土壤酸性土交换性酸的测定 和阳离子交换性能的测定
土壤阳离子交换量测定
实验四土壤阳离子交换量的测定土壤是环境中污染物迁移、转化的重要场所，土壤胶体以其巨大的比表面积和带电性，而使土壤具有吸附性。
在土壤胶体双电层的扩散层中，补偿离子可以和溶液中相同电荷的离子以离子价为依据作等价交换，称为离子交换。
土壤的吸附性和离子交换性能又使它成为重金属类污染物的主要归宿。
土壤阳离子交换性能，是指土壤溶液中的阳离子与土壤固相的阳离子之间所进行的交换作用。
它是由土壤胶体表面性质所决定。
土壤胶体指土壤中粘土矿物与腐殖酸以及相互结合形成的复杂的有机矿物质复合体，其所吸收的阳离子包括K+、Na+、Mg2+、NH4+、H+、Al3+等。
土壤交换性能对于研究污染物的环境行为有重大意义，它能调节土壤溶液的浓度，保证土壤溶液成分的多样性，因而保持了土壤溶液的“生理平衡”，同时还可以保持各种养分免于被雨水淋失。
土壤交换性能的分析包括阳离子交换量的测定、交换性阳离子分析及盐基饱和度的计算。
阳离子交换量（Cation Exchange Capacty，简称CEC），是指土壤胶体所能吸附的各种阳离子的总量，以每千克土壤的厘摩尔数表示（cmol/kg）。
阳离子交换量的大小，可作为评价土壤保肥能力的指标。
阳离子交换量是土壤缓冲性能的主要来源，是改良土壤和合理施肥的重要依据。
因此，对于反映土壤负电荷总量及表征土壤性质重要指标的阳离子交换量的测定是十分重要的。
土壤阳离子交换量的测定受多种因素的影响，如交换剂的性质、盐溶液浓度和pH、淋洗方法等，必须严格掌握操作技术才能获得可靠的结果。
联合国粮农组织规定用于土壤分类的土壤分析中使用经典的中性乙酸铵法或乙酸钠法。
中性乙酸铵法也是我国土壤和农化实验室所采用的常规分析方法，适于酸性和中性土壤。
最近的土壤化学研究表明，对于热带和亚热带的酸性、微酸性土壤，常规方法由于浸提液pH值和离子强度太高，与实际情况相差较大，所得结果较实际情况偏高很多。
新方法是将土壤用BaCl2饱和，然后用相当于土壤溶液中离子强度那样浓度的BaCl2溶液平衡土壤，继而用MgSO4交换Ba测定酸性土壤阳离子交换量。
土壤 阳离子交换量的测定—乙酸铵交换法
FHZDZTR0029 土壤 阳离子交换量的测定 乙酸铵交换法F-HZ-DZ-TR-0029土壤—阳离子交换量的测定—乙酸铵交换法1 范围本方法适用于酸性和中性土壤阳离子交换量的测定。
2 原理土壤的阳离子交换性能，是指土壤溶液中的阳离子与土壤固相阳离子之间所进行的交换作用，它是由土壤胶体表面性质所决定。
土壤胶体是土壤中粘土矿物和腐殖酸以及相互结合形成的复杂有机矿质复合体，其吸收的阳离子包括钾、钠、钙、镁、铵、氢、铝等。
土壤交换性能对植物营养和施肥有较大作用，它能调节土壤溶液的浓度，保持土壤溶液成分的多样性和平衡性，还可保持养分免于被雨水淋失。
土壤阳离子交换性能分析包括阳离子交换量、交换性阳离子和盐基饱和度等。
阳离子交换量是指土壤胶体所吸附的各种阳离子的总量，常作为评价土壤保肥能力的指标，是土壤缓冲性能的主要来源，是改良土壤和合理施肥的重要依据，它反映土壤的负电荷总量和表征土壤的化学性质。
用中性乙酸铵溶液反复处理土壤，使土壤成为铵饱和的土，再用95%乙醇洗去多余的乙酸铵后，用水将土样洗入凯氏瓶中，加固体氧化镁蒸馏，蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，然后用盐酸标准溶液滴定，根据铵的量计算土壤阳离子交换量。
3 试剂3.1 乙酸铵溶液：1mol/L ，称取77.09g 乙酸铵，用水溶解，加水稀释至近1000mL ，用氢氧化铵（1+1）或稀乙酸调节至pH7.0，然后加水稀释至1000mL 。
3.2 乙醇（950mL/L ）。
3.3 液体石蜡。
3.4 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取0.099g 溴甲酚绿和0.066g 甲基红置于玛瑙研钵中，加少量乙醇（950mL/L ），研磨至指示剂完全溶解为止，最后加乙醇（950mL/L ）至100mL 。
3.5 硼酸指示剂溶液：称取20g 硼酸，溶于1000mL 水中。
每1000mL 硼酸溶液中加入20mL 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，并用稀酸或稀碱溶液调节至紫红色（葡萄酒色），此时溶液的pH 为4.5。
土壤阳离子交换量的测定
土壤阳离子交换量的测定A. EDTA－乙酸铵盐交换法1 方法提要用0.005mol·L-1 EDTA与1 mol·L-1乙酸铵的混合液作为交换提取剂，在适宜的pH条件下（酸性、中性土壤用pH7.0，石灰性土壤用pH8.5），与土壤吸收性复合体的Ca2+、Mg2+、Al3+等交换，在瞬间形成解离度很小而稳定性大的络合物，且不会破坏土壤胶体。
由于NH4＋的存在，交换性H＋、K＋、Na＋也能交换完全，形成铵质土。
通过使用95%乙醇洗去过剩铵盐，以蒸馏法蒸馏，用标准酸溶液滴定氨量，即可计算出土壤阳离子交换量。
2 适用范围本方法适用于各类土壤中阳离子交换量的测定。
3 主要仪器设备3.1 电动离心机：转速3000 r/min～5000r/min；3.2 离心管：100mL；3.3 定氮仪；3.4 消化管（与定氮仪配套）。
4 试剂4.1 0.005 mol·L-1EDTA与1 mol·L-1乙酸铵混合液：称取77.09g乙酸铵及1.461g乙二胺四乙酸，加水溶解后稀释至900mL左右，以1：1氨水和稀乙酸调至pH至7.0（用于酸性和中性土壤的提取）或pH8.5（用于石灰性土壤的提取），转移至1000mL容量瓶中，定容；4.2 95%乙醇（须无铵离子）；4.3 硼酸溶液[ρ（H3BO3）＝20g·L-1]：称取20.00g硼酸，溶于近1L水中。
用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5，转移至1000mL容量瓶中，定容。
4.4 氧化镁：将氧化镁在高温电炉中经600℃灼烧0.5h，冷却后贮存于密闭的玻璃瓶中；4.5 盐酸标准溶液[c（HCl）＝0.05 mol·L-1]：吸取浓盐酸4.17mL稀释至1L，充分摇匀后参照附录3用无水碳酸钠进行标定；4.6 pH10缓冲溶液：称取氯化铵33.75g溶于无CO2水中，加新开瓶的浓氨水（密度0.90）285mL，用水稀释至500mL；4.7 钙镁混合指示剂：称取0.5g酸性铬蓝K与1.0g萘酚绿B，加100g氯化钠，在玛瑙研钵中充分研磨混匀，贮于棕色瓶中备用；4.8 甲基红－溴甲酚绿混合指示：称取0.5g 溴甲酚绿和0.1g 甲基红于玛瑙研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100mL ；4.9 纳氏试剂：称取10.0g 碘化钾溶于5mL 水中，另称取3.5g 二氯化汞溶于20mL 水中（加热溶解），将二氯化汞溶液慢慢地倒入碘化钾溶液中，边加边搅拌，直至出现微红色的少量沉淀为止。
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量测定土壤阳离子交换量（Cation Exchange Capacity, CEC）是指土壤中可以与阳离子进行交换的能力。
阳离子交换量的测定对于评估土壤的肥力、酸碱度、土壤改良和养分管理等方面具有重要意义。
以下是与土壤阳离子交换量测定相关的内容：一、土壤阳离子交换量的意义和作用1.土壤肥力评估：土壤阳离子交换量可以反映土壤对养分的吸持能力，评估土壤的肥力水平，为合理施肥提供科学依据。
2.土壤酸碱度评估：土壤阳离子交换量与土壤酸碱度密切相关，可以判断土壤的酸碱性及其对肥料的利用能力。
3.土壤改良：阳离子交换量高的土壤具有良好的保水和保肥性，有利于改善土壤结构，增加土壤肥力和水分保持能力。
4.养分管理：通过测定土壤阳离子交换量，可以合理调配土壤养分，优化施肥方案，提高农作物产量和品质。
二、土壤阳离子交换量的测定方法1.铵盐饱和法：将土壤与铵盐（如铵醋盐）进行反应，阳离子交换量等于样品中交换的铵阳离子的量。
测定时，将一定量的土壤和适量的铵盐一起加入瓶中，振摇反应一段时间，再通过过滤、蒸发、称重等步骤计算样品中的交换铵阳离子量。
2.酸替换法：将土壤中的阳离子用强酸替换掉，测定替换后土壤中剩余的酸性，从而计算出阳离子交换量。
测定过程中，使用酸溶液与土壤反应，然后通过滴定法测定土壤中剩余酸性的浓度，进而计算阳离子交换量。
3.钴胺法：利用胺类化合物与土壤中的阳离子进行置换反应，再测定未被置换的胺类化合物的浓度，从而计算阳离子交换量。
测定过程中，将土壤与钴胺溶液反应，然后使用分光光度法或氢离子浓度法测定未被置换的胺类化合物的浓度。
三、影响土壤阳离子交换量的因素1.土壤类型：不同土壤类型的阳离子交换量存在差异，例如，粘土质土壤的阳离子交换量通常高于沙质土壤。
2.土壤pH值：土壤的酸碱度对阳离子交换量有很大影响，土壤pH值越低，阳离子交换量通常也会降低。
3.土壤有机质含量：土壤中的有机质可以增加土壤的结构稳定性和可交换性，从而提高阳离子交换量。
酸性土壤样品中阳离子交换量的测定
酸性土壤样品中阳离子交换量的测定王玉兰【摘要】本文采用乙酸铵交换-凯式蒸馏法测定酸性土壤样品中阳离子,研究了样品粒度、称样量、温度、乙醇清洗次数、蒸馏体积等因素对分析结果的影响.在选定条件下,本方法操作简便,分析效率高,适用于酸性土壤样品中阳离子交换量的测定.%The soil cation exchange capacity is a important parameter in soil analysis. In this paper, a simple and high efficiency method was developed using ammonium acetate exchange combined with pleurotricha process, while some factors, such as particle size, sampling, temperature, cleaning times of alcohol, distillation volume, which affect the result were evaluated and several settlement measures were also proposed. Under optimum experi-mental conditions, the present method has successfully applied for the determination of Cation exchange capacity in acid soil samples.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2015(000)012【总页数】3页(P35-37)【关键词】阳离子交换量;土壤;蒸馏法【作者】王玉兰【作者单位】黑龙江省地质矿产测试应用研究所,黑龙江哈尔滨 150036【正文语种】中文【中图分类】S714.5土壤阳离子交换量（cation exchange capacity，CEC）是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量（mol·kg-1）。
土壤阳离子交换量的测定
土壤阳离子交换量的测定（EDTA—铵盐快速法）土壤中有机无机胶体所吸附的交换性阳离子总量，称为土壤阳离子交换量，以100g 干土吸附阳离子的毫克当量数表示。
阳离子交换量的大小，可作为评价土壤保肥供肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一，也是高产稳产农田肥力的重要指标。
方法原理：采用0.005M EDTA（乙二胺四乙酸）与1N醋酸铵混合液作为交换剂，在适宜的PH条件下（酸性土壤PH7.0，石灰性土壤PH8.5），这种交换络合剂可以与二价钙离子、镁离子和三价铁离子、铝离子进行交换，并在瞬间即形成为电离度极小而稳定性较大的络合物，不会破坏土壤胶体，加快了二价以上金属离子的交换速度。
同时由于醋酸铵缓冲液的存在，对于交换性氢和一价金属离子也能交换完全，形成铵质土，再用95%酒精洗去过剩的铵盐，用蒸馏法测定交换量。
操作步骤：1. 称取通过60号筛的风干土样1.0g（精确到0.01g），有机质少的土样可称2—5g，将其小心放入100ml离心管中。
2. 沿管壁加入少量EDTA—醋酸铵混合液，用橡皮头玻璃棒充分搅拌，使样品与交换剂混合，直到整个样品成均匀的泥浆状态。
再加交换剂使总体积达80ml左右，再搅拌1—2分钟，然后洗净橡皮头玻璃棒。
3. 将离心管在粗天平上成对平衡，对称放入离心机中离心3—5分钟，转速3000转/分左右，弃去离心管中的清液。
4. 将载土的离心管管口向下用自来水冲洗外部，然后再用不含铵离子的95%酒精如前搅拌样品，洗去过剩的铵盐，洗至无铵离子反应为止。
检查方法见注意事项。
5. 最后用自来水冲洗管外壁后，在管内放入少量自来水，以橡皮头玻璃棒搅成糊状，并洗入150ml开氏瓶中，洗入体积控制在80—100ml左右，其中加2ml液状石蜡（或2g 固体石蜡），1g左右氧化镁，然后在定氮仪上进行蒸馏，蒸馏方法同土壤全氮的测定。
同时进行空白试验。
结果计算阳离子交换量（m·e/100g土）=N×（V—V0）×100/样品重式中：V——滴定待测液所消耗盐酸毫升数V0——滴定空白消耗盐酸毫升数N——盐酸的当量浓度100——换算成每百克样品中的毫克当量数。
土壤阳离子交换性能的分析
土壤阳离子交换性能的分析1.1概述土壤中阳离子交换作用，早在19世纪50年代已为土壤科学家所认识。
当土壤用一种盐溶液（例如醋酸铵）淋洗时，土壤具有吸附溶液中阳离子的能力，同时释放出等量的其它阳离子如Ca2+、Mg2+、K+、Na+等。
它们称为交换性阳离子。
在交换中还可能有少量的金属微量元素和铁、铝。
Fe3+ (Fe2+)一般不作为交换性阳离子。
因为它们的盐类容易水解生成难溶性的氢氧化物或氧化物。
土壤吸附阳离子的能力用吸附的阳离子总量表示，称为阳离子交换量[cation exchange capacity，简作（Q）]，其数值以厘摩尔每千克（cmol·kg-1）表示。
土壤交换性能的分析包括土壤阳离子交换量的测定、交换性阳离子组成分析和盐基饱和度、石灰、石膏需要量的计算。
土壤交换性能是土壤胶体的属性。
土壤胶体有无机胶体和有机胶体。
土壤有机胶体腐殖质的阳离子交换量为200～400cmol·kg-1。
无机胶体包括各种类型的粘土矿物，其中2:1型的粘土矿物如蒙脱石的交换量为60～100cmol·kg-1，1:1型的粘土矿物如高岭石的交换量为10～15cmol·kg-1。
因此，不同土壤由于粘土矿物和腐殖质的性质和数量不同，阳离子交换量差异很大。
例如东北的黑钙土的交换量为30～50cmol·kg-1，而华南的土壤阳离子交换量均小于10cmol·kg-1，这是因为黑钙土的腐殖质含量高，粘土矿物以2:1型为主；而红壤的腐殖质含量低，粘土矿物又以1:1型为主。
阳离子交换量的测定受多种因素影响。
例如交换剂的性质、盐溶液的浓度和pH等，必须严格掌握操作技术才能获得可靠的结果。
作为指示阳离子常用的有NH4+、Na+、Ba2+，亦有选用H+作为指示阳离子。
各种离子的置换能力为Al3+> Ba2+>Ca2+> Mg2+> NH4+> K+> Na+。
土壤交换性酸的测定
测定空白，分别记录 NaOH 用量（V 0 和 V 0′）。
4、计算
计算公式
土壤交换性铝
(1/3Al3+，cmol·kg-1) =Q+，A–Q +,H+
土壤交换性酸总量 (Q+，A ，cmol·kg-1)= (V1-V 0)c×分取倍数/m ×100
土壤交换性 H+
(Q+，H+，cmol·kg-1) = (V 2-V 0′)c×分取倍数/m ×100
3、操作步骤
（1）滤液的制备：称取风干土样(10目)5.00g 放在已铺好滤纸的漏斗内，漏斗下放置已经编号的250mL 容量瓶→将1mol·L-1KCl 溶液倒入小烧杯，再沿边缓缓倒入漏斗，少量多次地淋洗土样（第一次尽量滤
干）→滤液在容量瓶中至近刻度时用1 mol·L-1KCl 溶液定容→盖好塞子摇匀待用。（空白除不称土样在漏
1、方法原理
在酸性土壤中，土壤胶体上可交换的 H+及铝在用 KCl 淋洗时，为 +交换而进入溶液。
同时可溶解的有机胶体及有机胶体上可交换的氢亦随淋洗而进入溶液。当用标准 NaOH 溶液滴定浸出液 时， H+ + OH-→H2O RCOOH +OH-→ RCOO- + H2O Al(OH)n+3-n + nOH-→ Al(OH)3 从标准 NaOH 消耗量可以得到交换酸的含量。
含量 （cmol/kg） 0.49 0.49 0.49 0.54 0.59 0.59 0.00 0.00 0.00
5、注意事项
（1）称量前要用称量勺将土样混匀再舀出。 （2）淋洗250mL 已可把交换性氢、铝基本洗出来，若淋洗体积过大或时间过长，有可能把部分非交换 酸洗出。
土壤阳离子交换量测定方法
土壤阳离子交换量测定方法一、测定目的土壤的阳离子交换性能是由土壤胶体表面性质所决定，由有机质的交换基与无机质的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。
它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca++、Mg++)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。
其交换过程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
二、方法原理EDTA—铵盐快速法不仅适用于中性、酸性土壤，并且适用于石灰性土壤阳离子交换量测定的。
采用LEDTA与1mol/L的醋酸铵混合液作为交换剂，在适宜的pH条件下(酸性土壤，石灰性土壤，这种交换络合剂可以与二价钙离子、镁离子和三价铁离子、铝离子进行交换，并在瞬间即形成为电离度极小而稳定性较大的络合物，不会破坏土壤胶体，加快了二价以上金属离子的交换速度。
同时由于醋酸缓冲剂的存在，对于交换性氢和一价金属离子也能交换完全，形成铵质土，再用95%酒精洗去过剩的铵盐，用蒸馏法测定交换量。
对于酸性土壤的交换液，同时可以用作为交换性盐基组成的待测液用。
三、仪器及设备架盘天平(500g)、定氮装置、开氏瓶(150ml)、电动离心机(转速3000—4000转/分)；离心管(100ml)；带橡头玻璃棒、电子天平(1/100)。
四、试剂配制(1)LEDTA与1mol/L醋酸铵混合液：称取化学纯醋酸铵克及克，加水溶解后一起冼入1000ml容量瓶中，再加蒸溜水至900ml左右，以1：1氢氧化铵和稀醋酸调至pH至或，然后再定容到刻度，即用同样方法分别配成两种不同酸度的混合液，备用。
其中的混合液用于中性和酸性土壤的提取，的混合液仅适用于石灰性土壤的提取用。
(2)95%酒精。
工业用，应无铵离子反应。
(3)2%硼酸溶液：称取20g硼酸，用热蒸馏水(60℃)溶解，冷却后稀释至1000ml，最后用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至(定氮混合指示剂显酒红色)。
土壤阳离子交换性能、可溶性盐测定
pH是土壤溶液中氢离子活度的负对数 ，用水 ( 或 0.01mol/L CaCl2溶液)处理土壤制成悬浊液，测定悬浊液 的pH值。
pH的测定可分为比色法、电位法两大类。电位法 有准确(0.001pH)、快速、方便等优点。比色法有简便、 不需要贵重仪器、受测量条件限制较少、便于野外调查 使用等优点，但准确度低。目前也有多种适合于田间或 野外工作的微型pH计，准确度可达0.01pH单位。
在操作程序中，用醇洗去多余的NaOAc时， 交换性钠倾向于水解进入溶液而损失，因此洗涤 过头将产生负误差；减少淋洗次数，则因残留交 换剂而提高交换量。只有当两个误差互相抵消， 才能得到良好的结果。试验证明，醇洗3次，一 般可使误差达到最低值。
交换性钠的测定
CaCO3-CO2交换中和滴定法
在 加 有 足 量 CaCO3 的 土 壤 与 水 的 分 散 体 系 中 ， 通 人 CO2气体产生大量的Ca(HCO3)2，并解离出Ca2+与土壤吸 附 态 Na+ 相 互 交 换 。 过 量 的 Ca(HCO3)2 与 交 换 产 物 Na(HCO3)2在加热的情况下发生变化，将干固物溶解过滤， 滤液中仅有Na2CO3残存。用标准酸滴定，计算交换性钠。
土壤交换性钾和钠的测定
1mol/L乙酸铵溶液交换-火焰光度法 (GB7866—87)
用 1mol/L 乙 酸 铵 溶 液交换的土壤浸出液直接 在火焰光度计上测定钾和 钠，从工作曲线上查出相 应的浓度(mg/L)。
钾和钠的标准溶液必 须用1mol/L乙酸铵溶液配 制。
土壤活性酸(pH)的测定 电位法
土壤阳离子交换性能的测定
BaCl2-三乙醇胺（TEA）（pH 8.2）： Ba2+在CaCO3颗粒表面形成BaCO3膜，从而克制 了CaCO3旳继续溶解，降低了Ca2+旳浓度，使交 换完全。
NaOAc-NaCl法：对石膏、石灰溶解少，适于干旱 地域石灰性土壤，尤其是含石膏多旳土壤。
(NH4)2C2O4-NH4Cl迅速法：属一次平衡互换法，生 成旳CaC2O4 包在CaCO3颗粒表面，降低了平衡液 中Ca2+旳浓度，增进互换完全。
石灰性土壤：是盐基饱和土壤，Ca2+、Mg2+含量接 近CEC，所以一般只测CEC。
盐碱土：除CEC外，一般只测互换性Na+(K+极少)， 以求碱化度。
第三节 土壤阳离子互换性能旳测定
土壤阳离子互换性能旳测定，是用互换剂（也叫饱 和剂）把土壤胶粒上吸附旳离子互换下来，然后进 行测定。此互换反应是等物质量进行旳，其互换是 否完全则决定于所选择旳互换剂及互换措施。
土壤分散； c、互换到土壤上旳NH4+，测定措施多（蒸馏、比
色等），简便。
注意：含蛭石多旳土壤能固定NH4+，使测值偏低， 所以不能用NH4OAc法，可改用其他互换剂-如Na+、 Ba2+旳盐溶液。 *NH4OAc互换剂不适合于石灰性土壤，因为它对 石灰质溶解性大（如对CaCO3、MgCO3）。
（2） 石灰性土壤： 此类土壤含CaCO3、MgCO3多，测定时旳最大困 难是互换剂对石灰质（CaCO3、MgCO3）旳溶解， 因为Ca2+、Mg2+一直在互换液中参加互换平衡, 阻 碍了互换性Ca、Mg被互换完全，所以应该选择能 克制石灰质溶解旳互换剂。
酸性土：可测H+、Al3+或Ca2+、Mg2+，两者任测 一项，即：
阳离子交换量及其测定方法
阳离子交换量及其测定方法（CEC：Cation Exchange capacity）在一定pH值(=7)时，每千克土壤中所含有的全部交换性阳离子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、H+、Al3+等)的厘摩尔数(potential CEC)。
常用单位：cmol(+)/kg ,国际单位：mmol/kgCEC的大小，基本上代表了土壤可能保持的养分数量，即保肥性的高低。
阳离子交换量的大小，可作为评价土壤保肥能力的指标。
阳离子交换量是土壤缓冲性能的主要来源，是改良土壤和合理施肥的重要依据。
不同土壤的阳离子交换量不同，主要影响因素：a,土壤胶体类型，不同类型的土壤胶体其阳离子交换量差异较大，例如，有机胶体>蒙脱石>水化云母>高岭石>含水氧化铁、铝。
b,土壤质地越细，其阳离子交换量越高。
c,对于实际的土壤而言，土壤黏土矿物的SiO2/R2O3比率越高，其交换量就越大。
d,土壤溶液pH值，因为土壤胶体微粒表面的羟基（OH）的解离受介质pH值的影响，当介质pH值降低时，土壤胶体微粒表面所负电荷也减少，其阳离子交换量也降低；反之就增大。
土壤阳离子交换量是影响土壤缓冲能力高低，也是评价土壤保肥能力、改良土壤和合理施肥的重要依据。
测定方法：土壤阳离子交换量的测定受多种因素的影响，如交换剂的性质、盐溶液浓度和pH、淋洗方法等，必须严格掌握操作技术才能获得可靠的结果。
联合国粮农组织规定用于土壤分类的土壤分析中使用经典的中性乙酸铵法或乙酸钠法。
中性乙酸铵法也是我国土壤和农化实验室所采用的常规分析方法，适于酸性和中性土壤。
最近的土壤化学研究表明，对于热带和亚热带的酸性、微酸性土壤，常规方法由于浸提液pH值和离子强度太高，与实际情况相差较大，所得结果较实际情况偏高很多。
新方法是将土壤用BaCl2 饱和，然后用相当于土壤溶液中离子强度那样浓度的BaCl2溶液平衡土壤，继而用MgSO4交换Ba测定酸性土壤阳离子交换量。
DB33T 966-2015 土壤阳离子交换量的测定
ICS13.080.05B11 DB33 浙江省地方标准DB 33/T 966—2015土壤阳离子交换量的测定Determination of cation exchange capacity in soil2015-05-07发布2015-06-07实施前言本标准按GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由浙江省农业厅提出。
本标准由浙江省种植业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：浙江省土壤与肥料检测中心、富阳市农技推广中心土肥站、杭州市余杭区农产品质量安全检验检测站。
本标准主要起草人：季天委、戴学龙、高素珍、颜军、刘俊红、邵赛男、韩海林、沈月。
本标准首次发布。
土壤阳离子交换量的测定1 范围本标准规定了土壤阳离子交换量的测定方法。
本标准适用于土壤阳离子交换量的测定。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法NY/T 1121.1 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2 土壤检测第2部分：土壤pH的测定3 方法提要用乙二胺四乙酸二钠与乙酸铵混合液作为交换提取剂，在适宜的pH条件下（酸性、中性土壤 pH 7.0，石灰性土壤 pH 8.5），混合液中的NH4+与土壤交换性阳离子交换，使土壤成为NH4+饱和土，用乙醇洗去多余的铵盐，用蒸馏水将土壤洗入定氮仪的消化管内，加固体氧化镁蒸馏，蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，然后用盐酸标准溶液滴定，求出土壤阳离子交换量含量。
4 试剂和溶液4.1 所有试剂除注明者外，均为分析纯。
分析用水应符合GB/T 6682-2008中至少三级水的规格要求。
实验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其它要求时均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。
7第七章 土壤阳离子交换性能的分析
（2）
第二步进行完后：
Na+交换NH4+，查NH4+ ：确保NaCl把交换到soil上的NH4+都 洗下来。
蒸馏滴定法测铵
P156 （GB7863-87国标法）
用水将土洗入开氏瓶， 加固体MgO蒸馏，定氮。
×
操作步骤：P157-158 计算：P158 注释：P158
问题讨论：
1.NH4OAc只适合中/酸性土壤，注意施用石灰混合不匀的中酸性 耕地不能用此法。（用1:3HCl检验石灰反应）
（5）EDTA—铵盐快速法（中性、酸性、石灰性土壤都适用）
0.5M EDTA和1N NH4OAc配合液作交换剂 ，EDTA与阳离 子(Ca、Mg)形成络合物，NH4+再代换。
二、CEC的测定（NH4OAc淋洗法）
原理：
第一步进行完后：
NH4+交换，查Ca2+：确保所有交换 性阳离子已被置换完全； 乙醇洗余NH4+ ，查NH4+：确保乙醇 把多余的NH4OAc淋洗液去除完； （1）
洗交换剂
CH3COONH4
NaCl
4.CEC测定的方法
（1）总和法：
把K+、Na+、Ca2+、Mg2+ 、H+ 、Al3+相加，其中H+ 和Al3+测交 换性酸得到。 ※重点掌握 （2）NH4OAc法（适用于中性、酸性soil）
土壤阳离子交换量测定方法概述
土壤阳离子交换量测定方法概述环境科学143 郑富斌20140136241.土壤阳离子交换量测定的意义1.1土壤是环境中污染物迁移、转换的重要场所，土壤胶体以其巨大的比表面积和带点性，而使土壤具有吸附性。
土壤的吸附性和离子交换性能又使它成为重金属类污染物的主要归属。
土壤阳离子交换性能对于研究污染物的坏境行为有重大意义，它能调节土壤溶液的浓度，保证土壤溶液成分的多样性，因而保证了土壤溶液的“生理平衡”，同时还可以保持养分免于被雨水淋失。
1.2阳离子交换量是指土壤溶液能吸附的各种阳离子的总量。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保肥能力的指标。
土壤阳离子交换量是土壤缓冲性能的主要来源，是改良土壤和合理施肥的指标。
2 土壤阳离子交换量的测定方法2．1土壤阳离子的测定受多种因素影响，如交换剂的性质、盐溶液的浓度和PH、淋洗方法等。
联合国粮农组织规定用于土壤分类的土壤分析中使用经典的中性乙酸铵法或乙酸钠法。
NaOAc法是目前国内广泛应用于石灰性土壤和盐碱土壤交换量测定的常规方法。
随着土壤分析化学的发展，现在已有了测定土壤有效阳离子交换量的方法。
如美国农业部规定用求和法测定阳离子交换量；对于可变电荷为主的热带和亚热带地区高度风化的土壤，国际热带农业研究所建议测定用求和法土壤有效阳离子交换量（ECEC）；最近国际上又提出测定土壤有效阳离子交换量和潜在阳离子交换量的国际标准方法，如ISO 11260：1994（E）和ISO 13536：1995（P），这两种国际标准方法适合于各种土壤类型。
2.2中性乙酸铵法是我国土壤和农化实验室所采用的常规分析方法，适于酸性和中性土壤。
其方法是用中性乙酸铵溶液反复处理土壤，使土壤成为铵饱和的土，再用95%乙醇洗去多余的乙酸铵后，用水将土样洗入凯氏瓶中，加固体氧化镁蒸馏，蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，然后用盐酸标准溶液滴定，根据铵的量计算土壤阳离子交换量。
最近的土壤化学研究表明，对于热带和亚热带的酸性、微酸性土壤，常规方法由于浸提液pH值和离子强度太高，与实际情况相差较大，所得结果较实际情况偏高很多。
土壤中阳离子交换量的测定方法
土壤中阳离子交换量的测定方法土壤的阳离子交换性能是由土壤胶体表面性质所决定，由有机质的交换基与无机质的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。
它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca++、Mg++)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。
其交换过程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
测量土壤阳离子交换量的方法有若干种，这里只介绍一种不仅适用于中性、酸性土壤，并且适用于石灰性土壤阳离子交换量测定的E DTA—铵盐快速法。
方法原理采用0.005mol/LEDTA与1mol/L的醋酸铵混合液作为交换剂，在适宜的pH条件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，这种交换络合剂可以与二价钙离子、镁离子和三价铁离子、铝离子进行交换，并在瞬间即形成为电离度极小而稳定性较大的络合物，不会破坏土壤胶体，加快了二价以上金属离子的交换速度。
同时由于醋酸缓冲剂的存在，对于交换性氢和一价金属离子也能交换完全，形成铵质土，再用95%酒精洗去过剩的铵盐，用蒸馏法测定交换量。
对于酸性土壤的交换液，同时可以用作为交换性盐基组成的待测液用。
主要仪器：架盘天平(500g)、定氮装置、开氏瓶(150ml)、电动离心机(转速3000—4000转/分)；离心管(100ml)；带橡头玻璃棒、电子天平(1/100)。
试剂：(1) 0.005mol/LEDTA与1mol/L醋酸铵混合液：称取化学纯醋酸铵77.09克及EDTA1.461克，加水溶解后一起冼入1000ml容量瓶中，再加蒸溜水至900ml左右，以1：1氢氧化铵和稀醋酸调至pH至7.0或pH8.5，然后再定容到刻度，即用同样方法分别配成两种不同酸度的混合液，备用。
阳离子交换量的测定 交换法
FHZDZTR0029 土壤 阳离子交换量的测定 乙酸铵交换法F-HZ-DZ-TR-0029土壤—阳离子交换量的测定—乙酸铵交换法1 范围本方法适用于酸性和中性土壤阳离子交换量的测定。
2 原理土壤的阳离子交换性能，是指土壤溶液中的阳离子与土壤固相阳离子之间所进行的交换作用，它是由土壤胶体表面性质所决定。
土壤胶体是土壤中粘土矿物和腐殖酸以及相互结合形成的复杂有机矿质复合体，其吸收的阳离子包括钾、钠、钙、镁、铵、氢、铝等。
土壤交换性能对植物营养和施肥有较大作用，它能调节土壤溶液的浓度，保持土壤溶液成分的多样性和平衡性，还可保持养分免于被雨水淋失。
土壤阳离子交换性能分析包括阳离子交换量、交换性阳离子和盐基饱和度等。
阳离子交换量是指土壤胶体所吸附的各种阳离子的总量，常作为评价土壤保肥能力的指标，是土壤缓冲性能的主要来源，是改良土壤和合理施肥的重要依据，它反映土壤的负电荷总量和表征土壤的化学性质。
用中性乙酸铵溶液反复处理土壤，使土壤成为铵饱和的土，再用95%乙醇洗去多余的乙酸铵后，用水将土样洗入凯氏瓶中，加固体氧化镁蒸馏，蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，然后用盐酸标准溶液滴定，根据铵的量计算土壤阳离子交换量。
3 试剂3.1 乙酸铵溶液：1mol/L ，称取77.09g 乙酸铵，用水溶解，加水稀释至近1000mL ，用氢氧化铵（1+1）或稀乙酸调节至pH7.0，然后加水稀释至1000mL 。
3.2 乙醇（950mL/L ）。
3.3 液体石蜡。
3.4 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取0.099g 溴甲酚绿和0.066g 甲基红置于玛瑙研钵中，加少量乙醇（950mL/L ），研磨至指示剂完全溶解为止，最后加乙醇（950mL/L ）至100mL 。
3.5 硼酸指示剂溶液：称取20g 硼酸，溶于1000mL 水中。
每1000mL 硼酸溶液中加入20mL 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，并用稀酸或稀碱溶液调节至紫红色（葡萄酒色），此时溶液的pH 为4.5。
土壤中阳离子交换量的测定
土壤阳离子交换量测定方法1前言土壤的阳离子由有机质的交换基与无机质的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。
它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca+、Mg+)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。
其交换过程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
目前土壤阳离子交换量的测定方法主要有乙酸铵交换法，氯化铵-乙酸铵交换法，氯化钡-硫酸强迫交换法和乙酸钠-火焰光度法等一系列方法。
其中应用较为广泛的则是乙酸铵交换法，此方法适用于中性及酸性土壤，具有结果准确等优势。
利用阳离子交换测定仪进行实验，为后续蒸馏、滴定和计算节省了时间与人工。
2仪器与试剂2.1仪器K1160阳离子交换量测定仪，分析天平，离心机，离心管（100mL）。
2.2试剂盐酸（分析纯），1mol/L乙酸铵溶液，95%乙醇溶液，液体石蜡（化学纯），氧化镁，20g/L硼酸溶液，溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，pH缓冲溶液，K-B指示剂，纳氏试剂，1mol/L氯化铵溶液。
详细试剂配制见附录。
3实验方法3.1样品制备：称取通过1mm筛孔的风干土样2.00g，放入100ml离心管中沿壁加入少量1mol/L乙酸铵溶液，用橡皮头玻璃搅拌土样，使其成为均匀的泥浆状态，在加入乙酸铵溶液至总体积约60ml，并充分搅拌均匀，然后用乙酸铵溶液洗净橡皮玻棒，溶液收入离心管内。
将离心管用乙酸铵溶液使之质量平衡，粗配平。
平衡好的离心管对称放入离心机中，离心3-5min，转速3000r/min。
每次离心后的清液收集在250ml容量瓶中，如此用乙酸铵溶液处理2-3次，直到浸出液中无钙离子反应为止（检查钙离子：取浸出液5ml，放在试管中，加pH10缓冲溶液1ml，再加入少许K-B指示剂，如呈蓝色，表示无钙离子：如呈紫红色，表示有钙离子）。
土壤交换性能的分析
概述
影响CEC数值的因素
粘土矿物的种类与数量、有机质含量。 固定电荷与可变电荷 交换剂的性质
Al3+﹥Ba2+﹥Mg2+﹥H+﹥NH4+﹥K+﹥Na+
盐溶液的浓度 pH 其它
测定方法 操作方法
CEC测定方法的发展
酸性土
用稀氯化铵饱和土壤，测定NH4+的减少； 用1M氯化铵淋洗，测定被交换吸附的NH4+； 乙酸铵交换淋洗，测定被交换吸附的NH4+；
pH8.2乙酸钠 pH8.2氯化钡-TEA
0.0531 0.060
0.0354 -
0.063 -
石灰性土壤CEC测定方法
—— pH8.2 乙酸钠-火焰光度法
方法原理
1. 2. 3. 4. 用pH8.2 乙酸钠处理土壤，使土壤饱和以Na+。 95%乙醇或异丙醇洗去多余Na+。 用1M NH4(OAc)2把交换下来。 火焰光度法测Na+ ，计算CEC。
盐碱土CEC及交换性钠的测定方法
CEC测定——乙酸钠法 50%乙醇洗去可溶性盐→1mol/L,pH8.2 乙酸钠处理土壤， 使土壤饱和以Na+ →95%乙醇或异丙醇洗去多余Na+ → 用1M NH4(OAc)2把交换下来→火焰光度法测Na+ ，计算
CEC。 交换性钠的测定 1. CaCO3-CO2交换——火焰光度法。 2. NH4(OAc)2 - NH4(OH)——火焰光度法。 要点：先除去可溶性盐。
交换性钠的测定（CaCO3-CO2交换法）
• 方法原理
• 在加有足量CaCO 3 的土壤与水的分散体系中，通入CO2 气体产生大量的Ca(HCO3)2 并解离出Ca2+ 与土壤吸附态 Na+相互交换： • ［土壤］Na2 + Ca(HCO3)2→［土壤］Ca + 2NaHCO3 • 过量的Ca(HCO3)2与交换产物NaHCO 3在加热的情况下发 生以下变化： • Ca(HCO3)2→CaCO3↓+CO2↑+H2O 2NaHCO3 → Na 2CO3+ CO2↑+H2O • 将干固物溶解过滤，滤液中仅有Na2CO3残存。 • 用标准酸滴定或AES、计算交换性钠。
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土壤酸性土交换性酸的测定
和阳离子交换性能的测定
简述实验目的与意义
土壤交换性盐基成分是指交换性Ca2+、Mg2+、K+、Na+等，NH4+、Zn2+、Cu2+等也常以交换态存在，但因其数量极少，通常<0.03cmol(+)/kg，因而没有计入交换性盐基。
测定交换性盐基成分的意义和必要性是因土而异的。
酸性土壤中，交换性Ca2+的含量是影响植物根际营养的重要元素，同时这些交换性盐基成分实际上也是作物所必需的营养元素，因而，在培养土壤肥力上具有重要意义。
一般测定交换性盐基成分都以1mol/LNH4Ac作为交换剂；中性和酸性土用pH7NH4Ac：石灰性土或碱性土用pH9的NH4Ac-NH4OH；盐土则用乙醇洗去游离盐分后再用pH9的NH4Ac-NH4OH醋酸铵交换。
本次实验测定酸性土交换性阳离子盐基成分，以pH7，1mol/LNH4Ac作为交换剂进行测定。
土壤交换性酸是指土壤酸性表现的强弱程度。
土壤交换性酸又称为“土壤潜在(性)酸”，它由胶体所吸附的H+和Al3+构成。
Al3+因水解作用产生H+，因此，又称为“水解(性)酸”。
Al3++3H2O→Al(OH)3+3H+
土壤交换性H+、Al3+含量多少，在一定程度上体现了土壤矿物胶体化学风化程度的深浅和土壤淋溶作用的强弱。
而交换性H+和Al3+在土壤中的转化关系经实验证明土壤pH值≤5．5时，才会有水解性酸存在，也就是说，只有相当量的交换性H+存在时，才有交换性Al3+的出现。
但对于强酸性土壤来说，交换性Al3+是占主导地位的。
一、酸性土交换性阳离子盐基成分的测定
1.实验原理
（1）土壤样品的交换处理
用pH7、1mol/LNH4Ac作为交换剂处理土壤，土壤的交换性阳离子与交换剂中指示性阳离子（NH4+）实现交换平衡，交换反应式如下：
土粒[Ca2+、Mg2+、K+、Na+]+nNH4Ac→土粒[6 NH4+]+（n-6）NH4Ac+（Ca2+、Mg2+、K+、Na+）
若不断将交换出来的溶液分离开来，并加入新的交换剂。
交换反应将不断向右移动，一直到交换完全。
（2）交换性Ca2+、Mg2+的测定——原子吸收分光光度法
Ca、Mg均是原子吸收光谱分析较好的元素，特别是Mg的测定，灵敏度和准确度极高，且基本无干扰，交换液经适当稀释后可直接上机测定(Ca2+测定范围为0.1~10μg/mL，Mg2+的测定范围为0.01~3μg/mL)；但Ca2+、Mg2+的测定均可能有化学干扰(P043-、S042-)存在，可采用加释放剂(LaCl3)或保护剂的方法消除干扰。
（3）交换性K+、Na+的测定——火焰光度法
交换液中的K+、Na+经雾化喷入火焰时转变为基态自由原子，再受高温激发产生特征谱线。
K原子谱线的波长是766.4nm(红色光)；Na原子谱线的波长是589.0nm(黄色光)。
分别使用相应波长的干涉型滤光片作为单色器，由光电转换器将过滤光片的光强转变为电流，则K+、Na+发射的光强可以通过检流计反应为光电流强度而测定。
此外，也可以在原子吸收分光光度计上用火焰发射法或吸收法进行测定。
2.实验仪器及试剂
100ml烧杯、台称、离心管、玻棒、离心机、50ml容量瓶、漏斗、AP1401火焰光度计、Z-5000原子吸收分光光度计、移液管
pH7，1mol/LNH4Ac、铬黑T指示剂、5%LaCl3
土样信息表
3.实验步骤
（1）交换液的制备
取100ml烧杯2个，置于已调平的十分之一台秤的两盘中，用砝码或游码调平。
准确称取1.00g过1mm筛孔的风干土样于干燥的离心管中。
加中性1mol/LNH4Ac 10ml，用玻璃棒搅匀1分钟；将离心管置于烧杯中，用少量NH4Ac冲洗玻璃棒后，用NH4Ac调平两支离心管的重量。
把两支离心管对称置于离心机中，以2500～3000转／分钟的速度离心4分钟。
将上层清液经漏斗转入50ml容量瓶中，反复操作4～5次，至漏斗管下的交换液无Ca2+应为止，(在白瓷盘孔中加铬黑T 指示剂1滴，pH10缓冲液2，此时溶液应呈纯蓝色，将漏斗上流下的交换液滴入有指示剂的白瓷盘孔中，如孔中指示剂呈纯蓝色无Ca2+，带红色表示有Ca2+)。
无Ca2+后用1mol/LNH4Ac定容、摇匀。
（2）交换性Ca2+、Mg2+的测定
准确吸取上述交换液2ml于50ml容量瓶。
加5％LaCI32ml，用水定容后摇匀备用。
在原子吸收分光光度计上分别用Ca元素灯、Mg元素灯，在空气—乙炔火焰中测定标准系列、样品和空白溶液。
（3）交换性K+、Na+的测定
取出约20～30ml交换清液，放入干燥小烧杯中，在火焰光度计上用钾、钠混合标线测定μg/mL值。
4.结果与讨论
（1）实验原始数据记录表
（2）结果计算
交换性Ca2+（mol（+）/kg）=（c-c0）V*2*稀释倍数/（土样干重*40.1）*10-1
交换性Mg 2+（mol （+）/kg ）=（c-c 0）V*2*稀释倍数/（土样干重*24.3）*10-1 式中：c---样品溶液测得的浓度；c 0---空白溶液测得的浓度；V---交换液定容体积
%
100-%⨯=多次平均值多次平均值丨
丨测得值）（相对误差
交换性K +（mol （+）/kg ）=测得值*定容体积*稀释倍数/样重/水分系/39.1/1000*100；
交换性Na +（mol （+）/kg ）=测得值*定容体积*稀释倍数/样重/水分系数/23/1000*100
%
100-%⨯=多次平均值多次平均值丨
丨测得值）（相对误差
土壤交换性阳离子盐基成分含量
结果：只有当相对误差<=5%时，认为实验结果是可靠的，所以以上结果为该土壤 交换性阳离子盐基成分 二、土壤交换性酸的测定 1.实验原理
土壤交换性酸是指土壤酸性表现的强弱程度。
土壤交换性酸又称为“土壤潜在(性)酸”，它由胶体所吸附的H +和Al 3+构成。
Al 3+因水解作用产生H +，因此，又称为“水解(性)酸”。
Al 3++3H 2O→Al(OH)3+3H +
土壤交换性H +、Al 3+含量多少，在一定程度上体现了土壤矿物胶体化学风化程度的深浅和土壤淋溶作用的强弱。
而交换性H +和Al 3+在土壤中的转化关系经
实验证明土壤pH 值≤5．5时，才会有水解性酸存在，也就是说，只有相当量的交换性H +存在时，才有交换性Al 3+的出现。
但对于强酸性土壤来说，交换性Al 3+是占主导地位的。
2.实验仪器与试剂
150ml 三角瓶、移液管、天平、滴定管、
BaCl 2-TEA 溶液、溴甲酚绿-甲基红混和指示剂、标准盐酸溶液（c=0.02692mol/L ）
土样基本信息表
3.实验步骤
(1)称取2.00g 过1 mm 筛孔的风干土样放入150ml 三角瓶中，准确加50ml BaCl 2-TEA(三乙醇胺)溶液，用塑料膜封住并用皮筋扎紧，振荡半分钟，静置过夜。
次日早晨再摇振半分钟。
用滤纸过滤。
(2)准确吸取上述清液l0ml 于50ml 三角瓶中，加2滴溴甲酚绿一甲基红混合指示剂，用0.02692mol/L 标准盐酸滴定至紫红色终点(pH 5．1)。
(3)对照滴定：另取10.00ml BaCl 2-TEA 溶液，同上法加指示剂后用标准盐酸滴定至溶液由绿转紫红色。
4.结果及讨论
实验原始数据
土壤交换酸度（cmol(+)/kg ）=土样干重
样品值）（空白值5
⨯⨯-M ×100
M=0.02692
土壤交换酸度计算结果
结果：只有当相对误差<=5%时，认为实验结果是可靠的，所以土壤交换酸度为10.9 cmol（+）·kg-1。