主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
基团振动类型波数(cm-1) 波长(μm) 强
度
备注
一、烷烃类CH伸
CH伸(反称)
CH伸(对称)
CH弯(面内)
C-C伸3000～2843
2972～2880
2882～2843
1490～1350
1250～1140
3、33～3、
52
3、37～3、
47
3、49～3、
52
6、71～
7、
41
8、00～8、
77
中、
强
中、
强
中、
强
分为反称与对
称
二、烯烃类CH伸
C＝C伸
CH弯(面内)
CH弯(面外)
单取代
双取代
顺式
反式3100～3000
1695～1630
1430～1290
1010～650
995～985
910～905
730～650
980～965
3、23～3、
33
5、90～
6、
13
7、00～7、
75
9、90～15、
4
10、05～10、
15
10、99～11、
05
13、70～15、
38
10、20～10、
36
中、
弱
中
强
强
强
强
强
C＝C＝C为
2000～1925
cm-1
三、炔烃类CH伸
C≡C 伸
CH弯(面内)
CH弯(面外)
～3300
2270～2100
1260～1245
645～615
～3、03
4、41～4、
76
7、94～8、
03
15、50～16、
25
中
中
强
四、取代苯类CH伸
泛频峰
骨架振动(
C
C=
ν)
CH弯(面内)
CH弯(面外) 3100～3000
2000～1667
1600±20
1500±25
1580±10
1450±20
1250～1000
3、23～3、
33
5、00～
6、
00
6、25±0、
08
6、67±0、
变
弱
强
三、四个峰,特
征
确定取代位置
910～665 10
6、33±0、
04
6、90±0、
10
8、00～10、
00
10、99～15、
03
单取代
邻双取代
间双取代
对双取代
1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代
﹡1,2,4,5四取代
﹡1,2,3,5四取代
﹡五取代CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750
874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
12、99～13、
70
12、99～13、
70
12、35～13、
33
11、12～11、
63
11、63～12、
50
12、35～13、
33
11、44～11、
98
11、30～11、
63
11、63～12、
50
11、63～12、
50
11、63～12、
50
11、56～12、
35
～11、63
极强
极强
极强
中
极强
强
强
中
强
强
强
强
强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢(次要)
二个相邻氢
三个相邻氢与
间双易混
一个氢
一个氢
二个相邻氢
二个相邻氢
一个氢
一个氢
一个氢
五、醇类、酚类OH伸
OH弯(面内)
C—O伸
O—H弯(面外) 3700～3200
1410～1260
1260～1000
750～650
2、70～
3、
13
7、09～7、
93
7、94～10、
00
13、33～15、
38
变
弱
强
强
液态有此峰
红外波谱
分子被激发后,分子中各个原子或基团(化学键)都会产生特征的振动,从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都就是非常接近的,总就是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
整个红外谱图可以分为两个区,4000~1350区就是由伸缩振动所产生的吸收带,光谱比较简单
但具有强烈的特征性,1350~650处指纹区。

通常,4000~2500处高波数端,有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带,在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如:-
C≡C-,- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处,有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动,还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰,因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大,分子结构稍有不同,吸收也会有细微的差别,所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。