铁代谢障碍性贫血
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含铁酶活性↓
贫血
幼红细胞 糖﹑脂﹑蛋白质→RBC→ RBC破坏↑ 代谢障碍 缺陷
①线粒体肿胀,引起细胞功能障碍 ②胃粘膜萎缩,分泌↓ ③免疫功能↓ 易感染
(三)临床表现 1、原发病症状+贫血共同症状 缺 铁 性 贫 血 2、特有症状 :含铁酶缺乏,引起细胞功能障碍 ①萎缩性胃炎,胃酸缺乏,如伴有VitB缺乏, 可有口腔炎、唇炎,合并吞咽困难 ②皮肤干燥、头发无光泽、反甲、扁平甲、变薄、 易裂 ③精神行为异常:异食癖,易激动、注意力不集中 ④儿童可引起轻度脾肿大
是由于体内储存铁缺乏或耗尽,而又不得不到补充,
致使用于合成血红蛋白的铁不足所引起的贫血.
如实验室检查发现机体已有铁缺乏,但尚无贫血,
称为隐性缺铁。
特点:
内、外铁减少或消失,TIBC↑,SI↓,TS↓,
Hb↓,RBC↓,出现小细胞低色素改变。
(二)病因及发病机制 1、铁的需要量增加而摄入不足 缺 2、铁吸收不良 铁 3、慢性失血 性 贫 Fe2+ ↓→Hb合成↓ 血
存在于肌红蛋白、酶、运铁蛋白 ④易变池铁:占2.5% 2、铁的来源: ①食物: ②衰老的红细胞:
3、铁的吸收: 每天从食物中吸收铁1~1.5mg, 严重IDA可达4~5mg。
主要吸收部位在十二指肠上段。
(1)影响铁吸收的因素:
①红细胞生成速度
②组织储铁量
③铁的种类:Fe2+>Fe3+;动物铁>植物铁
(六)治疗原则: 缺 铁 性 贫 血 1、病因治疗 2、补充铁剂:恢复Hb,补充铁贮存量
①首选口服制剂,
②无效或不能耐受时,选用铁剂肌注。
③铁剂治疗有效时,Retic上升, 一周达高峰,再逐渐下降,
④ Hb于2周后上升,2月恢复正常, 但还需再服2个月,以补充贮存铁。 ⑤如服用铁剂4周,Retic不高,应追查原因。
[结果]
血 用系列铁蛋白标准孔吸光度和相应浓度制备标准曲线 清 铁 →根据样品吸光度自标准曲线上找出相应铁蛋白含量 蛋 [参考值]:RIA 14~300 μ g/L 白 ELISA 男 20 ~ 250 μ g/L 测 女 10 ~120 μ g/L 定 [意义] ①SF 测定是判断体内铁贮存量最敏感的指标之一, ②是诊断隐性缺铁性贫血的主要指标 SF↓:可见于 IDA早期、失血 SF↑:见于肝病、恶性肿瘤、急性感染、血色病
血 清 2、洗涤液: 铁 0.05mol/L,pH7.2 PBS,内含0.05%聚山梨醇 蛋 白 (吐温-20) 测 3、稀释液: 定 含5g/L牛血清白蛋白的洗涤液 4、铁蛋白标准液(商品): 用稀释液配成5,15 、 25 、 45微克/L
[材料] 1、 9g/L氯化钠
血 5、抗铁蛋白抗体(商品) 清 6、酶标记抗体: 铁 辣根过氧化酶(HRP)与抗铁蛋白抗体结合物 蛋 白 (商品) 测 7、底物溶液: 定 取0.1mol/LNa2HPO4 5.14ml 材 料 + 0.05mol/L柠檬酸钠4.86ml
SI↑:见于溶贫,铁粒幼贫血,再障
3、总铁结合力(TIBC)及运铁蛋白饱和度(TS) (1) TIBC : 是指血清(浆)中运铁蛋白全部与铁结合后铁的
总量,实际上反映血浆运铁蛋白的水平。
未饱和铁结合力(UIBC)= TIBC - SI
◆总铁结合力(TIBC)测定方法:
①首先测定测血清铁,
②再于测定血清中加过量铁溶液,让其与未饱和运铁 蛋白结合,→再加吸附剂(轻质碳酸镁)除去过量的 铁,→再测血清铁,即得总铁结合力。
5、铁的贮存: [贮存部位]: 在肝、脾、骨髓和单核-巨噬细胞系统。
[贮存形式]: 主要为铁蛋白和含铁血黄素(铁蛋白聚合体)。 (1)内铁:存在于幼红细胞内的铁,反映可利用铁 (2)外铁:存在于骨髓基质、巨噬细胞, 反映贮存铁。 a)贮存铁与可利用铁之间保持动态平衡。
b)当机体缺铁时,首先是贮存铁减少, 即外铁减少或消失。 c) 当贮存铁耗尽后, 才出现缺铁性贫血的临床表现。
→各孔用9g/L氯化钠洗3次,洗法同上
血 清 →用9g/L氯化钠洗3次 铁 4、每孔加100μl底物溶液→置370C水浴30mi → 蛋 白 显色, 测 定 5、每孔加502mol/L硫酸,终止反应 操 作 6、用酶标仪492nm波长比色,读取各孔吸光度
3、各孔均加100μl酶标记抗体→置370C水浴50mi
+邻苯二胺4mg →用前 + 3%H202 0.05ml
[操作] 取聚苯乙烯微孔反应板。按下操作 血 清 铁 1、于测定,标准和空白孔各加100μl抗铁蛋白清 蛋 →放置40C冰箱过夜,包被抗体,→用洗涤液 白 测 洗3次,每次洗3min 定 2、于测定和标准孔内分别加100μl系列铁蛋白标准液
和样品(用稀释液稀释10倍)→置370C水浴50min
隐匿性IDA血象:储存铁减少期,红细胞形态大致正常, 临床上无贫血
IDA早期血象:缺铁性红细胞生成期,部分红细胞中心 淡染区轻度扩大,RBC大小不匀, 临床上无明显贫血
IDA血象:红细胞轻度大小不均,中心淡然区扩大,呈 小细胞低色素性贫血表现,临床有轻度贫血
IDA血象:红细胞中度大小不均,中心淡然区明显扩大
6、铁的排泄: 主要排泄途径为胆汁和尿液, 其次为汗液。 常通过含铁蛋白上皮细胞的死亡脱落而排泄。 成年男性0.5~1mg/d, 女性1~2mg/d的量排泄。
因此成年女性失铁大于成年男性 (二)铁代谢的检测指标 1、骨髓片铁染色(可染铁): P107
包括 细胞内铁:反映可利用铁的量
细胞外铁:反映贮存铁的量
IDA骨髓象:以中晚幼红增生为主,,个体小,胞浆量少, 且边缘不整,呈较强嗜碱性(蓝染), 红细胞中心淡染区扩大, 可见较多环型红细胞,核小而浓染。
IDA骨髓铁染色:外铁阴性
IDA骨髓铁染色:
幼红细胞内未见铁颗粒,即细胞内铁阴性
缺 铁 性 贫 血
(五)诊断 1、铁缺乏症分为三期: ①贮存铁缺乏:IDA早期,此时仅贮存铁减少, 铁蛋白<14ug/L,外铁消失。 但此时血红蛋白及血清铁等指标是正常的 ②缺铁性红细胞生成: 红细胞摄入铁较正常为小, 除铁蛋白<14ug/L外 ,运铁蛋白饱和度<15%, FEP> 500μ g/L ,FEP /Hb>4.5g/gHb,但Hb 正常
[临床意义] 缺铁性性贫血由于血清(浆)铁(SI) ↓, 而TIBC↑
因此运铁蛋白饱和度(TS)更明显↓ ↓,
TS 比 SI 和 TIBC更敏感反映机体缺铁, 如果TS大于20%,可排除缺铁性性贫血
(3) TIBC、TS、SI的临床意义
贫血类型 缺铁贫
铁粒幼、再障 继发性贫血
TIBC ↑↑
↓ 轻度↓
SI ↓
↑↑ 轻度↓
TS ↓↓
↑↑ 轻度↓/正常
4、血清铁蛋白(serum
ferritin ,SF)
是体内含铁最丰富的一种蛋白,
是铁的贮存形式和判断贮存铁含量最敏感的方法。
与铁染色细胞外铁有良好的相关性。
血清中浓度稳定,波动性小。
是诊断缺铁贫最可靠的指标。 SF测定方法:
放射免疫法(RIA)
酶联免疫吸附试验(ELISA)
④胃酸、胆汁、VitC有利于铁的吸收
⑤吸收部位:12指肠上段有铁蛋白受体
4、铁的运输及利用:(1) Fe2+被吸收后 Fe3+ 与 运铁蛋白(Tf)结合 运至骨髓(储存/利用) (2)幼红细胞、Ret膜上有运铁蛋白受体+ 运铁蛋白 ↓ (形成) 受体-运铁蛋白复合体 ↓ 铁被细胞胞饮进入细胞至线粒体 Fe2+ + 原扑啉 合成血红蛋白主要发生在 (形成) ↓ 中晚幼红细胞, 血红素 + 珠蛋白 小部分也可在网织红合成, (合成) ↓ 成熟红不再合成血红蛋白 Hb
◆ TIBC正常人只有1/3的运Hale Waihona Puke Baidu蛋白与铁结合。
[参考值]: 男性 50~77μmol/L 女性 54~77μmol/L [临床意义] 缺铁性性贫血由于机体代偿性运铁蛋白↑,
因此TIBC ↑
(2)运铁蛋白饱和度(TS)
是指血清铁在总铁结合力中所占的比例。
TS(%)=SI/TIBC ×100%
[参考值]:33~35%
◆血清铁蛋白测定原理(ELISA) :
吸附于固相载体的抗铁蛋白抗体+血清铁蛋白→形成 铁蛋白-抗铁蛋白抗体复合物 + 酶标记抗铁蛋白抗体 ↓ 铁蛋白-抗铁蛋白抗体复合物-酶标记抗铁蛋白抗体
复合物中辣根过氧化酶催化H2O2 产生新生态氧(O)
作用于底物(邻苯二胺)
产生有色物质
→与标准铁蛋白比较,可求得血清中铁蛋白含量
铁代谢障碍性贫血
重点: 1、铁代谢及其检测指标、 2、缺铁性贫血的血象及骨髓象特征: 难点:小细胞低色素贫血的鉴别诊断
一、铁代谢及其检测指标
(一)铁代谢
1、铁在体内的分布:
铁是人体组成的重要成分, 正常成人含铁总量3~5g, 男性50mg/kg, 女性40mg/kg。
①组成Hb:占62.1%
铁 ②储存铁:占31%,约1500~3000mg, 在 体 以铁蛋白和含铁血黄素形式 内 储存于骨髓、肝、脾、 的 分 单核-巨噬细胞系统 布: ③组织铁:占4.4%,100~300mg,
③缺铁性贫血期: 此时红细胞内Hb明显减少,呈现小细胞低色素性贫血。 除上述各项指标外,Hb<120g/L(女性<110g/L )
2、缺铁性贫血的诊断标准 ※⑴小细胞低色素性贫血; 缺 铁 性 贫 血
⑵有明确的缺铁病因和临床表现。 ⑶血清铁<8.95 μ mol/L(50 μ g/dl), 总铁结合力>64.44 μ mol/L(360 μ g/L) ⑷运铁蛋白饱和度小于15% ⑸骨髓铁染色显示细胞外铁消失,铁粒幼细胞<15% ⑹红细胞游离原卟啉(FEP)>0.9 μ mol/L (500μ g/L)(全血),或血液锌原卟啉(ZPP) > 600μ g/L(全血),或 FEP/Hb>4.5μ g/gHb ⑺血清铁蛋白(SF)<14 μ g/L ⑻铁剂治疗有效 符合第1条和2~8条中任何二条以上者可诊断为 缺铁性贫血
缺 铁 性 贫 血 骨 髓 象
④粒系统增生活跃,比值相对减少,
各阶段比值形态大致正常。 ⑤淋巴比值相对减少,以成熟淋巴为主 ⑥单核细胞正常 ⑦巨核细胞正常,血小板不少 铁染色:外铁阴性,
内铁明显↓或阴性
铁粒幼红细胞<15%,颗粒小、色淡
网织红: 正常或轻度增高
IDA骨髓象:有核细胞增生明显活跃
IDA骨髓象:以中晚幼红增生为主,细胞个体小,胞浆少, 着色偏蓝,核小而致密,呈“老核幼浆”现象
2、血清(浆)铁(SI) 指血浆中与运铁蛋白结合的铁。 是测定机体含铁量的一种方法, 只能反映当时进入和离开血浆的铁的暂时量, 不能代表铁的总量,也不能代表铁的贮存量。 一天内波动大。 [参考值]: 男性 11~30μ mol/L 女性 9~27μ mol/L
[临床意义]:SI↓:见于 缺铁贫,继发性贫血
5、红细胞游离原卟啉(FEP)
(1)当缺铁或铁失利用时,FEP不能合成Hb, 因此,FEP ↑,
(2)FEP是缺铁贫的间接诊断指标,
对缺铁贫的敏感性仅次于SF, (3)但特异性较差,铁粒幼细胞性贫血,铅中毒 FEP亦↑。 (4)红细胞游离原卟啉与Hb的比率↑诊断IDA更敏感
二、缺铁性贫血
(一)定义:
(四)实验室检验 1、血象: (1)铁减少期为贫血早期(隐匿性缺铁性贫血), 红细胞数量、形态可在正常范围内,Hb可偏低。 (2)缺铁性贫血期,Hb、RBC↓,呈小细胞低色素改变。
缺 铁 性 贫 血
(3)RBC大小不均,RDW↑,MCV、MCH、MCHC均小于正常。 (4)以小细胞为主,中心淡染区扩大,可见环形RBC ,少量靶形RBC,偶见幼红细胞和嗜碱性点彩红。 (5)网织红正常或轻度增高或下降, (6)白细胞和血小板 正常,慢性失血者血小板↑ , 寄生虫引起者可有嗜酸性粒细胞升高。
并出现较多畸形小红细胞,呈中度小细胞低
色素性表现,临床呈中度贫血
IDA血象:红细胞呈明显小细胞低色素性表现,中心淡然区 明显扩大,部分红细胞呈环形,可见有核红细胞,
临床呈重度贫血
IDA血象:煌焦油蓝染色显示网织红细胞轻度增高
2、骨髓象 缺 ①有核细胞增生活跃或明显活跃,个别亦偶见 增生减低者(由营养不良引起) 铁 性 ②粒红比值降低 贫 ③红系统增生显著,比值增高, 血 以中晚幼红增生为主,其细胞个体小、胞浆少, 边缘不整呈锯齿状,嗜碱蓝染, 胞核小而致密,结构不清,呈“核老浆幼”。 可见核碎裂,双核和花瓣状核。 成熟红大小不均,以小细胞为主,中心淡染区扩大, 可见环形红细胞。
贫血
幼红细胞 糖﹑脂﹑蛋白质→RBC→ RBC破坏↑ 代谢障碍 缺陷
①线粒体肿胀,引起细胞功能障碍 ②胃粘膜萎缩,分泌↓ ③免疫功能↓ 易感染
(三)临床表现 1、原发病症状+贫血共同症状 缺 铁 性 贫 血 2、特有症状 :含铁酶缺乏,引起细胞功能障碍 ①萎缩性胃炎,胃酸缺乏,如伴有VitB缺乏, 可有口腔炎、唇炎,合并吞咽困难 ②皮肤干燥、头发无光泽、反甲、扁平甲、变薄、 易裂 ③精神行为异常:异食癖,易激动、注意力不集中 ④儿童可引起轻度脾肿大
是由于体内储存铁缺乏或耗尽,而又不得不到补充,
致使用于合成血红蛋白的铁不足所引起的贫血.
如实验室检查发现机体已有铁缺乏,但尚无贫血,
称为隐性缺铁。
特点:
内、外铁减少或消失,TIBC↑,SI↓,TS↓,
Hb↓,RBC↓,出现小细胞低色素改变。
(二)病因及发病机制 1、铁的需要量增加而摄入不足 缺 2、铁吸收不良 铁 3、慢性失血 性 贫 Fe2+ ↓→Hb合成↓ 血
存在于肌红蛋白、酶、运铁蛋白 ④易变池铁:占2.5% 2、铁的来源: ①食物: ②衰老的红细胞:
3、铁的吸收: 每天从食物中吸收铁1~1.5mg, 严重IDA可达4~5mg。
主要吸收部位在十二指肠上段。
(1)影响铁吸收的因素:
①红细胞生成速度
②组织储铁量
③铁的种类:Fe2+>Fe3+;动物铁>植物铁
(六)治疗原则: 缺 铁 性 贫 血 1、病因治疗 2、补充铁剂:恢复Hb,补充铁贮存量
①首选口服制剂,
②无效或不能耐受时,选用铁剂肌注。
③铁剂治疗有效时,Retic上升, 一周达高峰,再逐渐下降,
④ Hb于2周后上升,2月恢复正常, 但还需再服2个月,以补充贮存铁。 ⑤如服用铁剂4周,Retic不高,应追查原因。
[结果]
血 用系列铁蛋白标准孔吸光度和相应浓度制备标准曲线 清 铁 →根据样品吸光度自标准曲线上找出相应铁蛋白含量 蛋 [参考值]:RIA 14~300 μ g/L 白 ELISA 男 20 ~ 250 μ g/L 测 女 10 ~120 μ g/L 定 [意义] ①SF 测定是判断体内铁贮存量最敏感的指标之一, ②是诊断隐性缺铁性贫血的主要指标 SF↓:可见于 IDA早期、失血 SF↑:见于肝病、恶性肿瘤、急性感染、血色病
血 清 2、洗涤液: 铁 0.05mol/L,pH7.2 PBS,内含0.05%聚山梨醇 蛋 白 (吐温-20) 测 3、稀释液: 定 含5g/L牛血清白蛋白的洗涤液 4、铁蛋白标准液(商品): 用稀释液配成5,15 、 25 、 45微克/L
[材料] 1、 9g/L氯化钠
血 5、抗铁蛋白抗体(商品) 清 6、酶标记抗体: 铁 辣根过氧化酶(HRP)与抗铁蛋白抗体结合物 蛋 白 (商品) 测 7、底物溶液: 定 取0.1mol/LNa2HPO4 5.14ml 材 料 + 0.05mol/L柠檬酸钠4.86ml
SI↑:见于溶贫,铁粒幼贫血,再障
3、总铁结合力(TIBC)及运铁蛋白饱和度(TS) (1) TIBC : 是指血清(浆)中运铁蛋白全部与铁结合后铁的
总量,实际上反映血浆运铁蛋白的水平。
未饱和铁结合力(UIBC)= TIBC - SI
◆总铁结合力(TIBC)测定方法:
①首先测定测血清铁,
②再于测定血清中加过量铁溶液,让其与未饱和运铁 蛋白结合,→再加吸附剂(轻质碳酸镁)除去过量的 铁,→再测血清铁,即得总铁结合力。
5、铁的贮存: [贮存部位]: 在肝、脾、骨髓和单核-巨噬细胞系统。
[贮存形式]: 主要为铁蛋白和含铁血黄素(铁蛋白聚合体)。 (1)内铁:存在于幼红细胞内的铁,反映可利用铁 (2)外铁:存在于骨髓基质、巨噬细胞, 反映贮存铁。 a)贮存铁与可利用铁之间保持动态平衡。
b)当机体缺铁时,首先是贮存铁减少, 即外铁减少或消失。 c) 当贮存铁耗尽后, 才出现缺铁性贫血的临床表现。
→各孔用9g/L氯化钠洗3次,洗法同上
血 清 →用9g/L氯化钠洗3次 铁 4、每孔加100μl底物溶液→置370C水浴30mi → 蛋 白 显色, 测 定 5、每孔加502mol/L硫酸,终止反应 操 作 6、用酶标仪492nm波长比色,读取各孔吸光度
3、各孔均加100μl酶标记抗体→置370C水浴50mi
+邻苯二胺4mg →用前 + 3%H202 0.05ml
[操作] 取聚苯乙烯微孔反应板。按下操作 血 清 铁 1、于测定,标准和空白孔各加100μl抗铁蛋白清 蛋 →放置40C冰箱过夜,包被抗体,→用洗涤液 白 测 洗3次,每次洗3min 定 2、于测定和标准孔内分别加100μl系列铁蛋白标准液
和样品(用稀释液稀释10倍)→置370C水浴50min
隐匿性IDA血象:储存铁减少期,红细胞形态大致正常, 临床上无贫血
IDA早期血象:缺铁性红细胞生成期,部分红细胞中心 淡染区轻度扩大,RBC大小不匀, 临床上无明显贫血
IDA血象:红细胞轻度大小不均,中心淡然区扩大,呈 小细胞低色素性贫血表现,临床有轻度贫血
IDA血象:红细胞中度大小不均,中心淡然区明显扩大
6、铁的排泄: 主要排泄途径为胆汁和尿液, 其次为汗液。 常通过含铁蛋白上皮细胞的死亡脱落而排泄。 成年男性0.5~1mg/d, 女性1~2mg/d的量排泄。
因此成年女性失铁大于成年男性 (二)铁代谢的检测指标 1、骨髓片铁染色(可染铁): P107
包括 细胞内铁:反映可利用铁的量
细胞外铁:反映贮存铁的量
IDA骨髓象:以中晚幼红增生为主,,个体小,胞浆量少, 且边缘不整,呈较强嗜碱性(蓝染), 红细胞中心淡染区扩大, 可见较多环型红细胞,核小而浓染。
IDA骨髓铁染色:外铁阴性
IDA骨髓铁染色:
幼红细胞内未见铁颗粒,即细胞内铁阴性
缺 铁 性 贫 血
(五)诊断 1、铁缺乏症分为三期: ①贮存铁缺乏:IDA早期,此时仅贮存铁减少, 铁蛋白<14ug/L,外铁消失。 但此时血红蛋白及血清铁等指标是正常的 ②缺铁性红细胞生成: 红细胞摄入铁较正常为小, 除铁蛋白<14ug/L外 ,运铁蛋白饱和度<15%, FEP> 500μ g/L ,FEP /Hb>4.5g/gHb,但Hb 正常
[临床意义] 缺铁性性贫血由于血清(浆)铁(SI) ↓, 而TIBC↑
因此运铁蛋白饱和度(TS)更明显↓ ↓,
TS 比 SI 和 TIBC更敏感反映机体缺铁, 如果TS大于20%,可排除缺铁性性贫血
(3) TIBC、TS、SI的临床意义
贫血类型 缺铁贫
铁粒幼、再障 继发性贫血
TIBC ↑↑
↓ 轻度↓
SI ↓
↑↑ 轻度↓
TS ↓↓
↑↑ 轻度↓/正常
4、血清铁蛋白(serum
ferritin ,SF)
是体内含铁最丰富的一种蛋白,
是铁的贮存形式和判断贮存铁含量最敏感的方法。
与铁染色细胞外铁有良好的相关性。
血清中浓度稳定,波动性小。
是诊断缺铁贫最可靠的指标。 SF测定方法:
放射免疫法(RIA)
酶联免疫吸附试验(ELISA)
④胃酸、胆汁、VitC有利于铁的吸收
⑤吸收部位:12指肠上段有铁蛋白受体
4、铁的运输及利用:(1) Fe2+被吸收后 Fe3+ 与 运铁蛋白(Tf)结合 运至骨髓(储存/利用) (2)幼红细胞、Ret膜上有运铁蛋白受体+ 运铁蛋白 ↓ (形成) 受体-运铁蛋白复合体 ↓ 铁被细胞胞饮进入细胞至线粒体 Fe2+ + 原扑啉 合成血红蛋白主要发生在 (形成) ↓ 中晚幼红细胞, 血红素 + 珠蛋白 小部分也可在网织红合成, (合成) ↓ 成熟红不再合成血红蛋白 Hb
◆ TIBC正常人只有1/3的运Hale Waihona Puke Baidu蛋白与铁结合。
[参考值]: 男性 50~77μmol/L 女性 54~77μmol/L [临床意义] 缺铁性性贫血由于机体代偿性运铁蛋白↑,
因此TIBC ↑
(2)运铁蛋白饱和度(TS)
是指血清铁在总铁结合力中所占的比例。
TS(%)=SI/TIBC ×100%
[参考值]:33~35%
◆血清铁蛋白测定原理(ELISA) :
吸附于固相载体的抗铁蛋白抗体+血清铁蛋白→形成 铁蛋白-抗铁蛋白抗体复合物 + 酶标记抗铁蛋白抗体 ↓ 铁蛋白-抗铁蛋白抗体复合物-酶标记抗铁蛋白抗体
复合物中辣根过氧化酶催化H2O2 产生新生态氧(O)
作用于底物(邻苯二胺)
产生有色物质
→与标准铁蛋白比较,可求得血清中铁蛋白含量
铁代谢障碍性贫血
重点: 1、铁代谢及其检测指标、 2、缺铁性贫血的血象及骨髓象特征: 难点:小细胞低色素贫血的鉴别诊断
一、铁代谢及其检测指标
(一)铁代谢
1、铁在体内的分布:
铁是人体组成的重要成分, 正常成人含铁总量3~5g, 男性50mg/kg, 女性40mg/kg。
①组成Hb:占62.1%
铁 ②储存铁:占31%,约1500~3000mg, 在 体 以铁蛋白和含铁血黄素形式 内 储存于骨髓、肝、脾、 的 分 单核-巨噬细胞系统 布: ③组织铁:占4.4%,100~300mg,
③缺铁性贫血期: 此时红细胞内Hb明显减少,呈现小细胞低色素性贫血。 除上述各项指标外,Hb<120g/L(女性<110g/L )
2、缺铁性贫血的诊断标准 ※⑴小细胞低色素性贫血; 缺 铁 性 贫 血
⑵有明确的缺铁病因和临床表现。 ⑶血清铁<8.95 μ mol/L(50 μ g/dl), 总铁结合力>64.44 μ mol/L(360 μ g/L) ⑷运铁蛋白饱和度小于15% ⑸骨髓铁染色显示细胞外铁消失,铁粒幼细胞<15% ⑹红细胞游离原卟啉(FEP)>0.9 μ mol/L (500μ g/L)(全血),或血液锌原卟啉(ZPP) > 600μ g/L(全血),或 FEP/Hb>4.5μ g/gHb ⑺血清铁蛋白(SF)<14 μ g/L ⑻铁剂治疗有效 符合第1条和2~8条中任何二条以上者可诊断为 缺铁性贫血
缺 铁 性 贫 血 骨 髓 象
④粒系统增生活跃,比值相对减少,
各阶段比值形态大致正常。 ⑤淋巴比值相对减少,以成熟淋巴为主 ⑥单核细胞正常 ⑦巨核细胞正常,血小板不少 铁染色:外铁阴性,
内铁明显↓或阴性
铁粒幼红细胞<15%,颗粒小、色淡
网织红: 正常或轻度增高
IDA骨髓象:有核细胞增生明显活跃
IDA骨髓象:以中晚幼红增生为主,细胞个体小,胞浆少, 着色偏蓝,核小而致密,呈“老核幼浆”现象
2、血清(浆)铁(SI) 指血浆中与运铁蛋白结合的铁。 是测定机体含铁量的一种方法, 只能反映当时进入和离开血浆的铁的暂时量, 不能代表铁的总量,也不能代表铁的贮存量。 一天内波动大。 [参考值]: 男性 11~30μ mol/L 女性 9~27μ mol/L
[临床意义]:SI↓:见于 缺铁贫,继发性贫血
5、红细胞游离原卟啉(FEP)
(1)当缺铁或铁失利用时,FEP不能合成Hb, 因此,FEP ↑,
(2)FEP是缺铁贫的间接诊断指标,
对缺铁贫的敏感性仅次于SF, (3)但特异性较差,铁粒幼细胞性贫血,铅中毒 FEP亦↑。 (4)红细胞游离原卟啉与Hb的比率↑诊断IDA更敏感
二、缺铁性贫血
(一)定义:
(四)实验室检验 1、血象: (1)铁减少期为贫血早期(隐匿性缺铁性贫血), 红细胞数量、形态可在正常范围内,Hb可偏低。 (2)缺铁性贫血期,Hb、RBC↓,呈小细胞低色素改变。
缺 铁 性 贫 血
(3)RBC大小不均,RDW↑,MCV、MCH、MCHC均小于正常。 (4)以小细胞为主,中心淡染区扩大,可见环形RBC ,少量靶形RBC,偶见幼红细胞和嗜碱性点彩红。 (5)网织红正常或轻度增高或下降, (6)白细胞和血小板 正常,慢性失血者血小板↑ , 寄生虫引起者可有嗜酸性粒细胞升高。
并出现较多畸形小红细胞,呈中度小细胞低
色素性表现,临床呈中度贫血
IDA血象:红细胞呈明显小细胞低色素性表现,中心淡然区 明显扩大,部分红细胞呈环形,可见有核红细胞,
临床呈重度贫血
IDA血象:煌焦油蓝染色显示网织红细胞轻度增高
2、骨髓象 缺 ①有核细胞增生活跃或明显活跃,个别亦偶见 增生减低者(由营养不良引起) 铁 性 ②粒红比值降低 贫 ③红系统增生显著,比值增高, 血 以中晚幼红增生为主,其细胞个体小、胞浆少, 边缘不整呈锯齿状,嗜碱蓝染, 胞核小而致密,结构不清,呈“核老浆幼”。 可见核碎裂,双核和花瓣状核。 成熟红大小不均,以小细胞为主,中心淡染区扩大, 可见环形红细胞。