异丙肾上腺素课件
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抢救车15种药品知识PPT课件
28
8、盐酸多巴胺注射液
药物配置:
NS（ml)
多巴胺： 3×体重（kg)/10(ml)
50(ml)
泵速1ml/h
如：50Kg体重患者:应 配NS35ml+多巴胺15ml
1ug/kg/min
29
9、呋塞米注射液
别名：速尿 剂量：2ml/20mg 作用：强效利尿药，减轻水肿，降低颅内压。 适应症：水肿、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾 血症、高钙血症。 副作用：1、水 电 解 质 紊 乱（低钾低钠血症） 2、体位性低血压 3、肾毒作用 4、耳毒性
3、盐酸肾上腺素注射液
作用： 兴奋心脏α和β受体，使心跳加快，心输出量增加 收缩血管，升高血压 松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛 副作用：心悸，血压升高，头痛，呕吐等
12
3、盐酸肾上腺素注射液
1
不能与碱性药物配伍。
2
护理 要点
4
可使钾离子向细胞内转移，要监测血钾。
3
用量过大或皮下注射误入血管可引起血压 突然上升致脑出血。
抢救车药品知识解析
1
提问：
我院抢救车面板上的急救药品有哪些？顺序？ 异丙肾 阿托品 上腺素 去乙酰 呋塞米 毛花苷 地塞米 利多卡去甲肾 多巴胺 间羟胺 上腺素 山莨菪 氨茶碱 异丙嗪 碱
抢救车内药品摆放实物图
3
1、尼可刹米注射液
别名
剂量
适应症
可拉明
0.375g/1.5ml
30
9、呋塞米注射液
长期大剂量使用应观察有无乏力、呕 吐等缺钾症状，指导病人补充钾盐 观察有无耳毒现象，如耳鸣、听力 下降等、如有发现及时停药。
护理要点
禁用于低钾血症、肝昏迷、孕 妇、磺胺类药物过敏者。
8、盐酸多巴胺注射液
药物配置:
NS（ml)
多巴胺： 3×体重（kg)/10(ml)
50(ml)
泵速1ml/h
如：50Kg体重患者:应 配NS35ml+多巴胺15ml
1ug/kg/min
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9、呋塞米注射液
别名：速尿 剂量：2ml/20mg 作用：强效利尿药，减轻水肿，降低颅内压。 适应症：水肿、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾 血症、高钙血症。 副作用：1、水 电 解 质 紊 乱（低钾低钠血症） 2、体位性低血压 3、肾毒作用 4、耳毒性
3、盐酸肾上腺素注射液
作用： 兴奋心脏α和β受体，使心跳加快，心输出量增加 收缩血管，升高血压 松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛 副作用：心悸，血压升高，头痛，呕吐等
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3、盐酸肾上腺素注射液
1
不能与碱性药物配伍。
2
护理 要点
4
可使钾离子向细胞内转移，要监测血钾。
3
用量过大或皮下注射误入血管可引起血压 突然上升致脑出血。
抢救车药品知识解析
1
提问：
我院抢救车面板上的急救药品有哪些？顺序？ 异丙肾 阿托品 上腺素 去乙酰 呋塞米 毛花苷 地塞米 利多卡去甲肾 多巴胺 间羟胺 上腺素 山莨菪 氨茶碱 异丙嗪 碱
抢救车内药品摆放实物图
3
1、尼可刹米注射液
别名
剂量
适应症
可拉明
0.375g/1.5ml
30
9、呋塞米注射液
长期大剂量使用应观察有无乏力、呕 吐等缺钾症状，指导病人补充钾盐 观察有无耳毒现象，如耳鸣、听力 下降等、如有发现及时停药。
护理要点
禁用于低钾血症、肝昏迷、孕 妇、磺胺类药物过敏者。
常见血管活性药物的使用 ppt课件
异
丙 肾 上 腺
素
③支气管哮喘： 舌下或喷雾给
血管活性药物的作用机制
药物
作用机制 名称 ①强烈的 α- 受体兴奋作用： ①抗休克：感染 除冠脉外，几乎所有的小 性休克 动脉和小静脉都表现出强 ②上消化道大出 烈的收缩作用。 血：适当稀释后 口服，局部止血 ②兴奋β1-受体：加快心率； 加强心肌收缩力，增加心 输出量。
常见血管活性药物的使用
1 2 3 4
血管活性药物的概述 药物的作用机制
药物的配制及调节
临床用药调节注意事项
血管活性药物的概述
定义：血管活性药物通过改变血管平滑肌张力，调控血压；影响前负荷（通 过静脉系统的容量）；影响后负荷（SVR和小动脉收缩和舒张）。 用途：应用于高血压急症、休克、心衰等。 分类：1血管扩张剂：硝酸甘油、硝普钠 2血管收缩剂：去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多 巴酚丁胺、阿拉明等
硝
普 钠
血管活性药物的作用机制
药物
作用机制 名称 ①松弛平滑肌，特别对血管平 ① 防 治 心 绞 痛 、 ①搏动性头痛、头晕、体 滑肌的作用最明显：降低回心 心力衰竭。 位性低血压，面部皮肤发 血量和心脏前后负荷，减少心 红。 ②静脉用药可用 肌耗氧量 于 急 性 心 肌 梗 死 ②长期应用可产生耐药性。 ②扩张冠状动脉：增加缺血区 合并心衰。 宜间歇给药。 血液灌注，保护缺血的心肌细 ③ 用 于 高 血 压 危 ③使用时注意观察患者的 胞，减轻缺血损伤。 象 及 难 治 高 血 压 。血压。 用途 不良反应
阿 拉
明 （间
羟
胺）
血管活性药物的作用机制
药物
作用机制 名称 ①选择性的直接作用于血管平 ① 抗 高 血 压 危 象 ①使用应密切注意血压、 滑肌，能强烈扩张静脉和动脉。的首选药物。 心率等情况，硝普钠在体 内半衰期仅数分钟，一停 ②降低心室前后负荷。 ② 顽 固 性 心 力 衰 用药，药物很快被代谢， 竭 及 急 性 心 肌 梗 作用迅速消失。 死的治疗。 ②长期使用需测血氰化物。 ③急性肺水肿。 ③停药时须逐渐减量。 避光使用！ ④配好的溶液要避光若溶 液变蓝则不能使用。 ⑤肝肾功能不全或甲状腺 功能低下者慎用。代偿性 用途 不良反应
急救药品的使用ppt课件
❖ 外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽 。 ❖ 过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给
予α受体阻滞剂。
注意事项
❖ 对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及 坏疽的可能性 。
❖ 频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。 ❖ 选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及
产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5－10 ㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。 ❖ 静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根 据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况等。 ❖ 突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
禁忌症
临床应用
❖ 心脏骤停急救 ❖ 急性支气管哮喘 ❖ 过敏性休克 ❖ 治疗荨麻疹、皮肤瘙痒等过敏反应 ❖ 治疗低血糖症 ❖ 局部收缩血管止血：如皮肤、鼻粘膜等出血
禁忌症
❖ 高血压 ❖ 器质性心脏病 ❖ 洋地黄中毒 ❖ 糖尿病 ❖ 外伤性或出血性休克 ❖ 甲亢
不良反应
❖ 有心悸、烦躁、面色苍白、出汗、无力、震颤等 不良反应 ，停药或休息后可自行消退。
临床应用
❖ 用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒 及心脏导管等所致的急性室性心律失常，包括 室性早搏、室性心动过速及室颤。
❖ 也可用于癫痫持续状态时用其他抗惊厥药无效 者。
❖ 局部或椎管内麻醉 。
禁忌症
❖ 对本药或其他酰胺类局麻药过敏者 。 ❖ 严重心脏传导阻滞（包括Ⅱ或Ⅲº房室传导阻滞、
双束支阻滞、室内传导阻滞）者 。 ❖ 预激综合症、阿斯综合症、未经控制的癫痫患
❖ 呼吸系统：在极高血药浓度下可引起呼吸停止， 脊髓注射或外用本药均可能引起致命的支气管 痉挛，成人可出现呼吸窘迫综合征，但少见。
❖ 过敏反应：少有红斑样皮疹及血管神经性水肿 等表现且通常轻微，严重者可致呼吸停止。
予α受体阻滞剂。
注意事项
❖ 对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及 坏疽的可能性 。
❖ 频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。 ❖ 选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及
产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5－10 ㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。 ❖ 静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根 据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况等。 ❖ 突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
禁忌症
临床应用
❖ 心脏骤停急救 ❖ 急性支气管哮喘 ❖ 过敏性休克 ❖ 治疗荨麻疹、皮肤瘙痒等过敏反应 ❖ 治疗低血糖症 ❖ 局部收缩血管止血：如皮肤、鼻粘膜等出血
禁忌症
❖ 高血压 ❖ 器质性心脏病 ❖ 洋地黄中毒 ❖ 糖尿病 ❖ 外伤性或出血性休克 ❖ 甲亢
不良反应
❖ 有心悸、烦躁、面色苍白、出汗、无力、震颤等 不良反应 ，停药或休息后可自行消退。
临床应用
❖ 用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒 及心脏导管等所致的急性室性心律失常，包括 室性早搏、室性心动过速及室颤。
❖ 也可用于癫痫持续状态时用其他抗惊厥药无效 者。
❖ 局部或椎管内麻醉 。
禁忌症
❖ 对本药或其他酰胺类局麻药过敏者 。 ❖ 严重心脏传导阻滞（包括Ⅱ或Ⅲº房室传导阻滞、
双束支阻滞、室内传导阻滞）者 。 ❖ 预激综合症、阿斯综合症、未经控制的癫痫患
❖ 呼吸系统：在极高血药浓度下可引起呼吸停止， 脊髓注射或外用本药均可能引起致命的支气管 痉挛，成人可出现呼吸窘迫综合征，但少见。
❖ 过敏反应：少有红斑样皮疹及血管神经性水肿 等表现且通常轻微，严重者可致呼吸停止。
《异丙肾上腺素》课件
三、生物学特点
生物合成与代谢
异丙肾上腺素主要由肾上腺髓质 合成，经代谢途径产生相应代谢 产物。
组织分布和药效学
该物质在人体各个组织和器官中 发挥重要的生理调节作用，并通 过与受体相互作用实现药效。
神经调节和药理作用
异丙肾上腺素作为神经递质，参 与神经传递和神经调节，同时也 是一种重要的药物。
四、药物治疗
异丙肾上腺素的临床应用
该药物广泛应用于心血管、呼吸系统等疾病的治疗，如心脏骤停、哮喘等。
二、化学性质
1 分子式和结构
异丙肾上腺素的分子式为C9H13NO3，具有特殊的化学结构。
2 物理性质
异丙肾上腺素为无色结晶粉末，可溶于水和酸性溶液。
3 化学性质
该物质具有对空气和光的不稳定性，容易发生化学反应。
1. 异丙肾上腺素的药理特性及研究进展 2. 异丙肾上腺素在心脏病治疗中的应用研究 3. 异丙肾上腺素相关疾病的诊断与治疗
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《异丙肾上腺素》PPT课件
探索异丙肾上腺素的神奇世界，了解其作用机制、生物学特点和药物治疗， 为您带来前所未有的知识盛宴。
一、概述
什么是异丙肾上腺素
异丙肾上腺素是一种重要的神经递质，也是一种常用的医疗药物，具有卓越的生理调节作用。
异丙肾上腺素的作用机制
通过激活肾上腺素能受体，异丙肾上腺素对心血管、呼吸系统等都具有重要的调节作用。
1
异丙肾上腺素在临床应用
该药物广泛应用于心血管疾病的治疗，如心律失常、低血压等。
2
异丙肾上腺素的副作用和禁忌症
异丙肾上腺素PPT演示课件
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•
多巴酚丁胺(dobutamine)
• 药用为人工合成品，口服无效，静脉给药。
•
右旋体： 阻断1受体，
•
激动受体。
• 多巴酚丁胺
• 消旋体
•
左旋体：激动1受体，对
•
受体激动作用弱。
19
作用机制： 选择性激动1受体，为1受体激动药，加 强心收缩力和增加心输出量。 对2受体作用很弱，对1受体几无作用。 与ISO比较，多巴酚丁胺正性肌力作用显 著，不增加心肌氧耗和心动过速。
27
Thank you very much
28
1 mg，根据心率调整滴速。
16
以０．２～０．４ｍｇ加于５％葡萄糖溶液２ ００ｍｌ中静滴，滴速为每分钟０．５～２ｍ ｌ，使收缩压维持在１２ｋＰａ（９０ｍｍＨ ｇ），脉压在２．７ｋＰａ（２０ｍｍＨｇ） 以上，心率每分钟１２０次以下 .
17
[不良反应] 1.心悸、头晕。 2.心律失常，严重时心动过速，甚至心室 颤动。 禁忌症：冠心病，心肌炎及甲亢患者。
肾上腺素受体激动药
又称为: 拟肾上腺素药物 拟交感胺类药物
1
构效关系
肾上腺素受体激动药的基本化学结构为 -苯乙胺，-苯乙胺由三部分组成：苯 环、碳链、氨基。
2
分类
受体激动药 NA 肾上腺素受体激动药 ，受体激动药 AD
受体激动药 ISP
3
受体受体激动药
异丙肾上腺素(isoprenaline,ISP) 为人工合成品,喘息定;异丙去甲肾上腺 素;治喘灵 ,异丙肾上腺素,盐酸异丙肾上 腺素
13
2.房室传导阻滞和窦性心动过缓
异丙肾上腺素激动房室结细胞膜上的β 1受 体，使房室传导加快，临床上可用于治疗心 交感神经功能低下所引起的房室传导阻滞。 一般采用舌下给药（Ⅱ度）。对完全性房室 传导阻滞（Ⅲ度），一般静脉滴注，根据心 率调整滴速，使心率维持在60～70次/min左 右。用异丙肾上腺素0.2mg，加入5%葡萄糖 液100ml静滴。根据效应调整滴速。
•
多巴酚丁胺(dobutamine)
• 药用为人工合成品，口服无效，静脉给药。
•
右旋体： 阻断1受体，
•
激动受体。
• 多巴酚丁胺
• 消旋体
•
左旋体：激动1受体，对
•
受体激动作用弱。
19
作用机制： 选择性激动1受体，为1受体激动药，加 强心收缩力和增加心输出量。 对2受体作用很弱，对1受体几无作用。 与ISO比较，多巴酚丁胺正性肌力作用显 著，不增加心肌氧耗和心动过速。
27
Thank you very much
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1 mg，根据心率调整滴速。
16
以０．２～０．４ｍｇ加于５％葡萄糖溶液２ ００ｍｌ中静滴，滴速为每分钟０．５～２ｍ ｌ，使收缩压维持在１２ｋＰａ（９０ｍｍＨ ｇ），脉压在２．７ｋＰａ（２０ｍｍＨｇ） 以上，心率每分钟１２０次以下 .
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[不良反应] 1.心悸、头晕。 2.心律失常，严重时心动过速，甚至心室 颤动。 禁忌症：冠心病，心肌炎及甲亢患者。
肾上腺素受体激动药
又称为: 拟肾上腺素药物 拟交感胺类药物
1
构效关系
肾上腺素受体激动药的基本化学结构为 -苯乙胺，-苯乙胺由三部分组成：苯 环、碳链、氨基。
2
分类
受体激动药 NA 肾上腺素受体激动药 ，受体激动药 AD
受体激动药 ISP
3
受体受体激动药
异丙肾上腺素(isoprenaline,ISP) 为人工合成品,喘息定;异丙去甲肾上腺 素;治喘灵 ,异丙肾上腺素,盐酸异丙肾上 腺素
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2.房室传导阻滞和窦性心动过缓
异丙肾上腺素激动房室结细胞膜上的β 1受 体，使房室传导加快，临床上可用于治疗心 交感神经功能低下所引起的房室传导阻滞。 一般采用舌下给药（Ⅱ度）。对完全性房室 传导阻滞（Ⅲ度），一般静脉滴注，根据心 率调整滴速，使心率维持在60～70次/min左 右。用异丙肾上腺素0.2mg，加入5%葡萄糖 液100ml静滴。根据效应调整滴速。
《异丙肾上腺素》课件
异丙肾上腺素的应用
医学领域
异丙肾上腺素在医学领域主要用于治疗支气管哮喘、心源性或感染性休克、完 全性房室传导阻滞等病症。
科学研究
异丙肾上腺素在神经科学、药理学和生理学等领域也常被用作研究工具，以探 讨神经递质的作用机制和药物作用原理。
02
异丙肾上腺素的合成 与代谢
合成途径
合成原料
异丙肾上腺素主要由酪氨酸为原料合成。
物理性质
为白色或类白色结晶性粉末，无 臭，味苦。在甲醇、乙醇、苯或 盐酸中易溶，在氯仿中溶解，在 水中微溶。
异丙肾上腺素的发现
历史背景
异丙肾上腺素最早于1927年由日本 科学家从副肾髓质提取液中分离出来 ，但直到1933年才被瑞士科学家成 功合成。
发现过程
瑞士科学家通过合成和结构分析，证 实了异丙肾上腺素的化学结构，并进 一步研究了其药理作用。
研究进展与展望
新型制剂的研究
目前正在研究异丙肾上腺素的新型制剂，以提高其生物利用度和 稳定性。
与其他药物的联合应用
研究显示，异丙肾上腺素可以与其他药物联合应用，以提高治疗效 果。
安全性问题
随着异丙肾上腺素的临床应用，其安全性问题也日益受到关注，需 要进一步研究。
未来研究方向
1 2
深入了解作用机制
应谨慎。
与血管扩张剂的相互作用
03
异丙肾上腺素具有血管舒张作用，与血管扩张剂合用可能会引
起低血压。
与其他呼吸药物的相互作用
与镇咳药的相互作用
与抗炎药物的相互作用
异丙肾上腺素可能会增强镇咳药的作 用，导致过度镇咳。
异丙肾上腺素可能会增强抗炎药物的 作用，导致不良反应。
与平喘药的相互作用
异丙肾上腺素可能会增强平喘药的作 用，导致过度兴奋或呼吸困难。
药剂科培训课件课件
❖ 4、 不宜与碱性药物共同滴注，因可引起分解。
.
15
8.利多卡因 ❖ [药理]局麻药及Ⅰb类抗心律失常药，降低心
肌Байду номын сангаас奋性，减慢传导速度，提高室颤阈抑制 异位节律点的自律性。
.
10
5.尼可刹米
[注意事项]
❖ 1、不良反应：大剂量可引起血压升高，心悸， 出汗、呕吐，震颤及肌僵直。
❖ 2、应用本品出现惊厥应及时静脉注射苯二氮 卓类药物。
.
11
6.多巴胺
❖ [别名] 3-羟酪胺，儿茶酚乙胺。
❖ [药理] 多巴胺受体激动剂。+小剂量使肠系膜、肾、脑及冠 状动脉扩张，增加血流量，使肾血流量及肾小球滤过率均增 加，从而使尿量及钠排泄量增加，预防急性肾功能衰竭；中 等剂量增加心肌收缩力，增加心排血量加快心率；大剂量使 外周阻力增加，血压升高。
常用急救药品作用 与注意事项
主讲人：吴晓萍
.
1
1.肾上腺素
❖ [别名] 副肾素。
❖ [药理] 对α和β受体都有激动作用，使心肌收缩力加 强，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮肤粘膜及内 脏小血管收缩，但冠状血管和骨骼肌血管则扩张， 此外，松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。
❖ [适应症] 心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢 救治疗。
.
5
3.异丙肾上腺素 ❖ [别名] 喘息定，治喘灵。
❖ [药理]B受体激动剂。作用β1受体，增强心肌收缩力、 加快心率、加速传导，心输出量和心肌耗氧量增加, 松弛支气管、肠道平滑肌。冠脉也不同程度舒张， 血管总外周阻力降低，促进糖原和脂肪分解增强组 织耗氧量。
❖ [适应症] 心跳骤停、房室传导阻滞、支气管哮喘、 心源性及中毒性休克。
.
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8.利多卡因 ❖ [药理]局麻药及Ⅰb类抗心律失常药，降低心
肌Байду номын сангаас奋性，减慢传导速度，提高室颤阈抑制 异位节律点的自律性。
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5.尼可刹米
[注意事项]
❖ 1、不良反应：大剂量可引起血压升高，心悸， 出汗、呕吐，震颤及肌僵直。
❖ 2、应用本品出现惊厥应及时静脉注射苯二氮 卓类药物。
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6.多巴胺
❖ [别名] 3-羟酪胺，儿茶酚乙胺。
❖ [药理] 多巴胺受体激动剂。+小剂量使肠系膜、肾、脑及冠 状动脉扩张，增加血流量，使肾血流量及肾小球滤过率均增 加，从而使尿量及钠排泄量增加，预防急性肾功能衰竭；中 等剂量增加心肌收缩力，增加心排血量加快心率；大剂量使 外周阻力增加，血压升高。
常用急救药品作用 与注意事项
主讲人：吴晓萍
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1.肾上腺素
❖ [别名] 副肾素。
❖ [药理] 对α和β受体都有激动作用，使心肌收缩力加 强，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮肤粘膜及内 脏小血管收缩，但冠状血管和骨骼肌血管则扩张， 此外，松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。
❖ [适应症] 心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢 救治疗。
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3.异丙肾上腺素 ❖ [别名] 喘息定，治喘灵。
❖ [药理]B受体激动剂。作用β1受体，增强心肌收缩力、 加快心率、加速传导，心输出量和心肌耗氧量增加, 松弛支气管、肠道平滑肌。冠脉也不同程度舒张， 血管总外周阻力降低，促进糖原和脂肪分解增强组 织耗氧量。
❖ [适应症] 心跳骤停、房室传导阻滞、支气管哮喘、 心源性及中毒性休克。
异丙肾上腺素ppt课件
（三）心脏骤停 ：适用于心室自身节律 缓慢，高度房室传导阻滞或窦房结功能 衰竭而并发的心脏骤停，常与去甲肾上
腺素或间羟胺合用作心室内注射。
（四）感染性休克 ：适用于中心静脉压高、 心排出量低的感染性休克。
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5
常见：心悸、头痛、皮肤潮红等， 过量可致心律失常甚至室颤。对缺 氧患者可致心律失常或诱发、加重 心绞痛。
若心率增快到140次/分钟或出现心律不齐应停药
吸入过量可致心律失常和肺组织无功能区出血而发生低氧 血症
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护理要点
忌与碱性药物配伍
用于休克时，宜先补充血容量
心肌炎、心绞痛、心肌梗死、甲亢患者禁用。心律失常伴 心动过速、冠状动脉供血不足、糖尿病、高血压、洋地黄 中毒所致心动过速等患者慎用
必要时作肌注，一次0.02-0.15mg，将本品稀释2.5倍 （0.2mg/ml）后注射
静滴速度过快，浓度过高，可致室性早搏、心动过速甚至 心室颤动
4.其他 具有抑制组胺及其他炎症介质释放的作用。升血糖作用较 AD弱，在治疗量时，中枢兴奋作用不明显，过量时引起 呕吐、激动、不安等。
ppt精选版
4
（一）支气管哮喘 ：舌下或喷雾给药用于控 制支气管哮喘急性发作，疗效快而强。
（二）房室传导阻滞 ：舌下含药或静脉滴注 给药，治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。
兴奋作用，也较少引起心律失常，如心室纤颤。
2.扩张血管和影响血管
可激动β2受体而舒张血管，主要是舒张骨骼肌血管， 对肾血管和肠系膜血管的舒张作用较弱，对冠状动脉也有 舒张作用。由于心脏兴奋和血管舒张，故收缩压升高或不
变而舒张压略下降，脉压增大。
十二肾上腺素能药物课件
Cl
H N
H N
N Cl
可乐定
为中枢降压药；有拟似阿 片受体的作用，用作阿片 成瘾患者的戒毒治疗。
C l H NH N 阿可乐定
N H 2 N C l
N
Br
H N
H N
N N
溴莫尼定
可降低眼内压，用于治疗青光眼
23
可乐定分子的两种互变异构体
C l N C l H N
N N H N N H H
C l
2)10%Na2CO3
HO
Cl HO
Br
O
O
OCCH3
CH3
CH3COONa Ac2O
H3CCO
O
O
PhCH2NHC(CH3)3
OCCH3 O
O CH3
N C(CH3)3
N C(CH3)3 1)H2/PdCl2
C6H5
2)H2SO4
H3CCO O
C6H5
OH
OH H
N
C(CH3)3 1/2H2SO4
肾上腺素能受体(Adrenergic Receptor)
❖ 肾上腺素受体（adrenoceptor），是能与去甲 肾上腺素（norepinephrine, NE，旧称 noradrenaline, NA）或肾上腺素（ epinephrine, E，旧称adrenaline, AD）结合的 受体的总称。
兴奋α1受体
升高血压和抗休克
兴奋中枢α2受体
降低血压
• β 受体兴奋时，心肌收缩力加强，心率加快，从而增加心排 血量；同时舒张骨骼肌血管和冠状血管，松弛支气管平滑 肌。
兴奋β1受体
强心和抗休克
兴奋β2受体
平喘和改善微循环
肾上腺素受体激动药PPT课件
利于通气。 （3）有一定抗过敏作用。 （4）主要用于支气管哮喘急性发作。
.
20
肾上腺素【临床应用】
4. 与局麻药配伍(浓度1：250000)，少于0.3mg。
作用： 1.收缩局部血管，延长局麻药作用时间； 2.减少吸收量，防止中毒。
注意：手指、足趾、阴茎等手术不加肾上腺素， 以免影响局部血液循环，造成局部组织坏死。
心脏兴奋，代谢产物增加引起）。
.
11
3.血压
小剂量：收缩压升高
（心脏β1受体兴奋），舒张压不变 或稍下降。
大剂量：收缩压和舒张压均升高。
注意：在低浓度时β受体对肾上腺 素的敏感性高 于α受体；高浓度 时α受体对肾上腺素敏感性高于β 受体。
.
12
4.代谢
代谢增强，耗氧量增加，肝糖原分解增加， 血糖升高等;脂肪分解增强，脂肪酸水平增高。
.
29
麻黄碱（ephedrine） 【临床用途】
（1）防止某些低血压 （腰麻时预防血压下降） （2）鼻黏膜充血引起的鼻塞（0.5%浓度滴鼻） （3）支气管哮喘：预防或轻症治疗 （4）缓解荨麻疹等皮肤黏膜症状
.
30
麻黄碱不良反应
1.产生中枢兴奋症状，特别是过量时，可出现焦虑、 精神兴奋；
2.可致血压过高和心律失常等。 3.甲亢患者禁用，失血性休克慎用。
体几无作用。
1. 血管：主要是小动脉和小静脉收缩。 皮肤黏膜血管收缩最明显，肾血管次之。此外脑、肝、 肠系膜、骨骼肌血管均呈收缩状态。冠状血管扩张。
2. 心脏：激动心脏 β1受体，使心脏兴奋。 但在整体情况下，由于血压升高，反射性兴奋迷走神经， 使心率减慢。 心博出量变化不大，这是由于外周阻力增加，增加心脏 的射血阻力所致。
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肾上腺素【临床应用】
4. 与局麻药配伍(浓度1：250000)，少于0.3mg。
作用： 1.收缩局部血管，延长局麻药作用时间； 2.减少吸收量，防止中毒。
注意：手指、足趾、阴茎等手术不加肾上腺素， 以免影响局部血液循环，造成局部组织坏死。
心脏兴奋，代谢产物增加引起）。
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11
3.血压
小剂量：收缩压升高
（心脏β1受体兴奋），舒张压不变 或稍下降。
大剂量：收缩压和舒张压均升高。
注意：在低浓度时β受体对肾上腺 素的敏感性高 于α受体；高浓度 时α受体对肾上腺素敏感性高于β 受体。
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4.代谢
代谢增强，耗氧量增加，肝糖原分解增加， 血糖升高等;脂肪分解增强，脂肪酸水平增高。
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29
麻黄碱（ephedrine） 【临床用途】
（1）防止某些低血压 （腰麻时预防血压下降） （2）鼻黏膜充血引起的鼻塞（0.5%浓度滴鼻） （3）支气管哮喘：预防或轻症治疗 （4）缓解荨麻疹等皮肤黏膜症状
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30
麻黄碱不良反应
1.产生中枢兴奋症状，特别是过量时，可出现焦虑、 精神兴奋；
2.可致血压过高和心律失常等。 3.甲亢患者禁用，失血性休克慎用。
体几无作用。
1. 血管：主要是小动脉和小静脉收缩。 皮肤黏膜血管收缩最明显，肾血管次之。此外脑、肝、 肠系膜、骨骼肌血管均呈收缩状态。冠状血管扩张。
2. 心脏：激动心脏 β1受体，使心脏兴奋。 但在整体情况下，由于血压升高，反射性兴奋迷走神经， 使心率减慢。 心博出量变化不大，这是由于外周阻力增加，增加心脏 的射血阻力所致。
呼吸系统药物ppt课件
正常
痉挛
COPD
平喘药物分类： 1. 受体激动药 2. 茶碱类药 3. M受体阻断药 4. 糖皮质激素药 5. 抗过敏平喘药 6. 抗白三烯药
支气管扩张 抗炎平喘
抗过敏平喘
一、糖皮质激素药物
作用：抗炎和抗过敏作用。 机理：
抑制PG、白三烯合成； 减少炎症介质的作用。 使小血管收缩，渗出减少。 应用： 哮喘持续状态，危重症抢救。
全身应用的糖皮质激素： 氢化可的松（hydrocortisone） 地塞米松（dexamethasone） 泼尼松（prednisoe） 特点： 抗炎作用强，平喘效果显著， 但 不良反应多而严重。 应用： 用于哮喘发作或持续状态，采用静脉给药。
吸入用糖皮质激素
特点： 脂溶性高，局部抗炎作用强，不良反应少。 雾化吸入，治疗效果好
胆茶碱（cholinophylline） 口服吸收好，胃肠刺激小，
注射太快易兴奋不安甚至惊厥，心律失常， 血压骤降，呼吸、心跳停止。
四、M 受体阻断药
M受体： Ach激动M1、M2、M3受体→ 支气管平滑肌
收缩、促进黏液分泌。
异丙托溴胺 ( ipratropium ) ：异丙阿托品 雾化吸入 选择性阻断气道平滑肌M受体，解除支气管
痉挛。
五、抗过敏性平喘药
作用：抑制肥大细胞过敏介质的释放。 （肥大细胞膜稳定药）
常用药物： 色甘酸二钠；酮替芬；奈多罗米钠。
应用：预防各种支气管哮喘发作。
六、抗白三烯药
扎鲁司特（zafirlukast, 安可来） 孟鲁司特（montelukast，顺尔宁）
竞争性阻断白三烯受体， 用于哮喘预防及长期治疗。
肾上腺素 （adrenaline,epinephrine） 异丙肾上腺素（isoprenaline） 麻黄碱（ephedrine） 沙丁胺醇（salbutamol） 克仑特罗（clenbuterol） 特布他林（terbutaline） 福莫特罗（formoterol）
异丙肾上腺素PPT医学课件
2023/12/29
8
4.扩张支气管
激动支气管平滑肌2受体，支气管舒张； 激动肥大细胞膜上2受体，抑制过敏介质 释放。
2023/12/29
9
5.影响代谢
异丙肾上腺素激动肝细胞膜上的β2受体，使 肝糖原分解，血糖升高；异丙肾上腺素激动 脂肪细胞膜上的β受体，使脂肪分解，血中 游离脂肪酸升高。
2023/12/29
2023/12/29
5
1.兴奋心脏
激动心脏的β1受体，其作用比NA、AD强。使 心率加快、房室传导加速、心肌收缩力增强， 搏出量和心排出量增加，心脏的做功增加， 心脏的耗氧量增加。较大剂量或静脉注射过 快可提高异位起搏点的自律性，引起心律失 常，但较少产生心室颤动。
2023/12/29
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2.扩张血管
ISO不能用于心力衰竭
2023/12/29
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2.抗休克，其疗效优于ISO,且较安全。
2023/12/29
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[不良反应] 可引起血压升高、心悸、头痛、气短等 不良反应。 剂量过大时，偶可引起心律失常和增加 心肌氧耗。
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异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，
扩张血管治“感染”，血容补足效才 显。 兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
禁忌症：冠心病，心肌炎及甲亢患者。
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•
多巴酚丁胺(dobutamine)
• 用为人工合成品，口服无效，静脉给。
•
右旋体： 阻断1受体，
•
激动受体。
• 多巴酚丁胺
• 消旋体
•
左旋体：激动1受体，对
•
受体激动作用弱。
《血管活性药物》PPT课件
溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。
整理课件ppt
11
肾上腺素
系肾上腺素能α和β受体兴奋剂，为心肺复苏时的首选药物。主要作用如 下： 1、α受体兴奋→周围血管收缩→动脉血压升高。 2、β受体兴奋→心率↑，心肌收缩力↑→心输出量↑。 3、能增加心肌的应急性和自律性。 4、能使细的心室纤颤变为粗的室颤，有利于除颤。
剂量：0.1～0.3mg/次 加 NS 10ml iv缓推 维持量 ：0.1～0.4ug/（kg．min） 或者 2～10ug/min 静滴。 成人：剂量与上述大致相同。
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垂体后叶素
作用和用途： 本品含缩宫素和抗利尿激素。 抗利尿激素能收缩血管，使血压升高，又称
加压素。主要用于治疗尿崩症和肺出血。缩宫 素，又称催产素，主要用于引产。
整理课件ppt
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多巴胺
增加,同时大剂量也可使肾血管收缩,肾血流量明显降低, 尿量减少。剂量为 2～5ug/(kg.min)时，不仅心输出 量增加，而且肾动脉扩张产生利尿作用。
4、剂量为7~5ug/(kg.min)时，肾血流量开始逐渐减 少，剂量＞20ug/(kg.min),肾血流量明显减少。
5、中枢神经系统虽然有多巴胺受体，但此药并不透 过血脑屏障。
1、由异丙基肾上腺素改变而来。能兴奋β₁、 β₂和α₁、 α2受 体，但不能刺激内源性儿茶酚胺的释放。
2、就总的效应来说能改善心脏舒张功能，增加左心室顺应性 ，引起压力—容积曲线右移，使心肌耗氧量降低，并增加内 膜下心肌的灌注。
3、对周围血管的收缩作用轻，甚至大剂量时反而具有轻度 扩张血管的作用。
4、该药虽然兴奋心脏，但不明显增加心率，为其最大优点 之一，故常用于治疗心源性休克或心力衰竭。起作用优于多 巴胺。
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异丙肾上腺素药物知识介绍
肛肠科 陈美丽
异丙肾上腺素
异丙肾上腺素
• 药理作用 • 临床作用 • 不良反应 • 护理要点
异丙肾上腺素
β受体激动剂，对β1、β2受体的选择性很低，对α受体几无作用。
1.兴奋心脏
异丙肾上腺素具有典型的β1受体激动作用，表现为正 性肌力作用、正性缩率作用和传导加速等，可使心排出量 增加，收缩期和舒张期缩短。与AD比较，异丙肾上腺素加 速心率和加速传导的作用较强，对心脏正位起搏点有显著
兴奋作用，也较少引起心律失常，如心室纤颤。
2.扩张血管和影响血管
可激动β2受体而舒张血管，主要是舒张骨骼肌血管， 对肾血管和肠系膜血管的舒张作用较弱，对冠状动脉也有 舒张作用。由于心脏兴奋和血管舒张，故收缩压升高或不
变而舒张压略下降，脉压增大。
异丙肾上腺素
3.平滑肌 除血管平滑肌外，本药也激动其他平滑肌的β2受体，特别 对处于紧张状态的支气管、胃肠道平滑肌都具有舒张作用。 其对支气管平滑肌的舒张作用比AD强。
异丙肾上腺素
异丙肾上腺素
Hale Waihona Puke 此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！
异丙肾上腺素
具有4.其抑他制组胺及其他炎症介质释放的作用。升血糖作用较 AD弱，在治疗量时，中枢兴奋作用不明显，过量时引起呕 吐、激动、不安等。
异丙肾上腺素
（一）支气管哮喘 ：舌下或喷雾给药用于 控制支气管哮喘急性发作，疗效快而强。
（二）房室传导阻滞 ：舌下含药或静脉滴 注给药，治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。
（三）心脏骤停 ：适用于心室自身节律 缓慢，高度房室传导阻滞或窦房结功能 衰竭而并发的心脏骤停，常与去甲肾上
腺素或间羟胺合用作心室内注射。
（四）感染性休克 ：适用于中心静脉压高、 心排出量低的感染性休克。
异丙肾上腺素
常见：心悸、头痛、皮肤潮红等， 过量可致心律失常甚至室颤。对缺 氧患者可致心律失常或诱发、加重 心绞痛。
异丙肾上腺素
护理要点 • 忌与碱性药物配伍 • 用于休克时，宜先补充血容量 • 心肌炎、心绞痛、心肌梗死、甲亢患者禁用。心律失常伴 心动过速、冠状动脉供血不足、糖尿病、高血压、洋地黄 中毒所致心动过速等患者慎用 • 必要时作肌注，一次0.02-0.15mg，将本品稀释2.5倍 （0.2mg/ml）后注射 • 静滴速度过快，浓度过高，可致室性早搏、心动过速甚至 心室颤动 • 若心率增快到140次/分钟或出现心律不齐应停药 • 吸入过量可致心律失常和肺组织无功能区出血而发生低氧 血症
肛肠科 陈美丽
异丙肾上腺素
异丙肾上腺素
• 药理作用 • 临床作用 • 不良反应 • 护理要点
异丙肾上腺素
β受体激动剂，对β1、β2受体的选择性很低，对α受体几无作用。
1.兴奋心脏
异丙肾上腺素具有典型的β1受体激动作用，表现为正 性肌力作用、正性缩率作用和传导加速等，可使心排出量 增加，收缩期和舒张期缩短。与AD比较，异丙肾上腺素加 速心率和加速传导的作用较强，对心脏正位起搏点有显著
兴奋作用，也较少引起心律失常，如心室纤颤。
2.扩张血管和影响血管
可激动β2受体而舒张血管，主要是舒张骨骼肌血管， 对肾血管和肠系膜血管的舒张作用较弱，对冠状动脉也有 舒张作用。由于心脏兴奋和血管舒张，故收缩压升高或不
变而舒张压略下降，脉压增大。
异丙肾上腺素
3.平滑肌 除血管平滑肌外，本药也激动其他平滑肌的β2受体，特别 对处于紧张状态的支气管、胃肠道平滑肌都具有舒张作用。 其对支气管平滑肌的舒张作用比AD强。
异丙肾上腺素
异丙肾上腺素
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异丙肾上腺素
具有4.其抑他制组胺及其他炎症介质释放的作用。升血糖作用较 AD弱，在治疗量时，中枢兴奋作用不明显，过量时引起呕 吐、激动、不安等。
异丙肾上腺素
（一）支气管哮喘 ：舌下或喷雾给药用于 控制支气管哮喘急性发作，疗效快而强。
（二）房室传导阻滞 ：舌下含药或静脉滴 注给药，治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。
（三）心脏骤停 ：适用于心室自身节律 缓慢，高度房室传导阻滞或窦房结功能 衰竭而并发的心脏骤停，常与去甲肾上
腺素或间羟胺合用作心室内注射。
（四）感染性休克 ：适用于中心静脉压高、 心排出量低的感染性休克。
异丙肾上腺素
常见：心悸、头痛、皮肤潮红等， 过量可致心律失常甚至室颤。对缺 氧患者可致心律失常或诱发、加重 心绞痛。
异丙肾上腺素
护理要点 • 忌与碱性药物配伍 • 用于休克时，宜先补充血容量 • 心肌炎、心绞痛、心肌梗死、甲亢患者禁用。心律失常伴 心动过速、冠状动脉供血不足、糖尿病、高血压、洋地黄 中毒所致心动过速等患者慎用 • 必要时作肌注，一次0.02-0.15mg，将本品稀释2.5倍 （0.2mg/ml）后注射 • 静滴速度过快，浓度过高，可致室性早搏、心动过速甚至 心室颤动 • 若心率增快到140次/分钟或出现心律不齐应停药 • 吸入过量可致心律失常和肺组织无功能区出血而发生低氧 血症