均值
1
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
2
#DIV/0!
水质类检验原始记录
疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
水质原始记录--AAS
检测项目
□铅 □铁 □锰 □镉 □锌 □铜 □铬 □铝
水样直接进样
容量瓶号: 移液管编号:
铜：mg/L
铜标准液：ρ(Cu)=
编号：
铁：mg/L
铁标准液：ρ(Fe)=
编号：
锰：mg/L
锰标准液：ρ(Mn)=
编号：
镉：mg/L
镉标准液：ρ(Cd)=
***********中心
记 录
文件编号：***********
页次：第1页，共1页
文件名称：水质检测原始记录（二）
实施日期：2017年1月1日
样品编号：
样品名称
包装及数量：
收样日期：
年月日
检测日期：
年月日
温 度：
℃
湿 度：
％RH
检测依据
GB/T5750.6-2006 生活饮用水卫生标准检验方法
仪器名称
编号：
锌：mg/L
锌标准液：ρ(Zn)=
编号：
铅：mg/L
铅标准液：ρ(Pb)=
编号：
铬：mg/L
铬标准液：ρ(Cr)=
编号：
铝：mg/L
铝标准液：ρ(Al)=
编号：
条件及结果见后附AAS谱图:
检验者： 复核者： 完成日期： 年 月 日
2016水质分析原始记录(带公式与计算)
80 75
G 蒸发皿和溶解性固形 物的总质量质量 （g）
200000 250000
C 溶解性固形物含量 （mg/L）
（（G-G0）*1000） /V*1000
试样
测定结果 (mg/L)
1 2
34.82 37.44
34.94 37.56
1200 1200
1200
备
注
校核: 试验：
C 水中悬浮物浓度 mg/L
202.68225 测定结果 （mg/L） 225000
悬 浮 物 浓 度 测 定 溶 解 性 固 形 物 测 定
试样 1 2
B 滤膜+称量瓶重量， （g）
(（A-B）*106）/V
100 100
V 水样的体积 （mL） 100 100
100 100
G0 蒸发皿的质量 （g）
湖 北 韩 宇 检 测 有 限 公 司 水质化学分析原始记录⑴
委托编号 试验序号 收样日期 检验日期 检验条件℃
检验依据
水 质 采 样
DL/T5152-2001
仪器设备
分析天平、PH比色计、滴定管等
试样 1 2 试样 1 2 试样
日期
地点
样品编号
采样时间
水温℃
环境条件℃
P H 值 测 定
室温℃ 20
H C1 V1 EDTA标准溶液的浓 消耗EDTA标准溶液 硬度（以CaCO3计）mg/L （C1V1*100.09）/V*1000 度（mol/L） 的体积（mL）
100 100
V 试样体积 (mL)
0.05 0.05
A 悬浮物+滤膜+称量瓶 重量， （g）
4.05 4.05