十二烷基苯磺酸钠的实验室制备工艺探究
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十二烷基苯磺酸钠的实验室制备工艺探究
目录
1 引言 (2)
2实验部分 (3)
2.1 实验试剂及产物的物理常数 (3)
2.2实验装置 (3)
2.3 实验方法 (3)
3 结果与讨论 (5)
4 结论 (5)
参考文献 (6)
摘要:本文通过查阅目前几种十二烷苯磺酸钠(SDBS)的制备方法文献,比较了四种磺化剂,发现其中的氨基磺酸磺化SDBS的方法更适用于在实验室制备,该方法具有反应温和安全,小剂量制备简单快速的优点。将各种方法综合对比后,探明了各自的利弊和应用范围。
关键词:十二烷苯磺酸钠、实验室制备工艺、磺化剂
1 引言
十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一类应用最广的阴离子表面活性剂1,外观为白色或淡黄色粉状或片状固体。难挥发,易溶于水,溶于水而成半透明溶液。具有去污2、润湿3、发泡4、乳化5、分散6、凝聚、脱脂脱墨等性能,可直接用于配置民用及工业用洗涤用品,已成为合成洗涤剂活性物的主要品种7。
十二烷基苯磺酸钠的制备实验是一个比较成熟的实验,目前有很多合成方法。其基本原理是烷基化剂和苯生成烷基苯,再经磺化、中和后制成。经过查阅资料,发现合成方法的不同点主要是其磺化剂的不同。通过探究对比分别以三氧化硫8、浓硫酸9、氯磺酸10和氨基磺酸11为磺化剂合成SDBS 的四种方法,找到了以氨基磺酸为磺化剂,在烷基苯上引入磺基后,再用NaOH将磺基水解的最佳SDBS实验室制备工艺,并对改工艺进行了重复试验,得到了良好结果。
2实验部分
2.1 实验试剂及产物的物理常数
实验试剂和产物分子量性状d420 n D20 m.p/℃ b.p/℃溶解性
十二烷基苯246.43 无色透明液
体
0.8851g/c
m³
1.4824 3℃
290~410
℃
不溶于
水,易
溶于有
2.2实验装置
搅拌器、温度计、四口烧瓶、滴液漏斗、回流冷凝器、分液漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶、真空泵
2.3 实验方法
2.3.1方法一
室温空气经压缩、干燥、转子流量计计量后, 通入三氧化硫发生器,发烟硫酸经计量后滴入三氧化硫发生器, 控制发生器的温度为180士5℃, 三氧化硫和空气充分混合后, 经缓冲瓶通入磺化反应器中.反应器中预先加入规定量十二烷基苯, 在搅拌下连续通入三氧化硫, 控制磺化温度为50~52℃, 达到规定的分析指标后停止反应磺化过程中排出的尾气, 用的氢氧化钠水
溶液吸收后排空。磺化后的酸性十二烷基苯磺酸, 依次用10%的氢氧化钠水溶液及24%氢氧化钠水溶液中和, 即得膏状的SDBS,中和过程应保持在微碱性条件下进行, 中和温度应低于40℃, 最终产品的PH值为8左右。
2.3.2方法二
通过在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗和回流冷凝器的250mL四口瓶中,加入十二烷基苯35mL(34.6g),搅拌下缓慢加入质量分数98%硫酸35mL,温度不超过40℃,加完后升温至60~70℃,反应2h。将上述磺化混合液降温至40~50℃,缓慢滴加适量水(约15mL),倒入分液漏斗中,静止片刻,分层,放掉下层(水和无机盐),保留上层(有机相)。配制质量分数10%氢氧化钠溶液80mL,将其加入250mL四口瓶中约60~70mL,搅拌下缓慢滴加上述有机相,控制温度为40~50℃,用质量分数10%氢氧化钠调节pH=7~8,并记录质量分数10%氢氧化钠总用量。于上述反应体系中,加入少量氯化钠,渗圈试验清晰后过滤,得到白色膏状产品,即为十二烷基苯磺酸钠。
2.3.3方法三
在向装有搅拌器和温度计的250ml干燥四口烧瓶中,加入十二烷基苯12.5ml,冰水浴降温。缓慢滴加相同物质的量的氯磺酸(9.3ml),控制温度在10℃反应1.5h,将上述磺化混合液加入20ml氯仿,倒入分液漏斗中,静止片刻,分层,放掉下层(氯仿层),保留上层,再用水冲洗,最后用质量分数10%氢氧化钠调节pH=7~8,得到白色膏状产品,抽滤洗涤,烘干。
2.3.4方法四
将244g(1mol)十二烷基苯置于500ml的烧杯中,加入精制的粉末状氨基磺酸194g(2mol),羧甲基纤维素钠75g搅拌均匀,置于水浴上加热至95℃。保
温搅拌1小时,随着反应的进行,反应液逐渐由粘稠变成膏状,由乳液变成透明体,磺化反应结束将膏状物移入1000 ml三口烧瓶中,加入90g饱和NaOH溶液,边加边搅拌,NH3迅速逸出,将NH3导入稀醋酸吸收瓶中。随后用冷水冷却反应液,使温度不超过70℃,调节pH为10左右。中和结束后,在10~15mm汞柱的真空下抽真空排除残余氨气,约半小时左右,氨味消除,pH 下降至8~9,即得白色粘稠状产品。
3 结果与讨论
本方法中成功制备了氨基磺酸的十二烷基苯磺酸钠,产率约为%,鉴于产物色泽泛黄。综合考虑可能与磺化剂的用量、反应温度有关,磺化剂与透明度、粘度等物理状态有着很大影响,其次反应温度影响反应速度,温度越高、速度越快,但温度过高反应中易产生色素物质。
4 结论
方法一制备的的十二烷基苯磺酸钠具有高纯度,高含固量的优势,但所需设备复杂,实验技术要求高,反应不易控制,一般用于工业生产。
方法二利用发烟硫酸磺化操作简单,反应迅速,但是产率较低,反应结束后总有部分废酸存在于磺化物料中。中和后生成的硫酸钠带入产品中,影响了它的纯度,透明度低,色泽较深。
方法三利用氯磺酸磺化磺化率高,但试剂较为昂贵,且该物质不稳定遇水易爆炸,具有一定的危险性,不适宜用于实验室制备。
方法四反应比较温和,反应速度易于控制,但需要另加助剂。
通过综合对比几种SDBS制备方法,结合实验室制备、学生操作、试
剂要求等条件约束,得到了以氨基磺酸为磺化剂,在烷基苯上引入磺基后,再用NaOH将磺基水解的最佳SDBS实验室制备工艺。
参考文献
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