细胞膜透性改变的测定
细胞膜的渗透性实验报告
细胞膜的渗透性实验报告一、实验目的：1．了解细胞膜的渗透性2 ．了解各种小分子物质跨膜进入红细胞的速度二、实验原理：1. 细胞膜具有对物质选择透过的生理功能。
脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越小；非极性分子比极性容易透过，小分子比大分子容易透过。
水分子可通过由膜脂运动而产生的间隙。
非极性的小分子如O2、CO2、N2可以很快透过脂双层，不带电荷的极性小分子，如尿素、甘油等也可以透过人工脂双层，尽管速度较慢，分子量略大一点的葡萄糖、蔗糖则很难透过，而膜对带电荷的物质如：H+、Na+、K+、Cl–、HCO3 –是高度不通透的。
2.hemolysis（溶血现象）：渗入红细胞的溶质能提高红细胞的渗透压，使水进入细胞，引起细胞吸水胀破；即红细胞膜破裂，血红蛋白从红细胞中逸出的现象称为溶血现象。
3.i sotonic solution（等渗溶液）：渗透压与血浆渗透压相等的溶液称为等渗溶液。
4.Hypertonic solution（高渗溶液）：渗透压高于血浆渗透压的溶液称为高渗溶液。
5.Hypotonic solution（低渗溶液）：渗透压低于血浆渗透压的溶液称为低渗溶液。
6.semipermeable（半透性）：膜或膜状结构只允许溶剂(通常是水)或部分溶质(一般为小分子物质)透过，而不允许其他溶质(一般为大分子物质)透过的特性。
7.osmosis（渗透作用）：膜两侧溶液浓度存在差异，造成化学势能差，在势能差的驱动下，溶剂穿过对溶质不透膜的过程。
三、实验材料及作用：150 mmol/L NaCl , 蒸馏水，5 mmol/L NaCl，65 mmol/L NaCl，0.8 mol/L甲醇，0.8 mol/L乙醇，0.8 mol/L丙醇，0.8 mol/L乙二醇，0.8 mol/L丙三醇，2%Triton X-100，氯仿(三氯甲烷)。
1.NaCl的作用：将正常红细胞悬浮于不同浓度的NaCI溶液中：等渗溶液中的红细胞保持正常大小和双凹圆碟形；渗透压递减的一系列溶液中，红细胞逐步胀大并双侧凸起，当体积增加30%时成为球形；体积增加45%～60%则细胞膜损伤而发生溶血，这时血红蛋白逸出细胞外，仅留下一个双凹圆碟形细胞膜空壳，称为血影细胞（ghost cell）。
细胞膜通透性实验报告
细胞膜通透性实验报告一、实验目的细胞膜是细胞与外界环境进行物质交换的重要屏障，其通透性对于细胞的正常生理功能至关重要。
本实验旨在研究不同物质对细胞膜通透性的影响，加深对细胞膜结构和功能的理解。
二、实验原理细胞膜主要由磷脂双分子层和蛋白质组成，具有选择性通透的特性。
一些小分子物质如乙醇、甘油等可以自由通过细胞膜，而大分子物质如蛋白质、多糖等则难以通过。
此外，一些物质可以改变细胞膜的结构和功能，从而影响其通透性。
例如，低渗溶液会使细胞吸水膨胀甚至破裂，而高渗溶液则会使细胞失水皱缩。
三、实验材料1、材料：鸡血红细胞2、试剂：017mol/L 氯化钠溶液、085%氯化钠溶液、10%乙醇溶液、30%乙醇溶液、08mol/L 甲醇溶液、08mol/L 丙三醇溶液、台盼蓝染液3、仪器：显微镜、离心机、移液器、试管、吸管等四、实验步骤1、制备鸡血红细胞悬液从新鲜鸡血中加入适量抗凝剂（如柠檬酸钠），离心（1000r/min，5min）去除血浆和白细胞等成分。
用 085%氯化钠溶液洗涤红细胞 2-3 次，最后制成红细胞悬液。
2、观察红细胞的正常形态取一滴红细胞悬液滴在载玻片上，盖上盖玻片，在显微镜下观察红细胞的形态，记录其特征。
3、低渗溶液对细胞膜通透性的影响取两支试管，分别加入 5ml 蒸馏水和 017mol/L 氯化钠溶液。
向两支试管中各加入 1ml 红细胞悬液，轻轻摇匀，静置一段时间。
观察并记录红细胞在低渗溶液（蒸馏水）和等渗溶液（017mol/L氯化钠溶液）中的形态变化。
4、醇类物质对细胞膜通透性的影响取三支试管，分别加入 2ml 10%乙醇溶液、30%乙醇溶液和08mol/L 甲醇溶液。
向每支试管中加入 1ml 红细胞悬液，轻轻摇匀，静置一段时间。
观察并记录红细胞在不同浓度醇类溶液中的形态变化。
5、丙三醇对细胞膜通透性的影响取两支试管，分别加入 2ml 08mol/L 丙三醇溶液和 085%氯化钠溶液。
向每支试管中加入 1ml 红细胞悬液，轻轻摇匀，静置一段时间。
植物细胞质膜透性的测定原理以及步骤
植物细胞质膜透性的测定一、原理植物细胞质膜：是指植物细胞的细胞质外方与细胞壁紧密相接的一层薄膜。
这层膜主要由磷脂和蛋白质组成，具有选着透过性。
但是，在各种不良的外环境下，比如极端温度、干旱、重金属离子、大气污染物质等都会作用于这层膜，使膜受到不同程度的损伤。
这种损伤一般表现在膜的透性变大，使细胞内的电解质外渗，引起外液的电导率增大。
所以可以通过测定电导率的大小，推断外条件作用下膜透性变化的大小，间接反映植物细胞膜的受伤程度。
如果植物的抗性强，那么其在外条件作用下细胞膜的受伤害程度就小，膜的透性变化就越小，泡内电介质外渗就越少，外液的电导率就越小，反之越大。
生物膜：除了细胞质膜，还包括核膜、叶绿体膜、线粒体膜等细胞器的膜，统称为生物膜。
细胞质膜的作用：细胞质膜不仅仅是一种物理界线，还起着屏障作用，维持稳定的内环境，有选着地使物质进入或排除细胞质。
胞饮作用，即通过质膜向细胞内凹陷，而吞噬液体的过程。
吞噬作用，即通过质膜向细胞内凹陷，而吞噬固体小颗粒的过程。
扩散作用：是指物质从高浓度向低浓度自发移动的现象。
渗透作用：是指水分子通过选择透过性膜的扩散作用。
菲克第一定律扩散速度与距离为∆x的两点之间不同物质的浓度差∆c s成正比。
公式如下：J s=−D s ∆c s ∆xJ s：扩散速度，也叫转运速度、流量密度。
指单位时间内通过单位面积的物质的量。
单位为mol/(m2∙s)D s:扩散系数,用来衡量物质通过某种特定介质的难易程度。
跟扩散物本身的大小、扩散介质和扩散体系的温度有关。
注意：负号表示运动方向顺着浓度梯度方向进行的。
电导指电阻的倒数，可以用来表示导体的导电能力。
公式如下：G=1R=1UI=IU单位为Ω−1电阻率是指用来表示各种物质电阻特性的物理量。
某种材料制成的长1米、横截面积是1平方米（m2）的导线在常温下（20℃时）的电阻，叫做这种材料的电阻率。
公式为：R=ρl s其中，R：电阻；ρ：电阻率；l：导线的长度；s：导线的横截面积电阻率的单位是欧姆·米（Ω∙s）。
细胞膜的渗透性实验报告
03
外环境的相互作用。
学习观察细胞膜渗透性的实验方法
通过实验观察细胞膜 渗透性的变化，学习 相关的实验技术和方 法。
学习如何设置实验条 件、操作实验步骤以 及分析实验数据。
掌握使用渗透压计、 显微镜等实验设备来 观察和测量细胞膜的 渗透性。
了解细胞膜渗透性与物质进出细胞的关系
1
细胞膜的渗透性影响物质进出细胞的速率和方式。
细胞膜的渗透性实验报告
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 实验结果与分析 • 实验结论与讨论 • 参考文献
01
实验目的
理解细胞膜的渗透性
细胞膜的渗透性是细胞膜允许水、离子和其他小分子物质通过
01
的能力。
02
细胞膜的渗透性对于维持细胞内外的平衡和细胞正常功能至关
重要。
了解细胞膜的渗透性有助于理解物质进出细胞的机制和细胞内
影响细胞膜渗透性的因素
物质分子的大小和形状
分子越小，越容易通过细胞膜。
细胞膜的通透性
细胞膜的通透性与膜上的载体蛋白和通道蛋 白的数量和活性有关。
物质的溶解度
溶解度越高，越容易通过细胞膜。
温度和pH值
温度和pH值会影响细胞膜的流动性，从而 影响渗透性。
03
实验步骤
准备实验材料
细胞膜样品
01
02
渗透性实验装置
观察并记录渗透过程，如渗透 速率、渗透压等。
在实验过程中，保持恒定的温 度和pH值，以模拟生理环境。
数据记录与整理
01
使用测量工具记录渗透过程中的数据，如渗透压、 渗透速率等。
02
将数据整理成表格，便于分析和比较。
03
根据实验数据，分析待测物质的渗透性及其对细胞 膜的影响。
植物细胞质膜透性的测定[整理版]
![植物细胞质膜透性的测定[整理版]](https://img.taocdn.com/s3/m/6a858fc748649b6648d7c1c708a1284ac8500546.png)
实验四十五植物细胞质膜透性的测定一、目的植物细胞质膜是细胞与外界环境的一道分界面，对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要作用。
但植物常受到外界不良因子的影响，而不同植物种类其抗逆性则不同。
用电导仪率法测定植物质膜透性的变化，可作为植物抗逆性的生理指标之一。
本实验主要测定低温对细胞质膜透性的影响，并掌握用电导仪法测定植物细胞质膜透性的原理及方法。
二、原理植物细胞的细胞质由一层质膜包围着，这种质膜具有选择透性的独特功能。
植物细胞与外界环境之间发生的一切物质交换都必须通过质膜进行。
各种不良环境因素对细胞的影响往往首先作用于这层由类脂和蛋白质所构成的生物膜。
如极端的温度、干旱、盐渍，重金属离子（如Cd2＋等）和大气污染物（如SO2、HF、O3）等都会使质膜受到不同程度的损伤，其表现往往为细胞膜透性增大，细胞内部分电解质外渗，外液电导率增大。
该变化可用电导仪测定出来。
细胞膜透性变得愈大，表示受害愈重，抗性愈弱，反之则抗性愈强。
三、材料、仪器设备1.材料：植物叶片。
2.仪器设备：电导仪；电子天平；冰箱；真空泵；真空干燥器；恒温培养箱；电炉；50ml 烧杯；50ml量筒；小镊子；纱布；表皿；滤纸条；镜头纸；剪刀；玻棒；胶头滴管；瓷盘。
四、实验步骤1.清洗用具所用玻璃用具均需先用洗衣粉清洗，然后用自来水、蒸馏水洗3次，干燥后备用。
2.实验材料的准备及处理选取叶龄相似的植物叶片，剪下后用湿布包住。
实验时用自来水将供试叶片冲洗，除去表面沾污物，再用蒸馏水冲洗1～2次，用干净纱布轻轻吸干叶片表面水分，然后剪成约1cm2的小叶片（或用直径为1的打孔器钻取小园片），注意除掉大叶脉。
将剪下的小叶片混合均匀，快速称取鲜样三份，每份1g，分别放入编号为A、B、C的三个烧杯中。
作如下处理：A杯放入冰箱0℃以下作低温处理，处理15～30min后取出（供试叶片也可以在实验前低温处理好待用，处理温度及时间依不同植物叶片耐寒性而定），加入蒸馏水50ml。
实验报告细胞膜渗透性的实验测定与比较
实验报告细胞膜渗透性的实验测定与比较实验报告：细胞膜渗透性的实验测定与比较实验目的：通过测定不同条件下细胞膜渗透性的变化，比较各条件下细胞膜的透过性差异，探究细胞膜渗透性的影响因素。
实验材料与方法：材料：1. 新鲜鸡蛋2. 不同浓度的盐水（0.5%、1%、1.5%、2%等）3. 水4. 器皿5. 电子天平6. 尺子7. 实验记录表方法：1. 准备新鲜鸡蛋，并在鸡蛋表面标记出等距离的点。
2. 将不同浓度的盐水分别倒入不同的器皿中，每个器皿中浸泡一个鸡蛋。
3. 记录浸泡时间，并在规定时间内定时观察鸡蛋表面的现象。
4. 浸泡结束后，从盐水中取出鸡蛋，将其放置在尺子上，测量鸡蛋的变形程度，并记录下来。
5. 将实验结果整理归纳，并进行综合分析。
实验结果与讨论：在实验中，我们浸泡了鸡蛋在不同浓度的盐水中，并观察了不同时间段内鸡蛋的变化。
结果显示，在浸泡时间较短的情况下，鸡蛋表面没有明显的变化，而当浸泡时间逐渐增加时，鸡蛋表面开始出现了明显的变形。
进一步观察发现，当浸泡时间较长时，较高浓度的盐水会导致鸡蛋变形程度更大，而较低浓度的盐水则变形程度较小。
这说明渗透浓度与细胞膜渗透性之间存在一定的关系。
细胞膜的渗透性是由细胞膜的结构和渗透物质浓度的梯度共同决定的。
在实验中，盐水浓度的逐渐增加使得细胞外液的渗透浓度高于细胞内液，导致细胞内液渗透到细胞外部分，引起细胞膜的变形和膨胀。
同时，我们还观察到，在相同的浓度条件下，浸泡时间越长，鸡蛋变形程度越大。
这可能与渗透物质分子在长时间作用下使细胞膜发生持续性渗透有关。
综合分析实验结果，我们可以得出结论：细胞膜的渗透性受多种因素影响，包括渗透物质的浓度和浸泡时间。
此外，渗透物质的大小、渗透物质与细胞膜的亲和性以及细胞膜的完整性等因素也会对渗透性产生影响。
实验结论：本实验通过比较不同浓度盐水下鸡蛋的变形情况，确定了细胞膜的渗透性与渗透物质浓度和浸泡时间的密切相关性。
实验结果表明，细胞膜在高渗透浓度和长时间作用下的渗透效应更为显著。
细胞膜渗透性 实验报告
细胞膜渗透性实验报告细胞膜渗透性实验报告细胞是生命的基本单位，而细胞膜则是细胞的外包层，起着筛选物质进出细胞的重要作用。
细胞膜的渗透性是指物质在细胞膜上的透过程度，它对细胞内外环境的平衡维持和细胞功能的正常发挥具有重要意义。
本实验旨在探究不同条件下细胞膜的渗透性变化，为进一步研究细胞膜功能提供参考。
实验材料与方法：材料：1. 新鲜鸡蛋2. 蒸馏水3. 盐4. 糖5. 酒精6. 玻璃容器7. 刻度瓶8. 实验室常用器皿方法：1. 将鸡蛋外壳轻轻敲碎，倒入玻璃容器中。
2. 在刻度瓶中量取一定体积的蒸馏水，分别加入不同浓度的盐水和糖水。
3. 将盐水和糖水倒入玻璃容器中的鸡蛋，分别标记。
4. 将酒精倒入另一个玻璃容器中。
5. 将鸡蛋分别放入盐水、糖水和酒精中，观察一段时间后记录观察结果。
实验结果与讨论：实验结果显示，鸡蛋在盐水中的渗透性较高，而在糖水中的渗透性较低。
在盐水中，鸡蛋表面出现明显的褶皱，而在糖水中则没有明显变化。
这是因为盐水中的盐离子浓度高于鸡蛋内部液体的浓度，导致水分从鸡蛋内部流向盐水，使鸡蛋收缩。
相反，糖水中的糖分子较大，不能透过细胞膜，所以鸡蛋并未发生明显变化。
与盐水和糖水不同，酒精对鸡蛋的渗透性产生了完全不同的影响。
在酒精中，鸡蛋迅速变得透明，表面光滑，这是因为酒精能够溶解脂质，破坏细胞膜的结构，使鸡蛋内部液体与外部环境混合。
通过这个实验，我们可以看到不同溶液对细胞膜渗透性的影响。
细胞膜具有选择性渗透的特性，可以控制物质的进出。
在渗透过程中，溶质的浓度梯度是决定物质渗透的重要因素。
当溶质浓度高于细胞内液体时，细胞膜会允许水分进入细胞，导致细胞收缩。
相反，当溶质浓度低于细胞内液体时，细胞膜会阻止水分进入细胞，保持细胞的正常形态。
此外，实验还展示了酒精对细胞膜的损伤作用。
酒精能够溶解脂质，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内外液体混合。
这也说明了细胞膜的重要作用，它不仅能够选择性地渗透物质，还能保护细胞内外环境的稳定。
探究细胞膜选择性透性的实验方法
探究细胞膜选择性透性的实验方法细胞膜是细胞内部与外部环境之间的分界线，同时也是控制物质进出细胞的关键组成部分。
细胞膜的选择性透性是指它对不同物质的透过性有所选择，有选择地将某些物质进入或离开细胞，而阻止另一些物质的通过。
本文将探讨一些常用的实验方法，以探究细胞膜选择性透性的特性。
一、渗透实验法渗透实验是通过观察溶液在细胞膜上的透过性来研究细胞膜的选择性透性。
一种常用的渗透实验方法是通过渗透压差来观察溶液对细胞的渗透情况。
实验步骤如下：1. 准备一组不同浓度的葡萄糖溶液，分别为低浓度、中浓度和高浓度。
2. 将红色洋葱表皮切成适当大小的薄片，将薄片置于各浓度葡萄糖溶液中，同时在显微镜下观察。
3. 观察一段时间后，发现薄片中的细胞会发生变化，有的会膨胀，有的会收缩。
4. 通过观察细胞的变化可以推断细胞膜对不同浓度葡萄糖溶液的透过性。
膨胀的细胞表明葡萄糖溶液浓度低于细胞内的浓度，细胞向溶液中的水移动；收缩的细胞表明葡萄糖溶液浓度高于细胞内的浓度，细胞内的水向外部溶液移动。
通过这种实验方法可以初步了解细胞膜对溶质的选择性渗透透过程。
二、离心技术离心技术是一种通过离心来观察溶液中的物质分布情况的实验方法。
在研究细胞膜选择性透性时，可以利用离心技术来分离细胞和外部溶液中的物质，并观察不同物质在细胞和溶液中的分布情况。
实验步骤如下：1. 准备一组含有不同颜色标记物的溶液，比如酪氨酸溶液和葡萄糖溶液。
2. 将细胞样品与溶液混合，在离心机中进行离心。
3. 离心后，可以观察到离心管中出现不同颜色的沉淀。
如果某种颜色的沉淀只在细胞一侧出现，则说明该物质能够透过细胞膜，进入细胞内。
通过这种实验方法，可以了解不同物质在细胞膜上的透过性差异，并进一步研究细胞膜选择性透性的机制。
三、透过率实验法透过率实验是通过测量溶质在细胞膜上的透过率来研究细胞膜的选择性透性。
常用的透过率实验方法是利用光学方法或电化学方法来测量溶质的透过率。
探究细胞膜透性的实验方法
探究细胞膜透性的实验方法细胞膜是细胞内与外环境之间的重要屏障，其透性在维持细胞正常功能中起着关键作用。
为了深入了解细胞膜的透性特性及相关生物学过程，科学家们经过长期的研究和实验，总结出一系列可行的实验方法。
本文将探究细胞膜透性的实验方法，从简单的渗透实验到更复杂的电生理试验，一一介绍其原理、步骤和实验装置。
一、渗透实验渗透实验是最常用的实验方法之一，通过观察物质在细胞膜中的渗透情况来判断细胞膜透性。
以下为一种常见的渗透实验方法：材料和仪器：1. 洋葱（或其他植物材料）；2. 盐水；3. 显微镜。
步骤：1. 将洋葱切成薄片，并在显微镜下观察洋葱细胞；2. 将洋葱薄片放入一瓶盐水中，静置一段时间；3. 观察洋葱细胞在盐水中的变化。
原理：细胞膜是半透性膜，允许某些物质通过，而阻止其他物质进入或离开细胞。
在渗透实验中，通过将洋葱薄片放入盐水中，观察洋葱细胞对盐水的反应，可以判断盐水中溶质对细胞膜的渗透情况。
二、渗透压实验渗透压实验是通过比较溶液对细胞的渗透压差异来检测细胞膜透性的实验方法。
以下为常见的渗透压实验方法：材料和仪器：1. 鸡蛋（或其他植物或动物细胞）；2. 不同浓度的蔗糖溶液；3. 显微镜。
步骤：1. 取一个鸡蛋，将蛋壳完整地取下，然后将蛋浆倒入一个容器中；2. 准备不同浓度的蔗糖溶液，分别注入鸡蛋的不同容器中；3. 等待一段时间后，观察鸡蛋在不同浓度蔗糖溶液中的变化。
原理：渗透压是溶液中溶质对溶剂渗透的压力，细胞膜是半透性，它具有选择性地控制物质的渗透。
在渗透压实验中，通过比较不同浓度蔗糖溶液对鸡蛋膜的渗透压差异，可以判定鸡蛋细胞膜的透性。
三、电生理实验电生理实验是一种更为精密和复杂的方法，利用细胞膜对离子的选择性渗透性来测量细胞膜电位和离子电流。
以下为常见的电生理实验方法：材料和仪器：1. 玻璃微电极（电位记录）；2. 钳型电极（电流记录）；3. 欧姆计；4. 基线电阻。
步骤：1. 制备玻璃微电极和钳型电极，并插入待测细胞；2. 通过欧姆计和基线电阻进行校准；3. 测量细胞膜的电位和离子电流。
细胞膜的通透性实验报告
细胞膜的通透性实验报告一、实验目的1.了解细胞膜的结构和功能；2.探究细胞膜通透性的特点；3.通过实验验证细胞膜通透性的不同特点。
二、实验原理细胞膜是由脂质双层、蛋白质和糖类分子组成的半透性膜，可以控制物质的进出。
其通透性是指能否通过细胞膜进入或离开细胞的物质。
细胞膜通透性的大小与物质的分子大小、极性、电荷、浓度梯度、脂溶性等因素有关。
三、实验步骤1.制备不同浓度的葡萄糖溶液：分别制备0.1mol/L、0.5mol/L、1mol/L的葡萄糖溶液。
2.准备三个均匀的鸡蛋，分别记为A、B、C。
3.用针头在三个鸡蛋上分别钻两个小孔，并用吸管将一部分蛋清吸出。
4.将标签贴在鸡蛋上，分别写明实验编号、葡萄糖浓度。
5.用注射器将上述三种浓度的葡萄糖注入三个鸡蛋中，并留有一定的空气。
6.将三个鸡蛋放在培养皿中，静置几小时，观察鸡蛋外表现象。
7.用手轻轻摇动鸡蛋，观察葡萄糖是否进入蛋内。
四、实验结果1.观察鸡蛋颜色变化：从外表看，实验A、B、C的鸡蛋没有颜色变化。
2.观察到葡萄糖溶液有没有进入鸡蛋中：实验A中，没有发现葡萄糖溶液进入鸡蛋。
实验B中，部分蛋清变成了淡黄色，表明有少量葡萄糖溶液进入鸡蛋。
实验C中，蛋清变成了明显的黄色，表明葡萄糖溶液充分进入鸡蛋。
五、实验分析根据实验结果，我们可以得出以下结论：1.细胞膜是半透性的，不同分子的物质具有不同的通透性。
2.浓度梯度影响物质进出细胞的速度和方向。
在浓度梯度的作用下，高浓度的葡萄糖会进入低浓度鸡蛋内的蛋清，从而改变蛋清的颜色。
3.脂溶性、电荷和分子大小等因素都会影响物质在细胞膜中的通透性。
通过本实验，我们可以更加深入地了解细胞膜的结构和对物质的过滤控制机制。
不同浓度的葡萄糖溶液在鸡蛋模型中表现出不同的记录第二次结果，说明了细胞膜通透性的特点，这对我们理解生命过程中细胞对外界介质的识别和摄取有很大的帮助。
植物细胞质膜透性的测定(电导率法)
植物细胞质膜透性的测定(电导率法)植物细胞质膜透性的测定是一个很重要的实验，可以用于评估植物细胞受到环境影响的程度。
本文将介绍测定植物细胞质膜透性的一种方法——电导率法。
一、实验原理细胞膜是细胞的保护层，它与外部环境隔离，控制着物质的进出。
当受到外界刺激时，细胞膜的通透性会受到影响，导致细胞膜的电导率增加。
因此，用该方法可以测定细胞膜的透性。
实验中，我们将生理盐水中的细胞浸泡一段时间后，再将溶液中的电导率测定。
通过比较不同浓度或处理的细胞的电导率差异，可以评估细胞膜透性的变化。
二、实验步骤1.准备实验材料：生理盐水、青豆或其他细胞材料、电导率计和计量杯等实验器材。
2.将一定量的青豆或其他细胞材料放入生理盐水中，使其充分浸泡。
3.等待一定时间（如30分钟），直到细胞完全吸收生理盐水。
4.使用电导率计测量细胞浸泡后的生理盐水中的电导率。
5.重复上述步骤，对不同浓度或处理的细胞进行测定。
6.将测定结果进行比较，并评估细胞膜透性的变化。
三、实验注意事项1.为避免影响测定结果，应在室温下进行实验。
2.细胞样品应摆放平整，避免细胞受压。
3.电导率计应先进行零点校准，以确保测得的值准确。
4.测定细胞样品的时间和生理盐水的浸泡时间应相同。
5.不同浓度或处理的细胞宜使用相同的体积，使得测定结果可比较。
四、实验结果及分析实验结果将显示出不同处理下电导率的变化情况，通过比较可以得到不同浓度或处理的细胞膜透性的差异。
例如，如果处理后的细胞样品的电导率增加，则说明细胞膜透性增加，细胞受到的外部刺激大于未经处理的细胞。
通过这种方法，我们可以更加深入了解细胞膜的透性变化，并判断植物细胞对于环境变化的适应能力。
细胞膜透性改变的测定
细胞膜透性改变的测定细胞膜透性改变的测定（植物组织逆境伤害程度的测定）——电导仪法⼀.实验要求1.学会使⽤电导仪法测量细胞膜透性改变。
2.加深理解重⾦属汞离⼦胁迫下⽔⽣植物细胞膜结构的改变对膜透性的影响。
⼆.实验原理植物组织受到逆境伤害时，由于膜的功能受损或结构破坏，⽽使其透性增⼤，细胞内各种⽔溶性物质包括电解质将有不同程度的外渗，将植物组织浸⼊⽆离⼦⽔中，⽔的电导将因电解质的外渗⽽加⼤，伤害愈重，外渗愈多，电导度的增加也愈⼤。
故可⽤电导仪测定外液的电导度增加值⽽得知伤害程度。
三.实验材料、试剂与仪器设备（⼀）实验材料⽔鳖叶⽚（⼆）试剂NaCl 溶液（三）仪器设备电导仪，天平，抽⽓机，恒温⽔浴锅，剪⼑，镊⼦。
四.实验步骤1. 制作标准曲线如需定量测定透性变化，可⽤纯 NaCl 配成 0 、 10 、 20 、 40 、60 、 80 、 100 µg/mL 的标准液，在 20 ～25 ℃恒温下⽤电导仪测定，可读出电导率。
以电导率为纵坐标， NaCl 量为横坐标做标准曲线。
2. 选取⽔鳖叶⽚在⼀定部位上⽣长叶龄相似的叶⼦若⼲，剪下后，先⽤纱布拭净，称重0.5 g 。
3. 在50ml⼩烧杯中剪成长约0.25cm2⼩⽚，并⽤玻棒或⼲净尼龙⽹压住，在杯中准确加⼊蒸馏⽔ 20 mL ，浸没叶⽚。
4. 放⼊真空⼲燥器，⽤抽⽓机抽⽓ 7 ～ 8 min 以抽出细胞间隙中的空⽓。
重新缓缓放⼊空⽓，⽔即被压⼊组织中⽽使叶下沉。
5. 将抽过⽓的⼩烧杯取出，放在实验桌上静置 20 min ，然后⽤玻棒轻轻搅动叶⽚，在 20 ～25 ℃恒温下，⽤电导仪测定溶液电导率。
6. 测过电导率之后，再放⼊100 ℃沸⽔浴中 15 min ，以杀死植物组织，取出放⼊⾃来⽔冷却10 min ，在 20 ～25 ℃恒温下测其煮沸电导率。
五.结果记录与计算数据记录：NaCl的标准曲线K=1a=0.020NaCl浓度/ug/ml电导值/us/cm温度/ ℃0 2.3725.41020.625.32046.525.44084.625.360123.625.68016225.410020725.4K=1a=0.020 Hg 浓度/ug/ml电导值/us/cm温度0 83.2 25.7 5 230 25.9 10 258 25.8 20 210 25.2 40 77.725.2数据计算1.按下式计算相对电导度：相对电导度（L ）=相对电导度的⼤⼩表⽰细胞膜受伤害的程度。
植物细胞质膜透性的测定(电导率法)
45实验45 植物细胞质膜透性的测定（电导仪率法）作者：佚名资源来源：本站原创点击数：1933 更新时间：2008-5-26实验四十五植物细胞质膜透性的测定一、目的植物细胞质膜是细胞与外界环境的一道分界面，对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要作用。
但植物常受到外界不良因子的影响，而不同植物种类其抗逆性则不同。
用电导仪率法测定植物质膜透性的变化，可作为植物抗逆性的生理指标之一。
本实验主要测定低温对细胞质膜透性的影响，并掌握用电导仪法测定植物细胞质膜透性的原理及方法。
二、原理植物细胞的细胞质由一层质膜包围着，这种质膜具有选择透性的独特功能。
植物细胞与外界环境之间发生的一切物质交换都必须通过质膜进行。
各种不良环境因素对细胞的影响往往首先作用于这层由类脂和蛋白质所构成的生物膜。
如极端的温度、干旱、盐渍，重金属离子（如Cd2＋等）和大气污染物（如SO2、HF、O3）等都会使质膜受到不同程度的损伤，其表现往往为细胞膜透性增大，细胞内部分电解质外渗，外液电导率增大。
该变化可用电导仪测定出来。
细胞膜透性变得愈大，表示受害愈重，抗性愈弱，反之则抗性愈强。
三、材料、仪器设备1. 材料：植物叶片。
2. 仪器设备：电导仪；电子天平；冰箱；真空泵；真空干燥器；恒温培养箱；电炉；50ml烧杯；50ml量筒；小镊子；纱布；表皿；滤纸条；镜头纸；剪刀；玻棒；胶头滴管；瓷盘。
四、实验步骤1. 清洗用具所用玻璃用具均需先用洗衣粉清洗，然后用自来水、蒸馏水洗3次，干燥后备用。
2. 实验材料的准备及处理选取叶龄相似的植物叶片，剪下后用湿布包住。
实验时用自来水将供试叶片冲洗，除去表面沾污物，再用蒸馏水冲洗1～2次，用干净纱布轻轻吸干叶片表面水分，然后剪成约1cm2的小叶片（或用直径为1的打孔器钻取小园片），注意除掉大叶脉。
将剪下的小叶片混合均匀，快速称取鲜样三份，每份1g，分别放入编号为A、B、C的三个烧杯中。
作如下处理：A杯放入冰箱0℃以下作低温处理，处理15～30min后取出（供试叶片也可以在实验前低温处理好待用，处理温度及时间依不同植物叶片耐寒性而定），加入蒸馏水50ml。
植物细胞膜透性的测定
实验二植物细胞膜透性的测定——电导仪法一、原理：植物细胞膜对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要的作用。
在正常情况下，细胞膜对物质具有选择透过性能力，当植物体受到逆境影响时，如高温或低温，干旱、盐渍、病原菌侵染后，细胞膜遭到破坏，膜透性增大，从而使细胞内的电解质外渗，以致植物细胞浸提液的电导率增大。
膜透性增大的程度与逆境胁迫强度有关，也与植物抗逆性的强弱有关。
这样，比较不同作物或同一作物不同品种在相同胁迫温度下膜透性的增大程度，即可比较作物间或品种间的抗逆性强弱，因此，电导法目前已成为作物抗逆性栽培、育种上坚定植物抗逆性强弱的一个精确而实用的方法。
二、植物材料及仪器设备：1.植物材料：黄瓜叶片（完全培养下的黄瓜叶片和不同浓度铅溶液胁迫下的黄瓜叶片）2.仪器设备：冰箱、恒温箱、真空泵（附真空干燥器）1套、电导仪、恒温水浴箱、剪刀、打孔器、镊子、试管架、具塞普通试管5支、10ml移液管（或移液枪）、玻璃棒、吸球、洗瓶、滤纸、保鲜膜等。
三、实验步骤：1.清洗用具：实验所用的玻璃器皿用洗衣粉清洗→自来水洗干净→去离子水润洗→倒置在试管架上，备用。
2.将不同处理的黄瓜叶片分别用自来水洗干净并用去离子水润洗，再用洁净滤纸吸干表面水分。
用6~8min的打孔器避开主脉打取圆叶片（或切割成大小一致的叶块），每组叶片打取30片小圆片，分装在2支洁净的试管中，每管放15片。
3.在装有叶小圆片的试管加入15ml去离子水，用保鲜膜封口，并用解剖针将保鲜膜扎几孔（以防止叶圆片在抽气时翻出试管）以便抽气。
然后将试管放入真空干燥箱中用真空泵抽气10min，以抽出细胞间隙的空气，然后缓缓打开进气阀，空气重新进入干燥箱时水即被压入组织中而使叶片下沉（即水渗入细胞间隙，叶片变成半透明状，沉入水下）4.将以上试管置室温下30min，期间要多次摇动试管，促进水分交换。
5.30min后将各试管充分摇匀，用电导仪测其初电导值，同时测定去离子水的电导值作为空白对照组。
植物细胞质膜透性的测定(电导率法)
45实验45 植物细胞质膜透性的测定（电导仪率法）作者：佚名资源来源：本站原创点击数：1933 更新时间：2008-5-26实验四十五植物细胞质膜透性的测定一、目的植物细胞质膜是细胞与外界环境的一道分界面，对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要作用。
但植物常受到外界不良因子的影响，而不同植物种类其抗逆性则不同。
用电导仪率法测定植物质膜透性的变化，可作为植物抗逆性的生理指标之一。
本实验主要测定低温对细胞质膜透性的影响，并掌握用电导仪法测定植物细胞质膜透性的原理及方法。
二、原理植物细胞的细胞质由一层质膜包围着，这种质膜具有选择透性的独特功能。
植物细胞与外界环境之间发生的一切物质交换都必须通过质膜进行。
各种不良环境因素对细胞的影响往往首先作用于这层由类脂和蛋白质所构成的生物膜。
如极端的温度、干旱、盐渍，重金属离子（如Cd2＋等）和大气污染物（如SO2、HF、O3）等都会使质膜受到不同程度的损伤，其表现往往为细胞膜透性增大，细胞内部分电解质外渗，外液电导率增大。
该变化可用电导仪测定出来。
细胞膜透性变得愈大，表示受害愈重，抗性愈弱，反之则抗性愈强。
三、材料、仪器设备1. 材料：植物叶片。
2. 仪器设备：电导仪；电子天平；冰箱；真空泵；真空干燥器；恒温培养箱；电炉；50ml烧杯；50ml量筒；小镊子；纱布；表皿；滤纸条；镜头纸；剪刀；玻棒；胶头滴管；瓷盘。
四、实验步骤1. 清洗用具所用玻璃用具均需先用洗衣粉清洗，然后用自来水、蒸馏水洗3次，干燥后备用。
2. 实验材料的准备及处理选取叶龄相似的植物叶片，剪下后用湿布包住。
实验时用自来水将供试叶片冲洗，除去表面沾污物，再用蒸馏水冲洗1～2次，用干净纱布轻轻吸干叶片表面水分，然后剪成约1cm2的小叶片（或用直径为1的打孔器钻取小园片），注意除掉大叶脉。
将剪下的小叶片混合均匀，快速称取鲜样三份，每份1g，分别放入编号为A、B、C的三个烧杯中。
作如下处理：A杯放入冰箱0℃以下作低温处理，处理15～30min后取出（供试叶片也可以在实验前低温处理好待用，处理温度及时间依不同植物叶片耐寒性而定），加入蒸馏水50ml。
细胞膜的渗透性实验报告
一、实验目的1. 了解细胞膜的渗透性；2. 掌握细胞膜对不同物质的通透性差异；3. 分析渗透压对细胞膜的影响。
二、实验原理细胞膜是细胞与外界环境进行物质交换的重要结构，具有选择透过性。
细胞膜的渗透性受多种因素影响，如物质的分子量、极性、电荷等。
本实验通过观察不同浓度溶液对红细胞的影响，探讨细胞膜的渗透性。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：红细胞、0.9%生理盐水、0.7%生理盐水、0.5%生理盐水、1.2%生理盐水、1.5%生理盐水、2.0%生理盐水、2.5%生理盐水、3.0%生理盐水、4.0%生理盐水；2. 实验仪器：显微镜、离心管、吸管、计时器、温度计。
四、实验方法1. 将红细胞分别置于不同浓度的生理盐水中，观察红细胞形态变化；2. 记录红细胞在各个浓度溶液中的溶血时间；3. 分析细胞膜对不同物质的通透性差异。
五、实验结果1. 在0.9%生理盐水中，红细胞形态正常，无溶血现象；2. 在0.7%生理盐水中，红细胞开始出现溶血现象，溶血时间为30分钟；3. 在0.5%生理盐水中，红细胞溶血速度加快，溶血时间为15分钟；4. 在1.2%生理盐水中，红细胞溶血速度进一步加快，溶血时间为10分钟；5. 在1.5%生理盐水中，红细胞溶血速度明显加快，溶血时间为5分钟；6. 在2.0%生理盐水中，红细胞迅速溶血，溶血时间为3分钟；7. 在2.5%生理盐水中，红细胞在短时间内完全溶血；8. 在3.0%生理盐水中，红细胞在短时间内完全溶血；9. 在4.0%生理盐水中，红细胞在短时间内完全溶血。
六、实验分析1. 细胞膜对不同物质的通透性存在差异，分子量、极性、电荷等因素影响细胞膜的通透性；2. 渗透压对细胞膜的影响显著，高渗溶液导致红细胞溶血，低渗溶液则使红细胞膨胀；3. 本实验结果表明，细胞膜对低分子量、极性小分子物质的通透性较高，对高分子量、极性大分子物质的通透性较低。
七、实验结论1. 细胞膜具有选择透过性，对不同物质的通透性存在差异；2. 渗透压对细胞膜的影响显著，高渗溶液导致红细胞溶血，低渗溶液则使红细胞膨胀；3. 本实验成功验证了细胞膜的渗透性，为细胞生物学研究提供了实验依据。
10 2014细胞(质膜)透性测定 (2)
实验原理
1. 植物组织在受到各种不利的环境条件（如干旱、低温、
高温、盐渍和大气污染）危害时，细胞膜的结构和功 能首先受到伤害，细胞膜透性增大
2. 将受到伤害的组织浸入无离子水中，其外渗液中电解 质的含量比正常组织外渗液中含量增加。组织伤害越 严重，电解质含量增加越多。 3. 通过测定组织浸提液电导率，可以了解组织细胞膜通
透性变化，反应植物抗逆性强弱或受到伤害的程度。
实验原理
不良环境 （低温处理） 植物材料放入 无离子水中 测外界水溶液 电导率变化 膜透性变得越大 受害越重 抗性越弱
细胞膜损伤 （透性增大）
细胞内电解质外渗 至外界溶液
实验方法
1. 将植物材料切割成一定大小的小块，不同低温处理一定时间后，
浸泡在无离子水中一定时间，用电导率仪测外界水溶液中的电解 质，得到电导值(1)；
本次实验报告
和
课程总结 下周五之前交给班长
1. 2. 3. 未开电源前，检查表针是否指零； 开关扳在“校正”位置，打开开关，预热15分钟； 调节“常数”钮，与电极常数标称值一致； (例：电极常数为0.98，则把“常数”钮白线对准0.98)
4.
5. 6.
调节“调正”旋钮使指针满刻度；
将量程开关扳在最大量程，然后逐档下降，以防止指针打弯； 电极浸入待测液中，把开关扳在“测量”挡，读取表针指示值，再 乘以量程开关指向的倍数，即为实际电导率（量程开关指红色时， 读表中红色数字；指黑色时则读黑色数字）。 (读数时指针位于中间为宜)
电极常数标称值
电极
注意事项
电导率数值小于300uS/cm时，高低周转换开关扳向“低周”；
电导率数值大于300uS/cm时，高低周转换开关扳向“高周”。
高中生物：细胞膜通透性的实验测定
高中生物：细胞膜通透性的实验测定
细胞膜是细胞中的重要组成部分，它在维持细胞内外环境平衡和物质交换方面扮演着关键角色。
通过实验测定细胞膜的通透性，我们可以了解细胞膜对不同物质的透过性能。
实验目的
本实验旨在通过测定不同溶液对于细胞膜透过性的影响，探究细胞膜的特性及其对物质的选择性通透性。
实验材料
- 洋葱鳞茎
- 小圆盘
- 高浓度盐溶液
- 蒸馏水
- 透明胶带
- 显微镜
- 盐度计
实验步骤
1. 取一块洋葱鳞茎，用刀片切割成薄片。
2. 将洋葱薄片放入小圆盘中，加入足够的蒸馏水覆盖薄片。
3. 将洋葱薄片与蒸馏水一同倒入显微镜载片上。
4. 在载片边缘涂上透明胶带，将其覆盖整个载片。
5. 在显微镜下观察洋葱薄片的细胞膜结构。
实验结果
通过观察显微镜下的洋葱薄片，我们可以看到细胞膜的结构以及细胞内的细胞质。
结论
细胞膜是细胞内外环境分离的关键结构，它具有一定的渗透性和选择性通透性。
通过本实验测定细胞膜的通透性，我们可以进一步了解细胞膜的功能和特性。
细胞生物学实验《细胞膜的渗透性》
了解细胞膜渗透性的机制和影响 因素有助于深入理解生物学过程 和疾病机制，为疾病诊断和治疗
提供新的思路和方法。
02
CATALOGUE
实验原理
细胞膜的结构和功能
01
细胞膜是由磷脂双分子层和镶嵌 其中的蛋白质组成的半透性膜， 具有选择透过性，能够控制物质 进出细胞。
02
细胞膜的主要功能是维持细胞的 内部环境稳定，参与细胞信号转 导，以及实现细胞与外界环境的 物质交换。
渗透性的定义和机制
渗透性是指物质通过细胞膜的能力，是细胞膜的一种重要特 性。
物质通过细胞膜的方式主要有被动运输和主动运输两种。被 动运输是物质顺浓度梯度进行的跨膜运输，不需要消耗能量 ；主动运输则是物质逆浓度梯度进行的跨膜运输，需要消耗 能量。
影响细胞膜渗透性的因素
温度
温度会影响细胞膜的流动性，进而影响其渗透性。一般来 说，温度升高会使细胞膜的流动性增加，渗透性增大。
究可以拓展其在药物研发、疾病诊断和治疗等方面的应用。
03
深入研究细胞膜的结构与功能
细胞膜的结构和功能是密切相关的，深入研究细胞膜的结构与功能有助
于更深入地理解细胞膜渗透性的机制和影响因素。
THANKS
感谢观看
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脂溶性
物质的脂溶性越强，越容易通过细胞膜。这是因为脂溶性 物质可以溶解在磷脂分子中，从而更容易穿过细胞膜。
物质浓度
物质的浓度也会影响其通过细胞膜的能力。一般来说，浓 度差越大，物质通过细胞膜的速率越快。
细胞膜的完整性
细胞膜的完整性对于维持其渗透性至关重要。如果细胞膜 受到损伤或破裂，其渗透性会受到影响，可能导致物质大 量进出细胞，影响细胞的正常功能。
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细胞膜透性改变的测定（植物组织逆境伤害程度的测定）
——电导仪法
一.实验要求
1.学会使用电导仪法测量细胞膜透性改变。
2.加深理解重金属汞离子胁迫下水生植物细胞膜结构的改变对膜透性的影响。
二.实验原理
植物组织受到逆境伤害时，由于膜的功能受损或结构破坏，而使其透性增大，细胞内各种水溶性物质包括电解质将有不同程度的外渗，将植物组织浸入无离子水中，水的电导将因电解质的外渗而加大，伤害愈重，外渗愈多，电导度的增加也愈大。
故可用电导仪测定外液的电导度增加值而得知伤害程度。
三.实验材料、试剂与仪器设备
（一）实验材料
水鳖叶片
（二）试剂
NaCl 溶液
（三）仪器设备
电导仪，天平，抽气机，恒温水浴锅，剪刀，镊子。
四.实验步骤
1. 制作标准曲线如需定量测定透性变化，可用纯 NaCl 配成 0 、 10 、 20 、 40 、60 、 80 、 100 μg/mL 的标准液，在 20 ～25 ℃恒温下用电导仪测定，可读出电导率。
以电导率为纵坐标， NaCl 量为横坐标做标准曲线。
2. 选取水鳖叶片在一定部位上生长叶龄相似的叶子若干，剪下后，先用纱布拭净，称重0.5 g 。
3. 在50ml小烧杯中剪成长约0.25cm2小片，并用玻棒或干净尼龙网压住，在杯中准
确加入蒸馏水 20 mL ，浸没叶片。
4. 放入真空干燥器，用抽气机抽气 7 ～ 8 min 以抽出细胞间隙中的空气。
重新缓缓放入空气，水即被压入组织中而使叶下沉。
5. 将抽过气的小烧杯取出，放在实验桌上静置 20 min ，然后用玻棒轻轻搅动叶片，在 20 ～25 ℃恒温下，用电导仪测定溶液电导率。
6. 测过电导率之后，再放入100 ℃沸水浴中 15 min ，以杀死植物组织，取出放入自来水冷却10 min ，在 20 ～25 ℃恒温下测其煮沸电导率。
五.结果记录与计算
数据记录：
NaCl的标准曲线
K=1a=0.020
NaCl浓度/ug/ml电导值/us/cm温度/ ℃
0 2.3725.4
1020.625.3
2046.525.4
4084.625.3
60123.625.6
8016225.4
10020725.4
K=1
a=0.020 Hg 浓度/ug/ml
电导值/us/cm
温度
0 83.2 25.7 5 230 25.9 10 258 25.8 20 210 25.2 40 77.7
25.2
数据计算
1.按下式计算相对电导度：
相对电导度（L ）=
相对电导度的大小表示细胞膜受伤害的程度。
L 5= 230/83.2= 2.76 L 10= 258/83.2= 3.10 L 20=210/83.2= 2.52 L 40=77.7/83.2= 0.93
2
1S S
2.由于室温对照也有少量电解质外渗，故可按下式计算由于低温或高温胁迫而产生的外渗，称为伤害度（或伤害性外渗）。
伤害度M（%）=
式中 Lt—处理叶片的相对电导度；
Lck—对照叶片的相对电导度。
M
5
=（230-83.2）/（100-83.2）=8.74
M
10
=（258-83.2）/（100-83.2）=10.40
M
20
=（210-83.2）/（100-83.2）=7.55
M 40=（77.7-83.2）/（100-83.2）=-0.33
100
1
⨯
-
-
CK
CK
t
L
L
L
六.结果分析
由结果可知，在重金属汞离子胁迫下，水鳖叶片细胞受到不同程度的伤害，在浓度为10 ug/ml时达到最大，随着浓度进一步增大，细胞受到的伤害减小，据推测是植物的自我保护机制发挥了作用。
但是在40 ug/ml时伤害度为0，不符合逻辑，可能试验操作错误。
【注意事项】
1．CO2在水中的溶解度较高，测定电导时要防止高CO2气源和口中呼出的CO2进入试管，以免影响结果的准确性。
2．温度对溶液的电导影响很大，故S1和S2必须在相同温度下测定。
3. 整个过程中，叶片接触的用具必须绝对洁净（全部器皿要洗净），也不要用手直接接触叶片，以免污染。
4. 各处理和对照的待测液的体积要一样。
5. 测定后电极要清洗干净。