有机化合物波谱解析:第五章 光谱综合解析

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6)根据样品的来源或历史,纯化过程的行为,它的 外观,熔点,气味,颜色等判断出合理的结构, 检索对照全合成或半合成单晶X光谱衍射分析进 行最终证实
5.2 实例(利用 13 C NMR 解析)
13 C NMR →C原子数, SP2 SP3 的C数,对称元素 官能团偏共振去偶和DEPT谱:伯、仲、叔、季碳 13 C的三个区域 :
例3:
2
3
2
2
2
例4:
例6:
1、 160-220 ppm 各种羰基碳 190-220 ppm 醛、酮 160-190 ppm 酸、酯、酰胺、供电基团
2、100-160 ppm 各种 SP2 杂化的C 3、0-100ppm 各种 SP3杂化的C
此外: -CN C≡ C
105-120ppm 65-90ppm
例如:用GC法分得C5H10的A、B两个异构体,其13C数据为 A:13(q)、17(q)、26(q)、118(d)和132(s) ppm B: 13(q)、22(q)、31(t)、108(t)和147(s) ppm 试推测A、B的结构式 解:
第 五 章 光谱综合解 析
5.1 方法
1)确定分子式
元素分析 M×x%÷原子量=整数
质谱
分子量(分子离子峰)
高分辨质谱数据(查表)
Biblioteka Baidu
1H NMR 分子中H的总数应当是1H NMR谱中各 组峰面积比例的整数倍
13C NMR 分子中C的总数应当是谱中峰的个数
2)计算环加双键数
r db 2n 2 t - m 2
3)确定官能团
U V :共轭结构 IR: C=O NH2 NH OH COOH 芳环取代等 M S:碎片离子系列
13C和1H谱: 伯、仲、叔、季 C 的确定 根据偶合常数及自旋分裂图形,找出各 组质子间的关系。
4)残余结构 已确定的各个部分结构所包含的元素 加起来与分子式比较
5)找出可能的结构式: 利用化学位移,偶合常数, 紫外吸收峰位置等排除
CH3
CH3
CH3
A:
C
C
B:
CH2
CH3
H
CH3CH2
5.3 用 1HNMR 解析实例
C4H8O3 的三个异构体 1HNMR数据如下,试推测结构式
A: 1.3(3H, t,J=7Hz), 3.6(2H, q, J=7Hz), 4.15(2H, s), 2.1(1H,s)
B: 1.2(3H, d ,J=7Hz), 2.35(2H,d,J=7Hz),
4.15( l H, 1:5:10:10:5:1 sextet, J=7Hz)ppm D2O C: 3.5(3H, s),3.8(3H, s),4.05(2H, s)ppm
解析:
CH3CH2O CH2CO O H
CH3CHO HCH2CO O H CH3O CH2CO O CH3
5.4四谱法在解析中的综合应用实例
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