蛙离体神经干生物电信号和兴奋性的检测
神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告
神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告课程:机能实验基础医学院系临床班姓名学号组员：【实验目的】1.了解电生理仪器的使用。
2.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形；学习神经干动作电位的记录方法以及潜伏期、幅值、时程的测量；3.学习神经干动作电位传导速度的测定方法。
加深理解神经兴奋传导的概念及意义。
4.了解神经干兴奋后兴奋性的改变。
学习测定不应期的方法。
【实验动物】牛蛙【实验结果】图一神经干动作电位观察到一个先升后降的双相动作电位波形（有刺激伪迹）。
时程为4ms，潜伏期为0.6ms，最大幅度为5.5V，（当刺激强度为1.0V时）。
图二神经干兴奋传导速度测定每个电极间距25mm，时间约为1.37ms，速度测定为18.2m/s图三神经的不应期测定（按时间顺序，从上到下、从左到右排列）【实验讨论】神经动作电位的观察神经细胞产生兴奋的客观标志是神经细胞的动作电位。
当神经纤维未受刺激时，膜外与电极所接触的两点之间没有电位差，所以两电极之间也无电位差存在，扫描线为一水平基线。
处于兴奋部位的膜外电位低于静息部位，当动作电位通过后，兴奋部位的膜外电位又恢复到静息水平，用电生理学方法可以引导并记录到此电位变化过程。
将一对引导电极置于神经干表面，当神经冲动通过时，两电极之间将产生一短暂的电位变化过程，即为神经干动作电位。
神经干动作电位是复合动作电位，可沿细胞膜做不衰减的传导，它的幅度在一定范围内与刺激强度成正比。
由于引导方式不同，记录到的神经干动作电位有双相和单相之分，假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断其兴奋传导能力，此时可以记录到单相动作电位。
在神经干左端给与电刺激后，则产生一个向右传导的冲动（负电位），当冲动传导1电极（负电极）下方时，此处电位较2处低，产生了电位差，扫描线向上偏转，记录出一个向上的波形（在电生理实验中，规定负波向上）。
随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极传向2电极处。
随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极传向2电极处。
神经干复合动作电位以及其传导速度和兴奋不应期的测定
神经干复合动作电位以及其传导速度和兴奋不应期的测定一目的要求1. 观察蛙坐骨神经复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理2. 学习测定蛙离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理3. 学习测定神经兴奋不应期的基本原理和方法二基本原理神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。
如果在离体神经干的一段施加刺激，从另一端引导传来的神兴奋冲动，可以记录出双相电位，加入在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损伤，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就成为单相电位。
神经细胞的动作电位是以全或无的方式产生的。
但是，复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。
如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位，两引导点之间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为s。
即可按照公式v=m/s来计算出兴奋的传导速度。
蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3-29um,其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下为35-40 m/s。
神经每兴奋一次极其在兴奋以后的回复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性的变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期。
为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化，首先要给神经施加一个条件性刺激引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程不同时相再施加一个测试性刺激，用于检查神经的兴奋阈值和所引起的动作电位的幅度，以判定神经兴奋性的变化。
三实验材料蛙，常用手术器械，PC机，信号采集处理系统，电子刺激器，神经屏蔽盒，任氏液四实验步骤1反射时和反射弧的测定(1) 制备脊蛙(2) 悬挂支架测定反射时2神经干动作电位的测定(1) 坐骨神经标本的制作(2) 连接poewrlab通道，神经屏蔽盒(3) 打开scope软件设置(4) 刺激记录双相动作电位(5) 损伤神经测定单相动作电位五实验结果与分析(一) 反应时测定(单位:秒)(二) 反射弧分析(三) 神经干动作电位记录图 ?双相电位untitled : Page 24SmVVmsDelay:180ms Ch3Dural:20ms Range:2mv Ampl:6.00vCh2 Range:2vTime Base 200HZ Sample:256Time:1S ?单相电位untitled : Page 25S21mV-1-2210V-1-2msDelay:180ms Ch3Dural:20ms Range:2mvAmpl:6.00v Ch2Range:2vTime Base 200HZSample:256Time:1S神经干是由许多粗细不同的神经纤维组成。
【精品】2020高中生物一轮复习：真题提升(五)兴奋测定中的电流表指针偏转及探究实验分析(含解析)
(2016·高考江苏卷)为了研究神经干的兴奋传导和神经—肌肉突触的兴奋传递，将蛙的脑和脊髓损毁，然后剥制坐骨神经—腓肠肌标本，如下图所示。
实验过程中需要经常在标本上滴加任氏液(成分见下表)，以保持标本活性。
请回答下列问题：任氏液成分(g/L)(1)________的Na＋/ K＋比接近。
(2)任氏液中葡萄糖的主要作用是提供能量，若将其浓度提高到15%，标本活性会显著降低，主要是因为________________。
(3)反射弧五个组成部分中，该标本仍然发挥功能的部分有______________________。
(4)刺激坐骨神经，引起腓肠肌收缩，突触前膜发生的变化有__________________、________________________________________________________________________。
(5)神经—肌肉突触易受化学因素影响，毒扁豆碱可使乙酰胆碱酯酶失去活性；肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放；箭毒可与乙酰胆碱受体强力结合，却不能使阳离子通道开放。
上述物质中可导致肌肉松弛的有______________________。
解析：(1)根据内环境中的H2CO3/NaHCO3、Na2HPO4/NaH2PO4构成的缓冲对能调节血浆的酸碱平衡，由任氏液的成分可知任氏液中的NaHCO3、NaH2PO4能维持酸碱平衡。
因为任氏液可以保持标本活性，故任氏液中Na＋/K＋比应与体液中细胞外液的Na＋/K＋比接近。
(2)如果提高任氏液中葡萄糖的浓度，那么任氏液的浓度会高于坐骨神经细胞和腓肠肌细胞内液的浓度，导致细胞失去水分，从而影响坐骨神经细胞和腓肠肌细胞的代谢活动。
(3)坐骨神经—腓肠肌标本中神经中枢已被破坏，坐骨神经属于反射弧中的传出神经，坐骨神经末梢及其支配的腓肠肌属于反射弧中的效应器，故反射弧五个组成部分中，该标本仍然发挥功能的有传出神经和效应器。
神经干的动作电位传导速度与不应期测定hy
1. 双相动作电位产生机制，
结合传导速度及单相波数据分析为何是不对称图形
2. AP随刺激增大机制，与全或无是否矛盾
3 .不应期概念，本实验条件下不应期原理
五、结论
医学ppt
35
医学ppt
16
医学ppt
17
2. 仪器连接
BL－420生物机能实验系统
CH1 CH2 CH3 CH4 刺激
标本盒 123 456 7
坐骨神经
+-
医学ppt
18
方法与步骤
a) 制备蟾蜍的坐骨神经标本。 b) 连接屏蔽盒与生物机能实验系统。（视频） c) 将分离好的坐骨神经干标本搭在神经屏蔽盒
的电极上，中枢端搭在刺激电极上，末梢端 搭在引导上引导动作电位。
（2）经常向神经干表面滴加新鲜的任氏液 以保持标本良好的兴奋性
（3）引导动作电位时神经干应与每个电极 密切接触
医学ppt
31
●调整接地电极的位置可减小刺激伪迹的干扰作用 ●如果实验中未能引导出动作电位曲线，可检查以下项
目 （1）坐骨神经干在分离过程中是否损伤 （2）刺激电极的极性是否接反 （3）引导电极是否接上或神经标本是否与引导电极 接触良好 （4）记录系统灵敏度是否调到一定大小 ●神经干结扎棉线不要留得太长，以免引起干扰信号
神经干的动作电位观测
Observe action potential of nerve trunk
教学对象：高等医学院校医学专业学生 实验课时：4学时 课程类型：医学基础课 课程要求：必修 每组人数：4人
中南大学医学机能学实验中心
医学ppt
1
实验目的与要求
1. 学习蟾蜍坐骨神经干标本的制备 2. 观察神经干动作电位的波形（包括双相
第4次课 蛙神经干动作电位的引导及其传导速度的测定
第4次课蛙神经干动作电位的引导及其传导速度的测定一实验目的（一）、掌握蛙坐骨神经-胫腓神经标本的制备方法。
（二）、掌握引导神经干复合动作电位和测定其传导速度的基本原理和方法。
二相关知识（一）、兴奋及兴奋性的概念（二）、动作电位的潜伏期、动作电位时程和幅值1、动作电位：各种可兴奋细胞在受到刺激而兴奋时，可以在细胞膜静息电位的基础上发生一次短暂的，可向周围扩布的电位波动。
这种电位波动称为动作电位。
2、刺激伪迹：刺激伪迹是在电刺激的同时，记录电极所记录到的一个电位变化。
它在动作电位之前出现，而且会随着刺激强度的增加而增大。
伪迹是由于刺激电流沿神经干表面的电解质液体传导到记录电极下而被引导、放大出来的电信号。
由于电流的传导速度接近光速，所以刺激伪迹也几乎与刺激信号同时出现。
伪迹可以作为刺激开始的时间标记，用来观察潜伏期的长短。
（三）、动作电位的传导局部电流的形式三本次实验的特点（一）、细胞外记录（二）、神经干的动作电位神经干是由许多粗细不等的有髓和无髓神经纤维组成的混合神经，故神经干动作电位与单根神经纤维的动作电位不同，它是由许多神经纤维的动作电位合成的一种复合电位。
其传导速度与组成该神经干的主要神经纤维有关，蛙类坐骨神经干中以Aα类纤维为主,传导速度大约为35～40 m/s，它并不能代表组成该神经干的每一单个神经纤维的传导速度，而是主要代表了Aα类神经纤维的传导速度。
神经干动作电位是由多根神经纤维的动作电位复合而成。
对于每根神经纤维其兴奋性都不同，在一定范围内,较小的刺激能引起兴奋较高的少数神经纤维兴奋,所以动作电位的幅度较小;随着强度增加，能兴奋的神经纤维的数目也增加，所以神经干的复合动作电位增加，当所有神经纤维都兴奋后，动作电位的幅度就不会随着刺激强度的增加而增加速度。
四本实验的原理（一）、单根神经纤维动作电位的引导及其传导1、记录出了一个先升后降的双相动作电位的原理当神经纤维未受刺激时，膜外与电极所接触的两点之间没有电位差，所以两电极之间也无电位差存在，扫描线为一水平基线。
《机能实验学》临床-蛙肌、神经
【实验原理】
当刺激强度增大到某一值时，肌肉出 现最大收缩反应。刚能引起肌肉出现最 大收缩的最小刺激强度称最大刺激强度
肌肉一次单收缩的过程包括潜伏期、 缩短期和舒张期。改变刺激频率，当刺 激落在前一次收缩的舒张期，将出现不 完全强直收缩；当刺激落在前一次收缩 缩短期，将出现完全强直收缩。
【实验对象】
【实验项目】
3、神经兴奋不应期的测定
＊随着双刺激波间隔的减小，前后两个双 相动作电位逐渐靠近。当第二个动作电位幅 度开始降低时，此时第二个与第一个刺激方 波的时间间隔（波间隔）即为不应期。当第 二个动作电位消失时，此时的“波间隔”为 绝对不应期近似值。不应期减去绝对不应期 即为相对不应期。复合动作电位的超常期和 低常期判断误差大。记录不应期、绝对不应 期和相对不应期的时间。
ห้องสมุดไป่ตู้
【实验项目】
3、神经兴奋不应期的测定
＊点击“实验”菜单，选择“肌肉神经” 栏目中“神经干兴奋不应期的自动测定”项， 系统即自动设置好实验参数、弹出刺激器对 话框并处于记录状态。用鼠标点击刺激器对 话框中的“开始刺激”键，系统即自动以双 刺激脉冲输出，并产生前后两个双相动作电 位。双刺激的波间隔从20ｍs 开始逐步减小， 直至减小到0.3ｍs。
2、学习肌张力的记录方法。 3、观察刺激强度与频率对肌 肉收缩的影响。
【实验原理】
提问：
﹡兴奋性的概念 ﹡兴奋性的衡量指标是什么？
两者关系？
【实验原理】
活的神经肌肉组织具有兴奋性，能接受刺 激产生兴奋。骨骼肌收缩是其兴奋的外在表 现。肌肉的收缩强度和形式在一定范围内与 刺激的强度和频率有关。
一块肌肉中各条肌纤维的兴奋性并不相同， 当电刺激肌肉时，只有达到一定强度时才能 引起肌肉收缩。刚能引起肌肉收缩的最小刺 激强度称阈强度；在一定范围内，随着刺激 强度的增大，肌肉收缩也逐步增大，这些超 过阈强度的刺激称阈上刺激；
蛙的生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习蛙的解剖结构，掌握青蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
2. 了解神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
3. 掌握蛙心灌流实验方法，观察心脏活动的影响因素。
二、实验原理1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：蛙的坐骨神经和腓肠肌在生理条件下具有兴奋性和传导性，通过制备坐骨神经-腓肠肌标本，可以观察神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
2. 蛙心灌流实验：离体心脏灌流实验是研究心脏生理功能的重要方法，通过改变灌流液的成分，可以观察其对心脏活动的影响，了解心脏的正常节律性活动。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、任氏液、生理盐水、剪刀、手术剪、眼科镊、金属探针、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、套管夹、65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。
2. 实验仪器：蛙类解剖台、显微镜、电生理实验系统、刺激器、数据采集系统、蛙心灌流装置。
四、实验方法与步骤1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：（1）取青蛙一只，用生理盐水冲洗干净，左手握住蛙，使其背部向上。
（2）用眼科镊和剪刀在青蛙的坐骨神经和腓肠肌处剪开，分离出坐骨神经和腓肠肌。
（3）将坐骨神经和腓肠肌置于任氏液中，用玻璃分针轻轻拨动腓肠肌，观察肌肉收缩情况。
2. 蛙心灌流实验：（1）将青蛙的左心耳和左肺静脉用细线结扎，然后剪断，使心脏与体循环分离。
（2）将心脏置于蛙心灌流装置中，连接计算机采集系统和刺激器。
（3）将灌流液（任氏液）通过灌流装置注入心脏，观察心脏搏动情况。
（4）改变灌流液的成分，如加入肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等，观察心脏活动的影响。
五、实验结果与分析1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备成功，腓肠肌在刺激下产生明显的收缩反应。
2. 蛙心灌流实验成功，心脏在灌流液的作用下保持节律性搏动。
神经干动作电位及其传导速度的测定
实验3 神经干动作电位及其传导速度的测定【目的】应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验方法，测定蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位和其中Ａ类纤维冲动的传导速度，并观察机械损伤、药物对神经兴奋和传导的的影响。
【原理】用电刺激神经，在负刺激电极下的神经纤维膜内外产生去极化，当去极化达到阈电位时，膜产生一次在神经纤维上可传导的快速电位反转，此即为动作电位(action potential, AP)。
神经纤维膜外，兴奋部位膜外电位相对静息部位呈负电性质，当神经冲动通过以后，膜外电位又恢复到静息时水平。
如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称为双相动作电位。
如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位。
神经干由许多神经纤维组成，故神经干动作电位与单根神经纤维的动作电位不同，神经干动作电位是由许多不同直径和类型的神经纤维动作电位叠加而成的综合性电位变化，称复合动作电位，神经干动作电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化。
动作电位在神经干上传导有一定的速度。
不同类型的神经纤维传导速度不同，神经纤维越粗则传导速度越快。
蛙类坐骨神经干以Aa类纤维为主，传导速度大约30～40m/s。
测定神经冲动在神经干上传导的距离（s）与通过这段距离所需时间（t），可根据n＝s/t求出神经冲动的传导速度。
【预习要求】1．仪器设备知识参见第二章第三节 RM6240微机生物信号采集处理系统（或第四节PcLab和MedLab微机生物信号采集处理系统）。
2．实验理论实验动物知识参见第三章第一节生理科学实验常用实验动物的种类，第四章第一节动物实验的基本操作；统计学知识参见第五章第四节常用统计指标和方法；生理学教材中兴奋性、兴奋的概念，静息电位和动作电位的形成机制，动作电位传导原理及神经纤维的分类。
生物实验报告坐骨神经腓肠肌标本制备(干货)
生物实验报告坐骨神经腓肠肌标本制备坐骨神经腓肠肌标本的制备和神经干动作电位的观察与传导速度的测定一、实验目的：1.学习蛙类动物双毁髓的实验方法。
2。
学习并掌握坐骨神经—腓肠肌标本的制备方法。
3。
观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的原理。
4.学习蛙和蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。
二、实验材料:1．实验对象：蟾蜍2.实验器材：常规手术器械（粗剪刀、手术剪、眼科剪、手术镊、眼科镊）蛙板、蛙钉、探针、锌铜弓、玻璃分针、培养皿、任氏液、滴管、手术线、PC机、信号采集处理系统、神经屏蔽盒等。
三、实验原理：神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋.如果在离体神经干的一段施加刺激,从另一端引导传来的神兴奋冲动，可以记录出双相电位，加入在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损伤，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就成为单相电位.神经细胞的动作电位是以全或无的方式产生的.但是，复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。
......感谢聆听如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位,两引导点之间的距离为m,在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为s。
即可按照公式v=m／s来计算出兴奋的传导速度。
蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为３-29um,其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维,传导速度在正常室温下为35-40 ｍ／s。
......感谢聆听神经每兴奋一次极其在兴奋以后的回复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性的变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期.为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化，首先要给神经施加一个条件性刺激引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程不同时相再施加一个测试性刺激，用于检查神经的兴奋阈值和所引起的动作电位的幅度，以判定神经兴奋性的变化。
蛙坐骨神经腓肠肌标本制备、生物电现象的观察
实验一蛙坐骨神经腓肠肌标本制备[目的] 熟悉蛙(或蟾蜍) 的坐骨神经腓肠肌标本的制备方法，初步掌握几项基本实验操作。
[原理] 蛙类的一些基本生命活动和生理功能与温血动物相类似，而其组织在离体状态下，易于控制和掌握，所以蛙类的神经一肌肉标本常用以研究兴奋性、兴奋过程、刺激的一些规律和特性。
[实验动物] 蛙(或蟾蜍)[器材及药品] 解剖器械，锌铜弓，培养皿，烧杯，任氏液，棉花，线。
[方法及步骤]1．破坏脑脊髓：取蛙或蟾蜍一只，用蛙针从枕骨大孔垂直插入，向前伸人颅腔，捣毁脑髓；向后插入椎管，捣毁脊髓。
如果蛙处于瘫痪状态，表示脑和脊髓完全破坏。
然后沿两侧腹部将蛙横断为上下两半。
并将前半段弃去，保留后半段备用。
2．剥离皮肤：先剪去尾椎末端及泄殖腔附近的皮肤，然后从脊柱的断端撕下皮肤，将其全部剥去，直至趾端。
除去内脏，将标本放在滴有任氏液的蛙玻璃板上。
将手及使用过的解剖器械洗净。
3．分离标本为两部分：沿脊柱正中线将标本匀称地剪成左右两半，一半浸入盛有任氏液的烧杯中备用，另一半作进一步剥制。
4．分离坐骨神经：在大腿背侧的半膜肌与股二头肌之间用玻璃分针分离出坐骨神经。
注意：分离时要仔细用剪刀剪断坐骨神经的分支，向上分离至基部，向下分离到腘窝。
保留与坐骨神经相连的一小块脊柱，将分离出来的坐骨神经搭于腓肠肌上；去除膝关节周围以上的全部大腿肌肉，刮净股骨上附着的肌肉，保留的部分就是坐骨神经及股骨。
5．分离腓肠肌：在跟键上扎一线，提起结线，剪断结线后的跟腱，腓肠肌即可分离出来。
此时在膝关节下方将其他所有组织全部剪去，到此为止，带有股骨的坐骨神经腓肠肌标本制备完成。
6.标本的检验：将坐骨神经腓肠肌标本放置在蛙玻璃板上，用锌铜弓刺激坐骨神经，若腓肠肌迅速发生收缩反应，说明标本机能良好，制备成功。
应及时移放入盛有任氏液的培养皿中，供实验之用。
[注意事项]1．剥制标本时，切忌用金属器械牵拉或触碰神经干。
2. 分离肌肉时应按层次剪切。
蛙坐骨神经
【思考题】
1．解释引导双相或单相动作电位原理 2．坐骨神经干动作电位的产生是否符合动 作电位的“全或无”的规律，为什么？
【注意事项】
1．剥制神经标本使要细致，须将神经周围的结缔组 织去干净，避免与金属接触和损伤神经标本。 2．神经干标本应尽可能长，最好在8cm以上，并须 经常用任氏液湿润神经干以保持其良好的兴奋性。 3．保持使神经干与刺激电极、引导电极和接地电极 均接触良好。 4．两对引导电极间的距离应尽可能大。 5．应避免刺激电极短路。
掌握动作电位及其传导速度的测定与计算方法掌握动作电位及其传导速度的测定与计算方法了解其测定原理与相关仪器使用方法了解其测定原理与相关仪器使用方法观察蟾蜍坐骨神经干双相和单相动作电位测观察蟾蜍坐骨神经干双相和单相动作电位测定aa类纤维神经冲动的传导速度类纤维神经冲动的传导速度
【实验目的】
掌握动作电位及其传导速度的测定与计算方法， 了解其测定原理与相关仪器使用方法 观察蟾蜍坐骨神经干双相和单相动作电位，测 定A类纤维神经冲动的传导速度。 学会测定神经干不应期的方法，观察神经干兴 奋后兴奋性的改变。
一、制备坐骨神经干标本
(一)制备坐骨神经——小腿标本 ①破坏脑和脊髓；②剪除躯干上部及内脏；③剥皮； ④分离两腿；⑤游离坐骨神经。
破坏脑和脊髓
游离坐骨神经
（二）制备坐骨神经干标本
剥离蛙或蟾蜍一侧后肢的坐骨神经。坐骨神经下行至 腘窝除分为两支：内侧为胫神经，走行表浅；外侧为腓神 经。沿胫、腓神经走向分离至踝部，尽量将神经干标本剥 离长一些，要求上自脊神经发出部位，下沿腓神经与胫神 经一直分离到踝关节附近剪断侧支。尽量将神经干周围的 组织剔除干净，结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经的 足端，游离神经干。然后将坐骨神经干标本置于盛有任氏 液的培养皿中备用。
蛙离体神经干实验报告
蛙离体神经干实验报告本研究对蛙离体神经干进行了实验，主要研究了电生理和药理学特性。
以下是实验报告：一、实验目的研究蛙离体神经干的电生理和药理学特性，探究其在神经传导中的重要性。
二、实验原理1.本实验选用中心神经系统研究对象为蛙离体神经干。
2.离体蛙神经干实验时应注意物理化学环境的维持，因此麻醉蛙时用过硫酸镁溶液替代氯丙酮，防止对其产生作用。
3.电生理实验中采用研究引擎ADS-50超声波剖腹仪器提供的生理信号记录系统。
记录测量蛙神经干指数的不同药理学的作用和电刺激的相应反应。
三、实验步骤1.提取蛙离体神经干首先，用静脉注射的方式给蛙注射10％的过硫酸镁，使其进入麻醉状态。
待蛙完全进入麻醉状态后，用镊子将蛙的脑部与躯干分离，分别制备出大脑和离体神经干。
再将蛙的心脏切断，使其死亡。
2.测量蛙神经干指数的不同药理学的作用和电刺激的相应反应将两个电极插入蛙神经干的距离约为5mm处，再将电极连接上信号记录系统。
对神经干进行不同药理学实验和电刺激实验。
记录首刺激和第二刺激间的间隔，测量指数和振幅反应等参数，得到不同实验条件下的指数行为。
四、实验结果1.电生理学实验不同刺激强度下神经干指数的变化情况不同。
在低强度刺激下，指数增加缓慢，振幅较小；在高强度刺激下，指数增加迅速，振幅加大。
在钙离子通道阻断剂存在下，蛙神经干指数增加较慢，振幅亦较小。
而在钾离子通道阻断剂存在下，指数增加速度加快，振幅变大，但存在坐脱离现象。
1.蛙离体神经干在电生理和药理学上具有比较明显的特性。
2.药理学实验表明，钙离子通道阻断剂会影响神经干指数增加速度。
3.钾离子通道阻断剂在某些条件下可以增加指数振幅，但并不完全适合于所有实验条件。
六、实验启示本实验结果对神经实验研究有一定的指导作用。
但需要注意多重因素的影响可能对结果产生一定的干扰。
针对具体实验条件，需要针对性的选用相应的药理学和电刺激条件进行详细测试。
第2课神经干动作电位的引导及神经兴奋传导速度的测定
神经干动作电位的引导及神经兴奋传导速度的测定【实验目的】1. 引导蟾蜍坐骨神经动作电位，并观察其基本波形（包括双相和单相动作电位）。
2. 学习和掌握神经干动作电位传导速度测定的原理和方法。
3. 学习和掌握蟾蜍坐骨神经-腓神经标本制备方法。
【实验原理】动作电位是神经细胞兴奋的客观标志，当神经纤维或神经干受到有效刺激时，必然会产生可传导的动作电位，也称为神经冲动。
由于神经干动作电位是许多单根神经纤维动作电位的复合，所以它的特征不同于单根神经纤维的动作电位。
本实验采用离体细胞外记录法，记录神经干兴奋时不同位置记录电极之间的电位变化。
动作电位可沿神经纤维进行双向传导，其传导速度取决于纤维直径、内阻、有无髓鞘等因素。
通过测定动作电位传导的距离和时间，可算出动作电位在神经纤维上的传导速度。
【实验材料】1. 动物蛙或蟾蜍。
2. 试剂和药品任氏液3. 装置和器材计算机、蛙类手术器械、神经屏蔽盒、直尺、圆规、培养皿。
【实验方法】1. 神经干动作电位的引导1）制备坐骨神经-腓神经标本制备方法与制备坐骨神经-腓肠肌标本基本相同，只是当把坐骨神经游离至膝关节后，在腓肠肌一侧继续分离腓神经至足趾，用线结扎，并在结扎线远端剪断。
将制备好的坐骨神经-腓神经标本浸入盛有任氏液的培养皿内备用。
2）将神经标本置于神经屏蔽盒的电极上。
将神经的近中枢端置于刺激电极一侧，外周端置于记录电极侧。
3）进入BL-420生物信号采集、处理系统，单击菜单栏中实验项目，在肌肉、神经实验中选择神经干动作电位的引导，观察所引导出的动作电位。
4）观察刺激强度对动作电位幅度的影响。
实验项目（单击）——>肌肉、神经实验——>阈强度与动作电位的关系——>设置起始刺激强度、刺激增量与时间间隔——>单击OK——>观察显示器所显示的随着刺激强度大增大，双向动作电位从无到有、到随着刺激强度的增大而增大、再到刺激强度增大到某一值时，动作电位不再随之增大的变化过程。
2021新高考生物人教版一轮复习讲义：难点加强专题(四) 电位测量与电流计指针偏转问题 (含答案)
难点加强专题(四) 电位测量与电流计指针偏转问题重点突破1.膜电位的测量 测量方法 测量图解 测量结果电表两极分别置于神经纤维膜的内侧和外侧电表两极均置于神经纤维膜的外侧刺激a 点，b 点兴奋――→早于d 点⇒电流计先往左后往右两次偏转；刺激c 点，b 、d 同时兴奋⇒电流计不偏转刺激c 点，b 点兴奋――→早于d 点⇒电流计先往左后往右两次偏转 刺激c ，b 处电流计先往右，后往左两次偏转，肌肉发生收缩 3．验证兴奋在神经元之间的单向传递先电刺激a 上一点，测量b 上有电位变化再电刺激b 上一点，测量a 上无电位变化 ①刺激b 点，a 点兴奋――→早于d 点，电流计发生两次方向相反的偏转②刺激c 点，a 点不兴奋，d 点可兴奋，电流计只发生一次偏转4．“三看法”判断电流计指针偏转5．Na＋、K＋与膜电位变化的关系(1)K＋浓度只影响静息电位—⎩⎪⎨⎪⎧K＋浓度升高→电位峰值升高K＋浓度降低→电位峰值降低(2)Na＋浓度只影响动作电位—⎩⎪⎨⎪⎧Na＋浓度升高→电位峰值升高Na＋浓度降低→电位峰值降低专能提升例1 下图表示具有生物活性的蛙坐骨神经—腓肠肌标本，神经末梢与肌细胞的接触部位类似于突触，称“神经—肌接头”。
下列叙述错误的是(C)A．“神经—肌接头”处可发生电信号与化学信号的转变B．电刺激①处，肌肉会收缩，灵敏电流计指针也会偏转C．电刺激②处，神经纤维上的电流计会记录到电位变化D．神经纤维上兴奋的传导方向与膜内的电流方向相同[解析]根据题干说明“神经末梢与肌细胞的接触部位类似于突触”，那么兴奋传递方向在此处只能是神经→肌肉，故刺激②处，神经纤维上的电流计不会记录到电位变化。
例2 如图甲表示突触，图乙表示受到刺激时神经纤维上的电位变化，下列有关叙述正确的是(D)A．图甲中a处能完成“电信号→化学信号→电信号”的转变B．图甲中a兴奋时一定会使b产生图乙所示的电位变化C．图乙处于②状态时的K＋内流不需要消耗A TPD．若将神经纤维置于低Na＋液体环境中，图乙膜电位峰值会低于40 mV[解析]兴奋传导到a处，突触小体内的突触小泡释放神经递质，作用于b，将兴奋传递给下一神经元，所以在a处能完成电信号→化学信号的转变，A错误；由于神经递质由突触前膜释放作用于突触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，所以a兴奋不一定会使b产生图乙所示的变化，形成动作电位，B错误；图乙处于②状态即形成动作电位，是由Na＋内流造成的，C错误；动作电位的形成是Na＋大量内流的结果，所以若将该神经纤维置于低Na＋溶液中，则③的位点将会向下移，D正确。
神经干动作电位的观测实验报告
实验四、神经干动作电位的观测实验报告实验名称:神经干动作电位的观测一、实验目的1、观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。
2、学习测定蛙或蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。
3、学习测定神经干兴奋不应期的基本原理和方法。
二、实验原理神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。
如果在离体神经干的一端施加刺激，从另一端引导传来的兴奋冲动，可以记录出双相动作电位；假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就称为单相动作电位。
神经细胞的动作电位是以“全或无”的方式发生的。
但是，复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增大而增大的。
如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位，两引导点之间的距离为 m，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为 s。
即可按照公式 u= m/s 来计算兴奋的传导速度(conduction velocity,CV)。
蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为 3~29 um,其中直径最粗的有髓纤维为 A 类纤维，传导速度在正常室温下为 35~40m/s。
神经每兴奋一次及其在兴奋以后的恢复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期 4 个时期。
为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化，首先要给神经施加一个条件性刺激(conditioning stimulus,S1)引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程的不同时相再施加一个测试性刺激(test stimulus,S2),用以检查神经的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅值，以判定神经兴奋性的变化。
当刺激间隔时间长于 25ms 时，S1 和 S2 分别所引起动作电位的幅值大小基本相同。
当 S2 距离 S1 接近 20ms 左右时，发现 S2 所弓引起的第二个动作电位幅值开始减小。
2.神经干复合动作电位的波形观察及其传导速度的测定-张曦 (1)
一、【实验材料】蟾蜍（frog）；蛙类手术器械一套（毁髓针1根，手术剪、金冠剪各1把，圆头镊子、眼科镊子各1把，玻璃分针2根），蛙板1块，培养皿，滴管，废物缸、锌铜弓，丝线，棉花；任氏液；电脑，信号采集处理系统，张力传感器；神经屏蔽盒。
二、【目的要求】1.观察蟾蜍坐骨神经干复合电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。
2.学习测定蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。
3.了解骨骼肌的收缩过程。
三、【基本原理】可兴奋组织（神经、肌肉和腺体）在接受刺激后产生兴奋的能力称为兴奋性。
当组织兴奋时，由于膜电位发生了一系列的变化，它的兴奋性也发生相应的变化，分为绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。
调节双脉冲刺激之间的间距，可对其不应期进行测定。
神经兴奋的标志是产生动作电位，其传播速度与神经纤维的粗细、有无髓鞘及环境温度等因素有关，通过测量神经冲动经过的路程和所需要的时间，可知兴奋传导速度的快慢。
四、【操作步骤】1．制备坐骨神经干标本制备方法与第一次实验相同，标本制备好后放置于盛有任氏液的小烧杯中备用。
2．连接实验装置将Pclab生物信号采集处理系统和神经标本屏蔽盒连接好，将标本置于神经标本屏蔽盒内的电极上，盖好盒盖。
3．仪器调试打开计算机，进入Pclab生物信号采集处理系统操作界面，点击实验项目→设置采样窗各项参数→设置各项刺激参数→确定。
4．观察项目(1) 观察神经干复合动作电位：选择主周期刺激，并逐步调节双刺激的间隔，可观察神经干的不应期。
(2) 测定传导速度：用两个通道同时记录时，可较准确的测定动作电位传导的速度。
(3) 通过相应的按键完成测量、存盘、打印等操作。
五、【实验结果】1.如右图：为坐骨神经干的复合动作电位。
箭头所指为刺激伪迹：给与神经细胞刺激时由于刺激的机械作用引起的膜电势的变化。
由于膜上离子通道的开放需要时间，因此刺激伪迹的起点到动作电位的起点显示了离子通道从接受刺激到开始开放的时间。
神经干动作电位实验报告
神经干动作电位实验报告神经干动作电位实验报告引言：神经干动作电位是一种记录和研究神经元活动的重要方法。
通过测量神经元在受到刺激时产生的电信号，我们可以了解神经元的兴奋性、传导速度以及神经网络的功能。
本实验旨在探究神经干动作电位的特性和应用，并通过实际操作来加深对该实验的理解。
实验步骤：1. 实验前准备：将被试者坐于舒适的位置，确保其放松且不受干扰。
将电极贴于被试者的皮肤上，通常选择头皮、手腕或脚踝等部位。
2. 刺激信号的产生：使用外部刺激器，如电极或光纤，对被试者进行刺激。
可以选择不同的刺激方式，如电流、光线或声音等。
3. 信号采集：使用生物电放大器将神经干动作电位信号放大，并通过电极将信号输入到计算机或记录设备上。
确保信号的质量和稳定性，以获取准确的实验结果。
4. 数据分析：通过对采集到的信号进行处理和分析，可以得到神经干动作电位的特征参数，如幅值、潜伏期和传导速度等。
同时，还可以对不同刺激条件下的实验结果进行比较和统计。
实验结果与讨论：1. 神经干动作电位的特征参数：根据实验数据的分析，我们可以得到神经干动作电位的幅值、潜伏期和传导速度等参数。
这些参数可以反映神经元的兴奋性和传导能力，从而帮助我们了解神经系统的功能和病理变化。
2. 神经干动作电位的应用：神经干动作电位在临床医学和科学研究中有着广泛的应用。
例如，通过测量神经干动作电位，可以评估神经系统的功能状态，如神经病变、神经损伤和神经炎等。
此外，神经干动作电位还可以用于研究神经网络的连接和传导机制，对于理解大脑的工作原理和神经系统疾病的发生机制具有重要意义。
3. 实验的局限性和改进方向：在进行神经干动作电位实验时，也存在一些局限性。
例如，信号的稳定性和噪声的干扰可能影响实验结果的准确性。
此外，实验中使用的刺激方式和参数的选择也可能对结果产生影响。
因此，未来的研究可以进一步改进实验设计和信号处理方法，以提高实验的可重复性和准确性。
结论：神经干动作电位实验是一种重要的方法，用于研究神经元活动和神经系统功能。
腓肠肌
蛙的腓肠肌收缩与刺激强度、刺激频率、时相间关系摘要：目的研究刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响以及骨骼肌电兴奋与收缩的时相关系。
方法制作蛙的离体坐骨神经-腓肠肌标本，并通过生物信号计算机采集系统测量不同强度频率刺激下的生物电信号与张力。
将区域测量数据使用EXCEL验证相关性并方差分析做出回归曲线。
结果骨骼肌在刺激强度递增条件下产生张力大小在阈刺激强度与与最适刺激强度范围内随刺激强度线性增大；在刺激频率增大条件下，一定范围内产生张力大小随刺激频率增大线性增大，高刺激下收缩，短时间将产生更大的张力，产生强直收缩。
刺激之后经过很短时间后才能检测到肌肉电信号的变化，一段时间后肌肉开始收缩至最大程度后，肌肉慢慢舒张，恢复到舒张状态。
结论刺激强度递增或刺激频率递增，骨骼肌收缩增强，且在一定范围内存在线性关系。
神经兴奋、肌兴奋和肌肉收缩不同，神经兴奋是神经细胞上的神经冲动的产生和传导，其传播有不衰减性的特征。
肌肉兴奋是神经细胞的兴奋传导到终板上的细胞，使周围细胞发生去极化，达到阈电位以后就产生了终板电位，细肌丝与粗肌丝之间的相对滑动，以引起肌细胞乃至整块肌肉的收缩。
关键词：蛙腓肠肌收缩肌电回归分析正文：骨骼肌通过收缩的总和可快速调节收缩的强度。
总和的发生是在神经系统调节下完成的，它有两种形式，即运动单位数量的总和以及频率效应的总和。
运动神经元发放冲动的频率会影响骨骼肌的收缩形式和收缩强度。
由于肌锋电位时程（相当于绝对不应期）仅1～2ms，而收缩过程可达几十甚至几百ms，因而骨骼肌有可能在机械收缩过程中接受新的刺激并发生新的兴奋和收缩。
新的收缩过程可以与上次尚未结束的收缩过程发生总和。
当骨骼肌受到频率较高的连续刺激时，可出现以这种总和过程为基础的强直收缩。
如果刺激频率相对较低，总和过程发生于前一次收缩过程的舒张期，会出现不完全强直收缩；如提高刺激频率，使总和过程发生在前一次收缩过程的收缩期，就会出现完全性强直收缩。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
粗
细
复合动作电位
阈强度 最大刺激强度
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
为什么在一定范围内（阈上刺激）， 刺激强度越大，神经干所形成的动作 电位越大？
这是因为随着刺激强度的增加，神经 干上兴奋的神经纤维越来越多的缘故。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
2.测定传导速度(自动/手动)
V=S/t（m/s）
足够长、滴加任氏液）
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
5.仪器的连接：
2
1
粗
细
r1 r2 r3 r4
红 黑黑绿 红
绿红
仪器连接
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
神经干标本盒。
S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+
RM6240C微机生物信号处理系统
神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
一、 实验目的：
1.蛙离体神经干的制备 2.学习生物电信号的引导，观察并分 析神经干复合动作电位波形。
பைடு நூலகம்
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
二、制备蛙离体坐骨神经干标本
1.破坏脑脊髓 2.剪除躯干上部及内脏:
骶髂关节水平以上1cm处剪断脊柱 3.剥皮,并洗净手和用过的器械 4.游离坐骨神经,至踝关节（神经分离干净、
3）每次刺激后，应注意休息半分钟，再进行下 次刺激。
4）保持标本湿润，但电极和神经上不能带有水 珠，以免短路。
实验参数
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
采样频率
通道模式 扫描速度
灵敏度
时间常数 滤波频率
单刺激方式，刺激幅度0.1~3V，刺激波宽0.1ms，延迟5ms，同步触发。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
（动作电位幅度不随刺激强度增大而增加）
0V
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
0.25V
0.4V 0.7V
0.5V 0.8V
0.3V 0.6V 0.9V
细胞内外电位差 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。 A
胞外两点间电位差 A
单个细胞AP
1.“全”或“无” 阈强度 2.不衰减传导 无最大刺激强度 3.脉冲性
R-
i-
R+
i+
AP 刺激伪迹
刺激电流
刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形 成的电位差信号。与刺激同步，随刺激强度增大而增大。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
双相动作电位原理？
R1 = R2
外 +++++++++
内 ------------
R1 = R2
外 ++++-++++ 内 -----+-----
S(cm)
S1 S2
r1 r2
r3 r4
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
3.检测兴奋性周期变化
兴奋性
❖ 绝对不应期 0 ❖ 相对不应期
❖ 超常期
❖ 低常期
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
随着波间隔的缩 小，越来越多神 经纤维在接受第 二个刺激时已处 于第一个刺激诱 发的兴奋不应期， 所产生的复合动 作电位波幅就减 小了。
-R 1 ＜ R 2
外 + +++++++
内 -+---------
R1 ＞ R2
外 ++++++-++ 内 --------+--
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
阈强度、最大刺激强度
①阈强度：对神经干而言，指神经干刚 好能产生动作电位的刺激强度
（恰能诱发动作电位时的刺激强度）
②最大刺激强度：能产生最大动作电位 的最小刺激强度
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
S1 S2
r1 r2
r3 r4
4. 单相动作电位
（1）彻底夹伤r1与r2之间神经干
（2）产生单相AP原因 兴奋不能传导至B点
注意事项：
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
1）神经标本尽可能长，仔细除净附着于神经干
上的结缔组织膜及血管，不能损伤牵拉神经干。
2）神经干不可与标本盒壁接触，也不要把神经 干两端折迭在电极上，以免影响动作电位波形。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
三.实验观察项目 1. 引导双相动作电位； 阈强度、最大刺激 强度(同步触发) 2. 神经干动作电位传导速度的测定 3. 神经兴奋性周期变化的检测（最大刺激强度） 4. 单相动作电位
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
1. 引导双相动作电位
刺激器 地
+
－
放大器 地