水粘度、密度、折光率、丙醇标准曲线
标准曲线的制作
标准曲线的制作(附甲醛标液工作曲线图)：精确吸取上述甲醛标液（S2）：0.00，0.20，0.50，1.00，1.50，2.00 ml，分别置于50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，再分别吸取上述浓度溶液5.0ml于25ml比色管中，然后加入5.0ml乙酰丙酮溶液，摇匀，置40℃水浴中显色30min，以零管液为参比，于412nm处测吸光度，以吸取甲醛标液（S2）的体积为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
[2]本法的优点：①仅用1.00，5.00的环标刻度移液管吸取甲醛标液（S2）、50ml容量瓶定容，相当于国标中吸取甲醛标液（S2）的体积、定容的体积同时缩小10倍，但浓度相当；减少了由于不同刻度单标移液管之间的系统误差。
②用吸取甲醛标液（S2）的体积ml数为横坐标，便于作图计算（计算方法见四、结果计算），提高了准确度和精确度。
甲醛标液工作曲线图仪器名称：722N 可见分光光度计比色皿厚度：1.0cm吸收波长：λ＝412nm HCHO标液浓度：C＝82.5600μg/mL序号 1 2 3 4 5 6吸取标液V，ml 0.00 0.20 0.50 1.00 1.50 2.00吸光度，A 0.000 0.014 0.031 0.056 0.091 0.123三、样品的测定：各吸取处理好的三个平行样品液5.0ml，加5.0ml乙酰丙酮溶液，摇匀，按标准曲线同样操作进行比色测定，测得吸光度A。
[2]如果样品褪色，则用水作参比液，吸取样品液5.0ml，加5.0ml水，摇匀，进行比色测定，测得吸光度Ad，则样品的吸光度为A－Ad。
四、结果计算：由样品的吸光值A从甲醛标准曲线上查得相当于样品的体积V（ml），再换算成样品的浓度C（μg/mL）＝V×C（S2）/50 ，则甲醛的含量F计算公式如下：F＝C(S2) ×V ×10050mF–从织物样品中萃取的甲醛含量，mg/kg；C(S2)–甲醛标准溶液S2的浓度，μg/mL，即：mg/kg；V–读自工作曲线上相当于样品萃取的液中甲醛的体积，ml（因为吸取标液的体积与浓度反映在工作曲线上，是一一对应的，样品也同理）；100–萃取样品用水的体积，ml；50–制作标准曲线时，吸取甲醛标准溶液S2定容的体积，ml；m–试样的质量，g 。
标准曲线的作法
标准曲线的作法(1)标准液浓度的选择：在制备标准曲线时，标准液浓度选择一般应能包括待测样品的可能变异最低与最高值，一般可选择5种浓度。
浓度差距最好是成倍增加或等级增加，并应与被测液同样条件下显色测定。
(2)标准液的测定：在比色时，读取光密度至少读2-3次，求其平均值，以减少仪器不稳定而产生的误差。
(3)标准曲线图的绘制：一般常用的是光密度一浓度标准曲线。
①用普通方格纸作图。
图纸最好是正方形(长：宽=l：1)或长方形(长：宽=3 ：2)，以横轴为浓度，纵轴为光密度，一般浓度的全距占用了多少格，光密度的全距也应占用相同的格数。
在适当范围内配制各种不同浓度的标准液，求其光密度，绘制标准曲线，以浓度位置向上延长，光密度位置向右延长、交点即为此座标标点。
然后，将各座标点和原点联成一条线，假设符合Lambert-Beer氏定律，则系通过原点的直线。
②假设各点不在一直线，则可通过原点，尽可能使直线通过更多点，使不在直线上的点尽量均匀地分布在直线的两边。
③标准曲线绘制完毕以后，应在座标纸上注明实验项目的名称，所使用比色计的型号和仪器编号、滤光片号码或单色光波长以及绘制的日期、室温。
④绘制标准曲线：一般应作二次或三次以上的平行测定，重复性良好曲线方可应用。
⑤绘制好的标准曲线只能供以后在相同条件下操作测定相同物质时使用。
当更换仪器、移动仪器位置、调换试剂及室温有明显改变时，标准曲线需重新绘制。
⑥标准曲线横坐标的标度：从标准液的含量换算成待测液的浓度。
1.5 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校准曲线进行定量。
常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。
如为多通道仪器，可用内标法定量。
在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法。
1.5.1 标准曲线法前面已经指出，原子吸收光谱和原子荧光光谱分析是一种相对测定方法，不能由分析信号的大小直接获得被测元素的含量，需通过一个关系式将分析信号与被测元素的含量关联起来。
物化实验(二元液系相图的绘制)
• 本实验通过测定整个 浓度范围内不同组成 的溶液的气、液相平 衡组成及其沸点，把 气相点、液相点连接 成平滑的曲线，就可 绘制出T—x相图。
• 实验采用的沸点仪为一 只带有回流冷凝管的长 颈圆底烧瓶，冷凝管底 部有一球形小室D，用以 收集冷凝回流下来的气 相样品。液相样品则通 过烧瓶上的支管抽取。 • 温度计测得气液两相的 平衡温度。(本实验改用 感温元件测温)
8.7 二元液系相图的绘制
一、实验目的 （1）测定以水—正丙醇为例的二元液系相图， 确定其最低恒沸点温度及恒沸物的组成。 （2）加深对二元液系相图的种类、特点、恒沸 物、杠杆规则的理解。 （3）熟练掌握阿贝折射仪的使用。 （4）学会利用折光率与物质组成的关系曲线测 定物质组成。 （5）掌握超级恒温槽的原理、恒温调节方法及 外循环恒温技巧。
二、实验原理 在常温下，两液态物质混合而成的体系称为双 液系。两液体若只能在一定比例范围内互相溶 解，称为部分互溶双液系，若能以任意比例相 互溶解，则称为完全互溶双液系。例如：苯－ 乙醇体系，正丙醇－水体系，环己烷—乙醇体 系都是完全互溶双液系，苯酚－水体系则是部 分互溶双液系。
• (a)
(b)
五、结果与分析
（1） 标准曲线的测定。
表8-9 折光率～正丙醇水溶液的组成的关系
w(丙醇)/% 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
折光率n
温度：
℃
在坐标纸上绘制该温度下折光率～正丙醇水溶液组成的工作 曲线（实验现场绘制）。
（2）相平衡温度和气相、液相的折光率测定及数据处理。
三、实验仪器和试剂
仪器 FDY双液系沸点测定仪一套 超级恒温槽 阿贝折射仪 量筒（50 mL） 取样吸管数根 试剂
正丙醇-水体系的气液平衡相图
物理化学基础实验正丙醇-水体系的气液平衡相图PB10206102 宋佳2012/10/23正丙醇-水体系的气液平衡相图PB10206102 宋佳中国科学技术大学化学院化学物理系230026（安徽合肥）摘要：常温下，两液态物质混合而成的体系称为双液系。
其气液平衡相图在科学研究以及实际生产生活上都有重要作用。
本实验用沸点仪测定正丙醇-水的双液体系沸腾时的温度，利用折光率-组分的标准工作曲线结合阿贝折射仪测得各个沸点下气相、液相的折光率分析各自组成，从而得到正丙醇-水的双液系T－x 相图，与标准相图进行比较。
Abstract: Under the room temperature, two liquid substances are mixed to make Binary Liquid Systems. Its vapor-liquid equilibrium phase diagram has an important role in scientific research as well as in the actual production of our daily life. In this experiment，we monitor the boiling temperature of the Binary Liquid Systems, and we could get the refractive index of Liquid phase and Gas phase under the exact point with Abbe Refractometer. Through the Standard working curve of Refractive Index –Components, we could obtain the components of the system, thereby we can draw T-x phase diagram and compare it with the standard phase diagram.关键词：双液系相图最低恒沸点折光率Keywords:Binary Liquid Systems Phase diagram Minimum constant boiling point Refractive index前言：相图是一种用来描述各个相随温度T、组成X、压力P等条件的变化而变化的几何图形。
水—正丙醇双液系的气液平衡相图
水—正丙醇双液系的气液平衡相图PB10。
中国科学技术大学材料科学系摘要本实验探讨了正丙醇—水双液系的气液平衡相图。
利用阿贝折射仪和沸点仪分别测定体系的组成以及沸点，并利用气液平衡相图确定该体系的最低恒沸温度及恒沸混合物的组成，进一步理解分馏原理。
关键词双液系气液平衡相图最低恒沸点前言双液系，即常温下两液态物质混合而成的体系，从拉乌尔定律可以看出，饱和蒸气压与其组成有关。
而液体的沸点指的是液体的蒸汽压与外压相等时的温度，故而双液系的沸点不仅与外压有关还与其组成有关。
要得到具体的关系可以通过其气液相图表示，即用通用几何作图的方法将双液系的沸点分别对其气相、液相作图，即T—x相图。
而实际溶液由于A—B组分相互影响，常与拉乌尔定律有较大的偏差，在T—X图中可能有最低和最高点出现，这些点称为恒沸点，其相应的溶液称为恒沸点混合物。
恒沸混合物蒸馏所得的气相与液相组成相同。
在本实验中，我们利用沸点仪测出混合液的沸点，用阿贝折射仪测出气相和液相混合液的折射率，进而求出其组成，最后得到正丙醇—水的气液相图，进而得到恒沸点以及恒沸混合物的组成，还可以根据相图进一步理解蒸馏和精馏的原理。
实验部分一、仪器与试剂试剂：正丙醇（分析纯）蒸馏水仪器：阿贝折射仪1台上海电光仪器仪表有限公司HK-2A超级恒温水浴1台南京大学应用物理研究所YP-2B精密稳流电源1台南京南大万和科技有限公司水银温度计（50~100℃，分度为0.1℃）1支（0~50℃，分度为0.1℃）1支10ml、20ml移液管各一只干燥长、短吸管、小试管和小玻璃瓶各8支擦镜纸若干二、实验步骤1.仪器安装于调整：调节恒温槽温度并使其稳定，使阿贝折射仪上的温度稳定在25℃左右，用纯水校正阿贝折射仪。
按右图所示安装沸点仪，使温度计B与加热丝之间要有一定的距离。
2、从正丙醇开始测量：（1）用50mL的移液管从支管L中加入正丙醇溶液50mL，浸没加热丝，水银温度计的水银球一半在溶液中，一半在蒸汽中。
物理化学实验报告No5水-正丙醇
水-正丙醇双液系汽液平衡相图的测定李新乐 PB07206292（高分子科学与工程系中国科学技术大学合肥 230026）摘要：本实验以水-正丙醇的双液体系为例，介绍一种测定双液系气液平衡相图的方法。
先用阿贝折射仪测定溶液的折射率，再利用浓度-折射率实验曲线确定正丙醇的浓度，另外同时记录双液系的沸点，从而绘制双液系气液平衡相图 (T-X)，掌握双组分沸点的测定方法.关键词：汽液平衡相图水- 正丙醇最低恒沸混合物The Determination of Vapor-Liquid EquilibriumPhase Diagram of Water & n-Propyl Alcohol SystemLi Xin Le PB07206292(Department of Polymer Science and Engineering, University of Science and Technology of China, Hefei 230026)Abstract ：This experiment introduces a method of determination of Vapor-Liquid equilibrium phase diagram, using water & n-propyl alcohol system . First, weuse the Abbe refractometer to get the refractive of these solutions; and thenfind out the composition from a composition-refractive index of the standardsamples. After that we record the boiling point of this binary-liquid system.Now we are able to draw the Phase diagram of this binary-liquid system byusing the statistics we got, and learn how to determine the boiling point ofbinary-liquid system.Key words ：Vapor-liquid equilibrium diagram, water & n-propylLowest constant-boiling mixture序言：在常温下，任意两种液体混合组成的体系称为双液体系。
气相色谱法测定酒中乙醇含量
气相色谱法测定酒中乙醇含量黎海华，罗尔伦，李 芸，蓝勇波*（深圳市计量质量检测研究院，广东深圳 518000）摘 要：本文建立了用正丙醇作内标测定葡萄酒、果酒及啤酒乙醇浓度的气相色谱方法。
结果表明，乙醇浓度在0.10%～2.00%，方法的线性关系良好，相关系数r大于0.999 9，RSD 在0.196%～0.648%，加标回收率在98.2%～100.0%，方法比对中t-检验的t值在0.60～1.52。
该方法准确度高、精密度好，适用于葡萄酒、果酒及啤酒乙醇浓度的检测。
关键词：气相色谱法；乙醇浓度；葡萄酒；果酒；啤酒Determination of Ethanol Content in Alcoholic Beverages byGas ChromatographyLI Haihua, LUO Erlun, LI Yun, LAN Yongbo*(Shenzhen Academy of Metrology & Quality Inspection, Shenzhen 518000, China) Abstract: A gas chromatographic method for the determination of ethanol concentration in wine, fruit wine and beer with n-propyl alcohol as internal standard was established. The results show that the linear relationship of the method is good, the correlation coefficient r is greater than 0.999 9, the RSD is 0.196%～0.648%, and the recoveries are 98.2%～100.0%. The t values of the medium t-test are 0.60～1.52. The method has high accuracy and precision, and is suitable for the determination of alcohol concentration in wine, fruit wine and beer.Keywords: gas chromatography; ethanol concentration; wine; fruit wine; beer酒中乙醇浓度是评价饮料酒质量的重要指标之一，强制性食品安全标准《食品安全国家标准蒸馏酒及其配制酒》（GB 2757—2012）规定了氰化物和甲醇的限量指标，氰化物和甲醇均需要用到产品的乙醇浓度进行折算。
乙酸乙酯12丙二醇二元系的密度、折射率和黏度
—０．０５８６ —０．１２２０ —０．１４６９ —０．１４５３ —０．１３８０ —０．１２５７ —０．１０３５ —０．０７５８
—０．５９３７ —１．８８７５ —２．６５００ —３．１８７５ —３．２１８７ —３．０１２５ —２．４５００ —１．８０００
０．５０８５
０．６０６２ ０．７０３２ ０．７９６８
ｔｈｅ ｗｈｏｌｅ ｍｏｌｅ ｆｒａｃｔｉｏｎ ｒａｎｇｅ ｉｎ ｔｈｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｒａｎｇｅ ｓｔｕｄｉｅｄ，ａｎｄ ｔｈｅ ｄｅｖｉａｔｉｏｎｓ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｄｅｃｒｅａｓｅｓ．
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔａｔｅ；１，２一ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌ；ｄｅｎｓｉｔｙ；ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ ｉｎｄｅｘ；ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ；ｅｘｃｅｓｓ ｐｒｏｐｅｒｔｙ
Ｄｅｎｓｉｔｉｅｓ ｐ－ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ ｉｎｄｅｘ，ｌＤ－ａｎｄ ｖｉｓｃｏｓｉｔｉｅｓ叩ｏｆ ｅｔｈｙｌ
ａｔ ａｃｅｔａｔｅ
ａｎｄ ｌ，２－’ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌ
２９８．１５ Ｋ ａｎｄ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｓ ｗｉｔｈ ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ ｄａｔａ
万方数据
第５期
凌锦龙等：乙酸乙酯一１，２－丙二醇二元系的密度、折射率和黏度
ａｔ
ｏｆ ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔａｔｅ＋１，２一ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｌ
ｂｉｎａｒｙ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ
２９８．１５～３２３．１５
Ｋ ａｎｄ ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｕｓｉｎｇ
ｐｙｃｎｏｍｅｔｅｒ，ＡＢＢＥ ｒｅｆｒａｃｔｏｍｅｔｅｒ ａｎｄ Ｕｂｂｅｌｏｈｄｅ ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ ｄｅｎｓｉｔｙ ａｎｄ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ ｄａｔａ
精馏塔实验报告
采用乙醇—水溶液的精馏实验研究学校：漳州师范学院系别：化学与环境科学系班级：姓名：学号：采用乙醇—水溶液的精馏实验研究摘要：本文介绍了精馏实验的基本原理以及填料精馏塔的基本结构，研究了精馏塔在全回流条件下，塔顶温度等参数随时间的变化情况，测定了全回流和部分回流条件下的理论板数，分析了不同回流比对操作条件和分离能力的影响。
关键词：精馏；全回流；部分回流；等板高度；理论塔板数1.引言欲将复杂混合物提纯为单一组分，采用精馏技术是最常用的方法。
尽管现在已发展了柱色谱法、吸附分离法、膜分离法、萃取法和结晶法等分离技术，但只有在分离一些特殊物资或通过精馏法不易达到的目的时才采用。
从技术和经济上考虑，精馏法也是最有价值的方法。
在实验室进行化工开发过程时，精馏技术的主要作用有：(1)进行精馏理论和设备方面的研究。
(2)确定物质分离的工艺流程和工艺条件。
(3)制备高纯物质，提供产品或中间产品的纯样，供分析评价使用。
(4)分析工业塔的故障。
(5)在食品工业、香料工业的生产中，通过精馏方法可以保留或除去某些微量杂质。
2.精馏实验部分2.1实验目的(1)了解填料精馏塔的基本结构，熟悉精馏的工艺流程。
(2)掌握精馏过程的基本操作及调节方法。
(3)掌握测定塔顶、塔釜溶液浓度的实验方法。
(4)掌握精馏塔性能参数的测定方法，并掌握其影响因素。
(5)掌握用图解法求取理论板数的方法。
(6)通过如何寻找连续精馏分离适宜的操作条件，培养分析解决化工生产中实际问题的能力、组织能力、实验能力和创新能力。
2.2实验原理精馏塔一般分为两大类：填料塔和板式塔。
实验室精密分馏多采用填料塔。
填料塔属连续接触式传质设备，塔内气液相浓度呈连续变化。
常以等板高度(hetp)来表示精馏设备的分离能力，等板高度越小，填料层的传质分离效果就越好。
(1)等板高度(hetp)hetp是指与一层理论塔板的传质作用相当的填料层高度。
它的大小，不仅取决于填料的类型、材质与尺寸，而且受系统物性、操作条件及塔设备尺寸的影响。
液体粘度和密度的测定
液体粘度和密度的测定液体粘度和密度的测定实验三⼗⼆液体粘度的测定⼀、实验⽬的1.掌握正确使⽤⽔浴恒温槽的操作，了解其控温原理。
2.掌握⽤奥⽒（Ostwald）粘度计测定⼄醇⽔溶液粘度的⽅法。
3.通过测定回收⼄醇⽔溶液的粘度，查表得到回收⼄醇⽔溶液的浓度值。
⼆、实验原理当液体以层流形式在管道中流动时，可以看作是⼀系列不同半径的同⼼圆筒以不同速度向前移动。
愈靠中⼼的流层速度愈快，愈靠管壁的流层速度愈慢，如图3-45所⽰。
取⾯积为A，相距为，相对速度为的相邻液层进⾏分析，见图3-46。
由于两液层速度不同，液层之间表现出内摩擦现象，慢层以⼀定的阻⼒拖着快层。
显然内摩擦⼒与两液层接触⾯积A成正⽐，也与两液层间的速度梯度成正⽐，即(1)式中⽐例系列称为粘度系数（或粘度）。
可见，液体的粘度是液体内摩擦⼒的量度。
在国际单位制中，粘度的单位为，即（帕·秒），但习惯上常⽤P（泊）或cP（厘泊）来表⽰，两者的关系；。
粘度的测定可在⽑细管粘度计中进⾏。
设有液体在⼀定的压⼒差p推动下以层流的形式流过半径R，长度为L ⽑细管（见图3-45）。
对于其中半径为r的圆柱形液体，促使流动的推动⼒，它与相邻的外层液体之间的内摩擦⼒，所以当液体稳定流动时，即F+f=0(2)在管壁处即r=R时，v=0，对上式积分（3）对于厚度为的圆筒形流层，t时间内流过液体的体积为，所以t时间内流过这⼀段⽑细管的液体总体积为由此可得（4）上式称为波华须尔（Poiseuille）公式，由于式中R，p等数值不易测准，所以值⼀般⽤相对法求得，其⽅法如下：取相同体积的两种液体（被测液体“i”，参考液体“o”，如⽔、⽢油等），在本⾝重⼒作⽤下，分别流过同⼀⽀⽑细管粘度计，如图3-47 所⽰的奥⽒粘度计。
若测得流过相同体积所需的时间为与，则（5）由于（为液柱⾼度，为液体密度，为重⼒加速度），若⽤同⼀⽀粘度计，根据式（5）可得：（6）若已知某温度下参⽐液体的粘度为，并测得，，，即可求得该温度下的。
环己烷-异丙醇双液系相图的绘制
环 己烷一 异丙醇 双液 系相图的绘制
王雪梅
西北 民族 大学化 工学 院
甘 肃 兰州 ７ ３ ０ １ ２ ４
摘要 ：回流冷凝 法测环 己烷一 异丙醇体 系的气液平衡数据 ，并用计算机操作绘制沸点啦 成相 图，使之得到更为准确的结果。 关键词：回流冷凝 法；气液平衡；计算机绘 图
中 图 分 类 号 ：０ ６ ４ ２ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文章 编 号 ：１ ６ ７ １ — ５ ７ ９ ９（ ２ ０ １ ５ ）０ ７ — ０ １ ９ ８ — ０ １
常温下，任意两种 液体 混合 组成 的体 系称为双液系 。若两 种液体 能按任 意 比例相 互溶解 ，则称 完全互溶 双液系 ；若 只 能部分互溶则称部分互溶双液系 。液体 的沸 点是指液体 的蒸 汽 压 与 外 界 的 气 压 相 等 时 的 温 度 。在 一 定 的 外 压 下 ， 纯 液 体 有确 定 的沸 点 。而双 液系 的沸点不仅 与外压 有关 ，还 与双液 系 的组成有 关。本实验用冷凝 回流 法测定环 己烷一 异丙醇体系 的气液平衡数据 ，绘制沸点一 组成 图。 １实验部分 １ ． １实验药品和仪器 仪器 ：沸点测定仪 （ 一体化 ）Ｚ Ｒ — Ｆ ｓ（ 配制 ：沸 点仪 玻璃 仪 、沸点仪 玻璃仪加 热器 、接 口一体 化设计 、温度 计 、超 级
果。
参考文献 ［ １ 】李 晓 飞 ． 二 组 分 体 系水 一 正 丙 醇 气 液平 衡 相 图 的绘 制 … ． 实验 室研 究与探 索， ２ ０ １ ２ ， ３ １（ ８） ． ２ ． ２做出折光率与浓度的标 准曲线
［ ２ ］ 刘树 斌 ． 沸点仪构造 形 式的改进 ［ Ｊ ］ ．实验 室科 学， ２ Ｏ ｌ ０ ，
液体粘度和密度的测定
液体粘度和密度的测定一、实验目的测量乙醇的粘度和密度二、实验原理及方法1粘度的测定液体粘度的大小，一般用粘度系数η来表示，当用毛细管法测量液体的粘度时，则可通过泊肃叶公式计算粘度系数（简称粘度）。
η=π P t r4 / 8 V LV—在时间t内流过毛细管的液体体积P—毛细管两端的压力差r—管半径L—管长在CGS制中，粘度的单位为泊（P），1P=1drn.s.cm-1,在国际单位制中,粘度为(Pa S),1P=0.1 PaS,如果按照上式测定液体绝对粘度是一件困难的工作,但测定液体对某种液体(已知粘度)的相对粘度则是简单易行的.因此在已知某种液体的绝对粘度时,即可计算出被测液体的绝对粘度.设两种液体在本身重力下,分别流经同一毛细管,且流出体积相等,则η1=π P1t1r4 / 8 V L ；η2=π P2t2r4 / 8 V L 式中 P=hgρh—推动液体流动的液位差ρ—液体密度g—重力加速度如果每次取用式样的体积一定,则可保持h在试验中的情况相同,因此η1/η2=ρ1t1/ρ2t2已知标准液体的粘度和它们的密度,则被测液体的粘度可按上式算得.2.密度的测定单位体积内所含物质的质量,称为物质的密度。
利用比重瓶法可以精确测定液体的密度，计算公式为：ρ={ρ水t .(g3—g1)}/(g2—g1)其中ρ—待测液体的密度ρ水t—指定温度时水的密度g1—比重瓶的重量g2—比重瓶的重量与装入水的重量之和g3—比重瓶的重量与装入乙醇的重量之和三、实验仪器及试剂乌式粘度计比重瓶分析天平秒表移液管洗耳球乙醇蒸馏水四、实验步骤⒈粘度的测定:（1）在实验前将粘度计和比重瓶分别清洗干净并烘干.（2）往粘度计里倒入乙醇（不超过容积的1/3）,将粘度计垂直装好,待内外温度一致后,用橡皮管连接粘度计,用洗耳球吸起液体,使其超过上刻度,然后放开洗耳球,用秒表记录液面从上刻度降到下刻度所经历的时间.重复测定5次,用最接近的四次数据平均值.（3）再把粘度计里的乙醇到出,用水淌洗粘度计三次,再用同样方法测量水的流经时间.（4）与此同时即可进行密度的测定。
分析化学中的标准曲线
分析化学中的标准曲线在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。
标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。
当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, …… Yn。
将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。
用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。
用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。
由于误差不能完全避免，实验点完全落在工作曲线的的情况是极少的，尤其是在误差较大时，实验点比较分散，它们通常并不在同一条直线上，这样凭直觉很难判断怎样才能使所连接的直线对于所有实验点来说误差是最小的，目前较好的方法是对实验点(数据)进行回归分析。
研究随机现象中变量之间相关关系的数理统计方法称为回归分析，当自变量只有一个或X与Y在坐标图上的变化轨迹近似一直线时，称为一元线性回归。
2.6.1一元线性回归方程的求法确定回归直线的原则是使它与所有测量数据的误差的平方和达到极小值，设回归直线方法为(2－15)式中a表示截距，b表示斜率。
假设Xi和Yi (i=1,2,3,……,n)是变量X和Y的一组测量数据。
对于每一个Xi值，在直线( )上都有一个确定的值。
但值与X轴上Xi处的实际测定值Yi是不相等的，与Yi之差为：(2－16)上式表示与直线()的偏离程度，即直线的误差程度。
如果全部n个测定引起的总偏差用表示，则偏差平方和s为(2－17)在所有直线中，偏差平方和s最小的一条直线就是回归直线，即这条直线的斜率b和截距a应使s值达到最小，这种要使所有数据的偏差平方和达到最小的求回归直线法称为最小二乘法。
密度、折光度、PH值、含水量、粘度、色度、电导率的测试(切割液)
密度的测定1定义密度：在规定温度下单位体积物质的质量。
2 原理由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。
3 仪器3.1 密度计：分度值为0.001g/cm3；3.2 恒温水浴：温度控制在（20±0.1℃）；3.3 玻璃量筒：250～500ml；3.4 温度计：0～50℃，分度值为0.1℃。
4 测定步骤在恒温（20℃）下将待测试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中，待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。
折光率的测定此测定方法采用折光仪进行测试。
1定义折光率系指在钠光谱D线、20℃的条件下，空气中的光速与被测物中的光速之比值;或光自空气通过被测物时的人射角的正弦与折射角的正弦之比值。
2 试剂2.1 水（或标准试样：溴代萘）校正仪器用水应符合GB6682中二级水的规定，二级水的折光率(20℃)为1.33302.2 无水乙醇，分析纯3 仪器3.1 WYA阿贝折射仪3.2 超级恒温水浴可向棱镜提供温度为20.0士0.1℃的循环水。
4测定步骤4.1 将恒温水浴与棱镜连接，调节恒温水浴温度，使棱镜温度保持在20.0士0.1℃。
4.2 用二级水或用标准试样校正折光仪。
如用标准试样则对折射棱镜的抛光面加1－2滴溴代萘，再贴上标准试样的抛光面，当读数视场指示于标准试样上之值时，观察望远镜内明暗分界线是否在十字线中间，若有偏差则用螺丝刀微量调动后板上小孔内的螺钉，带动物镜偏摆，使分界线象位移至十字线中心。
通过反复地观察与校正，使示值的起始误差降至最小。
校正完毕后，在以后的测量过程中不允许随意再动此部位。
如果在日常的工作中，对所测的折光率示值有怀疑时，可按上述方法用标准试样进行检验，是否有起始误差，并进行校正。
实验1折光法测定甘油护肤水中甘油的含量
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3
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4
10
5
1.3340
0
1.3330
1.3320
1.3310
目镜视野和读数
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5
四、方法和步骤
1. 折光仪的校正 用测定蒸馏水折射率的方法进行 校正（参照教材）；
2. 标准曲线的制备 精密称取甘油适量，加蒸馏水 配制成浓度分别为28.00％(0.28g/ml)、29.00％ (0.29g/ml)、30.00％(0.30g/ml)、31.00％ (0.31g/ml)、32.00％(0.32g/ml)的溶液，用折光法 在20℃分别测定其折光率；
实验1 折光法测 定甘油护肤水中
甘油的含量
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1
一、实验目的及要求
熟悉掌握折光仪的使用方法
二、实验原理
丙三醇溶液的折射率在一定范围内与其浓 度成正比，根据丙三醇折光率的标准曲线， 计算甘油护肤水中丙三醇的含量。
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2
三、实验材料
仪器：阿贝折光仪、电子天平、25mL容量瓶 （5个）、玻璃棒、100mL烧杯、滴管、洗 瓶、擦镜纸、室内温度计；
4、温度校正 测试前或测试后，测定试样溶液的温 度，以进行温度校正计算。
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五、实验结果 1、根据测定的旋光度a ，计算样品溶液中L-谷氨酸的浓
度C（％）。
[ ] t 为测定温度t时，L-谷氨酸的比旋光度：
式中，0.06为L-谷氨酸比旋光度的温度校正系数。
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2、根据样品溶液中L-谷氨酸的浓度，计算样品 中味精的纯度：
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气相色谱法检测消毒产品中的正丙醇与乙醇
自2003年“非典”暴发后，各类消毒产品受到人们的广泛重视。
而在2020年的春季，新型冠状病毒的肆虐更是将消毒产品推向销售的高峰。
随着《国家卫生健康委办公厅关于部分消毒剂在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间紧急上市的通知》的发布，通知中规定“醇类手消毒剂醇类有效成分浓度>60%（V/V）”[1]，使得醇类消毒剂有效气相色谱法检测消毒产品中的正丙醇与乙醇成分的检测重要性变得突出。
在《消毒技术规范》（2002版）中关于使用气相色谱法检测乙醇的方法使用的是2.0 m×4 mm的GDX-102玻璃柱、FID检测器（氢火焰离子化检测器）进行检测[2]。
颜立毅等[3]根据GB/T 394.2-2008《酒精通用分析方法》气相色谱法使用具有FID检测器和自动进样器的气相色谱仪测定了食用酒精中正丙醇含量以及不确定度。
刘秀金[4]对比了折光率法与气相色谱法测定乙醇—正丙醇物系组分的含量。
目前市面上已有含有李云志 陈俊峰 邱智华 梁翠琴 胡海艳*（广州市微生物研究所有限公司，广东广州，510660）摘 要：使用HP-Plot Q色谱柱与FID检测器检测消毒剂中复配的正丙醇与乙醇含量，最大方法相对偏差（RSD）为2.14%，最小方法回收率为100.0%，乙醇与正丙醇的检出浓度为0.025%，是一种快速准确的一针检测法。
关键词：气相色谱法；检测；消毒产品；正丙醇；乙醇中图分类号：R187+.2 文献标识码：A 文章编号：1672-2701（2021）02-85-06__________________________*为通讯作者，E-mail：****************。
乙醇和正丙醇复配的免洗消毒剂，此类消毒剂多数以消毒凝胶形式存在，具有使用快速，性状稳定、安全等特性，而且在使用过程中不易洒漏、挥发少。
江小明等[5]使用载体定量杀菌实验和现场消毒实验方法观察了一款由乙醇与正丙醇等成分组成免洗手消毒凝胶，结果表明，此消毒剂对多种细菌具有杀菌作用，对手表面上自然菌的杀菌作用也比较明显，具有实际消毒应用价值。