高考有机化学的几种反应
高考化学有机反应类型总结
高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。
以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。
二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。
例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。
三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。
例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。
四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。
例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。
六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。
例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。
以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。
同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。
高考化学复习常见有机反应类型归纳
基本类型
有机物类别
消去反应
卤代烃、醇等
氧化 反应
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
燃烧 酸性 KMnO4 溶液 直接(或催化)氧化
绝大多数有机物 烯烃、炔烃、苯的同系物等
酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应
醛、葡萄糖等
聚合
加聚反应
烯烃、炔烃等
反应
缩聚反应
苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等
与浓硝酸的颜色反应
蛋白质(含苯环的)
与 FeCl3 溶液的显色反应
(1)A 的名称(系统命名)为________，H 的官能团是________、 ________(填名称)。 (2)写出下列反应的反应类型：反应①是________；反应④是 ________。 (3)反应②发生的条件是_____________________________。
(4)已知：—SH(巯基)的性质与—OH 相似，则
(2)E 可以发生的反应有________(填序号)。
①加成反应
②消去反应
③氧化反应
④取代反应
(3)由 B 转化成 D 的化学方程式是_________________________
_____________________________________________________。
(4)G 在一定条件下发生反应，生成分子式为 C4H4O4 的有机物 (该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，G 发生此反应的化学 方程式是_____________________________________________。 (5)已知在 X 分子结构中，R1 里含有能与 FeCl3 溶液发生显色反 应的官能团，且 E 分子中苯环上的一氯代物只有一种，则 X 的 结构简式是__________________________________________。
2020高考化学十二种有机反应类型
取代反应取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。
由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。
加成反应加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
包括：与氢气的加成反应(烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。
只有不饱和有机物才能发生加成反应。
消去反应消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。
包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。
在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。
脱水反应脱水反应是指有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。
包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。
脱水反应不一定是消去反应，比如乙醇脱水生成乙醚就不属于消去反应。
水解反应广义的水解反应，指的凡是与水发生的反应。
中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般指的卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、多肽或蛋白质的水解等。
氧化反应氧化反应是指有机物加氧或去氢的反应。
包括：①醇的催化氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C ＝O键；②醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；③乙烯在催化剂存在下氧化成CH3CHO；④有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。
⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。
还原反应还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。
包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。
酯化反应酯化反应是指酸和醇作用生成酯和水的反应。
酯化反应属于取代反应，但是并非所有生成酯的反应都属于酯化反应，比如CH3COONa+CH3CH2Br →CH3COOCH2CH3+NaBr的反应就不属于酯化反应聚合反应聚合反应是指由小分子单体相互发生反应生成高分子化合物的反应。
高考化学大题逐空突破系列(全国通用)03 常考题空3 有机反应类型及有机方程式书写 (解析)
常考题空3有机反应类型及有机方程式书写【高考必备知识】1．常见有机反应类型与有机物类别的关系(1)取代反应①定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应②特点：上一下一，有进有出，饱和度不变，反应中一般有副产物生成，类似无机反应中的复分解反应③取代反应包括：卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型①定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应②特点：“断一，加二，都进来，不饱和度降低”；“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%③能发生加成反应的物质有：烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等(3)①定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等)，而生成含不饱和键化合物的反应②特点：“只下不上，得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H 2O 或HX)得碳碳双键或碳碳三键的反应③原理：④能发生消去反应的物质：某些卤代烃和醇⑤能发生消去反应的卤代烃(或醇)，在结构上必须具备两个条件：一是分子中碳原子数大于或等于2；二是与—X(—OH)相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子有机物类别实例卤代烃消去反应CH 3CH 2Br ＋NaOH乙醇CH 2==CH 2↑＋NaBr ＋H 2O醇的消去反应CH 3CH 2OH C170浓硫酸CH 2===CH 2↑＋H 2O①定义：有机物去氢或加氧的反应②氧化反应包括：烃和烃的衍生物的燃烧反应；烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应；醇氧化为醛或酮的反应；醛氧化为羧酸的反应等氧化反应类型有机物类别实例燃烧绝大多数有机物C x H y O z ＋)24(z y xO 2 点燃xCO 2＋2y H 2O 酸性KMnO 4溶液烯烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖醇的催化氧化醇2CH 3CH 2OH ＋O 2AgCu /2CH 3CHO ＋2H 2O醛的氧化银镜反应CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O 斐林试剂CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOHCH 3COONa ＋Cu 2O↓＋3H 2O(5)还原反应①含义：有机物加氢或去氧的反应②还原反应包括：醛、酮还原为醇，所有与氢气的加成反应也属于还原反应，“—NO 2”还原为“—NH 2”等(6)①定义：一定条件下，由含有不饱和键的相对分子质量小的低分子化合物以加成反应的形式结合成相对分子质量大的高分子化合物的化学反应叫加成聚合反应，简称加聚反应②特点：单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。
细析常见的“十大”有机化学反应类型
细析常见的“十大”有机化学反应类型连续几年的高考中都涉及到描述有机反应类型，在描述有机反应类型时，必须注意语言的准确性。
例如醇分子之间脱水成醚的反应不能叫做脱水反应，只能叫做取代反应；同时注意不能用无机反应类型套用到有机反应中，例如，裂化反应和裂解反应不能叫做分解反应。
本文通过全面归纳有机反应类型，理清学习有机的思绪，给学生形成一个整体影响，避免在学习考试中出现误区。
一、取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
根据取代反应中反应物的不同及产物的特点，中学课本中常有这样一些形式。
（1）卤代反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和卤素原子所代替的反应。
例如：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl注意：甲苯和溴发生卤代反应时，反应条件的不同决定了到底是烃基发生取代（光照）还是和苯环发生取代（铁作催化剂）。
（2）硝化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－NO2所代替的反应，一般是苯环上的原子被－N O2取代。
例如：（3）磺化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－SO3H所代替的反应，一般是苯环上的原子被－SO3H取代（注意磺酸基的书写，硫原子和碳原子相连接）。
例如：（4）成醚反应，醇分子之间脱水生成醚。
例如：（5）酯化反应，醇和羧酸及无机含氧酸可以根据“酸失羟基醇失氢”的原则发生酯化反应。
例如：此外，有机物的水解反应按照上述概念也应当属于取代反应，但由于发生水解的有机物种类较多，且特点各有不同，因此在描述这些反应时，常把它们剔出来，单列一个水解反应。
二、加成反应有机物分子中双键或三键或醛基等两端的碳原子或氧原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。
（1）与H2加成，例如：（2）与H2O加成，例如：（3）与卤素单质加成，例如：（4）与卤化氢加成，例如：三、聚合反应（1）加聚反应，例如：（2）缩聚反应，醇与醇通过羟基之间脱水、醇与羧酸通过酯化反应、酚羟基和醛、氨基酸的羧基和氨基之间都可以在一定条件下通过缩聚反应形成高分子化合物。
有机化学反应分类
有机化学反应分类有机化学反应一直是教学的重点也是高考的热点，对化学反应进行科学的分类是研究化学首先要解决的问题，高考考查的重要有机反应有：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应、水解反应、酯化反应等，考查的方式有：对陌生的有机反应类型的判断；根据各类有机反应的机理书写有机化学反应方程式。
本文对常见的有机化学反应类型列举如下：一、取代反应定义：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
典例：（1）卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。
（2）硝化反应：如苯、甲苯硝化反应。
（3）水解反应：卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解（包括皂化反应）、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。
（4）酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。
注意点：①取代与置换不同，置换中一定有单质参加反应，并生成一种新的单质，而取代则不一定有单质参加反应或生成。
②被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团，而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团，也可以是无机物分子中的原子或原子团。
二、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子跟其它原子和原子团结合生成新物质的反应。
通常不饱和碳原子主要指C＝C、C＝O（一般不含羧酸或酯中的C＝O）、碳碳叁键以及具有一定不饱和性的苯环。
典例：（1）在催化剂的作用下，烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气发生的加成反应。
（2）常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应：如烯、炔、油脂等有机物。
如乙烯→氯乙烷。
（3）与水的加成反应：烯、炔等含有不饱和碳原子有机物在催化剂作用下，可以跟水发生加成反应。
如乙烯水化生成乙醇。
注意点：①发生加成反应的主体都是含有不饱和键的有机物，加成的物质往往是非金属单质（H2、Cl2等）或小分子化合物（H2O、HX等）。
②不饱和键是发生加成反应的前提条件下，不饱和键含碳碳之间的双键、三键，还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。
高三化学细说有机十大反应类型与机理
细说有机十大反应类型与机理黑龙江鸡西一中王维德纵观近几年高考，有机化学的比重相对稳定，都在二十几分，所涉及到的知识点主要为有机物官能团的性质（选择题）、有机反应类型的判断、有机结构、有机推断及有关计算。
而有关有机反应类型的判断，官能团性质的考查是学生错误率较高的知识点。
那么，如何有效地进行复习呢？我们知道，有机反应不同于无机反应，概念间有交叉，也有包含与被包含关系，有的反应类型较难判定。
若掌握了有机反应机理，则反应类型的判断以及官能团的性质就迎刃而解了。
一．反应类型：取代；加成；消去；氧化；还原；加聚；缩聚；酯化；水解；显色反应二．反应机理：1.取代反应-----等价替换（有进有出）a.定义：有机物分子中的某些原子或原子团，被其它的原子或原子团所代替的反应。
b.类型：烃的卤代、烃的硝化（磺化）、醇分子间脱水、醇与HX反应、酚的卤代、酯化（皂化）、水解（卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质）、有机酸酐c.条件：①X2 单质------ 烃的卤代、苯的同系物侧链卤代：光照苯的同系物苯环卤代：常温、铁屑；②浓溴水 ------ 酚的苯环卤代（邻、对位）；③浓硫酸、加热------酯化、分子间脱水、醇与HX反应；④水解----- 氢氧化钠水溶液共热或稀硫酸共热或酶；⑤碱石灰、加热-------羧酸盐（去羧反应）：2. 加成反应---开键加合（只进不出）a.定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。
b.类型：烯、炔、二烯烃等不饱和烃的加成，苯和苯的同系物的加成，醛、酮的加成，油酸的氢化，油脂的硬化。
c.对象：加H2O、加X2、H2、HX、HCN等d.注意：①卤素可用水溶液，也可用溴的CCl4或者单质气体；②与H2加成一般用Ni作催化剂，对碳氧双键的加成中学阶段只限醛、酮，而不考虑羧基、酯基；③氢化反应的产物中碳的“架”或“环”不变，因此可根据氢化产物回推原来有机物的碳架或碳环；⑤与卤素、卤化氢的加成为分子式中羟基的引入提供先决条件。
广东高考化学复习有机反应类型及反应规律
有机反应类型及反应规律1.取代反应(1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
(2)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。
(3)在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。
卤代(1)概念：卤代通常是烃或烃的衍生物中的氢被卤素单质中的卤原子取代的反应。
(2)烃或烃的衍生物的卤代(芳香烃及其衍生物除外)： ①条件：通常是光照；②特点：分步进行，产物复杂； 如甲烷的氯代反应：第一步：CH 4+Cl 2==CH 3Cl+HCl ；第二步：CH 3Cl+Cl 2==CH 2Cl 2+HCl ；第三步：CH 2Cl+Cl 2==CHCl 3+HCl ；第四步：CHCl 3+Cl 2==CCl 4+HCl ；(3)芳香烃及芳香烃的衍生物的卤代：①苯卤代条件：如苯与Br 2取代反应，须用液溴(与溴水不反应，只发生萃取的物理变化)，且使用Fe 或FeBr 3作催化剂：；②取代苯的卤代：因取代基使苯上与取代及相邻或相对的氢原子变得较为活泼，故只需用溶液即可。
如：光光光光；③芳香烃的衍生物侧链上的卤代：与烃的卤代相似，光照即可。
芳香烃的硝化与磺化(1)硝化反应：；(2)磺化反应：；卤代烃的水解(1)概念：卤代烃分子中的卤原子可以被其他多种原子团(-OH、NH2等)取代，卤代烃遇碱的水溶液发生的反应即为水解反应；(2)条件：氢氧化钠水溶液(注意与卤代听的消去反应的条件区别)；(3)实例：分布反应：CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr；HBr+NaOH=NaBr+H2O；总反应：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；醇分子间脱水成醚(以乙醇为例)(1)条件：浓硫酸作催化剂，140℃；(2)2CH3CH2OH C2H5—O—C2H5+H2O；醇与氢卤酸反应(1)条件：浓的氢溴酸，加热；(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O；酯化反应(1)概念：酸与醇作用生成酯和水的反应；(2)拓展：酚与无机含氧酸同样能发生酯化反应；(3)酯化反应规律：①一元醇与一元羧酸之间的酯化反应：CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；②多元羧酸与一元醇之间的酯化反应：HOOC-COOH+2CH3CH2OH C2H5COO-COOC2H5+2H2O；③一元羧酸与多元醇之间的酯化反应：2CHCOOH+ +2H2O；④多元羧酸与多元醇之间的酯化反应：a. HOOCCOOCH2CH 2OH+H 2O ；b. +2H2O ；c n +n +(2n-1)H 2O ； ⑤羟基酸自身的酯化反应：a. +H 2O ；b. +H 2O ；c. +(n-1)H 2O 。
化学高考几大反应知识点
化学高考几大反应知识点高考化学中的几大反应知识点作为理科生的必修科目之一，化学的高考复习显得尤为重要。
而化学反应作为整个化学学科的核心内容之一，更是考试中不可或缺的一部分。
本文将介绍高考化学中的几大反应知识点，并深入探讨其相关概念和应用。
一、酸碱中和反应酸碱中和反应是高考化学中最基础也最常见的一个反应类型。
它描述的是酸和碱反应生成盐和水的过程。
例如，硫酸和氢氧化钠反应生成硫酸钠和水：H2SO4 + 2NaOH -> Na2SO4 + 2H2O在这个反应中，硫酸是酸性物质，氢氧化钠是碱性物质。
当酸和碱以适当的比例混合时，会发生中和反应，产生无毒、无害的产品。
二、氧化还原反应氧化还原反应是指物质与氧气或其他氧化剂及还原剂之间的反应。
在氧化还原反应中，物质的氧化态和还原态发生改变，同时伴随着电子的转移。
例如，铁与氧气发生氧化反应生成氧化铁：4Fe + 3O2 -> 2Fe2O3在这个反应中，铁原子失去电子，被氧气氧化成了氧化铁。
三、水解反应水解反应是指物质与水分子发生反应，将物质分解成更简单的物质的过程。
水解反应在日常生活中非常常见，例如：钠与水反应生成氢氧化钠和氢气：2Na + 2H2O -> 2NaOH + H2在这个反应中，钠与水发生了反应，将水分解成了氢氧化钠和氢气。
水解反应在实验室合成化合物和生物体内代谢过程中都有重要的作用。
四、置换反应置换反应是指化合物中的两种元素互相交换位置的反应。
例如，氯气与溴化钠反应生成氯化钠和溴气：Cl2 + 2NaBr -> 2NaCl + Br2在这个反应中，氯气取代了溴化钠中的溴，生成了氯化钠和溴气。
置换反应在实验室中常用于合成不同的化合物，也在生活中的防腐剂和消毒剂中有广泛应用。
五、酸烷基化反应酸烷基化反应是指酸与有机化合物反应生成酯的过程。
酯是一类重要的有机化合物，在食品添加剂和香味剂中有广泛应用。
例如，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水：CH3COOH + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O在这个反应中，乙酸与乙醇反应生成了乙酸乙酯和水。
高中化学高考十二种有机反应类型考点总结
高中化学高考十二种有机反应类型考点总结1、取代反应取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。
由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。
2、加成反应加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
包括：与氢气的加成反应(烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。
只有不饱和有机物才能发生加成反应。
3、消去反应消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。
包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。
在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。
4、脱水反应脱水反应是指有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。
包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。
脱水反应不一定是消去反应，比如乙醇脱水生成乙醚就不属于消去反应。
5、水解反应广义的水解反应，指的凡是与水发生的反应。
中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般指的卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、多肽或蛋白质的水解等。
6、氧化反应氧化反应是指有机物加氧或去氢的反应。
包括：①醇的催化氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C＝O键；②醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；③乙烯在催化剂存在下氧化成CH3CHO；④有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。
⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。
7、还原反应还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。
包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。
8、酯化反应酯化反应是指酸和醇作用生成酯和水的反应。
高考重要的有机化学方程式汇总 03 氧化、还原反应
（6）甲醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应的特殊性
①部分氧化：HCHO+2Cu（OH）2+NaOH HCOONa+Cu2O↓+3H2O
②完全氧化：HCHO+4Cu（OH）2+2NaOH Na2CO3+2Cu2O↓+6H2O
3．醛基与溴水反应
（1）反应：CH3CHO+Br2+H2O CH3COOH+2HBr
高考重要的有机化学方程式汇总
03氧化、还原反应
知识点1典型的氧化反应
一、有机物与氧气的反应
1．有机物的燃烧反应
（1）烃完全燃烧：CxHy+（x+ ）O2 xCO2+ H2O
（2）烃的含氧衍生物完全燃烧：CxHyOz+（x+ － ）O2 xCO2+ H2O
（3）烃的含氮衍生物完全燃烧：CxHyOzNp+（x+ － ）O2 xCO2+ H2O+ N2
（2）现象：溴水褪色
（3）说明：该反应有水参与，所以醛不能使溴的四氯化碳溶液褪色
三、使酸性高锰酸钾褪色的有机物
1．含碳碳双键的有机物：某烯、聚二烯烃、聚某炔
（1）一材料：天然橡胶
（2）两种油：植物油、裂化汽油
（3）三气体
①液化气：丙烷、丁烷及少量丙烯、丁烯
②裂解气：乙烯、丙烯、丁二烯
③焦炉气：甲烷、氢气、乙烯、一氧化碳
（4）实验现象：产生光亮银镜
（5）反应方程式
①化学反应：CH3CHO+2［Ag（NH3）2］OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
高考化学有机化学反应基础知识全面总结
高考化学有机化学反应基础知识全面总结在高考化学中，有机化学反应是一个重要的考点。
掌握好有机化学反应的基础知识，对于理解和解决相关问题至关重要。
下面就让我们一起来全面总结一下高考化学中常见的有机化学反应。
一、取代反应取代反应是指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
常见的取代反应有以下几种：1、卤代反应烷烃在光照条件下与卤素单质（如氯气、溴气）发生取代反应，生成卤代烃和卤化氢。
例如，甲烷与氯气在光照下发生反应：CH₄＋Cl₂ → CH₃Cl ＋ HCl 。
2、硝化反应苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生硝化反应，生成硝基苯和水。
3、酯化反应羧酸与醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成酯和水。
例如，乙酸与乙醇反应：CH₃COOH ＋ C₂H₅OH ⇌ CH₃COOC₂H₅＋ H₂O 。
4、水解反应酯、卤代烃等在一定条件下发生水解反应，酯水解生成羧酸和醇，卤代烃水解生成醇和卤化氢。
二、加成反应加成反应是指有机物分子中不饱和键（双键或三键）两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应。
1、与氢气的加成烯烃、炔烃、苯及其同系物等在一定条件下与氢气发生加成反应，使不饱和键变为饱和键。
例如，乙烯与氢气反应：CH₂=CH₂＋ H₂→ CH₃CH₃。
2、与卤素单质的加成烯烃、炔烃等与卤素单质发生加成反应。
3、与卤化氢的加成烯烃、炔烃等与卤化氢发生加成反应。
三、消去反应消去反应是指在一定条件下，有机物分子脱去小分子（如 H₂O 、HX 等）生成不饱和化合物的反应。
醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成烯烃。
例如，乙醇在浓硫酸作用下加热到 170℃发生消去反应：C₂H₅OH → CH₂=CH₂↑ ＋H₂O 。
卤代烃在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成烯烃。
四、氧化反应1、燃烧有机物在氧气中燃烧，生成二氧化碳和水。
2、催化氧化醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧化为醛或酮。
例如，乙醇被氧化为乙醛：2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O 。
完全有机化学反应类型小结
完全有机化学反应类型小结有机化学是研究碳及其化合物的学科，其中反应种类繁多。
本文将通过对一些主要的有机化学反应类型的小结，帮助读者了解这些反应的特点和应用。
1. 双键反应双键反应是有机化学中最常见的反应类型之一。
其中，加成反应是通过将两个单体分子的双键上的原子或基团相互连接而形成新的化学键。
典型的加成反应包括烯烃和氢气的加成反应、烯烃和卤素的加成反应以及烯烃和醇的加成反应等。
此外，还有补充反应，即通过在双键上添加一个原子或基团来形成新的化学键。
如醛与水的补充反应、烯烃与氨的补充反应等。
2. 消除反应消除反应是通过将化合物中的两个官能团（通常是氢和卤素或其他官能团）排除，从而形成双键或三键。
典型的消除反应包括醇的脱水反应、醇的脱卤反应和醇的脱酸反应等。
消除反应是有机合成中常用的反应类型之一，可产生新的双键或三键，为合成目标化合物提供重要的途径。
3. 取代反应取代反应是有机化学中另一个重要的反应类型。
在取代反应中，一个官能团被另一个官能团取代。
典型的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的取代反应和羧酸的取代反应等。
取代反应是有机合成中广泛应用的反应类型之一，通过合适的取代反应可以合成各种有机化合物。
4. 氧化还原反应氧化还原反应是有机化学中一种重要的反应类型，涉及电子的转移。
在氧化还原反应中，一个物种失去电子被氧化，而另一个物种获得电子被还原。
有机化学中的氧化还原反应通常涉及有机化合物的氧化和还原。
典型的氧化还原反应有醇的氧化、醛的还原以及烯烃的不对称还原反应等。
氧化还原反应在有机合成中具有广泛的应用，可以用于构建碳碳和碳氧化合物的新键。
5. 缩合反应缩合反应是通过两个或多个分子反应形成一个较大的分子。
典型的缩合反应包括醛的缩合反应、酮的缩合反应以及酯的缩合反应等。
缩合反应是一种重要的反应类型，在有机合成中有着广泛的应用。
总结：有机化学反应类型繁多，每种反应都具有独特的特点和应用。
本文对双键反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应和缩合反应进行了小结。
高考化学复习有机反应类型ppt课件
2023/12/31
5.氧化反应 有机物得到氧或失去氢的反应
（1）醇的氧化：其规律见醇的性质18期4版 （2)-CHO(醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)的氧 化 （C3H）3C乙H烯O的+ 氧A化g(；NH在3一)2O定H条→件下氧化成乙醛 (4)使酸性高锰酸钾溶液褪色：
乙烯、乙炔 、苯的同系物、苯酚、乙醛 （5）有机物的燃烧
2023/12/31
完成下列反应的化学方程式
（1）己二酸与己二胺聚合生成绵纶（尼龙） （2）对苯二甲酸与乙二醇聚合生成涤纶（的确良）
nH2N-(CH2)6-NH2+nHOOC-(CH2)4-COOH
NH-(CH2)6- NH - C -(CH2)4 -CO n + 2nH2O
O
HOOC—
—COOH + nHO—CH2—CH2—OH 催化剂
而
利用的红外激光却能切断两个键，并与发生二
元取代反应。
（1）试写出二元取代的化学方程式：__________________。
（2）现用5.6g和9.72g正好完全反应，则生成物中除了甲烷外， 其他两种产物的物质的量之比为多少？
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例3、下列醇中不可能由醛或酮加氢还原得到的是（ B ）
双官能团有机物
OH + HCHO
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加聚反应与缩聚反应的比较
比较项目
加聚反应
缩聚反应
反应物的特征 反应物的种类
含不饱和键
相同或不同的单体
含双官能团 如：-
OH，-COOH，-NH2等
相同或不同的单体
产物的特征
高聚物与单体间 高聚物与单体的 具有相同的组成 组成不相同
02 加成、消去反应高考重要的有机化学方程式汇总
②乙炔与H2反应：CH≡CH+H2
BrCH＝CHBr，CH≡CH+2Br2 CH2＝CH2，CH≡CH+2H2
③乙炔与HCl反应：CH≡CH+HCl
CH2＝CHCl
④乙炔与HCN反应：CH≡CH+HCN
CH2＝CHCN
（2）炔烃与水加成：先加成生成烯醇，再发生自身加成生成醛或酮
谢谢观看！
02 加成、消去反应
高考重要的有机化学方程式汇总
一、典型的加成反应 1．碳碳双键的加成反应
（1）反应原理：双键变单键，连碳上各加一个原子或原子团 （2）反应举例
①丙烯与Br2反应：CH3CH＝CH2+Br2 ②丙烯与H2反应：CH3CH＝CH2+H2
CH3－ －CH2Br CH3CH2CH3
③丙烯与HCl反应：CH3CH＝CH2+HCl ④丙烯与H2O反应：CH3CH＝CH2+H2O
CH3－ －CH3或CH3CH2CHCl CH3－ －CH3或CH3CH2CHOH
知识点1 钠和钠的氧化物的性质 1．单质钠的强还原性 （3）钠与盐溶液反应（以 CuSO4 为例）
①现象：有气泡产生，产生蓝色沉淀 ②反应：2Na+CuSO4+2H2O Cu（OH）2↓+Na2SO4+H2↑ （4）过量钠和盐酸的反应：钠直接与酸反应 ①先：2Na+2HCl 2NaCl+H2↑ ②后：2Na+2H2O 2NaOH+H2↑ （5）钠与熔融盐反应（以 TiCl4 为例） ①本质：钠与熔融的盐的置换反应
②反应：4Na+TiCl4 （6）钠与有机物的反应
【2020高考化学】有机化学10种反应类型
【2020高考化学】有机化学10种反应类型一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。
例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。
如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。
在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。
环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。
与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。
在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。
在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。
有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。
如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。
如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。
如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。
如：8、羧酸或醇的分子间脱水。
如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。
在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。
如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。
通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。
高考化学中的有机化学重要反应式解析
高考化学中的有机化学重要反应式解析一、醇的氧化醇的氧化是有机化学中的一种重要反应，可以通过加入氧气或者氧化剂来实现。
下面是几种常见的醇的氧化反应式解析：1.1 一级醇的氧化反应一级醇的氧化反应会产生醛或者羧酸。
其中，当一级醇被氧化成醛时，可以用如下反应式表示：R-CH2OH + [O] → R-CHO + H2O例如，当乙醇被氧化时，可以得到乙醛：CH3-CH2OH + [O] → CH3-CHO + H2O而当一级醇被氧化成羧酸时，反应式如下：R-CH2OH + 1/2[O2] → R-COOH + H2O例如，乙醇被氧化成乙酸的反应式为：CH3-CH2OH + 1/2[O2] → CH3-COOH + H2O1.2 二级醇的氧化反应二级醇的氧化反应会产生酮。
其反应式如下：R2-CHOH + [O] → R2-CO + H2O例如，异丙醇（(CH3)2CHOH）被氧化成丙酮的反应式为：(CH3)2CHOH + [O] → (CH3)2CO + H2O1.3 三级醇的氧化反应三级醇不参与氧化反应，因为它们没有活泼的氢原子。
二、酯的酸酐反应酯的酸酐反应是有机化学中常见的合成反应之一。
酯可与酸酐反应生成混酸酐和酸的盐。
下面是酯的酸酐反应的反应式解析：R-COO-R' + [RCO]2O → R-COOCOR' + RCOOH例如，醋酸乙酯与醋酸酐反应生成乙酸乙酯乙酸酐和醋酸的盐：CH3-COO-CH2CH3 + (CH3CO)2O → CH3COOCH2COOC2H5 + CH3COOH三、烷基卤化反应烷基卤化反应是有机化学中常见的反应之一，它将烷烃转化为相应的烷基卤化物。
下面是烷基卤化反应的反应式解析：R-H + X2 → R-X + HX其中，R代表有机基团，X代表卤素。
例如，甲烷与溴反应生成溴甲烷的反应式为：CH4 + Br2 → CH3Br + HBr四、亲电取代反应亲电取代反应是有机化学中常见的反应之一，它将有机化合物中的一个取代基（通常是氢原子）被其他官能团取代。
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高考有机化学的几种反应
烃的重要反应
反应试剂反应条件反应类型
1 Br
2 光取代
2 H2 Ni，加热加成
3 Br2水加成
4 HBr 加成
5 H2O 加热、加压、催化剂加成
6 乙烯催化剂加聚
7 乙醇浓硫酸，170℃消去
8 H2 Ni，加热加成
9 Br2水加成
10 HCl 催化剂，加热加成
11 催化剂加聚
12 H2O 催化剂加成
13 催化剂聚合
14 H2O（饱和食盐水）水解
序号反应试剂反应条件反应类型
1 NaOH/H2O 加热水解
2 NaOH/醇加热消去
3 Na 置换
4 HBr 加热取代
5 浓硫酸，170℃消去
6 浓硫酸，140℃取代
7 O2 Cu或Ag，加热氧化
8 H2 Ni，加热加成
9 ，OH-
新制Cu(OH)2
O2
溴水或KMnO4/H+ 水浴加热
加热
催化剂，加热
氧化
10 乙醇或乙酸浓硫酸，加热酯化
11 H2O/H+ H2O/OH- 水浴加热水解
（3）芳香族化合物的重要性质
序号反应试剂反应条件反应类型
1 H
2 Ni，加热加成
2 浓硝酸浓硫酸，55～60℃取代
3 液溴Fe 取代
4 NaOH/H2O 催化剂，加热取代
5 NaOH 中和
6 CO2＋H2O 复分解
7 溴水取代
8 FeCl3 显色
9 KMnO4/H+ 氧化
10 浓硝酸浓硫酸，加热取代
11 (CH3CO)2O 取代
12 H2O H+或OH- 水解
（4）有机反应类型
反应类型特点常见形式实例
取代有机分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
酯化羧
酸与醇；酚与酸酐；无机含氧酸与醇
水解卤代烃；酯；二糖与多糖；多肽与蛋白质
卤代烷烃；芳香烃
硝化苯及其同系物；苯酚
缩聚酚与醛；多元羧酸与多元醇；氨基酸
分子间脱水醇分子之间脱水形成醚
磺化苯与浓硫酸
加成不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合。
加氢烯烃；炔烃；苯环；醛与酮的羰基；油脂
加卤素单质烯烃；炔烃；
加卤化氢烯烃；炔烃；醛与酮的羰基
加水烯烃；炔烃
加聚烯烃；炔烃
消去从一个分子脱去一个小分子（如水、HX）等而生成不饱和化合物。
醇的消去
卤代烃消去
氧化加氧催化氧化；使酸性KMnO4褪色；银镜反应等不饱和有机物；苯的同系物；醇，苯酚，含醛基有机物（醛，甲酸，甲酸某酯，葡萄糖，麦芽糖）
还原加氢不饱和有机物，醛或酮，含苯环有机物
显色苯酚与氯化铁：紫色；淀粉与碘水：蓝色
蛋白质与浓硝酸：黄色
（5）有机物的重要性质
试剂Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 Br2水（Br2）KMnO4/H+
（6）其它变化
官能团的变化；
“碳架” 的变化（碳原子数增多、减少，成环、破环）。
8.深刻理解醇的催化氧化，卤代烃及醇的消去反应，酯化反应等重要反应类型的实质。
能够举一反三、触类旁通、联想发散。
⑴由乙醇的催化氧化，可推测：
⑵由乙醇的消去反应，可推测：
(3)由乙醇的脱水生成乙醚，可推测：
⑷由酯化反应原理，可推测：（肽键同）。