遗传-简答题
遗传学简答题
1、基因突变的一般特征及表现重演性，可逆性，多方向性，有害性，平行性2、倒位，易位的遗传学效应倒位：导致基因重排，倒位区段的基因排列顺序与方向都随之倒转易位：1易位可以导致非同源染色体间的重排2，可以使两个正常的连锁群改组为两个新的连锁群，是生物进化的一种途径3，易位导致物种染色体数目改变4，相互易位杂合体的典型遗传效应是半不育现象3、数量性状特征1，数量形状呈现连续性变异，杂种后代的分离世代不能明确分组2，数量性状普遍存在着基因型与环境的互作3，数量性状容易受环境条件的影响而产生不遗传的变异4、自交和回交的遗传学效应自交：导致杂合基因型的纯合，淘汰有害隐性纯合体，获取不同纯合基因型回交：回交是指杂交后代与其两个亲本之一再次交配，被用来连续回交的亲本，称为轮回亲本，未被用来回交的亲本，称为非轮回亲本。
在基因型纯合的进度上，回交显然大于自交。
一个杂种与其轮回亲本每回交一次，将使后代增加轮回亲本的1/2的基因组成，多次回交之后，其后代基本上回复为轮回亲本的核基因组成，但是细胞质仍然为母本的基因组成。
5、多基因假说要点1，数量性状是有许多彼此独立的基因决定的，这些基因服从孟德尔遗传定律2、各基因的效应微小且相等3、各对等位基因表现为不完全显性，或表现为增效和减效作用4、各基因的作用是累加性的。
6、杂种优势的表现特点1，杂种优势不是某一两个性状，而是许多性状综合表现突出2，异化授粉植物比常异化授粉的植物杂种优势强3，在一定范围内，亲缘关系远，遗传差异大，双亲优缺点互补的组合，其杂种优势强4，双亲基因型纯合程度高的杂种优势较高5，在适宜的环境条件下种植的优势大7、细菌和病毒在遗传学研究中的优势性1，繁殖后代所需的时间短2，易于管理和进行化学分析3，遗传物质简单4，便于研究基因突变和重组5，可用作研究高等生物的简单模型6，便于进行遗传操作8、简述细菌的转化过程结合穿入联会整合9、细胞质遗传的特点1，正交和反交的遗传表现不同2，遗传方式是非孟德尔式的3，通过连续回交能将母本核型基因几乎置换掉，但是母本细胞质基因及其所控制的性状仍不会消失4，由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染10、植物雄性不育的类别及特点1，核不育型：由核内染色体上的基因决定的雄性不育型，败育过程发生于花粉母细胞减数分裂期间，不能形成正常花粉2，细胞质不育型：这是由细胞质基因控制的雄性不育类型3，核质互作不育型：核质不育型是由不遇的细胞质基因和相对的核基因所决定的。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？二、判断题。
判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。
2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。
三、填空题（共10分）1、三价体存在于等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是及3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp某CCPpB、CcPP某CCPpC、CcPp某ccppD、ccPp某CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因a、ca、db、db、c交换值40%25%5%10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
遗传学简答题
遗传学简答题
1. 什么是遗传学？
遗传学是研究物种遗传传递和变异的科学，探索了遗传信息如何在生物体之间传递，以及如何导致个体之间的差异。
2. 遗传传递是如何发生的？
遗传传递是指父母将他们的遗传信息传递给他们的后代。
通过生物体的生殖细胞（和卵子）中的遗传物质（基因）来进行遗传传递。
3. 什么是基因？
基因是遗传信息的基本单位，它们是DNA分子的一部分。
基因负责编码特定的蛋白质，并决定了生物体的特征。
4. 什么是显性遗传和隐性遗传？
显性遗传指的是一个基因表现出来的特征会在后代中被显示出来，即使该基因只存在一个拷贝。
隐性遗传指的是一个基因表现出来的特征需要两个拷贝才会在后代中显示出来。
5. 什么是基因突变？
基因突变是指在基因中发生的变化，可能是由于DNA序列中的错误、外部环境的影响或其他因素导致的。
基因突变可以导致个体之间的差异和遗传疾病。
6. 什么是遗传变异？
遗传变异是指基因在整个种群中的不同形式和频率。
这种变异可能是由于随机突变、基因重组和自然选择等因素引起的。
7. 什么是基因型和表型？
基因型是指一个个体拥有的基因的组合。
表型是指基因型在外部环境下展现出来的特征。
以上是对遗传学的一些基本概念的简要回答，希望能对你有所帮助。
遗传简答
1.怎样区别遗传病、先天性疾病和家族性疾病?2.遗传性疾病有哪些特征？3.什么是遗传病？有那些类型？4.简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
1.先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论是否具有遗传物质的改变，故先天性疾病不一定都是遗传病。
遗传病多数是先天性疾病，但有些遗传病出生时无症状，发育到一定年龄才患病，甚至年近半百时才发病。
家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象，即在一个家族中不止一个成员罹患同一种疾病，表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患同一种疾病，很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显。
某些家族性疾病并不是遗传病，而是由共同生活环境所造成，遗传病往往表现为家族性疾病，具有家族聚集现象，但也可呈散发性，无家族史。
2.（1）是由遗传物质的改变所引起的疾病；（2）表现为垂直传递；（3）具有相对的家族聚集性；（4）无论先天或后天发病，均具有先天的遗传素质。
（并非先天性疾病都是遗传性疾病。
）3.遗传病是指由于遗传物质改(染色体或DNA)变所引起的疾病。
包括单基因病(又可分为常染色体显性、常染色体显性、X连锁显性、X连锁隐性、Y连锁和线粒体病)、多基因病、染色体病和体细胞遗传病。
4.多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。
体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。
线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。
1．人类遗传图制作方法有哪几种？它们之间比较起来如何？答：人类遗传图的制图方法主要用限制性片段长度多态位标法和微卫星位标法。
RFLP法是传统的遗传作图法，当用DNA探针查明某一个体的RFLP后，通过家系中亲代和子代的DNA分析，便可以确认RFLP的遗传规律。
遗传学简答题
第一章遗传的细胞学基础有丝分裂的遗传意义：1、核内每个染色体，准确地复制，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
2、复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核,从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
3、既维持了个体的正常生长发育,也保证了物种的连续性和稳定性。
减数分裂的特点和遗传学意义：特点：1.核分裂两次，染色体复制一次，染色体数目减半。
2.前期I各对同源染色体配对联会。
后期I同源染色体分开。
后期I非同源染色体随机的组合。
n对染色体有2n种配子组合类型。
3.粗线期同源染色体内非姊妹染色单体的交换。
意义:1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。
2.为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。
细胞的有丝分裂的过程：间期合成前期（G1）：细胞分裂周期第一个间隙，它为DNA合成作准备。
DNA合成期（S）：DNA复制，DNA含量增加1倍合成后期（G2）：DNA合成后期至核分裂开始之间的第二个间隙前期：细胞核内出现细长而卷曲的染色体，以后逐渐缩短变粗，每个染色体含有两个染色单体。
核仁和核膜逐渐模糊不明显。
中期：核仁和核膜消失，细胞内出现由来自两极的纺锤丝所构成的纺锤体。
各个染色体的着丝粒均排列在纺锤体中间的赤道面上。
后期：每个染色体的着丝粒分裂为二，各条染色体单体各成为一个染色体，由纺锤丝拉向二极。
末期：核仁和核膜重新出现，染色体又变得松散细长,一个母细胞内形成两个子核.接着细胞质分裂，在纺锤体的赤道板区域形成细胞板，分裂为两个子细胞。
细胞的减数分裂的过程：前期Ｉ细线期：染色体细长如线，由于间期染色体已经复制，每个染色体含有两个染色单体。
偶线期：同源染色体联会，形成二价体（四合体）。
粗线期：二价体缩短加粗，非姊妹染色单体间出现交换。
双线期：各个联会了的二价体虽因非姊妹染色单体相互排斥而松解，但仍被一、二个以至几个交叉联结在一起。
终变期：染色体变得更为浓缩和粗短。
遗传学简答题论述题汇总
遗传学简答题论述题汇总第一题：什么是遗传学？遗传学是生物学的一个分支科学，研究物质的遗传性质以及这些性质在群体中的分布和变化规律。
遗传学探讨了基因和遗传现象对生物形态、结构和功能的影响，以及这些基因和遗传现象如何在物种之间传播和传递。
第二题：什么是基因？基因是生物体内用来传递遗传信息的基本单位。
基因是由DNA序列编码的一段特定序列，在细胞中携带了生物体遗传信息的基本单位。
每个基因都对应着生物体某个特定的性状或功能。
第三题：基因突变是如何产生的？基因突变是指基因序列发生改变的过程。
基因突变可以由DNA复制错误、化学物质或辐射等外部因素引起。
基因突变可以是点突变，即单个碱基的改变，也可以是插入、缺失、倒置等复杂的结构变化。
基因突变可能导致蛋白质功能的改变，进而影响生物体的表型。
第四题：遗传变异如何在物种中传播和传递？遗传变异是指在物种中遗传信息的不同表达。
遗传变异可通过有性生殖和无性生殖两种方式传播和传递。
有性生殖通过配子的形成和交配，将随机组合的基因从亲代传递给后代，导致基因组的重新组合和遗传变异。
无性生殖通过无性繁殖方式，如单倍体生殖、分裂生殖等，将完全相同的基因组复制给后代，保持遗传变异的稳定。
第五题：基因型与表型的关系是怎样的？基因型是指个体基因的组成，表型是指个体的可观测性状。
基因型直接决定了个体的表型，但并不是所有基因型都会表现出相同的表型。
基因型和表型之间的关系受到基因互作、基因表达调控等影响。
一个基因型可能对应多种表型，而一个表型可能由多种基因型组合形成。
第六题：遗传学如何应用于现实生活中？遗传学在现实生活中有着广泛的应用。
通过遗传学的研究，人们能够了解疾病的遗传机制，预防和治疗遗传疾病。
遗传学还可以用于农业领域，通过选择性育种和转基因技术改良作物、繁殖优良品种。
此外，遗传学还可以应用于鉴定和识别个体的身份，如DNA指纹鉴定等。
第七题：遗传学的发展趋势是什么？遗传学的发展趋势在于将遗传信息的研究与其他科学领域的研究相结合，形成跨学科研究。
遗传简答题
简答上册1、遗传与变异是一对矛盾对立统一的两个方面：遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的；没有遗传就没有物种的相对稳定，也就不存在变异的问题没有变异特征物种将是一成不变的，也不存在遗传的问题变异是生物进化的基础2、遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素3、为什么说豌豆是一个很好的实验材料？A 自花授粉B 稳定可区分的性状C 从单一因子入手4、孟德尔植物杂交试验成功的因素：选用适当的研究材料；严格的试验方法与正确的试验结果统计与分析方法；独特的思维方式：由简到繁、先易后难，高度的抽象思维能力，“假设—推理—论证”科学思维方法的充分应用。
5. 孟德尔提出遗传因子假设:性状是由遗传因子（基因）控制的遗传因子在细胞中是成对出现的。
AA，aa在杂种中，遗传因子相互独立，互不混杂“颗粒式遗传”每对遗传因子在形成配子时可均等的分配到配子中每一配子中只含有遗传因子中的一个在受精过程中雌雄配子为随机结合6.分离定律的验证：F1测交法（1:1成对的基因在杂合状态互不污染保持其独立性，在形成配子时分别分离到不同的配子中去，且比例相等）；F2自交法（3:1）；F1花粉鉴定法7.Mendel分离比例出现(3:1)的必备条件：1、所研究的生物体必须是二倍体，研究的相对性状必须差异明显。
2、控制性状的基因显性作用完全，且不受其他基因的影响而改变作用方式。
3、减数分裂（Meiosis）过程中，杂种体内的染色体必须以均等的机会分离，形成两类配子的数目相等，且两类配子都能良好地发育，参与受精的机会相等。
4、受精以后不同基因型的合子具有同等的生命力。
5、杂种后代生长在相对一致的条件下，而且群体比较大。
8.自由组合定律的验证：用F1与双隐性亲本测交。
（1；1；1；1）；自交验证：纯合的F2植株自交产生的F3自由组合定律的细胞学基础:在Mendel的上述实验中，黄子叶和绿子叶（Y&y）是一对等位基因，位于同一对同源染色体的相对座位上，圆粒R和皱粒r是另一对等位基因，位于另一对同源染色体的相对座位上(即非连锁的，不同对基因位于不同对同源染色体上)9. 系谱分析法系谱：表示某遗传病患者家系中各成员发病情况的一个图表,常用一定的符号来代表家系中各成员及他们的状况.10. 常染色体显性遗传特点:双亲之一多为患者,且常是杂合子.后代有1/2发病可能, 男女机会均等.具连续性,正常者婚配,子女不会患病.11. 常染色体隐性遗传特点:患者双亲无病,但都是携带者.上下代间具不连续遗传性.近亲婚配,子女发病率高.12.13.14.15.16.17.18. 交换与不完全连锁的形成交换发生在什么时期？⏹减数分裂的前期I同源染色体会相互配对，称联会（synapsis），同源染色体在粗线期发生染色体的交换，在双线期时，同源染色体之间可以见到交叉现象，交叉现象标志着同源染色体的非姊妹染色单体的对应区段发生了交换。
遗传学简答题
答:⑴. lacZ+lacY-/lacZ-lacY+ 质粒DNA能合成β-半乳糖苷酶，是诱导型；
⑵. lacOClacZ-lacY+/lacZ+lacY- 染色体DNA能合成β-半乳糖苷酶，是诱导型；
⑶. lacP-lacZ+/lacOClacZ- 均不能合成β-半乳糖苷酶，是组成型；
在乳糖操纵元中，lacI基因编码一种阻遏蛋白，该蛋白至少有两个结合位点，一个与DNA结合，另一个与乳糖结合。当没有乳糖时，lacI基因产生的阻遏蛋白，结合在操纵子位点的DNA序列上，阻止RNA聚合酶起始转录结构基因。在有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合，使其空间构型发生改变，而不能与操纵子DNA结合，这样RNA聚合酶起始转录结构基因，产生乳糖代谢酶，开始代谢乳糖。因此乳糖操纵元是一种负调控机制。
无互补作用：表示该表现型为突变型，a、b两突变是等位的，是代表同一个基因位点的两个基因座。
3.用T4噬菌体一个特殊基因区的不同突变体研究互补作用，获得下列资料。试根据这个资料判断，本区应有几个顺反子？
1 2 3 4 5 6
1 - + - + - -
2 + - + - + +
3 - + - + - -
本区共有两个顺反子，突变体1、3、5、6同属于一个顺反子；突变体2、4同属于一个顺反子。
4.举例说明基因的微细结构是如何建立的。
答：以本泽尔利用经典的噬菌体突变和重组技术，对T4噬菌体rII区基因微细结构的分析为例。
原理：r+野生型T4噬菌体：侵染E. coli B株和K12株，形成的噬菌斑小而模糊；rII突变型T4噬菌体：只能侵染B株，不能侵染K12（λ）株，形成的噬菌斑大而清楚。
遗传学名词解释及简答题答案
遗传：指亲代与子代之间相似的现象。
变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。
细胞：生物有机体结构和生命活动的基本单位。
原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
染色质：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。
染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
常染色质：指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。
异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色质。
姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
同源染色体：指形态、结构相同，功能相似的一对染色体。
核型分析：在细胞遗传学上，可根据染色体的长度、找着丝点的位置、长短臂之比（臂比）、次缢痕的位置、随体的有无等特征对染色体予以分类和编号，这种队生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。
核小体：是染色质的基本结构单位，包括约200bp的DNA超螺旋、由H2A/H2B/H3/H4各2分子构成的蛋白质八聚体。
受精：也称作配子融合，指生殖细胞（配子）结合的过程。
双受精：被子植物中两个精核中的一个与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将发育成种子的胚。
而另一个与2个极核受精结合为胚乳核的过程。
花粉直感（胚乳直感）：指胚乳（3n）性状受精核影响二人直接表现父本的某些性状的现象。
果实直感（种皮直感）：是指种皮或果皮组织爱（2n）在发育过程中受花粉影响而表现副本的某些性状的现象。
胚乳直感和果实直感在表现方式上相似，但两者却有本质上的区别。
胚乳直感是受精的结果，而果实直感却不是受精的结果。
生活周期：个体发育全过程或称生活史。
遗传学简答题论述题汇总
遗传学简答题论述题汇总1. 遗传学的定义遗传学是研究遗传现象和规律的学科，涉及基因的传递、表达和变异等各种遗传现象。
它是生物学的一个重要分支，通过研究遗传原理和方法，揭示生物体内遗传信息的传递和转化过程，对生物进化、遗传变异和遗传病等问题进行探索和解答。
2. DNA的结构和功能DNA（脱氧核糖核酸）是生物体内储存遗传信息的主要分子。
其结构由两股螺旋状的链组成，每条链上的碱基以氢键相连，形成一个双螺旋结构。
DNA的主要功能包括遗传信息的传递和复制，以及遗传信息的转录和翻译，从而实现基因的表达和蛋白质的合成。
3. 遗传物质传递的方式遗传物质的传递方式主要有两种：垂直遗传和横向遗传。
- 垂直遗传是指遗传物质从父母传递给下一代的传递方式，如人类的父母传递给子女的遗传物质。
- 横向遗传是指遗传物质通过非直系血缘关系的个体之间进行传递的方式，如细菌的质粒传递。
4. 遗传变异的原因和类型遗传变异是指基因或染色体的序列发生改变所造成的遗传差异。
其原因主要包括突变、重组和基因流等。
遗传变异的类型可分为点突变、插入突变、删除突变、倒位突变和染色体重排等。
- 点突变是指基因序列中单个碱基的改变，如碱基替代、插入或删除等。
- 插入突变是指新的DNA片段插入到基因序列中。
- 删除突变是指基因序列中的DNA片段被删除。
- 倒位突变是指基因序列中的某一段DNA发生反向排列。
- 染色体重排是指染色体上的基因发生位置重排，如染色体互换等。
5. 自然选择和遗传进化自然选择是指环境选择对个体遗传特征的筛选和影响，导致种群遗传结构的改变。
自然选择是进化过程的主要驱动力之一，有助于种群适应环境的变化，并促进物种的进化。
通过自然选择，适应性强的个体能够生存下来并繁殖后代，而适应性差的个体则会被淘汰。
遗传进化是指物种在长时间的自然选择下，基因组和遗传特征发生变化的过程。
遗传进化是生物种群适应环境变化、适应资源利用和遭遇新生态位的基础，是生物多样性的产生和维持的重要机制。
最全医学遗传学简答题
最全医学遗传学简答题第一章1、遗传病可以分成哪几类？基因病，染色体病，体细胞遗传病三大类。
基因病又可以分为单基因和多基因病。
染色体病又可分为结构畸变和数目畸变导致的遗传病。
2、简述先天性疾病与遗传性疾病的关系？遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的疾病；先天性疾病指婴儿出生时就表现出来的疾病。
3、简述遗传性疾病与家族性疾病的关系？遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的疾病；家族性疾病指表现出有家族聚集现象的疾病。
4、单基因遗传病的研究策略有哪些？功能克隆，位置克隆，连锁分析。
5、多基因一窜并的研究策略有哪些？患病同胞对法，患者家系成员法，数量性状位点分析，生物统计模型拟合。
6、试述遗传病的主要特点？遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家族中的分布具有一定的比例：部分遗传病也可能因感染而发生。
7、试述疾病的发生与遗传因素和环境因素的相互关系。
①完全有遗传因素决定发病；②基本上有遗传决定，但需要环境中一定诱因的作用；③遗传因素和环境因素对发病都有作用，在不同的疾病中，在遗传度各不相同；④发病完全取决于环境因素，与遗传基本上无关。
第二章1、基因的功能主要表现在哪两个方面？①以自身为模板准确的复制出遗传信息；②通过转录和翻译，指导蛋白质合成，从而表达各种遗传性状。
2、DNA分子和RNA分子不同之处？①碱基组成不同②戊糖不同③分子结构不同3、试述DNA分子的双螺旋结构特点。
①反向平行双股螺旋②磷酸和脱氧核酸位于外侧，构成基本骨架，碱基位于内侧，以氢键相连③嘌呤=嘧啶，A与T配对G与C配对。
4、人类基因组中的功能序列可以分为哪几类？可以分为四类：单一基因，基因家族，假基因，串联重复基因。
5、DNA复制有哪些特性？互补性。
半保留性，反向平行性，不对称性，不连续性。
6、结构基因组学主要包括那几张图？遗传图，物理图，转录图，序列图。
第三章1、基因突变有哪些一般特性？多向性，可逆性，有害性，稀有性，随机性，可重复性。
遗传学简答题
遗传学简答题遗传学是研究遗传现象和遗传规律的科学。
这里有几个关于遗传学的简答题，让我们来看看你的答案如何。
1. DNA是什么？DNA（脱氧核糖核酸）是一种长链分子，储存了生物体内所有基因的信息。
它是由四种碱基（即腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳟氨酸）组成的，构成了DNA的序列。
这个序列的排序方式决定了生物体的遗传信息。
生物体通过遗传信息的传递和组合，能够保证后代的基因信息与祖先一样，也能够表现出丰富的遗传变异，这些都是依靠DNA的存在和作用实现的。
2. 什么是基因？基因是细胞内核中DNA序列的一段，是控制遗传信息传递的基本单位。
基因能够影响生物体的形态、生理和行为特征。
人类的基因组含有超过2万个基因。
基因表达是指某一基因的DNA序列在细胞中被转录成RNA，然后被翻译成蛋白质。
基因表达的过程是受多种因素综合作用的结果，包括DNA序列本身的调控、环境因素、细胞内信号传导通路等。
3. 何为常染色体和性染色体？常染色体指在一般情况下存在于细胞核中的染色体，人类正常细胞内有22对常染色体和1对性染色体。
性染色体是决定生物个体性别的染色体，人类的性染色体为X和Y两种。
女性拥有两个X染色体，男性拥有一个X和一个Y染色体。
4. 什么是基因型和表现型？基因型是指个体所拥有的基因的种类和数量，是由父母遗传下来的。
基因型可以分为纯合和杂合两种，纯合指基因对是相同的，杂合指基因对是不同的。
杂合基因型通常表现为更复杂的表型。
表现型是指个体所表现出的形态和特征，受到基因型和环境因素的影响。
例如，一个个体的眼睛颜色就是其表现型之一，而眼睛颜色的表现受到基因型的影响。
遗传学简答题
遗传学简答题【1】简述染色体结构变异中重复的概念、类别、细胞学鉴定方法一级遗传效应。
概念：染色体多了自己的某一区段类别：顺接重复纯（杂）合体、反接重复纯（杂）合体鉴定方法：1.粗线期出现重复组，则是顺接杂合体2.粗线期出现反序重复组，则是反接杂合体遗传效应：1.剂量效应。
细胞内某基因重复的次数越多，表现型效应越明显2.位置效应：增加的基因数量相同，重复的位置不同，表现型效应也不同3.影响邻近基因的交换值【2】简述染色体结构变异中倒位的概念、类别、细胞学鉴定方法一级遗传效应。
概念：染色体某一区域的正常直线顺序颠倒了类别：臂内倒位、臂间倒位鉴定方法：根据杂合个体倒位染色体减数分裂时的联会现象。
1.倒位节段配对：倒位节段极长，非倒位段短不匹配2.非倒位节段匹配：倒位节段短时，不匹配3.形成倒位圈：倒位节段较长倒位段和非倒位段进行联会，形成倒位圈遗传效应：1.倒位区段内的各个基因与倒位区长段外的各个基因之间的重组值发生改变2.降低了倒位杂合体的连锁基因的重组3.导致倒位杂合体的部分不育【3】在基因突变与性状表现的关系上，显性突变和隐性突变各有有何特点？为什么？各自特点：在自交的情况下，显性突变表现早而纯合慢，隐性突变则相反。
前者第一代就能表现，第二代就能纯合，而检测出的突变纯合体有待于第三代。
后者在第二代表现，第二代纯合，检测出的突变纯合体也在第二代。
原因：当体细胞发生显性突变，当代个体就以嵌合体的形式表现出突变形状，必须通过有性繁殖自交2代才能选出纯合体。
如果发生隐形突变，虽然当代成为杂合体，但突变形状因受显性基因掩盖而不表现，要使表现还得通过有性繁殖自交一代【4】在矮杆水稻田中出现一高杆植株，如何鉴定它是基因突变或环境影响产生？如果是突变，如何鉴定显性突变或隐性？1.把该植株与一矮杆植株一起种植在土壤和栽培条件基本一致的环境下，观察他们的表现。
若均为矮杆，则此高杆植株是由环境影响产生的，反之则是该高杆植株基因突变产生的。
遗传考试题及答案
遗传考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列的哪种变化？A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案：E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案：D3. 染色体数目的变异包括：A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案：E4. 遗传病的遗传方式包括：A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案：E5. DNA复制的方式是：A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案：A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能？A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案：C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案：D8. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案：B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案：E10. 下列哪项不是基因治疗的策略？A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案：E二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案：显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案：显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案：隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案：DNA5. 基因突变可能导致______。
答案：遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案：转录；翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
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1．动物遗传学的意义是什么？答：动物遗传学是动物科学的一个重要分支。
遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。
动物遗传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。
动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。
2．动物遗传学的主要研究内容是什么？答：动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、群体遗传学、数量遗传学基础及分子遗传学基础及在动物中的应用等。
3、动物遗传学与畜禽育种的关系。
答：动物育种首先可以充分利用动物遗传资源，发挥优良品种基因库的作用，提高动物产品产量和质量。
另一方面，以长远的观点，通过合理开发利用品种资源，达到对现有品种资源和以前未利用的动物资源保护的目的。
通过育种工作，扩大优秀种畜使用面，使良种覆盖率提高，进而使群体不断得到遗传上的改良。
通过育种工作，培育杂交配套系，“优化”杂交组合，达到充分利用杂种优势生产商品动物，使工厂化动物生产提高效率，增加经济效益，减少污染，保护生态的目的。
4．从配子发生和受精过程说明减数分裂在遗传学上的意义。
答：减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化，最后分裂成四个子细胞，各具半数的染色体（n），这样经过受精结合，再恢复成全数染色体（2n）。
这就保证了子代和亲代间染色体数目的恒定，为后代的性状发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种的相对稳定性。
而且由于同源染色体在中期I排列在赤道面上，然后分向两极，各对染色体中两个成员向两极移动是随机的，这样不同对染色体的组合是自由的。
同时，在前期I的粗线期，同源染色体之间可以发生片段的互换，为生物变异提供了物质基础，有利于生物的适应与进化，并为人工选择提供了丰富的材料。
5、请简要说明细胞在机能方面的共同特点：答：（1）细胞能够利用能量和转变能量。
（2）细胞具有生物合成的能力。
（3）细胞还具有自我复制和分裂繁殖的能力。
6、一个典型的染色体包括哪些部分？答：（1）着丝点：在染色体上有一个缢缩而染色较浅的部分称为主缢痕，这是纺缍丝附着的地方，又称着丝点。
（2）次缢痕：次缢痕是某些染色体所特有的另一形态特征，染色较浅。
次缢痕在染色体上的位置和范围大小也是恒定的，这对于在一个染色体组中鉴别特定的染色体很有用处。
（3）随体：是染色体上的一种圆形或长形的突出物，由一根纤细的染色体细丝与染色体相连。
随体的直径可以与染色体直径相等，随体的大小变化较大，有的甚至小到难以分辨。
（4）核仁组织区：这是细胞中某一个或几个染色体与核仁联系的地方，它与核仁的形成有密切的关系，许多生物的核糖体DNA就集中在这个特定的位置上。
7、一个细胞周期可以分为哪几个阶段？各阶段又分为哪些时期？答：一个细胞周期可以分为间期和分裂期两个阶段。
间期细胞核处于高度活跃的状态，此期DNA进行了复制，数量加倍，组蛋白等的含量也有相应的增加，从而为子细胞的形成准备了物质条件。
间期根据DNA复制的情况分为三个时期，即G1期或称复制前期；S期或称复制期；G2期或称复制后期。
细胞一旦完成了分裂前的准备，便进入有丝分裂期，有丝分裂的遗传学意义在于，把S期加倍了的DNA形成染色体，然后再平均分配到两个子细胞中去，使每个子细胞得到一套和母细胞完全相同的遗传物质。
8、减数分裂的特点？答：每个初级精母细胞或卵母细胞经过两次连续的细胞分裂，形成四个子细胞。
而染色体在整个减数分裂过程中只分裂一次，因此每个子细胞（性细胞）中染色体数目（以n代表）只有原来初级精母细胞和初级卵母细胞的一半。
9．为什么在有亲缘关系的动物间交配，致死或有缺陷的性状出现机率较高？答：因为致死基因或导致缺陷性状的基因往往是隐性的，而亲缘关系相近的动物携带有共同的隐性致死或致缺陷基因的可能性较大，所以出现致死或导致缺陷的机率就较高。
10．目前性别控制主要采用哪三种途径？答：一是在人工授精前对X和Y精子分离以控制性别；二是在胚胎移植前对胚胎的性别进行鉴定；三是通过控制外环境来控制性别。
11．伴性遗传的特点是什么？答：伴性遗传有两个特点，一是正反交结果不同，二是后代性状与性别有关，表现为交叉现象。
如雄性后代的X染色体来源于母亲，并传递给女儿。
12．从性性状遗传与限性性状遗传的主要区别在哪里？答：从性性状是指在不同性别中具有不同表现的性状，它在两个性别中都可以得到表达，只是同一基因的表达在不同的性别中显隐性关系不同。
而限性性状只在某一性别表达，但另一性别同样带有控制该性状的基因。
13．遗传信息的改变包括哪三方面的内容？答：①基因突变，发生在基因水平上的遗传改变；②染色体畸变，染色体结构和数目的遗传改变；③DNA重组，染色体序列的重排。
14．基因突变有哪些特点？答：①基因突变是普遍存在的；②基因突变是随机发生的；③自然状态下基因突变的频率是很低的；④大多数基因突变对生物体是有害的；⑤基因突变的方向是不确定的。
15．质量性状的基本特征是什么？答：（1）质量性状多由一对或少数几对基因所决定，每对基因都在表型上有明显可见效应；（2）其变异在群体内的分布是不连续的，即使出现有不完全显性的杂合体的中间类型也可以区别归类；（3）质量性状一般不能度量，可以描述；（4）遗传关系较简单，一般遵循遗传三大规律；（5）遗传效应较稳定，受环境影响较小。
16．简要说明哈迪-温伯格定律的要点。
答：（1）在一个随机交配的大群体中，如果没有选择、突变、迁移等因素的作用，群体的基因频率和基因型频率将保持不变；（2）对常染色体基因而言，不管起始频率如何，经一代随机交配即可达到平衡；（3）群体达到平衡时，基因频率和基因型频率的关系是：D=p2，H=2pq，R=q2。
17．数量性状有哪些特征？答：数量性状的特征大致有4点，有：（1）个体间的差异很难描述，需要度量；（2）在一个群体中，变异呈连续性；（3）数量性状受多基因控制；（4）数量性状对环境影响敏感。
18.请介绍数量性状的多基因假说。
答：多基因假说又称微效多基因假说，由尼尔逊-埃尔根据对小麦籽粒颜色遗传提出。
主要论点是：（1）数量性状是由许多效应微小的基因控制的；（2）这些基因的效应相等且相加，符合分离规律和自由组合规律，以及连锁互换规律；（3）这些基因间一般没有显隐性关系；（4）数量性状同时受基因型和环境的作用，而且对环境非常敏感。
19.比较有丝分裂和减数分裂的不同。
答案：（1）每个细胞经过有丝分裂和减数分裂形成的细胞数量不同，分别为2和4；（2）染色体变化不一样，有丝分裂后染色体数量不变，减数分裂后减半；（3）分裂过程不同，减数分裂经历两个阶段，第一阶段同源染色体分离，后一阶段出现染色单体分离，而有丝分裂仅相当于减数分裂的后一阶段；（4）发生分裂的细胞不同，有丝分裂出现于所有细胞，而减数分裂仅发生于生殖细胞；20.请回答非孟德尔遗传的几种类型及其基本含义。
答案：（1）非孟德尔遗传包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传等四种；（2）母体效应是母体基因型决定后代表型的现象，其遗传机制是母体基因的延迟表达，如椎实螺外壳旋转方向的遗传；（3）在哺乳动物中，雌性个体两条X染色体中的一条出现异染色质化，失去转录活性，使得雌雄动物间X染色体的数量虽然不同，但X染色体上的基因产物的剂量是平衡的，整个过程称为剂量补偿效应。
（4）与传统的孟德尔遗传方式不同，分别来自父母方的两个等位基因中只有一方呈现表达，另一方被印迹，即不表达或表达甚微，这种遗传方式称为印迹遗传。
（5）核外遗传主要指细胞质遗传，即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，如动物线粒体遗传。
21．简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
答：核糖体上的活性位点P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位。
活性位点A 叫氨酰基位置，是氨酰基tRNA结合的部位。
22．简述蛋白质生物合成的基本过程。
答：蛋白质生物合成的场所是核糖体，翻译的过程分为起始、肽链的延伸和终止三个阶段。
合成起始是指核糖体大小亚基、tRNA和mRNA在起始因子的作用下组装成起始复合物的过程。
肽链的延伸就是由tRNA将各种氨基酸运来，按mRNA的密码顺序，连接起来成为多肽链，当肽链合成进行到终止密码时，各种氨基酰-tRNA都不能进位，肽链合成终止并释放，其后，几条多肽链结合，进一步折叠成为立体蛋白质分子。
23．说明遗传密码的基本特点。
答：遗传密码有简并性，即一种以上的密码子编码一种氨基酸；密码子具有方向性，即mRNA 从5’端到3’端的核苷酸排列顺序决定了多肽链中从N端到C端的氨基酸排列顺序；tRNA上的反密码子环可以识别特定的氨基酸，并将其运载至mRNA模板上。
24．简要介绍中心法则及其发展。
答：核酸是贮存和传递遗传信息的生物大分子。
生物体的遗传信息以遗传密码的形式编码在DNA分子上，表现为特定的核苷酸排列顺序。
在细胞分裂过程中，通过DNA的复制把遗传信息由亲代传递给子代；在子代的个体发育过程中，遗传信息通过转录过程由DNA传递给RNA，然后翻译成特异的蛋白质，表现出与亲代相似的遗传性状，这种遗传信息的流向，称为中心法则。
在某些情况下，RNA也是重要的遗传物质，如RNA病毒中RNA具有自我复制的能力，并同时作为mRNA指导蛋白质的生物合成。
在致癌RNA病毒中，RNA还以逆转录的方式将遗传信息逆向传递给DNA分子，因此对中心法则进行了补充和完善。
25．简述碱基类似物引起基因突变的机理和结果？答：机理：碱基类似物是一类化学结构与DNA分子中正常碱基十分相似的化合物，一些碱基类似物能够在DNA复制时与正常碱基配对，掺入到DNA分子中，又由于碱基类似物存在两种异构体，这两种异构体和碱基的配对性质不同，因此会引起基因突变。
结果：一般会引起碱基的转换突变。
例如，5-溴尿嘧啶（5-BU）是一种碱基类似物，与T很相似，存在酮式和烯醇式两种构。
以酮式存在时，与A配对，以烯醇式存在时，与G配对。
如果在DNA复制时，5-BU以酮式结构与A配对掺入DNA分子中，然后变成烯醇式，在下一次复制时就会与G配对，产生A-T到G-C得转换突变。
26．三倍体和三体？答：三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物，用3n表示。
三体是二倍体生物增加了某一条染色体，用2n+1表示。
三倍体和三体都是染色体数目变异的类型，但三倍体是整倍体变异，而三体是非整倍体变异。
27．哈代---温伯格定律的要点？答：①在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率世代不变，即ｐ０＝ｐ１＝···＝ｐｎｑ０＝ｑ１＝···＝ｑｎ②任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因型频率就达到平衡，若没有其他因素的影响，一直进行随机交配，这种平衡状态始终不变，即：Ｄ１＝Ｄ２＝···＝ＤｎＨ１＝Ｈ２＝···＝ＨｎＲ１＝Ｒ２＝···＝Ｒｎ③在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系为：Ｄ＝ｐ２Ｈ＝２ｐｑＲ＝ｑ２28．DNA复制所需的酶和蛋白质有哪些？（一）DNA聚合酶：原核生物DNA聚合酶：即DNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ，其中DNA聚合酶Ⅰ是由polA基因编码的单链蛋白，是一种多功能酶，主要具有三种酶学活性：①5’→3’聚合酶活性。