药理学第十六节镇痛药A

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第十六章 解热镇痛抗炎药及抗痛风药

第十六章 解热镇痛抗炎药及抗痛风药

第十六章解热镇痛抗炎药及抗痛风药一、单项选择题:1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是()A.在外周抑制前列腺素的合成B.在中枢抑制前列腺素的合成C.在中枢激活吗啡受体D.在外周抑制感觉神经末梢E.阻断神经干2.保泰松的特点是()A.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B.解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C.解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小D.解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大3.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是()A.阿司匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬4.预防心肌梗塞可用()A.消炎痛B.阿司匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生5.阿司匹林预防血栓形成的机理是()A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性,减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性E.溶解血栓6.APC的组成是下列哪一项()A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因7.感冒发热头痛可用()A.吗啡B.阿托品C.哌替啶D.阿司匹林E.可待因8.保泰松不宜长期用于风湿性关节炎,其原因是()A.抗风湿作用不强B.不良反应较多C.口服吸收不完全D.代谢产物毒性过大E.血浆半衰期长而致蓄积中毒9.阿司匹林的解热作用原理是由于()A.直接作用于体温调节中枢的神经元B.对抗cAMP直接引起的发热C.抑制产热过程和促进散热过程D.抑制中枢前列腺素合成E.对抗前列腺素直接引起的发热10.抑制脑内前列腺素合成的药物是()A.阿司匹林B.苯巴比妥C.安定D.氯丙嗪E.吗啡11.关于阿司匹林不正确的描述是()A.其抗炎作用与其抑制前列腺素生物合成有关B.可抑制血小板聚集C.胃肠道反应为其常见不良反应D.急性中毒时,可酸化尿液加速其排泄E.小剂量长期服用可预防心绞痛12.阿司匹林对哪类炎症有效()A.化学性炎症B.物理性炎症C.细菌性炎症D.风湿性炎症E.各种炎症都有效13.消化性溃疡者并不禁用的药物是()A.阿司匹林B.安定C.保泰松D.水合氯醛E.乙酰水杨酸14.不属于慎用或禁用阿司匹林的情况是()A.过敏体质B.维生素K缺乏C.甲状腺机能亢进D.低凝血酶原血症E.十二指肠溃疡15.应用阿司匹林病人不易耐受的常见不良反应是()A.凝血障碍B.过敏反应C.水杨酸钠反应D.胃肠道反应E.心血管损害16.对解热镇痛药的描述哪点错误()A.解热作用是由于抑制体温调节中枢前列腺素的合成B.镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素的合成C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物D.吲哚美辛虽然对前列腺素合成酶有很强的抑制作用,但不良反应多,仅用于其他药疗不显的患者E.布洛芬对胃肠道的不良反应轻17.抑制前列腺素合成而发挥药理作用的药物是()A.镇痛药B.解热镇痛药C.抗震颤麻痹药D.抗癫痫药E.镇静催眠药18.乙酰氨基酚过量可致()A.消化道出血B.肝坏死C.心力衰竭D.呼吸抑制E.水钠潴留19.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是()A.脊髓胶质区B.脑室与导水管周围灰质C.外周病变部位D.脑干网状结构E.大脑皮层中枢20.小剂量阿司匹林用于预防心肌梗塞的机制是()A.抑制丘脑下部前列腺素合成B.抑制周围组织前列腺素合成C.抑制血小板TXA2合成,防止血小板聚集D.增加血小板TXA2合成,防止血小板聚集E.增加前列环素前列腺素I2合成21.关于阿司匹林的描述,不正确者是()A.具有解热、镇痛、抗风湿作用B.其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关C.可抑制血小板聚集D.常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常E.哮喘病人禁用22.下列描述哪项错误()A.中枢兴奋药过量引起惊厥B.保泰松临床用于退热C.颅通定镇痛作用比解热止痛药D.阿司匹林可用于风湿性关节炎鉴别诊断E.醋氨酚没有治疗风湿性关节炎的功效23.胃肠道不良反应较轻的退热止痛药()A.醋氨酚(扑热息痛)B.保泰松C.羟基保泰松D.消炎痛E.阿司匹林24.能抑制血小板聚集的药物是()A.阿司匹林B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.苯妥英钠E.安定25.阿司匹林的降温作用与下列哪个部位有关()A.中枢神经系统B.外周神经系统C.交感神经系统D.副交感神经系统E.以上都不对26.解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱的药物()A.保泰松B.扑热息痛C.阿司匹林D.布洛芬E.水杨酸钠27.不属于阿司匹林的不良反应是()A.胃肠道反应B.溶血性贫血C.凝血障碍D.过敏反应E.水杨酸反应28.下列哪药对胃肠道的刺激性最大()A.阿司匹林B.强心苷C.对乙酰氨基酚D.苯巴比妥E.安定29.不具有成瘾性的药物是()A.吗啡B.哌替啶C.扑热息痛D.可待因E.芬太尼二、多项选择题1.阿司匹林的不良反应有()A.胃肠道反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水钠潴留E.溶血性贫血2.禁用于支气管哮喘的药物()A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.氯丙嗪E.去甲肾上腺素3.长期使用可致消化性溃疡者有()A.利血平B.阿司匹林C.保泰松D.可乐定E.消炎痛4.用于抗风湿的药有()A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.罗痛定5.阿司匹林哮喘的产生是()A.与阿司匹林抑制外周前列腺素的生物合成有关B.以抗原一抗体反应为基础的过敏反应C.白三烯等内源性支气管收缩物质生成增加D.促进前列腺素生成增多E.与阿司匹林抑制中枢前列腺素的生物合成有关6.阿司匹林与某些药物合用,产生的效应是()A.与双香豆素合用,增强其抗凝作用B.与速尿合用,水杨酸排泄增加,不易蓄积中毒C.与甲磺丁脲合用,增强其降血糖作用D.与皮质激素合用,抗炎与诱发溃疡作用均增强E.与氨甲蝶呤合用,可降低其毒性三、判断题1.对乙酰氨基酚除用于解热镇痛外,还可用于抗炎抗风湿。

药理学山东大学第十六章镇痛药PPT课件

药理学山东大学第十六章镇痛药PPT课件
第十六章 镇痛药(analgesics)
❖ 在不引起意识丧失和睡眠的情况下,能选 择性地缓解疼痛的药物,称为镇痛药。镇痛 药在镇痛时,意识清醒,其它感觉不受影响。 根据药物的作用机制和特点,可将镇痛药分 为麻醉性和非麻醉性两大类。
❖ (1)麻醉性镇痛药(成瘾性):有阿片生物 碱类及其人工合成代用品(阿片类药物), 包括吗啡、可待因、度冷丁、安那度等,其 特点是镇痛作用强大,但反复应用易成瘾, 故一般只限于急性剧痛时的短期应用,也称 为成瘾性镇痛药或中枢性镇痛药。
❖ (2) 吗啡扩张外周血管, 降低外周阻力,减 轻心脏负担,使心输出量增加;
❖ (3) 吗啡的中枢镇静作用可消除病人的焦虑 恐惧情绪,有利于治疗。
❖ 3止泻:用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症
状,如为感染性腹泻,应首先服用抗菌药物。
❖ [不良反应]
❖ 1.一般不良反应:治疗量吗啡可引起眩晕、 呕吐、便秘、排尿困难、胆绞痛、呼吸抑制、 低血压等副作用。
❖对阿片类耐受或成瘾者可迅速诱发戒断 症状。临床上主要用于阿片类镇痛药的 急性中毒, 以解救呼吸抑制及其它中枢 抑制症状。在阿片受体的研究中作为重 要的工具药使用。80年代曾有报道称对 感染中毒性休克有治疗作用。
❖ 纳曲酮的作用与纳洛酮相同,只是口服 生物利用度较高,作用维持时间较长。
第二节 人工合成镇痛药
❖ 吗啡镇痛作用虽然很强,但成瘾性及抑制呼 吸的不良反应也很强,限制了其在临床上的 应用。根据吗啡的基本结构人工合成的一些 镇痛药物,降低了成瘾性,已基本取代了吗 啡,成为临床上常用的镇痛药物。
❖(一) 哌替啶 (pathidine,度冷丁, dolantin,麦啶,meperidine)
❖ 是目前临床最常用的人工合成镇痛药。

药理学 第十六节

药理学 第十六节

打印本页[题目答案分离版]字体:大中小一、A11、吗啡中毒最主要的体征是A、瞳孔缩小B、循环衰竭C、恶心、呕吐D、中枢兴奋E、血压降低【正确答案】A【答案解析】【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100400603,点击提问】2、吗啡对中枢神经系统的作用是A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、催吐C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制E、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制【正确答案】B【答案解析】【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100400602,点击提问】3、可用于急慢性消耗性腹泻的药物是A、阿片酊B、美沙酮C、阿法罗定D、吗啡E、哌替啶【正确答案】A【答案解析】【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100400601,点击提问】4、下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于A、心肌梗死性心前区剧痛B、癌症引起的剧痛C、大面积烧伤引起的剧痛D、严重创伤引起的剧痛E、颅脑外伤引起的剧痛【正确答案】E【答案解析】【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100400600,点击提问】5、因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用,故可用于治疗A、心源性哮喘B、支气管哮喘C、肺源性心脏病D、颅脑损伤致颅内压升高E、分娩镇痛【正确答案】A【答案解析】【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100400599,点击提问】6、吗啡引起胆绞痛是由于A、胃窦部、十二指肠张力提高B、抑制消化液分泌C、胆道平滑肌痉挛,括约肌收缩D、食物消化延缓E、胃排空延迟【正确答案】C【答案解析】【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100400598,点击提问】7、下列关于镇痛药吗啡的镇痛作用,说法不正确的是A、镇痛作用强大,对各种疼痛均有效B、对持续性钝痛强于间断性锐痛C、镇痛同时伴有镇静,可消除紧张情绪D、对间断性锐痛强于持续性钝痛E、伴有欣快感【正确答案】D【答案解析】【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100400597,点击提问】8、镇痛药的作用是A、作用于中枢,丧失意识和其他感觉B、作用于外周,不丧失意识和其他感觉C、作用于中枢,不丧失意识和其他感觉D、作用于外周,丧失意识和其他感觉E、作用于中枢,不影响意识而影响其他感觉【正确答案】C【答案解析】【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100400596,点击提问】9、常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是A、哌替啶B、可待因C、罗通定D、喷他佐辛E、美沙酮【正确答案】E【答案解析】美沙酮耐受性和依赖性发生较慢,戒断症状较轻且易于治疗,广泛用于吗啡或海洛因成瘾者的脱毒治疗。

第十六节镇痛药课件

第十六节镇痛药课件
复方制剂
将多种药物成分组合在一起制成复方制剂,可以 同时针对疼痛的多个环节进行治疗,提高疗效并 减少副作用。
药物联合应用
针对不同疼痛机制的镇痛药进行联合应用,可以 发挥药物的协同作用,提高疗效并减少副作用。
未来镇痛药的研究方向与挑战
未来镇痛药的研究方向主要包括新型镇痛药物的研发、传统镇痛药的改良与优化 、以及针对疼痛机制的深入研究等。
第十六节镇痛药课件
contents
目录
• 镇痛药概述 • 常见镇痛药介绍 • 镇痛药的副作用与注意事项 • 镇痛药的合理使用与自我管理 • 镇痛药的研发与未来展望
01
镇痛药概述
镇痛药的定义与分类
定义
镇痛药是一类能够减轻或消除疼 痛的药物,主要用于治疗疼痛症 状。
分类
根据作用机制和化学结构,镇痛 药可分为非处方药和处方药,如 阿司匹林、布洛芬等非处方药, 以及吗啡、可待因等处方药。
如何避免
饭后服用镇痛药,以减轻对胃肠道的刺激。若出现消化系统 不适,及时与医生沟通,调整药物剂量或种类。
呼吸抑制
呼吸抑制
部分镇痛药可能导致呼吸抑制,尤其在老年人和肝功能不全的患者中更为明显。
如何避免
使用镇痛药期间,密切观察患者呼吸情况,若出现呼吸频率减慢、呼吸困难等症 状,及时停药并就医。
过敏反应
过敏反应
部分人对镇痛药可能出现过敏反应, 如皮疹、瘙痒、荨麻疹等。
如何避免
在使用镇痛药前,告知医生自己的过 敏史。若出现过敏反应,立即停药并 就医。
其他注意事项
其他注意事项
使用镇痛药时,应避免饮酒或同时使用其他中枢神经系统抑制药物,以免加重药物副作用。
如何避免
在使用镇痛药期间,避免饮酒或使用其他中枢神经系统抑制药物。若必须使用其他药物,应先咨询医生意见。

药理学课件第十六章解热镇痛抗炎药

药理学课件第十六章解热镇痛抗炎药

常用解热镇痛药作用强度比较
【特点】
(二)镇痛作用
痛的产生:
疼痛
组织损伤炎症刺激
致炎致痛物质释放增多
提高痛觉对致炎致痛物质的敏感性
刺激感觉神经末梢
除苯胺类外,都可以控制风湿,类风湿病的症状,不能根治,也不能控制并发症。
[机理] 抑制环加氧酶(COX)→PG合成减少,产生抗炎、抗风湿作用。 PG是参与炎症反应的体内活性物质,对致炎致痛物质有增敏作用。
胃肠道反应:最常见。表现为上腹不适、胃出血(无痛性出血)及加重胃溃疡。胃溃疡患者禁用。
原因:①口服可直接刺激胃粘膜;②血浓度高则兴奋 CTZ;③抑制胃粘膜PG 合成,增加胃酸分泌,削弱了屏障作用。
【不良反应】
凝血障碍:出血时间延长,用VitK防治。与抑制血小板聚集和抑制凝血酶原形成有关。
01
02
Hale Waihona Puke 图16-1 解热镇痛药的解热机制
[发热] 当外热原(微生物、内毒素等)进入机体后→刺激中性粒细胞产生和释放内热原(白介素1)→作用于下丘脑前部→ PG合成与释放↑ →刺激体温调节中枢→调定点上移→体温↑。
机理:抑制中枢环加氧酶(COX),使PG合成减少从而发挥解热作用。其解热作用的强弱与抑制COX活性呈正相关。
抗炎、抗风湿作用也较强,且随剂量增加而增强。用于风湿性及类风湿性关节炎。应根据患者用药后的反应及监测患者血药浓度确定给药剂量及给药间隔时间。血药浓度比一般解热镇痛用量大1~2 倍。
主要用于防止冠脉血栓和脑血栓的形成、急性心肌梗死等。
抑制环加氧酶,使血栓素A2(TXA2)形成减少,从而抗血小板聚集及抗血栓形成。
措施:饭后服药,同服抗酸药或服用肠溶片可减轻。
过敏反应:偶见荨蔴疹、血管神经性水肿、过敏性休克。 某些可诱发哮喘--阿斯匹林哮喘。

第16章 镇痛药-2010-11-8(刘培庆)

第16章 镇痛药-2010-11-8(刘培庆)
尼可刹米(nikethamide,可拉明) 【药理作用】 兴奋延脑呼吸中枢,使呼吸加深加快。 原因: (1)直接兴奋呼吸中枢 (2)间接作用—通过刺激颈动脉体化学感 受器反射性地兴奋呼吸中枢 (3)提高呼吸中枢对CO2的敏感性。

特点: ⑴ 温和,短暂 ⑵ 安全范围大,不易惊厥
【临床应用】 用于中枢性呼吸衰竭,但对呼吸肌麻 痹所引起的呼吸抑制无效。 【不良反应】 过量可引起血压升高,心动过速,肌 颤,肌强直,甚至惊厥等.
心血管系统
扩张阻力血管及容量血管
机制:促进组胺释放;作用于孤束核阿片受体, 使中枢交感张力降低,
常用剂量对心率、心律、心肌收缩力无影响。
大剂量可致心率减慢、体位性低血压。
Morphine能模拟缺血预适应(IPC)保护缺血心 肌,减少梗死病灶,减少死亡心肌数目 ( K+激活) 抑制呼吸,CO2潴留,可产生继发性脑血管扩 张,引起颅内压增高。
匹莫林(pemoline)
其作用及用途与哌醋甲酯相似,但作用维持时间长,只需一 日用药一次。常见副作用为失眠,心血管副作用极少。
阿屈非尼(adrafinal)
为非苯丙胺类精神兴奋药。可激活中枢激动系统的突触后α1 肾上腺素能受体。能增强大脑皮层活动,提高警觉性,有苏 醒作用。 适应症老年精神滑坡综合征、老年抑郁症及觉醒障 碍。不良反应可有烦躁、精神错乱、胃痛及皮疹等。
其他
哌甲酯methylphenidate,又名利他林(ritalin) 属苯丙胺类。中枢兴奋作用较温和,能改善精神活动,解除 轻度抑制及疲乏感。大剂量也能引起惊厥。 临床用于轻度抑郁及小儿遗尿症及儿童多动综合征。 治疗量时不良反应较少,偶有失眠、心悸、焦虑、厌食、口 干。大剂量时可使血压升高而致眩晕、头痛等。癫痫、高血 压患者禁用。久用可产生耐受性,并可抑制儿童生长发育。

药理学课件16_镇痛药共39页文档

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13、遵守纪律的风气的培养,只有领 导者本 身在这 方面以 身作则 才能收 到成效 。—— 马卡连 柯 14、劳动者的组织性、纪律性、坚毅 精神 列宁 摘自名言网
15、机会是不守纪律的。——雨果
56、书不仅是生活,而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次,但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许,为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处, 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿

60、生活的道路一旦选定,就要勇敢地 走到底 ,决不 回头。 ——左
药理学课件16_镇痛药
11、战争满足了,或曾经满足过人的 好斗的 本能, 但它同 时还满 足了人 对掠夺 ,破坏 以及残 酷的纪 律和专 制力的 欲望。 ——查·埃利奥 特 12、不应把纪律仅仅看成教育的手段 。纪律 是教育 过程的 结果, 首先是 学生集 体表现 在一切 生活领 域—— 生产、 日常生 活、学 校、文 化等领 域中努 力的结 果。— —马卡 连柯(名 言网)

《药理学》镇痛药 ppt课件

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临床应用
1. 镇痛
各种剧痛,几乎完全替代吗啡 新生儿对其抑制呼吸极为敏感
2. 心源性哮喘
3. 麻醉前给药及人工冬眠
不良反应
-与吗啡相似
-久用也可产生耐受性和依赖性,但 较吗啡轻,产生也较慢
阿片受体激动药
美沙酮 methadone
-镇痛效价强度与吗啡相当 -镇咳、呼吸抑制与吗啡相似 -欣快作用不如吗啡 -成瘾性较慢,程度较轻 -临床用于各种原因剧痛,也用于吗啡和海洛因的脱毒治疗
第十九章
Analgesics
镇 痛 药
疼 痛
是临床上许多疾病的常见症状
按疼痛性质分为2类
- 锐痛:感觉清晰、定位明确、速发速退 - 钝痛:定位模糊、缓发缓退、内脏反应


- 带来痛苦
- 生理功能紊乱,甚至休克 - 是患病时机体自我保护 - 诊断疾病的重要依据 - 诊断未明的疼痛不宜滥用药物止痛,以免掩盖病情,贻误诊断和 治疗
菲类:吗啡/可待因 镇痛、镇咳
异喹啉类:罂粟碱 松弛平滑肌
阿片受体激动药
吗啡
morphine
Morpheus - - 梦神
体内过程
- 口服首过消除明显,常注射给药
- 可分布于全身各组织器官,少量通过血脑屏障 - 大部分经肝脏代谢,主要代谢物生物活 性比吗啡强 - 主要经肾脏排泄
药理作用
1. 中枢神经系统
-阿片酊
-细菌感染,+抗菌药
不良反应
-眩晕、恶心呕吐、便秘、呼吸抑制、 排尿困难、胆绞痛、直立性低血压 -耐受性 / 依赖性 / 戒断症状
耐受性和成瘾性机制
反复连续用药
负反馈
戒断症状 内外源均无
内阿片肽释放 外源性需求

药理学第十六节镇痛药

药理学第十六节镇痛药

第十六节镇痛药镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统,选择性减轻或消除疼痛以及疼痛引起的精神紧张和烦躁不安等情绪反应,但不影响意识及其他感觉的药物。

因多数药物反复应用可成瘾,又称麻醉性镇痛药或成瘾性镇痛药。

该类药物包括阿片生物碱类镇痛药如吗啡和可待因等;人工合成镇痛药如哌替啶、曲马多和芬太尼等;其他镇痛药如罗通定、奈福泮等。

前两类中的多数药物属于麻醉药品管理范围,在使用和保管上要严格控制。

一、阿片生物碱类镇痛药吗啡(一)药动学特点1.口服易吸收,但首关效应显著,生物利用度低,故常注射给药。

2.1/3与血浆蛋白结合,游离型吗啡迅速分布于全身组织,少量通过血-脑脊液屏障进入中枢发挥作用。

3.60%~70%在肝中与葡萄糖醛酸结合,10%脱甲基生成去甲吗啡;主要代谢产物吗啡-6-葡萄糖苷酸的镇痛活性明显强于吗啡。

4.代谢物及原形主要经肾排泄,少量经胆汁排泄和乳汁排泄,t 1/2约2.5~3h。

5.也可通过胎盘进入胎儿体内,故临产前及哺乳期妇女禁用吗啡。

(二)药理作用1.中枢神经系统(1)镇痛和镇静:吗啡镇痛作用强大,对各种疼痛均有效,其中对慢性持续性钝痛的效果优于急性间断性锐痛,且不影响意识和其他感觉。

可消除因疼痛(特别是持续性钝痛)引起的焦虑、紧张等情绪反应,并可产生镇静和欣快感,有利于提高患者对疼痛的耐受力和加强吗啡的镇痛效果。

外界环境安静时易入睡,睡眠较浅。

(2)抑制呼吸:降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,并抑制呼吸调节中枢。

治疗量吗啡即可抑制呼吸,使呼吸频率变慢,潮气量降低。

剂量增大则抑制增强。

(3)镇咳:抑制延脑咳嗽中枢,使咳嗽反射消失。

镇咳作用强,但易成瘾,临床常用可待因代替。

(4)催吐:兴奋延脑催吐化学感受区(CTZ),引起恶心和呕吐。

连续用药可消失。

(5)缩瞳:作用于中脑盖前核阿片受体,兴奋动眼神经缩瞳核,引起瞳孔缩小。

针尖样瞳孔常作为诊断吗啡过量中毒的重要依据之一。

(6)其他:促进抗利尿激素、催乳素和促生长激素释放;抑制黄体生成素释放。

镇痛药

镇痛药

上 海 医 药 高 等 专 科 学 校 Shanghai Institute of Health Sciences来自第二节 人工合成镇痛药


喷他佐辛 喷他佐辛(pentazocine),又名镇痛新。为阿片 受体的激动剂。 特点: 镇痛、呼吸抑制、兴奋平滑肌作用较吗啡弱 ;大剂量可引起升高血压,心率加快;不易 产生依赖性,属非麻醉药品的管理范围。 主要用于各种慢性疼痛。 常见不良反应:嗜睡、眩晕、恶心、焦虑等; 大剂量易引起血压升高,心率加快;剂量过大 ,可引起呼吸抑制。
图片
第一节 阿片生物碱类镇痛药
吗啡
吗啡(morphine)
[体内过程]
可经胃肠道、鼻粘膜、肺、皮下等部位吸收,
胃肠道首过消除明显,分布广泛,少量吗啡通 过血脑屏障,亦可通过胎盘屏障。 主要经肝脏代谢肾脏排泄,少量药物可经乳汁 和胆汁排泄。
上 海 医 药 高 等 专 科 学 校 Shanghai Institute of Health Sciences
上 海 医 药 高 等 专 科 学 校 Shanghai Institute of Health Sciences
第二节 人工合成镇痛药
哌替啶 哌替啶(pethidine)又名度冷丁。 [体内过程]
口服、皮下或肌内注射易吸收,可透过血脑屏
障和胎盘屏障。 主要在肝内代谢,代谢产物去甲哌替啶有中枢 兴奋作用。 主要经肾脏排泄,少量原形药物和代谢产物经 乳汁排泄。
上 海 医 药 高 等 专 科 学 校 Shanghai Institute of Health Sciences
第一节 阿片生物碱类镇痛药
阿片 是罂粟科植物罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物
,含20余种生物碱; 吗啡、可待因属菲类生物碱,是阿片生物碱 镇痛作用的主要成分。

药理学课件镇痛药

药理学课件镇痛药
吗啡: 镇静和欣快,减轻病人的紧张焦虑恐惧情绪 降低中枢对CO2敏感性--- 呼吸由浅快变深慢 扩血管,减少回心血量,减轻心脏负荷 对心源性哮喘伴休克昏迷和严重肺功能不全者禁 用;支气管哮喘禁用。
急性左心功能不全
扩血管,降低前后负荷
肺水肿 肺换气功能↓
呼吸困难
吗啡
CO2潴留
降低呼吸中枢 对CO2敏感性
HO
吗啡药动学
O N CH3
HO
口服首过效应明显,F=25%。常皮下注射
给药。
难过BBB,可通过胎盘屏障。
肝代谢,吗啡-6-葡萄糖苷酸的活性较吗啡 强。t1/2=2~3h。
肾排泄,也可由乳汁和胆汁排泄。
作用 机 制
阿片受体
分布广泛,与情绪和精神活动有关的边缘系统和 蓝斑核,阿片受体密度最高;与痛觉的整合和感受 有关的丘脑内侧、脑室和导水管周围灰质,阿片受 体密度高。
(5)其他:
兴奋支配瞳孔的副交感神经→缩瞳
针尖样瞳孔(中毒表现)
兴奋脑干催吐化学感受区→ 恶心、呕吐
抑制促性腺释放激素和促肾上腺皮质释放激素 的释放
抑制抗利尿激素释放
药理作用
外周作用
2. 平滑肌
1) 便秘 胃窦张力增加——胃排空速度减慢 小肠静息张力增加 —— 推进性蠕动减慢 中枢抑制 —— 便意迟钝
根据作用机制: 一、阿片受体激动药
吗啡、可待因;度冷丁、美沙酮
二、阿片受体部分激动药喷他佐辛(镇痛新) 三、其他镇痛药 纳洛酮
阿片、阿片受体与生理镇痛作用
阿片(opium)是希腊文“浆汁”的意思,又称鸦片, 来源于罂粟科植物罂粟(Papaver somniferum)未成
熟蒴果浆汁的干燥物,含有20多种生物碱。如吗啡、
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药理学第十六节镇痛药A1哌替啶禁用于A、人工冬眠B、分娩止痛C、颅脑外伤D、麻醉前给药E、心源性哮喘答案: C解析: 哌替啶禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤致颅内压增高、肝功能严重减退、新生儿和婴儿。

关于吗啡药理作用的下列叙述,错误的是A、有镇痛作用B、有食欲抑制作用C、有镇咳作用D、有呼吸抑制作用E、有止泻作用答案: B吗啡不具有的药理作用是A、缩瞳作用B、止吐作用C、欣快作用D、呼吸抑制作用E、镇静作用答案: B解析: 吗啡兴奋延髓催吐化学感受区(CTZ),引起恶心、呕吐,连续用药可消失。

镇痛作用效价强度最高的药物是A、吗啡B、哌替啶C、芬太尼D、喷他佐辛E、美沙酮答案: C解析: 芬太尼:镇痛效力为吗啡的80-100倍,可用于各种剧痛、麻醉辅助用药、静脉复合麻醉、与氟哌利多合用于“神经安定镇痛术”。

哌替啶不引起A、恶心呕吐B、便秘C、镇静D、体位性低血压E、呼吸抑制答案: B解析: 哌替啶可兴奋胃肠道平滑肌,但作用弱、持续时间短,故一般不引起便秘,也不止泻。

常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是A、哌替啶B、可待因C、罗通定D、喷他佐辛E、美沙酮答案: E解析: 美沙酮耐受性和依赖性发生较慢,戒断症状较轻且易于治疗,广泛用于吗啡或海洛因成瘾者的脱毒治疗。

镇痛药的作用是A、作用于中枢,丧失意识和其他感觉B、作用于外周,不丧失意识和其他感觉C、作用于中枢,不丧失意识和其他感觉D、作用于外周,丧失意识和其他感觉E、作用于中枢,不影响意识而影响其他感觉答案: C下列关于镇痛药吗啡的镇痛作用,说法不正确的是A、镇痛作用强大,对各种疼痛均有效B、对持续性钝痛强于间断性锐痛C、镇痛同时伴有镇静,可消除紧张情绪D、对间断性锐痛强于持续性钝痛E、伴有欣快感答案: D吗啡引起胆绞痛是由于A、胃窦部、十二指肠张力提高B、抑制消化液分泌C、胆道平滑肌痉挛,括约肌收缩D、食物消化延缓E、胃排空延迟答案: C因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用,故可用于治疗A、心源性哮喘B、支气管哮喘C、肺源性心脏病D、颅脑损伤致颅内压升高E、分娩镇痛答案: A下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于A、心肌梗死性心前区剧痛B、癌症引起的剧痛C、大面积烧伤引起的剧痛D、严重创伤引起的剧痛E、颅脑外伤引起的剧痛答案: E可用于急慢性消耗性腹泻的药物是A、阿片酊B、美沙酮C、阿法罗定D、吗啡E、哌替啶答案: A吗啡对中枢神经系统的作用是A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、催吐C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制E、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制答案: B吗啡中毒最主要的体征是A、瞳孔缩小B、循环衰竭C、恶心、呕吐D、中枢兴奋E、血压降低答案: A吗啡中毒死亡的主要原因是A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸肌麻痹D、血压降低E、颅内压升高答案: C吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A、尼莫地平B、纳洛酮C、肾上腺素D、曲马多E、喷他佐辛答案: B哌替啶的药理作用不包括A、呼吸抑制B、镇静作用C、兴奋催吐化学感受区D、收缩支气管平滑肌E、对抗催产素对子宫的兴奋作用答案: E关于可待因不正确的说法是A、镇痛强度为吗啡的1/12B、镇咳强度为吗啡的1/4C、无成瘾性D、中枢镇咳药E、中度镇痛答案: C喷他佐辛与吗啡比较,不正确的是A、镇痛效力较吗啡弱B、呼吸抑制较吗啡弱C、大剂量可致血压升高D、依赖性与吗啡相似E、既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用答案: D与氟哌利多一起静注用于神经安定镇痛术的药物是A、氯丙嗪B、芬太尼C、苯海索D、金刚烷胺E、丙米嗪答案: B下列药物可用于人工冬眠的是A、吗啡B、哌替啶C、喷他佐辛D、曲马朵E、可待因答案: B广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、吗啡B、哌替啶C、美沙酮D、纳曲酮E、曲马朵答案: C与吗啡镇痛机制有关的是A、抑制中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、阻断外周环氧酶合成D、阻断中枢环氧酶合成E、阻断外周M受体答案: B吗啡禁用于A、慢性消耗性腹泻B、脑肿瘤引起的头痛C、烧伤疼痛D、骨折引起的头痛E、心源性哮喘答案: B吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是A、吗啡的镇咳作用较哌替啶强B、等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C、两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D、分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡E、哌替啶的成瘾性较吗啡弱答案: C患者男性,58岁。

肝癌晚期,在病房大叫疼痛,浑身大汗淋漓,根据癌痛治疗原则,可首选A、可待因B、阿司匹林C、哌替啶D、美沙酮E、吲哚美辛答案: C二、BA.可待因B.吗啡C.哌替啶D.芬太尼E.纳洛酮<1> 、与吗啡竞争性拮抗同一受体的药物是答案: E<2> 、常用作镇咳药的是答案: A<3> 、镇痛作用比吗啡强100倍的是答案: D患者女性,30岁,极度消瘦,就诊时昏迷,查体发现呼吸高度抑制,针尖样缩瞳,四肢及臂部多处注射针痕,诊断为药物过量中毒。

<1> 、此中毒药物最可能是A、阿托品B、阿司匹林C、吗啡D、苯巴比妥E、肾上腺素答案: C<2> 、为解救该患者的呼吸抑制,宜选用A、阿托品B、尼可刹米C、哌替啶D、苯巴比妥E、纳洛酮答案: E解析: 哌替啶急性中毒可出现昏迷、呼吸抑制以及震颤、肌肉挛缩、反射亢进甚至惊厥等中枢兴奋症状。

解救时除应用阿片受体阻断药纳洛酮外,还应配合使用抗惊厥药。

第十七节解热镇痛抗炎药一、A1阿司匹林不适用于A、缓解胃肠绞痛B、缓解关节疼痛C、预防术后血栓形成D、治疗感冒发热E、预防心肌梗死答案: A解析: 阿司匹林只能缓解慢性持续性钝痛(头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、痛经),对急性锐痛及内脏平滑肌绞痛无效。

溃疡病患者发热时宜用的退热药为A、阿司匹林B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、保泰松E、对乙酰氨基酚答案: E解析: 消化性溃疡、阿司匹林过敏、“阿司匹林哮喘”的患者可选用对乙酰氨基酚代替阿司匹林。

解热镇痛药的作用机制是A、激动中枢阿片受体B、激动中枢GABA受体C、阻断中枢DA(多巴胺)能受体D、抑制前列腺素(PG)合成酶E、抑制脑干网状结构上行激活系统答案: D解析: 抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶(COX,也称前列腺素合成酶),使前列腺素(PG)合成减少,是非甾体抗炎药解热作用、镇痛作用、抗炎作用的共同作用机制。

关于阿司匹林的作用,错误的是A、解热作用B、减少炎症组织前列腺素生成C、中毒剂量呼吸兴奋D、减少出血倾向E、可出现耳鸣、眩晕答案: D解析: 抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶(COX,也称前列腺素合成酶),使前列腺素(PG)合成减少,是非甾体抗炎药解热作用、镇痛作用、抗炎作用的共同作用机制。

有关阿司匹林作用的描述中,错误的是A、抑制血小板聚集B、解热镇痛作用C、抗胃溃疡作用D、抗风湿作用E、抑制前列腺素合成答案: C阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是A、抑制PGE1生成B、抑制地诺前列酮生成C、抑制TXA2生成D、抑制依前列醇生成E、抑制花生四烯酸生成答案: C解析: 小剂量阿司匹林可抑制血小板内环氧酶,减少血栓素A2(TXA2)的形成,抑制血小板聚集,防止血栓形成;阿司匹林用量需达最大耐受量的是A、头痛B、风湿性关节炎痛C、抑制血小板聚集D、感冒发烧E、肌肉痛答案: B解析: 阿司匹林抗风湿最好用至最大耐受量(口服每日3~4g),用于风湿性关节炎、类风湿关节炎。

虽不良反应多,但因其作用强,故常用于不易控制的发热的药物是A、阿司匹林B、尼美舒利C、布洛芬D、吲哚美辛E、舒林酸答案: D解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、双氯芬酸D、吡罗昔康E、对乙酰氨基酚答案: E何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A、维生素CB、血凝酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、酚磺乙胺答案: C阿司匹林的不良反应不包括A、加重胃溃疡B、水杨酸反应C、阿司匹林哮喘D、瑞夷综合征E、水钠潴留答案: E可用于急性风湿热鉴别诊断的是A、保泰松B、阿司匹林C、布洛芬D、对乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案: B阿司匹林发挥作用,抑制的酶是A、磷脂酶A2B、二氢蝶酸合成酶C、环氧酶D、过氧化物酶E、胆碱酯酶答案: C阿司匹林严重中毒时,正确的处理措施是A、口服氯化钠B、口服氯化铵C、静脉滴注碳酸氢钠D、口服氢氯噻嗪E、静脉滴注大剂量维生素C答案: C对阿司匹林的叙述不正确的是A、易引起恶心、呕吐、胃出血B、抑制血小板聚集C、可引起“阿司匹林哮喘”D、儿童易引起瑞夷综合征E、中毒时应酸化尿液,加速排泄答案: E选择性COX-2抑制药的最为突出的优点是A、解热作用强B、抗炎作用强C、胃肠不良反应轻D、抗栓作用强E、过敏反应少见答案: C解析: 选择性COX-2抑制药相较非甾体抗炎药最大的优点是胃肠道的不良反应较轻。

不属于阿司匹林禁忌证的是A、维生素K缺乏症B、支气管哮喘C、溃疡病D、冠心病E、低凝血酶原血症答案: D关于塞来昔布的说法错误的是A、对COX-2有高度的选择性抑制作用B、抑制血小板的聚集C、口服吸收良好D、主要用于治疗骨关节炎E、胃肠道反应较轻答案: B二、BA.阿司匹林B.双氯芬酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.萘普生<1> 、可用于抗血栓的常用的解热镇痛抗炎药是答案: A<2> 、常用于解热镇痛但不适用于抗风湿药是答案: C解析: 对乙酰氨基酚解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,几无抗炎抗风湿作用。

主要用于感冒发热和慢性钝痛的治疗,不能用于抗炎或抗风湿治疗。

A.产生中枢性肌肉松弛B.反射性兴奋呼吸中枢C.产生外周性肌肉松弛D.阻断多巴胺受体E.抑制前列腺素合成<1> 、注射硫酸镁答案: C<2> 、地西泮答案: A<3> 、阿司匹林答案: E<4> 、氯丙嗪答案: D<5> 、洛贝林E、答案: B第十八节抗心律失常药A1可出现“金鸡纳反应”的药物是A、氯化钾B、螺内酯C、苯妥英钠D、氯化铵E、奎尼丁答案: E解析: 金鸡纳反应:长期用奎尼丁可出现,表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、头晕、耳鸣、失听、视力模糊、呼吸抑制等症状。

维拉帕米作为首选药常用于治疗A、心房扑动B、心房纤颤C、室性心律失常D、室上性心动过速E、阵发性室上性心动过速答案: E解析: 维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速疗效好(首选),治疗心房颤动或扑动则能迅速有效地减少心室率,对心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。

奎尼丁治疗房颤时,最好先选用A、地高辛B、利多卡因C、维拉帕米D、普萘洛尔E、胺碘酮答案: A明显延长动作电位时程的抗心律失常药是A、苯妥英钠B、利多卡因C、胺碘酮D、维拉帕米E、普萘洛尔答案: C解析: 胺碘酮抗心律失常的作用复杂,能较明显地抑制复极过程,延长APD和ERP。

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