术后多模式镇痛共47页文档
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术后多模式镇痛
伤害刺激-外周组织-脊髓-脑的传递过程包括：转到、传导、调制和知 觉四个复杂阶段。
疼痛分伤害性与神经性疼痛两种 伤害性刺激经C神经纤维传入脊髓 神经性疼痛由受伤的传入神经自动放电，引起疼痛（第一阶段疼痛)或慢
性疼痛（第二阶段疼痛）。
疼痛产生是一个多环节、极其复杂的过程，单一止痛机制不足以达到理 想镇痛。
（二）阿片类药物：吗啡、芬太尼、舒芬太尼
阿片可通过脊髓上，脊髓和外周作用产生镇痛
阿片类药物在脊髓一方面作用于μ和或δ-受体减少C纤维伤害性神经递质的释放 （如谷氨酸）。
另一方面兴奋突触后阿片受体可使背角神经元模超极化。使伤害性感觉活动明 显降低
阿片也作用于外周
研究发现μ受体激动药能防止炎症介质如PGE2导致的伤害性感受器的敏感化。 交感神经存在δ和K受体，通过阻滞神经末梢缓激肽诱发的伤害性致敏剂的释放
多模式镇痛的概念：
所谓多模式镇痛，就是联合应用不同作用机制的镇痛药物， 或不同的镇痛措施，通过多种机制产生镇痛作用，以或得更 好的镇痛效果，使副作用减少到最少，代表临床镇痛技术的 发展方向。
阿片类药物1
• 吗啡PO/IV/IM/PCA • 芬太尼IV/PCA/透皮贴剂 • 哌替啶IV/IM • 曲马多(弱阿片类)
氯胺酮可经静脉注射、皮下、硬膜外腔及关节内给药。单次给药或围术期持续输注氯胺酮 ，其镇痛作用显而易见。持续输注氯胺酮可减少阿片类药物的用量并促进术后康复，而不 增加副作用。
氯胺酮在临床工作中应用广泛，有恶心/呕吐及幻觉等不良反应。
美金刚胺，非竞争性NMDA受体拮抗剂，适用于急诊手术。口服制剂使术后镇痛管理简便易 行，患者容易耐受，半衰期长
单一模式进行。事实上，单一药物或方法不可能达到最佳或 完全的疼痛缓解并使其副作用显著减少。
疼痛分伤害性与神经性疼痛两种 伤害性刺激经C神经纤维传入脊髓 神经性疼痛由受伤的传入神经自动放电，引起疼痛（第一阶段疼痛)或慢
性疼痛（第二阶段疼痛）。
疼痛产生是一个多环节、极其复杂的过程，单一止痛机制不足以达到理 想镇痛。
（二）阿片类药物：吗啡、芬太尼、舒芬太尼
阿片可通过脊髓上，脊髓和外周作用产生镇痛
阿片类药物在脊髓一方面作用于μ和或δ-受体减少C纤维伤害性神经递质的释放 （如谷氨酸）。
另一方面兴奋突触后阿片受体可使背角神经元模超极化。使伤害性感觉活动明 显降低
阿片也作用于外周
研究发现μ受体激动药能防止炎症介质如PGE2导致的伤害性感受器的敏感化。 交感神经存在δ和K受体，通过阻滞神经末梢缓激肽诱发的伤害性致敏剂的释放
多模式镇痛的概念：
所谓多模式镇痛，就是联合应用不同作用机制的镇痛药物， 或不同的镇痛措施，通过多种机制产生镇痛作用，以或得更 好的镇痛效果，使副作用减少到最少，代表临床镇痛技术的 发展方向。
阿片类药物1
• 吗啡PO/IV/IM/PCA • 芬太尼IV/PCA/透皮贴剂 • 哌替啶IV/IM • 曲马多(弱阿片类)
氯胺酮可经静脉注射、皮下、硬膜外腔及关节内给药。单次给药或围术期持续输注氯胺酮 ，其镇痛作用显而易见。持续输注氯胺酮可减少阿片类药物的用量并促进术后康复，而不 增加副作用。
氯胺酮在临床工作中应用广泛，有恶心/呕吐及幻觉等不良反应。
美金刚胺，非竞争性NMDA受体拮抗剂，适用于急诊手术。口服制剂使术后镇痛管理简便易 行，患者容易耐受，半衰期长
单一模式进行。事实上，单一药物或方法不可能达到最佳或 完全的疼痛缓解并使其副作用显著减少。
术后多模式镇痛(内容详细)
而介导外周镇痛作用
医学精制
8
（三） 苯环己哌啶类 NMDA受体拮抗剂 氯胺酮 右美沙芬 美金刚胺 用于治疗阿片类药物不敏感的神经病理和癌性疼痛
NMDA受体被激活后，调节Ca++内流，介导持续缓慢的去极化过程，导致中枢敏化。NMDA受 体拮抗剂（例如氯胺酮、右美沙芬、美金刚胺）有可能成为预防和治疗术后疼痛药物。
性疼痛（第二阶段疼痛）。 疼痛产生是一个多环节、极其复杂的过程，单一止痛机制不足以达到理
想镇痛。
医学精制
6
二、目前的临床镇痛药物及其机制
（一）局部麻醉药 利多卡因 布比卡因 罗哌卡因 现已发现局麻药具有多种镇痛作用机制，其中包括电压门控钠通道阻断作用、
抑制G蛋白偶联受体及炎症反应调制 。行腹腔镜结肠切除术患者，单次静脉 注射利多卡因后连续输注 4 h可明显减少术中麻醉药用量（吸入麻醉药用量减 少35%），同时术中和术后阿片类药物用量可减少50%。持续输注利多卡因 的病人术后肠道功能恢复较早，减轻术后疲劳感，并缩短住院时间。 Herroeder等人证实利多卡因的抗炎症作用可降低机体促炎症因子 （IL-6、IL-8、IL1ra, 补体C3a、整合素、血小板白细胞凝集物等）的水平。 McCarthy对16项研究，共764名患者输注利多卡因的结果进行了汇总。研究中病人使 用利多卡因剂量及用法如下：单次给予100 mg(或1.5～2mg/kg)然后静脉持续输注 1.5～3mg/kg/h(或2～3mg/min)。对于腹部手术患者，应用利多卡因可减少术后恶心/ 呕吐的发生率，促进肠功能较早恢复，病人可早期下床活动，缩短康复时间及住院日。 同时他们对血浆利多卡因浓度进行了测定，其结果证明血浆利多卡因浓度在安全界限 内（<5μg/ml）。目前尚无因静脉持续输注利多卡因导致中枢神经系统局麻药中毒反 应的报道，可见持续输注是安全的 。
医学精制
8
（三） 苯环己哌啶类 NMDA受体拮抗剂 氯胺酮 右美沙芬 美金刚胺 用于治疗阿片类药物不敏感的神经病理和癌性疼痛
NMDA受体被激活后，调节Ca++内流，介导持续缓慢的去极化过程，导致中枢敏化。NMDA受 体拮抗剂（例如氯胺酮、右美沙芬、美金刚胺）有可能成为预防和治疗术后疼痛药物。
性疼痛（第二阶段疼痛）。 疼痛产生是一个多环节、极其复杂的过程，单一止痛机制不足以达到理
想镇痛。
医学精制
6
二、目前的临床镇痛药物及其机制
（一）局部麻醉药 利多卡因 布比卡因 罗哌卡因 现已发现局麻药具有多种镇痛作用机制，其中包括电压门控钠通道阻断作用、
抑制G蛋白偶联受体及炎症反应调制 。行腹腔镜结肠切除术患者，单次静脉 注射利多卡因后连续输注 4 h可明显减少术中麻醉药用量（吸入麻醉药用量减 少35%），同时术中和术后阿片类药物用量可减少50%。持续输注利多卡因 的病人术后肠道功能恢复较早，减轻术后疲劳感，并缩短住院时间。 Herroeder等人证实利多卡因的抗炎症作用可降低机体促炎症因子 （IL-6、IL-8、IL1ra, 补体C3a、整合素、血小板白细胞凝集物等）的水平。 McCarthy对16项研究，共764名患者输注利多卡因的结果进行了汇总。研究中病人使 用利多卡因剂量及用法如下：单次给予100 mg(或1.5～2mg/kg)然后静脉持续输注 1.5～3mg/kg/h(或2～3mg/min)。对于腹部手术患者，应用利多卡因可减少术后恶心/ 呕吐的发生率，促进肠功能较早恢复，病人可早期下床活动，缩短康复时间及住院日。 同时他们对血浆利多卡因浓度进行了测定，其结果证明血浆利多卡因浓度在安全界限 内（<5μg/ml）。目前尚无因静脉持续输注利多卡因导致中枢神经系统局麻药中毒反 应的报道，可见持续输注是安全的 。
术后疼痛治疗-多模式镇痛
NSAIDs药物均有“封顶”效应，故不应超量 药物均有“封顶”效应， 药物均有 给药 缓慢静脉滴注不易达到有效血药浓度，应给予 缓慢静脉滴注不易达到有效血药浓度， 负荷量 此类药物的血浆蛋白结合率高， 此类药物的血浆蛋白结合率高，故不同时使用 两种药物，但同类药物中，一种药物效果不佳， 两种药物，但同类药物中，一种药物效果不佳， 可能另外一种药物仍有较好作用
心血管功能
呼吸功能
胃肠 短期不 利影响 泌尿系统 骨骼肌肉系统
神经内分泌系统
心理情绪 睡眠障碍 慢性疼痛 长期不 利影响 行为改变
术后疼痛引起的结果
心理、生理伤害，病人烦躁、抑郁。 并发症发生率增加 延长术后恢复时间 医疗费用增加
术后镇痛的发展
80年代，术后口服、肌注药物治疗，硬膜外延 期拔管。 90年代初硬膜外吗啡、神经阻滞、胸膜腔、腹 腔用药。 90年代中后期，PCA术后镇痛。 多模式镇痛。
不敢咳嗽，不能自主翻身、坐起及下床活动， 由此延缓胃肠、膀胱功能恢复、延长进食时间， 影响伤口愈合。 肺功能残气量、通气血流比例异常，肺顺应性 和膈肌功能降低，呼吸系统并发症增加。
术后疼痛对机体的影响
应急过度，交感神经系统、肾上腺皮质－垂体 －下丘脑反射，引起明显的神经内分泌功能紊 乱，去甲肾儿茶酚胺、肾上腺皮质激素、胰高 血糖素分泌增加，分解代谢增加。 血压、心率增加，心脏做功增加。
多模式镇痛的实施
轻度疼痛 如: 腹股沟疝修补术 静脉曲张 腹腔镜检查
中度疼痛 如: 髋关节置换术 子宫切除术 颌面外科
重度疼痛 如: 开胸术 上腹部手术 大血管(主动脉)手术 全膝、髋关节置换术 (1)对乙酰氨基酚和局麻药伤口浸润 (2)NSAIDs (排除禁忌症)氟比洛芬酯100200mg (3)硬膜外局麻药复合阿片类或外周神经阻滞 或神经丛阻滞或曲马多或阿片类药物注射 (PCIA)
心血管功能
呼吸功能
胃肠 短期不 利影响 泌尿系统 骨骼肌肉系统
神经内分泌系统
心理情绪 睡眠障碍 慢性疼痛 长期不 利影响 行为改变
术后疼痛引起的结果
心理、生理伤害，病人烦躁、抑郁。 并发症发生率增加 延长术后恢复时间 医疗费用增加
术后镇痛的发展
80年代，术后口服、肌注药物治疗，硬膜外延 期拔管。 90年代初硬膜外吗啡、神经阻滞、胸膜腔、腹 腔用药。 90年代中后期，PCA术后镇痛。 多模式镇痛。
不敢咳嗽，不能自主翻身、坐起及下床活动， 由此延缓胃肠、膀胱功能恢复、延长进食时间， 影响伤口愈合。 肺功能残气量、通气血流比例异常，肺顺应性 和膈肌功能降低，呼吸系统并发症增加。
术后疼痛对机体的影响
应急过度，交感神经系统、肾上腺皮质－垂体 －下丘脑反射，引起明显的神经内分泌功能紊 乱，去甲肾儿茶酚胺、肾上腺皮质激素、胰高 血糖素分泌增加，分解代谢增加。 血压、心率增加，心脏做功增加。
多模式镇痛的实施
轻度疼痛 如: 腹股沟疝修补术 静脉曲张 腹腔镜检查
中度疼痛 如: 髋关节置换术 子宫切除术 颌面外科
重度疼痛 如: 开胸术 上腹部手术 大血管(主动脉)手术 全膝、髋关节置换术 (1)对乙酰氨基酚和局麻药伤口浸润 (2)NSAIDs (排除禁忌症)氟比洛芬酯100200mg (3)硬膜外局麻药复合阿片类或外周神经阻滞 或神经丛阻滞或曲马多或阿片类药物注射 (PCIA)
术后多模式镇痛
疼痛评估工具的改进
开发更准确、可靠的疼痛评估工具，以便更好地监测患者的疼痛状 况和评估镇痛效果。
未来研究方向和目标
探索新的镇痛药物和治疗方法
研究新的镇痛药物和治疗方法，以提高镇痛效果和减少副作用。
优化疼痛管理方案
进一步优化疼痛管理方案，包括药物的联合应用、给药途径和剂量等， 以提高镇痛效果和患者的舒适度。
术后多模式镇痛
目录 CONTENT
• 术后镇痛的重要性 • 术后多模式镇痛的原理 • 术后多模式镇痛的方法 • 术后多模式镇痛的效果评估 • 术后多模式镇痛的注意事项 • 术后多模式镇痛的前景和展望
01
术后镇痛的重要性
术后疼痛对患者的负面影响
心理压力
睡眠和休息
术后疼痛可能导致患者焦虑、抑郁等 心理问题，影响患者的生活质量和康 复进程。
多模式镇痛通过联合使用不同作用机 制的镇痛药物，以实现更全面和持久 的镇痛效果。
降低单一药物剂量
通过联合用药，可以降低每种药物的 剂量，从而减少副作用和成瘾性的风 险。
增强镇痛效果
不同药物之间的协同作用可以增强镇 痛效果，提高患者的生活质量。
提高安全性
多模式镇痛可以减少单一药物的剂量， 从而降低药物过量的风险，提高治疗 的安全性。
03
术后多模式镇痛的方法
药物治疗
口服药物
如非甾体抗炎药、阿片类 药物等，适用于轻至中度 疼痛。
注射药物
如局部麻醉药、阿片类药 物等，适用于中度至重度 疼痛。
直肠给药
如栓剂、直肠灌注等，适 用于术后肠道功能恢复的 患者。
非药物治疗
物理治疗
如冷敷、热敷、按摩等，有助于 缓解术后疼痛。
心理治疗
如放松训练、认知行为疗法等，有 助于减轻患者的焦虑和疼痛感。
开发更准确、可靠的疼痛评估工具，以便更好地监测患者的疼痛状 况和评估镇痛效果。
未来研究方向和目标
探索新的镇痛药物和治疗方法
研究新的镇痛药物和治疗方法，以提高镇痛效果和减少副作用。
优化疼痛管理方案
进一步优化疼痛管理方案，包括药物的联合应用、给药途径和剂量等， 以提高镇痛效果和患者的舒适度。
术后多模式镇痛
目录 CONTENT
• 术后镇痛的重要性 • 术后多模式镇痛的原理 • 术后多模式镇痛的方法 • 术后多模式镇痛的效果评估 • 术后多模式镇痛的注意事项 • 术后多模式镇痛的前景和展望
01
术后镇痛的重要性
术后疼痛对患者的负面影响
心理压力
睡眠和休息
术后疼痛可能导致患者焦虑、抑郁等 心理问题，影响患者的生活质量和康 复进程。
多模式镇痛通过联合使用不同作用机 制的镇痛药物，以实现更全面和持久 的镇痛效果。
降低单一药物剂量
通过联合用药，可以降低每种药物的 剂量，从而减少副作用和成瘾性的风 险。
增强镇痛效果
不同药物之间的协同作用可以增强镇 痛效果，提高患者的生活质量。
提高安全性
多模式镇痛可以减少单一药物的剂量， 从而降低药物过量的风险，提高治疗 的安全性。
03
术后多模式镇痛的方法
药物治疗
口服药物
如非甾体抗炎药、阿片类 药物等，适用于轻至中度 疼痛。
注射药物
如局部麻醉药、阿片类药 物等，适用于中度至重度 疼痛。
直肠给药
如栓剂、直肠灌注等，适 用于术后肠道功能恢复的 患者。
非药物治疗
物理治疗
如冷敷、热敷、按摩等，有助于 缓解术后疼痛。
心理治疗
如放松训练、认知行为疗法等，有 助于减轻患者的焦虑和疼痛感。
术后多模式镇痛
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❖ 多模式术后镇痛的阶梯治疗 与WTO推荐的癌性疼痛治疗相仿 小型手术--活检疼痛轻 较大或更广泛手术—矫形 上腹 胸腔疼痛重
❖ 第一阶梯 非阿片镇痛药(扑 热息痛 NSAIDs) 第二阶梯 按需加阿片类– 中 重度疼痛 第三阶梯 强效阿片、NSAIDs联合神经阻滞
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多模式镇痛的方法
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10.疼痛的心理治疗与其他治疗的复合
❖ 研究表明不同药物的非阿片类辅助药如 ❖ 氯胺酮 可乐定 右美托咪啶 腺苷 加巴喷丁 ❖ 糖皮质激素 新斯的明 在手术后有减少阿片类
药物用量的作用
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(二)多模式镇痛在门诊手术病人中的应用
❖ 研究发现全身性阿片和(或)NSAIDs联合局麻药或关节腔阻滞 是门诊有效的镇痛方法
❖ 氯胺酮可经静脉注射、皮下、硬膜外腔及关节内给药。单次给药或围术期持续输注氯胺酮， 其镇痛作用显而易见。持续输注氯胺酮可减少阿片类药物的用量并促进术后康复，而不增 加副作用。
❖ 氯胺酮在临床工作中应用广泛，有恶心/呕吐及幻觉等不良反应。 ❖ 美金刚胺，非竞争性NMDA受体拮抗剂，适用于急诊手术。口服制剂使术后镇痛管理简便易
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6.脊髓联合镇痛治疗
脊髓是抑制有关持续疼痛状态导致神经可朔性改变关键。
椎管内（硬模外或蛛网膜腔）用多种药作用不同脊髓受体
❖ 优点 增强镇痛效果、减少副作用
降低阿片类药物
❖ 方法
❖
①非阿片和阿片药联合 ②阿片和局部麻醉药联合
❖
③阿片和可乐定联合
❖
④阿片和NMDA拮抗剂联合
❖
⑤新斯的明联合局麻药或阿片药或可乐定
疼痛强度
❖ 疼痛来源： 切割切口时 4 组织和神经损伤
外科术后多模式镇痛演示文稿
临床试验证实，与传统NSAIDs相比，昔布 类保证镇痛效果的同时，消化道毒性较小
1.Bombardier C et al. New Engl J Med 2000; 343: 1520–28; 2. Schnitzer TJ et al. Lancet 2004; 364: 665–74
内镜下溃疡发生率(%)
充分疼痛控制可加速患者康复和减少并发症的发生。1、2
Patients with well-controlled postoperative pain have an improved health-related quality of life and less time lost from work, and they are more satisfied with their treatment4,5,7-16.
帕瑞昔布上消化道安全性显著优于非选择性NSAIDs
三项7天研究荟萃分析数据1-3
40
27/81 33%
§P<.05 vs placebo.
IIP≤.05 vs Parecoxib 40 mg bid.
¶P≤.05 vs Parecoxib 20 mg bid.
20
7/31
23%
7/41 17%
1/42
Givingyousincerity, confidenceand
IM、PCIA和PCEA镇痛效果的 比较
Meta分析
165项研究，20000 例
IM PCIA PCEA 轻中度痛 67% 36% 30% 严重疼痛 29% 10% 8% 完全无痛 4% 54% 71%
BLOCK BM. JAMA, 2003, 290:2454-2463.
手术患者的福音--术后多模式镇痛(MMA)
辅以PCA技术的MMA可否有效治疗术后疼痛？
大脑皮层
丘脑 边缘系统 脊丘束
阿片类药物
硬膜外激素、局麻药
后根神经节
PCIA:阿片Байду номын сангаас药物+NSAIDs+激素类药 PCEA：局麻药+阿片类药物+硬膜外激素 PCSA:局麻药+NSAIDs+激素类药
交感神经节
NSAIDs 、 激 素 类药
伤 害 神经阻滞
手术患者的福音--术后多模式镇痛 （MMA）
什么是疼痛
背景
组织损伤或潜在组织损伤所引起的 和 。
什么是多模式疼痛( Muhimodal analgesia,MMA) ？
联合不同作用机制的镇痛药物、使用多种 不同时相进行镇痛
镇痛方法，阻断疼痛病理生理机制的不同时相 使用多种镇痛方法 和靶位，减少外周和中枢敏感化，进而获得最 联合给药 佳的镇痛疗效。
联合给药：复合不同药物和联合不同给药途径
大脑皮层
丘脑 边缘系统 脊丘束
阿片类药物
硬膜外激素、局麻药
后根神经节
PCIA:阿片类药物+NSAIDs+激素类药 PCEA：局麻药+阿片类药物+硬膜外激素 PCSA:局麻药+NSAIDs+激素类药
交感神经节
NSAIDs 、 激 素 类药
伤 害 神经阻滞
PCNA:局麻药+NSAIDs+激素类药
PCNA:局麻药+NSAIDs+激素类药
术后多模式镇痛共49页
术后多模式镇痛
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
16、业余生活要有意义，不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人，而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着，就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书，莫被书掌握；要为生而读，莫为读而生。——布尔沃
END
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
16、业余生活要有意义，不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人，而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着，就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书，莫被书掌握；要为生而读，莫为读而生。——布尔沃
END
术后多模式镇痛讲课文档
良反应，COX-2的选择性抑制则发挥镇痛和抗炎作用
❖ 特异性COX-2抑制剂罗菲昔布摒弃了因抑制COX-1相关的胃肠道 和肾脏并发症，对术后轻、中度疼痛有明确镇痛和抗炎作用 副作用少
❖ 罗菲昔布促进血栓栓塞可增加心梗发病率，萘普生、阿司匹林 有心脏保护作用
第十页，共46页。
❖ （五）α2肾上腺能受体激动药 可乐定 ❖ 兴奋脊髓上α2能产生镇痛作用。研究显示α2激动剂能产生强效镇痛作用，同
❖ 术前、术中、和术后
通过减少伤害刺激出
痛觉超敏
传入所导致的外周和 10 中枢敏感的伤害刺激 9.2
减少到产生中枢敏感
化的水平以下为止
8
(既覆盖术后炎症反应阶段）
痛觉敏化
刺激导致的疼痛强 度×疼痛反应的敏感
性增强
❖ 疼痛来源： 切割切口时 6
组织和神经损伤
手术创伤
疼痛强度
❖ 致痛因子—组织损伤
释放的参与炎症 反应的炎症介质
第十一页，共46页。
多模式术后镇痛的阶梯治疗
多模式镇痛
• 发挥镇痛协同或相加 作用
• 降低单一用药的剂量 和不良反应
• 提高对药物的耐受性 • 加快起效时间 • 延长镇痛时间
及早开始镇痛
• 提倡超前镇痛，即在伤 害性刺激发生前给予镇 痛治疗
个体化镇痛
• 治疗方案、剂量、途径 及用药时间个体化
• 最终目标是应用最小的 剂量达到最佳的镇痛效 果
时应用阿片受体药效增强，α2激动剂能减轻阿片药物不愉快生理和心理作用 。可乐定和右美托咪定，是目前临床上最常用的α2肾上腺素受体激动剂， 可经肠内、静脉注射及经皮给药。 ❖ α2激动剂增加Ach释放发挥镇痛作用 ❖ 可乐定是第一个批准在椎管或硬膜外腔使用的癌症止痛辅助剂，没有阿片抑制 呼吸和成瘾性，副作用有降低血压、心搏缓慢与镇定 ❖ 选择性α2受体激动剂 右美托咪定是高选择性α2肾上腺素受体激动剂，半 衰期较其它同类药物短。行腹腔镜手术患者，术中持续静脉输注右美托咪 定可使减少吸入麻醉药的用量（约减少19%～22%），同时也可减少术后阿片类 药物的用量（约减少36%～42%），此外还可降低术后恶心/呕吐的发生率，并缩 短麻醉后恢复室（PACU）停留时间。腹腔镜妇科手术患者，术中持续输注右美托咪 定可替代瑞芬太尼，而且明显减少术后病人对镇痛药物的需求量及恶心/呕吐的发生 率，因此可用于门诊妇科腹腔镜手术。病人在应用局部麻醉（包括区域阻 滞等）时，如果联合使用α2肾上腺素受体激动剂为辅助用药，可明显延长局 部麻醉的镇痛效果。
❖ 特异性COX-2抑制剂罗菲昔布摒弃了因抑制COX-1相关的胃肠道 和肾脏并发症，对术后轻、中度疼痛有明确镇痛和抗炎作用 副作用少
❖ 罗菲昔布促进血栓栓塞可增加心梗发病率，萘普生、阿司匹林 有心脏保护作用
第十页，共46页。
❖ （五）α2肾上腺能受体激动药 可乐定 ❖ 兴奋脊髓上α2能产生镇痛作用。研究显示α2激动剂能产生强效镇痛作用，同
❖ 术前、术中、和术后
通过减少伤害刺激出
痛觉超敏
传入所导致的外周和 10 中枢敏感的伤害刺激 9.2
减少到产生中枢敏感
化的水平以下为止
8
(既覆盖术后炎症反应阶段）
痛觉敏化
刺激导致的疼痛强 度×疼痛反应的敏感
性增强
❖ 疼痛来源： 切割切口时 6
组织和神经损伤
手术创伤
疼痛强度
❖ 致痛因子—组织损伤
释放的参与炎症 反应的炎症介质
第十一页，共46页。
多模式术后镇痛的阶梯治疗
多模式镇痛
• 发挥镇痛协同或相加 作用
• 降低单一用药的剂量 和不良反应
• 提高对药物的耐受性 • 加快起效时间 • 延长镇痛时间
及早开始镇痛
• 提倡超前镇痛，即在伤 害性刺激发生前给予镇 痛治疗
个体化镇痛
• 治疗方案、剂量、途径 及用药时间个体化
• 最终目标是应用最小的 剂量达到最佳的镇痛效 果
时应用阿片受体药效增强，α2激动剂能减轻阿片药物不愉快生理和心理作用 。可乐定和右美托咪定，是目前临床上最常用的α2肾上腺素受体激动剂， 可经肠内、静脉注射及经皮给药。 ❖ α2激动剂增加Ach释放发挥镇痛作用 ❖ 可乐定是第一个批准在椎管或硬膜外腔使用的癌症止痛辅助剂，没有阿片抑制 呼吸和成瘾性，副作用有降低血压、心搏缓慢与镇定 ❖ 选择性α2受体激动剂 右美托咪定是高选择性α2肾上腺素受体激动剂，半 衰期较其它同类药物短。行腹腔镜手术患者，术中持续静脉输注右美托咪 定可使减少吸入麻醉药的用量（约减少19%～22%），同时也可减少术后阿片类 药物的用量（约减少36%～42%），此外还可降低术后恶心/呕吐的发生率，并缩 短麻醉后恢复室（PACU）停留时间。腹腔镜妇科手术患者，术中持续输注右美托咪 定可替代瑞芬太尼，而且明显减少术后病人对镇痛药物的需求量及恶心/呕吐的发生 率，因此可用于门诊妇科腹腔镜手术。病人在应用局部麻醉（包括区域阻 滞等）时，如果联合使用α2肾上腺素受体激动剂为辅助用药，可明显延长局 部麻醉的镇痛效果。
术后多模式镇痛
用，同时应用阿片受体药效增强，α2激动剂能减轻阿片药物不愉快生理 和心理作用。可乐定和右美托咪定，是目前临床上最常用的α2肾上腺素 受体激动剂，可经肠内、静脉注射及经皮给药。 ❖ α2激动剂增加Ach释放发挥镇痛作用 ❖ 可乐定是第一个批准在椎管或硬膜外腔使用的癌症止痛辅助剂，没有阿 片抑制呼吸和成瘾性，副作用有降低血压、心搏缓慢与镇定 ❖ 选择性α2受体激动剂 右美托咪定是高选择性α2肾上腺素受体激动剂， 半衰期较其它同类药物短。行腹腔镜手术患者，术中持续静脉输注右美 托咪定可使减少吸入麻醉药的用量（约减少19%～22%），同时也可减少 术后阿片类药物的用量（约减少36%～42%），此外还可降低术后恶心/呕 吐的发生率，并缩短麻醉后恢复室（PACU）停留时间。腹腔镜妇科手术 患者，术中持续输注右美托咪定可替代瑞芬太尼，而且明显减少术后病 人对镇痛药物的需求量及恶心/呕吐的发生率，因此可用于门诊妇科腹腔 镜手术。病人在应用局部麻醉（包括区域阻滞等）时，如果联合使用α2 肾上腺素受体激动剂为辅助用药，可明显延长局部麻醉的镇痛效果。
2021/10/10
9
（四）非类固醇类抗炎药（NSAIDs) 阿司匹林
❖ 降低外周和中枢的前列腺素PG浓度以及外周和中枢机制而产 生镇痛作用。
❖ 花生四烯酸通过环氧合酶COX形成一系列PG和血栓素， NSAIDs抑制COX活性
❖ COX有COX-1和COX-2同工酶
❖ 目前认为NSAIDs对COX-1的选择性抑制导致胃肠道、肾脏等 不良反应，COX-2的选择性抑制则发挥镇痛和抗炎作用
手术创伤
疼痛强度
❖
疼痛来源： 切割切口时
组织和神经损伤
4
❖ 致痛因子—组织损伤
释放的参与炎症
2
反应的炎症介质 如组织胺 P物质 K+
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（四）非类固醇类抗炎药（NSAIDs) 阿司匹林
❖ 降低外周和中枢的前列腺素PG浓度以及外周和中枢机制而产 生镇痛作用。
❖ 花生四烯酸通过环氧合酶COX形成一系列PG和血栓素， NSAIDs抑制COX活性
❖ COX有COX-1和COX-2同工酶
❖ 目前认为NSAIDs对COX-1的选择性抑制导致胃肠道、肾脏等 不良反应，COX-2的选择性抑制则发挥镇痛和抗炎作用
手术创伤
疼痛强度
❖
疼痛来源： 切割切口时
组织和神经损伤
4
❖ 致痛因子—组织损伤
释放的参与炎症
2
反应的炎症介质 如组织胺 P物质 K+
多模式镇痛的实施
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术后镇痛的评价
评估静息和运动疗效评时的疼痛强度，只有运动时疼痛减轻才能保 证患者术后躯体功能的最大恢复
在疼痛未稳定控制时，应反复评估每次药物治疗/方法干预后的效果。原则 上静脉给药后5-15min、口服用药后1h应评估治疗效果；对于PCA患者应该 了解无效按压次数、是否寻求其他镇痛药物
＋PCA
第二十五页，共三十一页。
术后应用环氧化酶 抑制剂的主要指征与本卷须知
中小手术后镇痛 大手术与阿片药物或曲马多联合或多模式镇痛，
有显著的阿片节俭作用 大手术后PCA停用后，残留痛的镇痛 术前给药，发挥术前抗炎和抑制超敏作用
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术后应用环氧化酶 抑制剂的主要指征与本卷须知
大量研究显示，硬膜外或静脉给予芬太尼后血浆药物浓 度常常高于最小有效血浆浓度〔0.23～1.18, 平均 0.3ng·ml-1〕，但是两组间并无显著差异。
第十三页，共三十一页。
术后镇痛的评价
硬膜外阿片类药物与局麻药联合用药在英国和澳大利亚最为 广泛，大约有97%的麻醉医师应用这种技术。研究发现，硬 膜外阿片类药物与局麻药联合应用对胸外、骨科、上腹部和 下腹部手术后的镇痛效果显著优于单独用药。然而，在阿片 类药物与局麻药的选择上有较大的区别。如英国有40%的麻 醉科用二乙酰吗啡、51%的麻醉科应用芬太尼联合局麻药。
尿道及膀胱肌运动力减弱，引起尿潴留
肌肉张力增加，肌肉痉挛，限制机体活动并促进深静脉血栓形成
神经内分泌应激反响增强，引发术后高凝状态和免疫抑制；交感神经兴奋导致儿茶酚胺和分解代谢性 激素的分泌增加，合成代谢性激素分泌降低 可导致焦虑、恐惧、无助、忧郁、怒气、过度敏感、挫折、沮丧；也可造成家属恐慌、手足无措的感 觉、引发家庭危机 睡眠障碍会产生心情和行为上的不利影响 术后疼痛控制不佳是开展为慢性疼痛的危险因素 术后长期疼痛(持续1年以上)是行为改变的风险因素