头孢曲松钠小试报告(终)
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பைடு நூலகம்
第一章 前 言
1.1 头孢曲松钠简介
头孢曲松钠(Ceftriaxone sodium)又称头孢三嗪,是新型、长效、广谱的第三 代半合成头孢菌素(Cephalosporin), 属于 β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotic), 通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。头孢曲松钠化学名称为 (6R,7R) -7-[[(2- 氨基 -4- 噻唑基 )( 甲氧亚氨基 ) 乙酰 ] 氨基 ]-8- 氧代 -3-[[(1,2,5,6- 四氢 -2- 甲基 -5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 二钠盐三倍半水合物,分子式 C18H16N8Na2O7S3·3.5H2O,分子相对质量 661.59, 结构式如图 1-1 所示。
图 1-1 头孢曲松钠结构式 Fig.1-1 Structure of ceftriaxone sodium
1969 年,瑞士 Roche 公司的 Reiner 开始从事头孢菌素结构与生物活性的研 究,结果发现改变 C-7 位氨基上的酰基基团,并且在 C-3 位甲基位置引入多种 硫代杂环,可以使得头孢菌素的活性发生显著变化。随后,Reiner 以头孢噻吩作 为模型化合物,研究的方向集中于克服头孢菌素的一些缺点,例如半衰期短, 代谢不稳定,潜在的肾脏毒性、对革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶缺乏稳定性以及抗 菌活性较低等目标上,经过近 10 年的努力,终于在 1978 年首次发现并合成了 头孢曲松钠,代号为 Ro-13-9904,其物理化学性质与解析数据如表 1-1 所示。 日本于 1978 年也开始了头孢曲松钠的基础研究, 并于 1980 年 11 月和 1981 年 6 月先后进行了第Ⅰ、Ⅱ期临床试验。20 世纪 80 年代初,四川抗菌素工业研究所 及东北制药总厂率先在国内展开头孢曲松钠的基础研究和试制,历经数年攻关, 于九十年代初成功地实现了工业化生产。
秘 密
华北制药河北华民药业有限责任公司 《粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术科技 成果转化项目基础研究》
小试报告
(头孢曲松钠)
天津大学国家工业结晶研究推广中心 二零一一年一月
目
录
第一章 前 言 .............................................. 1 1.1 头孢曲松钠简介 ................................................1 1.2 本报告内容 ....................................................2 第二章 头孢曲松钠晶体结构表征与晶习预测 ........................ 3 2.1 实验研究 ......................................................3 2.1.1 晶体制备 ..................................................3 2.1.2 晶体的分析表征 ............................................3 2.2 结果与讨论 ....................................................5 2.2.1 热分析 ....................................................5 2.2.2 红外光谱分析 ..............................................6 2.2.3 X-射线粉末衍射数据及其指标化 ..............................7 2.2.4 头孢曲松钠晶体结构的确定 .................................10 2.2.5 头孢曲松钠晶习预测 .......................................11 2.2.6 结晶过程对头孢曲松钠晶习的影响 ...........................14 2.3 小结 .........................................................16 第三章 头孢曲松钠结晶热力学研究 ............................. 18 3.1 实验研究 .....................................................18 3.1.1 头孢曲松钠溶解度的测定 ...................................18 3.1.2 头孢曲松钠介稳区的测定 ...................................20 3.2 结果与讨论 ...................................................20 3.2.1 头孢曲松钠的溶解度 .......................................20 3.2.2 溶剂的选择 ...............................................21 3.2.3 头孢曲松钠溶解度数学模型的建立 ...........................23 3.2.4 头孢曲松钠的介稳区 .......................................26 3.5 小结 .........................................................27 第四章 头孢曲松钠成核、生长和聚结动力学研究 ................... 29 4.1 头孢曲松钠晶体生长机理辨识 ...................................29 4.1.1 头孢曲松钠诱导期的测定 ...................................29 4.1.2 结果与讨论 ...............................................30 4.2 头孢曲松钠成核、生长、聚结动力学研究 .........................31 4.2.1 实验装置 .................................................31 4.2.2 实验步骤 .................................................31
4.2.3 数据预处理 ...............................................33 4.2.4 实验结果与讨论 ...........................................33 4.3 小结 .........................................................35 第五章 头孢曲松钠溶析结晶工艺研究 ............................ 36 5.1 实验研究 .....................................................36 5.1.1 实验试剂 .................................................36 5.1.2 CSD 和 CLD 分析表征 .......................................36 5.2.3 实验装置及步骤 ...........................................36 5.2 结果与讨论 ...................................................37 5.2.1 晶种对产品粒度分布的影响 .................................37 5.2.2 操作参数对产品粒度分布的影响 .............................42 5.2.3 老化过程对产品收率的影响 .................................44 5.2.4 操作参数对产品收率的影响 .................................47 5.3 经验最佳操作时间表 ...........................................49 5.4 小结 .........................................................51 附录 头孢曲松钠溶解度数据 .................................. 52 参考文献 ................................................. 55
2.1 实验研究 2.1.1 晶体制备
采用溶析结晶法精制头孢曲松钠晶体,产品纯度经高压液相色谱(HPLC)检 测不小于 99.5 %。试样再经研磨、筛分,选取粒度范围在 38-45 μm 之间的细晶 用于 X-射线粉末衍射测定。
2.1.2 晶体的分析表征 2.1.2.1 热分析
本文采用 NETZSCH Thermal Analysis DSC204 差示扫描量热仪和 NETZSCH TG209 热重仪对头孢曲松钠进行热分析研究。DSC 和 TG 的测试条件如表 2-1 所示。其中 DSC 测试时样品置于封口的 Al2O3 坩锅中,参比物为空的 α-Al2O3 坩锅,仪器的热焓采用铟作为标准物校正。
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第二章 头孢曲松钠晶体结构表征与晶习预测
晶体是其内部结构的质点元(原子、分子或离子)在三维空间周期性重复 排列的固体。晶体的微观结构与物质的宏观物理、化学性质密切相关,决定着 物质的晶形、密度、熔点、溶解度、溶出速率、颜色等。因此,对物质晶体结 构的了解,将有助于在物质内部微观结构、原子尺度的基础上阐明物质各种性 能的机制,对研究物质结构与性能之间的关系和规律具有重要意义。 Accelrys 公司推出的分子模拟软件 Cerius2 为用户提供一个分析预示的手段 去探讨分子在空间的三维结构,使得研究者可以在原子尺度了解物质的结构与 性能的关系。该软件运行于 SGI IRIX 工作站,提供强大的图形处理和计算功能, 可建立分子、 晶体、 界面、 聚合物以及无定型结构的模型; 应用 Cerius Open Force Field 能完成材料的能量极小化和动力学模拟。Cerius2 近来在工业结晶领域的应 用越来越受到重视,本报告采用 Cerius2 软件基于 BFDH、AE 模型模拟了头孢曲 松钠的晶习,为其结晶过程设计与分析提供了一定的预示效果。
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1.2 本报告内容
为解决产品质量问题,本报告以产品质量(粒度分布及纯度)和成本优化 为最终目标,对头孢曲松钠溶析结晶过程进行以下系统研究: 1、基于实验测定的粉末衍射数据,应用 JADE 4.0 和分子模拟软件 Cerius2 确定 了头孢曲松钠晶体的晶胞参数、所属晶系和空间群;基于能量最小化原理确 定了头孢曲松钠晶体的空间结构;采用 BFDH、AE 模型预测了头孢曲松钠晶 体的理论平衡晶习。 2、实验研究了头孢曲松钠结晶热力学性质,测定了头孢曲松钠在不同溶剂、不 同温度下的溶解度数据、结晶介稳区宽度,筛选了溶剂系统,确定了头孢曲 松钠溶析结晶方案。 3、实验测定了头孢曲松钠结晶诱导期;通过估算表面张力、表面熵因子揭示了 结晶生长机理及其特性;测定了头孢曲松钠溶析结晶动力学数据,采用分级 法建立并求解了头孢曲松钠结晶成核、粒度相关生长、聚结动力学方程,为 工艺优化和结晶器放大设计提供了理论指导。 4、在晶习分析、结晶热力学、介稳区、动力学等研究基础上,结合小试实验优 化了结晶工艺参数,建立了头孢曲松钠溶析结晶的经验最佳操作时间表。 本报告拟为产业化实施提供较完整的基础数据。
第一章 前 言
1.1 头孢曲松钠简介
头孢曲松钠(Ceftriaxone sodium)又称头孢三嗪,是新型、长效、广谱的第三 代半合成头孢菌素(Cephalosporin), 属于 β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotic), 通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。头孢曲松钠化学名称为 (6R,7R) -7-[[(2- 氨基 -4- 噻唑基 )( 甲氧亚氨基 ) 乙酰 ] 氨基 ]-8- 氧代 -3-[[(1,2,5,6- 四氢 -2- 甲基 -5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 二钠盐三倍半水合物,分子式 C18H16N8Na2O7S3·3.5H2O,分子相对质量 661.59, 结构式如图 1-1 所示。
图 1-1 头孢曲松钠结构式 Fig.1-1 Structure of ceftriaxone sodium
1969 年,瑞士 Roche 公司的 Reiner 开始从事头孢菌素结构与生物活性的研 究,结果发现改变 C-7 位氨基上的酰基基团,并且在 C-3 位甲基位置引入多种 硫代杂环,可以使得头孢菌素的活性发生显著变化。随后,Reiner 以头孢噻吩作 为模型化合物,研究的方向集中于克服头孢菌素的一些缺点,例如半衰期短, 代谢不稳定,潜在的肾脏毒性、对革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶缺乏稳定性以及抗 菌活性较低等目标上,经过近 10 年的努力,终于在 1978 年首次发现并合成了 头孢曲松钠,代号为 Ro-13-9904,其物理化学性质与解析数据如表 1-1 所示。 日本于 1978 年也开始了头孢曲松钠的基础研究, 并于 1980 年 11 月和 1981 年 6 月先后进行了第Ⅰ、Ⅱ期临床试验。20 世纪 80 年代初,四川抗菌素工业研究所 及东北制药总厂率先在国内展开头孢曲松钠的基础研究和试制,历经数年攻关, 于九十年代初成功地实现了工业化生产。
秘 密
华北制药河北华民药业有限责任公司 《粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术科技 成果转化项目基础研究》
小试报告
(头孢曲松钠)
天津大学国家工业结晶研究推广中心 二零一一年一月
目
录
第一章 前 言 .............................................. 1 1.1 头孢曲松钠简介 ................................................1 1.2 本报告内容 ....................................................2 第二章 头孢曲松钠晶体结构表征与晶习预测 ........................ 3 2.1 实验研究 ......................................................3 2.1.1 晶体制备 ..................................................3 2.1.2 晶体的分析表征 ............................................3 2.2 结果与讨论 ....................................................5 2.2.1 热分析 ....................................................5 2.2.2 红外光谱分析 ..............................................6 2.2.3 X-射线粉末衍射数据及其指标化 ..............................7 2.2.4 头孢曲松钠晶体结构的确定 .................................10 2.2.5 头孢曲松钠晶习预测 .......................................11 2.2.6 结晶过程对头孢曲松钠晶习的影响 ...........................14 2.3 小结 .........................................................16 第三章 头孢曲松钠结晶热力学研究 ............................. 18 3.1 实验研究 .....................................................18 3.1.1 头孢曲松钠溶解度的测定 ...................................18 3.1.2 头孢曲松钠介稳区的测定 ...................................20 3.2 结果与讨论 ...................................................20 3.2.1 头孢曲松钠的溶解度 .......................................20 3.2.2 溶剂的选择 ...............................................21 3.2.3 头孢曲松钠溶解度数学模型的建立 ...........................23 3.2.4 头孢曲松钠的介稳区 .......................................26 3.5 小结 .........................................................27 第四章 头孢曲松钠成核、生长和聚结动力学研究 ................... 29 4.1 头孢曲松钠晶体生长机理辨识 ...................................29 4.1.1 头孢曲松钠诱导期的测定 ...................................29 4.1.2 结果与讨论 ...............................................30 4.2 头孢曲松钠成核、生长、聚结动力学研究 .........................31 4.2.1 实验装置 .................................................31 4.2.2 实验步骤 .................................................31
4.2.3 数据预处理 ...............................................33 4.2.4 实验结果与讨论 ...........................................33 4.3 小结 .........................................................35 第五章 头孢曲松钠溶析结晶工艺研究 ............................ 36 5.1 实验研究 .....................................................36 5.1.1 实验试剂 .................................................36 5.1.2 CSD 和 CLD 分析表征 .......................................36 5.2.3 实验装置及步骤 ...........................................36 5.2 结果与讨论 ...................................................37 5.2.1 晶种对产品粒度分布的影响 .................................37 5.2.2 操作参数对产品粒度分布的影响 .............................42 5.2.3 老化过程对产品收率的影响 .................................44 5.2.4 操作参数对产品收率的影响 .................................47 5.3 经验最佳操作时间表 ...........................................49 5.4 小结 .........................................................51 附录 头孢曲松钠溶解度数据 .................................. 52 参考文献 ................................................. 55
2.1 实验研究 2.1.1 晶体制备
采用溶析结晶法精制头孢曲松钠晶体,产品纯度经高压液相色谱(HPLC)检 测不小于 99.5 %。试样再经研磨、筛分,选取粒度范围在 38-45 μm 之间的细晶 用于 X-射线粉末衍射测定。
2.1.2 晶体的分析表征 2.1.2.1 热分析
本文采用 NETZSCH Thermal Analysis DSC204 差示扫描量热仪和 NETZSCH TG209 热重仪对头孢曲松钠进行热分析研究。DSC 和 TG 的测试条件如表 2-1 所示。其中 DSC 测试时样品置于封口的 Al2O3 坩锅中,参比物为空的 α-Al2O3 坩锅,仪器的热焓采用铟作为标准物校正。
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第二章 头孢曲松钠晶体结构表征与晶习预测
晶体是其内部结构的质点元(原子、分子或离子)在三维空间周期性重复 排列的固体。晶体的微观结构与物质的宏观物理、化学性质密切相关,决定着 物质的晶形、密度、熔点、溶解度、溶出速率、颜色等。因此,对物质晶体结 构的了解,将有助于在物质内部微观结构、原子尺度的基础上阐明物质各种性 能的机制,对研究物质结构与性能之间的关系和规律具有重要意义。 Accelrys 公司推出的分子模拟软件 Cerius2 为用户提供一个分析预示的手段 去探讨分子在空间的三维结构,使得研究者可以在原子尺度了解物质的结构与 性能的关系。该软件运行于 SGI IRIX 工作站,提供强大的图形处理和计算功能, 可建立分子、 晶体、 界面、 聚合物以及无定型结构的模型; 应用 Cerius Open Force Field 能完成材料的能量极小化和动力学模拟。Cerius2 近来在工业结晶领域的应 用越来越受到重视,本报告采用 Cerius2 软件基于 BFDH、AE 模型模拟了头孢曲 松钠的晶习,为其结晶过程设计与分析提供了一定的预示效果。
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1.2 本报告内容
为解决产品质量问题,本报告以产品质量(粒度分布及纯度)和成本优化 为最终目标,对头孢曲松钠溶析结晶过程进行以下系统研究: 1、基于实验测定的粉末衍射数据,应用 JADE 4.0 和分子模拟软件 Cerius2 确定 了头孢曲松钠晶体的晶胞参数、所属晶系和空间群;基于能量最小化原理确 定了头孢曲松钠晶体的空间结构;采用 BFDH、AE 模型预测了头孢曲松钠晶 体的理论平衡晶习。 2、实验研究了头孢曲松钠结晶热力学性质,测定了头孢曲松钠在不同溶剂、不 同温度下的溶解度数据、结晶介稳区宽度,筛选了溶剂系统,确定了头孢曲 松钠溶析结晶方案。 3、实验测定了头孢曲松钠结晶诱导期;通过估算表面张力、表面熵因子揭示了 结晶生长机理及其特性;测定了头孢曲松钠溶析结晶动力学数据,采用分级 法建立并求解了头孢曲松钠结晶成核、粒度相关生长、聚结动力学方程,为 工艺优化和结晶器放大设计提供了理论指导。 4、在晶习分析、结晶热力学、介稳区、动力学等研究基础上,结合小试实验优 化了结晶工艺参数,建立了头孢曲松钠溶析结晶的经验最佳操作时间表。 本报告拟为产业化实施提供较完整的基础数据。