乙醇含量的测定试题答案
药物分析练习题库含答案
药物分析练习题库含答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于药物杂质的叙述正确的是A、杂质可以完全除尽B、杂质也具有一定的治疗作用C、杂质的存在影响药物的纯度，但不会影响其稳定新D、杂质的引入再药物生产与储藏过程中不可避免E、以上说法均正确正确答案：D2、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、4molC、3molD、0.5molE、2mol正确答案：C3、药典中称取重量的“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1.5%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案：C4、卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B5、GSP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《中药材生产质量管理规范》C、《药品经营管理规范》D、《药品非临床研究质量管理规范》E、《药品临床试验质量管理规范》正确答案：C6、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B7、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、测得吸光度应尽量大B、吸光度应大于1C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于0.1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E8、药典中“恒重”，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案：C9、下列药物可以发生荧光反应的是A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、可待因D、吗啡E、盐酸麻黄碱正确答案：A10、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、101.0%B、99.0%C、100.0%D、100.1%E、110.0%正确答案：A11、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、配位滴定法B、剩余碘量法C、沉淀滴定法D、置换碘量法E、直接碘量法正确答案：D12、干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物A、易升华药物B、受热不稳定的药物C、熔点低的药物D、水分难赶除的药物E、受热较稳定的药物正确答案：A13、为了消除注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解A、甲醇B、盐酸C、丙酮D、中性乙醇E、甲醛正确答案：C14、有关高效液相色谱法的系统适用性试验，下列说法错误的是A、定性测定时，信噪比应不小于3B、以峰高作定量参数，除另有规定外，分离度值应在0.95~1.05之间C、用于评价色谱系统重复性能，采用外标法，配制相当于80%，100%，120%的对照品溶液D、除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5E、定量测定时，信噪比应不小于10正确答案：C15、药物的纯度是指A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求E、以上说法均不正确正确答案：B16、原料药物的含量测定，当纯度达到98.5%以上时，首选的方法A、气相色谱法B、薄层色谱法C、容量分析法D、紫外-课件分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：C17、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、新沸并放冷至室温的水C、自来水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：B18、某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案：D19、直接碘量法测定的药物应是A、还原性物质B、酸性药物C、中性物质D、氧化性物质E、无机药物正确答案：A20、对硫酸奎宁原料药和片剂含量测定时，1mol硫酸奎宁（原料和片剂）消耗高氯酸的量分别为A、1mol;0.5molB、1mol;3molC、1mol;2molD、1mol;4molE、3mol;4mol正确答案：E21、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显显色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B22、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、醋酸钠B、氯化钡C、无水乙醇D、硫代乙酰胺E、硝酸银正确答案：E23、下列方法中可用于异烟肼的含量测定的是A、亚硝酸钠法B、非水酸量法C、铈量法D、溴酸钾法E、碘量法正确答案：D24、下列哪种药物可以发生麦芽酚反应A、阿莫西林B、链霉素C、盐酸金霉素D、磺胺甲恶唑E、头孢氨苄正确答案：B25、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、酚羟基C、链酶糖D、链酶胍E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：C26、硫酸-荧光反应是下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、吡啶类C、咪唑类D、苯并二氮杂卓类E、以上均不对正确答案：D27、《中国药典》（2015版）中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、配位滴定法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：E28、维生素C注射液的含量测定，需加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂，为了排除干扰，需加入掩蔽剂A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、无水乙醇E、甲酸正确答案：C29、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝绿色B、黄色C、蓝色D、翠绿色E、绿色正确答案：D30、下列有关亚硝酸钠滴定法说法错误的是A、选择在室温（10~30°C）条件下滴定B、加入溴化钾作为催化剂，加快滴定反应的速度C、终点指示为永停滴定法D、选用的电极为铂-铂电极E、滴定管尖端不可插入液面以下进行滴定正确答案：E二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE2、药物制剂分析中，下列说法不正确的有A、杂质检查主要是检验制剂生产、贮藏过程中引入的杂质B、杂质检查项目与附加剂的检查项目相同C、不再进行杂质检查D、杂质检查项目与原料药物的检查项目相同E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查正确答案：BCD3、用色谱法对中药制剂进行鉴别时，常用的鉴别方法有A、对照品对照法B、空白对照法C、阳性对照法D、阴、阳对照法E、对照药材对照法正确答案：ADE4、下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案：ABCD5、下面选项属于砷盐检查方法的是A、硫氰酸法B、巯基醋酸法C、古蔡氏法D、Ag-DDC法E、白田道夫法正确答案：CD6、片剂中应检查的项目有A、装量差异B、不溶性微粒C、重量差异D、崩解时限E、制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质正确答案：CDE7、影响中药制剂质量的因素有A、原料药材采收季节B、生产工艺C、炮制方法D、中药制剂的包装、贮藏、保管E、原料药材品种、产地正确答案：ABCDE8、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、结晶紫C、冰醋酸D、甲醇钠E、高氯酸正确答案：ABCE9、喹诺酮类药物的鉴别方法有A、化学法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、UV-vis法正确答案：ABCDE10、硫酸奎宁的检查项目有A、其他金鸡纳碱B、三氯甲烷-乙醇中不溶物C、乙醇中不溶物D、酸度E、水杨酸正确答案：ABD11、在《中国药典》（2015年版）收录的“残留溶剂测定法”中，对第一类溶剂的描述正确的是A、具有致癌作用B、对环境有害C、毒性较大D、尚无足够的毒理学资料E、尽量避免使用正确答案：ABCE12、喹啉类药物的主要理化性质包括A、酸性B、旋光性C、不能与硫酸成盐D、弱碱性E、紫外吸收特性正确答案：BDE13、不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬片C、阿司匹林片D、丙磺舒E、布洛芬正确答案：BDE14、《中国药典》（2015年版）规定注射液的检查项目包括A、可见异物B、无菌C、热原D、装量E、不溶性微粒正确答案：ABCDE15、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、压强C、波长D、溶剂E、温度正确答案：ACDE16、采用非水滴定法测定含量的药物有A、对乙酰氨基酚B、盐酸多巴胺C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸异丙肾上腺素正确答案：BCE17、蛋白质的去除常采用的方法有A、增加样品的取样B、加入可与水混溶的有机溶剂C、酶消化法D、加入水E、加入沉淀剂和变性试剂正确答案：BCE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、过敏反应E、升压和降压物质正确答案：ABCDE19、属于水杨酸类的药物有A、氯贝丁酯B、水杨酸C、贝诺酯D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：BCD20、中药制剂的杂质检查项目有A、残留农药B、重金属C、灰分和酸不溶性灰分D、水分E、砷盐正确答案：ABCDE21、用2，6-二氯靛酚钠鉴别维生素C时A、加水溶解维生素CB、加乙醇溶解维生素CC、2，6-二氯靛酚钠为一氧化性的染料D、试液的颜色消失E、反应后显蓝色正确答案：ACD22、《中国药典》（2015年版）内容包括A、凡例B、索引C、通则（药用辅料）D、附录E、正文正确答案：ABCE23、《中国药典》（2015年版）检查项下包括A、有效性B、纯度C、安全性D、含量E、鉴别正确答案：ABC24、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、网络化D、仪器化E、自动化正确答案：ACDE25、干燥失重测定常用的干燥方法有A、冷冻干燥B、干燥剂干燥C、减压恒温干燥D、恒温干燥E、减压室温干燥正确答案：BCDE26、对乙酰氨基酚检查的项目有A、乙醇溶液的澄清度与颜色B、重金属C、酸度D、有关物质E、对氨基酚正确答案：ABCDE27、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、水杨酸的限量B、乙酰水杨酸苯酯限量C、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量D、无羧基特殊杂质限量E、苯酚限量正确答案：BCDE28、属于特殊杂志的是A、重金属B、氯化物C、对氨基苯甲酸D、肼E、肾上腺酮正确答案：CDE29、物理常数测定法常用A、旋光度测定法B、折光率测定法C、黏度测定法D、馏程测定法E、熔点测定法正确答案：ABCDE30、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、酸碱度B、亚硝酸盐C、氨D、重金属E、微生物限度正确答案：ACE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、维生素E水解后生成还原性较强的生育酚，可被硝酸氧化，为维生素E的专属反应。
实验题目：乙醇含量淀粉粘度葡萄糖的折光率和旋光度的测定
实验题目：乙醇含量淀粉粘度葡萄糖的折光率和旋光度的测定一、摘要物质的密度、粘度、折光率及旋光度是物质基本物理常数。
学习和掌握密度计、数字式粘度计、阿贝折光仪、旋光仪的使用方法，能够简单快速，较为准确的测得样品的密度、粘度、折光率和旋光度。
本实验通过使用密度计、粘度计、折光仪、旋光仪简单快速的测得了乙醇密度、淀粉溶液的粘度与葡萄糖溶液的折光率和旋光度，并根据乙醇密度与乙醇含量对照表得出乙醇含量。
二、实验目的1、掌握密度计、NDJ-8S数字式粘度计、阿贝折光仪、旋光仪的使用方法；2、了解粘度计、阿贝折光仪、及旋光仪的构造；3、掌握物质的基本特性常数的计算方法及测定意义；4、通过实验掌握旋光度、折光率、粘度及密度测定的方法与原理；三、实验原理1、葡萄糖溶液折光率的测定：光线自一种透明介质时，产生折光现象，这种现象是由于光线在各种不同的介质中进行的速度不同造成的。
折光率系指光线在空气中传播速度与其在其它物质中的传播速度之比值。
光在各种介质中的传播速度各不相同，当光线通过两种不同介质的界面时会改变方向。
光改变方向（即折射）是因为它的速度在改变。
当光线从一种介质进入另一种介质时，由于在两介质中光速的不同，在分界面上发生折射现象，而折射角与介质密度、分子结构、温度以及光的波长等有关。
将空气作为标准介质，在相同条件下测定折射角，经过换算后即为该物质的折光率。
2、葡萄糖溶液旋光度的测定：某些有机化合物因具有手性，能使偏振光的振动平面旋转，使偏振光振动平面向左旋转的为左旋性物质，使偏振光振动平面向右旋转的为右旋性物质。
化合物的旋光性可用它的比旋光度或分子旋光度来表示。
物质的旋光度与溶液浓度、溶剂、温度、旋光管长度和所用的波长等都有关系。
因此在测定旋光度时有关因素都应表示出来。
旋光性：化合物使平面偏振光偏振面旋转的性质。
旋光物质：具有旋光性的物质称为旋光物质，或称为光学活性物质。
旋光度(α) ：偏振面被旋转的角度。
药物分析测试题含参考答案
药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
预防医学测试题含答案
预防医学测试题含答案1、下列各有机物物质的量相同，其中碳元素百分含量最高的是A、丙烯B、丙快C、丙烷D、丙醛E、丙酸答案：B2、与谷胱甘肽过氧化物酶密切相关的是A、铜B、硒C、铁D、锌E、碘答案：B3、某试液用1cm比色皿测得透光率为T,若用2cm比色皿测定时，透光率的变化将是A、增加B、减小C、不变D、提高1倍E、降低1/2答案：B4、[☆]IgG经木瓜蛋白酶水解后产生的片段是A、2Fab 和 FcB、Fab' 2 和 FcC、Fab 和 FcD、Fab 和 2FcE、 Fab'答案：A5、拟除虫菊酯农药中，有的品种可作家庭卫生用，日常用的电热灭蚊片含有A、滨氟菊酯，鼠戊菊酯B、氯氟菊酯，百树菊酯C、氟氟菊酯，功夫菊酯C、不分类D、4类E、5类答案：B45、只含有一种核酸DNA或RNA,且不含氨基糖酸的微生物是A、细菌B、支原体C、病毒D、立克次体E、真菌答案：C46、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述，正确的是A、精密度高则没有随机误差B、精密度高则准确度一定高C、精密度高表明方法的重现性好D、存在系统误差则精密度一定不高E、偶然误差不影响准确度答案：C47、★《化妆品卫生规范》规定化妆品成品中甲醛的限量为A、指甲硬化剂6%B、气溶胶类祛臭产品0.2%C、非气溶胶类一般产品0.2%D、口腔用产品0.05%E、儿童用产品0.1%答案：C48、蛋白质在生物化学中有着重要的作用，通常组成蛋白质的氨基酸的种类数为A、20B、15C、10D、3E、8答案：A49、我国生活饮用水水质标准规定，水中浑浊度的限值为A、不超过5度，特殊情况下不超过3度B、不超过3度，特殊情况下不超过5度C、不超过2度，特殊情况下不超过5度D、不超过15度E、不超过1度，特殊情况下不超过3度答案：E50、是在引物、模板和4种脱氧核糖核昔酸存在的条件下依赖于 DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为A、模板B、引物C、 DNTPD、镁离子E、退火温度答案：B51、与巨幼红细胞性贫血症有关的是A、维生素B1B、维生素B12C、维生素B2D、维生素CE、叶酸答案：B52、有机物（卤代烽等）在水环境中最重要的化学转化反应是A、水解反应B、络合反应C、中和反应D、氧化反应E、还原反应答案：A53、在下列国家职业卫生标准中，属于推荐性标准的是A、工作场所作业条件卫生标准B、职业病诊断标准C、劳动生理卫生、工效学标准D、职业防护用品卫生标准E、工业毒物、生产性粉尘、物理因素的职业接触限值答案：C54、锌是人体重要的必需微量元素，具有广泛的生理功能，其人体每日适宜摄入量为A、ImgB、2mgC、5mgD、 lOmgE、 15mg答案：E55、抗原定性或定位常用的方法是A、直接凝集试验B、ELISA夹心法C、免疫印迹法D、免疫荧光技术E、ELISA间接法答案：D56、狂犬病毒经过系列传代适应特定宿主后可称之为A、固定毒B、野毒株或街毒C、病毒原型D、减毒株E、强毒株答案：A57、抗 HBc (-)抗 HBe (-)抗 HBs (+) HBsAg (-)，表明A、接种过疫苗或既往乙型肝炎病毒感染B、乙型肝炎急性期C、慢性迁延性肝炎D、慢性活动性肝炎E、急性肝炎初期答案：A58、［☆］布鲁氏菌A、为革兰氏染色阳性B、在厌氧环境下生长良好C、最适生长温度30〜35cD、最适pH为8. 0下生长迅速E、无鞭毛，不形成芽抱答案：E59、室内空气采样时要记录室温和大气压力，这两个参数在采样中的作用是A、判断污染物在空气中存在的状态B、将采样条件下的采样体积换算成标准状况下的采样体积，C、判断空气中污染物浓度高低D、决定选用哪种分析方法E、决定选用哪种采样方法答案：B60、［☆］离心除去断裂的染色体DNA以及细胞的碎片，使用酚处理等方法除去包括核酸酶的蛋白质，再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中沉积下来A、可以获得高度的质粒溶液B、可以获得高度的DNA溶液C、可以获得高度的RNA溶液D、可以获得高度的核酸溶液E、以上都是答案：A61、含有万古霉素和多粘菌素B的巧克力琼脂培养基常用于分离A、脑膜炎球菌B、肺炎链球菌C、流感嗜血杆菌D、白喉棒状杆菌E、军团菌答案：A62、为观察细胞的生长状况，适合选用的显微镜A、普通光学显微镜B、暗视野显微镜C、倒置显微镜D、荧光显微镜E、电子显微镜答案：C63、病毒的形态学检查方法不包括A、EMB、 ELISAC、光学显微镜D、超过滤法E、超速离心法答案：B64、有关麻风病病原体的描述，不正确的是A、属于分枝杆菌B、具有多形性、抗酸性和聚簇性C、是一种典型的胞内菌D、生长速度慢，适应能力强E、体外人工培养尚未成功答案：D65、［☆］用倍酸钢分光光度法（冷法）测定硫酸盐时，消除碳酸盐干扰的方法是A、加盐酸煮沸B、加入氯化钢C、加入氢氧化镁D、加入氢氧化钙E、加入钙氨溶液答案：E66、［☆］下列描述的微生物特征中，不是所有微生物共同特征的是A、个体微小B、分布广泛C、种类繁多D、可无致病性E、只能在活细胞内生长繁殖答案：E67、［☆］病毒蚀斑技术是指病毒在已长成的单层细胞上形成的下列哪一种改变A、细胞圆缩B、细胞死亡C、局限性病灶D、细胞融合E、细胞脱壁答案：C68、在气相色谱法中，可用作定量的参数为A、相对保留值B、峰面积C、保留时间D、进样量E、半峰宽答案：B69、属于逆转录病毒的是A、人类免疫缺陷病毒B、疱疹病毒C、腺病毒D、肠道病毒E、巨细胞病毒答案：A70、在单糖中，多羟基醛或酮的碳水化合物所含碳原子的个数不可能为A、4个B、5个C、6个D、7个E、3个答案：D71、采集患者的咽拭子进行麻疹病毒分离，标本采集时间最好在A、出疹前B、出疹后C、出疹前后1周D、出疹前后3天E、恢复期答案：D72、对有荚膜的流感嗜血杆菌，可依据荚膜多糖抗原的不同分为A、2个血清型B、4个血清型C、6个血清型D、8个血清型E、10个血清型答案：C73、入射光波长选择的原则是A、吸收最大B、干扰最小C、吸收最大干扰最小D、吸光系数最大E、吸收最小答案：C74、★不含有核峻的微生物是A、亚病毒B、类病毒C、拟病毒D、肮粒E、微小病毒答案：D75、某皮革厂一工人剥了一只死羊的皮后，手臂先出现了丘疹，次日疹顶部出现水疱，内含金黄色液体，周围组织明显肿胀、硬而不凹陷，随后中心区呈现出血性坏死，四周有成群的小水疱。
食品分析试题库
食品分析选择题：（答案在后面）1、脂肪测定所用的抽提剂是（）。
A、氯仿B、石油醚C、蒸馏水D、乙醇2、脂肪测定时，装样品的滤纸筒的高度应（），以便于脂肪的抽提。
A、高出抽提管B、与抽提管高度相同C、以抽提管高度的2/3为宜3、脂肪测定过程中，所使用的主要装置是（）。
A、电炉B、凯氏定氮器C、索氏抽提器D、马弗炉4、以次甲基蓝作为指示剂测定食品中还原糖的含量，到达反应终点时，溶液的颜色变化是（）即为滴定终点。
A、溶液由蓝色到无色B、溶液由红色到无色C、溶液由红色到黄色5、下列各种糖中，不具有还原性的是（）。
A、麦芽糖B、乳糖C、葡萄糖D、蔗糖6、测定蛋白质的主要消化剂是( )A、浓硫酸B、硼酸C、浓硝酸D、浓盐酸7、某样品水分测定时，称量瓶重10.0000g，加入样品后重12.0000g，经过一定时间的烘干后样品和称量瓶重11.8000g，因此样品的水分含量是（）。
A、20%B、15%C、10%D、5%8、灰分的主要成分是( )。
A、有机物B、无机盐或氧化物C、无机物D、矿物质9、灰分测定的主要设备是( )。
A、水浴锅B、电炉C、恒温烘箱D、马弗炉10、灰分测定，样品经高温灼烧后，正常灰分的颜色是（）。
A、黄色B、黑色C、白色或浅灰色D、褐色11、食品中的酸度，可分为（）、有效酸度和挥发酸。
A、总酸度B、有机酸C、无机酸D、固有酸度12、（）是氨基酸态氮含量测定的重要试剂。
A、硫酸B、甲醛C、硼酸D、硝酸13、测定酸度的指示剂是（）。
A、铬黑TB、碱性酒石酸甲液C、酚酞D、甲基橙14、蛋白质测定消化时，凯氏烧瓶应（）放在电炉上进行消化。
A、与电炉垂直B、与电炉垂直且高于电炉2厘米的地方C、倾斜约45度角15、蛋白质测定消化时，应（）。
A、先低温消化，待泡沫停止产生后再加高温消化B、先高温消化，待泡沫停止产生后再用低温消化C、一直保持用最高的温度消化16、系统误差的来源不包括( )。
A、容器刻度不准B、测量方法存在缺点C、实验条件的变化D、试剂不纯17、舌的不同部位对味觉有不同的敏感性，舌根对( )最敏感。
乙醇量测定法(含乙醇相对密度表)
中国药典2000版一部附录乙醇量测定法附录Ⅸ M. 乙醇量测定法一、气相色谱法本法系用气相色谱法[附录Ⅵ Ｅ3.项下，照高效液相色谱法3.(1)测定各种制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量（%）（ml/ml）。
除另有规定外，按下列方法测定。
色谱条件与系统适用性试验用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120～150℃；另精密量取无水乙醇4ml、5ml、6ml，分别精密加入正丙醇（作为内标物质）5ml，加水稀释成100ml，混匀（必要时可进一步稀释），照气相色谱法（附录Ⅵ Ｅ）测定，应符合下列要求：(1)用正丙醇峰计算的理论板数应大于700；(2)乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2；(3)上述3份溶液各注样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2.0％。
标准溶液的制备精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释成100 ml，混匀，即得。
供试溶液的制备精密量取恒温至20℃的供试品适量（相当于乙醇约 5ml）和正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。
上述两溶液必要时可进一步稀释。
测定法取标准溶液和供试品溶液适量，分别连续注样3次,并计算出校正因子和供试品的乙醇含量，取3次计算的平均值作为结果。
【附注】 (1) 在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中，与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。
(2)标准溶液和供试品溶液各连续3次注样所得各次校正因子和乙醇含量与其相应的平均值的相对偏差，均不得大于1.5％，否则应重新测定。
(3) 选用其他载体时，系统适用性试验必须符合本法规定。
二、蒸馏法本法系用蒸馏后测定相对密度的方法测定各种制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量（%）（ml/ml）。
按照制剂的性质不同，分为下列三法。
第一法本法系供测定多数流浸膏、酊剂及甘油制剂中的乙醇含量。
根据制剂中含乙醇量的不同，又可分为两种情况。
1.含乙醇量低于30%者取供试品，调节温度至20℃，精密量取25ml，置150～200ml蒸馏瓶中，加水约25ml，加玻璃珠数粒或沸石等物质，连接冷凝管，直火加热，缓缓蒸馏，速度以馏出液一滴接一滴为准。
分析化学第四章测试题
分析化学第四章1.强碱滴定弱酸时，只有在下列哪种情况下可以直接滴定c＝0.1，Mol/LKa＝10-7cKa≥10-8(正确答案)Ka≤10－8cKa≤10-82.NaoH滴定，HAc时，应选用下列哪种，指示剂甲基橙甲基红酚酞(正确答案)百里酚酞以上A和C都可以3.用Hcl滴定Na2CO3接近终点时，需要煮沸溶液，其目的驱赶O2为了加快反应速度因为指示剂在热的溶液中易变色因为Na2CO3中有少量微量溶性杂质驱赶CO2(正确答案)4.下列酸哪一种不能用NaOH滴定液直接滴定HCOOHH3BO3(正确答案)HAcH2CO3HCl5.有一未知溶液加甲基红指示剂显黄色，加酚酞指示剂无色，该未知溶液的PH约为6.26.2～8.0(正确答案)8.08.0～10.04.56.能用NaOH滴定液直接滴定并且有两个滴定突跃的酸为H2C2O4（Ka1＝6.5×10-2Ka2＝6.1×10-5）乳酸（Ka＝1.4×10－4）邻苯二甲酸（Ka1＝1.3×10－3Ka2＝3.9×10－6）顺丁烯二酸（Ka1＝1.42×10－2Ka2＝8.57×10－7）(正确答案)硼酸7.标定NaOH滴定液时常用最佳的基准物质是无水Na2CO3邻苯二甲酸氢钾(正确答案)草酸钠苯甲酸HCI8.用无水Na2CO3标定HCL浓度时，未经在270～300℃烘烤，其标定的浓度偏高(正确答案)偏低无法确定无影响以上都不对9.下列关于指示剂的论述错误的指剂的变色范围越窄越好指示剂的用量应适当只能用混合指示剂(正确答案)指示剂的变色范围应恰当好在突跃范围内双色指示剂不是混合指示剂10.可以用间接滴定法测定下列何种物质的含量药用氢氧化钠食品添加剂硼酸铵盐中氨的含量以上B和C(正确答案)以上A和C11.酸碱滴定中需要用溶液润洗的器皿是锥形瓶移液管滴定管以上B和C(正确答案)烧杯12.下列属于两性溶剂的是乙二胺乙醇(正确答案)丁胺乙酸乙醛13.下列属于惰性溶剂的是乙二胺乙醇苯(正确答案)乙酸乙醛14.下列属于碱性溶剂的是乙二胺(正确答案)乙醇苯乙酸乙醛15.下列属于酸性溶剂是乙二胺乙醇苯乙酸(正确答案)乙醛16.能作高氯酸、硫酸、盐酸、硝酸区分性溶剂的是乙二胺乙醇苯冰醋酸(正确答案)丙酮17.能作高氯酸、硫酸、盐酸、硝酸均化溶剂的是甲酸乙醇苯水(正确答案)乙醛18.下列物质若作溶剂，其中使滴定突跃范围改变最大的是乙醇（Ksp＝7.9×10－20）冰醋酸（Ksp＝3.6×10－15）甲酸（Ksp＝6×10－7）乙睛（Ksp＝3×10－27）(正确答案)以上都不对19.在非水溶液酸碱滴定中既能增强样品的溶解性又能增大滴定突跃的溶剂是混合溶剂两性溶剂(正确答案)惰性溶剂质子性溶剂非质子性溶剂20.若要测定B不同强度混合酸的总量，应利用均化效应(正确答案)盐效应区分效应同离子效应以上都不对21.若要测定混合酸中各组分的含量，应选择下列哪种方法？均化效应盐效应区分效应(正确答案)同离子效应以上都不是22.除去冰醋酸中少量的水，常用的方法是加热加干燥剂蒸馏加入醋酐(正确答案)萃取23.配置高氯酸滴定液时，醋酐的加入量不能过多，其原因是增强高氯酸的酸性除去高氯酸中的水增大滴定突跃避免发生乙酰化反应(正确答案)以上都不是24.用非水溶液酸碱滴定法测定乳酸钠，应选用的溶剂是乙二胺乙醇苯冰醋酸(正确答案)丙酮25.下列酸在冰醋酸中酸性最强的是高氯酸(正确答案)次氯酸硫酸盐酸硝酸26.在下列哪种溶剂中，苯甲酸，醋酸，硝酸的酸性相似乙二胺(正确答案)乙醇苯盐酸碳酸27.高氯酸冰醋酸滴定液在测定样品时和标定时的温度若有差别，则应重新标定或将浓度重新校正，其原因为高氯酸具有挥发性冰醋酸具有挥发性样品具有挥发性冰醋酸的体膨胀系数较大(正确答案)以上都不对28.用邻苯二甲酸氢钾作为标定高氯酸的基准物，根据非水滴定的特点，在标定前估算邻苯二甲酸氢钾的称量范围，是以消耗高氯酸体积多少作为依据20～25ml(正确答案)10～25ml8～10ml5～10ml10～15ml29.已知某二酸其（K1/K2）＝103，若用非水滴定，分别测定各己酸的含量，应选用的溶剂是乙醇(正确答案)甲基异丁酮液氨水乙醛30.对于酸碱指示剂下列哪种说法是不恰当的？指示剂本身是一种有机弱酸指示剂本身是一种有机弱碱指示剂的颜色变化与溶液的ph有关指示剂的变色与其KHIn有关指示剂的变色范围必须全部落在突跃范围内(正确答案)31.下列哪一种酸不能用NaOH滴定液直接滴定HCOOH（Ka＝1.77×10－4）H3BO3（Ka＝7.3×10－10）(正确答案)H2C4O4（Ka1＝6.4×10－5,Ka2＝2.7×10－6）苯甲酸（＝6.46×10－5）以上A和C都不可以32.用HCl滴定硼砂溶液，其计量点时的pH＝5.0，若要使终点误差最小，应选用的指示剂是甲基橙甲基红(正确答案)酚酞百里酚酞以上A和C都可以33.下列关于指示剂的论述错误的是指示剂的变色范围越窄越好指示剂的用量应适当只能用混合指示剂(正确答案)指示剂的变色范围应恰好在突越范围内以上都是错误的34.滴定分析中需要用袋装溶液润洗的量器是锥形瓶容量瓶滴定管(正确答案)量筒以上A和C都可以35.用NaOH（0.1000mol/L）测定苯甲酸0.2500g,需NaOH滴定液多少毫升？（M＝122g/mol）19.98ML20.50ML21.50ML30.20ML20.0ML(正确答案)36.用双指示剂法测定可能NaOH.Na2CO3.NaHCO3或它们的混合物NaOHNa2CO3(正确答案)Na2OH＋Na2CO3Na2CO3＋NaHCO3NaOH＋NaHCO337.下列物质若作溶剂。
实验六 气相色谱法测定酊剂中乙醇的含量
实验六气相色谱法测定酊剂中乙醇的含量（实验编号：10080031106）一、实验目的1.1 掌握内标法原理及其计算1.2 熟悉氢焰检测器在含水样品中微量有机组分测定中的应用二、实验原理内标对比法（已知浓度样品对照法）是在校正因子未知时内标法的一种应用。
在药物分析中，校正因子多是未知的，这是可采用内标对比法定量。
先配制待测组分i的已知浓度的对照品溶液，加入一定量内标物S（相当于测定校正因子）；再将内标物按相同量加入同体积样品中，分别进样，由下式计算样品中待测组分的含量。
样＝样对对对于正常峰，可用峰高代替峰面积计算。
样＝样对对氢焰检测器（FID）是GC中常用的一种高灵敏度检测器，是通过测定有机物在氢焰作用下化学电离形成的离子流强度进行检测的。
其特点是只对含碳化合物有明显响应，而对非烃类、惰性气体或在火焰中难电离或不电离的物质，则讯号较低或无信号。
H2O是FID不敏感物质，故FID对本实验中待测乙醇、丙醇有响应，而无水峰。
因此，FID特别适用于含水样品中微量有机组分的测定。
三、实验方法和操作3.1 实验条件色谱仪：科创900A型气相色谱仪色谱柱：毛细管柱SE-30柱温：70°C气化室温度：150°C检测器温度：150°C载气：氮气检测器：氢火焰离子化检测器（FID）进样量：2μL内标物：正丁醇3.2 溶液配制3.2.1 对照品溶液的配制精密移取无水乙醇1.00mL及正丁醇（内标物）1.00mL，置10mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
3.2.2 样品溶液的配制精密移取待测样品 2.00mL及正丁醇（内标物）1.00mL，置10mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
3.3 测定待基线平直后，将对照品溶液和样品溶液分别进样三次，每次2μL，从色谱图上测定各组分的峰高及半峰宽，计算无水乙醇的含量。
四、注意事项4.1 FID属于质量型检测器，其响应值（峰高h）取决于单位时间内引入检测器的组分质量。
实验四果蔬中乙醇含量的测定
实验四果蔬中乙醇含量的测定一、目的与原理果蔬收获后，呼吸成为整个代谢过程的主导方面，当贮藏环境中氧浓度过低，或果蔬正常的生理代谢受阻时，会出现无氧呼吸的产物乙醇的积累，进而导致果蔬品质的劣变和耐贮性能降低。
其次，乙醇对果实具有催熟的生理效应，因而贮藏产品和贮藏环境中乙醇的积累，可能导致不利的影响。
再则，一些果蔬生理病变机制的研究，也涉及到乙醇的定量分析。
一般刚采收的果实乙醇含量极少（0.04%），在贮藏中乙醇含量逐渐增加。
苹果中乙醇含量达到0.3 %时已能引起果实败坏。
在果蔬腌制品中，也进行着微量的酒精发酵，在研究蔬菜腌制问题时，对于其中酒精含量的情况，也应该有所了解。
常用的测定微量乙醇的方法，首先是利用重铬酸钾氧化乙醇成为醋酸。
3CH3CH2OH+2K2CrCO7+8H2SO4 3CH3COOH+2Cr2(SO4)3+2K2SO4+11H2O氧化乙醇后剩余的重铬酸钾则与碘化钾作用，生成游离的碘。
K2Cr2O7+6KI+7H2SO4 4K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O+3I2最后，游离的碘再被硫代硫酸钠还原，从而根据氧化乙醇所消耗的重铬酸钾量计算出乙醇含量。
2Na2S2O3+I2 2NaI+Na2S4O6二、材料与用具苹果，猕猴桃，番茄，蒜薹等气调贮藏的果蔬重铬酸钾、硫代硫酸钠，淀粉溶液，碘化钾、浓硫酸。
100ml容量瓶、500ml烧瓶、冷凝管，5、10、20ml移液管，200、500ml三角瓶，50ml滴定管，25ml量筒，酒精洒，洗瓶，三角架，石棉网，塞子，研钵。
三、操作方法1、试剂制备：（1）0.1N标准重铬酸钾溶液：精确称取重铬酸钾4.9g，溶解后移入1000ml容量瓶中，稀释到刻度。
（2）0.1N硫代硫酸钠溶液：称取硫代硫酸钠约25 ，溶解后移入1000ml容量瓶中，稀释后定容至刻度。
（3）硫代硫酸钠溶液的标定：吸取标准重铬酸钾溶液20ml于500ml的三角瓶中，用量筒加入浓硫酸5ml 及碘化钾2g，盖塞在暗处放置5min，加水约200ml，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定，当溶液由橙色为止。
最终版-内标法测定酊剂中乙醇含量
实验六十三 内标法测定酊剂中乙醇含量一、目的要求1.掌握采用标准对照法进行定量及计算的方法。
2.掌握用内标法测定酊剂中乙醇含量的方法。
二、实验原理在药物的GC 分析中，许多药物的校正因子未知，此时，可采用无需校正因子的内标标准曲线法或内标对比法定量。
由于上述方法是测量仪器的相对响应值（峰面积或峰高之比），故实验条件波动对结果影响不大，定量结果与进样量重复性无关，同时也不必知道样品中内标物的确切量，只需在各份样品中等量加入即可。
本实验采用内标对比法测定酊剂中乙醇含量，方法是先配制已知浓度的标准样品，将一定量的内标物加入其中，再按相同量将内标物加入试样中。
分别进样，由下式可求出试样中待测组分的含量（V/V ）：三、主要仪器与试剂仪器 岛津GC-14C 气相色谱仪，微量注射器（1μL ），移液管（5ml ，10ml ），量瓶（100ml ）。
试剂 无水乙醇（AR ），无水丙醇（AR ，内标物），酊剂（大黄酊）样品四、操作步骤1.实验条件 色谱柱：Rtx-1毛细管柱(30 m ×0.25 mm ×1μm)；柱温：90℃；气化室温度：140℃；检测器（FID ）温度：120℃; 载气：9.8×104Pa ；进样量：0.5μL 。
2.溶液配制（1）标准溶液制备 精密取无水乙醇5ml 及无水丙醇5ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
（2）样品溶液制备 精密量取酊剂样品10ml 及无水丙醇5ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
3.测定 在上述色谱条件下，取标准溶液与样品溶液，分别进样0.5μL ，记录色谱图。
4.结果计算 将色谱图中有关数据填入下表，并代入公式求样品中乙醇的百分含量（V/V ）。
标准标准试样试样）（）（i c A A A A c is i is i ⨯=//式中，A i 和A s 分别为乙醇和丙醇的峰面积；10为稀释倍数；5.00%为标准溶液中乙醇的百分含量（V/V ）五、注意事项1.采用内标对比法定量时，应先考察内标标准曲线（以标准曲线中组分与内标峰响应值之比作纵坐标，以标准溶液浓度为横坐标作图）的线性关系及范围，若已知标准曲线通过原点且测定浓度在其线性范围内，再采用内标对比法定量；同时，用于对比的标准溶液浓度与样品溶液中待测组分浓度尽量接近，这样可提高测定准确度。
气相色谱法测定食用酒中乙醇含量
3.
25cm×4.6mm；微量注射器；超声波
清
4.
洗器1台；溶剂过滤器1套。
2. 试剂:甲醇：色谱纯；二次蒸馏水；萘：AR 级。
四、实验步骤
1.色谱操作条件： 色谱柱：C18柱； 流动相：甲醇：水＝80：20 流速：1mL/min 检测波长：254nm 柱温：40℃； 进样量：20μL。
2. 标准溶液配制； 3. 样品溶液的配制； 4. 进样并记录色谱图
一、实验目的
1. 了解紫外吸收光谱仪的基本构造与一般使用 2. 方法；
2. 能用于测定样品中苯甲酸的含量。
二、实验原理
苯甲酸在225nm处有最大吸收峰，其吸光度与 浓度的关系服从朗伯－比尔定律。
三、仪器与试剂
1.仪器： UV1600紫外分光光度计；10mL容量
2.
瓶7个；20 mL、5 mL吸量管各1支。
0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0
X1
X2
五、数据处理与分析
1. 标准曲线的绘制：以苯甲酸钠系列标准溶液 的吸光度为纵坐标，相应的浓度为横坐标， 绘制作A-C标准曲线。
2. 样品溶液中苯甲酸钠含量计算：从A-C标准 曲线上查出X值，从而求出样品中苯甲酸的 含量。
实验 八 双波长法同时测定维生素C和E
馏
4.
水。
2. 试剂：1%的醋酸溶液；
维生素B2标准溶液：称出10.0mg维生 素B2先溶于少量的1%的醋酸溶液，然 后转移到1000mL容量瓶中，用1%的醋
酸溶液定容至刻度，摇匀，至阴暗处
四、实验步骤
1. 按照日立F-2500型荧光分光光度计的使用方 法开好仪器。
2. 配制系列标准溶液：取5个50mL容量瓶，分 别加入1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL浓度 为10.0μg/mL的标准溶液，用水稀释至刻 度，摇匀。
气相色谱法测定酊剂中乙醇含量
18mm的二乙烯苯(为横红)乙烯苯型高分子高孔小球作为载体，柱温为120～150℃；
合下述要求： 精密量取无水乙醇4、5、6ml，分别精密加入正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀(必要时进一步稀释)，取上述三份溶液适量，各进样5次，应符合下述要求：
气相色谱分析中有哪几种定量方法？试简单阐述各方法的优缺点。
精密量取无水乙醇4、5、6ml，分别精密加入正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀(必要时进一步稀释)，取上述三份溶液适量，各进样5次，应符合下述要求：
用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯(为横红)乙烯苯型高分子高孔小球作 精密量取无水乙醇4、5、6ml，分别精密加入正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀(必要时进一步稀释)，取上述三份溶液适量，各进样5次，应符合下述要求：
精密量取无水乙醇456ml分别精密加入正丙醇5ml加水稀释成100ml混匀必要时进一步稀释取上述三份溶液适量各进样5次应符合下述要求
气相色谱法测定酊剂中乙醇含量
课程：药品检验技术
一 实验目的
1.熟悉气相色谱法中内标加校正因子测定含量的方法。 2.了解气相色谱法在药物分析中的应用。
二 操作方法 熟悉气相色谱法中内标加校正因子测定含量的方法。
18mm的二乙烯苯(为横红)乙烯苯型高分子高孔小球作为载体，柱温为120～150℃； 色谱系统适用试验的目的与指标是什么？
为载体，柱温为120～150℃； 精密量取无水乙醇4、5、6ml，分别精密加入正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀(必要时进一步稀释)，取上述三份溶液适量，各进样5次，应符合下述要求：
【带答案】2020中药制剂分析试卷A
班级__________ 学号___________ 姓名__________ 成绩_________湖北医药学院药学院2017-2018学年第二学期2015级药学(中药制药)专业本科 《中药制剂分析》结业考试试卷 （A 卷）一. 选择题（一）、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共20分) 1．取样的基本原则是（ ） A. 具有足够数量 B. 在有效期内取样 C. 不能被污染 D.均匀合理 E. 包装不能破损 2. 中药制剂化学成分的多样性是指（ ） A ．含有多种类型的有机物质 B ．含有多种类型的无机元素 C ．含有多种中药材 D ．含有多种的同系化合物 E ．含有多种类型的有机和无机化合物 3．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征 （ ） A.山药 B.茯苓 C.熟地黄 D.牡丹皮 E.泽泻 4．制剂中要鉴别某对照药材，按制剂的制法处理后，以制剂相同条件、方法提取，制成了该药的（ ） A ．阴性对照样 B ．阳性对照液 C ．供试品溶液 D ．对照品溶液 E ．空白对照液 5．属于中药制剂一般杂质检查的项目是（ ） A ．重量差异 B.微生物限度 C.性状 D.炽灼残渣 E.崩解时限 6．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（ ） A.将As 5+还原为As 3+B.过滤空气C.除H 2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH 3 7．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（ ） A.含有挥发性成分 B.不含有挥发性成分 C.不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解 E.只含有无机成分 8.样品粉碎时，不正确的操作是 （ ） A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 9．使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰测定，不适宜处理方法是 （ ） A.加入少许乙醇使其变得澄清 B.久置（约1hr ）分层变得澄清 C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na 2SO 4）处理 D.加入醋酐到氯仿层中脱水 E.经滤纸滤过除去微量水分 10.下列选项哪一个不是HPLC 的检测器（ ） A.UVD B. TCD C.ECD D. ELSD E .RID 11．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL ，加镁粉少量与盐酸0.5mL ，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应（ ）A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄12．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（ ）A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa 的大小 13. 酒剂中甲醇量不得超过（ ） A. 每0.1L 0.5ml B. 每1L 0.5ml C. 每1L 5ml D. 每1L 0.05ml E. 每0.1L 5ml 14．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（ ）A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂15．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是 （ ）A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸16．对中药制剂分析不产生影响的因素是 （ ）A. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量 17．中药注射剂的pH 值的规定范围，一般应在（ ）A. 4～9之间B. 2～6之间C. 5～10之间D. 7～9之间E. 6～8之间 18．生物样品的准确度一般要求相对回收率在以下哪个范围内（ ）A. 85～115%B. 95～115%C. 80～100%D. 90～110%E. 85～120%19．片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（ ） A. 崩解度检查 B.溶出度检查 C. 溶散时限检查 D.溶化性检查E. 含量均匀度检查 20．中药指纹图谱是指（ ） A 、中药材经适当处理后，测得到的光谱图 B 、中药制剂经处理后测得的光谱图 C 、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图 D 、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图 E 、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图 （二）、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 21．中药制剂的检查项目可分为 （ ） A. 制剂通则检查 B. 性状检查 C. 一般杂质检查 D. 特殊杂质检查 E. 微生物限度检查 22．在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则 （ ） A. 测定有效成分 B.测定毒性成分 C. 测定总成分 D. 测定易损成分 E.测定专属性成分 23．下列注射剂检查项目中属于安全性检查项目的有（ ） A.重金属检查 B.热原检查 C.刺激性检查 D.鞣质检查 E.溶血试验24．中药制剂中总生物碱含量测定可选用（ ） A. 重量法 B. 气相色谱法 C. 酸碱滴定法 D. 酸性染料比色法 E. 雷氏盐比色法 25．中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是 （ ） A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样 B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度 C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定 D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性 E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求 二.填空题（每空1分，共15分） 26．中药制剂分析的检验应包括中药制剂的 、 、 、 及等过程。
气相色谱法测定酒中乙醇含量
一、 实验目的1、 学习气相色谱法测定溶液中的乙醇含量2、 学习气相色谱的使用、掌握其内标定量方法二、 实验原理内标定量法是一种准确而应用广泛的定量分析方法，操作条件和进样量不需要严格控制，限制条件较少。
内标法就是将准确称量的纯物质作为内标物，加入到准确称取的样品中，根据内标物的质量与样品的质量及相应的峰面积A 求出待测组的含量。
例如，用质量（或体积）计算内标物和待测物时，待测组分的质量 （或体积V i ）与内标物质量m s （或体积V s ）之比等于相应的峰面积之比。
= = ( ) ( ) （1）待测组分含量可表示如下：质量分数ωi = =， （2） 质量浓度ρ==， （3） 体积分数φ=* 100%=( ) ( ) （4）式中： i ， s ——分别为组分i 和内标物s 的相对质量校正因子； i（V）， s（V）——分别为组分i 和内标物s 的相对体积校正因子； A i ，A s ——分别为组分i 和内标物s 的峰面积（mm 2）；m，V——分别为待测样品的质量和体积（g 和mL）。
实验八：气相色谱法测定酒中乙醇含量三、 实验步骤1、色谱操作条件柱温90摄氏度，汽化室温度150摄氏度，检测器温度130，N 2 （载气）流量40mL/min，记录仪纸速600mm/h。
2、标准溶液的测定准去移去2.50mL 无水乙醇于50mL 容量瓶中，加入2.50mL 内标物无水1-丙醇，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀。
用微量注射器吸取0.5uL 标准溶液，注入色谱仪，记录各峰的保留时间t R ，测量各峰的峰高和半峰宽，计算以1-丙醇为标准的相对校正因子。
3、样品溶液的测定准确移去5.00mL 样品与50mL 容量瓶中，加入2.50mL 内标物无水1-丙醇，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀。
用微量注射器吸取0.5uL 样品溶液注入色谱仪内，记录各峰值保留时间t R ，以标准溶液与样品溶液的t R 对照定性样品中的醇、1-丙醇的峰值及半峰宽，计算样品中的乙醇含量。
乙醇的测定
乙醇含量的测定通常情况下乙醇含量的测定有以下几种方法：乙醇含量的测定，目前多采用蒸馏后附温比重瓶法、比重计测定法、气相色谱法、高效液相色谱法、电位法、极谱法、分光光度法、红外光谱法、荧光法、化学发光法、氧化还原滴定法、酒精计测量法等氧化还原滴定法是指在酸性条件下用重铬酸钾氧化试样中的乙醇，再用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾，根据重铬酸钾的加入量和硫酸亚铁铵的消耗量计算试样中的乙醇含量。
比色法是指在蒸馏出的馏出液中加入重铬酸钾及硫酸，乙醇被氧化成乙酸而六价铬被还原成三价铬，从而使得溶液颜色由黄色变为绿色，借以用比色法测定。
气相色谱法一般色谱条件色谱柱：HP一5 15m ×0.53mm ×1.5u m色谱柱温度：160℃进样口温度：220℃FID检测器温度：250℃柱流量：1ml／min；柱流量+尾吹流量=30ml/min进样方式：分流，分流比为5：1载气：N2；燃烧气H2：40ml／min；助燃气Air：400ml／min顶空瓶加热温度：65℃；定量环温度：130℃；传输管路温度：130℃定量环体积(进样体积)：lml比重法比重是指一物质量与同体积同温度纯水质量的比值比重瓶法一般步骤：取洁净、干燥精密称量的比重瓶，装满样品后，置20℃水浴中浸0.5小时，使内容物的温度达到20℃，盖上瓶盖，并用细滤纸条吸去支管标线上的样品，盖好小帽后取出，用滤纸将比重瓶外擦干，置天平室内0.5小时，称量。
再将样品倾出，洗净比重瓶，装满水，以下按上述自“置20℃水浴中浸0.5小时”起依法操作。
比重瓶内不能有气泡，天平室内温度不能超过20℃，否则不能使用此法。
比重计法是采用均匀悬浮体进行沉降分析，被测悬浮液中的颗粒常可视为连续分布。
经过一定沉降时间t后，上层有一层澄清介质，其厚度相当于最小粒径Dmin的深度hmin，由hmin 向下，浓度呈逐渐增加的分布。
在某一定深度h以上的范围内，凡粒径大于与此h相对应的D的颗粒都不复存在。
实验八气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量
实验八气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量【目的要求】1. 学习气相色谱仪操作规程及其使用要求。
2. 掌握气相色谱-氢火焰离子化检测器法（GC-FID）测定含量的原理及计算方法。
【仪器与材料】气相色谱仪、微量进样器、无水乙醇、正丙醇、藿香正气水（市售）【色谱条件】色谱条件：进样口温度190℃，检测器220℃，恒温65℃，记录8分钟。
载气：高纯氮。
毛细管色谱柱：AB-FFAP 30m*0.25mm, 0.25um。
【实验内容】对照品溶液的制备精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释成100ml，混匀，再精密吸取1ml加水稀释成100ml，混匀即得。
供试品溶液的制备精密量取恒温至20℃的藿香正气水10ml和正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀，再精密吸取1ml加水稀释成100ml，混匀即得。
校正因子的测定取对照品溶液1μl，连续注样3次，记录对照品无水乙醇和内标物质正丙醇的峰面积，按下式计算校正因子：式中：As为内标物质正丙醇的峰面积；A R为对照品无水乙醇的峰面积；Cs为内标物质正丙醇的浓度；C R为对照品无水乙醇的浓度取3次计算的平均值作为结果。
要求3次之间的RSD值不大于2.0%。
供试品溶液的测定取供试品溶液1μl，连续注样3次，记录供试品中待测组分乙醇和内标物质正丙醇的峰面积，按下式计算含量：式中：Ax为供试品溶液峰面积；Cx为供试品的浓度。
取3次计算的平均值作为结果。
藿香正气水中乙醇含量应为40～50%。
【注意事项】1. 使用气相色谱仪应严格遵守操作规程。
2. 实验室及氢气钢瓶附近应杜绝火源。
3. 实验完毕后，待载气、氢气转子流量计降至零位时，最后关闭钢瓶上的分压阀门使其放松。
4. 爱护微量进样器，进样时动作应轻捷，防止损坏。
【思考题】气相色谱法用于定量可采用哪几种方法？【附录】A．气相色谱法1、对仪器的一般要求通常所用载气为氮气；色谱柱为填充柱或毛细管柱，填充柱的材质为不锈钢或玻璃，载体用直径0.25~0.18mm、0.18~0.15mm或0.15~0.125mm经酸洗并硅烷化处理的硅藻土或高分子多孔小球；常用玻璃或弹性石英毛细管柱的内径为0.20mm或0.32mm。
气相色谱仪测定乙醇含量
气相色谱仪测定乙醇含量————外标法定量导读：实验二气相色谱法测定乙醇含量，一、实验目的，1、熟悉气相色谱仪的操作步骤，2、学习外标法定量的基本原理和测定方法，从所得色谱图上测得相应信号（峰面积或峰高），本实验以未知含量的乙醇样品为待测物，测定样品中乙醇的质量分数，三、实验仪器与试剂，1）A1220气相色谱仪、TCD检测器2）微量进样器10μl3）色谱柱试剂：，乙醇（分析纯），四、实验步骤，在实验课前配好1号、2号、3号、4号、5号标准一、实验目的1、熟悉气相色谱仪的操作步骤2、学习外标法定量的基本原理和测定方法二、基本原理所谓的外标法就是应用欲测组分的纯物质来制作标准曲线。
用欲测组分的纯物质加稀释剂（对液体试样用溶剂稀释，气体试样用载气或空气稀释）配制成不同质量分数的标准溶液，取固定量标准溶液进样分析，从所得色谱图上测得相应信号（峰面积或峰高），然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）标准曲线。
分析时，取和绘制的标准曲线时同样量的试样（固定量进样），测得该试样的响应信号，由标准曲线即可查出其质量分数。
用外标法进行定量具有不使用校正因子，操作简单，计算方便等优点，但是这种方法结果的准确度主要取决于进样量的重现性和操作条件的稳定性。
本实验以未知含量的乙醇样品为待测物，利用外标法，测定样品中乙醇的质量分数。
三、实验仪器与试剂仪器：1）A1220气相色谱仪、TCD检测器2）微量进样器10μl3）色谱柱试剂：乙醇（分析纯），去离子水载气：高纯氮四、实验步骤1．标准溶液的配制：在实验课前配好1号、2号、3号、4号、5号标准溶液（50–500ppb）2．A1220（TCD）的操作步骤：1）打开载气总阀门，至0.4MPa，保持半小时。
2）打开设备电源，TCD设为“开”，设置各路温度参数，TCD电流为“0”。
3）开启T2000工作站，观测设备输出信号。
4）15分钟后，气路稳定，确定TCD温度高于100C并初步稳定,根据分析条件设TCD 电流。
《药物分析》20年6月作业考核答卷
答案:AD
20.片剂中常用的赋形剂有（ ）
A.糖类
B.硬脂酸镁类
C.滑石粉类
D.氯化钠等无机盐类
E.抗氧剂类
答案:ABC
21.苯乙胺类药物含量测定方法有（ ）
A.高效液相法
B.非水溶液滴定
C.阴离子表面活性剂法
D.荧光分光光度法
E.溴量法
答案:ABDE
D.已知药物疗效
答案:A
11.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是( )。
A.A+S<15.0
B.A+1.80S≤15.0
C.A+1.80S>15.0
D.A+1.45S>15.0
答案:B
12.中国药典规定溶液的百分比，指（ ）
A.100mL中含有溶质若干毫升
B.100mL中含有溶质若干克
A.98.3%
B.94.5%
C.9.3%
D.101.2%
E.0.0945
答案:B
2.非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量 （ ）
A.99.7%
B.98.6%
C.97.6%
D.96.6%
E.0.956
答案:A
3.β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中( )
A.β-内酰胺环
B.7－ACA及其侧链
C.6-APA的共轭结构侧链
气相色谱法测定乙醇的含量
4
气相色谱法测定混合物中乙醇的含量 四、思考题
1. 色谱仪的开启原则是什么?不然会产生什么后 果?关机的次序又是什么? 2. 影响色谱分离度的因素有哪些?提高分离度 的途径有哪些?
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气相色谱法测定混合物中乙醇的含量一实验目的气相色谱法测定混合物中乙醇的含量二实验原理气相色谱中的气液色谱法属于分配色谱是利用混合物中各组分在固定相与流动相之间分配情况不同从而达到分离的目的
气相色谱法测定混合物中乙醇的含量
气相色谱法测定混合物中乙醇的含量 一、实验目的
1. 了解气相色谱分析的基本原理和应用 2. 学会气相色谱仪的操作规程 3. 学会用色谱工作站进行气相色谱分析
2
气相色谱法测定混合物中乙醇的含量 二、实验原理
气相色谱中的气－液色谱法属于分配 色谱，是利用混合物中各组分在固定相与流动 相之间分配情况不同，从而达到分离的目的。
3
气相色谱法测定混合物中乙醇的含量 三、实验内容
1. 仪器稳定后，设定色谱条件：柱温180℃，检测室温 度180℃，气化室温度180℃，载气氢气流量30ml·min-1， 2. 用微量进样器分别注入0.5μl含乙醇的混合物，得到记 录各色谱峰保留时间及峰面积等分析结果，重复操作3次。 3. 在上述的条件下，用微量进样器分别迅速注入适量的标 准溶液与未知含量溶液，得到记录各色谱峰保留时间及峰 面积等分析结果,重复操作3次。
气相色谱法测定酒中乙醇的含量
气相色谱法测定酒中乙醇含量一、实验目的1.掌握气相色谱仪的工作原理2.了解气相色谱仪的结构性能及基本操作3.学会利用气相色谱仪对组分进行定量分析二、实验原理普通白酒中通常会有40%—50%的乙醇，利用气相色谱分析法可以很快地对其中的乙醇含量进行测定具有快速准确简便等优点，本实验利用内标法和内标工作曲线法分别对同一样品进行定性分析，比较两种分析结果的准确度。
三、实验仪器与药品试剂：白酒样（市售）正丁醇（分析纯）无水乙醇（分析纯）仪器：气相色谱仪（HP5890II）、色谱柱（PE—54：25mx、0.257mnx、0.25ym）、检测器（FID.200摄氏度）、气化室（150摄氏度）、微量注射器容量瓶、移液管。
四、实验步骤（一）实验样品的准确1、内标样准确称取10.0000g的正丁醇、10,0000g的无水乙醇用蒸馏水溶100.00ml。
此标样含有乙醇50%，正丁醇50%。
由于乙醇的密度d=0.802g/ml，正丁醇的密度d=0.795g/ml。
由于两者的密度相近。
课用移液管量取10.00ml乙醇和10.00ml正丁醇，此内标液用于校正因子。
2、内标样测样的配置a:无水乙醇6.000g+1000g正丁醇稀释至100ml此溶液含37.5%乙醇。
62.5%的正丁醇。
b:无水乙醇8.000g+10.0000g正丁醇稀释至100ml。
此溶液含有41.2%乙醇，58.8%的正丁醇。
c:无水乙醇7.000g+10.00g正丁醇稀释至100ml，含有乙醇44.4%，正丁醇55.6%。
d:无水乙醇9.000g+10.00g正丁醇稀释至100ml含有乙醇47.3%正丁醇52.7%。
e:无水乙醇11.00g+10.00g正丁醇稀释至100ml含有乙醇52.4%，正丁醇47.6%。
（以上溶液用于工作曲线的绘制）f：测试液：市售白酒20.00ml+10.00ml正丁醇稀释至100ml。
（二）色谱条件的设定1、气相色谱仪的操作a:接通电源开启气相色谱仪和积分仪电源开关。
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司法鉴定血液中酒精含量检测题
一：填空题(每空2分，共60分)
1：车辆驾驶人员血液酒精含量阈值(ml mg 100/)：酒驾 大于等于20，小于80 ，醉驾
大于等于80 。
2：车辆驾驶人员饮酒后或者醉驾后驾车时的酒精含量检验应进行 呼气酒精含量检验 或者 血液酒精含量检验 。
3：冰箱中冷藏保存，乙醇标准溶液保存时间为 6 个月，内标物叔丁醇内标工作液保
存时间为 3 个月。
4. 利用乙醇的 易挥发 ,用顶空气相色谱/氢火焰离子化检测器(HSGC/FID)进行检
测;经与平行操作的对照品比较,以保留时间进行定性分析;以峰面积 为依据,采用 内标 法
或 外表 法定量测定。
5. 记录两份平行操作的案件样品含量，计算相对相差：
%1002
1⨯-=X X X RD
式中：RD 是 相对相差
21X X 、是 两份案件样品平行定量测定的含量数值
X 是 两份案件样品平行定量测定含量的平均值
6. GA/T1073-2013
7.1.3本标准乙醇的检出限均为 0.01 ml mg /。
7. 定量结果评价两份案件样品的相对相差若不超过 10 %(有凝血块的血样不得超
过 15 %),定量数据可靠,结果按两份案件样品的平均值计算,否则需要重新进行测定。
8、司法鉴定实行回避、保密、时限和错鉴责任追究制度。
9、司法鉴定人本人提出回避的,由其所在的司法鉴定机构决定。
10、司法鉴定机构接受鉴定委托,应当采取书面形式委托书应当载明委托事项、鉴定要求以
及简要案情,并提供全面、客观、真实的鉴定材料。
11、司法鉴定机构收到委托书后,应对委托人的委托事项进行审核。
在收领委托材料之
日起7日内对是否受理作出决定。
12、同一司法鉴定事项应由两名以上司法鉴定人进行。
13.可法鉴定机构及其人员从事鉴定活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。
二、单项选择题(每题1分，共10分)
1、在诉讼案件中,在当事人负有举证责任的情况下,司法鉴定机构也可以接受当事人的司法
鉴定委托。
当事人委托司法鉴定时一般通过D 进行。
A 、法院
B 、中介机构
C 、司法局
D 、律师事务所
2、司法鉴定因提供的鉴定材料虚假或者不完全而出现的错鉴,由B负责。
A、受委托人
B、委托人
C、司法鉴定机构
D、司法鉴定机构负责人
3、司法鉴定机构收到委托书后,应对委托人的委托事项进行审核。
在收领委托材料之日起C 内对是否受理作出决定。
A、3日
B、5日
C、7日
D、15日
4、同一司法鉴定事项应由两名以上司法鉴定人进行。
人对鉴定结论承担主要责任,
其他司法鉴定人承担次要责任。
A、第一司法鉴定人
B、主要司法鉴定人
C、上鉴司法鉴定人
D、司法鉴定机关负责人
5、司法鉴定结论应当由本机构内具有本专业高级技术职务任职资格的司法鉴定人复核。
复核人对鉴定结论承担D
A、一般责任
B、上要责任
C、次要责任
D、连带责任
三、多项选择题(每题1分，共10分)
1、司法鉴定实行ABCD制度。
A、回避
B、保密
C、时限
D、错鉴责任追究
2、司法鉴定人具有下列哪些情形的,应当自行回避:不自行回遍的,委托人、当事人及利害关系人有权要求共回避:ABCD
A、是木案的当事人,或者是当事人近亲属的
B、木人或者共近亲属与木案有利害关系的
C、担任过木案的证人、勘验人、辩护人、诉请代理人的
D、与木案当事人有其他关系可能影响司法鉴定嚳正的
3、委托人、当事人及利害关系人向司法鉴定人所在的司法鉴定机构提出申请司法鉴定人回避,司法鉴定机构决定不回避的,申请人可以AD
A、中请复议
B、申请仲裁
C、提起诉讼D撤销鉴定委托
4、司法鉴定机构接受BD的司法鉴定委托。
A、法人
B、司法机关
C、公民
D、仲裁案件当事人
5、司法鉴定机构不得受理的情形有哪些?(BCD
A、委托时间超出委托司法鉴定时效的
B、委托要求超出本司法鉴定机构的业务范围、技术条件和鉴定能力的
C、送鉴的鉴定材料不具备鉴定条件的或者与鉴定要求不符的
D、其他不符合法律、法规、规章和本通则规定的
四：论述题(20)
1如何制备案件样品？(10)
2如何制备添加样品及空白样品？(10)。