药物化学题库试题及答案

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药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案:C2. 药物化学主要研究的是:A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案:A3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案:B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法?A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案:D5. 药物化学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:C7. 药物化学中,药物的代谢主要发生在人体的哪个部位?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计?A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案:C9. 药物化学中,药物的溶解性主要影响:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案:A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的?A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案:生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案:生物活性3. 药物化学中,药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案:原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案:吸收、分布5. 药物化学研究中,药物的代谢产物通常在________中进行。

答案:肝脏6. 药物化学中,药物的稳定性研究包括________和________。

药物化学练习题库及参考答案

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药物化学练习题库及参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、四环素在碱性条件下C环开裂,生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案:D2、药物化学研究的对象是()A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案:A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎,根据实际情况,患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案:D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案:A5、盐酸肾上腺素作用于()受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案:C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案:D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色,本品发生了()A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案:C9、关于药物的存在形式,以下结果最匹配的是;药物在血液中扩散要求药物具有一定的()A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案:D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案:B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案:B12、以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案:C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别,是利用()A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案:D14、以下药物与作用类型最匹配的是;溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案:C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案:E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案:A17、以下描述与药物描述最相符的是;地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案:E18、找出与性质匹配的药物;结构中含芳伯氨基,水溶液易被氧化变色。

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药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案:A2. 药物化学中,药物的构效关系指的是什么?A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案:A3. 药物化学中,药物的代谢过程主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴?A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案:D5. 药物化学中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无关B. 溶解性越好,药效越强C. 溶解性越差,药效越强D. 溶解性与药效无关答案:B6. 药物化学中,药物的稳定性是指什么?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B7. 药物化学中,药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案:C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案:A9. 药物化学中,药物的靶向性是指什么?A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案:D10. 药物化学中,药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。

答案:化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。

药物化学试题卷及答案

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药物化学试题卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案:B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案:A4. 药物化学中,药物的溶解性通常影响:A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案:B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法?A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案:D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关?A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案:C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案:在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案:首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中,药物的“药代动力学”是指______。

答案:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案:药物的半数致死量与半数有效量的比值。

(完整版)药物化学题库(带答案)

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药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称,中国法定药物的名称为( A )A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量,下列说法不合理的是(B )A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏,只看药物的疗效C.药物的质量不分等级,只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程,有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面( C )制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典( B)4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质( A )5、药物化学的研究对象(C )、 A11、以下属于全身麻醉药的是 ( B )A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是( A )A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 ( A )A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 ( D )A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 (氟万 )C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 ( D )A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 ( A )A 、结构中有芳伯氨基,易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 ( E )A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对( B )的结构及代谢的研究中开始的。

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药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容?A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案:A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案:D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素?A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案:A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到:A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系,这主要体现在:A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案:C7. 药物化学中的前药设计主要是为了:A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案:B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案:C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其:B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线?A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物化学中,药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案:达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。

答案:清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案:药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。

答案:代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。

答案:分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。

答案:排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。

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药物化学试题及答案一、问答题1、说明甲氯芬那酸比甲芬那酸抗炎作用强的原因?学生答案;甲氯芬那酸苯环2,6位双氯取代使2个方向结构不公平面,这种非公平面的构型适合抗炎受体。

2、说明哪类氮芥类抗癌药在体内生成高度活性的乙撑亚胺离子,哪类药物能形成碳正离子中间体?学生答案:氮芥类结构中N 上给电子取代,如烃基取代在体内生成高度活性的乙撑亚胺离子;氮芥类结构中N 上吸电子基取代,如芳香基取代能形成碳正离子中间体。

二、请写出下列药物的名称和主要药理作用1、 O OH C CCH 3N CH 3CH 31. 答案:米非司酮。

主要药理作用是通过竞争性作用于黄体酮受体,从而阻止孕激素的作用。

这种药物主要作用于抗早孕,因为它能够阻止孕激素对子宫内膜的支持作用。

2、ONOHO O Cl 3.答案:吲哚美辛,主要药理作用是通过抑制环氧合酶活性,减少前列腺素的合成,达到抗炎、镇痛和解热的效果。

NN NHNN N Cl OH 2. 3、答案:氯沙坦。

主要药理作用是通过阻断血管紧张素II 与其受体的结合,从而降低血管紧张素II 的生理效应,包括血管收缩和醛固酮分泌,进而达到降低血压和保护肾脏的作用。

4、NN N O 1/2COOH HO HO COOH4.答案:酒石酸唑吡坦。

主要药理作用是通过选择性激活大脑中的GABA-A 受体,增强GABA 受体神经传递质的抑制效果,从而帮助改善睡眠质量,缩短入睡时间,减少夜间醒来次数,提高睡眠效率。

5、S N H 2N C CONHNS O NOCH 3COONa CH 2OCOCH 35.答案:头孢噻肟钠。

主要药理作用是通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性。

6、NNN HO NNN F F 6.答案:氟康唑夸是一种三唑类抗真菌药物,具有广谱抗真菌活性,主要用于治疗各种真菌感染。

其药理作用主要是通过抑制真菌细胞色素P-450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化,从而抑制真菌细胞膜重要成分麦角甾醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,导致细胞内重要物质外漏,从而抑制真菌的生长和繁殖。

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药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的()。

A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案:D2. 药物的化学结构对其()有重要影响。

A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案:D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容?()A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案:C4. 药物的生物等效性是指()。

A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案:C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官?()A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括()。

A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案:ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及()。

A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案:ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效?()A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案:ABCD9. 药物的药代动力学研究包括()。

A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括()。

A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案:ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。

()答案:错误12. 药物的剂量越大,药效越好。

()答案:错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。

()答案:错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。

()答案:正确15. 药物的药代动力学参数是固定的,不会受到个体差异的影响。

()答案:错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。

答案:药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。

17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。

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药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案:A2)下列哪一项不是药物化学的任务?A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案:C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质?A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案:C2)安定是下列哪一个药物的商品名?A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案:C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成()。

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案:B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物?A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)答案:E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强?A。

-H B。

-Cl C。

COCH3 D。

-CF3 E。

-CH3答案:B6)苯巴比妥合成的起始原料是()。

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案:C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()。

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案:A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为()。

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案:C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是()。

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案:A10)吗啡具有的手性碳个数为()。

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案:D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈()。

药物化学试题及答案

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药物化学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物化学研究的主要内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物效应D. 药物的储存条件2. 药物的化学结构与其生物活性之间存在密切关系,以下哪个选项描述不正确?A. 药物的化学结构决定了其与受体的亲和力B. 药物的化学结构可以影响其在体内的分布C. 药物的化学结构与其毒性无关D. 药物的化学结构可以影响其代谢途径3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物二、填空题4. 药物化学中的前药是指______的药物。

5. 药物的生物利用度是指药物在体内______的比率。

三、简答题6. 简述药物化学在新药开发中的作用。

四、论述题7. 论述药物化学在药物设计中的重要性,并举例说明。

五、计算题8. 某药物的半衰期为4小时,若初始剂量为500mg,请计算6小时后体内的药物浓度。

答案:一、选择题1. D2. C3. A二、填空题4. 需要在体内经过生物转化才能产生药理作用5. 能够到达作用部位并发挥效果三、简答题6. 药物化学在新药开发中的作用主要包括:药物的合成与优化、药物的化学结构与生物活性的关系研究、药物的代谢与排泄机制研究等,这些研究有助于提高药物的疗效和安全性,降低副作用。

四、论述题7. 药物化学在药物设计中的重要性体现在:通过研究药物的化学结构,可以预测和改善药物的药理活性、选择性、稳定性和生物利用度等。

例如,通过结构-活性关系(SAR)研究,可以发现和优化具有特定治疗作用的化合物,如抗高血压药物ACE抑制剂的开发。

五、计算题8. 药物浓度的计算公式为:C = C0 * (1/2)^(t/T1/2),其中C0为初始浓度,t为时间,T1/2为半衰期。

将数值代入公式得:C = 500 * (1/2)^(6/4) = 125mg/L。

药物化学考试题及答案

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药物化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内的:A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案:C3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案:A5. 药物的首过效应是指:A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案:A6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案:A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案:C8. 药物的清除率是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:D9. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案:C10. 药物的溶解度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。

答案:血药浓度-时间曲线下面积(AUC)2. 药物的________是指药物在体内的分布率。

答案:分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。

答案:代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。

答案:清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。

答案:生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。

药物化学试题及答案解析

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药物化学试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个不是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案:C解析:β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类,而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。

2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案:C解析:生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度,与药物的疗效直接相关。

3. 下列哪个不是药物的物理化学性质?A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案:D解析:药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等,而毒性属于药物的药理学性质。

4. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案:B解析:半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间,是药物动力学的一个重要参数。

5. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案:A解析:首过效应是指口服药物在到达全身循环之前,在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。

6. 下列哪个不是药物代谢酶?A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案:C解析:CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶,而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。

7. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案:B解析:副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。

8. 下列哪个不是药物的给药途径?A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案:D解析:药物的给药途径包括口服、注射、吸入等,皮肤吸收通常不是主要的给药途径。

9. 下列哪个是药物的靶向性?A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案:D解析:靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞,提高疗效,减少副作用。

药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案:C2. 药物化学中,药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项?A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案:D3. 药物化学中,药物的生物转化主要发生在哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案:B5. 药物化学研究中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B6. 药物化学中,药物的化学稳定性主要指什么?A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案:D7. 药物化学研究中,药物的化学结构修饰的目的是什么?A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案:C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物?A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案:C9. 药物化学中,药物的代谢主要是指什么?A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案:C10. 药物化学研究中,药物的生物利用度是指什么?A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。

答案:药物的化学结构,药物的化学性质,药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。

答案:药物的合成,药物的分析,药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。

《药物化学》习题总答案

《药物化学》习题总答案

《药物化学》习题总答案一、选择题1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 吲哚美辛D. 氢化可的松答案:A2. 下列哪个药物是β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 氯丙嗪D. 硝酸甘油答案:A3. 下列哪个药物属于抗生素类?A. 青霉素B. 阿莫西林C. 头孢氨苄D. 庆大霉素答案:D4. 下列哪个药物是抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 氯喹C. 磺胺嘧啶D. 青霉素答案:A二、填空题1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制__________的合成。

答案:前列腺素2. β受体阻滞剂的主要作用是降低__________和__________。

答案:心率,血压3. 抗生素分为__________类和__________类。

答案:天然,合成4. 抗病毒药物的分类包括__________、__________和__________。

答案:抗DNA病毒药物,抗RNA病毒药物,抗逆转录病毒药物三、判断题1. 青霉素是一种广谱抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有很好的抑制作用。

答案:错误(青霉素主要对革兰氏阳性菌有抑制作用)2. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎作用。

答案:正确3. 普萘洛尔是一种α受体阻滞剂,主要用于治疗高血压。

答案:错误(普萘洛尔是β受体阻滞剂)4. 庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌有很好的抑制作用。

答案:正确四、简答题1. 简述抗生素的作用机制。

答案:抗生素的作用机制主要包括以下几种:(1)抑制细菌细胞壁的合成,如青霉素类;(2)干扰细菌蛋白质的合成,如氨基糖苷类;(3)抑制细菌核酸的合成,如喹诺酮类;(4)抑制细菌代谢,如磺胺类药物。

2. 简述抗病毒药物的作用特点。

答案:抗病毒药物的作用特点如下:(1)具有高度的特异性,只能针对特定的病毒;(2)作用机制多样,包括抑制病毒复制、干扰病毒吸附和进入细胞等;(3)疗效有限,部分抗病毒药物存在耐药性;(4)多数抗病毒药物对宿主细胞有一定毒性。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学的研究内容?A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的构效关系答案:C2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的比例答案:D3. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 四环素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:B4. 药物的溶解性对药物的生物利用度有重要影响,以下哪种药物的溶解性最好?A. 脂溶性药物B. 水溶性药物C. 两性药物D. 难溶性药物答案:B5. 药物的稳定性是指:A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内的代谢稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案:A6. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物?A. 阿莫西林B. 环磷酰胺C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:B7. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的排泄时间D. 药物浓度下降一半所需的时间答案:D8. 以下哪种药物属于抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B9. 药物的剂型对药物的疗效有重要影响,以下哪种剂型的药物吸收最快?A. 口服剂型B. 肌肉注射剂型C. 静脉注射剂型D. 皮肤贴剂型答案:C10. 以下哪种药物属于抗抑郁药物?A. 阿司匹林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学是研究药物的______、______、______和______的科学。

答案:化学结构、化学性质、合成方法、构效关系2. 药物的生物利用度受药物的______、______和______等因素的影响。

答案:溶解性、稳定性、剂型3. 药物的半衰期越短,药物的______越快,需要的______次数越多。

药物化学试题库及答案

药物化学试题库及答案

药物化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容?A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的包装设计答案:A2. 药物化学中,药物分子设计的主要目的是什么?A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的副作用D. 以上都是答案:D二、填空题1. 药物化学中,药物的____是指药物分子在体内经过代谢后生成的化合物。

答案:代谢产物2. 药物化学研究中,药物的____性是指药物分子在体内外环境条件下的稳定性。

答案:稳定性三、简答题1. 简述药物化学在新药研发中的作用。

答案:药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。

它涉及到药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和药动学的研究。

通过药物化学的研究,可以提高药物的生物利用度,减少副作用,从而提高药物的疗效和安全性。

2. 药物化学中,药物分子的修饰有哪些方法?答案:药物分子的修饰方法包括但不限于以下几种:- 引入新的官能团- 改变分子的立体构型- 增加或减少分子的极性- 改变分子的溶解性和分配系数- 引入前药结构四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时,求该药物在体内24小时后的剩余浓度。

答案:设初始浓度为C0,24小时后的浓度C24可以通过以下公式计算: C24 = C0 * (1/2)^(24/4)C24 = C0 * (1/2)^6C24 = C0 * 1/64因此,24小时后的药物浓度为初始浓度的1/64。

五、论述题1. 论述药物化学在药物安全性评价中的重要性。

答案:药物化学在药物安全性评价中的重要性体现在以下几个方面:- 通过药物化学的研究,可以预测药物分子在体内的代谢途径和代谢产物,从而评估药物的潜在毒性。

- 药物化学可以设计出结构更稳定、副作用更小的药物分子,提高药物的安全性。

- 药物化学有助于发现药物分子的潜在相互作用,评估药物与其他药物或食物的相互作用,从而预防不良反应的发生。

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案:C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素?A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案:B3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案:C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响?A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案:D6. 药物的酸碱性主要取决于:A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案:A7. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B8. 药物的生物转化主要发生在:A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案:A9. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案:C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响:A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的化学稳定性与其_______有关。

答案:化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。

答案:血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。

答案:抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。

答案:官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。

答案:化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。

药物化学测试题含参考答案

药物化学测试题含参考答案

药物化学测试题含参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案:C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案:E3、以下关于药物的名称最匹配的是;ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案:B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基,容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案:B5、下列哪个药物可溶于水?A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案:B6、目前临床上特异性最高,作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案:E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案:C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案:C9、药用硫酸阿托品无旋光,是因为该药为()A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案:D10、关于药物的结构及物理常数的概念,以下结果最匹配的是;药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案:B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案:C12、找出与性质匹配的药物;毒性大而且有成瘾性等不良反应,已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案:C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案:E14、对乙酰氨基酚的合成以( )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案:B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案:C16、以下药物最匹配的是;抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案:E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案:B18、代谢产物具有色素基团,其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案:D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案:B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别,反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案:E21、以下药物对应关系最匹配的是;喷他佐辛属()合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案:B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案:B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案:B24、下列具有拟胆碱作用的药物是()A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案:A25、有机药物结构中酸或碱性基团,一般为()基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案:C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案:D27、以下表述最匹配的是;合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案:D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案:B29、下列药物最佳匹配的是;具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案:A30、以下药物描述最匹配的是;具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案:B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案:C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案:B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案:A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案:E35、局麻药的发展是从对()的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案:A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案:B37、以下关于药物的名称最匹配的是;对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案:E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案:A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案:E40、盐酸普鲁卡因因具有()故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。

药物化学试题及答案答案

药物化学试题及答案答案

药物化学试题及答案答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案:C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案:C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法?A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案:D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案:A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响,下列说法错误的是?A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案:D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案:D7. 药物化学中,药物的生物转化主要指的是?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案:B8. 药物化学研究中,药物的溶解性对其疗效有何影响?A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高,疗效越好C. 溶解性越低,疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案:B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案:C10. 药物化学中,药物的稳定性研究不包括以下哪项?A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性?A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案:ABC2. 药物化学中,药物的生物转化包括哪些过程?A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案:ABD3. 药物化学研究中,药物的稳定性研究包括哪些方面?A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案:ABC4. 药物化学中,药物的合成方法包括哪些?A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案:ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案:AC三、判断题(每题2分,共10分)1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。

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药物化学题库一、单选题1.药物易发生水解变质的结构是(C)A烃基; B苯环; C内酯; D羧基; E酚羟基;2.药物易发生自动氧化变质的结构是(E)A烃基; B苯环; C内酯; D羧基; E酚羟基3.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生(C) A邻助作用;B给电子共轭;C空间位阻;D给电子诱导; E分子间催化;4.某些重金属离子的存在可促使药物的水解,所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是(E)A增加溶液酸性; B增加药物碱性; C增加药物还原性;D增加药物的氧化性; E缓解药物的水解性;5.下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是(C) A氧的浓度影响; B光线的影响; C水分的影响;D溶液酸碱性的影响;E温度的影响;6.下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是(B)A水分的影响; B氧的浓度影响; C溶液的酸碱性影响;D温度的影响; E重金属离子的影响;7.易发生自动氧化的药物,为了提高稳定性可以加入(D)A重金属盐; B氧化剂; C通入氧气;D 配合剂(EDTA); E过氧化氢;液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8.盐酸普鲁卡因与NaNO2淀,其依据为(D)A 因为苯环;B 第三胺的氧化;C 酯基的水解D 因有芳伯氨基;E 苯环上有亚硝化反应9.巴比妥类药物的基本结构为(B)A 乙内酰脲;B 丙二酰脲;C 氨基甲酸酯;D 丁二酰亚胺;E 丁酰苯;10.巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气,这是因为分子中含有(D)A 酯;B 酰卤;C 酰肼;D 酰脲;E 苷11.关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是(D)A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型;B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类;C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类;D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强;E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO接触212.地西泮属于(C)A巴比妥类; B氨基甲酸酯类; C苯并二氮杂卓类;D吩噻嗪类; E乙内酰脲类;13.盐酸氯丙嗪又名(B)A 眠尔通;B 冬眠灵;C 安定;D 鲁米那;E 大仑丁钠;14.盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色,这是因为分子中有(C)A 苯环;B 氯原子;C 吩噻嗪环;D 噻嗪环;E 二甲氨基;15.盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色,这是因为盐酸氯丙嗪被(A)A 氧化;B 还原;C 水解;D 脱水;E 配合16.盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是(C)A 助溶剂;B 配合剂;C 抗氧剂;D 防止水解;E 调pH;17.地西泮的结构为(C)ONa NNH O OC C C C S NCl CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2HCl CCONH N C ONaNN CH 3Cl CH 3CH 2CCH 2O CH 2CH 2CH 3O CONH 2CONH 2C 2H 5AB C D E 18.对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别,是因其结构中具有(C)A 酚羟基;B 酰胺基;C 潜在的芳香第一胺;D 苯环;E 甲氧基19.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是(C)A 乙酰水杨酸;B 醋酸;C 水杨酸D 水杨酸钠;E 苯甲酸20.具有下面化学结构的药物是(B)OCOCH 3COO NHCOCH 3A 丙磺舒;B 贝诺酯;C 吲哚美辛D 别嘌醇;E 双氯芬酸钠;21.布洛芬的化学结构为(E) CH 3OCH COOHCH 3A OCOCH 3COO NHCOCH 3B CH 3OCH 2COOH CH 3CO Cl NC O OOHC O NH CH 3N S N DH 3C H 3C2CH 3CHCOOH E22.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是(A)A 对乙酰氨基酚;B 贝诺酯;C 布洛芬;D 吡罗昔康;E 阿司匹林;23.盐酸吗啡易氧化变质,是因其分子结构中具有(A)A 酚羟基;B 苯环;C 芳香第一胺;D 含氮杂环;E 活泼氢;24.盐酸吗啡注射液变色后不得供药用,是因易氧化生成了下列什么物质(A)A 双吗啡;B 阿扑吗啡;C 去水吗啡;D 可待因;E 邻二醌;25.盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响(E)A 吸电子效应;B 供电子效应; C共轭效应;D 诱导效应;E 空间位阻效应;26.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,是因发生了(B)A 还原反应;B 氧化反应;C 加成反应;D 脱水反应;E 聚合反应27.关于硫酸阿托品的叙述不正确的是(B)A 为平滑肌解痉药;B 具有旋光性;C 分子中有一叔胺氮原子;D 具Vitali反应;E 含有酯键易被水解;28.属于胆碱酯酶复活剂的药物是(E)A 溴新斯的明;B 溴丙胺太林;C 氢溴酸山莨菪碱;D 氯化琥珀胆碱;E 碘解磷定;29.硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应,所需的试剂为(A)A 发烟硝酸,乙醇,固体氢氧化钾;B 碘化铋钾试液;C 三氯化铁试液;D 氢氧化钠溶液,重氮苯磺酸试液;E 重铬酸钾试液,过氧化氢试液;30.结构中无酚羟基的药物是(D)A 肾上腺素;B 异丙肾上腺素;C 去甲肾上腺素;D 麻黄碱;E 间羟胺;31.肾上腺素与下列哪条叙述不符(D)A 具有旋光性;B 具酸碱两性;C 易氧化变质;D 易被消旋化使活性增加;E 可与三氯化铁试液显色32.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是(B)A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构;B 酚羟基的存在作用减弱;C 酚羟基的存在作用时间缩短;D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强;E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强;33.肾上腺素的结构为(B)HO HO CH OH CH 2NHCH 3HO HO CH OH CH 2NH CH CH 3CH 3CHO HOOH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CHOH CH CH 3NH 2AB C D E34.在光的作用下可发生歧化反应的药物是(D)A 非诺贝特;B 卡托普利;C 利血平;D 硝苯地平;E 硫酸胍乙啶;35.结构中含有-SH ,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是(B)A 硝苯地平;B 卡托普利;C 利血平;D 硫酸胍乙啶;E 盐酸可乐定;36.新伐他汀主要用于治疗(B)A 高甘油三酯血症;B 高胆固醇血症;C 高磷酯血症;D 心绞痛;E 心律失常;37.阿替洛尔为(B)A 钠通道阻滞药;B β受体阻断药;C 延长动作电位时程药;D 钙通道阻滞药;E 血管平滑肌扩张药;38.具有下面化学结构的药物是(A) SO 2NHH 2N NNA 磺胺嘧啶;B 磺胺甲噁唑;C 磺胺异噁唑;D 磺胺多辛;E 甲氧苄啶;39.具有下面化学结构的药物是(B) CH 3SO 2NHH 2N O NA 磺胺嘧啶;B 磺胺甲噁唑;C 磺胺异噁唑;D 磺胺多辛;E 甲氧苄啶;40.呈铜盐反应,生成黄绿色沉淀,放置后变成紫色的是(A)A 磺胺嘧啶;B 磺胺甲噁唑;C 磺胺异噁唑;D 磺胺多辛;E 甲氧苄啶;41.呈铜盐反应,生成草绿色沉淀的是(B)A 磺胺嘧啶;B 磺胺甲噁唑;C 磺胺异噁唑;D 磺胺多辛;E 甲氧苄啶;42.复方新诺明由下列哪组药物组成(B)A 磺胺嘧啶和甲氧苄啶;B 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶;C 磺胺异噁唑和甲氧苄啶;D 磺胺多辛和甲氧苄啶;E 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑;43.磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是(D)A 二者都作用于二氢叶酸合成酶;B 前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶;C 二者都作用于二氢叶酸还原酶;D 前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶;E 干扰细菌对叶酸的摄取;44.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂(E)A 磺胺嘧啶;B 磺胺甲噁唑;C 磺胺异噁唑;D 磺胺多辛;E 甲氧苄啶;45.具有下面化学结构的药物是(C) NHN FO COOH C 2H 5NA 萘啶酸;B 吡哌酸;C 诺氟沙星;D 环丙沙星;E 氧氟沙星;46.加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的是(D)A 硫酸链霉素;B 利福平;C 对氨基水杨酸钠;D 异烟肼;E 盐酸乙胺丁醇;47.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E) A 水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大;B 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大;C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大;D 水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大;E 水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大;48.具有下列化学结构的药物是(A) COONa OCH 3CH 3CH C N CSCH CHNH CH 2COA 青霉素钠;B 阿莫西林钠;C 苯唑西林钠;D 头孢唑林钠;E 头孢噻吩钠;49.属于单环β-内酰胺类抗生素的是(C)A 克拉维酸;B 舒巴坦;C 氨曲南;D 阿莫西林;E 青霉素;50.属于β-内酰胺酶抑制剂的是(A)A克拉维酸; B头孢拉定; C氨曲南;D阿莫西林; E青霉素;51.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符(D)A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成;B药用品通常采用硫酸盐;C在酸性或碱性条件下容易水解失效;D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸;E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色;52.与红霉素在化学结构上相类似的药物是(E)A氯霉素; B多西环素; C链霉素;D青霉素; E乙酰螺旋霉素53.长期或多次使用可损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的是(D)A青霉素; B链霉素; C红霉素;D氯霉素; E四环素;53.Δ4表示甾体母核的C位上有(C)4A 甲基;B 羟基;C 双键;D 叁键;E 氢原子;54.处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)A 实线表示;B 虚线表示;C 波级线表示;D 孤线表示;E 箭头表示;55.肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色,是因为分子结构位上的α-醇酮基具有(B)中C17A 氧化性;B 还原性;C 水解性;D 风化性;E 潮解性;56.分子中含有甲基酮结构的药物是(C)A 炔雌醇;B 尼尔雌醇;C 黄体酮;D 炔诺孕酮;E 炔诺酮;57.分子中含有F元素的药物是(E)A 甲睾酮;B 雌二醇;C 已烯雌酚;D 黄体酮;E 醋酸地塞米松;58.下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是(D)A 醋酸地塞米松;B 黄体酮;C 甲睾酮;D 炔诺孕酮;E 已烯雌酚59.环磷酰胺为(D)A 抗代谢抗肿瘤药;B 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药;C 乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药;D 氮芥烷化剂类抗肿瘤药;E 磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药;60.下列药物不属于抗代谢的抗肿瘤药物的是(E)A.阿糖胞苷B.氨基蝶呤C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂61.可与维生素A作用显色的试剂为(A)A 三氯化锑氯仿溶液;B 醋酐-硫酸溶液;C 氢氧化钾乙醇溶液;D 氢氧化钠溶液;E 铁氰化钾溶液;62.维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有(C)A 酚羟基;B 芳香第一胺;C 连二烯醇;D 共轭双键;E 巯基;63.下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是(E); B 维生素A; C 维生素E;A 维生素B1D 维生素B; E 维生素C;664.维生素C可使二氯靛酚试液的颜色消失,这是因为二氯靛酚是(A)A 氧化剂;B 还原剂;C 配合剂;D 催化剂;E 脱水剂;65.有机氟的鉴别方法是( A)A有机破坏后加茜素氟蓝,硝酸亚铈 B 重氮化偶合C硝酸银 D硅钨酸 E碘液66、下列药物为非麻醉性镇痛药的是( C )A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼 E美沙酮67、下列药物中,( C )为阿片受体拮抗剂。

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