石河子大学《有机化学》考试大纲

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《有机化学》考试大纲

《有机化学》考试大纲
一、考试的总体要求
有机化学理论：
掌握有机化学的根本理论：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和立体效应；立体化学的根底知识和根底理论。

掌握重要类型的有机化合物的命名和同分异构现象，典型有机化合物结构和性能的关系，重要类型的有机化合物的物理性质及其变化规律。

掌握亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成、消除反响、自由基取代等反响机理，碳正离子、碳自由基、碳负离子等活性中间体及其在有机反响中的作用。

掌握各类有机化合物的化学性质、制备及其相互转变的条件和规律，掌握常见官能团特征化学鉴别方法，掌握特性官能团转换的常用方法，了解逆向合成分析的根本要点及其在有机合成中的应用。

了解红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱根本原理，进行谱图解析。

根本实验技术：
掌握蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、萃取、枯燥、重结晶等根本技术及应用；能够解答常见的实验问题
二、试题类型及比例
1．命名与写结构式，约20分；
2．完成反响式〔包括中间产物、最终产物、试剂和重要反响条件〕，约30分；
3．综合题〔填空、选择或排序，涉及根本概念、理论、性质等〕，约30分；4．鉴别或别离，约10分；
5．合成题，约20分
6．机理题，约10分；
7．结构推导，约20分
8．实验题〔包括作图、答复下列问题等〕，约10分
三、主要参考教材
1. 《有机化学》〔第四版〕，高鸿宾主编，高等教育出版社
2. 《有机化学实验》王莉贤主编 XX大学出版社。

石河子大学612有机化学(农)考试大纲

石河子大学农学院硕士研究生入学考试科目：612有机化学（农）一、考查目标有机化学是学习生物学、植物科学、动物科学、环境科学、食品科学等生物类相关学科的必修基础课程。

本课程的开设主要针对这些专业的本科生，培养学生掌握有机化学的基本概念与基本理论，为生物化学、食品化学等后续课程建立坚实的有机化学基础。

本课程主要包括脂肪烃、芳香烃、卤代烃、烃的含氧衍生物、烃的含氮衍生物，及糖、氨基酸与蛋白质、类脂化合物等重要的有机化合物，分别讨论各类有机物的结构、命名、物理性质、化学性质、制备方法和鉴别方法等内容。

重点内容为各类有机化合物的命名、结构分析，化学性质等知识点，及其相互联系和灵活应用。

二、考试形式与试卷结构（一）试卷成绩及考试时间本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。

（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。

（三）试卷内容结构有机化学150分（四）试卷题型结构题型包括单项选择、填空、计算及分析题等。

三、考查范围第一章绪论有机化学的产生及发展，有机化合物与人类生产、生活的密切关系，有机化学与生命科学之间的关系。

有机化合物的特性。

有机分子的结构式及其表示方法；共价键的基本属性；共价键的断裂方式与有机反应类型。

有机化学一般研究方法；有机分子结构的书写方式；有机化合物的分类方法。

第二章有机化合物的结构本质及构性关系构成有机物的化学键，价键理论、分子轨道理论、碳原子轨道的杂化、σ键与π键的形成与特性；共价键的基本属性；共价键的断裂方式与有机反应类型；电负性和键的极性；有机分子结构的书写方式；有机化合物分子中的官能团和有机化合物的分类方法；路易斯酸碱理论；分子间作用力。

第三章开链烃链状烷烃的结构，同系列和同分异构现象。

烷烃的命名，烷基的名称。

简介普通命名法，系统命名法。

烷烃的构象及纽曼投影式。

烷烃的物理性质。

烷烃的化学性质。

烯烃和炔烃的分类及命名、同分异构现象、主要化学反应。

烯烃和炔烃的物理性质、化学性质。

共轭二烯烃及其反应性能。

《有机化学》考试大纲

武汉工程大学《有机化学》考研考试大纲适用专业：化工、制药、材料、应化等专业试题总分：150分答题时间：3小时参考教材：徐寿昌主编《有机化学》（第二版），高等教育出版社，1999一、考试目的和要求《有机化学》课程考试旨在了解和考查学生的有机化学基本知识以及运用有机化学知识分析和解决问题的能力。

本课程要求学生较系统地掌握有机化学基本知识，熟悉有机化学基本理论，理解和掌握有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律，了解基础有机化学实验基本技术，能够较熟练地解决有机化学的基本问题。

二、题型及分布1．命名与写结构式，约15分；2．完成反应式（填空方式，包括中间产物、最终产物、试剂和重要反应条件，内容涉及基本反应），约30分；3．综合题（填空、选择或排序，涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等），约30分；4．简答题（包括反应机理、实验现象分析等），约20分；5．鉴别或分离，约15分；6．合成题，约30分；7．结构推导，约10分。

难易分布：较易题型40%；中等题型40%；较难题型20%三、考试范围（一）命名与写结构式1. 系统命名法：烷、烯、炔，双环化合物，含1个手性碳的手性分子，取代芳烃，卤代烃，醇，醚（含冠醚），酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（及其衍生物如肟、腙等），羧酸及其羧酸衍生物（取代酸如羟基酸、卤代酸，酯、内酯、酸酐、酰胺、内酰胺等），硝基化合物，胺（包括季铵盐、季铵碱），偶氮化合物，五元六元杂环衍生物。

2. 典型结构能够根据名称写出结构式；构造异构：碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、互变异构；构型异构：顺反异构及Z/E异构；乙烷丁烷构象，环己烷衍生物构象（椅式、船式、平伏直立键及最稳定构象）；对映异构及R/S构型的标记与命名，手性分子的Fischer投影式、透视式、Newman式及其转换。

熟悉常见基团的结构与名称，熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氢、伯仲叔卤、伯仲叔胺等的特征；了解衍生命名法和习惯命名法。

有机化学(科目代码806)考试大纲

有机化学（科目代码806）考试大纲I、考查范围绪论和立体化学约10%，烷烃环烷烃、卤代烷、醇和醚约10%，烯烃、炔烃和芳香烃约40%，羰基化合物、酚醌约15%，羧酸、羧酸衍生物和含氮化合物约15%，其他10%。

II、考查要求要求考生系统掌握有机化学的基本原理和基本知识，以及利用相关知识解决药学实际问题的能力。

III、考查形式及试卷结构1.考试方式：闭卷，笔试2.考试时间：180分钟3.试卷分值：满分150分4.题型结构：选择题（A型题）约占20%名词解释约占10%简答约占30%论述题/计算题约占40%IV、考查内容一、有机化学（一）绪论【考试目标】1. 掌握有机化合物的定义，研究对象和特点；掌握共价键的形成、价键理论、杂化轨道理论和键参数；掌握键的极性、键的极化性和分子的极性；掌握有机合物结构表示方式和共价键断裂的方式；2. 熟悉有机酸碱的概念及定义、有机化合物的分类和常见官能团的名称与结构；3. 了解有机化合物结构测定方法。

【考试内容】有机化合物的定义；价键理论、杂化轨道理论和键参数；键的极性、键的极化性和分子的极性；有机合物结构表示方式和共价键断裂的方式。

（二）烷烃和环烷烃【考试目标】1. 掌握烷烃命名方法、物理性质的变化规律、物理性质与结构的关系、环烷烃的稳定性与环大小的关系、拜尔的张力理论，以及环己烷及取代环己烷的构象；2. 熟悉各类烷烃/环烷烃的命名方法、化学结构、物理性质、化学性质和烷烃的光卤代反应及其机理；3. 了解烷烃的定义、同系物和同分异构；了解环烷烃的结构特征和同分异构。

【考试内容】烷烃命名方法、物理性质的变化规律、物理性质与结构的关系、环烷烃的稳定性与环大小的关系、拜尔的张力理论，以及环己烷及取代环己烷的构象；烷烃的光卤代反应；环烷烃的同分异构。

（三）立体化学基础【考试目标】1. 掌握对映异构体的理化性质、对映异构体的费歇尔投影式、对映异构体构型的DL命名法和RS命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内消旋体和外消旋体。

《有机化学》科目考试大纲

《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。

有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。

并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。

3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。

（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。

《有机化学》考试大纲

《有机化学》考试大纲一、考试题型1、选择题（含命名）2、完成反应题3、反应机理题4、有机合成题5、综合分析题二、考试参考用书《基础有机化学》（第4版）（上下册），邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚编著，北京大学出版社。

三、考试内容1、有机物的命名（1）有机物构造式的表示方法（路易斯式、结构简式、键线式）。

（2）饱和烃、不饱和脂肪烃、芳烃、卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、胺、杂环化合物的系统命名法。

（3）确定R/S构型、Z/E构型、顺/反构型的原则。

2、立体化学（1）轨道杂化，sp3、sp2、sp杂化轨道和有机分子的立体形象。

（2）丁烷及丁烷类似物的构象，链型构象的表示方法（锯架式、伞式、Newman 投影式）；环己烷及取代环己烷的船型及椅型构象。

（3）旋光异构体的表达方式（费歇尔投影式、伞式、锯架式、纽曼式）；构型标记法（R/S构型标记法、D/L构型标记法）；对映体与非对映体、内消旋体与外消旋体；有机分子是否具有手性的判断。

3、饱和烃（1）烷烃的卤代反应，自由基反应机理，键的解离能及自由基的稳定性。

（2）环烷烃的稳定性，环烷烃的开环反应。

4、不饱和脂肪烃（1）烯烃、炔烃与卤素、氢卤酸、硫酸、水、有机酸、醇、次卤酸的亲电加成反应；共轭双烯的1,4-加成反应及共振论；碳正离子中间体机理和环正离子中间体机理；电子效应（诱导效应、共轭效应、场效应）及影响碳正离子稳定性的因素；马氏规则和反马氏规则（包括过氧化物效应）。

（2）烯烃、炔烃的还原和氧化反应；烯烃α-H的卤代反应。

（3）Diels-Aider反应。

（4）烯烃、炔烃、二烯烃的鉴别。

5、芳烃（1）苯的硝化、卤化、磺化、傅-克反应、加特曼—科赫反应、氯甲基化反应；苯亲电取代反应的反应机理；取代基的定位效应理论。

（2）应用休克尔规则判别非苯芳香体系的芳香性。

6、卤代烃（1）卤代烃的亲核取代反应（被HO-、RO-、-CN、NH3、-NO3、-N3等试剂取代）、β-消除反应，卤代烃与金属反应。

石河子大学619药学基础综合考试大纲

石河子大学药学院硕士研究生入学考试619药学综合为检验考生的学识水平和能力，有助于在初试中选拔出合格的人才进入复试，特制订药学类专业硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲，作为学校命题和考生复习的依据。

《药学综合》考试要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论，达到药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。

一、药学综合考试科目：包括《生物化学》、《有机化学》及《分析化学》三门学科。

二、考试比例：生物化学、有机化学、分析化学三门学科各占100分，总分300分。

三、题型结构（各科有所不同）：单项选择题：约占20~40%；多项选择题：约占0~15%；名词解释：10~15%；填空题：20~60%：简答题：约占10~40%；计算题：10~40%。

问答题：10~20%四、考试时间：3小时。

五、参考教材：人民卫生出版社出版的最新版的本科教材《生物化学》、《有机化学》及《分析化学》。

参考书目如下：《生物化学》第八版姚文兵十三五本科药学教材人民卫生出版社2016年出版《有机化学》第八版陆阳,刘俊义人民卫生出版社十二五规划教材《分析化学》第八版柴逸峰邸欣十三五本科药学教材人民卫生出版社《生物化学》考试纲要一、考试目标考察学生对生物化学的基本原理、基本知识的理解和掌握情况，同时考察学生应用生物化学有关知识解决实际问题的能力。

命题时应从能力、层次、题型、难易度和试题份量等方面综合考虑。

考试内容和范围要紧扣教学大纲和教学基本要求，不出偏题、怪题和有争议的试题。

考试内容覆盖面要广，应达到教学基本要求的80%以上，重点考查学生对基本概念、基本理论的掌握情况，考查学生灵活运用所学知识、分析问题和解决问题的能力。

试题难易要适度。

其中着重于“双基”内容的基本题应占总题量的50%～60%，中等难度的试题占20%～30%，提高性试题占10%～20%，考试成绩应呈正态分布。

试题应有标准答案和评分标准。

二、考试内容教学大纲中要求掌握内容的95％，了解内容的80％。

石河子大学大学有机化学第九章醇和醚

结晶醇不溶于有机溶剂而溶于水。溶剂而溶于水。利用这一性质，用这一性质，可以使醇和其它有机溶剂分开，剂分开，或从反应物中除去醇类。物中除去醇类。
第五节醇的反应一醇反应性的总分析二醇羟基中氢的反应碳氧键的断裂，三碳氧键的断裂，羟基被卤原子取代四成酯反应五氧化反应六脱氢反应七多元醇的特殊反应
2 2(CH3)3COH + 2K
2(CH3)3COK + H2
强碱5OH + Mg
(C2H5O)2Mg + H2 乙醇镁
(C2H5O)2Mg + H2O
2C2H5OH + MgO
乙醇镁可用来除去乙醇中的少量水，以制备无水乙醇乙醇镁可用来除去乙醇中的少量水，这两个反应在同一体系中完成。这两个反应在同一体系中完成。
2 CH3OSO2OH 硫酸氢甲酯
硫酸二甲酯
甲基化反应 C2H5OCH3 + CH3OSO3Na + H2O
2oROH , 3oROH在硫酸作用下消除。在硫酸作用下消除。在硫酸作用下消除（醇与有机酸的酯化反应参见第十三章）醇与有机酸的酯化反应参见第十三章）
五氧化反应
ROH
氧化剂氧化剂反应条件氧化剂
(3)适用范围适用范围
主要应用于1 转化为卤代烷。很少使用。主要应用于 oROH, 2oROH 转化为卤代烷。3oROH很少使用。很少使用
(4)反应机理反应机理
1oROH (SN2)
H H
Br CH3CH2 OH + Br P Br
SN2
Br- +
+ C O P Br Br H CH3
SN2

石河子大学349药学综合考试大纲

石河子大学药学院硕士研究生入学考试349药学综合为检验考生的学识水平和能力，有助于在初试中选拔出合格的人才进入复试，特制订药学类专业硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲，作为学校命题和考生复习的依据。

《药学综合》考试要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论，达到药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。

一、药学综合考试科目：包括《生物化学》、《有机化学》及《分析化学》三门学科。

二、考试比例：生物化学、有机化学、分析化学三门学科各占100分，总分300分。

问答题：10~20%四、考试时间：3小时。

五、参考教材：人民卫生出版社出版的最新版的本科教材《生物化学》、《有机化学》及《分析化学》。

命题时应从能力、层次、题型、难易度和试题份量等方面综合考虑。

考试内容和范围要紧扣教学大纲和教学基本要求，不出偏题、怪题和有争议的试题。

试题难易要适度。

其中着重于“双基”内容的基本题应占总题量的50%～60%，中等难度的试题占20%～30%，提高性试题占10%～20%，考试成绩应呈正态分布。

试题应有标准答案和评分标准。

二、考试内容教学大纲中要求掌握内容的95％，了解内容的80％。

《有机化学》考试大纲(材料与化工学院各专业本科适用)

《有机化学》考试大纲(材料与化工学院各专业本科适用)参考学时：116 学分：7 课程编号：0406303一、课程性质与教学要求有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质、合成、应用及其变化规律的学科，是化工类各专业的重要基础课，是一门理论性和实践性并重的课程。

它使学生了解近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，为学习后续课程和进一步掌握新的科学技术成就打下必要的基础。

在教学过程中，要注意培养学生正确的学习和研究方法，逐步树立辩证唯物主义的科学世界观，适应21世纪社会经济发展新形势的需要，培养基础扎实、知识面广、能力强、素质高、富有创新精神的专门人才。

二、课程内容与考核目标课程内容考核目标（一）绪论1．有机化合物和有机化学一般了解 2．有机化合物的特点熟悉理解 3．有机化合物中的共价键及其性质熟悉理解 4．共价键的断裂----均裂与异裂熟悉理解 5．有机化学中的酸碱概念一般了解 6．有机化合物的分类熟悉理解 7．有机化学的发展及学习有机化学的重要性一般了解（二）烷烃1．烷烃的通式、同系列、构造异构、命名、结构、构象掌握应用 2．烷烃的物理性质一般了解 3．烷烃的化学性质掌握应用 4．甲烷氯代反应历程及过程中的能量变化----反应热、活化能和过渡态熟悉理解 5．一般烷烃的卤代反应历程掌握应用 6．烷烃的天然来源一般了解（三）烯烃1．烯烃的构造异构、命名、结构、来源和制法掌握应用 2．Z-E标记法、次序规则掌握应用 3．烯烃的物理性质一般了解 4．烯烃的化学性质掌握应用 5．重要的烯烃----乙烯、丙烯和丁烯一般了解（四）炔烃、二烯烃、红外光谱1．炔烃的异构、命名和结构掌握应用 2．炔烃的物理性质一般了解 3．炔烃的化学性质掌握应用4．重要的炔烃----乙炔一般了解 5．共轭二烯烃的结构、共轭效应和超共轭效应熟悉理解 6．共轭二烯烃的性质掌握应用 7．天然橡胶和合成橡胶一般了解 8．电磁波的概念一般了解 9．红外光谱一般了解（五）脂环烃1．脂环烃的定义和命名掌握应用2．脂环烃的性质掌握应用3．环烷的环张力和稳定性掌握应用4．环烷烃的结构掌握应用5．萜类和甾族化合物一般了解（六）单环芳烃1．苯的结构熟悉理解2．单环芳烃的构造异构和命名掌握应用3．单环芳烃的来源和制法一般了解4．单环芳烃的物理性质一般了解5．单环芳烃的化学性质掌握应用6．芳环上的亲电取代反应掌握应用7．亲电取代反应的定位规律及其理论解释熟悉理解8．二取代芳烃的定位规律熟悉理解（七）多环芳烃和非苯芳烃1．联苯及其衍生物一般了解2．稠环芳烃及性质熟悉理解3．非苯芳烃及休克尔规则掌握应用（八）立体化学1．手性和对映体熟悉理解2．旋光性和比旋光度熟悉理解3．含有一个手性碳原子的化合物的立体异构熟悉理解4．构型的表示法、构型的确定和构型的标记掌握应用5．含有多个手性碳原子化合物的立体异构熟悉理解6．外消旋体的拆分一般了解7．手性合成（不对称合成）一般了解8．环状化合物的立体异构熟悉理解9．不含手性碳原子化合物的对映异构熟悉理解 10．含其他手性原子化合物的对映异构熟悉理解（九）卤代烃1．卤代烷烃的分类与命名掌握应用2．卤代烷烃的制备掌握应用3．卤代烷烃的物理性质一般了解4．卤代烷烃的化学性质掌握应用5．亲核取代历程及影响因素掌握应用6．消除反应历程及影响因素掌握应用7．不饱和卤代烃的分类与活性掌握应用8．结构对不饱和卤代烃活性的影响熟悉理解9．卤代烯烃、卤代芳烃和多卤代烃掌握应用（十）醇和醚1．醇的结构、分类、异构、命名和制法掌握应用2．醇的物理性质一般了解3．醇的化学性质掌握应用4．重要的醇一般了解5．硫醇一般了解6．醚的构造、分类、命名和制法掌握应用 7．醚的性质和重要的醚掌握应用 8．环醚、冠醚和硫醚一般了解（十一）酚和醌1．酚的构造、分类、命名和制法掌握应用 2．酚的物理性质一般了解 3．酚的化学性质掌握应用 4．重要的酚一般了解 5．环氧树脂一般了解 6．离子交换树脂一般了解 7．苯醌、萘醌和蒽醌一般了解（十二）醛和酮、核磁共振谱1.醛、酮的结构、命名和制法掌握应用2.醛、酮的物理性质一般了解3.醛、酮的化学性质掌握应用4.重要的醛和酮一般了解5.核磁共振谱一般了解（十三）羧酸及其衍生物1．羧酸的结构、分类、命名和制法掌握应用2．羧酸的物理性质一般了解3．羧酸的化学性质掌握应用4．重要的一元羧酸一般了解5．二元羧酸一般了解6．羟基酸掌握应用7．羧酸衍生物的结构和命名掌握应用8．羧酸衍生物的物理性质一般了解9．羧酸衍生物的化学性质掌握应用10．各类羧酸衍生物及其重要代表物一般了解11．碳酸衍生物一般了解12．蜡和油脂一般了解（十四）β—二羰基化合物1．β—二羰基化合物的酸性和烯醇式的含量掌握应用2．β—二羰基化合物碳负离子的反应类型掌握应用3．丙二酸二乙酯合成法在有机合成上的应用掌握应用4．乙酰乙酸乙酯合成法在有机合成上的应用掌握应用5．麦克尔反应一般了解(十五)硝基化合物和胺1．硝基化合物的分类、结构、命名和制法掌握应用2．硝基化合物的物理性质一般了解3．硝基化合物的化学性质掌握应用4．胺的分类、命名、结构和制法掌握应用5．胺的物理性质一般了解6．胺的化学性质掌握应用7．季铵盐和季铵碱掌握应用8．腈和重要的腈掌握应用9．异腈一般了解10.异氰酸酯一般了解(十六)重氮化合物和偶氮化合物1．重氮化反应掌握应用2．重氮盐的性质及其在合成上的应用掌握应用3．偶氮化合物和偶氮染料一般了解4．重氮甲烷和碳烯一般了解5．叠氮化合物和氮烯一般了解(十七)杂环化合物1．杂环化合物的分类和命名掌握应用2．杂环化合物的结构与芳香性熟悉理解3．五元杂环化合物的性质掌握应用4．六元杂环化合物的性质掌握应用5．嘧啶、嘌呤及其衍生物一般了解(十八)碳水化合物1．概论一般了解2．单糖的结构熟悉理解3．单糖的性质掌握应用4．二糖的结构及性质掌握应用5．多糖一般了解三、考试说明(一) 考试内容本课程的考试内容分第一学期和第二学期。

805有机化学

石河子大学硕士研究生入学考试《公共有机化学》考试大纲《有机化学》考试大纲适用于农、林、食品、生物类相关专业的硕士研究生入学考试。

有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质、反应机理、用途、合成方法等内容的一门科学，其基本理论和方法是研究农、林等科学的基础，因此有机化学是农、林、食品、生物类等相关专业的重要基础课。

该课程主要讲授各类有机化合物的命名、组成、结构、性质、相互转化规律及其应用。

要求考生掌握有机化学中主要类型的有机物的命名，能够正确书写有机物的名称和结构式；掌握有机化学中的常见反应机理、各类异构现象、电子效应及立体化学的基本知识；掌握常见有机化合物的化学性质及特征反应；能够运用有机化合物的性质进行鉴别、分离与提纯；能够综合运用所学的有机化学知识，选择合理的方法进行有机物的合成；能够根据实验事实，推导有机物的结构。

一、考试基本要求1. 掌握σ键、π键的特点以及共价键的属性；掌握影响有机化合物分子中电子云分布的因素；掌握碳原子的杂化类型。

2. 掌握各类异构现象（如碳链异构、官能团位置异构、顺反异构、构象异构、旋光异构、互变异构等）产生的条件、性质、表示方法。

3. 掌握烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、取代酸、胺类等有机化合物的结构、命名、理化性质、结构与性质之间关系。

掌握常见杂环类化合物、糖类、脂类、氨基酸、蛋白质的基本结构、命名及主要性质。

4. 掌握各类有机化合物的主要化学性质：能够运用化合物的性质完成反应，进行化合物鉴别、分离与提纯，进行有机物的合成及推导有机物的结构等。

5. 理解有机化学中的一些常见反应机理（如烷烃的自由基取代反应机理、烯烃的亲电加成反应机理、芳烃的亲电取代反应机理、卤代烃的亲核取代反应机理、醛酮的亲核加成反应机理等）及变化规律，并会应用。

6. 掌握有机化合物的氧化还原反应及其规律、酸碱性及其规律。

7. 能够运用休克尔规则判断非苯芳烃是否具有芳香性。

《有机化学》科目考试大纲

《有机化学》科目考试大纲一、指导思想为了客观、准确、科学的反映我校化学及高分子化学与物理专业学生研究生有机化学学科的成绩及分析问题，解决问题的能力，提高有机化学的考试质量和水平，特制的本考试大纲，以规范研究生有机化学考试过程。

二、考试范围与要求考试内容按（一）基本知识、（二）基本反应、（三）基本理论三部分列出。

具体考核内容以A 、B 、C 、D分别代表考试目标的四个层次，即（A）认识与记忆，是指对有机化学基础知识和基本概念的认识与牢固记忆。

（B）理解与判断，是指对有机化学中的基本知识、基本反应和基本理论的准确理解和对相关的问题作出准确的判断。

（C）掌握与应用，是要求牢固掌握有机化学基本知识；牢固掌握有机化学基本反应和基本规律，并熟练运用于有机制备、合成和有机物的分离与鉴定；能够运用基本知识和基本理论对有机化学的一些结构和化学性质问题做出准确的判断。

（D）分析与综合，是要求从有机化学基本知识和基本理论出发，运用演绎、归纳等方法推论、分析、论证解决某些有机化学中的问题；熟练掌握各类有机物的制备及相互间的衍生关系，能初步设计较合理的合成路线，进行有机合成。

具体考核内容包括：（一）基本知识包括定义、通式、各类化合物的分类、基本结构、异构现象、命名、名词术语、物理性质、重要化合物、波谱知识等。

（二）基本反应包括各类化合物化学反应中的通性反应、特性反应、制备反应。

（三）基本理论包括结构理论、电子效应和空间效应理论、反应历程、立体化学、重要反应规律。

第一章绪论一、基本知识1.有机化学和有机化合物的涵义 A2.有机物的特性 A B3.研究有机物的一般方法 A4.有机化合物的分类和官能团 A B C二、基本理论：1.共价键理论（价键理论和分子轨道理论） B C2.共价键的键参数。

B C3.共价键的断裂与有机反应类型 B C4.有机化合物中的电子效应—诱导效应 B C第二章烷烃一、基本知识1.通式、同系列、同系物、同系差 A B2.伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子 A B3.同分异构现象 A B C4.命名（普通命名和系统命名法） A B C5.碳原子的sp3杂化及其结构 A B C6.烷烃的分子结构（构型和构象） A B7.自由基的定义 A B8.分子结构对物理性质的影响 A B9.烷烃的来源 A10.烷烃的制备和用途 A二、基本反应1.烷烃的卤代、氧化 A B C2.烷烃的稳定性 A B三、基本理论1.自由基的结构与稳定性 B C2.自由基取代反应的历程及特点 B C第三章单烯烃一、基本知识1.单烯烃的通式 A B2.同分异构现象 A B C3.系统命名和顺反异构体（ Z/E，顺/反）的命名 A B C4.碳原子的sp2杂化及其构型 A B C5.π键的形成及与σ键的不同点 A B C6.单烯烃的分子结构 A B C7.单烯烃的物理性质 A二、基本反应1.烯烃的催化加氢 A B C2.烯烃的亲电加成反应（1）与卤素的加成反应 A B C D （2）与HX的加成反应 A B C D（3）与H2SO4的加成反应 A B C D（4）与H2O的加成反应 A B C D （5）与HOX的加成反应 A B C D （6）硼氢化氧化反应 A B C D 3.烯烃的氧化反应（1）烯烃与KMnO4、 OsO4的氧化反应 A B C D（2）烯烃与O3的反应 A B C D （3）过酸氧化、空气氧化、氨氧化法 A B C4.α-H的卤代反应 A B C D5.烯烃的制备（1）醇的脱水 B C（2）卤代烷脱HX B C三、基本理论1.亲电加成反应历程（鎓离子历程和碳正离子历程） B C2.烯烃不对称加成规律（马氏规则） B C D3.过氧化物效应（自由基加成历程） B C D4.碳正离子的稳定性 B C5.诱导效应 B C D第四章炔烃与二烯烃一、基本知识1.炔烃的通式 A2.二烯烃的分类及同分异构 A B C3.命名 A B C4.碳原子的sp杂化及其构型 A B C5.共轭体系的分类、离域键、离域能 A B6.丁二烯的分子结构 A B C7.重要化合物（1）丁二烯 A B（2）异戊二烯 A B（3）乙炔 A B二、基本反应1.炔烃的加成反应（与H2，X2，HX，H2O及带活泼氢的HCN，RCOOH，ROH反应） A B C D2.炔烃的氧化反应 A B C3.乙炔的聚合反应 A B C4.端炔的活泼氢反应，炔化物的生成 A B C D5.共轭二烯烃的1,2和1,4加成 A B C6.双烯合成反应 A B C D三、基本理论1.共轭效应 B C2.烯和炔亲电加成反应活性的比较 B C3.速率控制与平衡控制 B第五章脂环烃一、基本知识1.脂环烃的命名 A B2.环烷烃的同分异构体 A B3.构象（1）环己烷的构象 A B C （2）环己烷衍生物的构象 A B C4.重要化合物，环己烷，环戊二烯 A B二、基本反应1.环烷烃的卤代反应 A B2.小环环烷烃的加成（与H2，X2，HX） A B C3.环烷烃的氧化 B C三、基本理论环烷烃的结构和稳定性（张力学说） B第六章对映异构一、基本知识1.平面偏振光，偏振面 A2.旋光性物质 A B3.旋光度比旋光度 A B4.旋光仪的构造及原理 A B5.手性碳原子、手性分子 A6.对映体、非对映体、左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体 A B C7.费歇尔投影式、透视式、纽曼投影式之间的转换 A B C D8.环状化合物的对映异构 A9.构型的表示方法（D，L法及R，S法） A B C10.不含手性碳原子化合物的对映异构（丙二烯型及联苯型化合物） A11.外消旋体的拆分 A二、基本理论1.手性和对称因素 A B C2.亲电加成反应历程中的立体化学 B C第七章芳香烃一、基本知识1.芳烃的分类 A B2.苯系芳烃及其衍生物的命名 A B C3.苯系芳烃的同分异构现象 A B4.苯的结构 A B C5.萘的结构 A B6.蒽、菲的结构 A7.共振论简介 A二、基本反应1.苯的亲电取代反应（1）卤代反应 A B C D （2）硝化反应 A B C D （3）磺化反应 A B C D （4）付—克氏反应 A B C D2.苯及其同系物的氧化反应 A B C3.苯的加成反应 A B4.萘的取代反应 A B5.萘的氧化反应 A B6.萘的加成反应 A B7.蒽、菲的性质 A三、基本理论1.亲电取代反应的历程 B C2.苯环上亲电取代定位规律及解释 B C D3.休克尔规则及在非苯系芳烃中的应用 B C第八章现代物理实验方法在有机化学中的应用一、基本知识1.电磁波谱的一般概念 A2. 紫外光谱（1）紫外光谱及其产生 A（2）Lambert-Beer定律和紫外光谱图 A B（3）紫外光谱与有机化合物分子结构的关系 A B C（4）紫外光谱的应用 A B C3. 红外吸收光谱（1）基本原理 A（2）红外光谱图的表示方法 A B（3）红外光谱图与有机分子的关系 A B C（4）各类官能团（或基团）的特征吸收 A B（5）典型简单有机化合物的红外光谱图的解释 A B C D4.核磁共振谱（1）基本原理 A（2）HNMR谱的表示法 A B（3）简单典型核磁共振谱图的解释 A B C D5. 质谱的原理和有机物的质谱图解析 A第九章卤代烃一、基本知识1.卤代烃的分类 A B2.卤代烃的命名 A B C3.卤代烃的同分异构现象 A4.一卤代烷的物理性质和光谱特征 A5.重要的卤代烃 A6.一卤代烯烃和一卤代芳烃 B C二、基本反应1.一卤代烷的亲核取代反应（1）一卤代烷的水解反应 A B C D（2）一卤代烷的醇解反应 A B C D（3）一卤代烷的氨解反应 A B C D（4）一卤代烷的氰解反应 A B C D（5）一卤代烷和AgNO3醇溶液的反应 A B C D2.一卤代烷的消除反应及消除规律（扎依采夫规则） A B C3.一卤代烷与金属Na、Mg、Li的反应 A B C4.卤代烃的制法（以烃、醇为原料和RX的互换） A B C三、基本理论1.一卤代烯烃和一卤代芳烃反应性能的解释 B C2.饱和碳原子上的亲核取代反应历程（S N1，S N2，邻近基团的参与历程） B C D3.SN 2和SN1反应的立体化学 C D4.影响亲核取代反应活性的因素（烃基结构，离去基团，亲核试剂，溶剂） A B C D第十章醇、酚、醚一、基本知识1.醇的结构 A B2.醇的分类 A B3.醇的命名 A B C4.醇的光谱性质 A B5.醇的物理性质与结构的关系 A B6.酚的结构 A B7.酚的命名 A B C8.酚的物理性质光谱性质 A9.醚的分类 A10.醚的命名 A B11.醚的同分异构 A B12.醚的物理性质和光谱性质 A13.重要醚（环氧乙烷，冠醚） A二、基本反应1.醇与活泼金属的反应 A B C D2.醇与卤化磷的反应，与SOCl2的反应 A B C D3.醇与无机酸的反应 A B C D4.醇的氧化与脱氢 A B C D5.醇的脱水反应 A B C6.邻二醇的特性反应（与C u(O H)2、H IO4、片呐醇重排） A B C D7.酚羟基上的反应（弱酸性、显色反应、成醚反应） A B8.酚芳环上的亲电取代反应 A B C9.酚的氧化反应 A B10.醚羊盐的生成 A B11.醚与氢卤酸的反应 A B C12.醚过氧化物的生成与检验 A B13.环氧乙烷的开环反应 A B C14.醇的制法（烃烯水合，RX水解，醛酮的还原及与RMgX反应） A B C D15.苯酚的制法（磺酸盐碱熔法，氯苯水解法，异丙苯氧化法） A B C16.醚的制法（醇分子间脱水及威廉姆逊法） A B C17.α-消除反应 A三、基本理论1.消除反应历程（E1，E2历程） A B C2.消除反应规律及解释 B C3.消除反应的立体化学 B C4.消除反应与取代反应的竞争 B第十一章醛和酮一、基本知识1.醛酮的结构 A B2.命名 A B C3.物理性质 A4.光谱性质 A5.重要醛酮的制备、性质、用途 A B二、基本反应1.加成反应（1）加HCN A B C D（2）加Na2HSO3A B C D（3）加RMgX A B C D （4）加ROH A B C D （5）加H2O A B C D2.与氨及其衍生物的加成缩合反应 A B C D3.α—H原子的反应（1）卤代 B C D （2）羟醛缩合 B C D （3）其它的缩合反应（安息香缩合、柏琴反应等） B C D 4.氧化、还原反应（1）氧化反应①托伦试剂 A B C②斐林试剂 A B C③强氧化剂 A B C （2）还原反应①还原成醇 A B C D②还原成烃 A B C D （3）歧化反应 A B C5.醛的显色反应 A B C6.α，β—不饱和醛酮特性、插烯规律 A B C7.醛酮制法（1）醇的氧化 A B C（2）烃的氧化 A B C（3）偕二卤代物的水解 A B（4）付—克氏酰基化反应 A B C（5）炔烃的水合 A B C（6）烯烃的羰基化 A B三、基本理论1.简单亲核加成反应历程 C2.复杂的亲核加成反应历程 C3.羰基加成反应的立体化学（Cram规则） C4.影响羰基活性的因素 B C第十二章羧酸一、基本知识1.羧酸的分类 A2.羧酸的命名 A B C3.羧酸的结构 A B C4.羧酸的物理性质 A5.羧酸的光谱性质 A6.二元羧酸的物理性质 A二、基本反应1.羧基中氢原子的反应 A B C D2.羧基中羟基的反应(生成酰卤、酸酐、酯、酰胺) A B C D3.还原反应 A B C4.脱羧反应 A B C D5.α- H的卤代反应 A B C D6.一元羧酸的制法（1）烃、伯醇、醛等的氧化 A B C D（2）由卤代烃制备（和氰化物反应再水解，和有机金属反应） A B C D（3）烯烃与一氧化碳和水的反应 A B7.二元羧酸的化学性质（酸性、受热分解反应） A B C D8.羟基酸、羰基酸等取代酸的特性和制备方法 A B C三、基本理论1.取代基对酸性的影响：诱导效应、共轭效应、场效应 B C D2.酯化反应历程 C D第十三章羧酸衍生物一、基本知识1.羧酸衍生物的分类（酰卤、酸酐、酯、酰胺） A2.羧酸衍生物的命名 A B C3.羧酸衍生物的结构特点 A B C4.羧酸衍生物的物理性质 A5.羧酸衍生物的光谱性质 A二、基本反应1.亲核取代反应：水解、醇解、氨解 A B C D2.与格氏试剂的反应 A B C D3.还原反应 A B C4.酯的缩合反应(Claisen酯缩合、Dieckmann缩合、混合酯缩合) A B C D5.酰胺的脱水和霍夫曼降解反应 A B C D6.乙酰乙酸乙酯的制备 A B C7.乙酰乙酸乙酯的互变异构 A B C8.乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 A B C D9.丙二酸二乙酯的制备 A B C10.丙二酸二乙酯在合成上的应用 A B C D11.有机合成路线（1）增减碳－碳键反应 A B C D（2）形成碳环的反应 A B C D（3）转换官能团的反应 A B C D（4）对立体化学的要求 A B C D（5）合成路线的设计（逆合成法、导向基的引入、保护基的应用） B C D三、基本理论1.亲核取代反应历程(加成-消去反应历程，羧酸衍生物结构的比较) B C D2.有机合成路线的设计原理 C D第十四章含氮有机化合物一、基本知识1.硝基化合物的结构 A2.硝基化合物的分类 A3.硝基化合物的命名 A4.胺的分类 A B C5.胺的结构 A B C6.胺的命名 A B C7.胺的物理性质 A8.重要的硝基化合物（1）硝基苯 A（2）苦味酸 A（3）TNT A9.季铵盐、季铵碱的制备和用途。

有机化学考试大纲

《有机化学》考试大纲一、课程的性质和目的有机化学是研究有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用及相关理论的一门学科。

本课程含有机化学实验。

通过本课程的学习，使学生能较全面地了解并掌握有机化学中的基本概念、基本理论和基本反应；学会利用化合物的结构特征分析其物理性质及化学反应性能；能够对一般的化合物进行合成分析；掌握分离、提纯、鉴定一般有机化合物的常用方法，能对简单有机物进行合成。

学生掌握这些基本规律和理论及相关的实验技术，不仅能够为更好地学习后续专业课打下坚实的基础，而且可以了解和掌握基本的科研方法与技能。

有机化学是高等院校培养学生综合能力与科学素养的一门重要专业技术基础课。

二、课程内容和要求第一章绪论１．有机化学及有机化合物２．有机结构理论及有机物结构表示法３．共价键的属性、断裂方式及有机反应类型基本要求：１．了解有机化学的发展历史及研究对象，掌握有机物的特点及其分类２．了解价键理论和分子轨道理论，掌握共价键属性及共价键断裂方式第二章饱和烃与脂环烃１．烷烃和环烷烃的命名与结构２．烷烃的物理性质３．饱和烷烃的性质：卤代、氧化、异构化及裂化４．小环烷烃的结构和开环反应基本要求：１．掌握烷烃及烷基的命名方法，尤其是系统命名法２．掌握烷烃及小环烷烃的结构，会进行构造异构和构象异构分析３．掌握烷烃及小环烷烃的主要化学反应；掌握自由基的稳定性顺序及自由基反应机理第三章不饱和烃１．不饱和烃的命名及结构２．加成反应３．聚合反应及塑料与橡胶４．氧化反应５．α－H 及炔氢的反应６．双烯合成------ Diels-Alder反应基本要求：１．掌握烯烃、炔烃、共轭二烯烃的结构２．掌握不饱和烃的系统命名法及烯烃的几何异构现象３．掌握不饱和烃的化学性质；通过亲电加成、亲核加成及自由基加成反应机理的学习，掌握马氏规则、过氧化物效应及反应产物构型的选择第四章立体化学１．烷烃与环烷烃的构象分析２．顺反异构(几何异构)３．对映异构基本要求:１．掌握构象分析，尤其是环己烷的构象；掌握几何异构的命名２．掌握手性、比旋光度、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体等概念；学会用R/S 法和D/L法进行构型标记；会使用Fischer投影式第五章芳香化合物１．苯的结构、芳香性的定义及Hückel规则２．芳香化合物的命名及物理性质３．单环芳烃的化学性质：亲电取代反应、加成反应、α－H反应４．单环芳烃亲电取代反应的定位规则５．多环芳烃６．芳杂环化合物基本要求：１．掌握芳香性的内涵与Hückel规则的应用２．掌握苯、萘、呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、吲哚和喹啉等的结构、命名及其主要的化学性质，并从结构上分析掌握它们在化学性质上的异同３．掌握芳烃亲电取代反应的反应机理及定位规则，学会用电子效应和共振论解释定位规则，并熟练利用定位规则指导取代芳烃的合成第六章卤代烃１．卤代烃的结构与制备２．卤代烃的化学性质：亲核取代反应、消除反应、与活泼金属的反应３．亲核取代反应与消除反应的反应机理４．卤代烯烃与卤代芳烃基本要求：１．掌握卤代烷烃、卤代烯烃及卤代芳烃的结构和化学反应２．掌握S N1与S N2、EI与E2反应的反应机理，会判断化合物的结构对反应机理和反应活性的影响第七章醇酚醚１．醇酚醚的结构、分类和命名２．醇酚醚的制备３．醇、酚、醚的反应基本要求：１．掌握醇酚醚的命名、结构特征、制备方法和化学性质２．了解有关重要化合物在实际中的应用第八章醛酮醌１．醛、酮的结构和命名２．醛、酮的制备３．醛、酮的化学性质：亲核加成、α－H反应、氧化、还原４．醌的结构与性质基本要求１．掌握醛和酮的结构、命名、制备方法和化学性质２．掌握羰基亲核加成反应和醛酮缩合反应的反应机理第九章羧酸及其衍生物１．羧酸及其衍生物的结构、命名和物理性质２．羧酸及其衍生物的制备方法３．羧酸及其衍生物的化学性质４．β－二羰基化合物基本要求：１．掌握羧酸及其衍生物的结构、命名及制备方法２．掌握羧酸及其衍生物的化学性质以及酯化反应的反应机理３．掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用第十章含氮化合物１．硝基化合物的结构、制备及化学性质２．胺的分类、命名、结构及制备３．胺的反应４．重氮及偶氮化合物５．腈的命名、制备及性质基本要求：１．掌握硝基化合物、胺及腈的结构、命名、制备方法及化学性质。

07《有机化学》考试大纲

《有机化学》考试大纲一、课程的目的与任务：使学生掌握有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质。

能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题和利用有机化合物的化学性质推测未知物结构及进行简单的有机合成。

二、教材与参考书目．教材：《有机化学》（第五版），编著者：天津大学有机化学教研室，出版社：高等教育出版社，出版年份：年月．参考书目：《有机化学》，（第四版），编著者：高鸿宾，出版社：高等教育出版社，出版年份：年月三、课程内容与考核要求第一章烷烃．知识点：烷烃的构造异构和命名，烷烃的结构（构型、构象），烷烃的理化性质，烷烃卤代反应历程。

．考核要求：烷烃命名、卤代反应等第二章烯烃．知识点：烯烃的结构、同分异构和命名（次序规则），烯烃的化学性质（催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α反应），烯烃加成反应机理，烯烃的制法。

．考核要求：烯烃的异构和命名、化学性质、加成反应机理、烯烃的制法第三章炔烃和二烯烃．知识点：炔烃(烯炔)的命名、炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应），炔烃的制法。

二烯烃的分类、命名和结构，共轭效应及对有机反应的影响，共轭二烯烃的化学性质（反应、聚合反应、加成与加成）。

．考核要求：炔烃(烯炔) 二烯烃的命名、炔烃和共轭二烯烃的化学性质炔烃的制法第四章脂环烃．知识点：脂环烃的分类和命名，脂环烃的化学性质，脂环烃的结构（张力学说），环已烷及其衍生物的构象。

．考核要求：脂环烃命名、化学性质、环已烷及其衍生物的构象第五章对映异构．知识点：物质的旋光性，手性与分子结构的关系。

含一个和多个手性碳化合物（对映体、外消旋体、内消旋体、非对映体），构型的表示法（投影式）及命名。

．考核要求：命名、手性与分子结构的关系。

第六章芳烃．知识点：共振论简介，单环芳烃的命名和化学性质（亲电取代、α卤代、氧化），芳环亲电取代的定位规律，萘及其性质，非苯系芳烃（芳香性及其判定）。

石河子大学硕士研究生《有机化学》考试大纲

石河子大学化学化工学院硕士研究生入学考试《有机化学》（含实验）考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学相关专业的硕士研究生入学考试。

它的主要目的是测试学生对有机化学各项内容的掌握程度。

要求学生对有机化学内容应有比较系统和全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，熟悉各类有机化合物的相互转化及其规律，掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用。

具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

一、考试基本要求1. 掌握有机化合物的分类、命名、结构、来源和制备方法；2. 掌握有机化合物重要的化学性质和反应机理，能够运用电子效应和空间效应来解释有机化合物的结构与性能的关系；3. 初步掌握逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用；4. 了解红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及质谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。

二、考试方式与时间硕士研究生入学《有机化学》（含实验）考试为笔试，考试时间为180分钟。

三、考试主要内容和要求（一）饱和烃（烷烃）1、考试内容（1）烷烃的同系列及同分异构现象；（2）烷烃的命名方法、物理性质、化学性质；烷烃的构象；（3）卤代反应历程和游离基反应历程；（4）脂环烃的分类和命名和性质；（5）环己烷的构象。

2、考试要求（1）掌握烷烃的同分异构、命名方法、烷烃的构象；（2）掌握烷烃的物理性质和化学性质；（3）掌握卤代反应历程、游离基反应的历程；（4）掌握脂环烃的分类、命名、化学性质和异构现象；（5）掌握环己烷的构象。

（二）不饱和烃1、考试内容（1）烯烃的结构、同分异构、命名、物理性质和化学性质；（2）炔烃的结构、命名、物理性质和化学性质；（3）1,3－丁二烯的结构和化学性质；（4）亲电加成；氧化反应；聚合反应。

2、考试要求（1）掌握不饱和烃的分子结构；（2）掌握不饱和烃的同分异构和命名，构型异构，顺反异构，Z、E命名法；（3）掌握不饱和烃的物理性质和化学性质；（4）掌握亲电加成反应及亲电加成反应历程，马氏规则、诱导效应，碳正离子及其稳定性；（5）掌握共轭体系和共轭效应的知识。

石河子大学《有机化学》考试大纲

《有机化学》考试大纲

石河子大学612有机化学(农)考试大纲

《有机化学》考试大纲

有机化学(科目代码806)考试大纲

《有机化学》科目考试大纲

《有机化学》考试大纲

石河子大学619药学基础综合考试大纲

石河子大学大学有机化学第九章 醇和醚

石河子大学349药学综合考试大纲

《有机化学》考试大纲(材料与化工学院各专业本科适用)

805有机化学

《有机化学》科目考试大纲

有机化学考试大纲

07《有机化学》考试大纲

石河子大学硕士研究生《有机化学》考试大纲

石河子大学大学有机化学第九章醇和醚