1-1原子的键合
1-10 分子的化学键
分子的化学键
①同种原子的化学键
氢分子(H2)是最简单的分子,它拥有由2个氢原子各自通过1根键合形成的化学键,这种化学键就称为单键。
氧分子(O2)拥有由2个氧原子通过2根键合形成的双重共价键,称之为双键。
同理,带有3根键合的氮原子形成的氮分子(N2),则拥有三键
②不同原子的化学键
氧拥有2个键合,氢拥有1个键合,因此,这两种原子之间形成的化学键,就是1个氧与2个氢的结合,生成的就是水分子H2O。
同理,1个氮拥有3根键合,它与3个氢结合,生成氨NH3。
1个碳拥有4根键合,可以生成甲烷。
甲烷是最简单的有机分子,是所有有机分子的基础。
第一章原子的结构与键合ppt课件
(1)共价键的定义 ➢ 有些同类原子,例如周期表IVA,VA,VIA族中大多数元
素或电负性相差不大的原子互相接近时,原子之间不产生 电子的转移,此时借共用电子对所产生的力结合。
(2)共价键的特点 ➢ 共价键键合的基本特点是核外电子云达到最大的重叠,形
成“共用电子对”,有确定的方位,且配位数较小。
由于金属键即无饱和性又无方向 性,因而每个原子有可能同更多 的原子结合,并趋于形成低能量 的密堆结构,当金属受力变形而 改变原子之间的相互位置时不至 于破坏金属键,这就使金属具有 良好的延展性。
金属变形时,由金属键结 合的原子可变换相对位置
(3)金属键型晶体的特征 良好的导电、导热性:
自由电子定向运动(在电场作用下)导电、(在热场作 用下)导热。
金属键模型
电子气 金属离子
图 金属键与金属晶体
© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
图 金属键与金属晶体
图 金属键、金属的导电性和金属的变形
问题1:金属具有良好导电、导热性能的原因? (自由电子的存在)
问题2:金属具有良好延展性的原因?
Pauli不相容原理(Pauli principle) 在一个原子中,不可能存在四个量子数 完全相同的两个电子。
Hund规则(Hund ’s rule) 在同一亚层中的各个能级中, 电子的排布尽可能分占不同 的能级,而且自旋方向相同
IA
1 H IIA 2 Li Be
碱金属
碱土金属 过渡元素
主族金属
第一节 原子结构
1.1.1 物质的组成
一切物质都是由无数微粒按一定 的方式聚集而成的。这些微粒可能 是分子、原子或离子。
胡赓祥《材料科学基础》(第3版)(复习笔记 原子结构与键合)【圣才出品】
1.1复习笔记一、原子结构1.物质的组成一切物质是由无数微粒按一定的方式聚集而成的,这些微粒可能是分子、原子或离子。
(1)分子是能单独存在、且保持物质化学特性的一种微粒;(2)原子具有复杂的结构,其结构直接影响原子间的结合方式。
2.原子的结构(1)原子是由质子和中子组成的原子核,以及核外的电子所构成的;(2)原子核内的中子呈电中性,质子带有正电荷;(3)一个质子的正电荷量正好与一个电子的负电荷量相等,它等于-e(e=1.6022×10-19C)。
3.原子的电子结构电子既具有粒子性又具有波动性,即具有波粒二象性。
从薛定谔(SchrodingerE.)方程得到的波函数描述了电子的运动状态和在核外空间某处的出现几率,即原子中一个电子的空间位置和能量可用四个量子数来确定:(1)主量子数n——决定原子中电子能量以及与核的平均距离;图1-1钠(原子序数为11)原子结构中K,L和M量子壳层的电子分布状况(2)轨道角动量量子数l i——给出电子在同一量子壳层内所处的能级(电子亚层),与电子运动的角动量有关,取值为0,1,2,…,n-1。
在同一量子壳层里,亚层电子的能量是按s,p,d,f,g的次序递增的;(3)磁量子数m i——给出每个轨道角动量量子数的能级数或轨道数。
每个l i下的磁量子数的总数为2l i+1。
磁量子数决定了电子云的空间取向。
(4)自旋角动量量子数s i——反映电子不同的自旋方向。
s i规定为+1/2和-1/2,反映电子顺时针和逆时针两种自旋方向,通常用“↑”和“↓”表示。
在多电子的原子中,核外电子的排布规律遵循以下三个原则:①能量最低原理:电子的排布总是尽可能使体系的能量最低;②泡利(Pauli)不相容原理:在一个原子中不可能有运动状态完全相同的两个电子,主量子数为n的壳层,最多容纳2n2个电子;③洪德(Hund)定则:在同一亚层中的各个能级中,电子的排布尽可能分占不同的能级,而且自旋方向相同。
键合的名词解释是什么
键合的名词解释是什么键合(Bonding)是化学中一个非常重要的概念,它描述了原子之间的结合方式和力量。
在化学反应和分子形成过程中,键合是不可或缺的,它决定了分子的性质和化学行为。
本文将对键合的定义、类型和特点进行解释和探讨。
一、键合的定义和基本概念键合是指两个或多个原子通过共享或转移电子而相互吸引在一起的一种化学联系。
在键合过程中,原子之间发生强烈相互作用,形成更稳定的化学物质。
这种相互作用既可以是共价键(Covalent Bonding),也可以是离子键(Ionic Bonding),还可以是金属键(Metallic Bonding)。
共价键是由共享电子对形成的,原子之间通过共享外层电子使其电子配置更稳定。
共价键一般存在于无金属元素间或金属与非金属元素间的结合中。
离子键是通过电子的转移而形成的,即通过正负电荷的吸引力将正离子和负离子结合在一起。
离子键通常存在于金属与非金属元素间的结合中。
金属键是指金属原子之间的结合,其中金属原子失去外层电子形成正离子,这些正离子形成了一个电子气体云,云中自由移动的电子形成金属键。
在键合过程中,原子中的价电子起到了决定性的作用。
原子的价电子是位于最外层的电子,它们决定了原子的化学性质和反应性。
价电子根据能级和轨道的不同,可以形成不同类型的键。
二、键合的类型和特点1. 共价键共价键的特点是电子的共享。
在共价键中,原子通过共享价电子对来形成键。
共享的电子对围绕在相邻原子之间,形成共同占据的轨道,从而形成共价键。
共价键强度一般较强,是化学键中最常见的一种类型。
2. 离子键离子键的特点是电子的转移。
在离子键中,一个原子通过失去一个或多个电子来形成正离子,而另一个原子通过接受这些电子来形成负离子。
正负离子之间的电荷吸引作用使它们结合成为化合物。
离子键一般较强,它们在晶体中形成离子排列的结构。
3. 金属键金属键的特点是自由电子的存在。
在金属键中,金属原子形成正离子,并且失去外层的电子形成自由移动的电子云。
化学反应中的键合与构象
化学反应中的键合与构象化学反应是化学学科的核心内容之一,通过探究化学反应的机理以及化学反应中化学键的形成和分解过程,可以更深入地了解化学原理。
而化学键合和构象也是化学反应中的重要内容,可以影响反应速度和反应产物的稳定性。
本文将深入探讨化学反应中的键合与构象。
一、化学键合化学键是由两个或多个元素通过共享或转移电子而建立的化学连接。
化学键的形成涉及到电子云之间的相互作用和空间排布。
依据了解的电子排布而形成的键合被称为共价键,电子从一个原子转移到另一个原子而形成的键称为离子键,而通过金属原子之间传递电子建立的键称为金属键。
1. 共价键共价键是化学键中最常见的类型。
这种化学键是由两个不同元素之间的化学键合形成的。
共价键的形成需要两个原子之间的电子云重叠,这使得每个原子所拥有的电子数增加,成为两个原子之间共享的电子。
共价键的强度和分子之间相对位置有关,因为它与分子的键角度和长度有关。
2. 离子键离子键是由一个相对电负性更强的非金属原子凭借自己剩余的电子而形成的键。
由于更活泼的原子可以吸收一个电子,这使该原子形成带负电的离子,而散失电子的原子则会带上一个正电荷,从而形成带正电荷的离子。
因此,这两个离子之间的静电相互作用就在原子之间建立了一个离子键。
由于离子键的强度主要取决于阳离子和阴离子的电荷,它们之间的距离也会影响离子键的强度。
3. 金属键金属键是由相邻的原子之间通过共享外层电子而形成的键。
由于金属原子中外层电子的共享,使得金属原子之间相对稳定的连接,而金属键的形成也使得整个金属的物理、化学性质大不相同。
金属键的强度主要取决于金属原子内部的电子密度和横向电子排布,这也是金属性的基本特征之一。
二、化学构象化学构象是指在化学反应中产生的化学物质的立体构造和具体结构。
化学构象的形成涉及到分子之间的几何排布和内部各元素之间的相互作用。
化学构象的不同形式会影响化学反应的速率和稳定性。
1. 立体异构立体异构是指分子的化学构象不同于自身对称的情况。
化学上键合形式
化学上键合形式
众所周知,化学物质的基本单位是原子,而原子之间的结合形式通常被称为“键合”。
不同的原子之间可以形成不同类型的键合,例如离子键、共价键、金属键等,每一种键合都有自己独特的性质和特点。
以下是几种常见的键合形式及其特点:
1.离子键
离子键是由带正电荷的离子与带负电荷的离子之间形成的键合,通常发生在金属和非金属元素之间或非金属元素之间。
离子键的性质是脆弱易碎,具有高熔点和沸点,且在水中易溶解。
2.共价键
共价键是由两个非金属原子之间共享电子而形成的键合,通常发生在氢气、氧气、二氧化碳等分子中。
共价键的性质是稳定性高,熔点和沸点低,通常不在水中溶解。
3.金属键
金属键是由金属元素之间的原子之间形成的键合,是由金属中自由电子互相共享而形成的。
金属键的性质是导电性高,熔点和沸点也比较高,而且通常具有良好的可塑性和延展性。
4.氢键
氢键是由一个原子中的氢原子与另一原子中的负电荷之间的相互作用所形成的,通常发生在氢气、水等分子中。
氢键的性质是弱的,被认为是共价键和离子键之间的中间类型。
总之,不同类型的键合在化学中起着不同的作用和功能,理解这些键合的性质和特点对于化学学习和应用都有着重要的意义。
原子键合的种类及特点
原子键合的种类及特点稿子一嘿,朋友!今天咱们来聊聊原子键合那些事儿。
你知道吗,原子键合可有好几种类型呢!先说离子键,这就像是一场“电子大搬家”。
一方原子特别慷慨,把自己的电子大方地送给了另一方。
结果呢,一个变成带正电的阳离子,一个变成带负电的阴离子,它们因为电荷的吸引紧紧靠在一起。
离子键的特点呀,那就是强度很高,化合物一般熔点和沸点也都比较高。
再来说说共价键,这就好像是原子们在“分享”电子。
它们你一个我一个,共同拥有,让电子在它们之间快乐地穿梭。
共价键有非极性和极性之分哦。
非极性共价键里,原子们对电子的吸引力差不多,那叫一个公平;极性共价键呢,原子对电子的吸引力有差别,就有点“偏心”啦。
共价键形成的物质一般硬度大、熔点也不低。
原子键合的世界是不是很奇妙呀?每种键合都有自己独特的魅力,共同构成了丰富多彩的物质世界。
怎么样,是不是觉得原子的世界也很精彩?稿子二亲爱的小伙伴,咱们来唠唠原子键合。
先说离子键吧,这就好比是两个小伙伴,一个超大方,把自己心爱的玩具(电子)直接送给了另一个,然后他俩就因为这个变得关系超级紧密,谁也离不开谁啦。
离子键形成的化合物通常都很坚强,不怕高温,也不容易被破坏。
接着讲讲共价键,这更像是好朋友之间一起分享玩具(电子),而且还分公平分享和不太公平分享两种情况。
共价键形成的物质有时候很稳定,性质也很独特。
还有金属键,想象一下一堆金属原子在一个电子的大游泳池里欢快地玩耍,这就让金属有了很棒的导电和导热能力,还能随意变形。
你看,原子键合的种类虽然不同,但都各有各的妙处。
离子键的强大吸引力,共价键的分享精神,金属键的自由电子海洋,它们共同创造出了各种各样神奇的物质。
是不是觉得原子的世界也充满了趣味和惊喜呀?就像我们的生活一样,丰富多彩,充满了未知和可能。
好啦,今天关于原子键合就聊到这儿,下次咱们再探索更多有趣的知识!。
共价键及分子结构知识梳理
共价键及分子结构知识梳理】一、共价键1-1共价键的实质、特征和存在实质:原子间形成共用电子对特征:a.共价键的饱和性,共价键的饱和性决定共价分子的。
b.共价键的方向性,共价键的方向性决定分子的。
1-2共价键的类型σ键:s-sσ键、s-pσ键、p-pσ键,特征:轴对称。
π键:p-pπ键,特征:镜像对称【方法引领】σ键和π键的存在规律σ键成单键;π键成双键、三键。
共价单键为σ键;共价双键中有1个σ键、1个π键;共价三键中有1个σ键、2个π键。
对于开链有机分子:σ键数=原子总数-1;π键数=各原子成键数之和-σ键数(环状有机分子,σ键数要根据环的数目确定)原子形成共价分子时,首先形成σ键,两原子之间必有且只有1个σ键;σ键一般比π键牢固,π键是化学反应的积极参与者。
形成稳定的π键要求原子半径比较小,所以多数情况是在第二周期元素原子间形成。
如CO2分子中碳、氧原子之间以p-pσ键和p-pπ键相连,而SiO2的硅、氧原子之间就没有p-p π键。
【课堂练习1】(1)下列说法不正确的是A.乙烷分子中的6个C-H和1个C-C键都为σ键,不存在π键B.气体单质中,一定有σ键,可能有π键C.两个原子间共价键时,最多有一个σ键D.σ键与π键重叠程度不同,形成的共价键强度不同(2)有机物CH2=CH-CH2-C≡CH分子中,C-Hσ键与C-Cσ键的数目之比为;σ键与π键的数目之比为。
二、键参数——键能、键长与键角2-1键能的意义和应用a.判断共价键的强弱b.判断分子的稳定性c.判断物质的反应活性d.通过键能大小比较,判断化学反应中的能量变化【思考】比较C-C和C=C的键能,分析为什么乙烯的化学性质比乙烷活跃,容易发生加成反应?2-2键长的意义和应用键长越短,往往键能越大,表明共价越稳定。
(键长的长短可以通过成键原子半径大小来判断)2个原子间的叁键键长<双键键长<单键键长2-3键角的意义键角决定分子的空间构型,是共价键具有方向性的具体表现。
配位化学课件第1章
2.电离异构
电离异构是由配合物中不同的酸根离子在
内、外界之间进行交换而形成的。如 [Co(NH3)5Br] S04的两种异构体见表1-2。
类型:配合物的异构一般可分为两大类: 构造异构和立体异构。
一、构造异构
概念:实验式相同而成键原子联结方式不
同引起的异构为构造异构。
1.水合异构 化学组成相同的配合物,由于水分子处于
内外界的不同而引起的异构现象称为水合 异构。
水合异构的经典例子是氯化铬的三
种水合物。它们的实验式均为
CrCl 3 · 6H 2 O ,三种水合异构体的配 位式及有关性质见表l-1。
4、电中性配体名称:
一般保留原来命名,而CO、NO、O2和N2 作为配体时,则称为羰基、亚硝基、双氧、 双氮。
5、常见配体缩写:
乙二胺(en)、硫脲(tu)、草酸根
(ox2-)、乙酰丙酮根(acac)、乙二胺 四乙酸根(edta)、吡啶(py)、2.2, 联吡啶(bpy)、甘氨酸根(gly)、水杨 醛根(sald)、1.10-菲绕啉(phen)、二 乙烯三胺(dien)、三乙烯四胺(trien)、 四乙烯五胺(tetren)、五乙烯六胺(penten)
3.按配体种类异同分类:
(1)单一配体配合物:含有相同配体的 配合物,如Na3[Co(NO2)6] ; [Cu(NH3)4]SO4等。 (2)混合配体配合物:含有不同配体配 合物,如[Co(CO)4(NH3)2]+ ; [Pt(NH2)(NO2)(NH3)2]等。
4.按配体种类分类:
(1)羰基配合物:低价过渡金属(包括 零价)与羰基形成的配合物,如 [Ni(CO)4]; [Fe(CO)5]等。 (2)不饱和烃配合物:金属离子与烯烃、 炔烃、环戊二烯离子C5H5-、苯等不饱和 配体形成的配合物,如[Pt(C2H4)Cl3]- 、 [Fe(C5H5)2]; [Cr(C6H6)2]等。
第1章 原子结构与键合(1)-原子结构与键合
2.3 混合键
实际的材料内部原子结合键往往是各种键的 混合,结合键也表现出一定的过渡性。 混合,结合键也表现出一定的过渡性。
表 某些陶瓷化合物中混合键特征
化合物中离子键的比例取决于组成元素的电 负件差,电负性相差越大则离子键比例越高。 负件差,电负性相差越大则离子键比例越高。 鲍林经验公式:(确定化合物AB中离子键 鲍林经验公式:(确定化合物AB中离子键 :(确定化合物AB 结合的相对值): 结合的相对值):
1 (x A x B ) 2 4
离子结合(%) = [1 e]
×100%
(1 - 1)
式中, 分别为化合物组成元素A、 式中,XA、XB分别为化合物组成元素 、B 的电负性数值。 的电负性数值。
混合型晶体——石墨的结构 石墨的结构 混合型晶体
同时含有 共价键和 共价键和 范德瓦耳斯键
石墨晶体结构
金属键
化学键
主价键
一次键
离子键 共价键 范德瓦耳斯力 氢键
物理键
次价键
二次键
2.1 主价键 一、金属键
正离子与充满整个结构中的自由电子气之间的强相互作用。 正离子与充满整个结构中的自由电子气之间的强相互作用。 金属键没有方向性、饱和性。 金属键没有方向性、饱和性。 + + + + + + + + + + 结合能: 结合能: ~50 kcal/mol + + 特点: 特点:电子共有化 金属的导电性、导热性、 金属的导电性、导热性、 延展性都直接起因于金属 键结合(电子气)。 键结合(电子气)。
(二)角量子数
决定原子轨道的形状, 角量子数 l 决定原子轨道的形状 , 取值为 0、1、 、 、 2….n-1。在多电子原子中,当 n 相同而 l 不同时,电子 不同时, - 。在多电子原子中, 的能量还有差别,又常将一个电子层分为几个亚层。 的能量还有差别,又常将一个电子层分为几个亚层。 n=1 时,l =0,K 层只有 s 亚层; = , 亚层; n=2 时,l =0、1,L 层有 s、p 亚层; = 、 , 、 亚层; n=3 时,l =0、1、2,M 层有 s、p、d 亚层 = 、 、 , 、 、 亚层; n=4 时,l =0、1、2、3,N 层有 s、p、d、f 亚层。 = 、 、 、 , 、 、 、 亚层。 在多电子原子中, 也决定着原子轨道的能量。 在多电子原子中, l 也决定着原子轨道的能量。当 n 相同时,随 l 的增大,原子轨道的能量升高。 相同时, 的增大,原子轨道的能量升高。
1-1 原子结构与结合键
八、结合能 原子能够结合为固体的根本原因,是 原子或分子结合起来后,体系的能量可以 降低,即在分散的原子结合成晶体过程中, 会有一定的能量释放出来。这个能量叫做 结合能。显然晶体的结合能等于它的升华 热。
原子的结合方式不同,结合能也不同: (1)离子晶体、共价晶体的结合能最大,约 (1)离子晶体、共价晶体的结合能最大,约 为几千kJ/mol。 为几千kJ/mol。 (2)金属晶体的结合能以过渡元素为最大, (2)金属晶体的结合能以过渡元素为最大, 约为400~800kJ/mol; Cu,Ag,Au约为 约为400~800kJ/mol; Cu,Ag,Au约为 300~350kJ/mol,而碱金属约为80~ 300~350kJ/mol,而碱金属约为80~ 160kJ/mol。 160kJ/mol。 (3)范德瓦尔斯键的结合能最小,只有几十 (3)范德瓦尔斯键的结合能最小,只有几十 kJ/mol。 kJ/mol。
金属 自由电子气与正离子 实之间的库仑引力 键 分子 原子间瞬时电偶极矩 的感应作用 键 氢键 氢原子核与极性分子间的库仑引力较强较弱 无方向性键、结构密
堆、高熔点、绝缘
弱
有方向性和饱和性
值得指出的是,实际晶体不 一定只有一种键,可能是多种键 合的混合,至少范氏力就是普遍 存在的一种力。不过,在某一键 合为主键的情形下,其他弱键就 可以忽略。实际材料中存在的键 合情况如右图所示。 以上我们简单地讨论了结合 键的类型及其本质,由于各种结 合键的本质不同,所形成的固体 其性质也大不相同。 图9实际材料中的结 合键
二、共价键(Covalent Bond) 二、共价键(Covalent Bond) 周期表中同族元素的原子就是通过共价键而 形成分子或晶体的,这时满的 ns + np 壳层是通 过两个原子共享它们之间的电子来实现的。典型 的例子有H2, 的例子有H2, O2, F2,SiC, 金刚石等。此外,许 F2, 多碳多碳-氢化合物也是通过共价键结合的。 在以上这些情况下,不可能通过电子的转移 使每个原子外层成为稳定的八电子层(或1 使每个原子外层成为稳定的八电子层(或1s 2) 结构,也就是说,不可能通过离子键而使原子结 合成分子或晶体。然而,相邻原子通过共用一对 或几对价电子却可以使各原子的外层电子结构都 成为稳定的八电子层(或1 成为稳定的八电子层(或1s 2)结构。
原子结构与键合
原子结构与键合原子结构与键合是化学领域中非常重要的概念。
了解原子结构和键合的基本原理,对于我们理解物质的性质和化学反应过程至关重要。
本文将介绍原子的基本结构、元素周期表以及不同类型的化学键。
一、原子结构原子是构成一切物质的基本单位,由质子、中子和电子组成。
质子和中子位于原子的核心,被称为原子核,而电子则以轨道的形式环绕在核外。
质子带正电荷,中子不带电荷,而电子带负电荷。
原子的质量主要由质子和中子贡献,而电子的质量相对较小可以忽略不计。
质子和电子数量相等时,原子是电中性的。
原子的质量数等于质子和中子的总数,原子的原子序数等于质子的数目。
例如,碳的原子序数为6,表示碳原子有6个质子。
二、元素周期表元素周期表是化学元素按照一定规律排列的表格,用于组织和展示元素的特性。
元素周期表按照原子序数的递增顺序排列,相邻的元素具有相似的化学性质。
元素周期表的每一个水平行称为周期,代表了不同能级的电子壳;每一个垂直列称为族,具有相同的电子外层结构。
元素周期表中的元素按照周期和族的顺序排列,从左至右上升,从上至下递增。
元素周期表上的一些重要区域包括主族元素、过渡金属、稀有气体等。
主族元素位于周期表的左侧和右侧,拥有稳定的外层电子结构。
过渡金属位于周期表中间,具有良好的导电性和催化性能。
稀有气体位于周期表最后一列,具有高度稳定的原子结构。
三、化学键化学键是原子之间的相互作用力,用于将原子联系在一起形成化合物。
常见的化学键包括离子键、共价键和金属键。
离子键是由正负离子之间的静电引力形成的。
当金属原子失去电子并形成阳离子时,非金属原子接受这些电子并形成阴离子,两者之间的电荷吸引力形成离子键。
离子键通常存在于金属与非金属原子之间。
共价键是由共用电子对形成的。
当两个非金属原子之间的电负性差异不大时,它们会共享电子对,形成共价键。
共价键可以形成单、双或三重键,取决于原子间共享的电子数目。
金属键是由金属原子之间的电子云共享形成的。
1.1 金属原子间的键合特点
原子结构
结 构
原子的空 间排列
晶粒的大小、合 金相的种类、数
显微组织 量和分布等参数 。
第一章 金属和合金的晶体结构
第一章 金属和合金的晶体结构
第一章 金属和合金的晶体结构
§1.1 金属原子间的键合特点 §1.2 金属晶体典型结构 §1.3 合金相结构 §1.4 金属晶体缺陷
§1.1 金属原子间的键合特点
§1.1 金属原子间的键合特点
Fr er /
Where Fc is repulsive force, and are experimentally determined constants for a given ion pair.
§1.1 金属原子间的键合特点
结 合 力 与 结 合 能
金属的定义
金属是具有正的电阻 温度系数的物质, 通常 具有良好的导电性、 导热性、延展性、高 的密度和高的光泽
§1.1 金属原子间的键合特点
原子结构理论
原子
原子核
(10-8cm) (10-12cm)
质子 中子
(10-8cm,1836倍) (10-8cm,1838倍)
电子 (10-13cm) (9.1х10-28g)
有各种熔点,
数小,熔体中有的 导热性好,液态的
含有分子
温度范围宽
绝缘体,熔体为导体
绝缘体,熔体为 非导体
导电体(自由电子)
与各构成离子的性质相同, 折射率大,同气
对红外线的吸收强,多是无色 体的吸收光谱很不
或浅色透明的
同
不透明,有金属 光泽
问题:金属原子为什么趋于规则排列?
§1.1 金属原子间的键合特点
between two oppositely charged ions, r is the
原子结构与键合
束缚),并在整个晶体内运动,形成电子云。这种由
金属中自由电子与金属正离子之间构成键合称为金属
键。
特点:既无饱和性又无方向性。 性质:良好导电、导热性能,延展性好
6
二、离子键
多数盐类、碱类和金属氧化物
实质: 金属原子 非金属原子 带正电的正离子(Cation) 带负电的负离子(Anion) 静电引力离 子键
第一章
原子结构与键合
四大量子数
主量子数n
-----决定电子能量,与核平均距离。 轨道角动量量子数li -----给出电子在同一壳层内所处的能级。 磁量子数mi -----给出每个轨道角动量子数的能级数或轨道数。 自旋角动量量子数si -----给出电子不同的自旋方向。
2
电子排布规则
不溶于任何溶剂,也不 能熔融,一旦受热固化便不 能改变形状—热固性 (Thermosetting)
21
四、高分子链的构型
链的构型系指分子中原子在空间的几何排列,稳定的,欲改变之
须通过化学键断裂才行
22
旋光异构体(Optical
isomerism) CH2 ─ CHR 由烯烴单体合成的高聚物 在其结构单元中有一不对称C原子,故存在两种 旋光异构单元 ,有三种排列方式:
17
3.元素有机高分子
主链中不含C原子,而由Si、
B 、P 、Al、 Ti 、As等元 素与O组成,其侧链则有机基团,故兼有无机高分子和有 机高分子的特性,既有很高耐热和耐寒性,又具有较高 弹性和可塑性,如硅橡胶等。
4.无机高分子
主链既不含C原子,也不含有机基团,而完全由其它元 素所组成,这类元素的成链能力较弱,故聚合物分子量 不高,并易水解。
1-02键合种类
相邻原子 共用电子对
键合强 有方向性
熔点高,硬度高 不导电,导热有好有差
金刚石、SiO2
西北工业大学 材料学院 王永欣 教授
金属键
自由电子为 所有阳离子共有
键合较强 无方向性
熔点、硬度有高有低 导电性好,导热性好
Fe、Al、Cu、Hg
2
二次键
原子间的偶极吸引力结合
分子键
氢键
分子或分子团的 弱电性相互吸引
类似分子键 氢原子起关键作用
键合很弱 无方向性
键合弱 有方向性
熔点低、硬度低 不导电
导热性差
熔点、硬度低 不导电 导热性好
塑料、石蜡
水、冰、DNA
西北工业大学 材料学院 王永欣 教授
3
各种结合键主要特点的比较
类型
作用力来源
键强ห้องสมุดไป่ตู้
形成晶体的特点
离子键
原子得、失电子形成负、正离 子,正、负离子间的库仑引力
原子键合 分为
一次键
即
价电子转移或共用电子云 达到稳定结构
二次键
即
不依靠电子的转移或共享,靠原子 间的偶极吸引力结合
西北工业大学 材料学院 王永欣 教授
1
离子键
价电子的转移 正负离子相互吸引
键合很强 无方向性
熔点高,硬度高 固态不导电,导热差
NaCl、ZrO2、Al2O3
一次键
价电子转移 或 共用电子云
无方向性键、结构密堆、配位数高、塑性较 好、有光泽、良好的导热、导电性
分子键
原子间瞬时电偶极矩的感应作 用
最弱 无方向性键、结构密堆、低熔点、绝缘
氢键
氢原子核与极性分子间的库仑 引力
乳酸中碳的化合价-概述说明以及解释
乳酸中碳的化合价-概述说明以及解释1.引言1.1 概述乳酸是一种重要的有机酸,广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。
其分子式为C3H6O3,由三氢氧基丙酸基团(-CH3CHOHCOOH)组成。
乳酸存在两种异构体,即左旋乳酸(L-乳酸)和右旋乳酸(D-乳酸)。
乳酸在生物体内常以左旋乳酸的形式存在。
化合价是一个元素在化合物中与其他元素结合时的电荷状态,描述了元素参与共价键形成的能力。
碳是一种化合价非常丰富的元素,其常见的化合价有+2和-4两种。
在乳酸中,碳的化合价通常是+3。
乳酸分子中的碳原子与羟基(-OH)和羧基(-COOH)等官能团相连,通过共价键与其他原子进行稳定的化学结合。
乳酸是一种重要的生物分子,其化合价对其性质和功能具有重要影响。
乳酸的化合价决定了它在生物体内的代谢途径和反应能力。
而对于化学工业而言,掌握乳酸中碳的化合价可以帮助合理设计和合成具有特定性质的乳酸衍生物。
本文将详细讨论乳酸中碳的化合价,并探讨其与乳酸性质和功能之间的关系。
通过对相关文献和实验数据的综合分析,我们将揭示乳酸分子中碳的化合价的重要意义和影响因素。
此外,我们还将探讨乳酸化合价的变化对乳酸代谢途径和反应特性的影响,对未来乳酸相关研究的发展方向进行展望。
随着对乳酸及其化学性质的深入研究,对乳酸中碳的化合价的认识将为乳酸的合成、应用和生物学功能提供更加深入的了解。
希望本文能够为读者提供有关乳酸化合价的全面知识,并为乳酸相关领域的研究和应用提供有益的参考。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下:文章结构部分旨在向读者介绍本篇长文的组织结构,以帮助读者更好地理解文章内容。
本文将按照以下三个主要部分展开叙述:引言、正文和结论。
引言部分是文章的开篇,旨在引起读者的兴趣并提供本文的背景和目的。
在引言的第一部分,我们将对乳酸中碳的化合价进行概述,介绍碳的化合价的基本概念和相关研究现状。
在引言的第二部分,我们将介绍本文的结构,即详细说明本文的各个部分和各个部分之间的内在联系。
元素间的键合
元素间的键合在化学中,元素间的键合是指两种或多种元素之间通过化学反应形成的键合。
这种键合可以以不同的形式出现,包括离子键、共价键和金属键。
元素间的键合对于化学反应、物质性质以及生物活性具有重要影响。
本文将探讨元素间键合的不同类型及其特点。
一、离子键离子键是元素间最常见的一种键合方式,主要发生在金属和非金属元素之间。
它的形成基于电子的转移,其中金属元素会失去电子形成正离子,而非金属元素则接受这些电子形成负离子,从而建立起电荷互补的离子键。
离子键的特点是具有高熔点和热稳定性,这是因为离子键中的正负离子之间的电荷吸引力很强。
一个典型的例子是氯化钠的形成,其中钠离子(Na+)和氯离子(Cl-)通过离子键结合在一起。
二、共价键共价键是另一种常见的元素间键合方式,通常发生在非金属元素之间。
在共价键中,两个或多个原子通过共享电子来建立互相连接的关系。
共价键的形成是通过电子的交互作用实现的。
在共价键中,原子通过共享电子对来达到稳定态。
共价键可以分为极性和非极性共价键两种类型。
极性共价键是指电子的共享不均匀,导致分子中形成部分正电荷和部分负电荷的情况;而非极性共价键则是电子共享均匀,没有明显的电荷分布。
举例来说,氧气分子(O2)中的两个氧原子通过共价键相互连接,共享两对电子,形成非极性共价键。
而水分子(H2O)中的氧原子与两个氢原子之间形成的共价键则是极性的。
三、金属键金属键是发生在金属元素之间的键合方式。
与离子键和共价键不同,金属键中的电子并不是局部化的,而是自由活动的。
金属键的形成基于金属元素的电子云相互重叠。
金属键具有许多特点,其中有几个最显著的是良好的导电性、良好的导热性和可塑性。
这是因为金属键中的电子可自由移动,使得金属具有良好的电导和热导性能。
同时,金属键可以很容易地被压延成片状或拉伸成丝。
例如,铁元素(Fe)中的原子可以通过金属键相互连接,在金属晶格中形成金属键网络。
结论元素间的键合包括离子键、共价键和金属键。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
特点:电子共有化, 特点:电子共有化,既无饱和 性又无方向性, 性又无方向性,形成低能量密 堆结构 性质:良好导电、导热性能, 性质:良好导电、导热性能, 延展性好
bonding) 二、离子键(Ionic bonding) 离子键( 多数盐类、 多数盐类、碱类和金属氧化物
实质: e 金属原子 非金属原子 带正电的正离子(Cation) 静电引力 离子键 带负电的负离子(anion)
Materials):钢 金属材料(Metallic Materials): 钢铁、铝、铜、钛合金 Ceramics) SiC、 陶瓷材料(Ceramics):Al2 O 3、SiC、Si3 N 4、SiO 2、TiN Polymers): 高分子材料(High Polymers):纤维、蛋白质、聚乙烯、聚氯乙烯 Matel - Matrix 复合材料(Composites): Composites): Composites Polymer - Matrix
远处的原子移近, d>d0时,远处的原子移近, 势能降低 当原子移至d d<d0时,当原子移至d0处的 势能降低
AB
A
B 吸引
原子间距d
为保持能量最低,必须保持平衡距离, 为保持能量最低,必须保持平衡距离,所以规则排列
1.2 1. 原子间的键合 ( Bonding type with other atom)
1.1.4 元素周期表(periodic Table of the Elements) 元素周期表(
元素( ):具有相同核电荷的同一类原子总称 元素(Element):具有相同核电荷的同一类原子总称,共116种,核电荷数是 ):具有相同核电荷的同一类原子总称, 种 划分元素的依据 同位素( ):具有相同的质子数和不同中子数的同一元素的原子 同位素(Isotope):具有相同的质子数和不同中子数的同一元素的原子 ): 元素有两种存在状态:游离态和化合态( 元素有两种存在状态:游离态和化合态(Free State& Combined Form) 7个横行(Horizontal rows)周期(period)按原子序数(Atomic Number)递增 个横行( 周期( 个横行 周期 )按原子序数( 递增 的顺序从左至右排列 18个纵行(column)16族(Group), 个主族、7个副族、1个Ⅷ族、1个零族 个纵行( ) 族 ),7个主族、 个副族、 个 个零族 个纵行 ), 个主族 个副族 (Inert Gases)最外层的电子数相同,按电子壳层数递增的顺序从上而下排列。 )最外层的电子数相同,按电子壳层数递增的顺序从上而下排列。
排 斥
双原子模型
金属原子为什么排列规则, 金属原子为什么排列规则, 并趋于紧密排列呢? 并趋于紧密排列呢? 结合能是吸引能和排斥能的 代数和 形成原子团比单个原子能量 低
斥
力 +F 结合力 o 吸 A 引 力 -F 排 结合 能 排斥 吸 引 能 o d B 引力 dc 原子间距d 排斥力
任何对d 偏离, 任何对d0偏离,都使势能升 高
1.1 原子结构 (Atomic Structure )
1879年 1879年 1911年 1911年 1913年 1913年 发现电子(electron),揭示了原子内部秘密 J.J Thomson 发现电子(electron),揭示了原子内部秘密 E.Rutherford提出原子结构有核模型 E.Rutherford提出原子结构有核模型 N.Bohr将 N.Bohr将 M.Plank和 Einstein量子论 M.Plank和A.Einstein量子论 原子结构的量子理论 Rutherford 原子有核模型
特点:以离子而不是以原子为结合单元,要求正负离子相间排列, 特点:以离子而不是以原子为结合单元,要求正负离子相间排列, 且无方向性, 且无方向性,无饱和性 性质:熔点和硬度均较高, 性质:熔点和硬度均较高,良好电绝缘体
bonding) 三、共价键(covalent bonding) 共价键( 亚金属(C、Si、Sn、 Ge),聚合物和无机非金属材料
1s
C N ↑↓ O ↑↓ ↑↓
2s
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑
2p
↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 1s22s22p
2
1s22s22p
3
↑↓
1s22s22p
4
比如Fe,理论上应该是:1s22s22p63s23p63d8 比如 ,理论上应该是: 实际上它的电子结构是: 实际上它的电子结构是:1s22s22p63s23p63d64s2。 未填满的3d能级使铁产生磁性行为。 未填满的 能级使铁产生磁性行为。 能级使铁产生磁性行为
bonding) 金属键 ( Metallic bonding ) bonding) bonding) 化学键 ( Chemical bonding ) 离子键 ( Ionic bonding ) 主 价键 primary interatomic bonds 共价键 ( covalent bonding ) bonding) bonding) bonding) ing), 物理键 ( physical bonding ) ,次价键 ( Secondary bond ing) , 亦称 Van der Waals bonding 氢键 ( Hydrogen - bondin g) 介于化学键 和 范德华力之间
质子(proton):正电荷m=1.6726×10-27 kg proton) 正电荷m 6726× 原子核(nucleus) 位于原子中心、 原子核(nucleus):位于原子中心、带正电 neutron) 电中性m 6748× -27 中子(neutron):电中性m=1.6748×10 kg 电子(electron):核外高速旋转,带负电,按能量高低排列,如电子云(electron cloud) ):核外高速旋转 电子(electron):核外高速旋转,带负电,按能量高低排列,如电子云(electron cloud) kg,约为质子的1 1836 m= m=9.1095×10-31 kg,约为质子的1/1836
实质: 实质:由二个或多个电负性差不大的原子间通过共用电子对而成
bonding): ):共用 极性 键( Polar bonding ): 共用 电 子 对 偏于某成 键 原子 bonding): 非极性 键 ( Nonpolar bonding ): 位于 两 成 键 原子中 间
特点:饱和性,配位数较小,方 特除外) 向性(s电子层对称,除外) 性质:熔点高、质硬脆、 性质:熔点高、质硬脆、导电能 力差(共用电子对不能自由运动) 力差(共用电子对不能自由运动)
四、分子键——范德华力(Van der waals bonding) 分子键——范德华力( ——范德华力
系次价键, 属物理键 ,系次价键,不如化学键强大 但能很大程度改变材料性质
聚氯乙烯中的分子键
bonding) 五、氢键(Hydrogen bonding) 氢键(
极性分子键,存在于HF、 极性分子键,存在于HF、H2O、NH3中 HF 在高分子中占重要地位,氢原子中唯一的电子被其它原子所 在高分子中占重要地位, 共有(共价键结合), ),裸露原子核将与近邻分子的负端相互 共有(共价键结合),裸露原子核将与近邻分子的负端相互 吸引——氢桥 吸引 氢桥 介于化学键与物理键之间, 介于化学键与物理键之间,具有饱和性
C12,C13,C14 6 6 6
原子序数= 周期序数= 原子序数=核电荷数 周期序数=电子壳层数 主族序数= 零族元素最外层电子数为8(氦为2) 主族序数=最 外 层 电 子 数 零族元素最外层电子数为 (氦为 ) 价电子数( 价电子数(Valence electron) )
核电荷 ,原子半径 ↑ ↓ 同周期元素: 右, → 同周期元素:左 右,金属性 ,非金属性 ↓ ↑ 电离能 ,失电子能力 ,得电子能力 ↑ ↓ ↑ 最外层电子数相同, 最外层电子数相同,电子层数 ,原子半径 ↑ ↑ 同主族元素:上 下,金属性 ,非金属性 同主族元素: →下, ↑ ↓ 电离能 ,失电子能力 ,得电子能力 ↓ ↑ ↓
1.1.1 Bohr atomic model
原子(atom) 原子(atom) rH = 3.7 × 10 nm
-2
成功:电子运动轨道, 成功:电子运动轨道,能量量子化 不足: 不足:未能解释出现量子化的原因
rAl = 1.43 × 10 nm
-1
K 层 (n = 1)
L 层 (n = 2)
11 质子 12 中子
bonding) 一、金属键(Metallic bonding) 金属键(
典型金属原子结构:最外层电子数很少,即价电子( electron) 典型金属原子结构:最外层电子数很少,即价电子(valence electron) 极易挣脱原子核之束缚而成为自由电子( electron), ),形成电子云 极易挣脱原子核之束缚而成为自由电子(Free electron),形成电子云 cloud) (electron cloud)金属中自由电子与金属正离子间构成键合称为金属键
1.1.3 核外电子的排布(electron configuration)规律 核外电子的排布( 规律
能量最低原理( principle) 电子总是占据能量最低的壳层 能量最低原理 ( Minimum Energy principle ) 电子总是占据能量 最低的壳层 1s - 2s - 2p - 3s - 3p - 4s - 3d - 4p - 5s - 4d - 5p Pauli 不相容原理 ( Pauli Exclusion principle ): 2n 2 principle): Pauli不相容原理 全充满 Hund 原则 ( Hund ' Rule ) 半充满 Hund原则 Hund' Rule) 自旋方向相同 全空