药品知识培训
药品知识培训资料
药品市场的特点
药品市场具有高技术、高风险、 高投入、高回报的特点,同时也 具有严格的市场监管和政策约束
。
药品市场的分类
根据药品类型、用途和销售渠道 的不同,药品市场可分为处方药 市场和非处方药市场,其中处方 药市场又可分为医院市场和药店
市场。
药品销售渠道与模式
01
药品销售渠道
药品销售渠道主要包括医院、药店、互联网医疗平台、基层医疗机构等
对于符合审批标准的药物,监管部门颁发 药品批准文号,授予药品上市许可。
药品注册申请与审批程序
审批决定
药品监管部门根据审查结果作出审批决定 ,对于符合条件的药物颁发药品注册证书 。
准备申请材料
申请人需准备完整的药品注册申请材料, 包括药物的基本信息、研发数据、临床试 验报告等。
提交申请
申请人将申请材料提交给所在国家的药品 监管部门。
生产过程与质量控制
明确了药品生产的流程、关键控制点、质量检验等方面的要求,以确 保药品生产过程的质量稳定和符合标准。
THANKS
感谢观看
对药物进行毒理学评估 ,确保其具有足够的治 疗窗,降低不良反应的 风险。
药品审批流程与标准
申请与受理
技术审查
申请人向药品监管部门提交申请,监管部 门对申请进行形式审查,决定是否受理。
评审与决策
监管部门委托技术机构对申请进行技术审 查,包括药学、药理、毒理等方面的审查 。
批准与上市许可
监管部门组织专家委员会对申请进行评审 ,综合考虑药物的安全性、有效性和质量 可控性等因素,作出审批决定。
培养解决问题的能力
药品知识培训还能够培养医药代表解决问题的能力,使他 们能够更好地应对各种复杂的医疗和商业环境。
医院药品培训计划培训内容
医院药品培训计划培训内容一、培训目的医院药品培训是为了提高医院药师和医生对药品的认识和运用,使他们能够更加专业地进行用药指导和药物治疗,提高医院用药质量,确保患者用药安全。
二、培训对象医院药品培训对象为医院药师、临床医生和其他与药品相关的工作人员。
三、培训内容1. 药品基础知识(1)药品分类:根据不同的作用机制和用途对药品进行分类,如化学分类、功能分类、来源分类等。
(2)药品命名规则:了解药品命名的规则和意义,如通用名称、化学名称、商品名称等。
(3)药品的贮存与保管:掌握药品的贮存与保管的要点和方法,保证药品的质量。
(4)药品剂型:对常见的药品剂型进行了解和解释,如片剂、胶囊剂、注射剂等。
(5)药理学基础:掌握常用药物的药理学知识,了解其作用机制和用途。
2. 药品使用指南(1)抗生素使用指南:掌握抗生素的使用原则和临床应用技巧。
(2)镇痛药物使用指南:了解镇痛药物的适应症、用法用量和不良反应。
(3)抗凝药物使用指南:了解抗凝药物的使用原则和药物相互作用。
(4)抗病毒药物使用指南:了解抗病毒药物的使用适应症和注意事项。
3. 药物不良反应与处理(1)药物不良反应的认识:掌握药物不良反应的种类和出现频率,了解其危害和预防措施。
(2)药物不良反应的监测与报告:学习药物不良反应的监测和报告流程,提高对不良反应的识别和报告能力。
4. 药品安全知识(1)医院用药安全标准:了解医院用药安全管理的标准和要求,保障患者用药安全。
(2)药品用药教育:掌握对患者进行用药教育的方法和技巧,提高患者用药合理性。
5. 药物相互作用与合理用药(1)药物相互作用的认识:了解药物相互作用的机制和影响,提高对药物相互作用的识别和处理能力。
(2)药物合理用药指南:掌握药物的合理使用原则和方法,确保患者用药的安全和有效性。
6. 药品管理与规范(1)医疗机构药品管理规范:了解医疗机构药品管理的规范和流程,提高药品管理的专业化和规范化水平。
药品专业知识培训ppt课件
明确指征
个体化用药
联合用药
规范用药
根据患者的症状、体征及实验室检查 结果,确定是否为细菌感染,避免不 必要的抗菌药物使用。
对于严重感染或混合感染的患者,可 联合使用不同种类的抗菌药物以增强 疗效。
预防和治疗感染时选择合适抗菌药物策略
了解病原菌
通过实验室检查和临床经验 ,了解引起感染的病原菌种 类及其耐药性情况,为选择 合适的抗菌药物提供依据。
药品广告审查办法
解读药品广告审查办法和相关 规定,规范药品广告宣传行为 ,保障公众用药安全有效。
04
合理用药原则与实践指南
合理用药基本原则及意义
安全原则
确保用药安全,避免或减少药物不良反应和 药源性疾病的发生。
经济原则
选用价格合理、效果良好的药物,降低用药 成本,减轻患者经济负担。
有效原则
选用针对性强、疗效确切的药物,确保用药 有效。
肝肾功能不全患者用药注意事项
肝功能不全患者用药原则
避免使用对肝脏有损害的药物,减少用药剂量和频率,注意监测 肝功能。
肾功能不全患者用药策略
根据肾功能损害程度调整用药剂量和给药途径,避免使用对肾脏有 负担的药物。
肝肾功能不全患者禁用药物
列出一些明确禁止在肝肾功能不全患者中使用的药物,如某些抗生 素、解热镇痛药等。
指用于预防、治疗、诊断人的疾 病,有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质。
药品作用
具有改变生理状态、治愈疾病、 预防疾病、诊断疾病的作用。
药品分类方法及特点
按药品来源分类
中药、化学药、生物制品。
按药品形态分类
片剂、胶囊剂、注射剂、丸剂 、散剂、膏剂等。
按药品管理分类
药品基本知识专业培训
概念
药品有效期的计算:
是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起,药品标签应列有效期的终止日期。
到效期的药品应根据《药品管理法》第三十四条的规定,过期药品不得使用。
药品 国药准字Z36021817 非药品 国食健字G20070369(蓝帽子)保健食品 ×卫健用字 保健用品 ×卫食字(QS标志) 食品 ×卫消准字 消杀用品 国食药监械(准)字2007第×号 医疗器械
02
04
药品批准文号:是药品的生产合法性的标志。《药品管理法》规定,生产药品“须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。
批准文号格式:国药准(试)字+1位字母+8位数字
H-化学药品 Z-中成药 S-生物制品
B-通过国家药品监督管理局整顿的保健品
J-进口分包装药品 T-体外化学诊断试剂
质量不好的药品,轻则延误病情,重则危及生命,给人 民生命和财力都会带来不可 弥补的损失。因此,国家除 制订了药品标准外,还制订和颁布了《药品管理法》对 药品质量施行严格的控制和管理,确保用药安全有效。 药品的限时性。药品的限时性有两个概述,一是 人到病时方用药,药品生产部门和经营部门平时应有适 当数量的生产和储备,只能药等病,不能病等药;二是 药品都有失效期,一旦有效期到达,即行报废销毁,绝 不能使用,有的药品有效期很短,且用量少,无利可图,即使如此也要保证生产、供应,适量储备,以防急用。
药品的特殊性
药品的特性
1药品是特殊的商品 药品是直接用于人体的防治疾病、解除患者痛苦、挽救患者生命的物质;虽然直接用于人体,但在绝大多数情况下,不能自己选购,而是经医生诊断开处方而后购买;药品是生理活性物质,用很小的剂量(g、mg、ug)即可发挥局部或全身使用;使用药品必须对症下药,药到病除,否则,不仅不能祛病,反而还会加重病情,甚至危及人的生命。
药品专业知识培训课件
药品专业知识培训课件药品专业知识培训课件第一章药品概论1. 药品的定义和分类1.1 药品定义1.2 药品分类2. 药品管理制度2.1 药品注册制度2.2 药品生产质量管理制度2.3 药品流通管理制度2.4 药品使用管理制度第二章药品生产1. 原料药的生产1.1 原料药的定义和分类1.2 原料药的生产工艺2. 制剂的生产2.1 制剂的定义和分类2.2 制剂生产工艺3. 药品质量控制3.1 药品质量控制的重要性3.2 药品质量控制体系3.3 药品质量控制方法第三章药品检验1. 药品检验的概念和意义1.1 药品检验的定义1.2 药品检验的意义2. 药品检验的方法和标准2.1 药品检验的方法2.2 药品检验的标准3. 药品质量安全评价3.1 药品质量安全评价的意义3.2 药品质量安全评价流程3.3 药品质量安全评价方法第四章药品流通1. 药品流通的概念和意义1.1 药品流通的定义1.2 药品流通的意义2. 药品流通的形式和环节2.1 药品流通的形式2.2 药品流通的环节3. 药品流通的监管3.1 药品流通监管的意义3.2 药品流通监管的法律法规3.3 药品流通监管的措施第五章药品使用1. 药品使用管理的概念和意义 1.1 药品使用管理的定义1.2 药品使用管理的意义2. 药品使用的规范化管理2.1 药品使用程序2.2 药品使用人员的要求2.3 药品使用监测和反馈3. 药品不良反应的管理3.1 药品不良反应的定义和分类3.2 药品不良反应的监测和评估3.3 药品不良反应的处置和汇报结语本课件旨在让药品专业人员了解药品的定义和分类、药品管理制度、药品生产、药品检验、药品流通和药品使用管理等方面的基础知识,帮助企业提高药品质量和安全,保障公众健康和安全。
药品专业知识培训ppt课件
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同,常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要,将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料,国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序,最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度,具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程,加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规,强调药 品安全、有效性、合理性的重要性, 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解,使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例,深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题,提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平,使其更好地 遵守药品法律法规,规范药品使用行为,从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念,帮助学 员建立药品认知基础。
药品安全知识培训课件
方案。
安全性
优先选择疗效确切、 安全性高的药物,避 免使用不必要的或疗 效不确切的药物。
经性
在保证疗效和安全性 的前提下,优先选择 价格合理、易于获取
的药物。
处方审核流程与注意事项
处方审核流程
药师接收处方后,对处方进行审 核,包括患者信息、药物信息、 用法用量等方面,确保处方的合 理性和安全性。
06
药品安全事件应对与处置
药品安全事件分类及等级划分
药品安全事件定义
等级划分
指因药品质量问题或药品使用不当导 致的危害人体健康的事件。
根据事件的危害程度、影响范围和紧 急程度,药品安全事件可分为特别重 大、重大、较大和一般四个等级。
分类
根据事件的性质、严重程度和影响范 围,药品安全事件可分为生产环节事 件、流通环节事件和使用环节事件。
专人负责
医疗机构必须指定专人负责麻醉药品和精神药品的管理工作,确保各 项管理制度得到严格执行。
医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理要求
毒性药品管理
医疗用毒性药品必须储存在专门的毒性药品库中,实行双 人双锁管理,确保安全。同时,要建立毒性药品使用登记 制度,对每次使用情况进行详细记录。
放射性药品管理
放射性药品必须储存在专门的放射性药品库中,确保辐射 安全。使用放射性药品时,必须严格遵守操作规程,确保 人员和环境安全。
特殊标识和警示
医疗用毒性药品和放射性药品必须在包装和存放地点设置 明显的特殊标识和警示标志,以防止误用和误操作。
违反特殊管理规定的法律责任
刑事责任
违反特殊管理规定,构成犯罪的,依法追究刑事责任。例如,非法买卖、储存、运输、邮 寄、携带、使用麻醉药品和精神药品等行为,都可能构成犯罪。
药品培训计划培训内容怎么写
药品培训计划培训内容怎么写第一部分:药品知识培训1. 药品基础知识- 药品分类:西药、中药、保健品等;- 药品的用途:治疗疾病、辅助治疗、保健养生等;- 药品的剂型:片剂、颗粒剂、注射剂等;- 药品的服用方法:口服、注射、外用等。
2. 药品的标示- 药品的包装标示:药品名称、生产厂家、生产日期、保质期等; - 药品的说明书:剂量、不良反应、禁忌、注意事项等;- 药品的标签:用药须知、剂量、用法等。
3. 药品的贮存- 药品的贮存条件:阴凉干燥处、避光、密封保存等;- 药品的贮存注意事项:避免与食物混淆、远离儿童等。
第二部分:合理用药知识培训1. 药品的安全用药- 合理用药的概念:根据医嘱使用、按时按量服用、不滥用药物等; - 药物相互作用:不同药物之间的相互影响;- 药品的不良反应:服用药物可能出现的不良反应。
2. 药品的禁忌与注意事项- 对某些人群禁忌的药物:孕妇、儿童、老人等;- 药品的禁忌:对某些疾病、症状的禁忌;- 药品的注意事项:饮食禁忌、运动禁忌等。
第三部分:药品销售知识培训1. 药品销售的法律法规- 药品销售资质:药品销售许可证等;- 药品销售的管理规范:对药品销售管理的规定。
2. 药品销售技巧- 药品推介与咨询:了解顾客需求,介绍合适的药品;- 药品销售礼仪:礼貌、热情、专业的待客态度;- 药品促销策略:优惠促销、搭配销售等。
第四部分:药品应急处理知识培训1. 药品的应急处理流程- 药品过敏应急处理:了解顾客的药品过敏史,进行出现过敏反应时的紧急处理; - 药品误服应急处理:了解顾客的药品误服史,进行不同药品误服的急救方法。
2. 药品应急处理技巧- 抢救技能培训:药品过敏、误服等应急情况的抢救技能;- 应急处理流程:急救流程,呼救流程等。
以上是药品培训计划的内容,希望对大家有所帮助。
安全用药知识培训
安全用药知识培训
以下是一些安全用药知识的培训:
1. 遵医嘱用药:任何药物都应该在医生的指导下使用,遵循医生指示用药剂量和频率,不要自行增减剂量或更改用药方式。
2. 了解药物信息:在使用药物之前,应该充分了解相关药物的适应症、不良反应、禁忌症等信息,避免因为自己对药物缺乏了解而造成不必要的健康风险。
3. 存放药品注意事项:药品应该存放在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。
将药品放置在儿童无法触及的地方,避免误食或接触。
4. 不要共用药品:不同人的身体状况和健康需求不同,因此药物也应根据个人情况进行选择。
不要与他人共用药品,以免影响疗效和安全性。
5. 注意饮食:一些药物需要空腹或者饭后服用,同时也有一些药物与特定食物会发生相互作用,影响药物疗效或者引起不良反应。
在使用药物期间,应该注意饮食搭配和禁忌食物。
6. 不要滥用药物:任何药物都有一定的副作用和风险,不要滥用药物,以免增加不必要的健康风险。
1/ 2
7. 注意药物的过期时间:药品的有效期有限,过期药品可能会失去疗效或者产生不良反应。
因此,不要使用过期药品,应该及时清理过期药品。
以上是一些安全用药知识的培训,希望能够帮助大家更好地掌握用药知识,保障自身健康。
2/ 2。
药品专业知识培训ppt课件
05
药品专业知识培训总结
培训效果评估与反馈
培训效果评估
通过考试、问卷调查等方式,对参训 人员的知识掌握程度、技能提升水平 进行评估。
培训反馈
收集参训人员对培训内容、方式、师 资等方面的意见和建议,为后续改进 提供依据。
培训成果转化与实践
知识转化
引导参训人员将所学知识应用到实际工作中,提高工作效率 和水平。
药品营销策略与技巧
目标市场定位
明确目标市场,针对不 同患者群体制定差异化
营销策略。
产品差异化
通过研发创新,开发具 有差异化优势的药品,
提高市场竞争力。
渠道管理
优化药品销售渠道,加 强与经销商、医疗机构 等合作伙伴的关系管理
。
品牌建设
强化品牌意识,提升药 品品牌知名度和美誉度
。
药品市场趋势与展望
01
体系,确保生产过程中各个环节的质量控制和管理。
药品生产质量管理规范的实施意义
03
实施药品生产质量管理规范是保证药品质量的重要措施之一,
也是企业提高产品质量、增强市场竞争力的必要手段。
药品监管与处罚
药品监管的定义
药品监管是指国家食品药品监督管理局及其派出机构依据 法律法规对药品研制、生产、经营、使用全过程进行监督 管理。
02
03
04
数字化与智能化
随着信息技术的发展,数字化 和智能化将成为药品市场营销
的重要趋势。
个性化医疗
随着医疗技术的进步,个性化 医疗和精准医疗将成为未来药
品市场的重要发展方向。
跨国合作与并购
跨国制药企业将进一步加强合 作与并购,以扩大市场份额和
降低成本。
法规政策影响
药品安全知识培训课件ppt
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范是药品生产过程中必须遵循的质量管理标准,旨在确保药品 生产全过程的质量可控性和安全性。
规范要求药品生产企业建立完善的质量管理体系,确保生产环境的卫生和安全,以 及生产过程的严格控制。
规范还要求对原材料的采购、验收、储存和加工等环节进行严格的管理和控制,以 确保药品的质量和安全。
药品安全风险评估
对药品生产、储存、运输等环 节进行全面检查,评估可能存 在的安全风险。
对药品不良反应进行监测和评 估,及时发现并处理潜在的安 全问题。
对药品滥用现象进行调查和分 析,评估其对个体和社会的危 害程度。
药品安全风险防范措施
01
加强药品生产、储存、 运输等环节的管理,确 保药品质量符合标准。
详细描述
药品的生产必须符合国家食品药品监督管理总局制定的 GMP(药品生产质量管理规范)要求,从原料采购、 生产过程、成品检验到产品放行等各个环节都要严格把 关。药品流通则需经过药检所检验合格,取得批准文号 ,并在国家食品药品监督管理总局备案后方可上市流通 。同时,药品流通企业应建立完善的药品储存、运输、 销售等环节的质量保障体系,确保药品在流通过程中的 安全性和有效性。
详细描述
药品剂型主要有口服片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液等口服制剂,注射剂,吸入剂,外用药膏剂、搽 剂、洗剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂等外用药制剂,以及吸入剂、喷雾剂等。使用药品时,应遵循医 生的指导,按照药品说明书上的用药指示和剂量使用。
药品的生产与流通
总结词
药品的生产和流通需要经过一系列严格的质量控制和 监管流程,以确保药品的安全性和有效性。
药品安全知识培训课件
汇报人:可编辑 2023-12-23
目录
药品基础知识培训课件
定期检查
定期对药品进行检查,包括外观、质量、有 效期等,确保药品质量安全。
不同剂型药品的储存方法及要点
口服制剂
口服制剂应存放在干燥、通风的地方 ,避免潮湿和霉变。对于易受潮的药 品,应采用防潮包装。
注射剂
注射剂应存放在阴凉、干燥的地方, 避免阳光直射。对于易燃的注射剂, 应采用防火包装。
多药联合使用
对于多药联合使用出现的不良 反应,应立即停药并就医,给
予相应的治疗。
06
药品的储存与保管方法
药品储存的基本要求及注意事项
分类储存
将药品按照剂型、性质、用途等分类储存, 方便管理和使用。
避光、防潮、防虫
药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方,避 免阳光直射和潮湿,防止虫蛀和霉变。
防火、防爆
胃肠道反应
恶心、呕吐、腹泻 、便秘等。
肾脏损害
血尿、蛋白尿等。
过敏反应
皮肤瘙痒、荨麻疹 、过敏性休克等。
肝脏损害
转氨酶升高、黄疸 等。
心脏毒性
心律失常、心肌损 害等。
不良反应的处理措施及注意事项
立即停药并就医
一旦出现不良反应,应 立即停药并就医。
观察病情变化
密切观察病情变化,及 时记录不良反应的症状
孕妇和哺乳期妇女在用药时需特别注意, 避免对胎儿或婴儿造成不良影响,需在医 生指导下使用。
肝肾功能不全者对药物的代谢和排泄能力 减弱,需谨慎用药,注意调整剂量,避免 使用对肝肾功能有损害的药物。
04
药品的用法与用量
药品的正确使用方法
口服药品
应按照药品说明书上的用药指导,正 确服用。一般应先取适量温水,将药 品送服,不可干吞或与饮料、食物同 时服用。
药品安全培训
药品的储存与运输要求
总结词:药品的储存与运输要求确保药品质量和安全。
详细描述:药品的储存要求包括温度、湿度、光照、防潮、防虫等方面的控制,不同药品的 储存条件不同,需严格按照规定进行。药品的运输要求包括包装牢固、防止破损、保持温度 等,特别是冷藏药品需要特殊处理。
以上内容仅供参考,具体培训内容应根据实际需求和培训对象的特点进行设计,以确保培训 效果。
某抗生素滥用事件是指某医院在抗生素使用中存在严重问题,导致大量耐药菌株的产生和传播。该事件引起了政 府和公众对抗生素滥用的关注,促使政府和监管部门加强对抗生素使用的监管和管理。
05 药品安全培训与教育
药品安全培训的重要性
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03
提升安全意识
通过培训,提高员工对药 品安全的重视程度,增强 安全意识,降低药品安全 风险。
区块链技术
利用区块链技术实现药品追溯和 信息共享,提高追溯效率和数据
可信度。
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专业知识
培训应包括药品生产、 储存、运输等方面的专 业知识,提高员工的专
业素养。
实操演练
通过模拟演练、角色扮 演等方式,加强员工在 实际操作中的应对能力
。
案例分析
结合实际发生的药品安 全事件,进行案例分析 ,提高员工对药品安全
问题的认识。
药品安全教育的途径与手段
线上培训
利用网络平台开展线上培训, 方便员工随时随地学习。
04 药品安全事故案例分析
案例一:某疫苗事件
总结词
非法疫苗流入市场,导致大量儿童受害
详细描述
某疫苗事件是指某制药公司非法生产、销售未经批准的疫苗,导致大量儿童接 种了无效甚至有害的疫苗。该事件引起了社会广泛关注,政府和监管部门加强 了对药品安全的监管和处罚力度。
药品基础知识培训
04
药品的采购与储存
药品的采购渠道与质量保证
正规渠道采购
确保从具有合法资质的药品生产商或经销商处采购药品,避免从非法渠道或个人手中采购。
质量保证
对药品的质量进行严格把关,包括药品的成分、含量、包装等方面,确保采购的药品符合国家相关标 准和规定。
药品的储存条件与方法
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适宜的储存环境
药品应存放在阴凉、干燥 、通风的地方,避免阳光 直射和高温。
02
药品的成分与作用
药品的化学成分
原料药
指用于生产各类制剂的含有淀粉 、糊精、糖类、蛋白质等一般性 营养物质的原料药品。
辅料
指生产过程中用以赋形或有助于 制剂形成的材料。
药品的生物成分
微生物
药品中的微生物包括细菌、真菌等, 它们在药品的生产和储存过程中起到 重要作用。
动物组织
一些药品如胰岛素、生长激素等是从 动物组织中提取的。
分类储存
不同种类的药品应分类储 存,避免混淆和污染。
正确摆放
药品应按照说明书上的要 求正确摆放,标签清晰、 易于识别。
药品的有效期与过期处理
有效期管理
对药品的有效期进行严格管理,及时处理过期或即将过期的药品。
过期药品处理
过期药品应按照国家相关规定进行销毁或回收处理,避免流入非法渠道或对环境造成污 染。
特点
不同的剂型具有不同的特点,如方便性、有效性、可控性等。例如,口服制剂 具有服用方便、吸收效果好等优点,而注射制剂则具有作用迅速、剂量准确等 优点。
药品的生产与流通
生产
药品的生产必须经过严格的审批程序,确保药品的质量和安 全。生产过程中需要遵守相关法规和标准,确保生产、批发、零售等。 在流通过程中,需要遵守相关法规和标准,确保药品的质量 和安全。同时,还需要建立完善的药品追溯体系,确保药品 来源的可追溯性。
药品专业知识培训
药品专业知识培训药品专业知识培训药品专业知识培训是为了使药品专业人员能够掌握相关药品知识,提高其学术水平,提高工作效率和准确性。
在药品专业知识培训中,我们需要了解药品的基本信息、分类、性能以及药品的监管和管理等内容。
一、药物分类经典的药品分类通常分为五大类,分别是:1. 化学药品化学药品是指已知其确切分子结构且由人工合成或半合成的药物。
化学药品包括抗生素、降压药、止痛药、抗癌药等。
2. 生物制品生物制品是指源于动物、植物、细菌、真菌等生物体内的药物。
生物制品包括血液制品、疫苗、酶制剂、单克隆抗体等。
3. 中药中药是指源于各种植物、动物、矿物等天然物质的药物。
中药包括单味中药和复方中药。
4. 辅助药品辅助药品是指用于增强药效或帮助治疗病症的药品。
辅助药品包括滋补品、维生素、微量元素、益生菌等。
5. 标准化药物标准化药物是指具有固定化学组成、严格的质量标准和稳定性的药物。
标准化药物包括剂型化药品、注射剂、口服片等。
二、药品存储药品在存储过程中,需要注意以下几点:1. 温度药品一般需要在规定的温度范围内存储才能保证药品的质量,温度过低或过高都会对药品质量造成损害。
2. 光照药品避免阳光直射,因为药品中的有机物、维生素等易受到光线的破坏,导致药品质量下降。
3. 湿度药品不能受潮,潮湿容易增加微生物生长,导致药品变质。
4. 氧气药品需要密闭保存,减少药品与空气中的氧气接触,以免药品氧化而降低药效。
5. 有害物质药品需要远离有害物质,如化学药品等。
三、药品的监管和管理药品监管和管理是指以国家法规标准为基础,对生产和销售的药品进行有效的监管和管理,以保证药品的安全、有效和适用性。
我国的药品监管和管理包括以下几个环节:1. 药品研发药品研发需要按照药品法规进行,进行严格的药品安全评价和药效评价。
2. 生产药品生产需要符合GMP规范,建立可追溯的生产记录,以确保每一批次产品的质量标准与规范。
3. 许可审批药品在上市前需要获得药品监管部门的许可和审批。
药品基本知识培训PPT课件
药品的化学成分
01
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活性成分
药品中起治疗作用的化学 物质,如抗生素中的抗菌 成分。
辅助成分
增加药品稳定性、调节酸 碱度等作用的物质,如缓 冲剂、防腐剂等。
载体
将活性成分和辅助成分混 合在一起的物质,如片剂 中的淀粉、胶囊壳等。
药品的药理作用
治疗作用
药品对疾病的直接治疗作 用,如抗生素对细菌感染 的治疗。
给药途径
药物从给药部位吸收进入全身循 环的途径和方式。如口服、注射 、吸入等。
药品的命名与标识
药品命名
根据药品的化学成分、药理作用、临 床用途等因素进行命名。如阿司匹林 、头孢拉定等。
药品标识
在药品的包装上标明该药品的名称、 规格、生产企业、批准文号等内容, 以便患者和医务人员正确识别和使用 。
02 药品的化学成分与药理作 用
相对湿度应控制在45%-75%之间,过高或 过低都会导致药品受潮、风化等。
避光保存
分类存放
部分药品需避光保存,以防光照引起药品 变质。
不同性质的药品应分类存放,避免混淆和 交叉污染。
药品的养护措施与注意事项
01
02
03
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定期养护
定期对药品进行检查和养护, 如清理灰尘、保持干燥等。
防潮防霉
保持储存环境干燥,避免药品 受潮发霉。
防鼠防虫
储存场所应设置防鼠防虫设施 ,避免药品被咬食或污染。
防火防盗
储存场所应符合消防安全要求 ,设置防盗措施,确保药品安
全。
过期药品的处理与回收
过期药品的危害
过期药品可能失效或变质,使 用后不仅无效还可能对身体造
成伤害。
处理方式
对于过期药品,应及时进行无 害化处理,避免随意丢弃对环 境造成污染。
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药品基础知识培训资料一.基本概念1)药品的概念:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质.2)麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。
分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。
3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。
可分为:一类精神药品和二类精神药品4)毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
一般多在中药材:5)药材:一般是指未经加工的中药原料药。
6)中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。
其主要来源:天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。
7)中药饮片:是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定,它们是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。
8)消毒产品的定义:消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
如:酒精(乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004)第0134号)84消毒液(Ⅱ型)(卫消字(1999)第0004号)9)化妆品的定义:化妆品:指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
例如::补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品:是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。
如:曼秀雷敦特柔润唇膏(卫妆特字(2002)第0075号)迪豆痘速消(健肤组合)(闽卫妆字(2003)0003号)药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用,不能用作与治疗疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效。
对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传,号称“包治百病”,我们一定要有清醒的认识,以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。
二、药品的特殊性:1、药品本身的特殊性:(1)专属性 ----对症治疗,患什么病用什么药,特殊的商品(2)两重性 ----防病治病,不良反应(3)质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。
(4)限时性-----先储备,药等病,不能病等药,有效期。
2、药品管理方式的特殊性:药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。
3、药品经营的特殊性:不能用价格来调节其需求三、药品的质量特征:1、安全性---药品在一定的剂量下(含给药途径不发生或少发生不良反应的可靠程度。
2、有效性 ---有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人们使用药品的唯一目的3、可控性(均一性)---- 应具备工艺稳定,由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。
4、稳定性 ----药品从出厂倒使用期间的质量稳定5、经济性------药品的成本高低及药费四、药品的两重性(治疗效应和不良反应)(治病和致病)1、治疗效应(疗效):对因治疗和对症治疗对因治疗:消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
对症治疗:改善疾病的症状对因治疗比对症治疗相辅相成,不可偏废。
2.不良反应:主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
国家实行不良反应报告制度。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
药品不良反应的种类:①副作用;②毒性作用;③后遗效应;④变态反应;⑤继发反应;⑥特异质反应;⑦药物依赖性;⑧致癌作用;⑨致突变;⑩致畸作用。
副作用和毒性反应的区别1)副作用:A、常规剂量下发生的 B、一般不太严重C、可以预知但难以避免药品的副作用,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。
这些作用本来也是其药理作用的一部分。
药品不良反应包括药品的副作用(副反应),还包括药品的毒性作用(毒性反应)等;副反应只是药品不良反应中的一部分。
五、药品的名称:药品名称是药品质量标准的首要内容,药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。
目前常见的药品名称的种类有三种:通用名、商品名(商标名)、化学名。
一)通用名:国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。
通用名称不可用作商标注册。
二)商品名:商品名又称商标名,指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称通用名可以帮助识别药品,避免重复用药商标名通过注册即为注册药名,常用?表示三)化学名:根据药物的化学结构式予以命名:如解热镇痛药:对乙酰氨基(通用名为扑热息痛),不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂,商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。
药品的化学名必须大于通用名心痛定------硝苯地平片潘生丁------双嘧达莫片维脑路通------曲可芦丁他巴唑------甲巯咪唑片脑复康------吡拉西坦片异搏定------盐酸维拉帕米片脉通------复方三维亚油酸胶丸安络血------肾上腺色腙片心得安------盐酸普奈洛尔片消心痛------硝酸异山梨酯片双克------氢氯噻嗪片速尿------呋塞米片安体舒通------螺内酯果导片------酚酞片胃复安------甲氧氯普胺片牙周康------糠甾醇片牙痛安-----人工牛黄甲硝唑胶囊牙周康------甲硝唑芬布芬胶囊消炎痛------吲哚美辛肠溶片六、药品的类别:1.药品自然属性的分类:包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药。
2、药品使用的安全性及其流通使用的监管分类:a、处方药与非处方药;b、内服药与外用药;c、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
3、处方药:必须凭医生(执业医师和执业助理医师)处方才可调配、购买和使用。
处方药警示语是什么?“凭医师处方销售、购买和使用”。
处方药不得开架销售!国际通用的处方药英文缩写是RX4、非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用。
非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
非处方药专用标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药品,绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志非处方药警示语是什么?“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
”非处方药可开架销售甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用;而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药,乙类非处方药除可在药店出售外,还可在超市、宾馆、百货商店等处销售常见的药物的剂型主要有:注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉)雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
七、药品的剂型和规格:1、药物剂型就是药物的应用形式,药物剂型与其疗效关系密切。
2、同一药物、不同的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持续时间不同,药物副作用、毒性作用也不同。
3、药物剂型的分类方法有:按形态分类;按分散系统分类;按给药途径分类。
4.药品的剂型:按制备方法不同可分为以下几类:(一) 片剂1、单压片系指药物与赋型剂混合后一次压制而成的片剂,一般的内服片均为单压片2、复压片系指药物通过一次以上压制而成,常叫多层片,因各层所含的药物不同,因此可出现多种疗效(缓释或长效)3、包衣片是指压制片外面包上一层物料,起保护片剂、改善片剂某些缺点的作用。
1)糖衣片:掩盖不良气味及美化片剂、便于识别的作用。
(2)肠溶衣片:酸不溶,碱易溶的高分子化合物,减少对胃的刺激并可避免药物在胃液中分解、破坏。
(3)薄膜衣片:有防潮、防霉等作用。
片剂按使用方法的不同也分为内服片、嚼用片、含片、舌下片、外用片、泡腾片、分散片、口溶片及注射用片等。
1)、分散片:系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。
在20±1℃100ml 水中振摇3分钟全部崩解分散片最大的特点口服速释制剂中的一种,由于其服用、携带方便,药物溶出快,起效快,生物利用度高,可直接吞服,也可溶于温水中服用,特别适合于老人,小孩及吞咽困难者等特点,日益受到人们的关注。
分散片与普通片相比,分散片的质量要求较高,质量标准控制难度大2)、控释片、缓释片都是在体内缓慢释放有效成分的剂型。
控释片在24小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。
控释片是对药物释放要求相对较高的制剂,所以多见于心血管制剂,它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,效力更持久。
3)、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
缓释片则是在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,所以多用在局部刺激较大的药物。
(二)胶囊剂指药物装于空胶囊中制成的制剂。
此种剂型不仅外表美观、整洁,还可掩盖药品不适的苦味、异味,生物利用度较高。
根据胶囊的形状与硬度可分为硬胶囊与较胶囊。
1、硬胶囊系将药物粉末或颗料填充于空胶囊中制成。
2、软胶囊系将药物(固体或液体)密封于球形成或椭圆形的软质囊材中制成。
3、微型胶囊用天然的或合成的高分子材料(通称囊材),将固体或液体药物(囊心物)包嵌而成的直径通常为5--250um的微小胶囊。
根据临床需要将微囊制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂以及注射液。
三)丸剂和滴丸剂丸剂系中药传统制剂。
1、丸剂:是指药材细粉或提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。
2、滴丸:是在丸剂基础上发展起来的新剂型,指固体或液体药物与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶的冷凝中,冷凝收缩而制成球形、扁球形或圆片型的丸剂。
增加药物的稳定性,生利用度高,可速释可缓释可控释药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字化学药品使用字母“H”中药使用字母“Z”保健品使用字母“B”生物制品使用字母“S”体外化学诊断试剂使用字母“T”药用辅料使用字母“F”进口分装药品使用字母“J”。
5.药品的规格:药品的规格?药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。