高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案)
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
高三生物伴性遗传试题答案及解析
高三生物伴性遗传试题答案及解析1.控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。
果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。
两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂中交，则F1A．雌果蝇中红眼占1/2B．白眼雄果蝇占1/2C．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6D．染色体数正常的红眼果蝇占3/16【答案】C【解析】假设Ⅳ号常染色体用A表示，缺失的染色体用O表示，则缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）的基因型可表示为AOX H X h，产生的配子种类有AX H、OX h、AX h、OX H，红眼雄果蝇的基因型可表示为AOX H Y，产生的配子种类有AX H、OY、AY、OX H，F中有1/4个体死亡，1雌果蝇全为红眼，白眼雄果蝇占1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6 ，染色体数正常的红眼果蝇占3/12。
【考点】本题考查遗传规律和变异相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。
2.1910年5月，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外"的白眼睛的雄蝇。
用它做了下列实验：(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，结果如下图所示：(1)从实验的结果中可以看出，显性性状是。
(2)根据实验的结果判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律? (填“遵循”或“不遵循”)。
请写出判断的最主要依据。
(3)在F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你提出合理的假设(4)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有种。
【答案】⑴红眼⑵遵循杂种子一代雌性果蝇交配的后代发生性状分离，且分离比为3：1。
⑶控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
⑷3 5【解析】(1)F1 红眼果蝇之间交配，后代中出现白眼，说明红眼是显性性状。
2024年新高考版生物1_13-专题十三 伴性遗传和人类遗传病 (2)
基因
雌
型 雄
遗传 特点
3种:XBXB、XBXb、XbXb
4种:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
遗传与性别有关,如以下两例:
♀XbXb×XbYB♂
♀XbXb×XBYb♂
↓ ♀XbXb XbYB♂
↓ ♀XBXb XbYb♂
3.伴性遗传的应用 1)推测后代发病率,指导优生优育。
婚配 男正常×女色盲 男抗维生素D佝偻病×女正常
2)思路2:两次杂交实验,“隐性雌×显性纯合雄”
提升二 伴性遗传中的致死分析 X染色体上基因致死类型及结果 1)X染色体隐性(显性纯合)个体致死 隐性致死:XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY, 雌∶雄=2∶1 显性纯合致死:XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XaY,雌∶雄=2∶1 2)配子致死 某些基因致雄配子不育,后代可出现单一性别。 例如,a基因致雄配子不育:XAXa×XaY→XAY、XaY,后代全为雄性。
通常,男性的X染色体只能来自❶ 母亲 、传 给女儿;女性的X染色体一条来自❷ 父亲 ,一 条来自母亲;Y染色体只能在男性中传递
2.伴性遗传 1)概念:❸ 性染色体 上的基因控制的性状的遗传总是与❹ 性别 相关联。 2)伴性遗传的类型及特点(以人的X、Y染色体为例)
①X、Y染色体非同源区段上的遗传
型(XX或ZZ)用隐性,异型(XY或ZW)用显性。
考点训练(请判断下列说法是否正确)
1.存在雌雄性别之分的生物个体,其细胞中染色体均有常染色体与性染 色体之分。 ( ) 2.性染色体上的基因均与性别决定有关。( ) 3.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现伴性 遗传。 ( ) 4.男性的X染色体一定来自母亲,一定传给女儿。 ( ) 5.若等位基因B/b位于X、Y染色体的同源区段,则这对基因控制的性状的 遗传与性别也有关联。 ( ) 6.伴X显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常(未发生突变)。 ( )
伴性遗传练习题答案和解析(供参考)
伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。
则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确，B错误。
F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。
所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
2025届高考生物学复习：历年优质真题、模拟题专项(伴性遗传)练习(附答案)
2025届高考生物学复习：历年优质真题、模拟题专项(伴性遗传)练习 1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系2．[2024ꞏ浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/93．[2024ꞏ福建福州八县(市)一中联考]下列有关XY型性别决定的生物性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．一个基因型为AaXY的精原细胞产生了两个AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子B．对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传没有性别差异，和常染色体上基因控制的性状的遗传相似C．若雌、雄个体交配产生性染色体组成为XXY的个体，则差错发生在父本MⅠ后期或母本MⅡ后期D．某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性4．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。
多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。
据此无法判断的是() A．长翅是显性性状还是隐性性状B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在5．[2023ꞏ浙江6月]某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。
高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案)
-高考生物复习伴性遗传专题训练（带答案）伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
以下是整理的-高考生物复习伴性遗传专题训练，请考生练习。
一、选择题(共12小题)1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体;性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中;次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。
答案：C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案：B3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案：A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。
下列说法不正确的是()P F1 ♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案：C5.如图为XY染色体的模式图。
下列叙述正确的是()A.若X染色体区段有某基因A，则位于Y染色体对应位置的基因可以为aB.X染色体和Y染色体大小形状不相同，X、Y不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析：区段是X染色体和Y染色体的同源区段，存在等位基因。
高考生物一轮复习 ： 伴性遗传和人类遗传病 练习题
高考生物一轮复习：伴性遗传和人类遗传病练习题1.雌性杂合玳瑁猫的毛皮上有黑色和黄色随机镶嵌的斑块,由位于X染色体上的一对等位基因B(黑色)和b(黄色)控制。
该现象产生的原因是正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期,细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体,且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X 染色体均处于失活状态,产生配子时又恢复正常。
下列相关叙述错误的是( )A. 用黑猫和黄猫杂交,正交和反交出现玳瑁猫的概率不同B. 玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半C. 若偶然出现黑黄相间的雄性玳瑁猫,则其基因型可能是X B X b YD. 巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致转录过程受阻2.如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。
基因检测时首先用Eco RⅠ限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。
已知甲病在人群中的发病率为1/625。
下列说法正确的是( )A.甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上B.乙病可能由正常基因发生碱基的替换导致，改变后的核酸序列可以被Eco RⅠ识别C.若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78D.Ⅲ8100%携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/43.甲动物(2n=16)的红眼(W)对白眼(w)为显性,该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上;乙动物(2n=22)的芦花羽(B)对非芦花羽(b)为显性,该对等位基因位于Z和W染色体的同源区段上。
已知这两种动物的子代数目足够多,不考虑突变,下列相关叙述正确的是( )A. 若甲动物中两红眼个体交配,则子代中红眼雌性个体占25%或50%B. 若检测某红眼雄性甲动物的基因型,则只能选择白眼雌性甲动物与其交配C. 若乙动物中两杂合芦花羽个体交配,则子代中芦花羽雄性个体占50%D. 若对乙动物中某芦花羽雄性个体进行测交,则检测结果有4种可能性4.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由位于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG//GCC序列重复导致的，FMR1基因中CGG//GCC的重复次数与表现型的关系如表所示。
高中生物伴性遗传测试题及答案
高中生物伴性遗传测试题及答案考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是店铺为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!高中生物伴性遗传测试题及答案解析基础巩固一、选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案] C[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案] D[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案] D[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案] C[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。
即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲，母亲一定色盲[答案] A6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟[答案] D[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。
冲刺2025届高考生物大题限时集训专题03伴性遗传及人类遗传病
冲刺2024届高考生物大题限时集训专题03 伴性遗传及人类遗传病解答题（共15小题）1．（2024年江西省九江市高考生物模拟）某二倍体哺乳动物的毛色有白色和灰色，分别受位于X染色体上的等位基因A、a限制，科研人员做了下列探讨。
（1）亲本为纯合灰色（♀）和纯合白色（♂）个体杂交，后代表现为雌性个体全为白色、雄性个体全为灰色，该试验能达到通过子代毛色辨别个体性别。
（2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体与一只灰色雄性个体杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于a基因在该种群中的基因频率（或雌性个体中a基因在等位基因中占的比例或雌性个体中杂合子的比例）。
（3）该动物的毛型有短毛和长毛两种类型，相关限制基因（B、b表示）与限制毛色的基因位于不同的同源染色体上。
甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分别，则甲、乙的基因型分别为BbX A X a和BbX A Y 。
以甲、乙杂交后代为选择材料，如何从中尽快筛选出稳定遗传的白色长毛雄性个体？请写出筛选思路：选择甲与乙杂交子一代中多只白色长毛雄性个体分别与短毛雌性个体杂交，若某个杂交组合的后代全部为长毛个体，则该组合的父本即为满意须要的个体。
【解析】（1）亲本为纯合灰色X a X a（♀）和纯合白色X A Y（♂）个体杂交，子代的基因型为X a Y，X A X a，其表现型为：灰色为雄性个体，白色为雌性个体，故该试验能达到通过子代毛色辨别个体性别。
（2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体（X A X﹣）与一只灰色雄性个体（X a Y）杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于a基因在该种群中的基因频率或雌性个体中a基因在等位基因中占的比例或雌性个体中杂合子的比例。
（3）甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分别，故白色、长毛均为显性，则甲、乙均为杂合子，基因型为BbX A X a和BbX A Y。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
完整版)伴性遗传试题及答案
完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因，她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子，该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案是D，概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时，即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病，先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者，丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图，但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株，其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子，窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B，生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性，男性患者的女儿全部发病，以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C．该病主要影响男性，女性为携带者D．Ⅲ－3的女儿有患病风险19．以下关于遗传病的说法，正确的是()A．伴性遗传病只能由父亲传给女儿B．常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D．X染色体上的基因只与女性有关20．以下关于遗传病的说法，错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B．伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D．X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传，患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下，下列关于X染色体的叙述错误的是：女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体，X染色体上的基因均与性别决定有关，黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
高考生物 专题十三 伴性遗传和人类遗传病 高考真题
专题十三伴性遗传和人类遗传病考点一基因在染色体上1.(2022江苏,11,2分)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是()A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红、白眼都各半,结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致答案 D 摩尔根利用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1全为红眼,说明红眼为显性;F1互交,F2白眼仅出现在雄蝇中,摩尔根推测红、白眼基因在X染色体上;F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌、雄蝇的表型及比例与预期结果相符合,A、B、C与事实相符。
基因突变不能通过显微镜观察到,D与事实不符。
2.(2022广东,19,12分)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧。
现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。
回答下列问题:(1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。
桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。
现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400 枚,理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。
(3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
高中生物必修二伴性遗传遗传病练习题(含答案)
1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A．Ⅱ6的基因型为B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是( )A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5和－6再生患病男孩的概率为D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( )A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题：（1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。
（2）Ⅱ2的基因型为，Ⅲ3的基因型。
（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。
7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
伴性遗传高考题含答案
1（10江苏卷）喷瓜有雄株、雌株和两性植株．G基因决定雄株．g基因决定两性植株。
g-基因决定雌株。
G对gg-。
g对g是显性．如：Gg是雄株．g g-是两性植株．g-g-是雌株。
下列分析正确的是A．Gg和Gg-能杂交并产生雄株B．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C．两性植株自交不可能产生雌株D．两性植株群体内随机传柑．产生的后代中，纯合子比例高于杂合子2（10天津卷）6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。
）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。
若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为A.14 B.13 C.12 D.343（10海南卷）15．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/84.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
分析正确的是A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ3的致病基因均来自于I2C．Ⅱ2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/125. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（c）A．亲本雌果蝇的基因型为Bb XRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞6人类红绿色盲基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4生子女是BB Bb bb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶4（10全国卷Ⅱ）33. （11分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。
2．一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。
致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。
3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。
4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用
伴性遗传与遗系谱图一．遗传系谱图解法：1．确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。
若患者男女都有，则不是伴Y遗传。
再进行以下判定。
2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。
双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。
双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。
3．确定是常染色体遗传还是伴X的遗传：在已确定隐性遗传中：若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。
在已确定显性遗传中：若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。
人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
4．若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。
若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。
在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大：若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。
图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传隔代遗传男女发病率相等常显有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等常隐或X隐无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑隔代遗传常显或X显有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑连续遗传最可能X显父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传隔代遗传二、判一判结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病三、专题练习题型一：遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲。
高三生物伴性遗传试题答案及解析
高三生物伴性遗传试题答案及解析1.血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是A．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是X H X h，Ⅳ-1的基因型是X H X H或X H X hC．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4【答案】D【解析】该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-2是血友病患者，则其基因型是X h Y，根据Ⅲ-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ-5的基因型是X H X h，则Ⅲ-3的基因型是1/2X H X h、1/2X H X H，则其女儿Ⅳ-1的基因型是X H X h；Ⅳ-2性染色体异常可能是Ⅲ-2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ-3在形成配子时X H、X h或X H、X H没有分开；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4；Ⅳ-1的基因型是X H X h，与正常男性（基因型为X H Y）婚配，后代患血友病的概率是1/4。
【考点】本题考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。
2.人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对2l三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。
现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
请问：（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离? 。
（2）能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症? 依据是_________________________（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是，原因可能是。
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-高考生物复习伴性遗传专题训练（带答案）伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
以下是整理的-高考生物复习伴性遗传专题训练，请考生练习。
一、选择题(共12小题)1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体;性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中;次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。
答案：C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案：B3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案：A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。
下列说法不正确的是()P F1 ♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案：C5.如图为XY染色体的模式图。
下列叙述正确的是()A.若X染色体区段有某基因A，则位于Y染色体对应位置的基因可以为aB.X染色体和Y染色体大小形状不相同，X、Y不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析：区段是X染色体和Y染色体的同源区段，存在等位基因。
X染色体和Y染色体虽然大小形状不相同，但也是同源染色体，在减数分裂过程中会发生联会。
决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段。
有性别区别的真核生物有些是ZW型。
答案：A6.已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基因位置的说法中正确的是() A.残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于X染色体上B.灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上C.红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色体上D.萨顿提出了等位基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了等位基因在染色体上呈线性排列解析：A正确，残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体上的同源区段;B错误，灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，则相关基因位于常染色体上或X染色体上;C错误，红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，则相关基因位于常染色体上或X染色体上;D错误，萨顿提出了基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了基因在染色体上呈线性排列。
答案：A7.囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明()A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B.基因能通过控制激素的合成来控制生物体的性状C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D.DNA中部分碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变解析：囊性纤维病的病因可以说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
答案：C8.如图是两个单基因遗传病的家系图，其中2不含甲病基因，下列判断错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.5可能携带这两种致病基因D.1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16解析：由于2不含甲病基因，分析图谱得出，甲病属于伴X 染色体隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病;5是正常个体，不携带甲病基因，可能携带乙病基因;1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/41/4=1/16。
答案：C9.世界上第一个提出色盲的道尔顿是色盲患者，在对棕灰色袜子的分析对比过程中，他发现自己和弟弟的色觉是一样的，而和母亲不同，下列有关道尔顿家族色盲遗传的分析不正确的是()A.道尔顿和弟弟的色盲基因都来自母亲，以后只能传给女儿B.如果他有一个妹妹，则他的妹妹携带色盲基因的概率是1/2C.如果他还有一个正常色觉的弟弟，则这个弟弟携带色盲基因的概率是1/2D.他的色盲基因和抗维生素D佝偻病基因(或其等位基因)位于同一条染色体上解析：如果道尔顿还有一个正常色觉的弟弟，则这个弟弟不可能携带色盲基因。
色盲基因位于X染色体上，抗维生素D 佝偻病基因(或其等位基因)也位于X染色体上，故色盲基因与抗维生素D佝偻病基因(或其等位基因)位于同一条染色体上。
答案：C10.下图为甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是()A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.7和8如果生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D.11和12婚配其后代发病率高达2/3解析：由5、6均为正常，而他们的女儿10患甲病，可推知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为红绿色盲症，是伴X 染色体隐性遗传病。
由题意知，13的基因型为aaXbXb，推断7的基因型为AaXbY，8的基因型为AaXBXb，进一步推知1的基因型为A_XbY，2的基因型为A_XBXb，则6的基因型为AaXBXb;7和8若生男孩，则表现完全正常的概率为3/8;11和12婚配后生出患病孩子的概率为1-完全正常的概率=1-8/93/4=1-2/3=1/3。
答案：C11.火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体;卵核被极体授精;卵核染色体加倍。
预期每一假设机制所产生的子代中雌雄分别是()A.全为雌、41、全为雄B.全为雄、41、全为雌C.全为雌、12、全为雌D.全为雄、12、全为雄解析：雌性火鸡的性染色体组成为ZW，若卵细胞没有经过减数分裂，仍为二倍体，则所产生的子代体细胞含有Z染色体和W染色体，全为雌性;卵细胞含有的性染色体，可能是Z染色体或W染色体，在产生一个卵细胞时，同时产生3个极体，如果卵细胞含Z染色体，则同时产生的3个极体含Z染色体、W染色体、W染色体，则卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为ZZ、ZW(二者之比为12)，如果卵细胞含W 染色体，则同时产生的3个极体分别含W染色体、Z染色体、Z染色体，则卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为WW、ZW(二者之比为12，但WW胚胎不能存活)，因此，卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为ZZ(雄)ZW(雌)=14;卵细胞有Z和W两种类型，含Z染色体的卵核染色体加倍，则形成的是ZZ，含W染色体的卵核染色体加倍，则形成的是WW，但WW胚胎不能存活，因此，卵核染色体加倍只能形成性染色体组成为ZZ的后代，全部为雄性。
答案：A12.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，-2和-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(-2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是()A.Ⅳ-2性染色体异常是因为-2在形成配子过程中X、Y没有分开B.此家族中，-3的基因型是XHXh，-1的基因型是XHXH或XHXhC.若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率为1/2D.若-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，-2是血友病患者，故其基因型是XhY;根据-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲-5的基因型是XHXh，则-3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿-1的基因型是XHXh，-2性染色体异常可能是-2在形成配子时X、Y没有分开，也可能是-3在形成配子时X、X没有分开。
若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率1/21/21/2=1/8;-1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。
答案：D二、非选择题(共3小题)13.如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a 中的数字分别代表三种酶。
(1)人体内环境中的酪氨酸除来自于食物外，还可来自于_______。
(2)若酶是由n个氨基酸组成的具有一条肽链的蛋白质，则控制酶①合成的基因中至少有________个碱基，合成酶①的过程中共脱去了________个水分子。
(3)图b所示：Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿病;Ⅱ4不幸患上血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示)。
一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。
①Ⅰ3个体的基因型是________。
②Ⅱ3已经怀有身孕。
如果她生育一个女孩，健康的概率是______;如果生育一个男孩，健康的概率是________。
③请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。
答案：(1)由苯丙氨酸转化而来或自身蛋白质分解(2)6n n-1(3)PPAaXHXh 1 3/414.摩尔根在研究果蝇时发现一只突变的白眼雄果蝇，并运用假说演绎法证明了基因在染色体上，请结合所学知识回答以下问题：(1)实验现象：让红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲本。
杂交产生的F1的雌雄果蝇均表现为红眼;然后再让F1的雌雄果蝇自由交配，发现F2的雄果蝇的表现型是________，雌果蝇的表现型是________。
(2)作出假设：摩尔根及其同事设想控制白眼的基因仅存在于________上。
(3)演绎推理：摩尔根及其同事利用杂合红眼雌果蝇设计了一次测交实验。
请用遗传图解的形式展示测交实验过程。
(相关基因用B、b表示)(4)实验结论：基因在________上。
解析：根据科学史的描述可知，摩尔根及其同事的设想是控制白眼的基因存在于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因。
测交是利用隐性纯合子(白眼雄果蝇)与杂合红眼雌果蝇相交。
摩尔根通过实验证明了基因在染色体上。
答案： (1)50%红眼和50%白眼 100%红眼(2)X染色体(3)如图(4)染色体15.下图甲为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图乙为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和色盲病，请据图回答：(1)图甲细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有_____。