高考有机化学试题

2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示<未表示出其空间构型）。

下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl 3溶液发生显色反应 B .能使酸性KMnO 4溶液褪色 C .能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应2. 分子式为C 10H 14的单取代芳烃，其可能的结构有 A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A ．乙酸异丙酯 B ．乙酸叔丁酯 C ．对二甲苯 D ．均三甲苯4、下列说法正确的是A ．按系统命名法， 的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷B ．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C ．肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C 6H 12O 6，满足Cm(H 2O>n ，因此，均属于糖类化合物D ．1.0 mol 的 OOHCH 3OCH 3OOOO 最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 A. 互为同系物 B .均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A ．苯、油脂均不能使酸性KMnO 4,溶液褪色B ．甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应C ．葡萄糖、果糖的分子式均为C 6H 12O 6，二者互为同分异构休D ．乙醇、乙酸均能与Na 反应放出H 2，二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下荧光素S HOS N …………→SHO SN O 氧化荧光素ATP→荧光酶+ 光→O 2-CO 2下列关于橙花醇的叙述，错误的是A、既能发生取代反应，也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气<标准状况）D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构> < ）A．5种 B．6种 C．7种D．8种9A．C7H16 B．C7H14O2C．C8H18 D．C8H18O10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1>化合物A的含氧官能团为和 (填官能团的名称>。

(2>反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号>。

(3> 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。

I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。

(4>实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。

(5>已知：。

化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用>。

合成路线流程图示例如下：11、实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：回答下列问题：(1>在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母>a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2>在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母>a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液(3>判断该制各反应已经结束的最简单方法是；(4>将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、“下”>；(5>若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母>a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇(6>若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；(7>反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水>，其原因是。

12、化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。

A的一系列反应如下(部分反应条件略去>：回答下列问题：(1>A的结构简式为，化学名称是；(2>B的分子式为；(3>②的反应方程式为；(4>①和③的反应类型分别是，；(5>C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为：(6>A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C>结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。

13、<安徽卷）14、对二甲苯<英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。

<1）写出PX的结构简式。

<2）PX可发生的反应有、<填反应类型）。

<3）增塑剂<DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。

①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是。

②D分子所含官能团是 <填名称）。

③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是。

<4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；c．能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式。

15、化合物A<C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和C<C8H8O2）。

C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。

B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。

已知：请回答下列问题：<1）写出G的分子式：。

<2）写出A的结构简式：。

<3）写出F→G 反应的化学方程式：，该反应属于 <填反应类型）。

<4）写出满足下列条件的C 的所有同分异构体： 。

①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇<）结构。

<5）在G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。

写出聚合物杂质可能的结构简式<仅要求写出1种）： 。

16、衣康酸M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到<部分反应条件略）.<E →M 经过多步）CH 2CH 2CH 2CH 3C CH 3→Cl 2C 4H 8Cl 2NaOH 醇溶液→△C 4H 7Cl →NaCN CH 3C CN CH 2CH 2C HO C O HOOC →A B D ME<1）A 发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式 是 <填“线型”或“体型”）。

<2）B →D 的化学方程式为 。

<3）M 的同分异构体Q 是饱和二元羧酸，则Q 的结构简式为 <只写一种） <4）已知 , E 经五步转成变成M 的合成反应流程为：① E →G的化学反应类型为 ，G →H 的化学反应方程式为 ② J →L 的离子方程式为 ③已知： ，E 经三步转变成M 的合成反应流程为 <实例如题16图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热）17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：<1）化合物I 的分子式为______________。

<2）化合物Ⅱ与Br 2加成的产物的结构简式为______________。

<3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。

<4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应E →Cl 2光照CH 2CH 2C CN CH 2Cl △NaOH 水溶液→O 2催化剂→△→△酸化→银氨溶液G H J L M方程式为______________<注明反应条件）。

因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。

<5）Ⅳ的一种同分异构体V 能发生银镜反应。

V 与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________<写出其中一种）。

18、 合成P(一种抗氧剂>的路线如下：已知：①②A 和F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分于中只有一个甲基。

(1> A →B 的反应类型为。

B 经催化加氢生成G<C 4H 10> ,G 的化学名称是。

(2> A 与浓HBr 溶液一起共热生成H ，H 的结构简式为 。

(3>实验室中检验C 可选择下列试剂中的 。

a.盐酸b. FeCl 3溶液c. NaHCO 3溶液d.浓氨水(4> P 与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 <有机物用结构简式表示>。

19、已知：－CHO+(C 6H 5>3P=CH －R →－CH=CH －R+(C 6H 5>3P=O ，R 代表原子或原子团。

W 是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC －CH=CH －CH=CH －COOH ，其合成方法如下：其中，M 、X 、Y 、Z 分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。

X 与W 在一定条件下反应可以生成酯N ，N 的相对分子质量为168。

请回答下列问题：<1）W 能发生反应的类型有 。

<填写字母编号）A.取代反应B. 水解反应C. 氧化反应D.加成反应<2）已知为平面结构，则W 分子中最多有 个原子在同一平面内。

<3）写出X 与 W 在一定条件下反应生成N 的化学方程式： 。

<4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X 的同系物的结构简式： 。

<5）写出第②步反应的化学方程式： 。

A(C 4H 10O >B(C 4H 8>C(C 6H 6O>(H 3HO (H 3HO (H 33CHO①CHCl 3、NaOH②H ＋[Ag(NH 3>2]OH △ D H ＋ E(C 15H 22O 3> F浓硫酸△ P(C 19H 30O 3>2C=CH 2催化剂CCHRR (R 为烷基>。

20、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成a－萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5<格氏试剂<1）R`MgBr,(2>H+/H2O ）生成醇请回答下列问题：⑴ A所含官能团的名称是________________。