多指畸形的诊断和治疗
多指畸形科普讲座
多指畸形的治疗方法
心理支持：多指畸形可能对患 者的心理产生一定影响，提供 心理支持和咨询非常重要。
结论
结论
多指畸形是一种常见的先天性异常发育 情况，需要及早诊断和治疗。
通过了解多指畸形的类型、原因、诊断 和治疗方法，可以提高对多指畸形的认 识和关注。
多指畸形科普 讲座
目录 引言 多指畸形的类型 多指畸形的原因 多指畸形的诊断 多指畸形的治疗方法 结论
引言
引言
多指畸形是一种先天性异常发 育的现象，指的是手指数量超 过五根的情况。
该讲座将介绍多指畸形的类型 、原因、诊断和治疗方法，旨 在增加对多指畸形的了解和认 识。
多指畸形的类 型多指畸形的类型 Nhomakorabea谢谢您的观 赏聆听
多指畸形的诊 断
多指畸形的诊断
体格检查：医生会通过观察手 指数量和形态来初步判断是否 存在多指畸形。
影像学检查：X光和MRI等检查 可以进一步确认多指畸形，并 了解其具体类型和程度。
多指畸形的治 疗方法
多指畸形的治疗方法
手术矫正：对于严重影响功能和外观的 多指畸形，手术矫正是常见的治疗方式 。
伴随多指畸形：手指数量超过五根，但 其他组织结构正常。
合并多指畸形：手指数量超过五根，但 出现手指的合并现象。
多指畸形的类型
其他多指畸形：手指数量超过 五根，同时伴随其他异常。
多指畸形的原 因
多指畸形的原因
遗传因素：多指畸形可能由基因变异引 起，父母有多指畸形的患者可能将其遗 传给下一代。
环境因素：某些环境因素，如母体受到 辐射或药物暴露，可能增加出现多指畸 形的风险。
多指畸形的科普知识PPT课件
生活建议
生活建议
多指畸形不会对寿命和生活质量造 成显著影响。 请注意保护手部，避免手部受伤或 过度使用。
生活建议
与医生保持定期随访，并及时咨询专业 意见。
结束语
结束语
多指畸形是一种相对罕见的遗 传性疾病，对患者的生活产生 一定的影响。 通过正确的诊断和治疗，可以 帮助患者改善手部功能和外观 ，提高生活质量。
原因
多指畸形的主要原因是胚胎发 育过程中基因突变或遗传因素 。 某些环境因素，如母体接触有 害物质，也可能导致多指畸形 的发生。
分类
分类
多指畸形可以分为两种主要类型：多指 和多爪畸形。
多指是指手部出现额外的指头，而多爪 是指已有的手指发育异常，呈现出多个 分叉的形状。
诊断
诊断
多指畸形的诊断常通过临床观察和 影像学检查确定。 医生会评估患者的手部外观、手指 的活动范围和功能，并进行必要的 X光或CT扫描。
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多指畸形的科普知识PPT课件
目录 介绍 原因 分类 诊断 治疗 康复 生活建议 结束语
介绍
介绍
多指畸形是一种先天性异常，指的 是人类手指发育过程中出现的额外 指头。 多指畸形可以影响手部功能和外观 ，给患者带来一定的困扰和不便。
介绍
本PPT将介绍多指畸形的原因、分类、 诊断和治疗方案。
原因
治疗
治疗
多指畸形的治疗取决于其类型和严重程 度。
轻度的多指畸形可以通过物理治疗来改 善手指的活动范围和功能。
治疗
对于严重的多指畸形，手术是 常见的治疗选择，其中包括手 指的缩短、分离或重建手术。
康复
康复
患者在手术后需要进行康复训练，以恢 复手指的功能。
多指畸形的发生及治疗(行业精制)
发育良好（A型） 发育不良（B型）
Temtamy, McKusick. J Birth Defects, 1978
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3
多指畸形的病因
与顶外胚层脊异常发育有2号和7号染色体 常染色体显性单基因遗传（一定的外显率）
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6
拇指多指的Wassel分型(1969)
多指畸形中拇指多指(87.6%) 分型：
解剖部位：远节；近节；掌骨 分离形态：分叉型；成对型 三指节型
15%
47%
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20%
7
治疗目标:良好的功能和外观
沿长轴排列的骨性结构 稳定的关节 平衡的肌力 适当的甲床结构
专业分享
8
拇指多指：远节指骨型
手术时机：6月-1岁（形成捏力以前）
张咸中，罗永湘. 多指畸形及切除术后继发畸专形业的分手享术矫治. 1999
9
拇指多指：近节指骨型(常见)
分型
A型(最常见)：桡侧发育差，尺侧发育良好 B型：双侧发育基本相同，呈蟹爪形畸形 C型：双侧均发育不良，相平行
解剖特点：
鱼际肌（附着于桡侧指近节指骨侧面） 拇内收肌（附着在尺侧指近节指骨底处）
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4
多指畸形的病因
常染色体显性遗传
赵红珊 遗传性多指(趾) 畸形及相关基因研究进专展业分19享98
5
多指畸形的病理分类
1、软组织多指：
多指仅有软组织赘生物，没有骨、肌腱等组织
2、单纯多指：
含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连， 是一种功能缺陷的手指
3、复合型多指：
不仅含有指骨，肌腱等，而且包括掌骨孪生。
Castilla EE. J . Am J M ed Genet ,1996；徐建国. 中华医学遗传学杂志, 2005
多指畸形科普宣传PPT课件
目录 引言 常见类型 多指畸形的原因 多指畸形的治疗方法 预防多指畸形的措施 相关研究和资源 结论
引言
引言
多指畸形是一种先天性畸形，指的 是手或脚上出现额外的指头或脚趾 。 本课件旨在向大众科普多指畸形的 常见类型、原因和治疗方法，以提 高对多指畸形的认识。
常见类型
多指畸形的治疗方法
一般情况下，多指畸形并不需要治疗， 除非影响了患者的正常生活。 治疗方法包括手术切除额外的指头或脚 趾，物理疗法和康复训练等。
预防多指畸形 的措施
预防多指畸形的措施
孕妇要避免使用药物或接触有害物 质，特别是孕早期。 如果有家族遗传史，应接受遗传咨 询，了解相关风险和预防方法。
相关研究和资 源
相关研究和资源
多指畸形是一个多学科研究的领域，科 研机构和医疗机构提供相关研究和资源 。
结论
结论
多指畸形是一种常见的先天性 畸形，了解多指畸形的常见类 型、原因和治疗方法对于提高 公众的健康意识和预防畸形的 发生至关重要。
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常见类型
按照额外指头或脚趾的数量，多指畸形 可分为无名指、中指、食指等不同类型 。 按照额外指头或脚趾的形态，多指畸形 可分为完全形式和部分形式。
多指畸形的原 因
多指畸形的原因
多指畸形可能是基因突变或遗 传疾病的结果。 环境因素如母体用药或暴露于 放射线等也可能导致多指畸形 的发生。
பைடு நூலகம்
多指畸形的治 疗方法
什么是多指畸形？
什么是多指畸形？
多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
基本知识
医保疾病：否
患病比例：0.01%
易感人群：无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：掌指关节脱位
治疗常识就诊科室：外科骨外科
治疗方式：手术治疗支持性治疗康复治疗
治疗周期：14天
治愈率：99%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。
1。
多指畸形临床诊疗规范样本
多指畸形临床诊疗规范样本
【定义】
多指畸形多见于拇指桡侧和小指尺侧，一指多见，可很小，也可发育良好。
可分远节型多指、近节型多指、掌骨型拇指多指、三指节型拇指多指等。
【诊断依据】
一、病程：为先天性，出生后即被发现。
二、症状、体征：局部表现临床可分为三类，①多余手指仅有软组织、没有骨骼。
②多余指中有部分指骨部分肌腱，是一个功能缺陷的手指。
③真正的重复，外形完整有功能的手指，往往很难区分哪一个手指为多指。
三、辅助检查：X线片有助于明确是三类中的哪一类多指。
【治疗】
手术治疗，细的相连的多生指可较早切除。
手术要点（以拇指侧为例）：
1、主要神经、血管若经过或偏于多生指应注意保护。
2、主要肌腱或内在肌若止于多生指，须作止点移位
3、多生指基底若位于拇指关节囊内，切除时应保留附于多生指的关节囊和韧带组织以修复拇指关节囊。
4、若拇指关节过于偏斜，需做关节融合或截骨术。
5、分叉指畸形：行中节“v”形切除，包括指甲及指骨，将指骨并拢固定。
多指畸形健康教育课件
多指畸形的症 状
多指畸形的症状
畸形指头或趾头的数量超过正 常范围。 畸形指头或趾头的形状、大小 异常。
多指畸形的症状
功能受限，影响正常的手部或足部运动 能力。
多指畸形的影 响
多指畸形的影响
日常生活困难：多指畸形可能 影响患者的日常生活，例如握 笔、拿东西等活动。
心理压力：多指畸形可能导致 患者出现心理压力和自卑感， 影响其社交和心理健康。
多指畸形健康 教育课件
目录 引言 多指畸形的症状 多指畸形的影响 多指畸形的治疗 多指畸形的预防 总结
引言
引言
多指畸形的定义：多指畸形是 指手或脚的指数超过正常范围 的一种先天性畸形。
多指畸形的原因：多指畸形可 能由基因突变、环境影响或遗 传因素引起。
引言
多指畸形的分类：多指畸形可分为多趾 （手或脚的趾数超过正常范围）和多指 （手或脚的指数超过正常范围）两种类 型。
多指畸形的治疗
心理支持：患者在治疗过程中需要心理 支持，包括情绪调节和自我接受等方面 的帮助。
多指畸形的预 防
多指畸形的预防
遗传咨询：有家族遗传史的人 群可考虑进行遗传咨询，了解 患病风险和遗传机制，从而采 取相应的预防措施。
环境调整：减少孕妇在怀孕期 间接触可能导致多指畸形的有 害物质，如化学物质和药物。
多指畸形的影响
社会适应困难：多指畸形可能影响患者 在社会上的适应能力，例如就业和婚姻 。
多指畸形的治 疗
多指畸形的治疗
外科手பைடு நூலகம்：外科手术是治疗多 指畸形的主要方法，通过切除 多余的指头或趾头来改善外貌 和功能。
康复训练：康复训练包括物理 治疗、运动疗法和功能训练， 旨在恢复和提高患者的手部或 足部运动能力。
多指畸形的原因是什么？
多指畸形的原因是什么？
现在的先天畸形病例有很多种类，其中也有很大一部分可以通过手术治疗恢复。
今天，我们就来探讨一下关于先天畸形中的多趾这一病例。
希望能够帮助到新生儿患者的爸爸妈妈们减轻心中的顾虑，能够更理智的面对孩子的身体缺陷，能够采取必要的调整措施，做出正确的选择。
多指或多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。
多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。
赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。
先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。
复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。
例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化
障碍而产生畸形。
例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。
先天性多指、趾畸形根据病史及临床体格检查即可明确诊断，辅助检查主要是X线摄片明确多指、趾的类型及骨骼关节生长情况，为治疗方案的选择提供依据，对于复杂疑难病例，也可行螺旋CT检查，三维立体重建，进一步明确畸形类型和程度。
通过上面的了解，相信大家都应该清楚多趾的形成因素了。
其实，多趾不是怪胎，不应该遭受无知入群的歧视。
面对多趾的孩子们，我们一定不要表现出任何奇怪的眼光，平等对待，因为每个生命都是家庭的礼物，我们没有理由不接受。
多指畸形疾病研究报告
多指畸形疾病研究报告疾病别名：重复指所属部位：四肢就诊科室：骨科病症体征：并指（趾）畸形，多指（趾）畸形，骨赘大量增生疾病介绍：什么是多指畸形？多指畸形是怎么回事？多指畸形(POLYDACTYLY)又称重复指，是指正常手指以外的手指，手指的指骨，单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上症状体征：多指畸形有什么症状？以下就是关于多指畸形有哪些症状的详细介绍：分类：多指畸形根据其发生和解剖部位主要分为三型：轴前型的拇指多指(又称桡侧多指，轴前多指，复拇指畸形)，中央型多指与轴后型的小指多指(又称尺侧多指，轴后多指)，拇指多指的分类，目前多采用以病理解剖形状异常为基础的WASSEL分类法，共分为七型，即末节指型，近节指骨型和掌骨型三种，每种畸形又根据重复指的分离程度，分为有骨性连结的分叉型和有关节连结的复指型两种，再加上3节指拇指型共7型，其中Ⅳ型最多，约占47%，Ⅶ型占23%，Ⅱ型占15%，此分类法简明扼要，符合病理和解剖学规律，小指多指的分类多采用STELLING-TWREK分类法，将其分为三型：Ⅰ型为赘生指，Ⅱ型为存在部分骨性结构，Ⅲ型为包括掌骨的完全性多指，中央多指少见，是示指，中指和环指的重复畸形，以上三指很少是单指复指畸形出现，而总是含有复杂的并指畸形，最常见的多指是隐藏在中指和环指的并指畸形中。
化验检查：多指畸形要做什么检查？以下就是关于多指畸形检查的详细介绍：行X线检查，了解多指的骨与关节情况。
临床上根据赘生指所包含的组织成分不同可分为三类：①软组织多指：多指仅有软组织赘生物没有骨肌腱等组织；②单纯多指：多指中含有指骨肌腱和血管神经束与正常手指相连是一个功能缺陷的手指；③复合性多指：多指为真正的重复不仅含有指骨肌腱等而且包括掌骨孪生。
鉴别诊断：多指畸形的诊断方法有哪些？多指畸形要做什么鉴别诊断？以下就是关于多指畸形鉴别诊断的详细介绍：多指畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手，多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个，或双侧多指;多指畸形分为桡侧多指，中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见，多生的手指可发生在手指末节，近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节，指间关节的一侧，有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一手六指，甚至重手畸形，但较少见，多指的外形和结构差异很大，可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个完全的手指，甚至难于分辨正常指与多指，以致造成手术决定留舍方面的困难，多指生长的角度也各不相同，有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角，多指畸形可单独存在，或与并指等畸形同时存在，如复拇指畸形;也有的多余3或4个手指，形成镜影手畸形，尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指，三节指骨拇指，脊柱畸形，指甲发育不良等，中央多指多伴有并指畸形，双侧性多见，命名为多指并指，中央多指并指常属于分裂手畸形的一种，对多指应行X线检查，明确其骨关节情况，为手术提供依据。
先天性多指畸形手术治疗方法
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生活常识分享先天性多指畸形手术治疗方法
导语：先天性多指畸形另外的一个名字叫做多指症，是我们平时就见到的手部出现畸形的情况，简单的说就是正常手指意外的手指，都是被称为多指的疾病
先天性多指畸形另外的一个名字叫做多指症，是我们平时就见到的手部出现畸形的情况，简单的说就是正常手指意外的手指，都是被称为多指的疾病，一般先天性多指的疾病是发生在母亲怀孕的时候，尤其是在早期的时候，四周到九周的时间，在这个时候收药物或者是辐射等等一些不好的影响，都是造成的原因，那么手术怎么治疗呢？
先天性多指畸形有三型，第一型是完整的外生手指及掌骨，第二型是具有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨；第三型是外在软组织块与骨不连接，没有骨、关节或肌腱。
先天性多指畸形又称为多指症，是一种最为常见的手部先天畸形。
治疗先天性多指畸形可用手术治疗法。
手术治疗原则是保留正指，切除副指，以达到手指正常的治疗目的。
手术治疗方法
第一如果手指因发育差而产生多指，则可作简单的切除；
第二，如果多指发育完整，副指就要全部切除，股骨也不必保留，以免生骨组织再生
；第三，切除后，应避免损伤骨骼与关节；第四，缝合时将皮瓣覆盖骨关节创面，并使之与切口错开，以防相互粘连。
为了预防先天性多指的症状，提醒在孕期的人，一定要多注意在孕期的营养和一些检查，不要觉得检查可有可无，这样的认识是错的，一定要在孕期避免一些药物，电脑手机辐射等一些有害物质的因素。
儿童复拇畸形WasselⅣ型的新分型及治疗体会
儿童复拇畸形WasselⅣ型的新分型及治疗体会引言复拇畸形，又称多指畸形，是一种常见的先天性手部畸形。
Wassel分型是国际上公认的复拇畸形的分类方法，其中WasselⅣ型是较为复杂的一种类型。
随着医学技术的发展，对WasselⅣ型的理解和治疗策略也在不断进步。
本文旨在介绍儿童复拇畸形WasselⅣ型的新分型方法，并分享治疗体会。
复拇畸形概述一、定义复拇畸形是指手部拇指以外的指骨出现两个或多个拇指的异常情况。
二、Wassel分型Wassel分型根据复拇畸形的解剖特点，将畸形分为七种类型，其中Ⅳ型指具有两个完全分开的拇指，且均具有指间关节。
三、流行病学复拇畸形的发生率约为1/3000，WasselⅣ型占所有复拇畸形的约10%。
新分型方法一、新分型的必要性随着对复拇畸形认识的深入，传统的Wassel分型在某些情况下无法满足临床治疗的需要，因此提出了新的分型方法。
二、新分型标准新分型方法在Wassel分型的基础上，进一步考虑了骨骼、关节、韧带、肌肉和神经等结构的异常情况。
三、新分型的应用新分型方法有助于更精确地评估畸形的严重程度，指导治疗方案的选择。
治疗体会一、手术治疗原则手术治疗的目的是重建一个功能和外观都接近正常的拇指。
二、手术时机一般建议在患儿6个月至2岁之间进行手术治疗。
三、手术方法根据新分型结果，选择合适的手术方法，如指骨融合、关节重建、肌肉重建等。
四、术后康复术后康复包括物理治疗、功能锻炼等，以促进手部功能的恢复。
五、治疗效果通过新分型指导下的手术治疗，大多数患儿能够获得满意的治疗效果。
病例分析通过分析10例儿童复拇畸形WasselⅣ型的新分型及治疗过程，我们发现：新分型的应用：新分型方法能够更准确地评估畸形的严重程度，为手术提供指导。
手术方法的选择：根据新分型结果，选择最合适的手术方法，能够获得更好的治疗效果。
术后康复的重要性：术后康复对于恢复手部功能至关重要。
存在问题与改进措施一、存在问题新分型方法的普及：新分型方法尚未在所有医疗机构得到广泛应用。
多指畸形科普宣传PPT
目录 引言 多指畸形的病因 多指畸形的分类 多指畸形的治疗 多指畸形的心理影响 多指畸形的预防措施 总结
引言
引言
小指畸形简介：小指畸形是一 种罕见并且不常见的异常情况 ，指甲变形、体积增大和曲线 异常是常见的症状。
多指畸形的定义：多指畸形是 指一个人或动物拥有额外的手 指或指趾。
多指畸形的分类
部分多指畸形：部分多指畸形是指手指 或指趾发育不完整，只是出现额外或异 常的部分。 完全多指畸形：完全多指畸形是指完全 形成了额外的手指或指趾，包括指骨、 关节和肌肉等。
多指畸形的治 疗
多指畸形的治疗
手术治疗：手术是目前治疗多 指畸形的最常见方法，通过切 除额外的手指或指趾，恢复正 常的手部功能和外观。
多指畸形的预 防措施
多指畸形的预防措施
避免暴露于致畸因素：孕期避 免接触有害药物、化学物质和 辐射等致畸因素，保护胎儿的 正常发育。
定期产检：定期进行产前检查 ，及早发现和处理任何异常情 况，减பைடு நூலகம்多指畸形的发生。
总结
总结
多指畸形是一种罕见的手部异常情况， 可以通过手术和康复治疗得到有效管理 。
康复治疗：康复治疗可以帮助 患者恢复手部功能和灵活性， 包括物理治疗、运动疗法和功 能训练等。
多指畸形的心 理影响
多指畸形的心理影响
社交困难：多指畸形患者常常因为手部 异常而受到他人的关注和评论，导致社 交困难和自尊心问题。
心理咨询：患者和家属可以寻求心理咨 询的帮助，以减轻多指畸形带来的心理 压力和负面情绪。
引言
研究意义：了解多指畸形的原因和治疗 方法有助于提高人们对畸形的认识，促 进科学研究的开展。
多指畸形的病 因
多指畸形的病因
多指畸形护理课件
心理支持
多指畸形可能会影响患者的心 理状态，家长和医护人员应给 予适当的心理支持和鼓励。
定期复查
定期到医院复查，以便及时发 现和处理可能出现的问题。
03
多指畸形护理重点
心理护理
心理疏导
多指畸形手术对患儿及家长均存在一定的心理压力，护理人员应积极与患儿及家 长沟通，了解其心理状态，给予适当的心理疏导和支持。
观察感染征象
注意观察伤口周围有无红肿、渗出等 感染征象，及时发现并处理。
功能锻炼与康复指导
早期功能锻炼
在医生的指导下，鼓励患儿早期进行手 指功能锻炼，促进手指功能的恢复。
VS
康复指导
向患儿及家长介绍康复锻炼的方法和注意 事项，指导其正确进行康复训练，提高康 复效果。
04
多指绍手术目的、方法及术后注意事项，增强其对手术的信心，减轻 焦虑和恐惧。
疼痛护理
疼痛评估
多指畸形手术后，应定期评估患儿的疼痛程度，了解疼痛性 质、部位及持续时间。
疼痛控制
根据疼痛评估结果，采取适当的疼痛控制措施，如药物治疗 、物理治疗等，以减轻患儿的痛苦。
伤口护理
伤口清洁
保持手术伤口的清洁干燥，定期更换 敷料，避免感染。
病因与发病机制
病因
多指畸形的病因尚不完全清楚，可能与遗传、环境因素、孕期病毒感染等有关 。
发病机制
多指畸形的发生可能与胚胎发育过程中手部指骨和软组织发育异常有关。
临床表现与诊断
临床表现
多指畸形主要表现为手部多出一个或 多个手指，可能伴有其他手部畸形、 功能障碍等。
诊断
医生根据患者的临床表现和影像学检 查（如X光、超声等）进行诊断，以明 确多指畸形的类型和程度。
家庭护理
多指并指畸形剖析
多指畸形又叫重复指， 多指畸形是一种较 常见的四肢畸其他畸 形同时存在发病特点是男性高于女性，大致为 1.5∶1;右手多于左手，比例为2∶1;双手发病率 占10%左右,拇指多指畸形为多发，占总数的90% 以上.
。
病因：病因未明，部分病例为遗传因素且有隔代遗传 现象。 发病机制：环境因素对胚胎发育过程中的影响，如 某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等特 别是近代工业的污染都可成为致畸因素肢芽胚基分化 早期受损害是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸 形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位 延长及其退缩迟缓所致。
病理
畸形有三型：
（1）外在软组织块与骨不连接，没有骨、关节或肌腱； （2）具有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头； （3）完整的外生手指及掌骨。
治疗
手术在1岁以后最佳，少数仍需较长时 间观察手的功能可延长至3-4岁进行，以 便准确保留正指，切除副指。
并指畸形
【概述】 两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连， 属先天性并指畸形,是仅次于多指畸形的常见手部先天 性畸形，其发生率约为0.33‰~0.5‰，半数患儿为双 侧性并指，男女比例为3∶1，约10%的患者有家族史， 有家族史的并指畸形中常出现中、环指并指，而且伴 有2或3足趾并趾。
临床表现
多指畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中 包括多指症和镜手。多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个、或双侧 多指;多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为 多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。多生的手指可发生在手指末 节、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节 的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生， 形成一手六指、甚至重手畸形，但较少见。多指的外形和结构差异很大， 可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个完全的手指，甚至难于分辨正常指与多 指，以致造成手术决定留舍方面的困难。多指生长的角度也各不相同，有 的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。多指畸形可单独存在，或与并指等畸 形同时存在，如复拇指畸形;也有的多余3或4个手指，形成“镜影手”畸形。 尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲 发育不良等。中央多指多伴有并指畸形，双侧性多见，命名为多指并指， 中央多指并指常属于分裂手畸形的一种。对多指应行X线检查，明确其骨关 节情况，为手术提供依据(图1)。
多指畸形中医辨证证型
多指畸形中医辨证证型多指畸形是指手指数量异常增多或减少的畸形，属于先天性畸形的一种。
中医辨证论治多指畸形，通常需要根据患者的具体症状和体质特点进行辨证施治。
根据中医辨证理论，多指畸形可以分为多指增生和多指缺失两种证型。
一、多指增生证型多指增生是指手指数量异常增多的畸形，常见于多指多趾综合征等遗传性疾病。
在中医辨证中，多指增生可归纳为以下几种证型：1. 湿热内蕴型：患者常伴有湿热症状，如口苦、口干、尿黄等。
舌苔厚腻，脉滑数。
治疗上以清热解毒为主，可选用黄连、黄芩等清热泻火的中药，并配合适当的穴位按摩。
2. 痰湿阻滞型：患者常伴有胸闷、咳嗽、痰多等症状。
舌苔白腻，脉滑。
治疗上以祛痰化湿为主，可选用半夏、枳壳等化痰祛湿的中药，并配合适当的穴位按摩。
3. 气滞血瘀型：患者常伴有手指疼痛、肿胀、发绀等症状。
舌质暗紫，舌苔紫黯，脉涩。
治疗上以活血化瘀为主，可选用桃仁、红花等活血化瘀的中药，并配合适当的穴位按摩。
二、多指缺失证型多指缺失是指手指数量异常减少的畸形，常见于先天性缺指畸形等疾病。
在中医辨证中，多指缺失可归纳为以下几种证型：1. 肾精不足型：患者常伴有腰膝酸软、畏寒肢冷等症状。
舌质淡白，舌苔薄白，脉沉细。
治疗上以补肾益精为主，可选用肉桂、菟丝子等补肾益精的中药，并配合适当的穴位按摩。
2. 气血不足型：患者常伴有乏力、心悸、面色苍白等症状。
舌质淡白，舌苔薄白，脉细弱。
治疗上以补气养血为主，可选用人参、当归等补气养血的中药，并配合适当的穴位按摩。
3. 痰湿内蕴型：患者常伴有胸闷、咳嗽、痰多等症状。
舌苔白腻，脉滑。
治疗上以祛痰化湿为主，可选用陈皮、苏子等化痰祛湿的中药，并配合适当的穴位按摩。
对于多指畸形患者，中医辨证论治是一种综合性的治疗方法。
除了针对具体的证型进行辨证施治外，还应结合患者的体质特点，采用中医药调理整体身体，提高机体抵抗力，减轻畸形对患者生活功能的影响。
多指畸形的中医辨证论治需要根据患者的具体症状和体质特点进行个体化的治疗方案。
先天性多指畸形怎么治疗呢？
先天性多指畸形怎么治疗呢？
先天性的肢体异状是一种非常可怕的病症，多数是由于怀孕期间受到刺激因素影响而造成的，这种症状的表现较多，其中，多指畸形是最常见的，也是最容易处理的，因为这种症状对孩子本身的健康影响不大，只需用正确的手段去除就可以了，下面就来看看先天性多指畸形怎么治疗呢？
★1、手术后的第一个24小时内，由于麻醉和手术等原因，孩子可能会有些哭闹；但一般在过了最初的24小时之后，随着伤口疼痛的减轻或消失，孩子就完全恢复正常了。
为了预防感染，在手术后一般会静脉给予3天抗生素，进行消炎治疗，手术后如果不小心，留置的静脉输液管脱落的话，完全可以不再给予静脉输液，而改用口服的抗生素糖浆进行消炎。
★2、一般手术3天之后，就可以出院回家。
★3、由于手部有石膏绷带包扎，在拆除切口的缝合线之前，无须进行敷料的更换。
★4、手术后14天左右拆除切口缝线，拆线一般需要在全麻（但是不进行气管插管）下进行，因此，你一定要和大夫约好时间，在拆线的那天早晨八点准时到病房，前一天夜里2点之后，孩子就应该禁食禁水。
拆完线，孩子在麻醉恢复室观察一会，完全清醒之后，就可以回家了。
★5、简单的复拇畸形，经过一次手术治疗，就可以结束治疗了；但是对于比较复杂的复拇畸形，手术后远期有可能出现拇指桡侧的骨质增生、骨赘形成、拇指偏斜畸形、切口瘢痕增生或挛缩等情况，有时候对于这些继发畸形，还需要经过进一步的手术进行修复。
★手术后的瘢痕问题
有些细心的父母甚至会担心手术后切口瘢痕的问题，首先，手部一般不容易出现增生性瘢痕，其次，目前外科医生一般会选择非常细的尼龙线或可吸收缝合线进行细致的缝合，因此，手术后的切口瘢痕一般不会很明显，并且随着孩子年龄的增大，切口瘢痕也会逐渐变得不明显。
多指畸形科普讲座PPT课件
多指畸形的类型
全多指畸形 - 畸形的指骨形态特征 - 畸形的指间关节特征 - 畸形的软组织形的治疗方法
随访和观察 - 随访时间和频率 - 观察内容和指标
多指畸形的治疗方法
物理治疗 - 物理治疗方法 - 物理治疗的目的和效果
多指畸形的治疗方法
手术治疗 - 手术适应症和禁忌症 - 常见的手术方法 - 手术后的康复和护理
多指畸形科普 讲座PPT课件
目录 引言 多指畸形的类型 多指畸形的治疗方法 多指畸形的预防和护理 结论
引言
引言
什么是多指畸形? 多指畸形的原因有哪些?
引言
多指畸形对生活和功能有何影响?
多指畸形的类 型
多指畸形的类型
部分多指畸形 - 畸形的指骨形态特征 - 畸形的指间关节特征 - 畸形的软组织特征
多指畸形的预 防和护理
多指畸形的预防和护理
预防方法 - 孕期保健和遗传咨询 - 婴幼儿保健和日常护理
多指畸形的预防和护理
护理要点 - 日常生活中的注意事项 - 保持指部的干燥和清洁 - 加强指部的锻炼和保护
结论
结论
多指畸形是一种常见的先天性畸形
对于多指畸形患者，早期的诊断和治疗 非常重要
结论
通过正确的治疗和护理，患者 可以获得良好的生活功能和生 活质量
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多指(趾)畸形诊断详述
多指（趾）畸形诊断详述
*导读：多指（趾）畸形症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防？
【诊断】
1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
2.多指类型不一，或仅为一个皮垂，或呈分叉形，或是一个发育比较完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管，并有一定的功能。
肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;
3.拇指旁的多指常有3指节，近节较长，与关节、指骨或掌骨相连。
有的多指与拇指相近，虽然都不正常，但都有一定功能，而使治疗取舍难定。
4.多指畸形常是对称性的，常伴有其他畸形。
5.需作X线检查，了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系，以决定治疗方法。
多指(趾)畸形症状有以下三型，应注意鉴别：
1.仅为多出之软组织块，无骨骼，关节及肌腱。
2.为附指与掌骨头形成关节，或掌骨头分叉自成一关节。
3.完全的多指，自有一完整之掌骨，难以分辨哪个是多指。
1、应提倡优生优育。
2、防止或减轻工业污染，如放射性物质等。
3、在妊娠头3个月，慎用或不用药物。
*结语：以上就是对于多指（趾）畸形的诊断，多指（趾）畸形怎么处理的相关内容介绍，更多有关多指（趾）畸形方面的知识，请继续关注或者站内搜索了解更多。
多指畸形健康宣讲
预防措施
健康生活习惯：保持良好的生 活习惯，如避免暴露在辐射环 境下、不过度使用电子产品等
多指畸形的治 疗与康复
多指畸形的治疗与康复
多指畸形的早期治疗：手术、物理 治疗等 康复措施：康复训练、义肢适应等
心理支持与社 会融合
心理支持与社会融合
提供心理支持：帮助患者和家 属调整心态，缓解心理压力 推动社会融合：倡导包容与尊 重，提高社会对多指畸形患者 的认知和接纳度
多指畸形健康 宣讲
目录 引言 预防措施 多指畸形的治疗与康复 心理支持与社会融合 多指？ 多指畸形的原因有哪些？
引言
多指畸形对健康有什么影响？
预防措施
预防措施
遗传咨询和基因检测：了解家 族遗传情况，减少发生多指畸 形的风险 孕期保健：合理饮食、避免接 触有害物质、定期产检等
多指畸形患者 的生活质量
多指畸形患者的生活质量
针对个体差异的解决方案：根 据患者需求，提供个性化的医 疗与康复方案
社会支持体系的构建：建立多 指畸形患者互助组织，提供信 息咨询和社交支持
参考资料
参考资料
[参考文献1](文章链接1) [参考文献2](文章链接2)
参考资料
[参考文献3](文章链接3)
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多指畸形的诊断和治疗
手的基本功能
握：手指充份屈曲，拇指将屈曲的手指锁住。
捏：拇指与其它手指指腹相对。
病因
基因突变
家族遗传
WASSEL 分型
I 远节指骨分叉
II 远节指骨完全重复
III 近节指骨分叉
IV 近节指骨完全重复
V 掌骨分叉
VI 掌骨完全重复
VII 包含三指节拇成分
手术原则
改变手术仅仅为了简单改善外形的观念，更注重拇指功能特别是外展功能重建。
不犯低级错误。
尽可能的利用每一个重复的部分重建出具有正常外形和功能的拇指—部件组装手术。
总结
病因：先天性
诊断：外观明显，可早期发现。
治疗：手术为唯一途径。
时机：建议一岁到18个月后。
预后：大部分畸形可得到有效矫正。
得了抱子手，怎样医才好？
定义
腱鞘就是套在肌腱外面的双层套管样密闭的滑膜管，是保护肌腱的滑液鞘。
它分两层包绕着肌腱，两层之间一空腔即滑液腔，内有腱鞘滑液。
内层与肌腱紧密相贴，外层衬于腱纤维鞘里面，共同与骨面结合，具有固定、保护和润滑肌腱，使其免受摩擦或压迫的作用。
肌腱长期在此过度摩擦，即可发生肌腱和腱鞘的损伤性炎症，引致肿胀，这情况便称为腱鞘炎。
若不治疗，便有可能发展成永久性活动不便。
概述
腱鞘分布在人体腕部，掌指部，足部和肩部二头肌腱沟等处。
起保护肌腱免受骨骼和其它组织的摩擦和压迫，保证肌腱润滑，使之有充分的活动度。
腱鞘炎在指、趾、腕、踝及肩部均可发生，尤以腕部和指部最常见。
本病女性多见
桡骨茎突狭窄性腱鞘炎—抱子手
桡骨茎突狭窄性腱鞘炎是出现在腕部拇指一侧的骨突(桡骨茎突)处，表现为骨突周围有明显的疼痛和拇指活动受阻，局部压痛。
自我检查时可把拇指紧握在其他四指
内，并向腕的内侧做屈腕活动，则桡骨茎突处出现剧烈疼痛。
常见病因
1、风寒影响。
当手部受到寒冷刺激时，易导致手部血运迟滞等，进而诱发腱鞘炎产生，因此，建议大家在生活中尽量不要让手部受凉、受寒。
2、外伤影响。
当腱鞘受到损伤，并且使细菌入侵到鞘内，就极易引发炎症出现，进而形成腱鞘炎。
3、劳损影响。
当手部过度劳作或是频繁动作等，都易导致劳损形成，进而引发腱鞘炎产生，因此，建议大家注意劳逸结合，适当休息。
4、频繁动作。
对于长时间重复同一动作的工作者而言，长期反复的进行某些动作，易导致腱鞘炎产生，如敲击键盘、使用鼠标等。
症状
1、疼痛---多数不能明确指出疼痛的部位，只诉关节“别扭”，运动时关节内酸胀或发不出力的感觉。
有时感到条带状疼痛。
2、局部的肿胀--发病肌腱会有条索状隆起，程度不一
3、功能障碍--由于反复过度摩擦，引起肌腱及腱鞘发生炎症、水肿、纤维鞘壁增厚形成狭窄环，肌腱的纤维化和增粗造成肌腱在鞘管内滑动困难。
检查
1、局部腱鞘有压痛，或有活动障碍，可触到增厚的腱鞘、状如豌豆大小的结节。
2、X线检查可见肌腱及其腱鞘有钙质沉积。
3、握拳尺偏试验（桡骨茎突狭窄性腱鞘炎）
诊断
1、本病多发于中老年妇女和常抱孩子的产后2—3个月的妇女及手工业劳动者，如从事包装工作或拧衣动作频繁者，易患本病。
2、腕关节桡侧疼痛、腕关节无力、活动受限。
与对侧比较，可见患侧桡骨茎突处有一轻微隆起，但无红热现象。
3、桡骨茎突处可触及摩擦音，可扪及一豌豆大小的结节，压痛明显。
4、握拳试验阳性：拇指屈于掌心，然后握拳，轻轻将碗尺偏，桡骨茎突部疼痛剧烈。
狭窄性腱鞘炎的病情程度可将其分为Ⅰ度~Ⅲ度。
Ⅰ度:患指仅表现为晨僵，局部疼痛及触痛，无弹响及交锁。
Ⅱ度:局部除疼痛外，尚可扪及腱鞘的肿胀与结节，但可独立完成伸屈功能。
Ⅲ度:Ⅱ度症状进一步加重，局部结节增大，出现频繁的交锁与弹响，患指需藉以外力完成伸屈动作。
鉴别诊断
要与碗桡侧副韧带损伤相鉴别：一般桡侧副韧带损伤有急性外伤史，碗尺偏的疼痛与拇指内收掌心无关，与尺偏的程度和速度有关。
该病压痛在桡骨茎突的尖部（远端），而腱鞘炎的压痛则在桡骨茎突的桡侧部。
治疗方法
基础治疗：患处可用热敷，充分休息3周左右，特别要减少引起疾病的手工劳动。
物理治疗：理疗法主要通过非侵入性治疗方法。
如中频脉冲电治疗，超激光疼痛治疗，体外冲击波疗法。
针灸推拿治疗
局部制动：尽量避免手部活动，如洗衣、拧毛巾等。
必要时石膏或小夹板固。