脉搏血氧传感器使用说明书
指夹式脉搏血氧仪使用方法及功能
指夹式脉搏血氧仪使用方法及功能指夹式脉搏血氧仪是一种方便易用的医疗设备，用于测量人体血氧饱和度（SpO2）和心率。
使用该设备可以帮助人们及时监测自己的健康状况，特别适用于氧疗、运动训练和高原登山等场景。
以下是指夹式脉搏血氧仪的使用方法和主要功能。
使用方法：1. 戴上设备并调整合适位置：将设备的夹子部分夹在一根手指上（通常是食指或无名指），确保夹紧但不会感到疼痛或不适。
同时，要确保指甲干净和没有涂有指甲油。
2. 开启设备并等待：按下设备上的开关按钮，通常会在显示屏上看到设备开始采集数据。
此时请保持手指稳定，等待几秒钟让设备读取血氧饱和度和心率。
3. 读取结果：显示屏上会显示血氧饱和度和心率的数值。
通常，血氧饱和度的正常范围在95%以上，而心率的正常范围在60-100次/分钟之间。
主要功能：1. 血氧饱和度测量：指夹式脉搏血氧仪通过光电传感器读取手指上的脉搏波形，并根据脉搏波形的变化来计算血氧饱和度。
这一功能可以帮助人们及时了解自己的氧气供应状况。
2. 心率测量：在测量血氧饱和度的同时，指夹式脉搏血氧仪还可以通过分析脉搏波形来计算心率。
心率是衡量心血管健康和身体活动水平的重要指标之一。
3. 实时监测：指夹式脉搏血氧仪可以实时显示血氧饱和度和心率的数值。
这意味着用户可以在运动、氧疗或高原登山等活动过程中随时了解自己的健康状况，及时作出调整。
4. 轻巧便携：指夹式脉搏血氧仪的设计小巧轻便，便于携带。
用户可以随时将其放入口袋或包中，在需要监测血氧饱和度和心率的时候使用。
需要注意的是，虽然指夹式脉搏血氧仪是一种方便使用的设备，但其测量结果可能受到外界因素的影响，例如指甲上的污垢、强光和运动等。
使用时请参照说明书，确保正确佩戴并在适合的环境下使用，以获得准确的测量结果。
为了保持设备的准确性和可靠性，定期清洁设备是必要的。
血氧仪操作流程
血氧仪SOP
一、操作规程
1、病人取坐位或卧位，露出手部（新生儿双手及双脚）。
2、持续按“开机”/“待机”键1秒以上，开机自检。
3、正确设置脉搏血氧仪。
4、撕开血氧探头，将探头缠绕于患者手指（新生儿缠绕于手掌或脚掌）。
5、直至屏幕上显示相对稳定血氧及脉搏数值。
6、记录数值，如有异常及时报告医师。
7、持续按“开机”/“待机”键3秒以上，关机。
二、安全维护规程
1、将仪器保持在稳固状态，避免跌落及撞击。
2、探头缠绕松紧适宜，每两小时更换部位，防压疮。
3、探头发射端与感应端应相对应，以防影响数值真实性。
4、每日由护理班护士负责对血氧仪进行表面擦拭。
5、每次使用前后用75%酒精清洁血氧仪表面（屏幕清水）。
6、及时充电。
7、仪器出现故障由值班护士写明故障情况，有关人员维修后写明维修情况及更换部件，分别签名后备案。
和保育 PO-50B 脉搏血氧仪使用说明书
脉搏血氧仪使用说明书产品型号：PO-50B尊敬的顾客：感谢您选择本公司生产的脉搏血氧仪，为帮助您正确使用请在使用前仔细阅读此说明书。
阅读后请妥善保管，以便随时查阅、参考。
警告：本脉搏血氧仪是非治疗装置。
本脉搏血氧仪在同一时间仅限一个病人使用。
本脉搏血氧仪不可在核磁共振(MRI)和X线计算机断层扫描(CT)检查过程中使用。
请勿在具有易燃麻醉气体的环境下，使用本仪器。
操作者在使用本脉搏血氧仪监护病人前，必须确认脉搏血氧仪处于正常工作状态和操作环境下。
功能测试仪不能用于评价脉搏血氧仪的准确度。
周围温度升高时，应注意灌注不好的测量部位。
在这种情况下，长期佩戴脉搏血氧仪可能会导致严重烧伤。
如果起始皮肤温度低于35℃（95℉），则本脉搏血氧仪工作时在皮肤上的温度都不会超过41℃（105.8℉）。
小心：请按照本公司的要求对脉搏血氧仪进行清洁和消毒。
脉搏血氧仪符合IEC60601-1-2和适用的EMC标准，但是电磁能量极高时，仍会引起干扰。
请保证脉搏血氧仪附近的设备符合相关EMC要求。
不要在脉搏血氧仪附近打开或使用手持式个人通信设备，如移动电话或移动式双道无线电。
每年应由有资格的专业人员定期对脉搏血氧仪进行校准和维护保养。
脉搏血氧仪的包装材料应放在儿童无法触及的地方或按照相关环保规定处置。
确保脉搏血氧仪在工作期间无冷凝，当设备从一个环境移到另一环境中去时，由于暴露于潮气以及温差中，可能导致冷凝形成。
脉搏血氧仪到达其使用寿命后，应遵循同类产品的弃置方法处理，电池的弃置应遵循当地法规的规定，切勿火化/曝露在火下或高温下。
如有疑问请与和保育公司总部或当地办事处联系。
1．产品适用范围适用于对人体的血氧饱和度、脉率进行监测。
2.概述血氧饱和度是指血液中与氧结合的氧合血红蛋白（HbO2）的容量占全部可结合的血红蛋白（Hb）容量的百分比。
它是呼吸循环系统一个非常重要的生理参数，当血氧饱和度低于标准范围时，就表示人体处于缺氧状态。
血氧仪操作手册
血氧仪操作手册血氧仪是一种常见的医疗设备，用于测量人体血氧饱和度以及脉率。
正确的操作和使用血氧仪对于获取准确的测量结果至关重要。
本文将为您提供详细的血氧仪操作手册，以帮助您正确操作血氧仪，确保准确的测量结果。
一、准备工作在使用血氧仪之前，请确认以下准备事项：1. 确保血氧仪电池电量充足，或者接入电源供电。
2. 清洁手指或耳垂，确保没有污垢、血迹或指甲油等物质影响测量结果。
3. 手指干燥，并保持手指稳定。
二、操作步骤按照以下步骤正确使用血氧仪：1. 打开血氧仪电源。
有些血氧仪会自动关机，您可以根据具体型号来进行操作。
2. 将手指或耳垂放入血氧仪的传感器槽中。
请确保传感器与皮肤紧密接触。
3. 静静地等待测量结果的显示。
通常只需几秒钟即可完成测量。
4. 读取血氧饱和度和脉率数值。
血氧饱和度显示血液中氧气的百分比，脉率显示每分钟心脏跳动的次数。
三、注意事项在操作血氧仪时，请注意以下事项：1. 如果您正处于高海拔地区或有呼吸困难等情况，建议在专业医疗人员指导下进行测量。
2. 在寒冷环境中，手指可能较冷，可能会影响测量结果。
请尽量保持手指温暖。
3. 如果您感觉测量结果异常或不准确，可以重新进行测量。
也可以将问题报告给相关的医疗专业人员进行解决。
四、维护与保养保养血氧仪能够确保其长期稳定的性能和准确的测量结果。
以下是一些常见的维护与保养提示：1. 定期检查电池电量。
如果电量不足，请及时更换。
2. 清洁血氧仪传感器槽。
使用干净的、微湿的布擦拭传感器槽，并确保在使用前彻底干燥。
3. 避免将血氧仪暴露在潮湿或高温环境中。
4. 及时更换陈旧的传感器，以确保测量结果的准确性。
五、常见问题解答1. 为什么我的血氧饱和度显示低于正常范围？可能的原因包括呼吸困难、缺氧、循环问题等。
如果您担心您的健康状况，请咨询医疗专业人员进行进一步诊断。
2. 我可以使用血氧仪来诊断疾病吗？血氧仪是一种辅助诊断工具，不能用于疾病的诊断。
如果您有相关的健康问题，请咨询医疗专业人员获得准确的诊断结果。
温度和脉搏血氧仪 BZ0300D 使用说明书
O2HbRHb+O2Hb+MetHb+COHbO2HbRHb+O2Hb前言此使用说明书提供用户正确的操作指导和维护保养的信息。
了解监测知识和熟悉此血氧仪的功能特征是正确使用此器械的先决条件。
在使用此设备前，请仔细阅读使用说明书。
请务必严格遵守此使用说明书中所规定的程序操作。
未按照此说明书的规定使用本产品，可能会造成测量不准确、设备损坏以及人员受伤等。
本公司不对未按照此使用手册的要求操作、操作疏忽等原因而造成的安全、性能不稳定、人员受伤以及设备损坏等事件负责。
此血氧仪属医疗器械产品，可重复使用。
警告警告由上面显示的警告符号标识。
●小心爆炸。
有易燃的麻醉剂或气体存在时，不要使用此血氧仪。
●请不要将任何液体喷溅、倾倒、洒落到手指血氧仪及附件、连接器和开关上。
●重复使用血氧探头必须每4个小时换一个新的位置测试。
由于各人的皮肤有差异，这可能会影响皮肤上的夹持、附着效果，因此某些患者可能需要更频繁地改变探头的位置。
若皮肤经夹持、附着有变化，请将血氧探头移动到另一部分。
●随着环境温度的升高，如果长时间应用感应器的部位未得到良好灌注，会严重灼伤病患皮肤。
为了防止出现这种情况，请务必频繁地检查病患的应用部位。
如果最初皮肤温度不超过35℃，则所有列出的感应器在操作时不会导致皮肤温度超过41℃。
●探头在从患者身上取下后，因为有外界光干扰，血氧仪或血氧仪上可能仍会显示数据和波形，这并不代表探头故障，但此时显示的数值不能作为临床诊断依据。
●便携式电子产品和移动通讯设备会影响本产品的使用。
●废弃的温度和脉搏血氧仪不可以以普通垃圾处理，须分类管理。
请联系制造商授权的代表，获取正确处理此废弃设备的信息。
●请参考相关临床限制文献和注意事项。
●此器械不适用于治疗。
●此设备的LCD面板含有有毒化学物质。
请不要将损坏的LCD面板含在嘴里或吞下。
●未经本公司授权请勿修改此产品。
器械中乳胶含量声明本产品及其附件所有与人体接触的部件不含乳胶材料。
电子血氧仪使用说明书
电子血氧仪使用说明书1. 产品简介电子血氧仪是一种用于测量人体血氧饱和度以及脉搏频率的便携式医疗设备。
它采用先进的光电技术和信号处理算法，通过人体皮肤上的感应器对血液中的氧气含量进行准确测量，并立即显示结果。
2. 产品特点- 精确测量：电子血氧仪采用高精度传感器，能够提供准确可靠的血氧饱和度和脉搏频率测量结果。
- 便捷携带：电子血氧仪小巧轻便，可随时携带，方便在家庭、医院、户外等场合使用。
- 友好界面：电子血氧仪配备高清彩色显示屏，显示结果清晰可见，操作简单易懂。
- 自动关机：为节省电量，电子血氧仪在测量结束后，将自动关闭。
3. 使用方法步骤1：准备- 确保电子血氧仪已装入电池并按照说明正确安装。
- 双手清洁并保持温暖，以促进准确测量结果。
步骤2：正确佩戴- 将电子血氧仪的探头插入食指或中指。
- 轻轻按下血氧仪的开关，确保它与手指的皮肤充分接触。
步骤3：测量血氧饱和度和脉搏频率- 当电子血氧仪显示屏亮起后，将其保持固定，等待数秒钟，直到测量结果稳定显示。
- 血氧饱和度和脉搏频率的结果将同时在屏幕上显示。
步骤4：关闭电子血氧仪- 使用后，将手指从探头中取出。
血氧仪将在测量结束后自动关闭。
4. 注意事项- 本产品仅适用于成人使用，不适用于婴幼儿。
- 在测量期间，请保持手指稳定，避免身体运动。
- 避免将电子血氧仪暴露在阳光直射下，以免影响测量结果的准确性。
- 请勿在大气污染、低温或潮湿的环境中使用本产品，以免影响性能。
- 如需清洁电子血氧仪，请使用柔软的布轻轻擦拭，避免液体进入内部。
5. 故障排除问题1：电子血氧仪无法开机。
解决方法：确保电池已正确安装，如果电池已耗尽，请更换新电池。
问题2：测量结果不稳定或无显示。
解决方法：请确保手指与电子血氧仪探头充分接触，避免运动、颤抖等干扰。
问题3：测量结果与期望值不一致。
解决方法：请确认是否按照正确的使用方法进行操作，如问题仍存在，请咨询专业医生。
请在使用前仔细阅读本使用说明书，并按照说明进行操作。
血氧仪的操作说明
血氧仪的操作说明血氧仪是一种常见的医疗设备，用于监测人体的血氧饱和度。
本文将为您提供血氧仪的操作说明，确保您正确、安全地使用血氧仪。
一、准备工作在使用血氧仪之前，您需要准备以下物品：1. 血氧仪：确保血氧仪电源充足，并处于工作状态。
2. 电池：如需要使用电池供电，请确保电池已安装，并电量充足。
二、佩戴血氧仪1. 清洁手指：将待测手指清洁干净，确保手指干燥、无污渍。
2. 佩戴血氧仪：将血氧仪的感应器轻轻放置在清洁的手指上，确保感应器紧贴皮肤，不要有过紧或过松的感觉。
三、启动血氧仪1. 按下电源按钮：启动血氧仪，确认仪器正常运行。
2. 等待校准：血氧仪会进行自动校准，请保持手指稳定，直到血氧仪显示稳定的血氧饱和度数值。
四、读取血氧饱和度1. 观察数值：在屏幕上，您将看到血氧仪显示的血氧饱和度数值。
2. 记录数据：如有需要，您可以使用血氧仪上的记录功能，将数据存储下来，以备后续分析使用。
3. 注意警报：一些血氧仪在数值过低或过高时会发出警报，请注意警报提示并及时采取相应措施。
五、结束使用1. 关闭血氧仪：在使用完毕后，按下电源按钮，关闭血氧仪电源。
2. 清洁血氧仪：使用干净的布或纸巾轻轻擦拭血氧仪，确保仪器表面干净无尘。
3. 存储血氧仪：将血氧仪妥善存放在干燥、通风的地方，避免受潮或遭受外界部位。
六、注意事项在使用和操作血氧仪时，请注意以下事项：1. 请确保血氧仪的安装和配件正确，故障或错误的安装可能导致不准确的读数。
2. 如果您感到不适或不正常，请及时停止使用血氧仪，并咨询医生。
3. 血氧仪通常适用于成人和儿童，婴儿或特殊人群的使用可能需要医生的指导。
以上就是血氧仪的操作说明。
希望通过本文的指导，您能够正确、安全地使用血氧仪，并准确地获取血氧饱和度的数据。
如有任何疑问或困惑，请及时咨询专业人士或厂家。
祝您健康！。
脉搏血氧仪(指夹血氧仪)使用手册.
7.光亮的指甲或涂有指甲油的指甲会引起错误的读数。
8.血氧仪无血氧报警功能,不可作为长时间连续监护仪使用。
9.长时间使用时或根据患者不同的情形周期性的更换测试点。最长时间每隔4小时必须更换测试点和检查患者皮肤的完整性循环状况并且做出正确的调整。
大气压力工作范围:70kPa ~106kPa贮存范围:50kPa ~106kPa
产品附件
吊带1条
AAA电池2节
说明书1本
合格证1
张
电池安装
1.将两节AAA电池按照正负标识正确装入电池仓中。
2.按照低部的箭头方向水平的推动电池仓盖。注意:请注意电池正负极性一定要安装正确,否则可能会对机器造成损坏。请按正确的顺序安装和取出电池,否则会损坏设备的电池支架。如果长期不用本产品请取出电池。
2.如下图捏开夹子,手指插入时必须指甲向上。
3.将手指插入橡胶孔道(手指最好充分伸入,然后松开夹子。
4.按一下前面板上的开关按钮即可。
5.在使用过程中您的手指最好不要抖动,人体最好不要处于运动状态。
6.直接从显示屏读取相关数据。当您打开血氧仪后,每按一次电源开关血氧仪都会转换成另外一个显示模式,注意:每次使用本产品检测前,请先用医用酒精擦拭指甲套橡胶,在使用前后也要用医用酒精将所测手指擦拭干净。(该橡胶材料采用医用橡胶,无毒、无害、对人体皮肤不会产生过敏等副作用
环境要求
使用温度st1:chmetcnvTCSC="0"NumberType="1"Negative="False"HasSpace="False"SourceValue="5"UnitName="℃ "
血氧仪使用说明
血氧仪使用说明血氧仪是一种用于测量人体血氧饱和度的医疗设备。
它可以通过夹在手指上或者贴在其他身体部位上的传感器来检测人体的血氧水平。
本文将为您提供血氧仪的使用说明，帮助您正确、安全地使用血氧仪。
一、血氧仪的外观说明血氧仪通常由一个主机和一个传感器组成。
主机是一个小巧的设备，带有显示屏和操作按钮。
传感器则是用于测量血氧水平的部分，它通常夹在手指上，也可以贴在额头、耳垂等部位。
二、血氧仪的使用步骤1. 准备工作：确保血氧仪电量充足，主机和传感器链接正常。
2. 洗净双手，保持手指干燥。
如果使用贴片式传感器，清洁贴片贴在测量部位之前，确保皮肤干净且没有伤口。
3. 将传感器与主机连接。
根据血氧仪型号的不同，连接方式可能有所不同。
请仔细阅读产品说明书，按照指示正确连接。
4. 将手指插入传感器或将贴片式传感器贴在测量部位。
确保传感器与皮肤紧密贴合，避免外界光线的干扰。
5. 打开血氧仪，并按照显示屏上的指示进行操作。
一般来说，只需等待几秒钟，血氧仪即可测量出血氧饱和度和心率等数据。
6. 读取测量结果。
血氧仪的显示屏上会显示血氧饱和度和心率等数值。
一般情况下，正常成年人的血氧水平正常范围为95%以上。
如果测量结果异常，请及时咨询医生或专业人士。
7. 关闭血氧仪。
使用完毕后，及时关闭血氧仪，避免电池耗尽。
三、血氧仪的注意事项1. 请务必按照产品说明书正确操作血氧仪，避免因错误使用导致的测量误差。
2. 使用血氧仪时，请保持身体放松，避免剧烈运动和大喘气，以免影响测量结果的准确性。
3. 长时间使用血氧仪可能会导致皮肤过敏等问题，请定期更换传感器，并注意皮肤的舒适度和干燥程度。
4. 如果使用贴片式传感器，贴片应该保持干燥，避免沾水或遭受其他液体的污染。
5. 血氧仪适用于成年人和儿童。
但对于婴儿或新生儿，请使用专门设计的婴儿血氧仪。
6. 如遇测量结果异常或出现不适症状，请立即停止使用血氧仪，并咨询医生的建议。
四、血氧仪的维护保养1. 定期清洁血氧仪主机和传感器。
指夹式脉搏血氧仪使用方法
指夹式脉搏血氧仪使用方法
指夹式脉搏血氧仪是一种简单易用的医疗设备，用于测量人体的脉搏和血氧饱和度。
以下是指夹式脉搏血氧仪的使用方法：
1. 确保脉搏血氧仪已经安装好电池，并处于工作状态。
2. 打开脉搏血氧仪，将手指轻轻插入指夹式传感器的夹口中，确保传感器与皮肤紧密贴合。
3. 等待几秒钟，脉搏血氧仪会自动测量脉搏和血氧饱和度。
4. 脉搏血氧仪通常会显示脉搏和血氧饱和度的数值，有些型号还会显示脉搏波形和心率。
5. 测量完成后，小心取下指夹式传感器，关闭脉搏血氧仪，并将测量结果记录下来。
注意事项：
- 在测量过程中，保持手指处于静止状态，避免干扰测量结果。
- 在使用脉搏血氧仪之前，确保将手指和传感器清洁干净，以避免污染。
- 如果手指上有涂抹油脂或指甲油，可能会干扰测量结果，请事先清洗干净。
- 如果测量值异常或持续不稳定，建议咨询医生或专业人士的建议。
脉搏血氧仪 说明书
1.1 产品特点
A、产品使用简单方便。 B、产品体积小、重量轻，携带方便。 C、产品功耗低。
3.1 主要性能 .....................................................................................................................................................3 3.2 主要参数 .....................................................................................................................................................3 4 安装............................................................................................................................................................ 4 4.1 前面板简介 .................................................................................................................................................4 4.2 电池安装 .....................................................................................................................................................4 4.3 挂绳安装 .....................................................................................................................................................4 4.4 产品附件 .....................................................................................................................................................5 5 操作使用.................................................................................................................................................... 5 5.1 使用方法 .....................................................................................................................................................5 5.2 操作注意事项 .............................................................................................................................................5 5.3 临床限制 .....................................................................................................................................................6 6 维护与保养、运输与贮存........................................................................................................................ 6 6.1 清洗消毒 .....................................................................................................................................................6 6.2 保养 .............................................................................................................................................................6 6.3 运输与贮存 .................................................................................................................................................6 7 故障分析与排除........................................................................................................................................ 6 8 符号含义.................................................................................................................................................... 7 9 产品规格.................................................................................................................................................... 7
CONTEC 脉搏血氧探头使用说明书
Pulse Oximeter Probe user manualProduct name: Pulse Oximeter ProbeProduct model: ESA0008,ESA0015,ESC0029,ESA0004,ESA0014,ESA0005,ESA0016,ESA0061 Scope of application:This product is used to match CONTEC Patient Monitor 、Pulse Oximeter and Electronic sphygmomanometer ,collect and transmit the SpO 2 signal from patient with continuance and no trauma. It is inapplicable to monitor the weak perfusion moving state and monitor for long, so check the measuring position or change for another position per 4 hours.Taboo disease:Don't fix the product on the position with tissue injury. It is inapplicable for the patient or users allergic to PVC 、TPU 、TPE 、ABS plastic.Product performance:1) The range of SpO 2 measurement: 70%～100%; Accuracy: 70~100%:±2%; Below 70%: unspecified. 2) The range of pulse measurement: 30～250bpm; Accuracy: ±2bpm or ±2%(select larger). 3) Optical Sensor:Red light (wavelength is 650~670nm, 6.65mW) Infrared (wavelength is 880~910nm, 6.75mW)Main configuration: Consisting of plug, cable and probe.Power supply requirement: The special power is supplied by from the equipments of CONTEC Patient Monitor 、Pulse Oximeterand Electronic sphygmomanometer which are applicable to the requirements of IEC60601-1.Directions for use:Note: This product is type BF applied part;Figure 11) As Figure 1, the pulse oximeter probe of different types is applied to different crowds. 2) Select proper probe and put recommendatory placement according to Figure 1. 3) Arrange the cable along the back of hand when place the pulse oximeter probe.4) Connect Pulse oximeter probe with Pulse oximeter ,Patient Monitor or Electronic sphygmomanometer and check if the operating procedure accords with the procedure introduced in user manual.5) Pulse Oximeter probe ESC0029 needs the help of the FST0001 Pulse Oximeter probe extension cable to be connected in to the jack of the Pulse Oximeter CMS60D,CMS70A or Patient Monitor CMS8000(old model),Pulse Oximeter probe ESC0029 needs the help of the FST0004 Pulse Oximeter probe extension cable to be connected in to the jack of the Electronic Sphygmomanometer CONTEC08A,Pulse Oximeter probe ESC0029 needs the help of the FST0002 Pulse Oximeter probe extension cable to be connected in to the jack of the Patient Monitor PM50. Pulse Oximeter probe ESC0029 needs the help of the FST0014 Pulse Oximeter probe extension cable to be connected in to the jack of the Patient Monitor CMS8000(new model)Sketch mapModel explanation Applied crowdsplacementReusable adult finger-clip SpO2 probe (ESA0008,ESA0004, ESA0005,ESA0014, ESA0061)Weight>40Kg adultRecommendatory placement:forefingerReusable child finger-clip SpO2 probe(ESA0015,ESA0016)Weight10～40kgchildRecommendatory placement:forefingerReusable wrap SpO2 probe(type Y probe) (ESC0029)Weight3-10kg neonateRecommendatory placement:sole of footNotice items:1) pulse oximeter probe placement, the position without ductus arteriosus, BP cuff and vein input pipe is top-priority.2) If the pulse oximeter probe can't monitor the state of pulsation, it shows that the position of probe is improper, or the position is too thick, too thin or having too deep pigment to reach a proper translucidus effect. If above things has happened, place the probe again or select probe of other type.3) This pulse oximeter probe should be applied to the special medical equipment. Operator is responsible to check the compatibility Incompatible fittings or device will influence the measuring result.4) The disposal of scrap instrument and its accessories and packing (including battery, plastic bags, foams and paper boxes) should follow the local laws and regulations.Maintenance/cleaning/disinfection：1) Check if the product is undamaged and clean before using.2) This product is not allow to use disinfection liquid for disinfection, this probe belong to one-off products.Note: Don't immerse the product in the liquid, and don't expose it under the strong ultra-violet radiationService life: Suggest this product use only once, don't use again.Environment requirements:Transport and storage1) Temperature: -10℃～+40℃2) Humidity: less than 80%3) Pressure:86kPa～106kPaOperating1) Temperature: 10℃～+40℃2) Humidity: 30% ~ 75%3) Pressure: 700hPa～1060PaStatement:1) pulse oximeter probe needs special precautions regarding EMC and needs to be installed and put into service according to theEMC information provided in User Manual and test report.2) Portable and mobile RF communications equipment can affect pulse oximeter probe.Warning:1) The use of cables other than those specified, with the exception of cables sold by CONTEC as replacement parts for internal components, may result in increased emissions or decreased immunity of pulse oximeter probe.2) pulse oximeter probe should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary, the pulse oximeter probe should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used.3) Improper usage can result in inaccurate measurement.4) Using it under too strong light will cause inaccurate measurement, in case of that, please set a opaque stuff around the probe to cut light off.5) You should move the probe to other position per 4 hours at least. Because the state of local skin can influence the ability of skin to enduring probe, it is necessary to replace the position of probe according to the state of patient. Please do that when skin integrity changes.6) The dyestuff in blood vessel cab cause the inaccurate measurement.7) The performance of pulse oximeter probe is influenced by movement easily, so it is not suitable for active patient to use it.8) Don't fix the probe with belt or bundle it tightly, because the vein pulsation can cause inaccurate SpO2 measurement.9) Same as other medical equipment, the cable should be set properly to avoid enlacing or asphyxiate patient.10) Don't use it in the process of MRI scan, because the conductor current may burn the skin of patient, moreover, the probe willinfluence MRI image and MRI set will also influence the accuracy of SpO2 measurement.11) Don't change the product at will, otherwise the capability or accuracy of product will be influenced.12) The probe is not intended for use during patient transport outside the healthcare facility.13) DO NOT use the probe while the patient is being scanned by MRI or CT.Explanation about graphs and symbols used on the product:Followinstructionsfor useDate ofmanufactureKeep awayfrom sunlightKeep in acool, dryplaceTYPE BFAPPLIEDPARTProductcodeWEEEdisposalIPX1CoveringProtectionrate Lot number SpO2The pulseoximetersaturation(%)BPM Pulse rate(bpm)ManufacturerAuthorized representativein the community EuropeanMedical Device complieswith Directive 93/42/EECGuidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions-forpulse oximeter probeGuidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissionThe pulse oximeter probe is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer of the user of the pulse oximeter probe should assure that it is used in such and environment.Emission testCompliance Electromagnetic environment – guidanceRF emissions CISPR 11Group 1The pulse oximeter probe uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.RF emission CISPR 11Class B The pulse oximeter probe is suitable for use in all establishments, including domestic establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.Harmonic emissions IEC 61000-3-2Not ApplicableVoltage fluctuations/ flicker emissions IEC 61000-3-3Not ApplicableGuidance and manufacture’s declaration – electromagnetic immunity –for pulse oximeter probeGuidance and manufacture’s declaration – electromagnetic immunityThe pulse oximeter probe is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of pulse oximeter probe should assure that it is used in such an environment.Immunity testIEC 60601 test levelCompliance levelElectromagnetic environment - guidanceElectrostatic discharge (ESD) IEC 61000-4-2 ±6 kV contact ±8 kV air±6 kV contact ±8 kV airFloors should be wood, concrete or ceramic tile. If floor are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30%.Power frequency (50/60Hz) magneticfield IEC61000-4-83A/m 3A/m Power frequency magnetic fields Should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment.Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity –forpulse oximeter probe that are not LIFE-SUPPORTINGGuidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunityThe pulse oximeter probe is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of pulse oximeter probe should assure that it is used in such an environment.Immunity test IEC 60601 test level CompliancelevelElectromagnetic environment - guidanceConducted RF IEC 61000-4-6Radiated RF IEC 61000-4-3 3Vrms150 kHz to 80 MHz3 V/m80 MHz to 2.5 GHz3 V3 V/mPortable and mobile RF communications equipmentshould be used no closer to any part of the pulseoximeter probe, including cables, than therecommended separation distance calculated fromthe equation applicable to the frequency of thetransmitter.Recommended separation distancePd2.1=Pd2.1=80 MHz to 800 MHzPd3.2=800 MHz to 2.5 GHzWhere P is the maximum output power rating of thetransmitter in watts (W) according to the transmittermanufacturer and d is the recommended separationdistance in metres (m).Field strengths from fixed RF transmitters, asdetermined by an electromagnetic site survey,a shouldbe less than the compliance level in each frequencyrange.bInterference may occur in the vicinity of equipmentmarked with the following symbol:NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the pulse oximeter probe is used exceeds the applicable RF compliance level above, the pulse oximeter probe should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating the pulse oximeter probe.b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.Recommended separation distances between portable and mobileRF communications equipment and pulse oximeter probe–for pulse oximeter probe that are not LIFE-SUPPORTINGRecommended separation distances betweenportable and mobile RF communications equipment and the pulse oximeter probeThe pulse oximeter probe is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of the pulse oximeter probe can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the pulse oximeter probe as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.Rated maximum output power of transmitter(W)Separation distance according to frequency of transmitter(m)150 kHz to 80 MHzPd2.1=80 MHz to 800 MHzPd2.1=800 MHz to 2.5 GHzPd3.2=0.01 0.120.120.230.1 0.370.370.741 1.17 1.17 2.3310 3.69 3.697.38100 11.6711.6723.33For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe) Address: Eiffestrasse 80, 20537, Hamburg, GermanyTel: ＋49-40-2513175Fax: ＋49-40-255726E-mail: *********************File No.: CMS2.782.G002(CE)ESS/1.6File V er.: 1.6Release Date: 2020.06CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO., LTDAddress: No.112 Qinhuang West Street, Economic&Technical Development Zone,066004,Qinhuangdao,Hebei Province,PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINATel: +86-335-8015430Fax: +86-335-8015430E-mail:*****************.cn。
脉搏血氧仪使用说明书
脉搏血氧仪使用说明书
脉搏血氧仪使用说明书
一、安全提示
1、请认真阅读本使用说明书，全面了解本设备的使用步骤及注意事项，以确保使用的正确性和安全性。
2、请勿将本设备暴曝在高温或潮湿的环境中，以免影响使用寿命和准确性。
3、使用本设备时请勿用手接触探头外表，以免影响使用效果。
4、本设备敏感，请妥善存放，以免碰撞损坏。
二、使用说明
1、准备使用时，请确保该设备已被充电，并配备完整配件。
2、开机时，按下电源按钮即可开机，用手指滑动屏幕下方滑块选择设备，然后按下“开始”按钮，即可进行测量。
3、用手托着探头，探头正面朝上，开始进行测量。
插入指套时请勿过度插入，尤其是内自控探头外表要留意，以免损坏探头。
4、测量结束后，请勿过使用本设备，连续双击电源按钮以关闭设备，收好配件并存放于室内避暑，避光干燥且不易潮湿的位置中。
三、故障排除
1、如果出现设备不开机的情况，请将设备连接电源充电。
或者将设备接至电脑，于设备驱动程序中进行升级。
2、如果出现设备定位不准的情况，请确保探头的正确安装。
3、如果出现设备有损坏的情况，请联系专业维修服务点，或交付制造商，以确保操作安全、耐用性和准确性。
脉搏血氧传感器使用说明书.
脉搏血氧传感器使用说明书[产品名称] 脉搏血氧传感器[产品型号][结构和性能]产品由插头、电缆线（延长线）、探头三部分组成。
[产品用途]该产品主要适用于进行非扩散性动脉血氧饱和度和脉率的连续监测；可配合各类无创性血氧饱和度检测设备用。
[使用说明]1. 打开包装检查包装物是否齐全：产品1PCS, 说明书一份。
2. 选择一个合适的放置传感器的位置患者的食指是比较容易测量的位置，当食指不便于测量时，建议替换位置为中指或无名指。
3. 患者的手指必须插入传感器的最底部，电缆线沿着患者的手指和手臂平行放置。
[注意事项]1. 如果传感器不能准确测量脉搏跳动情况，说明传感器放置位置不妥或被测部位太厚、太薄、色泽太深。
其它外界因素导致，被测部位的颜色太深（如外部使用的有色物质，指甲油等）以致无法达到透光效果，重新更换传感器或放置位置。
2. 传感器在同一个地方连续监测不能超过4小时，使用期间须经常监测测量点，保证患者被测部位皮肤无损伤，由于不同的人的皮肤对承受探头放置能力的不同，因此对某些患者需要缩短探头放置时间的间隔。
3. 在使用此传感器和电缆线前，操作者必须检查传感器与使用设备是否兼容，误用有可能会导致患者受伤或测量精度不准。
4. 不同型号的产品使用人群不同，使用时需留意产品型号。
[警示]1．发现传感器探头外表面破损时严禁使用。
2. 使用过的及过保质期的产品按相关法律法规规定进行处理，以免对环境造成污染，对人体造成伤害。
【特殊储存和方法】贮存在相对湿度不超过80％、温度在-10~40℃，无腐蚀性气体和通风的良好的室内。
生产企业名称：生产许可证号：产品标准编号：注册证书编号：生产地址：注册地址：电话：传真：邮编：避免日晒避免雨淋温度限制不得二次使用注意参考随附文件生产批号有效期生产日期。
脉搏传感器说明书
主要特点：
波形数据输出 标准 USB 接口 灵敏度高，一致性好 抗干扰性能力强 过载能力大 性能稳定可靠，使用寿命长
技术指标：
参数 压力范围 最大压力 工作温度范围 储存温度范围 线性度 重量 外 感应面直径 形长 尺宽 寸
厚
最小值
-40 -40 -0.3
典型值 5.8
20 13 40 15 8
HK-2000G
压阻(电阻)式
模拟信号，输出完整的脉搏波电压信号
HK-2000H
压阻(电阻)式
数字信号，输出与 PC 机接口的脉搏波数据
HKG-07A
光电式
模拟信号，输出同步于脉搏波动的脉冲信号
合肥华科电子技术研究所
电话：0551-5320046，3310968
(3) Typ. value (3) Typ. value
备注：
1. 如无特别说明本表所有数值皆在以下测试条件下测得，驱动电压 5 Vdc，25±3℃，相对湿 度 25﹪～85﹪。
2. 最佳匹配线性。
3. 典型温度特性数值，其溫度范围为 0oC 到 50 oC 之间。
合肥华科电子技术研究所
电话：0551-5320046，3310968
合肥华科电子技术研究所
电话：0551-5320046，3310968
第2页
2.2 HK-2000B 集成化脉搏传感器
HK-2000B 集成化脉搏传感器采用高度集成化工艺将 力敏元件(PVDF 压电膜)、灵敏度温度补偿元件、感温元件、 信号调理电路集成在传感器内。压电式原理采集信号，模 拟信号输出，输出完整的脉搏波电压信号，该产品主要应 用于无创心血管功能检测、妊高征检测、中医脉象诊断等。
电气特性：
FS20系列脉搏血氧仪说明书
FS20系列脉搏血氧仪说明书说明感谢您购买脉搏血氧仪。
使用产品前，请仔细阅读本使用说明书的内容，以便正确使用该产品。
阅读后请妥善保存本使用说明书，以便需要的时候可以随时查阅。
本使用说明书及其对应产品的知识产权属于湖南艾瑞特生物医疗科技有限公司（以下简称“艾瑞特公司”）。
©湖南艾瑞特生物医疗科技有限公司，著作权所有。
未经艾瑞特公司书面同意，任何个人或组织不得复制、修改或翻译本使用说明书的任何部分。
版本号：V2.1发布日期：2021-4前言说明本说明书详细地介绍了产品的用途、功能和操作使用。
使用本产品之前，请认真阅读并理解本说明书中的内容，以保证能够正确地使用本产品，并确保病人和操作者安全。
本说明书按照最完全的配置对本产品进行介绍，所以部分内容可能不适用于您所购买的产品。
若有任何疑问，请与本公司联系。
请将本说明书放置在产品附近，以便需要时能够方便、及时地获取。
适用对象本说明书适用于专业的临床医护人员阅读，读者应具有监护病人所必须的医疗程序、实践和术语方面的知识和工作经验。
插图本说明书中提供的所有插图仅做参考，插图中的设置或数据可能与您在产品上所看到的实际显示并不完全一致。
惯例斜体用于表示引述的章节。
字符：用于表示软件中的字符串→：该符号用于表示操作时的步骤。
第1章安全1.1安全信息▲危险：提示紧急的危险，如不避免，将可能导致死亡、严重的人身伤害或财产损失。
△警告：提示潜在的危险或不安全的操作，如不避免。
将可能导致死亡、严重的人身伤害或财产损失。
△小心：提示潜在的危险或不安全的操作，如不避免，将可能轻微的人身伤害、产品故障损坏或财产损失。
注意：强调重要的注意事项，提供说明或解释以更好的使用本产品。
1.1.1危险本产品没有涉及危险等级的信息1.1.2△警告爆炸危险——切勿在有麻醉气体等易燃物品的环境下使用本设备；禁止在核磁共振(MRI)检查过程中使用本设备；对于有关临床限制和禁忌症的详细内容，请仔细查阅相关医学文献；该设备不适用于新生儿、婴幼儿病人，且患者的手指直径必须介于8至25.4mm之间；每次使用之前，请检查血氧仪是否正常，请勿使用已损坏的血氧仪；持续使用会产生不适或压痛感，特别是对有微循环障碍的患者，建议每个手指的测量时间不超过10分钟；对于某些特殊患者，需要对血氧仪的测量部位进行更仔细的检查，不得将血氧仪安放在水肿或脆弱的组织上；该设备仅仅是一种临床诊断的辅助设备，其显示的生理参数、生理波形仅供医生参考，不能直接作为临床治疗的依据；该备在电刀等高频外科设使毛环下、可能全的影响：注意不要将血氧仪麦泡在任何液体中：必务锡儿童吞下血氧式其件、儿童病人装在护人的下使用该设备：血氧仪的报废处理青夏守当地的法法、1.1.3△小心●该设备用于测量血考中氧全量。
Masimo LNCS 重新处理后的脉搏氧氧饱和度传感器说明书
Page 1 of 7 Reprocessed byInstructions for UseReprocessed Masimo LNCS® Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP)Reprocessed Device for Single UseCaution: Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on the order of a physician.•NOT MADE WITH NATURAL RUBBER LATEX•NON-STERILEExplanation of SymbolsSymbolRules/StandardReferenceISO 7000RegistrationNumberSymbol Title DescriptionRx Only 21CFR801 N/A Prescription only Indicates Federal (USA) law restricting device to sale by or on order of a physicianISO 15223-1Clause 5.1.13082 Manufacturer Indicates the medical device manufacturerISO 15223-1Clause 5.2.7 2609 Non-SterileIndicates a medical device that has not been subjected to asterilization process.ISO 15223-1Clause 5.1.32497 Manufacturing Date(Reprocessing Date)Indicates the date which the medical device is manufacturedISO 15223-1Clause 5.1.62493 Catalogue numberIndicates the manufacturer’s catalogue number so that the medicaldevice can be identified.ISO 15223-1Clause 5.1.52492 Batch codeIndicates the manufacturer’s batch code so that the batch or lot canbe identified.ISO 15223-1Clause 5.4.31641Consult instructions foruseIndicates the need for the user to consult the instructions for use.ISO 15223-1Clause 5.4.21051 Do not re-use Indicates a medical device that is intended for one use, or for useon a single patient during a single procedure.ISO 15223-1Clause 5.2.82606Do not use if packageis damagedIndicates a medical device that should not be used if the packagehas been damaged or opened.N/A N/A Does not containnatural rubber latexNotification that natural rubber latex was not used as a material inthe finished product or packaging.F2503-20 N/A MR UnsafeIndicates a medical device poses unacceptable risks to the patient,medical staff, or other persons within the MR environment.Stryker Sustainability Solutions, Inc. ©20221810 W Drake Dr.Tempe AZ, 85283888.888.3433Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide Page 2 of 7 Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Description® p2Indications for UseReprocessed Masimo LNCS Adhesive Pulse Oximeter Sensors are indicated for single patient use for continuous noninvasive arterial oxygen saturation and pulse rate monitoring during no motion conditions, and for patients who are well perfused in hospitals and hospital-type facilities.Contraindications for UseReprocessed Masimo Pulse Oximeter sensor s hould not be used in patients who exhibit a llergic reactions to foam rubber products and/or adhesive tape.Warnings•Prior to use, read and follow these instructions as well as those of the Operator’s Manual for your pulse oximetry system.•Do not use if there is any evidence of damage to the package.•Inspect the sensor site periodically to ensure correct sensor alignment and adhesion. Skin integrity and circulation distal to the site should be checked routinely and the sensor relocated to another site if found to be compromised.•Incorrect application or duration of use of a sensor can cause tissue damage.•During low perfusion, the sensor site needs to be reviewed frequently for signs of tissue ischemia, which can lead to pressure necrosis.•The readings may read lower than core arterial oxygen saturation with very low perfusion at the monitored site.•Erroneously low readings may occur if the sensor is applied too tightly.•Do not use tape to secure the sensor. This can restrict blood flow and cause inaccurate readings. Additional tape can cause skin damage or damage the sensor.•Inspect the sensor for visible defects. Never use a sensor with exposed electrical circuitry or one that appears to be damaged.•High levels of Carboxyhemoglobin (COHb) may lead to inaccurate SpO2 measurements.•“Elevated levels of Total Bilirubin may lead to inaccurate SpO2 measurements.”•High levels of Methemoglobin (MetHb) will lead to inaccurate SpO2 measurements.•Under reading of actual arterial oxygen saturation may be caused by venous congestion. Assure proper venous outflow from monitored site. The sensor should not be below heart level.•Elevated oxygen concentrations may predispose a premature infant to retinopathy. The upper alarm limit for the oxygen saturation must be carefully selected in accordance with accepted clinical standards.•Do not use oximetry sensors during magnetic resonance imaging (MRI), as the conducted current may cause burns. Cross- interference between the two devices can also cause inaccuracies in the measurements of either system.•Do not attempt to repair, modify or clean the sensor. Immersion in water will compromise the device performance.•Misapplied sensors or sensors that become partially dislodged may cause either over or under reading of actual arterial oxygen saturation•Carefully route cable and patient cable to reduce the possibility of patient entanglement or strangulation.•If using pulse oximetry during full body irradiation, keep the sensor out of the irradiation field. If sensor is exposed to the irradiation, the reading might be inaccurate or the unit might read zero for the duration of the active irradiation period.•When uncertain about any measurement accuracy, check the patient’s vital signs by alternate means, then make sure the pulse oximeter is working properly.•In conjunction with clinical signs and symptoms, pulse oximeter sensors are exclusively designed to be used as an adjunct in patient assessment.•Do not use a sensor or pulse oximeter cable if it is damaged and/or if optical components are exposed.•Do not attach any cable intended for computer use into the sensor’s port connector.•Sensor application errors, certain patient and ambient environmental conditions, can affect pulse oximeter’s readings and signal.•Do not lift the sensor by the power cord or cable; this may cause the sensor to disconnect and drop on the patient.Any of the following conditions can cause inaccurate oxygen measurements•Failure to properly apply the sensor to the patient or to align the optical transducers.•Application of sensor to an extremity with an arterial catheter, blood pressure cuff or intravascular infusion line in place.•Application of sensor to a site that is too thick, thin or deeply pigmented.•Venous pulsations if the sensor or supplemental tape is wrapped too tightly.•Transducer exposure to excessive light. Cover the sensor with opaque material if it is suspected that the transducer is exposed to excessive ambient light.•Intravascular dyes or applied coloring (nail polish).•Excessive motion. Locate sensor at a stationary site and try to keep patient still.Sensor Specifications for LNCS® Series:AccuracySpO2: ±2% over the range of 70% to 100%Pulse Rate: ±3 beats/min over the range of 30-180 BPMOperating EnvironmentTemperature: 5o to 40o C.Relative Humidity: 5% to 95%Performance Specifications:The table below shows Arms (Accuracy Root Mean Square) values measured using the LNCS Adhesive Sensor withBland-Altman Plot, LNCS 2329Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide Page 5 of 7Directions for UseWhen selecting a sensor, conside r patient's weight and activity level, need for sterility, perfusion adequacy, sensor site availability, and expected monitorin g duration.LNCS® Series:1.Site Selection1861, 2319 and 2328 Infant Sensor•3-20 kg The big toe is the preferred site, the toe next to the big toe, or the thumb can be used.1860 Pediatric Sensor•10-50 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.1859 and 2317 Adult Sensor•> 30 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.•Always choose a site that will completely cover the sensor’s detector window.•Site should be cleaned and dry prior to sensor placement.1862, 2320 and 2329 Adult Sensor•> 40 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.2.Attaching the sensor to patientOpen pouch and remove the sensor. Remove backing from the sensor.INFANTS (3-20kg)•Adjust the sensor tail so that it either points away from the patient or runs along the bottom of the foot. Place thedetector onto the fleshy part of the toe.•Wrap the adhesive wrap around the toe. Ensure that the emitter window aligns on the top of the toe directly opposite of the detector.•Check sensor to confirm correct positioning and reposition if necessary. Entire coverage of the detector window is needed to ensure accurate data.PEDIATRIC (10-50kg) and ADULT 1859 and 2317 (>30kg) and ADULT 1862, 2320 and 2329 (>40kg)•Adjust the sensor tail so that the detector can be placed first. Press the detector onto the part of the finger near the tip of the finger. Press the “T” shaped adhesive ends of the sensor onto the finger.•Wrap the sensor with the emitter over the fingernail and secure the wings down around finger. The emitter andthe detector should be vertically aligned when properly applied.•Check sensor to confirm correct positioning and reposition if necessary. Entire coverage of the detector window is needed to ensure accurate data.3.A ttaching the sensor to the Patient Cable•Place the entire sensor connector into the patient cable connector.•Close the protective cover.4.R eattachmentADULT, PEDIATRIC, INFANT•If the emitter and detector windows are clear and the adhesive still adheres to the skin then the sensor may bereapplied to the same patient.•Use a new sensor if the adhesive no longer adheres to the skin.•NOTE: First disconnect sensor from the patient cable when changing application sites, or reattaching sensor.5.D isconnecting the Sensor from the Patient Cable•To gain access to the sensor connector, lift the protective cover.•To remove from the patient cable, pull firmly on the sensor connector.Returning the Sensor to Stryker Sustainability Solutions for Reprocessing•Only sensors that functioned properly during clinical use should be placed in the collections container forreprocessing.•Gently coil the sensor and place in the Stryker Sustainability Solutions provided collection container.•Once the container is full, place it in the pre-addressed carton provided by Stryker Sustainability Solutions seal the carton and deliver it to the hospital shipping department.Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide Page 6 of 7 WARRANTYReprocessed ProductsStryker warrants all reprocessed products, subject to the exceptions provided herein, to be free from defects in reprocessing and to substantially conform to the product specifications contained in the documentation provided by Stryker with the products for one use in accordance with the instructions for use of such product.STRYKER SHALL NOT BE LIABLE FOR ANY DAMAGES TO THE EXTENT CAUSED BY ANY DEFECT IN MATERIAL, WORKMANSHIP OR DESIGN BY THE ORIGINAL MANUFACTURER OF THE PRODUCT OR ANY ACT OR OMISSION OF THE ORIGINAL MANUFACTURER OF THE PRODUCT.Products for which Stryker is the Original ManufacturerStryker warrants all products for which it is the original manufacturer, subject to the exceptions provided herein, to be free from defects in design, materials and workmanship and to substantially conform to the product specifications contained in the documentation provided by Stryker with the products for a period of one year from the date of purchase.General Warranty Terms Applicable to All ProductsTO THE FULLEST EXTENT PERMITTED BY LAW, THE EXPRESS WARRANTY SET FORTH HEREIN IS THE ONLY WARRANTY APPLICABLE TO THE PRODUCTS AND IS EXPRESSLY IN LIEU OF ANY OTHER WARRANTY BY STRYKER, EXPRESSED OR IMPLIED, INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO, ANY IMPLIED WARRANTY OR MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. IN NO EVENT WILL STRYKER’S LIABILITY ARISING IN CONNECTION WITH THE SALE OF THE PRODUCT (WHETHER UNDER THE THEORIES OF BREACH OF CONTRACT, TORT, MISREPRESENTATION, FRAUD, WARRANTY, NEGLIGENCE, STRICT LIABILITY OR ANY OTHER THEORY OF LAW) EXCEED THE PURCHASE PRICE, CURRENT MARKET VALUE OR RESIDUAL VALUE OF THE PRODUCTS, WHICHEVER IS LESS. STRYKER SHALL NOT BE LIABLE FOR INDIRECT, SPECIAL, I NCIDENTAL, PUNITIVE OR CONSEQUENTIAL DAMAGES RESULTING FROM ANY BREACH OF WARRANTY OR UNDER ANY OTHER LEGAL THEORY.This warranty shall apply only to the original end-user purchaser of products directly from Stryker or a Stryker authorized distributor. This warranty may not be transferred or assigned without the express written consent of Stryker.Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide Page 7 of 7This warranty does not apply to: (1) products that have been misused, neglected, modified, altered, adjusted, tampered with, improperly installed or refurbished; (2) products that have been repaired by any person other than Stryker personnel without the prior written consent of Stryker; (3) products that have been subjected to unusual stress or have not been maintained in accordance with the instructions in the user manual or as demonstrated by a Stryker representative; (4) products on which any original serial numbers or other identification marks have been removed or destroyed; or (5) products that have been repaired with any unauthorized or non-Stryker components.If a valid warranty claim is received within thirty (30) days of the expiration of the applicable warranty period, Stryker will, in its sole discretion: (1) replace the product at no charge with a product that is at least functionally equivalent to the original product or (2) refund the purchase price of the product. If a refund is provided by Stryker, the product for which the refund is provided must be returned to Stryker and will become Stryker’s property. In any event, Stryker’s liability for breach of warranty shall be limited to the replacement value of the defective or non-conforming part or component.If Stryker determines in its reasonable discretion that the claimed defect or non-conformance in the product is excluded from warranty coverage as described hereunder, it will notify the customer of such determination and will provide an estimate of the cost of repair of the product. In such an event, any repair would be performed at Stryker’s standard rates. Products and product components repaired or replaced under this warranty continue to be warranted as described herein during the initial applicable warranty period or, if the initial warranty period has expired by the time the product is repaired or replaced, for thirty (30) days after delivery of the repaired or replaced product. When a product or component is replaced, t he item provided in replacement will be the customer’s property and the replaced item will be Stryker’s property. If a refund i s provided by Stryker, the product for which the refund is provided must be returned to Stryker and will become Stryker’s property.Low Noise Cabled Sensors (LNCS) ® and SET ® are registered trademarks of Masimo Corporation. M asimo SET ® Radical TM is a registered trademark of M asimo Corporation. MPX REV A 03/2022 EL10140The OEM information listed on the label is provided as device ID prior to reprocessing and may contain the trademarks of unrelated third parties that do not sponsor this device.。
脉搏血氧仪(指夹血氧仪)使用手册.
16.静脉有节奏的跳动会引起错误的读数。
17.传感器的测量位置与血压轴带处于同一动脉或同一条血管会引起错误的读数。
18.患者血压过低、收缩压严重过低、严重贫血或体温过低会引起错误的读数。
19.患者在心脏停止跳动后使用强心剂或患者在颤抖会引起错误的读数。
20.使用之前,请仔细阅读
2.将挂绳较粗端穿过已穿好的细端部分并拉紧即可。
安全要求
1.不可与核磁共振或CT设备共用。
2.不可做报警设备使用,本设备无报警功能。
3.危险:不可在易燃麻醉气体的环境中使用本监护仪。
4.血氧仪对病人诊断只起辅助作用,请医生结合临床表现和症状做出诊断。
5.须时常检查血氧仪传感器测试点以确认传感器测试点的患者的皮肤完整和循环状况良好。
6.指夹式脉搏血氧仪的传感器不适于接触粘性胶带,此情况可能导致测量数据错误或误认为被测皮肤有水泡。
7.光亮的指甲或涂有指甲油的指甲会引起错误的读数。
8.血氧仪无血氧报警功能,不可作为长时间连续监护仪使用。
9.长时间使用时或根据患者不同的情形周期性的更换测试点。最长时间每隔4小时必须更换测试点和检查患者皮肤的完整性循环状况并且做出正确的调整。
2、电源要求:2节七号(AAA 1.5V碱性电池,电压范围:2.7V ~3.3V ,可连续使用:100h。
3、工作电流:<10mA。
4、血氧饱和度参数说明:测量范围:50%~99%(分辨率为1%精度:75%~99%:±2%; 50%~75%:±3%
5、脉搏参数说明测量范围:30bpm ~240bpm (分辨率为1bpm精度:±2%或±2bpm取大值
脉搏血氧仪使用手册
产品描述:
脉搏血氧仪,基于数字血氧技术,采用先进的DSP算法可以减少运动伪迹的影响和提高弱灌注情况下的测量精度
指夹式脉搏血氧仪使用说明
指夹式脉搏血氧仪使用说明
使用指夹式脉搏血氧仪之前，我们需要先了解一些基本信息。
首先，
血氧饱和度是指血液中氧气的含量，在正常情况下应保持在95%以上。
其次，脉搏频率是指心脏每分钟跳动的次数，正常成人的脉搏频率为60至100次。
以下是指夹式脉搏血氧仪的使用说明：
1.确保脉搏血氧仪的电量足够，在使用之前可以通过充电器为其充电，也可以更换电池。
2.将指夹传感器插入血氧仪上的插槽，并确保插槽连接紧固。
3.打开血氧仪的电源，等待片刻，直到屏幕上显示出一个符号，表示
血氧仪已经准备就绪。
4.将血氧仪的指夹传感器轻轻地夹在一只手指上，可以使用中指或无
名指，确保传感器与指尖紧密接触。
5.不要移动手指，保持手部相对静止，并保持身体放松，以确保测量
结果的准确性。
6.等待片刻，屏幕上将显示出血氧饱和度和脉搏频率的数字读数。
有
些血氧仪还会显示其他信息，如脉搏血压和呼吸频率。
7.如果测量结束后，需要将血氧仪关闭，可以长按电源按钮，直到设
备关机。
除了以上基本操作外
1.在使用血氧仪之前，应确保指甲没有涂有指甲油或其他装饰物，以
免影响传感器与指尖的接触。
2.避免在寒冷的环境下使用血氧仪，因为低温可能导致不准确的读数。
4.不要在测量期间戴手套或戒指，以免影响传感器的读数准确性。
5.遵循血氧仪制造商的建议，定期对血氧仪进行维护和校准。
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脉搏血氧传感器使用说明书
[产品名称] 脉搏血氧传感器
[产品型号]
[结构和性能]
产品由插头、电缆线（延长线）、探头三部分组成。
[产品用途]
该产品主要适用于进行非扩散性动脉血氧饱和度和脉率的连续监测；可配合各类无创性血氧饱和度检测设备用。
[使用说明]
1. 打开包装检查包装物是否齐全：产品1PCS,说明书一份。
2. 选择一个合适的放置传感器的位置患者的食指是比较容易测量的位置，当食指不便于测量时，建议替换位置为中指或无名指。
3.患者的手指必须插入传感器的最底部，电缆线沿着患者的手指和手臂平行放置。
[注意事项]
1. 如果传感器不能准确测量脉搏跳动情况，说明传感器放置位置不妥或被测部位太厚、太薄、色泽太深。
其它外界因素导致，被测部位的颜色太深（如外部使用的有色物质，指甲油等）以致无法达到透光效果，重新更换传感器或放置位置 。
2. 传感器在同一个地方连续监测不能超过4小时，使用期间须经常监测测量点，保证患者被测部位皮肤无损伤，由于不同的人的皮肤对承受探头放置能力的不同，因此对某些患者需要缩短探头放置时间的间隔。
3.在使用此传感器和电缆线前，操作者必须检查传感器与使用设备是否兼容，误用有可能会导致患者受伤或测量精度不准。
4. 不同型号的产品使用人群不同，使用时需留意产品型号。
[警示]
1．发现传感器探头外表面破损时严禁使用。
2. 使用过的及过保质期的产品按相关法律法规规定进行处理，以免对环境造成污染，对人体造成伤害。
【特殊储存和方法】贮存在相对湿度不超过80％、温度在-10~40℃，无腐蚀性气体和通风的良好的室内。
生产企业名称：
生产许可证号：
产品标准编号：
注册证书编号：
生产地址：
注册地址：
电 话： 传真： 邮编：
避免日晒 避免雨淋 温度限制 不得二次使用 注意参考随附文件
生产批号 有效期 生产日期。