3.兽医药理学基础-兽医学概论(动物科学专业使用)

接受aa3-tRNA3……如此 继续反复使肽链不断延伸。
菌体蛋白质的合成可分为三个阶段
1.始动阶段：由DNA转录生成mRNA与30s亚基结合形成 70s始动复合物。 2.肽链延伸阶段：70s始动复合物上有氨基酰结合部位 （A位）和肽酰基结合部位（P位），第一个氨基酰 tRNA1（aa1）上的反密码“阅读”mRNA上的密码，经 识别后，aa1-tRNA，即进入A位，随后在移位酶的作用 下移至P位，空出A位以接受与mRNA上密码相符的另一 个氨基酰tRNA2（aa2-tRNA2）。随后在肽酰基转移酶作 用下，将P位上的aa1-tRNA转移到A位上的aa2-tRNA之 上，同时释放tRNA1，此时两个氨基酸即形成二肽链。 此二肽链又移至P位，空出A位以接受aa3-tRNA3……如 此继续反复使肽链不断延伸。 3.终止阶段：当mRNA上出现终止密码时，终止因子R进 入A位，促使已形成的肽链释放，盘绕而成为新的特殊构 型的蛋白质。核蛋白体解离为30s和50s，重新再利用。
剂型
药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必 须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂 型，简称剂型。如粉剂、水剂、注射剂、颗粒剂、散剂、 片剂、（水针、粉针）、栓剂、喷雾剂 、软膏剂 、贴 膜剂 、泡腾片 。
药物分类
1.天然药物（中药、中草药、中成药）：如植物、动物、 矿物和微生物发酵产生的抗生素。 动物如鸡内金（健脾消食、消积化石）、牛黄（清热解毒， 开窍豁痰，熄风定惊）。 矿物：石膏（清肺热、泻胃火，除烦止渴，用于高热、口 渴、烦躁，肺热咳喘及胃火引起的头痛、牙痛）、芒硝、 NaCl（人工盐）、MgSO4（泻药）。 2.合成药物（化药、合成药、西药）： 如各种人工合成的 化药、抗菌药物等。 3.生物技术药物：即通过细胞工程、基因工程、酶工程和 发酵工程等技术产生的药物，如酶制剂、疫苗、干扰素、 植物血凝素、转移因子等。
影响药效的因素1-剂量、用法与药效
MgSO4小剂量 →盐类健胃药 大剂量 →容积性泻药 MgSO4内服 →泻药 静注 →镇静
1.种属差异 如猫对阿司匹林敏感，口服时38h给药一次，马静 注水杨酸需6h一次；马属对泰乐菌素易致死（注射）禁 用，猪、鸡、牛安全。 氯霉素在猪t1/2：1.59h，而在水牛10.2h。 2.生理因素 与肝药物代谢酶系统密切相关，一般而言，幼畜、 老年家畜及母畜的药物代谢酶活性降低。幼畜的生物转 化途径和有关微粒体酶系统功能不足，肾功能较弱（牛 除外）。 3.病理状态 严重的肝、肾功能障碍，可能影响药物生物转化、 排泄，对药动学和药效学产生重大影响。 4.个体差异
氨基糖苷类抗生素作用机理
氨基苷类为静止期杀菌药。抑制蛋白质合成、破坏 细胞膜的完整性。 1.抑制蛋白质合成的全过程： 1.1起始阶段：抑制30S亚基始动复合物和70S亚基始动复 合物的形成； 1.2延伸阶段：与30S亚基的P10蛋白结合，致A位歪曲， mRNA错译，合成异常无功能或毒性的蛋白质； 1.3终止阶段：阻止终止密码子与A位结合；阻止70S核糖 体的解离。 2.破坏细胞膜的完整性，使菌体内的生命物质外漏致细菌 死亡。 氨基糖苷类抗生素对细菌蛋白质合成出现强烈的作 用，致使细菌细胞膜和细胞质的蛋白质合成全面受抑制， 达到杀灭敏感菌的作用。
青霉素钠（钾）
1.其钠(钾)盐为白色结晶性粉末，易溶于水； 2.在水溶液中极不稳定，室温放置易失效，遇酸、 碱或氧化剂即迅速失效； 3.在水中极易溶解，乙醇中溶解，在脂肪油或液状 石蜡中不溶； 4.青霉素G钠盐0.6微克为1单位（IU），1毫克相 当于1670单位； 青霉素G钾盐0.625微克为1单位，1毫克相当于 1598单位。 5.不耐酸、不耐酶、窄谱。
科研概念与临床应用
1.抗菌谱：每种抗菌药物都有一定的抗菌范围，称 为抗菌谱。 2.抗菌活性：抗菌活性是指药物抑制或杀灭微生物 的能力。 3.抑菌药：是指仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭 作用的药物，如四环素等。 4.杀菌药：这类药不仅能抑制微生物生长繁殖，而 且能杀灭之，如青霉素类、氨基甙类等。
药效学相互作用
头孢菌素类抗生素
作用机理同“青霉素类抗生素”，故两类药物可合 为“β-内酰胺类抗生素 ”。 1.第一代头孢菌素 主要代表药物有头孢唑啉，头孢羟氨苄，头孢氨苄，头 孢噻吩，头孢匹林，头孢拉啶等。 2.第二代头孢菌素 主要代表药物为头孢呋辛、头孢克洛、头孢孟多、头孢 尼西、头孢雷特。 3.第三代头孢菌素 包括头孢噻肟、头孢他定、头孢哌酮、头孢唑肟、头孢 曲松、头孢克肟、头孢地嗪、头孢噻呋等。 4.第四代头孢菌素 主要代表药物：头孢匹罗、头孢吡肟。
影响药效的因素2-动物方面
剂量、用法与药效3-饲养管理、环境因素
环境因素、消毒剂、环境中有机物等可减弱药物的 作用。
疫苗
合理用药原则
1.正确诊断-先决条件； 2.用药要有明确的指征； 3.了解所用药物在靶动物的药动学知识-制定科 学用药方案； 4.预期药物的疗效和不良反应-便于调整用药方 案； 5.避免使用多种药物或固定剂量的联合用药； 6.正确处理对因、对症治疗的关系。
阿莫西林（羟氨苄青霉素 ）
1.阿莫西林为白色或类白色结晶性粉末。 2.使用阿莫西林应注意该药在碱性溶液中可迅 速破坏，应避免与磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠等碱性药 物合用。 3.阿莫西林通过肾小球的滤过作用和肾小管的主动 分泌以原形药物从尿中排泄。丙磺舒可以竞争性地 阻碍阿莫西林的肾脏排泄。 4.阿莫西林与克拉维酸联合应用，可克服它不能 耐青霉素酶的缺点，从而增加抗菌谱，扩大临床应 用。
阿莫西林的临床应用
1.治疗蛋鸡输卵管炎： 2.母猪保健： 3.蛋鸡产蛋上升期、高产期保健：
氨苄西林（氨苄青霉素 ）
1.为白色结晶性粉末。 2.严重感染时，可与氨基糖苷类抗生素（卡那霉素、 庆大霉素 、链霉素）和用以增强疗效。 3.临床应用 3.1治疗雏禽沙门氏菌感染：500羽/克； 3.2治疗猪的细菌感染或预防继发感染： “抗病毒药物+氨苄西林+对症药物”
兽医药理学基础
学习本章要达到的能力
1.掌握主要药物的作用机理； 2. 可以根据疾病（病因、症状）出治疗方案（开 处方）。 3.可以根据目的出复方药的配方（了解）。
概念
1.药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。 兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的 物质。 2.毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质。 药物超过一定计量也能产生毒害作用。 因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界 限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。 3.药物副作用： 在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作 用或危害不大的不良反应。由于治疗目的不同，副作用 又可以成为治疗作用。 如：阿托品作麻醉前给药，主要目的是一直腺体分泌 和减轻对心脏的抑制，其抑制胃肠平滑肌的作用便成副 作用；
青霉素钠（钾）的药动学
1.吸收：不耐酸，内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量 吸收，需肌注或静滴；饮水给药时最好在30分钟内饮完， 且要加大剂量。 2.分布：主要分布于细胞外液，能广泛分布关节腔、浆膜 腔、间质液、淋巴液、中耳液及各组织，不易透过血脑 屏障，但脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度； 3.消除：不被代谢，几乎全部以原形从肾脏排泄，90%经 肾小管分泌。此外，青霉素可在乳中排泄。泌乳奶牛慎 用。 合用丙磺舒可竞争青霉素的肾小管分泌，减慢青霉 素的消除，延长作用时间。
青霉素钠（钾）的临床应用
பைடு நூலகம்
1.暴发球虫病的紧急治疗：可迅速止痛、抑制球虫 对肠壁的危害，但不除根，不持久。 2.和链霉素一起，组成“双抗”，联合抗菌、抑菌。 如：制作疫苗、注射卵黄抗体时。 3.治疗肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、中耳炎； 4.G+杆菌感染如白喉、破伤风，但应加用相应抗 毒血清以中和外毒素； 5.“抗病毒中成药注射液+利巴韦林+青霉素+链霉素 +安乃近+干扰素”组方治疗不吃不喝的发热疾病。
抗微生物药物机理简介
对微生物要有杀灭或抑制的作用； 但对宿主细胞没有杀灭或抑制的作用；
原核细胞与真核细胞
原核细胞与真核细胞
原 核 细 胞 真 核 细 胞 细胞壁 有 细胞膜 有 细胞质 细胞核 有 无 细胞器 核糖体 举例 细菌、蓝 绿藻
（肽聚糖) (类脂质 和蛋白 质)
哺乳无 有 植物有 （脂质和
有
蛋白质 ）
有 内质网、线 真菌、植 （核仁） 粒体、溶酶 物、动物 体、核糖体 等
原核细胞与真核细胞的核糖体区别
真核生物 80S 60S 40S 原核生物 70S 50S 30S
核糖体 大亚基 小亚基
菌体 蛋白 1.始动 质的 阶段： 合成 由DNA 3.终止阶段：当 转录生 mRNA 上出现终 可分 2.肽链延伸阶段： 70s始动 复合物上有氨基酰结合部 止密码时医学教 成 位（A位）和肽酰基结合 为三 部位（P位），第一个氨 育网原创，终止 mRNA 基酰tRNA1（aa1 ）上的 因子 R进入 A位， 反密码“阅读” mRNA 上 个阶 的密码，经识别后， aa1与30s 促使已形成的肽 tRNA，即进入A位，随后 在移位酶的作用下移至 P 段 亚基结 链释放，盘绕而 位，空出A位以接受与
1.协同作用：合用药效>单药代数和 2.相加作用：合用药效= 单药代数和 3.拮抗作用：合用药效<单药代数和。 可能机制： (1)通过受体作用：如阿托品与肾上腺素的扩瞳； (2)作用相同的组织细胞：靶器官（靶细胞）相同； (3)干扰不同的代谢环节:氯霉素类、大环内酯类抗 生素与林可胺类抗生素； (4)影响体液或电解质平衡。
头孢菌素类抗生素
1.人不要有病就用头孢，但动物？ （1）全程管理 （2）治病 （3）宠物 2.切勿在饮酒前后使用。极易出现休克，晕厥，老 年人甚至会有生命危险。 3.代表药物 头孢噻呋
头孢噻呋的临床应用
1.1日龄鸡感染的防治，每只肌肉注射0. 1mg。 肉禽雏：头孢噻呋钠 蛋禽雏：头孢噻呋钠+马立克氏病疫苗 2.头孢菌素价格较贵，多用于宠物、种畜禽及贵重动物等 特殊情况，且很少作为首选药物应用。 3.主要用于耐药金葡菌及某些革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、 沙门氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、巴氏杆菌等引起的消 化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，牛乳腺炎和预防术后 败血症等。 4.代替“双抗”。
mRNA上密码相符的另一 成为新的特殊构 合形成 个氨基酰tRNA2 （aa2tRNA2）。随后在肽酰基 型的蛋白质。核 70s 始 转移酶作用下，将 P位上 蛋白体解离为 的aa1-tRNA转移到A位上 动复合 的aa2-tRNA 之上，同时释 30s 和 50s ，重 放tRNA1，此时两个氨基 物。 酸即形成二肽链。此二肽 新再利用。 链又移至P位，空出A位以
科研概念与临床应用
1.药物的量效关系 ① 最小有效量(minimal effective dose, Cmin) 能引起药 物效应的最小剂量，又称阈剂量(threshold dose)。 ② 半数有效量(median effect dose): ED50 ③ 极量（Maximal dose）：出现最大效应的剂量 ④ 最小中毒量（ minimal toxic dose ）：出现中毒的最低 剂量 ⑤ 致死量（lethal dose）：引起死亡的量 ⑥ 半数致死量（ median lethal dose, LD50）：半数动物 死亡的量 ⑦消除半衰期,是指体内药物浓度或药量下降一半所需的 时间，常称为半衰期，用t1/2表示，反映药物在体内消 除快慢的一个指标。
青霉素类
1.作用机理：破坏细胞壁的完整性。 1.1通过竞争细菌的粘肽合成酶，抑制细胞壁的粘肽合成，造 成细菌细胞壁缺损，大量的水分涌进细菌体内，使细菌肿胀、 破裂、死亡； 1.2促发自溶酶活性，使细菌溶解。 1.3为繁殖期杀菌剂；青霉素对处于繁殖期正大量合成细胞壁 的细菌作用强，而对已合成细胞壁，处于静止期者作用弱， 故称繁殖期杀菌剂。 1.4对G+菌的作用强； 2.常用药物： 青霉素钠 青霉素钾 阿莫西林 氨苄西林钠 3.注意事项： 3.1天然青霉素与半合成青霉素类之间有完全交叉过敏； 3.2头孢菌素类与青霉素类之间有部分交叉过敏。 3.3对人类和动物畜禽机体毒性小。哺乳动物的细胞无细胞壁 结构，故对动物毒性小。