毒理学选择题03
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第三章 外源化学物在体内的生物转运与转化 A1型题： 1. 有关弱有机酸经消化道吸收的叙述，不正确的是 A. 弱有机酸在消化道吸收的主要部位是胃。 B. 在胃中PH极低（PH=1），弱有机酸以未解离形式存在。 C. 在胃中有机酸脂水分配系数低，易吸收。 D. 服用小苏打（NaHCO3）可以阻断弱有机酸在胃内的吸收。 E. 弱有机酸在小肠有部分吸收，因小肠有较大表面积。 2. 生物转化的Ⅰ相反应主要包括 A. 氧化 B. 结合 C. 分解 D. 酯化 E. 裂解 3、硫酸结合反应的供体是 A. 硫酸酯 B. 葡糖醛酸 C. 乙酰辅酶A D. PAPS E. P-450酶系 4、外源化学物生物转化酶存在的主要亚细胞结构是： A. 内质网 B. 线粒体 C. 细胞膜 D. 细胞核 E. 溶酶体 5、空气中的外来化合物主要通过呼吸道吸收,下面说法正确的是： A、气态物质达到肺泡后，主要经易化扩散进入血液。 B、气态物质的吸收速率主要取决其在血液中的溶解度。
汗、肺水肿、肢体麻痹等中毒表现。这种毒性作用பைடு நூலகம்于：
A. 速发作用 B. 局部作用 C. 全身作用 D. 高敏感性 E. 过敏性反应 15、Zac小，能说明什么： A. 发生急性中毒的危险性大 B. 化学毒物从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围宽 C. 发生死亡的危险性小 D. Limac与L D50之间的剂量范围大 E. 发生慢性中毒的危险性大 16、绝对致死剂量是： A. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最低剂量 B. 化学毒物引起受试对象大部分死亡所需的最低剂量 C 化学毒物引起受试对象全部死亡所需的最低剂量 D. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量 E. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量 17、NOAEL指的是 A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最大耐受量 D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量 18、CO中毒后引起的昏迷病人，有些在恢复数周甚至数月后可突然发 生严重的脑病，以下哪种概括更为合适：
A、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收B、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部 位吸收
C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收D、呼吸道、皮肤和注射部位 吸收
E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收 18、外来化合物的排泄过程是指： A、外来化合物的解毒过程B、外来化合物的重吸收过程 C、外来化合物的再分布过程D、外来化合物的生物转化过程 E、外来化合物及其代谢产物向机体外转运的过程： 19、毒物的分布是指： A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官 C、毒物从染毒部位进入血循环D、毒物从血循环进入靶细胞 E、静脉注射染毒 20、关于消除半减期，下列说法那项正确： A、在一级消除动力学中，受血毒物浓度的影响 B、在一级消除动力学中，受染毒途径的影响 C、是表示毒物消除速度的参数 D、指体内消除毒物浓度下降一半所需的时间
E、不受肝肾功能的影响 A2 1、下列不属于还原反应的类型是： A. 酯裂解 B. 硝基和偶氮还原 C. 醌还原 D. 脱卤反应 E. 水解反应 2、下面哪一个不是生物转化的主要器官： A. 肝脏 B. 脾脏 C. 小肠 D. 肾脏 E. 皮肤 3、下列不属于P-450催化的反应类型为： A. 脂肪族和芳香族的羟化 B. 羟基还原 C. 双健的环氧化 D. 杂原子氧化和N-羟化 E. 水解反应 4、有关弱有机酸经消化道吸收的叙述，错误的是： A. 弱有机酸在消化道吸收的主要部位是胃。 B. 在胃中PH极低（PH=1），弱有机酸以未解离形式存在。 C. 在胃中有机酸脂水分配系数低，易吸收。 D. 服用小苏打（NaHCO3）可以阻断弱有机酸在胃内的吸收。 E. 弱有机酸在小肠有部分吸收，因小肠有较大表面积。 判断题： 1. Ⅱ相反应包括羟基还原、含硫基还原等。 2. 化学毒经过代谢转化后毒性增强称为代谢活化。 3. 脂水分配系数是物质在脂相中和水相中的分配达到平衡时，在脂相和 水相中的溶解度之比值。
C、血气分配系数高的物质易于被吸收入血。 D、血气分配系数大的气态化学物经肺吸收速率取决于肺血流量。 E、血气分配系数小的气态化学物经肺吸收速率取决于呼吸频率。 6、ADME过程指得是： 氧化、还原、水解 生物转运 生物转化 毒物效应动力学 吸收、分布、代谢、排泄 7、葡萄糖醛酸结合反应的供体是： A. 硫酸酯 B. UDPGA C. 乙酰辅酶A D. PAPS E. P-450酶系 8、下列是重要的环境致癌物。 谷胱甘肽 乙酰胆碱 葡萄糖醛酸
A、局部作用B、不可逆作用C、过敏性反应
D、迟发作用E、特异体质反应 19、剂量为的函数 。 A、浓度 B、接触途径 C、接触频率 D、时间 E、接触速率 20、如谷丙转氨酶活力增高表示有肝脏损伤，心脏梗死患者表现为血清 谷草转氨酶的活力增高，这些生物学标志称为
A 、接触性生物学标志物 B、效应性生物学标志物 C、易感性生物学标志物 D、一般性生物学标志物 E、特殊性生物学标志物 21、LOAEL指的是 A、慢性阈剂量 B、观察到有害作用的最低剂量 C、最大耐受量 D、最大无作用剂量 E、未观察到有害作用的剂量 A2 1、以下哪一种不是化学毒物出现选择毒性的原因： A.物种和细胞学差异 B.不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过程的差异 C.生物所接触的毒物剂量的差异 D.不同组织器官对化学毒物亲和力的差异 E.不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能力的差异 2、随着科学技术手段的更新，下列表示毒性的指标也会更新，除外： A、阈剂量 B、急性阈剂量 C、慢性阈剂量 D、数致死剂量 E、最大无作用剂量 判断题：
迟发作用而不是速发作用。 6. 效应指化学毒物与机体接触后引起的生物学改变。 7. 选择毒性是指一种化学毒物对某一组织器官毒性大而对其它组织器官 毒性小。 8. 反应指化学物质引起的出现质效应的个体数量在群体中所占的比例。 9. 致癌试验中，随着苯并（a）笓的浓度增高，各试验组的小鼠肿瘤发 生率也相应增高，表明二者之间存在剂量反应关系。
4、阈剂量是指化学毒物引起受试对象中的出现某种最轻微的异常改变 所需要的最低剂量。 A、多数个体 B、一半个体 C、少数个体 D、全部个体 E、零个体 7、当把纵坐标的表示单位反应率改为反应频数时，对称S形曲线呈形的 高斯分布曲线A、钟形B、直线形C、抛物线形D、倒钟形E、 S形 8、MLD指的是 A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最小致死剂量 D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量 9、某先天缺乏NADH-高铁血红蛋白还原病的患者，当一次接触大量苯 胺后发生高铁血红蛋白血症，这种毒性作用应为： A、速发作用 B、局部作用 C、过敏性反应 D、高敏感性 E、特异体质反应 10、影响化学毒物毒性的关键因素是： A. 接触途径 B. 接触时间 C. 接触速率 D. 剂量 E. 接触频率 11、剂量-反应（效应）曲线是： A. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的构成比为纵坐标，以剂量 为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线 B. 以表示反应强度的计量单位或表示效应的构成比为纵坐标，以剂量为 横坐标绘制散点图，可得到一条曲线 C. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的构成比为横坐标，以剂量为 纵坐标绘制散点图，可得到一条曲线 D. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率或比值为纵坐标， 以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线 E. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率或比值为横坐标，以 剂量为纵坐标绘制散点图，可得到一条曲线 12、急性毒作用带为：
第二章 毒理学基本概念 1、下列哪一项效应属于量效应： A. 尿中δ-ALA的含量 B. 中度铅中毒 C. 动物死亡 D. 持续性肌肉松弛 E. 正常细胞发生恶变 2、如检测人体的某些生物材料如血液、尿液、头发中的铅、汞、镉等 重金属含量可以准确判断其机体暴露水平，这些生物学标志称为 A 、接触性生物学标志物 B、效应性生物学标志物 C、易感性生物学标志物 D、一般性生物学标志物 E、特殊性生物学标志物 3、慢性性毒作用带为： A、半数致死剂量与慢性阈剂量的比值 B、急性阈剂量与慢性阈剂量的比值 C、最小致死剂量与急性阈剂量的比值 D、最小致死剂量与慢性阈剂量的比值 E、半数致死剂量与急性阈剂量的比值
A、半数致死剂量与慢性阈剂量的比值 B、急性阈剂量与慢性阈剂量的比值 C、最小致死剂量与急性阈剂量的比值 D、最小致死剂量与慢性阈剂量的比值 E、半数致死剂量与急性阈剂量的比值 13、LD0指的是 A、慢性阈剂量 B、观察到有害作用的最低剂量 C、最大耐受量 D、最大无作用剂量 E、未观察到有害作用的剂量 14、机体接触有机磷农药后，血液中胆碱酯酶活性降低，致使神经递质 乙酰胆碱不能及时水解而神经突触处，引起瞳孔缩小、肌肉颤动、大
1. 毒物与非毒物之间的划分是相对的，并没有绝对的界限。 2. 空气中的CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高，这 表示有剂量－反应关系存在。
3. 两种LD50相同或相似的化学毒物的致死毒性相同。 4. 接触时间、速率和频率是影响化学毒物毒性的关键因素。 5. 机体接触一种毒物后，经过一定时间间隔后，毒效应表现出来，且对 中枢神经系统、血液系统等均造成一定损害，我们认为这种毒性作用是
A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质 C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒 E、外来化合物的代谢活化 14、肝肠循环可以影响： A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质 C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒 E、外来化合物的代谢活化 15、N-乙酰化作用的主要器官是： A. 小肠 B. 肝脏 C. 脾 D. 肺 E. 脑 16、毒物的吸收是指： A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官 C、毒物从染毒部位进入血循环D、毒物从血循环进入靶细胞 E、静脉注射染毒 17、卫生毒理学试验的染毒途径应尽可能模拟人实际接触途径，外来化 合物进入人体的主要吸收途径有：
2—AAF 7,8-二醇 9、最常见的吸收途径有： A、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收B、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部 位吸收 C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收D、呼吸道、皮肤和注射部位 吸收 E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收 10、随着时间的延长，外来化合物的在体内出现在分布的原因是： A、器官或组织的血流量B、外来化合物的重吸收过程 C、外来化合物的亲合力D、外来化合物的生物转化 E、外来化合物及其代谢产物的特殊转运 11、甲基化反应供给甲基的是： A、7,8-二氢二醇-9B、甘氨酸C、S-腺嘌呤蛋氨酸 D、GSTE、二醇环氧化物 12、下列 是重要的致癌物。 A、谷胱甘肽B、乙酰胆碱C、葡萄糖醛酸D、AFB1E、7,8-二醇 13、肝肠循环的毒理学意义在于：
第一章 绪论 1. 被称为现代毒理学奠基人的是_________。 A. OrfilaB. MagendieC. BernardD. BrownE. Fraser 2. 毒理学是研究外源化学物对机体的_____________ 。 A.有益作用B. 营养作用C. 治疗作用D. 有害作用E. 以上都是 3. 下面哪一项不是毒理学体外试验的特点：________ A. 影响因素多，不易控制。 B. 可进行某些深入的研究。 C. 节省人力、物力、花费较少。 D. 不能全面反映化学物毒作用。 E. 不能作为毒性评价和危险度评价的最后依据。 4. 毒理学是研究外源化学物对机体的_____________ 。 A.有益作用B. 营养作用C. 治疗作用D. 有害作用E. 以上都是 判断题： 卫生毒理学是从预防医学的角度研究外源化学物质的毒性和产生毒性作 用的条件，可为制订卫生标准及防治措施提供理论依据。
第四章 毒性机制 A1型题： 1、下列各种类型自由基中，哪种类型是最主要的： A、以氢为中心的自由基
B、以碳为中心的自由基 C. 以硫为中心的自由基 D、以氧为中心的自由基 以过渡金属离子为中心的自由基 2、下列属于非酶性抗氧化系统的是： A、SOD和Vc B、GSH-Px和GSH C、GSH和VED、SOD和VE E、 SOD和GSH 3、下列哪个是亲电子剂解毒的一般机制： A、代谢活化 B、乙酰化作用 C、GST催化的GSH结合反应 D、氨基酸结合E、P-450酶系 判断题： 1.终毒物是指化学毒物的最终代谢产物。 2.加合物是指活性化学物与细胞大分子间通过共价键形成的稳定复合 物。
汗、肺水肿、肢体麻痹等中毒表现。这种毒性作用பைடு நூலகம்于：
A. 速发作用 B. 局部作用 C. 全身作用 D. 高敏感性 E. 过敏性反应 15、Zac小，能说明什么： A. 发生急性中毒的危险性大 B. 化学毒物从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围宽 C. 发生死亡的危险性小 D. Limac与L D50之间的剂量范围大 E. 发生慢性中毒的危险性大 16、绝对致死剂量是： A. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最低剂量 B. 化学毒物引起受试对象大部分死亡所需的最低剂量 C 化学毒物引起受试对象全部死亡所需的最低剂量 D. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量 E. 化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量 17、NOAEL指的是 A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最大耐受量 D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量 18、CO中毒后引起的昏迷病人，有些在恢复数周甚至数月后可突然发 生严重的脑病，以下哪种概括更为合适：
A、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收B、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部 位吸收
C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收D、呼吸道、皮肤和注射部位 吸收
E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收 18、外来化合物的排泄过程是指： A、外来化合物的解毒过程B、外来化合物的重吸收过程 C、外来化合物的再分布过程D、外来化合物的生物转化过程 E、外来化合物及其代谢产物向机体外转运的过程： 19、毒物的分布是指： A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官 C、毒物从染毒部位进入血循环D、毒物从血循环进入靶细胞 E、静脉注射染毒 20、关于消除半减期，下列说法那项正确： A、在一级消除动力学中，受血毒物浓度的影响 B、在一级消除动力学中，受染毒途径的影响 C、是表示毒物消除速度的参数 D、指体内消除毒物浓度下降一半所需的时间
E、不受肝肾功能的影响 A2 1、下列不属于还原反应的类型是： A. 酯裂解 B. 硝基和偶氮还原 C. 醌还原 D. 脱卤反应 E. 水解反应 2、下面哪一个不是生物转化的主要器官： A. 肝脏 B. 脾脏 C. 小肠 D. 肾脏 E. 皮肤 3、下列不属于P-450催化的反应类型为： A. 脂肪族和芳香族的羟化 B. 羟基还原 C. 双健的环氧化 D. 杂原子氧化和N-羟化 E. 水解反应 4、有关弱有机酸经消化道吸收的叙述，错误的是： A. 弱有机酸在消化道吸收的主要部位是胃。 B. 在胃中PH极低（PH=1），弱有机酸以未解离形式存在。 C. 在胃中有机酸脂水分配系数低，易吸收。 D. 服用小苏打（NaHCO3）可以阻断弱有机酸在胃内的吸收。 E. 弱有机酸在小肠有部分吸收，因小肠有较大表面积。 判断题： 1. Ⅱ相反应包括羟基还原、含硫基还原等。 2. 化学毒经过代谢转化后毒性增强称为代谢活化。 3. 脂水分配系数是物质在脂相中和水相中的分配达到平衡时，在脂相和 水相中的溶解度之比值。
C、血气分配系数高的物质易于被吸收入血。 D、血气分配系数大的气态化学物经肺吸收速率取决于肺血流量。 E、血气分配系数小的气态化学物经肺吸收速率取决于呼吸频率。 6、ADME过程指得是： 氧化、还原、水解 生物转运 生物转化 毒物效应动力学 吸收、分布、代谢、排泄 7、葡萄糖醛酸结合反应的供体是： A. 硫酸酯 B. UDPGA C. 乙酰辅酶A D. PAPS E. P-450酶系 8、下列是重要的环境致癌物。 谷胱甘肽 乙酰胆碱 葡萄糖醛酸
A、局部作用B、不可逆作用C、过敏性反应
D、迟发作用E、特异体质反应 19、剂量为的函数 。 A、浓度 B、接触途径 C、接触频率 D、时间 E、接触速率 20、如谷丙转氨酶活力增高表示有肝脏损伤，心脏梗死患者表现为血清 谷草转氨酶的活力增高，这些生物学标志称为
A 、接触性生物学标志物 B、效应性生物学标志物 C、易感性生物学标志物 D、一般性生物学标志物 E、特殊性生物学标志物 21、LOAEL指的是 A、慢性阈剂量 B、观察到有害作用的最低剂量 C、最大耐受量 D、最大无作用剂量 E、未观察到有害作用的剂量 A2 1、以下哪一种不是化学毒物出现选择毒性的原因： A.物种和细胞学差异 B.不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过程的差异 C.生物所接触的毒物剂量的差异 D.不同组织器官对化学毒物亲和力的差异 E.不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能力的差异 2、随着科学技术手段的更新，下列表示毒性的指标也会更新，除外： A、阈剂量 B、急性阈剂量 C、慢性阈剂量 D、数致死剂量 E、最大无作用剂量 判断题：
迟发作用而不是速发作用。 6. 效应指化学毒物与机体接触后引起的生物学改变。 7. 选择毒性是指一种化学毒物对某一组织器官毒性大而对其它组织器官 毒性小。 8. 反应指化学物质引起的出现质效应的个体数量在群体中所占的比例。 9. 致癌试验中，随着苯并（a）笓的浓度增高，各试验组的小鼠肿瘤发 生率也相应增高，表明二者之间存在剂量反应关系。
4、阈剂量是指化学毒物引起受试对象中的出现某种最轻微的异常改变 所需要的最低剂量。 A、多数个体 B、一半个体 C、少数个体 D、全部个体 E、零个体 7、当把纵坐标的表示单位反应率改为反应频数时，对称S形曲线呈形的 高斯分布曲线A、钟形B、直线形C、抛物线形D、倒钟形E、 S形 8、MLD指的是 A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最小致死剂量 D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量 9、某先天缺乏NADH-高铁血红蛋白还原病的患者，当一次接触大量苯 胺后发生高铁血红蛋白血症，这种毒性作用应为： A、速发作用 B、局部作用 C、过敏性反应 D、高敏感性 E、特异体质反应 10、影响化学毒物毒性的关键因素是： A. 接触途径 B. 接触时间 C. 接触速率 D. 剂量 E. 接触频率 11、剂量-反应（效应）曲线是： A. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的构成比为纵坐标，以剂量 为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线 B. 以表示反应强度的计量单位或表示效应的构成比为纵坐标，以剂量为 横坐标绘制散点图，可得到一条曲线 C. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的构成比为横坐标，以剂量为 纵坐标绘制散点图，可得到一条曲线 D. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率或比值为纵坐标， 以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线 E. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率或比值为横坐标，以 剂量为纵坐标绘制散点图，可得到一条曲线 12、急性毒作用带为：
第二章 毒理学基本概念 1、下列哪一项效应属于量效应： A. 尿中δ-ALA的含量 B. 中度铅中毒 C. 动物死亡 D. 持续性肌肉松弛 E. 正常细胞发生恶变 2、如检测人体的某些生物材料如血液、尿液、头发中的铅、汞、镉等 重金属含量可以准确判断其机体暴露水平，这些生物学标志称为 A 、接触性生物学标志物 B、效应性生物学标志物 C、易感性生物学标志物 D、一般性生物学标志物 E、特殊性生物学标志物 3、慢性性毒作用带为： A、半数致死剂量与慢性阈剂量的比值 B、急性阈剂量与慢性阈剂量的比值 C、最小致死剂量与急性阈剂量的比值 D、最小致死剂量与慢性阈剂量的比值 E、半数致死剂量与急性阈剂量的比值
A、半数致死剂量与慢性阈剂量的比值 B、急性阈剂量与慢性阈剂量的比值 C、最小致死剂量与急性阈剂量的比值 D、最小致死剂量与慢性阈剂量的比值 E、半数致死剂量与急性阈剂量的比值 13、LD0指的是 A、慢性阈剂量 B、观察到有害作用的最低剂量 C、最大耐受量 D、最大无作用剂量 E、未观察到有害作用的剂量 14、机体接触有机磷农药后，血液中胆碱酯酶活性降低，致使神经递质 乙酰胆碱不能及时水解而神经突触处，引起瞳孔缩小、肌肉颤动、大
1. 毒物与非毒物之间的划分是相对的，并没有绝对的界限。 2. 空气中的CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高，这 表示有剂量－反应关系存在。
3. 两种LD50相同或相似的化学毒物的致死毒性相同。 4. 接触时间、速率和频率是影响化学毒物毒性的关键因素。 5. 机体接触一种毒物后，经过一定时间间隔后，毒效应表现出来，且对 中枢神经系统、血液系统等均造成一定损害，我们认为这种毒性作用是
A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质 C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒 E、外来化合物的代谢活化 14、肝肠循环可以影响： A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质 C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒 E、外来化合物的代谢活化 15、N-乙酰化作用的主要器官是： A. 小肠 B. 肝脏 C. 脾 D. 肺 E. 脑 16、毒物的吸收是指： A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官 C、毒物从染毒部位进入血循环D、毒物从血循环进入靶细胞 E、静脉注射染毒 17、卫生毒理学试验的染毒途径应尽可能模拟人实际接触途径，外来化 合物进入人体的主要吸收途径有：
2—AAF 7,8-二醇 9、最常见的吸收途径有： A、胃肠吸收、呼吸道和皮肤吸收B、胃肠吸收、呼吸道和静脉注射部 位吸收 C、胃肠吸收、静脉注射部位和皮肤吸收D、呼吸道、皮肤和注射部位 吸收 E、呼吸道、胃肠道和注射部位吸收 10、随着时间的延长，外来化合物的在体内出现在分布的原因是： A、器官或组织的血流量B、外来化合物的重吸收过程 C、外来化合物的亲合力D、外来化合物的生物转化 E、外来化合物及其代谢产物的特殊转运 11、甲基化反应供给甲基的是： A、7,8-二氢二醇-9B、甘氨酸C、S-腺嘌呤蛋氨酸 D、GSTE、二醇环氧化物 12、下列 是重要的致癌物。 A、谷胱甘肽B、乙酰胆碱C、葡萄糖醛酸D、AFB1E、7,8-二醇 13、肝肠循环的毒理学意义在于：
第一章 绪论 1. 被称为现代毒理学奠基人的是_________。 A. OrfilaB. MagendieC. BernardD. BrownE. Fraser 2. 毒理学是研究外源化学物对机体的_____________ 。 A.有益作用B. 营养作用C. 治疗作用D. 有害作用E. 以上都是 3. 下面哪一项不是毒理学体外试验的特点：________ A. 影响因素多，不易控制。 B. 可进行某些深入的研究。 C. 节省人力、物力、花费较少。 D. 不能全面反映化学物毒作用。 E. 不能作为毒性评价和危险度评价的最后依据。 4. 毒理学是研究外源化学物对机体的_____________ 。 A.有益作用B. 营养作用C. 治疗作用D. 有害作用E. 以上都是 判断题： 卫生毒理学是从预防医学的角度研究外源化学物质的毒性和产生毒性作 用的条件，可为制订卫生标准及防治措施提供理论依据。
第四章 毒性机制 A1型题： 1、下列各种类型自由基中，哪种类型是最主要的： A、以氢为中心的自由基
B、以碳为中心的自由基 C. 以硫为中心的自由基 D、以氧为中心的自由基 以过渡金属离子为中心的自由基 2、下列属于非酶性抗氧化系统的是： A、SOD和Vc B、GSH-Px和GSH C、GSH和VED、SOD和VE E、 SOD和GSH 3、下列哪个是亲电子剂解毒的一般机制： A、代谢活化 B、乙酰化作用 C、GST催化的GSH结合反应 D、氨基酸结合E、P-450酶系 判断题： 1.终毒物是指化学毒物的最终代谢产物。 2.加合物是指活性化学物与细胞大分子间通过共价键形成的稳定复合 物。